CS222898B1 - Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého - Google Patents
Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého Download PDFInfo
- Publication number
- CS222898B1 CS222898B1 CS177982A CS177982A CS222898B1 CS 222898 B1 CS222898 B1 CS 222898B1 CS 177982 A CS177982 A CS 177982A CS 177982 A CS177982 A CS 177982A CS 222898 B1 CS222898 B1 CS 222898B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phosphate
- concentration
- colloidal
- mol
- aluminium phosphate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Vynález sa týká sposobu přípravy fyziologicky
nezávadného koloidného fosforečnanu
hlinitého. Podstata vynálezu spočívá v
tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého
o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I“1 s
vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu
alkalického kovu o koncentrácii
0,1 až 2 mol. 1_1 pri pH 3 až 12, teplote
5 až 50 °C a vylúčený produkt sa izoluje.
Vynález sa může využiť vo farmaceutickom
priemysle.
Description
Vynález sa týká spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, který is kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia pH.
Na přípravu antacldných preparátov sa ako základná látka používá koloidný fosforečnan hlinitý, ktorý sa musí pri 37 °C v kyselině chlorovodíkovej o kocentrácii 0,1 mol. I-1 čiastočne rozpúštať za vzniku tlmivého roztoku, pričom dojde k zvýšeniu pH na hodnotu 3 a k ďalšiemu zvyšovaniu pH nedochádza. Koloidný fosforečnan hlinitý na toto použitie musí spínat podmienku, že obsahuje len obmedzené množstvá iných iónov, ako sú katióny alkalických kovov, anióny chloridové a síranové. Koloidný fosforečnan hlinitý ako suspenzia vo vodě zbavenej kysličníka uhličitého móže reagovat len neutrálně připadne slabo kyslo.
Z hlinitých solí na přípravu antacidného koloidného fosforečnanu hlinitého sa používá chlorid hlinitý a hydroxid hlinitý. Ko loidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku chloridu hlinitého a kyseliny fosforečnej přidáváním zrážacích činidiel ako hydroxid sodný, zmes uhličitanu a hydrouhličitanu sodného alebo hydroxid amónny pri róznych pH (Umbreit Μ. H., Pol. J. Pharm. Pharmacol. 30/116/1978). Koloidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku hydroxidu hlinitého a kyseliny fosforečnej zrážaním kysličníkem horečnatým [Rumun. pat. spis 59 247], V doteraz známých postupoch přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého sa používali také hlinité soli, ktoré sú ekonomicky nevýhodné.
Výše uvedený nedostatok nemá spósob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH sa podlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I-1 s vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečňanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 2 mol .1_1, pri pH 3 až 12 a teplote 5 až 50 stupňov Celsia, a vylúčený produkt sa izoluje. Koloidný fosforečnan hlinitý sa použije na přípravu suspenzií, pást a po vysušení na přípravu prachov, granulátov a tabliet.
Výhodou zpósobu podl'a vynálezu je získáme finálneho produktu ekonomickým spósobom.
Bližšie podrobnosti spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého podlá vynálezu sú zřejmé z príkladov prevedenia.
Přikladl
2,2 kg A12(SO4]3 .18 H2O sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty okolia sa k tomuto roztoku za miešania přidává počas 1,5 h přefiltrovaný roztok 2,51 kg Na3PO4 . 12 H2O v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,6 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.
Příklad 2
0,76 kg Na3PO4 . 12 H2O sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty 50 °C sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 2 h přidá přefiltrovaný roztok 0,67 kg A12(SO4)3. . 18 H2O v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,8 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.
Příklad 3 ;2,64 kg A12(SO4)3 . 18 H2O sa rozpustí v 24 1 vody, přefiltruje sa a za teploty okolia sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 1 h přidá přefiltrovaný roztok 0,9 kg 85 % H3PO4 s 3,39 kg Na3CO3. 10 H2O v 24 1 vody zahriaty na 40 °C. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnoty 5,3 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.
Claims (1)
- Spósob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH vyznačujúci sa tým, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I-1 s vodným vynalezu roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 2 mol.l-1, pri pH 3 až 12, teplote 5 až 50 °C a vylúčený produkt sa izoluje.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS177982A CS222898B1 (sk) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS177982A CS222898B1 (sk) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS222898B1 true CS222898B1 (sk) | 1983-08-26 |
Family
ID=5353058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS177982A CS222898B1 (sk) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS222898B1 (sk) |
-
1982
- 1982-03-15 CS CS177982A patent/CS222898B1/sk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4539195A (en) | Basic magnesium aluminum hydroxycarbonate | |
US9410039B2 (en) | Process for preparing surface-reacted calcium carbonate and its use | |
CA1103549A (en) | Method of preparing colloidal sol of antimony oxide | |
ES8400720A1 (es) | Procedimiento de fabricacion de boehmita y de seudoboehmita ultrapuras. | |
US4404169A (en) | Process for producing cupric hydroxide | |
CA1043074A (en) | Process for obtaining basic aluminum hydroxy carbonate hydrate, suitable for the use as an antacid | |
CA1220610A (en) | Method of producing magaldrate | |
CS222898B1 (sk) | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého | |
US3622268A (en) | Method for recovery of metallic cations | |
CA1160425A (en) | Preparation of dihydroxyaluminium sodium carbonate | |
US3514270A (en) | Manufacture of bismuth magnesium aluminosilicate | |
CS235594B1 (sk) | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého | |
GB1440543A (en) | Temperature-stable inorganic yellow pigments | |
EP0122781A1 (en) | Corrosion inhibitors, methods of producing them and protective coatings containing them | |
GB829088A (en) | Separation of uranium peroxide from mixtures | |
JPS6034496B2 (ja) | アルミナゾルの製造法 | |
SK131195A3 (en) | Preparation method for caesium salts from caesium aluminium alum | |
US2974011A (en) | Process of purifying beryllium compounds | |
US3360345A (en) | Dry heating process for preparation of antacid compounds | |
CN115536049B (zh) | 制备冰晶石的方法 | |
US4780302A (en) | Process for the preparation of alkali metal fluotitanates | |
JPS6090822A (ja) | 球状炭酸カルシウムの製造方法 | |
JPH01278417A (ja) | 新規なジルコニウムの反応性誘導体及びその製造方法 | |
RU2051104C1 (ru) | Способ получения хлорокиси меди | |
SU1175871A1 (ru) | Способ получени диоксида циркони |