CS235594B1 - Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého - Google Patents

Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého Download PDF

Info

Publication number
CS235594B1
CS235594B1 CS801083A CS801083A CS235594B1 CS 235594 B1 CS235594 B1 CS 235594B1 CS 801083 A CS801083 A CS 801083A CS 801083 A CS801083 A CS 801083A CS 235594 B1 CS235594 B1 CS 235594B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
concentration
mol
water
aluminum phosphate
physiologically acceptable
Prior art date
Application number
CS801083A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Karol Siska
Jozef Nevydal
Ondrej Gattnar
Richard Frimm
Original Assignee
Karol Siska
Jozef Nevydal
Ondrej Gattnar
Richard Frimm
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karol Siska, Jozef Nevydal, Ondrej Gattnar, Richard Frimm filed Critical Karol Siska
Priority to CS801083A priority Critical patent/CS235594B1/sk
Publication of CS235594B1 publication Critical patent/CS235594B1/sk

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Vynález sa týká spůsobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého. Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa zmieša roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 3 mol. 1_1 a kyseliny fosforečnej o koncentrácii 0,2 až 6 mol. i-1 vo vodě s vodným roztokom hydroxidu alebo uhličitanu alebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 15 mol. I-1, pri pH 0,5 až 6,0 a teplote 5 až 100 °C a z vylúčeného produktu sa vodou vymyjú rozpustné soli za teploty 5 až 100 °C. Vyinález sa může využiť vo farmaceutickom priemysle.

Description

Vynález sa týká spůsobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého. Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa zmieša roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 3 mol. 1_1 a kyseliny fosforečné) o koncentrácii 0,2 až 6 mol. 1_1 vo vodě s vodným roztokom hydroxidu alebo uhličitanu alebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 15 mol. I-1, pri pH 0,5 až 6,0 a teplote 5 až 100 °C a z vylúčeného produktu sa vodou vymyjú rozpustné soli za teploty 5 až 100 °C.
Vynález sa může využiť vo farmaceutickou! priemysle.
Vynález sa týká sposobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, którý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia pH.
Na přípravu antacidných preparátov sa ako základná látka používá koloidný fosforečnan hlinitý, którý sa musí pri 37 °C v kyselme chlorovodíkovej o koncentrácii 0,1 mol. 1_1 čiastočne rozpúštat za vzniku tlmivého roztoku, pričom dojde k zvýšeniu pH na hodnotu 3 a k dalšiemu zvyšovaniu pH nedochádza. Koloidný fosforečnan hlinitý na toto použitie musí spínat podmienku, že obsahuje len obmedzené množstvá iných Iónov, ako sú katióny alkalických kovov, anióny chloridové a síranové. Koloidný fosforečnan hlinitý ako suspenzia vo vodě zbarvenej kysličníka uhličitého móže reagovat len neutrálně připadne slabo kyslo.
Z hlinitých solí sa na přípravu antacidného koloidného fosforečnanu hlinitého používá chlorid hlinitý, hydroxid hlinitý a síran hlinitý. Koloidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku chloridu hlinitého a kyseliny fosforečnej přidáváním zrážacích činidiel ako hydroxid sodný, zmes uhličitanu a hydrouhličitanu sodného, alebo hydroxid amónny pri róznych pH (Umbreit Μ. H., Pol. J. Pharm. Pharmacol 30/116/1978). Koloidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku hydroxidu hlinitého a kyseliny fosforečnej zrážaním kysličníkom horečnatým (Rumunský pat. spis 59247). Koloidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku síranu hlinitého zrážaním roztokom fosforečnanu, alebo hydrofosforečnanu alkalického kovu (ČS. A. O. č. 222898). Postupy přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého z chloridu hlinitého, alebo hydroxidu hlinitého sú ekonomicky nevýhodné. Postup přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého zo síranu hlinitého je limitovaný relativné malou rozpustou síranu hlinitého vo vodě, čo je z hladiska využitelnosti nevýhodné.
Pri spósobe přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, którý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH, sa podlá vynálezu postupuje tak, že sa zmieša roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 3 mol 1_1 a kyseliny fosforečnej o koncentrácii 0,2 až 6 mol. 1_1 vo vodě s vodným roztokom hydroxidu, alebo uhličitanu, alebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 15 mol. I-1 pri pH 0,5 až 6,0 a teplote 5 až 100 °C a z vyhrčeného produktu sa vodou vymyjú rozpustné soli za teploty 5 až 100 °C.
Výhodou spósobu podía vynálezu je, že sa ekonomicky získá fyziologicky nezávadný koloidný fosforečnan hlinitý, którý sa použije na přípravu suspenzií, pást a po vysušení na přípravu prachov, granulátov a tabliet.
Bližšie podrobnosti spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého podía vynálezu sú zřejmé z príkladov prevedenia.
Přikladl
0,87 kg Alz( SO4 )3.18 H2O a 0,31 kg 85 % H3PO4 sa rozpustí v 2 1 vody, přefiltruje sa a za teploty 20 °C sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 1 h přidá přefiltrovaný roztok 1,12 kg NazCOs. 10 HzO v 2 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,8 zrazenina sa odstředí a vodou zahriatou na 100 °C sa vymyjú rozpustné soli.
Příklad 2
4,35 kg AI2(SO4)3 . 18 H2O a 1,55 kg 85 % HsPOs sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty 60 °C sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 2 h přidá přefiltrovaný roztok 2 kg NaOH v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,3 zrazenina sa odstředí a vodou sa za teploty 60 °C vymyjú rozpustné soli.
Příklad 3
0,87 kg Ah(SO4)3.18 H2O a 0,31 kg 85% H3PO4 sa rozpustí v 5 1 vody, přefiltruje sa a za teploty 15 °C sa k tomuto roztoku žá miešania v priebehu 0,5 h přidá přefiltrovaný roztok 0,33 kg NaHCCb v 5 1 vody. Ked pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,5 zrazenina sa odfiltruje a vodou sa za teploty 20 °C vymyjú rozpustné soli.

Claims (1)

  1. Spósob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH vyznačujúci sa tým, že sa zmieša roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 3 mol. I”1 a kyseliny fosforečnej o koncentrácii 0,2 až 6 mol. 1_1 vo vodě
    YNALEZU s vodným roztokom hydroxidu alebo uhličitanu, alebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 15 mol. I-1, pri pH 0,5 až 6,0 a teplote 5 až 100 °C a z vylúčeného produktu sa vodou vymyjú rozpustné soli za teploty 5 až 100 °C.
CS801083A 1983-10-31 1983-10-31 Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého CS235594B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS801083A CS235594B1 (sk) 1983-10-31 1983-10-31 Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS801083A CS235594B1 (sk) 1983-10-31 1983-10-31 Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS235594B1 true CS235594B1 (sk) 1985-05-15

Family

ID=5430144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS801083A CS235594B1 (sk) 1983-10-31 1983-10-31 Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS235594B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY110230A (en) A metastable calcium citrate malate and a process for making the same
DE3480382D1 (en) Process for preparing a transition metal-silicate catalyst
JPH0517112A (ja) 結晶質リン酸ジルコニウム化合物の製造方法
CS247160B2 (en) Copper (ii) hydroxide production method
CA1043074A (en) Process for obtaining basic aluminum hydroxy carbonate hydrate, suitable for the use as an antacid
EP0094983A1 (en) Process for removing transition metal ions from an aqueous solution with a reticular ion exchange resin containing a crystalline transition metal aluminate
EP0069961A1 (en) Slaked lime, process for its production, and its use
CS235594B1 (sk) Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého
GB1183657A (en) Production of Titanium Oxide
JPS62182116A (ja) 五酸化アンチモンゾルの製造方法
GB1519928A (en) Stabilised red phosphorus and process for making it
GB1440543A (en) Temperature-stable inorganic yellow pigments
CS222898B1 (sk) Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého
JPS60204617A (ja) マグアルドレートの製法
US3357790A (en) Calcining method for conversion of alkaline earth orthophosphates to the pyrophosphate form
JPS5940381B2 (ja) 塩基性乳酸アルミニウムの安定化方法
JPS6034496B2 (ja) アルミナゾルの製造法
JPS5832019A (ja) 塩基性硫酸アルミニウムの製造方法
US3360345A (en) Dry heating process for preparation of antacid compounds
JPS6090822A (ja) 球状炭酸カルシウムの製造方法
GB1269757A (en) Method of forming boric acid
KR910004828B1 (ko) 염기성 인산 알루미늄 겔의 제조방법
SU1074822A1 (ru) Способ получени сульфата бари
Rossi Preparation of Ceramic Powders
SU379539A1 (ru) Способ получения криолита