CS222898B1 - Method of preparing physiologically harmless colloidal aluminium phosphate - Google Patents
Method of preparing physiologically harmless colloidal aluminium phosphate Download PDFInfo
- Publication number
- CS222898B1 CS222898B1 CS177982A CS177982A CS222898B1 CS 222898 B1 CS222898 B1 CS 222898B1 CS 177982 A CS177982 A CS 177982A CS 177982 A CS177982 A CS 177982A CS 222898 B1 CS222898 B1 CS 222898B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phosphate
- concentration
- colloidal
- mol
- aluminium phosphate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Vynález sa týká sposobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého. Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I“1 s vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu alkalického kovu o koncentrácii 0,1 až 2 mol. 1_1 pri pH 3 až 12, teplote 5 až 50 °C a vylúčený produkt sa izoluje. Vynález sa může využiť vo farmaceutickom priemysle.The present invention relates to a process for preparing physiologically colloidal phosphate aluminum. The essence of the invention lies in the invention by mixing the aqueous aluminum sulfate solution with a concentration of 0.1 to 2 mol. I '1 p aqueous phosphate or phosphate alkali metal concentration 0.1 to 2 mol. 11 at pH 3 to 12, temperature 5 to 50 ° C and the precipitated product is isolated. The invention can be used in pharmaceuticals industry.
Description
Vynález sa týká spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, který is kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia pH.The present invention relates to a process for the preparation of physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate, which reacts with hydrochloric acid to raise the pH.
Na přípravu antacldných preparátov sa ako základná látka používá koloidný fosforečnan hlinitý, ktorý sa musí pri 37 °C v kyselině chlorovodíkovej o kocentrácii 0,1 mol. I-1 čiastočne rozpúštať za vzniku tlmivého roztoku, pričom dojde k zvýšeniu pH na hodnotu 3 a k ďalšiemu zvyšovaniu pH nedochádza. Koloidný fosforečnan hlinitý na toto použitie musí spínat podmienku, že obsahuje len obmedzené množstvá iných iónov, ako sú katióny alkalických kovov, anióny chloridové a síranové. Koloidný fosforečnan hlinitý ako suspenzia vo vodě zbavenej kysličníka uhličitého móže reagovat len neutrálně připadne slabo kyslo.For the preparation of antacid preparations, colloidal aluminum phosphate is used as the basic substance and must be present at 37 [deg.] C. in hydrochloric acid with a concentration of 0.1 mol. I -1 partially dissolve to form a buffer, raising the pH to 3 and not further increasing the pH. The colloidal aluminum phosphate for this use must switch to the condition that it contains only limited amounts of other ions such as alkali metal cations, chloride and sulphate anions. Colloidal aluminum phosphate as a suspension in the water-free carbon dioxide can only react neutrally or weakly acid.
Z hlinitých solí na přípravu antacidného koloidného fosforečnanu hlinitého sa používá chlorid hlinitý a hydroxid hlinitý. Ko loidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku chloridu hlinitého a kyseliny fosforečnej přidáváním zrážacích činidiel ako hydroxid sodný, zmes uhličitanu a hydrouhličitanu sodného alebo hydroxid amónny pri róznych pH (Umbreit Μ. H., Pol. J. Pharm. Pharmacol. 30/116/1978). Koloidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku hydroxidu hlinitého a kyseliny fosforečnej zrážaním kysličníkem horečnatým [Rumun. pat. spis 59 247], V doteraz známých postupoch přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého sa používali také hlinité soli, ktoré sú ekonomicky nevýhodné.Of the aluminum salts used to prepare the antacid colloidal aluminum phosphate, aluminum chloride and aluminum hydroxide are used. Colloidal aluminum phosphate is obtained from a solution of aluminum chloride and phosphoric acid by the addition of precipitating agents such as sodium hydroxide, a mixture of sodium carbonate and bicarbonate or ammonium hydroxide at different pHs (Umbreit, H., Pol. J. Pharm. Pharmacol. 30/116 /). 1978). Colloidal aluminum phosphate is obtained from a solution of aluminum hydroxide and phosphoric acid by precipitation with magnesium oxide. pat. No. 59,247] In the known processes for the preparation of physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate, aluminum salts have been used which are economically disadvantageous.
Výše uvedený nedostatok nemá spósob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH sa podlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I-1 s vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečňanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 2 mol .1_1, pri pH 3 až 12 a teplote 5 až 50 stupňov Celsia, a vylúčený produkt sa izoluje. Koloidný fosforečnan hlinitý sa použije na přípravu suspenzií, pást a po vysušení na přípravu prachov, granulátov a tabliet.The aforementioned drawback does not have a process for the preparation of physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate, which reacts with hydrochloric acid to raise the pH of the invention, which comprises mixing an aqueous solution of aluminum sulphate having a concentration of 0.1 to 2 mol. -1 I with an aqueous solution of disodium hydrogen phosphate and an alkali metal, preferably sodium, a concentration of 0.1 to 2 mol .1 _1, at pH 3-12 and a temperature of 5 to 50 degrees C., and the precipitated product is isolated. The colloidal aluminum phosphate is used for the preparation of suspensions, pastes and, after drying, for the preparation of powders, granules and tablets.
Výhodou zpósobu podl'a vynálezu je získáme finálneho produktu ekonomickým spósobom.The advantage of the process according to the invention is to obtain the final product in an economical manner.
Bližšie podrobnosti spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého podlá vynálezu sú zřejmé z príkladov prevedenia.Further details of the process for the preparation of the physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate according to the invention are apparent from the examples.
PřikladlEXAMPLE
2,2 kg A12(SO4]3 .18 H2O sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty okolia sa k tomuto roztoku za miešania přidává počas 1,5 h přefiltrovaný roztok 2,51 kg Na3PO4 . 12 H2O v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,6 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.2.2 kg of Al 2 (SO 4 ) 3 .18 H 2 O are dissolved in 10 l of water, filtered and a solution of 2.51 kg of Na 3 PO is added to this solution with stirring over a period of 1.5 h. 4. 12 H 2 O in 10 L of water When the pH of the reaction mixture reaches 5.6, the precipitate is centrifuged and the soluble salts are washed with water.
Příklad 2Example 2
0,76 kg Na3PO4 . 12 H2O sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty 50 °C sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 2 h přidá přefiltrovaný roztok 0,67 kg A12(SO4)3. . 18 H2O v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,8 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.0.76 kg Na 3 PO 4 . Dissolve 12 H 2 O in 10 L of water, filter, and add a filtered solution of 0.67 kg Al 2 (SO 4 ) 3 at 50 ° C with stirring over 2 h. . 18 H 2 O in 10 l of water. When the pH of the reaction mixture reaches 5.8, the precipitate is centrifuged and the soluble salts are washed with water.
Příklad 3 ;2,64 kg A12(SO4)3 . 18 H2O sa rozpustí v 24 1 vody, přefiltruje sa a za teploty okolia sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 1 h přidá přefiltrovaný roztok 0,9 kg 85 % H3PO4 s 3,39 kg Na3CO3. 10 H2O v 24 1 vody zahriaty na 40 °C. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnoty 5,3 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.Example 3 2.64 kg Al 2 (SO 4 ) 3 . Dissolve 18 H 2 O in 24 L of water, filter, and add a filtered solution of 0.9 kg 85% H 3 PO 4 with 3.39 kg Na 3 CO 3 to this solution with stirring over 1 h at ambient temperature. 10 H 2 O in 24 L of water heated to 40 ° C. When the pH of the reaction mixture reached 5.3, the precipitate was centrifuged and the soluble salts were washed with water.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS177982A CS222898B1 (en) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | Method of preparing physiologically harmless colloidal aluminium phosphate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS177982A CS222898B1 (en) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | Method of preparing physiologically harmless colloidal aluminium phosphate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS222898B1 true CS222898B1 (en) | 1983-08-26 |
Family
ID=5353058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS177982A CS222898B1 (en) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | Method of preparing physiologically harmless colloidal aluminium phosphate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS222898B1 (en) |
-
1982
- 1982-03-15 CS CS177982A patent/CS222898B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4539195A (en) | Basic magnesium aluminum hydroxycarbonate | |
| CA1103549A (en) | Method of preparing colloidal sol of antimony oxide | |
| US8809582B2 (en) | Process for preparing surface-reacted calcium carbonate and its use | |
| ES8400720A1 (en) | Boehmites and extremely pure pseudoboehmites, and process for their manufacture. | |
| HU188227B (en) | Process for the production of cupric /ii/-hydroxide | |
| CA1043074A (en) | Process for obtaining basic aluminum hydroxy carbonate hydrate, suitable for the use as an antacid | |
| EP0069961A1 (en) | Slaked lime, process for its production, and its use | |
| YU43027B (en) | Process for obtaining fe(iii)hydroxide dextran complex | |
| CA1220610A (en) | Method of producing magaldrate | |
| CS222898B1 (en) | Method of preparing physiologically harmless colloidal aluminium phosphate | |
| US3622268A (en) | Method for recovery of metallic cations | |
| CA1160425A (en) | Preparation of dihydroxyaluminium sodium carbonate | |
| US3514270A (en) | Manufacture of bismuth magnesium aluminosilicate | |
| CS235594B1 (en) | Method of physiologically irreproachable colloidal aluminium phosphate preparation | |
| GB1440543A (en) | Temperature-stable inorganic yellow pigments | |
| EP0122781A1 (en) | Corrosion inhibitors, methods of producing them and protective coatings containing them | |
| GB829088A (en) | Separation of uranium peroxide from mixtures | |
| JPS6034496B2 (en) | Manufacturing method of alumina sol | |
| SK131195A3 (en) | Preparation method for caesium salts from caesium aluminium alum | |
| US3360345A (en) | Dry heating process for preparation of antacid compounds | |
| US4780302A (en) | Process for the preparation of alkali metal fluotitanates | |
| JPS6090822A (en) | Production of spherical calcium carbonate | |
| JPS6252130A (en) | Production of spherical stannous oxide readily soluble in acid | |
| JPH01278417A (en) | Novel reactive derivative of zirconium and method for its manufacture | |
| Mehta et al. | Recovery of titania from the bauxite sludge |