CS235594B1 - Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého - Google Patents
Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého Download PDFInfo
- Publication number
- CS235594B1 CS235594B1 CS801083A CS801083A CS235594B1 CS 235594 B1 CS235594 B1 CS 235594B1 CS 801083 A CS801083 A CS 801083A CS 801083 A CS801083 A CS 801083A CS 235594 B1 CS235594 B1 CS 235594B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- concentration
- mol
- water
- aluminum phosphate
- physiologically acceptable
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Vynález sa týká spůsobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého. Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa zmieša roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 3 mol. 1_1 a kyseliny fosforečnej o koncentrácii 0,2 až 6 mol. i-1 vo vodě s vodným roztokom hydroxidu alebo uhličitanu alebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 15 mol. I-1, pri pH 0,5 až 6,0 a teplote 5 až 100 °C a z vylúčeného produktu sa vodou vymyjú rozpustné soli za teploty 5 až 100 °C. Vyinález sa může využiť vo farmaceutickom priemysle.
Description
Vynález sa týká spůsobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého. Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa zmieša roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 3 mol. 1_1 a kyseliny fosforečné) o koncentrácii 0,2 až 6 mol. 1_1 vo vodě s vodným roztokom hydroxidu alebo uhličitanu alebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 15 mol. I-1, pri pH 0,5 až 6,0 a teplote 5 až 100 °C a z vylúčeného produktu sa vodou vymyjú rozpustné soli za teploty 5 až 100 °C.
Vynález sa může využiť vo farmaceutickou! priemysle.
Vynález sa týká sposobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, którý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia pH.
Na přípravu antacidných preparátov sa ako základná látka používá koloidný fosforečnan hlinitý, którý sa musí pri 37 °C v kyselme chlorovodíkovej o koncentrácii 0,1 mol. 1_1 čiastočne rozpúštat za vzniku tlmivého roztoku, pričom dojde k zvýšeniu pH na hodnotu 3 a k dalšiemu zvyšovaniu pH nedochádza. Koloidný fosforečnan hlinitý na toto použitie musí spínat podmienku, že obsahuje len obmedzené množstvá iných Iónov, ako sú katióny alkalických kovov, anióny chloridové a síranové. Koloidný fosforečnan hlinitý ako suspenzia vo vodě zbarvenej kysličníka uhličitého móže reagovat len neutrálně připadne slabo kyslo.
Z hlinitých solí sa na přípravu antacidného koloidného fosforečnanu hlinitého používá chlorid hlinitý, hydroxid hlinitý a síran hlinitý. Koloidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku chloridu hlinitého a kyseliny fosforečnej přidáváním zrážacích činidiel ako hydroxid sodný, zmes uhličitanu a hydrouhličitanu sodného, alebo hydroxid amónny pri róznych pH (Umbreit Μ. H., Pol. J. Pharm. Pharmacol 30/116/1978). Koloidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku hydroxidu hlinitého a kyseliny fosforečnej zrážaním kysličníkom horečnatým (Rumunský pat. spis 59247). Koloidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku síranu hlinitého zrážaním roztokom fosforečnanu, alebo hydrofosforečnanu alkalického kovu (ČS. A. O. č. 222898). Postupy přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého z chloridu hlinitého, alebo hydroxidu hlinitého sú ekonomicky nevýhodné. Postup přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého zo síranu hlinitého je limitovaný relativné malou rozpustou síranu hlinitého vo vodě, čo je z hladiska využitelnosti nevýhodné.
Pri spósobe přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, którý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH, sa podlá vynálezu postupuje tak, že sa zmieša roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 3 mol 1_1 a kyseliny fosforečnej o koncentrácii 0,2 až 6 mol. 1_1 vo vodě s vodným roztokom hydroxidu, alebo uhličitanu, alebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 15 mol. I-1 pri pH 0,5 až 6,0 a teplote 5 až 100 °C a z vyhrčeného produktu sa vodou vymyjú rozpustné soli za teploty 5 až 100 °C.
Výhodou spósobu podía vynálezu je, že sa ekonomicky získá fyziologicky nezávadný koloidný fosforečnan hlinitý, którý sa použije na přípravu suspenzií, pást a po vysušení na přípravu prachov, granulátov a tabliet.
Bližšie podrobnosti spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého podía vynálezu sú zřejmé z príkladov prevedenia.
Přikladl
0,87 kg Alz( SO4 )3.18 H2O a 0,31 kg 85 % H3PO4 sa rozpustí v 2 1 vody, přefiltruje sa a za teploty 20 °C sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 1 h přidá přefiltrovaný roztok 1,12 kg NazCOs. 10 HzO v 2 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,8 zrazenina sa odstředí a vodou zahriatou na 100 °C sa vymyjú rozpustné soli.
Příklad 2
4,35 kg AI2(SO4)3 . 18 H2O a 1,55 kg 85 % HsPOs sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty 60 °C sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 2 h přidá přefiltrovaný roztok 2 kg NaOH v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,3 zrazenina sa odstředí a vodou sa za teploty 60 °C vymyjú rozpustné soli.
Příklad 3
0,87 kg Ah(SO4)3.18 H2O a 0,31 kg 85% H3PO4 sa rozpustí v 5 1 vody, přefiltruje sa a za teploty 15 °C sa k tomuto roztoku žá miešania v priebehu 0,5 h přidá přefiltrovaný roztok 0,33 kg NaHCCb v 5 1 vody. Ked pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,5 zrazenina sa odfiltruje a vodou sa za teploty 20 °C vymyjú rozpustné soli.
Claims (1)
- Spósob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH vyznačujúci sa tým, že sa zmieša roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 3 mol. I”1 a kyseliny fosforečnej o koncentrácii 0,2 až 6 mol. 1_1 vo voděYNALEZU s vodným roztokom hydroxidu alebo uhličitanu, alebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 15 mol. I-1, pri pH 0,5 až 6,0 a teplote 5 až 100 °C a z vylúčeného produktu sa vodou vymyjú rozpustné soli za teploty 5 až 100 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS801083A CS235594B1 (sk) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS801083A CS235594B1 (sk) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS235594B1 true CS235594B1 (sk) | 1985-05-15 |
Family
ID=5430144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS801083A CS235594B1 (sk) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS235594B1 (sk) |
-
1983
- 1983-10-31 CS CS801083A patent/CS235594B1/sk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY110230A (en) | A metastable calcium citrate malate and a process for making the same | |
| DE3480382D1 (en) | Process for preparing a transition metal-silicate catalyst | |
| JPH0517112A (ja) | 結晶質リン酸ジルコニウム化合物の製造方法 | |
| CS247160B2 (en) | Copper (ii) hydroxide production method | |
| CA1043074A (en) | Process for obtaining basic aluminum hydroxy carbonate hydrate, suitable for the use as an antacid | |
| EP0094983A1 (en) | Process for removing transition metal ions from an aqueous solution with a reticular ion exchange resin containing a crystalline transition metal aluminate | |
| EP0069961A1 (en) | Slaked lime, process for its production, and its use | |
| CS235594B1 (sk) | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého | |
| GB1183657A (en) | Production of Titanium Oxide | |
| JPS62182116A (ja) | 五酸化アンチモンゾルの製造方法 | |
| GB1519928A (en) | Stabilised red phosphorus and process for making it | |
| GB1440543A (en) | Temperature-stable inorganic yellow pigments | |
| CS222898B1 (sk) | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého | |
| JPS60204617A (ja) | マグアルドレートの製法 | |
| US3357790A (en) | Calcining method for conversion of alkaline earth orthophosphates to the pyrophosphate form | |
| JPS5940381B2 (ja) | 塩基性乳酸アルミニウムの安定化方法 | |
| JPS6034496B2 (ja) | アルミナゾルの製造法 | |
| JPS5832019A (ja) | 塩基性硫酸アルミニウムの製造方法 | |
| US3360345A (en) | Dry heating process for preparation of antacid compounds | |
| JPS6090822A (ja) | 球状炭酸カルシウムの製造方法 | |
| GB1269757A (en) | Method of forming boric acid | |
| KR910004828B1 (ko) | 염기성 인산 알루미늄 겔의 제조방법 | |
| SU1074822A1 (ru) | Способ получени сульфата бари | |
| Rossi | Preparation of Ceramic Powders | |
| SU379539A1 (ru) | Способ получения криолита |