CS220302B2 - Method of hardening a composition comprising at least one granulated filler and at at least one acidically hardenable resin - Google Patents
Method of hardening a composition comprising at least one granulated filler and at at least one acidically hardenable resin Download PDFInfo
- Publication number
- CS220302B2 CS220302B2 CS725665A CS566572A CS220302B2 CS 220302 B2 CS220302 B2 CS 220302B2 CS 725665 A CS725665 A CS 725665A CS 566572 A CS566572 A CS 566572A CS 220302 B2 CS220302 B2 CS 220302B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hydrol
- mixture
- sulfur dioxide
- oxidizing
- added
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000945 filler Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 44
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 94
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 16
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 20
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical group CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 cumene Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004035 construction material Substances 0.000 claims description 3
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 1-butylperoxybutane Chemical group CCCCOOCCCC PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical group 0.000 claims description 2
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N Proflavine Chemical class C1=CC(N)=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21 WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonyl chloride Chemical compound ClS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 3
- 235000010269 sulphur dioxide Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000004291 sulphur dioxide Substances 0.000 abstract 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract 1
- FBEHFRAORPEGFH-UHFFFAOYSA-N Allyxycarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(N(CC=C)CC=C)C(C)=C1 FBEHFRAORPEGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 173
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 11
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 7
- 239000003570 air Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010051379 Systemic Inflammatory Response Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 2
- 239000007849 furan resin Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052851 sillimanite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GANBJDIOIDQSGI-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)furan Chemical compound ClCC1=CC=CO1 GANBJDIOIDQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000735432 Hydrastis canadensis Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000270322 Lepidosauria Species 0.000 description 1
- RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N OOOO Chemical compound OOOO RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 241000514450 Podocarpus latifolius Species 0.000 description 1
- 229910006024 SO2Cl2 Inorganic materials 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOYNQIMAUDJVEI-BMVIKAAMSA-N Tepraloxydim Chemical group C1C(=O)C(C(=N/OC\C=C\Cl)/CC)=C(O)CC1C1CCOCC1 IOYNQIMAUDJVEI-BMVIKAAMSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-L dioxidosulfate(2-) Chemical compound [O-]S[O-] HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005679 goldenseal Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000021090 palsy Diseases 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000004059 quinone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002444 silanisation Methods 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/02—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
- C04B33/13—Compounding ingredients
- C04B33/1305—Organic additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/162—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents use of a gaseous treating agent for hardening the binder
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C9/00—Moulds or cores; Moulding processes
- B22C9/12—Treating moulds or cores, e.g. drying, hardening
- B22C9/123—Gas-hardening
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/02—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
- C04B33/13—Compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu vytvrzování směsi, zahrnující alespoň.·. jedno zrnHé ptéivo a alespoň jednu kysele vytvrditelnou pryskyřici pro spojení zrn plniva a určené zejména pro výrobu slévárenských forem a jader. jakož i pro výrobu žáruvzdorný^ výrobků, brusných výrobků nebo konstrukčmch materiálů, při němž se do směsi uvádí kysličník siřičity. kterýžto způsob spočívá v tom. že se do směsi pHclá ičimdté pro oxtéaci kysličníku siřičitého v hmotnostním množství 0.1 až 5 %. vztaženo na hmotnostní množství směsi. před uváděním kyslmníku siřičitého nebo souěasně s ním. * * * V pnpadě současného uvácténí kysličníku sinfttého a oxidačního činidla se oxidační činidlo přidává v podobě aerosolu nebo plynu nebo, sloučené s kysličník^em sinmtým. v podobě plynné nebo aerosolové snadno rozlofttelné chemické sloučeniny. Jestliže se oxidační činidlo homogenně promísí se směsí před uváděním kysličníku sinčitého. přidává se v podobě kapaliny nebo tulm látky. Při výhodné obměně způsobu se do sm&i zaváiií sulfurylchlorid.
Vynález se týká způsobu vytvrzování směsi, zahrnující nejméně jedno zrnité plnivo a nejméně jednu kysele vytvrditelnou pryskyřici pro spojení zrn plniva.
Sm^ jejíž zrna se spolu spojí pryskyřití vytvrditelnou způsobem podle vynálezu, je určena zejména pro výrobu slévárenských forem a jader, jakož i pro výrobu žáruvzdorných výrobků, brusných výrobků nebo konstrukčních dílců.
Způsobu vytvrzování této směsi se používá zejména při výrobě plných nebo dutých těles, jako jsou slévárenská jádra nebo formy na odlitky. Tohoto způsobu se používá i v případech, kdy je nutné spojit zrnité plnivo, napríklad pse! ohmvzdorný ateetio brusný materiál, kysličníky kovů nebo beton, pomocí organické pryskyřice, která polymeruje „ín sítu“ účrnkem kyselého tužiála (výroba ohnivzdorných materiálů a brusných těles, například· kotoučů, výroba· tvarovaných nebo litých konstrukčních materiálů pro stavetaí pům^ a . pro inženýr·' ské stavby.
K pojení zrn plniva, například písku, se zejména ve stévárenstvL používá dvou způsobů, a to způsobu'zyaného „horká. · forma“, který · vyžaduje přívod tepa, a způsobu totovanéto „studená forma“, který se ustotečňuje při teplotě . okolí................
Nevýhodou způsobu zvaného „horká forιω'“ který spočívá ve vstřikování písto smíchaného . s . teplem tvrditelnou pryskyřicí do formy ohřáté na ’teplotu' ř^ově 200 · C,. je, · že je při něm teoreticky zapotřebí ’přívodu znač ného množství tepla a že se jím vždy nedosáhne uspokojivých výsledků, pokud jde o bezvadnost odlitků nebo jašr z metalurgického hlediska. Další nevýhodou tohoto způsoto je, že je jromaty poněvadž trvá několik hodin.
Způsob zvaný „studená forma“ je novějsí způsob pojení zrrntých hmot v^vrzovmhm za studena, přece všk ju bylo navrženo několik postupů, používajících tototo pincipu.
Zejména je znám způsob pojení písku smíchaného s křemičitanem sodným, který záleží v dispergování kysličníku uhličitého ve tvarované; zrnité hmoté. Minkem plynu se křemičitan rozloží na silikagel, působící jako minerální pojivo, a na uhličitan sodný. Nevýhodou vzniklého uhličitanu je, že tvoří tavidlo pro křemičitan a tím snižuje teplotu žáruvzdornosti formy nebo jádra pod 1400° Celsm. Ze značných nedostatky které mohou mít odlitky získané použitím těchto forem nebo jader, je třeba uvést, že odlitky mají z hlediska slévárenského povrchové nedostatky, čímž se zvyšují náklady na čištění. Proto se způsobu v^vrzováití kysličníkem uhltéhým používá státe méně.
pro odstranší nevýhod toemirntanu sodného jato pojivá byl navršn způsop který používá fenolové pryskyřice vytvrzované potyiso^anátem a katalyzované vstntoutím aminu při přidání zrnitého plniva, v tomto případě písku. Značné uvolňování plynů při lití kovu, způsobené přítomností polyisokyanátu, činí tento způsob nepoužitelným pro výrobu veteých odtoků neto odtoky u nichž se nesmí v^tytovat póry.
Jediný způsob v^vrzové^ za studený který současně skýtá dobré technologické výsledky, spočívá v tom, že se pro spojení jednotlivých částic zrnitého plniva použije syntetické pryskyřice v^vrzovaš · kyselým· tužidtem, napřMad močovmoformaldehydoyé pryskyřice, fenolformaldehydoyé pryskyřice, furanové pryskyřice, pryskyřice na bázi topolymeru furany popřípadě modititovarte furfurylaltoholem nelbo nenasycenými či epoxidovými sloučeninami. Ačkoliv je tento způsob velmi . zajímavý, jednak protože se jím dosáhne, že se při lití kovu uvolňuje menší množství plynů, jednak proto, že umožňuje kratéí doto z^acování, brántia dosud jeho rozšíření okolnost, že dobu potřebnou pro zpolymerování syntetické pryskynce к jejmiu v^vrzem a spojem zrrntéto plniva nebylo možno řídit jak si to průmyslové použití vyžaduje, protože byla buď příliš dlouhá (od 20 minut do několika hodin), nebo příliš krátká, to znamená že reakce . byla , okamž1tá, . ^udká máte selektivní mate prudký a ničivý šara^e^ zatímco pro průmyslové použití . by. ideální doba vytvrzování pryskyřice měla být v rozmezí od několika sekund (1 až 5 sekund, aby vytvrzení bylo homogenní v celé hmotě) do asi 1 minuty.
U .dosud . používaných tužidel se zjistilo, že:
— kyslíČník sírový, . navrtovaný po<íte patentu US č. 3 145 438, přiváděný v plynném stavu do směsi písku a pryskyřice, způsobuje okamžité vy-tvrzení’ pryskyřice v oblasti, kam se přivádí, . což zabraňuje jeho rozptýlení do ostatních míst, ’ zejména ho. střední oblasti směsí což znemožňuje zfekat tvráé a ’ homogenní slévárenské formy nebo jádra. Dále, kysiičník: sírový není možno, v tomto případě dávtoyat, protože se pnvádí v plynném stavu. protože . je jedrnou aktivní sioušnl· nou рП vytvrzovací reatoí vznitojí při ní další nerovnoměrnosti, protože koncentrace kysličníku sírovéto ve směsi není ve všech oblastech stejná, — kysličník . siřičitý, chlor, kyselina ’bromoyodítoyá, jodovoctítový chlorovodítová, chlorid amonný, maleinanlpclrkí ft:alanhydrid, kyselina fosforečná, sírová, sirovodíková a organické kyseliny, jako mravenčí nebo p-toluensulfonová navrhované podle ’. francouzského patentu č. 1 198 673 a jeho prvrnho todatku č. 76 327, . mají účinek přfliš pomalý nebo příliš heterogenní, než aby se mohly používat v průmyslovém měřítku. Tento . účinek má být takový, aby poskytl poměrně ’ to^ý čas na přípravu směsí protože obalování částic se děje zároveň pryskyřicí i kysehnoy a doto v^vrzování poměrně dlouhou, poněvadž polymerační křivka má umožnit dostatečnou dobu pro zpracování Bylo například zjlšíěno, že použití kysličníku siřičitého samotného má za ná sledek velmi pomalou reakci (asi 30 minut) a velmi špatný výtěžek: za studená se jen velmi malé množství kysličníku siřičitého přemění působením vzdušné vlhkosti v kyselinu sírovou. Pro zlepšení tohoto výtěžku by teplot:a měla dosáhnout 400 °C za přítomnosti katalyzátoru typu kysličníku vanadia.
Podle vynálezu se pro odstranění těchto nevýhod navrhuje způsob vytvrzování směsi, zahrnující nejméně jedno zrnité plnivo a nejméně jednu kysete vytvrditelnou pryskyřici, avšak bez _ vytvrzovacího činidla, . což umožňuje, aby směs měla neomezenou dobu použití. Vytvrzování této směsi, vyvolané reakcí plynu nebo aerosolu s jednou ze složek (voda, alkohol, okysličovadlo] směsi, nastane později, přičemž toto vytvrzování má mimo jiné tu výhodu, že proběhne ve velmi krátké, ale průmyslově přijatelné době, . ve většině případů v době kratší než 1 minuta, ale delší než 1 nebo 2 sekundy.
Dalším účelem vynálezu je vytvořit plná nebo dutá tělesa, určená zejména pro výrobu slévárenských jader a forem, jakož i pro výrobu žáruvzdorných výrobků o, zvýšené teplotě žáruvzdornosti, pro výrobu tvarovaných nebo litých výrobků jakožto stavebních materiálů pro inženýrské stavby, a pro výrobu brusných hmot.
Ve slévárnách se způsob podle vynálezu z provádí jednoduše a rychle a skýtá plná nebo dutá telesa vhodná pro Ιϋ odlitků se vše mi požadovanými technologickými vlastnostmi. Zrnité plnivo, dokonale vzájemně spojené vytvrzenou pryskyřicí, má vysokou pevnost v ohybu.
pro dosažern průmyslově rentabibnho způsobu se obvykle předpokládá použití kyseliny sírové a/nebo chlorovodíkové к urychlení vytvrzování syntetické pryskyřice, přičemž tyto minerální kyseliny jakožto jediné činidlo zajišťují rychle vytvrzení.
Novost vynálezu oproti dosud známým způsobům spočívá v tom, že reakce tužidla probíhá ve dvou stupních uvnitř směsi: nejdříve dochází k přeměně plynu nebo aerosolu ve vytvrzovaném prostředí v alespoň kyselinu sírovou, načež vzniklá kyselina sírová ve stavu zrodu působí na pryskyřici. Tato kyselina ve stavu zrodu vyvolává velmi rychlé vytvrzení směsi, které je často téměř obmyté během nokoltea sekund.
předmětem vynálezu je proto způsob vytvrzování směsi, zahrnující alespoň jedno zrnité plnivo a alespoň jednu kysele vytvrdite.nou pryskyřici pro spojení ' zrn plniva a určené zejména pro výrobu slévárenských forem a jader, jakož i pro výrobu žáruvzdorných výrobků, brusných výrobků nebo konstrukčních materiál při němž se do směsi uvádí kysličník siřičitý. Podstata způsobu spočívá v tom, že se do směsi přidá činidlo pro o . .idaci kysličníku siřičitého v hmotnostrnm množství °,0l až 5 0% vztaženo na hmotnostním množství směsi, před uváděním kysličníku siřičitého nebo současně s ním.
V případě současného uvádění kysličníku siřičitého a . oxidačního činidla se. . podle vynálezu přidává ondačrn . mmdlo v podobě aerosolu nebo plynu nebo, . sloučené s kysličníkem siřičitým, _ v podobě plynné nebo aerosolové, snadno rozložitelné chemické sloučeniny.
Výhodně se způsob podle vynálezu provádí tak, že se oxidační činidlo . homogenně promísí se směsí před . uváděním kysličníku siřičitého, přičemž se. oxidační činidlo v tomto případě podá v podobě kapaliny nebo tuhé látky. :
Výhodně se , do směsi zavádí sulfurylchlorid.
Okysličovadlem · nebo vnášečem kyslíku je podle vynálezu s výhodou pero id, hydroperoxid, hydro xyperoxid, chlorečnan, chloristan, chloritan, hydrochlorid, perbenzoan, kysličník kovu, manganistan nebo kyselina monoperftalová, a je v tomto případě smíchán v kapalném nebo tuhém stavu se směsí, zahrnující zrnité . plnivo a syntetickou pryskyřici, před jejím tvarováním.
Oxidačrnm mrndlem, předem přidaným do směsi, je s výhodou peroxid methylethylketonu, peroxid vodíku nebo . peroxid terciárního butylu.
V případě současného uvádění kysličníku siřičitého a oxidačního činidla se do směsi výhodně zavádí sulfurylchlorid, který se za přítomnosti jedné složky směsi, zejména vody, snadno hydrolyzuje na kyselinu sírovou a kyselinu chlorovodíkovou.
Uvedené chemické sloučeniny se vyznačují reakční rychlostí, jejíž velikost je mezi reakční rychlostí kysličníku siřičitého samotného, jehož reakčm ryctoost: je přílis malá a má nízký výtěžek, a reakční rychlostí kysličníku sírového, jehož okamžitá vytvrzovací reakce má za následek vytvrzení omezené na povrch směsi, tedy vytvrzení heterogenní, prudké a silné.
Bylo zjištěno, že je možno vyvolat velmi rychlé vytvrzení během několika sekund při teplotě okolí u všech syntetických kysele vytvrditelných pryskyřic, použije-li se jako tužidla kysličníku siřičitého spolu s okysličovadlem zavedeným do směsi současně . nebo nesoučasně s kysličníkem siřičitým, nebo použije-li se sulfurylchlorid v podobě plynu nebo aerosolu. Toto vytvrzení, jímž se má dosáhnout spojení jednotlivých zrn plniva, obklopených tenkou vrstvou pryskyřice, vyžaduje, aby částíce měly převážně větší rozměry, čímž se usnadní pronikání ·· · plynu nebo' aerosolu hmotou tvarovaného předmětu.
Jako použitelné plnivo lze uvést všechny materiály, obsahující vyšší podíl křemene, jako jsou křemičitý písek, betony, žáruvzdorné hmoty, .zrnité kysličníky kovů, například kysličník zirkonu, sillimanit, brusné materiály, například karborundum, a korund.
Při způsobu podle vynálezu lze použít kterékoliv pryskyřice tvrditelné kyselým tužidlem. známým způsobem . se promísí se zrnitým plnivem v hmotaostním poměru od 0,5 do 10 % tak, aby se získala směs zrnitých částic obklopených tenkou vrstvou pryskyřice. Vyhovují četné pryskyřice, z nichž lze uvést pryskyřice močovinoformaldehydové, ' fenolformaldehydové, furanové a kopolymery na bázi furanu. Tyto pryskyřice ' je možno modifikovat od zředění až , do skončení kopolymerace například furfurylalkohoiem. Může se též použít kopolymerů těchto pryskyřic s epoxidovými sloučeninami nebo ' s nenasycenými sloučeninami: silanizace těchto pryskyřic y-aminopropyltriethoxysilanem je žádoucí, nikoliv však nezbytná.
Výchozími ' látkami, schopnými vytvořit po oxidaci kyselé tužidlo, jsou ' sulfarylchlorid nebo kysličník siřičitý, čímž se po přeměně přímo' ve směsi : získá kyselina sírová ve stavu zrodu, která způsobuje ' velmi rychlé, nikoliv však okamžité vytvrzení pryskyřice, aniž by došlo k přechodnému vzniku kysličníku sírového, jehož účinek je prudký a málo selektivní.
S^H^i^irylchlorid vzorce SO2CI2, kapalný při teplotě okolí, se přivádí do tvarovaného předmětu v podobě aerosolu, jehož nosným plynem může být vzduch. S^H^rn^ylchl^^id se velmi snadno hydrolyzuje na kyselinu sírovou a chlorovodíkovou, které vyvolávají velmi rychlé vytvrzení pryskyřice ve směsi, řádově během několika sekund:
SO2CI2 + 2 HO = H2SO1 + 2 HC1 .
Přesto se působení kyseliny sírové a chlorovodíkové projevuje postupně, podle stupně hydrolýzy, čímž se dosáhne odstupňovaného tvrdnutí, zatímco pomocí kysličníku sírového je hydratace okamžitá a prudká a má destruktivní charakter.
Bylo zjištěno, že přiváděním proudu vzduchu smíšeného se sulfurylchloridem do směsi se okysličovadlo nebo vnášeč kyslíku v aerosolu nebo ve směsi stane zbytečným.
Použitf kyshčmku siřmitého při způsohu podle vynálezu vyžaduje přidání okysličovadla nebo vnášeče kyslíku, který se vhodně přidává do směsi při míšení pryskyřice se zrnitým plnivem. Z mísíce se pak nepřetržitě odvádí směs písku, pryskyřice a okysličovadla přímo do rámů nebo jaderníků, které před mteičem postupují Z četných vhodných okysličovadel ke uvést peronty hydroperoxidy, hydroxyperoxidy, chlorečnany, Chloristany, chloritany, hydrochloridy, perbenzoany, kysličníky kovů, mangenistany, kyselrnu monoperftelovou aW^ ale zejména se s výhodou používá pero idu methy-ethylketonu, ' peroxidu vodíku a hydroperoxidu terciárního butylu. Tyto látky s vysokým obsahem aktivního kyslíku se používají v menším množství než produkty o , idace, samooxidace nebo fotooxidaco furanů a jiné samookysličující se sloučeniny, jako je například kumen. Okysličovací reakce těchto látek se mohou popřípadě s^j^s^n^ilizovat při dáním derivátů chinonů, ' ketonů, sloučenin typu eosinu nebo proflavinu.
Množství okysličovadla nebo vnášeče kyslíku ve směsi nebo v přiváděném plynu může být v případě použití kysličníku siřičitého značně menší proto, že se sulfochlorace provádí současným použitím kysličníku siřičitého a ' chtoru, nebo suhooxtaace současným použitím kysličníku ' siřičitého a kyslíku.
Sycern tvaroval směsi plynem se ' ' může provádět známými postupy při výrobě forem nebo jader. Například při výrobě jádra se směs tvaruje ve formě, která má otvory opatřené filtry, spojené s vnějším prostorem, kterými se plyn pod t^em zavádí přímo do směsi. Při výrobě formy ze směsi se postupuje opačně, kolem modelu se upěchuje směs písku a pryskyřice a . plyn ' se přivádí několika kanály upravenými v ' modelu.
Po ručním, mechanickém, hydraulickém nebo pneumatickém zhutnění směsi zrnitého plniva, organické pryskyřice a popřípadě oxidačního činidla se plyn přivádí při teplotě okolí pod tlakem, který je různý podle rozměrů vyráběného výrobku. Tlak má být tak velký, aby se plyn rozptýlil pravidelně v celé hmotě směsi a z m pak unikal do vnějšího prostoru. Běžně používané tlaky jsou v rozmezí 0,03 až 0,5 MPa. Množství kysličníku siřičitého nebo sulfurylchloridu, použitých při provádění způsobu podle vynálezu, je teoreticky stechiometrické s množstvím, nutaým pro polymeracm reakm použité pryskyřice. V pra d ' se tyto sloučeniny používají v až : dvojnásobném množství, podle toho, zda se do směsi přidají určitá funkční činidla. Zjistilo se například, že v pidtomnosU mycMovace vytvrzování typu kyseliny monoperftalové, benzensulfochloridu, kyseliny p-toluensulfonové, benzochinonu nebo hydrochloridu hydro xylaminu se může spotřeba kysličníku siřičitého nebo sulfurylchloridu snížit o polovinu.
Suufurylchlorid, působící samotný na směs plniva s pryskyřicí, nebo kysličník siřičitý, působící na směs, do které bylo kromě jiného přidáno oxidační činidlo typu pero údu, například peroxid vodíku, ' skýtají stejné výsledky, pokud jde o jakost získaného výrobku. Nicméně je v mnoha případech výhodnější, pracovat druhým z uvedených postupy který je snadněji regulovatelný, protone se při něm nepoužívá chloru. Manipulace s plynným kysličníkem siřičitým je snadnější než manipulace se sulfurylchloridem, poněvadž tento je pn normální teplotě kapalný. Pro zlepšení provozních podmínek je též možno nechat sulfurylchlorid absorbovat v tobolce obsahující silikagel. Plynná směs se pak uvolní proudem vzduchu těsně před použitím. Je také možno zředit použitý plyn dusíkem nebo kysličníkem uhličitým, aby se podpořilo rozptýlení kysličníku siřičitého nebo sulfurylchloridu ve směsi, a tím snížit jejich spotřebu.
Je třeba poznamenat, že tento postup nijak neovlivňuje životnost písku, která je následkem nepřítomnosti tužidla ve vlastní směsi téměř neomezená až do okamžiku, kdy se do směsi zavede plyn, čímž se do ní vnese tužidlo. V konečné fázi výroby se doporučuje nechat hmotou projít proud vzduchu nebo netečného plynu, který písek opláchne a odnese s sebou nadbytečný kysličník siřičitý nebo sulfurylchlorid do neutralizační nádrže, čímž se zabrání jakémukoliv znečištění okolního ovzduší.
Účelem vynálezu je rovněž navrhnout způsob vytvrzování směsi, zahrnující zrnité plnivo a syntetickou pryskyřici tvrditelnou kyselým tužidlem, kteréhožto vytvrzení se dosáhne alespoň kyselinou sírovou vzniklou „in šitu“ z kysličníku siřičitého nebo z derivátu kysličníku siřičitého, jako je sulfurylchlorid, přičemž každá z těchto látek umožňuje vznik kyseliny sírové ve stavu zrodu ve směsi, bez přechodného vzniku kysličníku sírového, jehož účinek je příliš prudký a není selektivní.
Hlavním účelem vynálezu je tedy vytvořit uvnitř směsi sloučeninu, která má oxidační stupeň +6, menší reaktivitu než kysličník sírový, jehož oxidační stupeň je rovněž +6, ale který je nevýhodný ze dvou důvodů, a to proto, že je nestabilní a že reaguje s vodou velmi prudce.
Použije se kyslíkaté sloučeniny síry, jejíž reakce je v porovnání s reakcí kysličníku sírového pomalejší. Tato přísada reaguje samotná (sulfurylchlorid) nebo pomocí oxidačního činidla (kysličník siřičitý) za vzniku kyseliny sírové ,,in šitu“; používá se proto sloučeniny (sulfurylchloridu), jejíž reaktivita je rovněž nižší než reaktivita kysličníku sírového, nebo se ve směsi vytvoří sloučenina již zpočátku aktivní (SO2 H2SO1). Tedy se buď vytvoří aktivní sloučenina oxidačního stupně +6 před zavedením do formy (a v tomto případě je aktivní sloučenina méně aktivní než kysličník sírový), nebo se vytvoří aktivní sloučenina oxidačního stupně +6 v prostředí směsi.
Výhodou způsobu podle vynálezu je, že se ,,in šitu“ tvoří kyselina sírová, která je dehydratačním činidlem, jehož reakce je slabší (méně prudká a selektivnější) než reakce kysličníku sírového.
Podle první obdoby způsobu podle vynálezu vzniká kyselina sírová ze sloučeniny, která již má oxidační stupeň +6 a která za přítomnosti stop vody se pomalu mění v kyselinou sírovou. Tato sloučenina, sulfurylchlorid, je sloučenina kapalná, která se získá adicí chloru na kysličník siřičitý za sucha při slunečním světle podle reakčního schématu:
SO2 4- CI2 4- h v -> SO2CI2 .
V tomto případě se aktivace vyvolá před zavedením aerosolu do směsi.
U druhé obměny způsobu podle vynálezu se kyselina sírová získá z kyslíkaté sloučeniny síry, jejíž oxidační stupeň je 4-4, kterážto sloučenina v přítomnosti o údačního činidla a stop vody skýtá kyselinu sírovou ó oxidačním stupni 4-6, přičemž tato přeměna probíhá postupně uvnitř směsi.
Při použití kysličníku siřičitého so tento nejdříve hydratuje uvnitř směsi (mírná hydratace, která neprobíhá prudce jako u kysličníku sírového), načež nás eduje oxidace vzniklé kyseliny siřičité buď pomocí volných radikálů, nebo tvorbou komple ai. Ve všech případech vzniká „in šitu ‘ kyselina sírová, aniž by přechodně vznikal kysličník sírový:
a) s hydroperoiidy probíhají reakce podle schéma (Kharash, J. Am. Chem. Soc. 1939, 61, str. 3092):
SO2 4- H2O - IIS9. 4- H 1
ROOH 4- HSOr -> HSO? 4- R0‘ 4- CH~
ROOH 4- HSOť -> H.SOi 4- R0‘
b) s oxidačními činidly typu chlorečnanů se tvoří komplexní sloučenina, která se přeskupí na kyselinu sírovou podle reakcí: (Halperin, J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 379):
SO2 4- H2O - HSOj-4-Hb
СЮзН 4- HSOr - CIO2SO3H 4- OH
CIO2SO3H 4- H2O - H2SO4 4- ИС1О2
Mnohokrát bylo ověřeno, že přechodně nevzniká kysličník sírový, a technologie výroby kyseliny sírové komorovým způsobem dává jiný příklad takové přeměny kysličníku siřičitého v kyselinu sírovou bez přechodného vzniku kysličníku sírového. Podle Berla probíhá řada reakcí:
SOz 4- И2О - H2SO5
H2SO3 4- N02 - H SO3. NOz - H2SO4. N O - H2SO1 4- NO
Komplexní sloučenina H SO . NO;, vzniklá adicí kysličníku dusičitého na kyselinu siřičitou, se přeskupí v kyselinu sulfonitiOnovou H2SO4. NO (fialovou), klerá je sloučeninou velmi nestálou, rozkládající se na kyselinu sírovou a kysličník dusný, který se pak snadno oxiduje vzdušným kyslíkem podle rovnice
NO 4- 1/2 O? - NO; .
Kysličník dusičitý se tedy neustále regeneruje.
Vytvrzení pryskyřice se dosáhne působením kyseliny sírové, vytvořené buď z jediné chemické sloučeniny (sulfurylchloridu), nebo z plynného kysličníku siřičitého, což je sloučenina stálá a redukční, která se zavádí do směsi současně s oxidačním plynem typu například chloru, nebo výhodně z kysličníku siřičitého přiváděného v plynném stavu do směsi, která byla předem vytvarována a zahrnuje písek, pryskyřici a oxidační činidlo (peroxid, hydroperoxid, peroxid vodíku), kteréžto oxidační činidlo, slučující se s kysličníkem siřičitý, se rozptýlí homogenně. a pravidelně ve směsi, aby vytvrzení, vyvolané během několika sekund po průchodu sloučeniny kysličníku siřičitého mezerami mezi zrny plniva - obalených pryskyřicí, bylo rovnoměrné.
Způsob podle vynálezu je v dalším blíže objasněn na příkladech. Hodnoty - pevnost v ohybu, uvedené v příkladech, byly získány podle normy DIN.
Příklad 1
Použije se směsi tfemičitého písku se 2 % furanmočovinoformaldehydové pryskyřice nebo 1 % furanmočovinoformaldehydové pryskyřice obsahující stopy χ-aminopropyltriethoxysilanu, a s 0,3 % methylketonperoxidu.
Do jader nebo forem, vyrobených z této směsi o omezené životnosti, se pak zavádí proud kyslmrnku siřičitého po dobu 1 až 5 sekund Dosažná pevnost v ohybu čirn přibližně 3 - MPa.
Příklad 2
Použije se směsi křemičitého písku s 1 % kopolymeru fenolové pryskyřice s furfurylalkoholem, obsahujícího stopy y-aminopropyltriethoxysilanu, a s 0,3 % hydroperoxidu terciárního butylu. Do výrobků, vytvarovaných z této směsi o neomezené životnosti, se pak po dobu 1 až 5 sekund zavádí proud kysličníku siřičitého. Dosažená pevnost v ohybu činí přibližně 3,5 MPa.
Příklad 3
Použije se směsi křemičitého písku s 1 % polymeru . -sHanizovaného íurfur^alkohoto a s 0,15 % 70% hydroperoxidu. Do forem, vyrobených z této směsi o neomezené životnosti se pak po dobu 1 až 5 selkund zavádí proud kysličníku siřičitého. Dosažené hodnoty pevnosti v ohybu mní pnbližně 4,5 MPa.
Příklad 4
Použije se směsi křemičttého písku s 1 % kopolymeru furanové pryskyřice s epoxtoovými a sHanizovanými sloučeninami a s 0,15 procenta 70% peroxidu vodílku.
Do výroby vytvarovaných z této směsi o neomezené životnosti se pak po dobu 1 až 5 sekund zavádí proud kysličníku sinčitého. Dosažené hodnoty pevnosti v ohybu činí asi 4,5 MPa.
Příklad 5 Použije se sm&i křemičtého písku s 1 % kopolymeru furanové pryskyřice s nenasycenými sloučeninami. Do výrobků vytvarovaných z této směsi o neomezené - životnosti se pak po dobu 1 až -5 selkund zavádí proud vzduchu se sulfurylchloridem. Dosažené hodnoty pevnosti v ohybu činí přibližně 4,8 MPa.
P ř í k 1 a d 6
Použije se směsi jedné z pryskyřic, popsaných v pMWadech 1 až 15, s Wemičtým pískem, k nemuž byl přidán benzensulf ochlorid a 0,1 % peroxidu vočku.
Zavádění plynu je st:ejné jako v předchozích příkladech, avšak množství kysličníku siřtoitého jsou menší o 50 %.
Příklad 7
Pro výrobu - žáruvzdorných výrobků se použije směsi zahrnující žáruvzdorné látky (kysličník zirtontóitý, šamot, sillimanit atd.), různé pryskyřice a jejich funkční činidla, jak jsou popsány v příkladech 1 až 6. Zaváděním kyshčníku sinmt^o, sulfurylchloridu, sulfoxidací a sulfochlorací se získají výrobky, jejichž žáruvzdornost zůstala zachována.
Příklad 8
Pro výrobu stavebních materiálů (cihel, tvárnic, dlaždic, desek atd.) se použije směsi písku nebo štěrku s alespoň jednou pryskyřicí v mno&M 1 až 10 podle požadované mechanické pevnosti a s alespoň jedním funkčním činidlem, jak jsou popsány v příkladech 1 až 6. Zaváděním kysličníku siřičitého, sulfurylchloridu, sulfoxidací nebo sulfocMorací se získají výrobky nebo ihned použitelné hmoty, které nevyžadují obvyklého dlouhého sušení nebo tvrdnutí.
U všech těchto příkladů, doktádajících použití podle vynálezu, není životnost písku před zavedním kysličníku siřičitého nebo sulfurylchloridu omezena. Jakmile se začne zavádět plyn, dochází k prudké exotermní reakci kterou se vytvrzení ječě urychU, protože toto zpravidla probíhá v rozmezí 1 až 5 sákund. Má-li se dosáhnout pomalejšího tuhnutí, stačí zmenšit množství kysličníku siřičitého a oxidačního činidla nebo množství furfurylchloridu.
Ačkoliv vynález byl blíže objasněn několika typickými příklady, jsou v jeho rámci možné různé obměny postupu, nebo je možno do směsi nebo do plynu přidat i jiná funkční činidla, která reagují s některou složkou směsi k vytvoření alespoň jedné silné kyseliny, schopné zpolymerovat pryskyřici během velmi krátké doby.
Claims (11)
- PŘEDMĚT VYNALEZU1. Způsob vytvrzování směsi, zahrnující nejméně jedno zrnité plnivo a nejméně jednu kysele vytvrditelnou pryskyřici pro spojení zrn plniva a určené zejména pro výrobu slévárenských forem a jader, jakož i pro výrobu žáruvzdorných výrobků, brusných výrobků nebo konstrukčních materiálů, při němž se do směsi uvádí kysličník siřičitý, vyznačující se tím, že se do směsi přidá činidlo pro oxidaci kysličníku siřičitého v hmotnostním množství 0,01 až 5 °/o, vztaženo na hmotnostní množství směsi, před uváděním kysličníku siřičitého nebo současně s ním.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že v případě současného uvádění kysličníku siřičitého a oxidačního činidla se oxidační činidlo přidává v podobě aerosolu nebo plynu, nebo sloučené s kysličníkem siřičitým, v podobě plynné nebo aerosolové, snadno rozložitelné chemické sloučeniny.
- 3. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se oxidační činidlo homogenně promísí se směsí před uváděním kysličníku siřičitého, přičemž se oxidační činidlo v tomto případě přidá v podobě kapaliny nebo tuhé látky.
- 4. Způsob podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že se do směsi zavádí sulfurylchlorid.
- 5. Způsob podle bodu 3, vyznačující se tím, že okyslíčovadlem nebo nosičem kyslíku je peroxid, hydroperoxid, hydroxyhydro peroxid, chlorečnan, chloristan, chloritan, hydrochlorid, perbenzoan, kysličník kovu, manganistan nebo kyselina monoperftalová.
- 6. Způsob podle bodu 5, vyznačující se tím, že oxidačním činidlem předem přidaným do směsi je pero/Xid methylethylketonu, peroxid vodíku nebo peroxid terciárního butylu.
- 7. Způsob podle bodu 2, vyznačující se tím, že se do směsi současně uvádí plynný chlor a kysličník siřičitý.
- 8. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se do směsi současně s plynem nebo aerosolem uvádí vzduch nebo kyslík.
- 9. Způsob podle bodů 2 až 8, vyznačující se tím, že se к plynu nebo aerosolu přidá netečný plyn pod tlakem, jako je dusík nebo kysličník uhličitý.
- 10. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se do směsi přidá kyselý urychlovač vytvrzování, například kyselina monoperftalová, kyselina p-toluensulfonová, benzensulfochlorid, benzochinon nebo hydrochloridhydroxylaminu.
- 11. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako oxidační činidlo se přidá produkt oxidace, samooxidace nebo fotooxidace furanů nebo jiné samooxidující sloučeniny, například kumenu, popřípadě sensibilizované přidáním derivátu chinonů, ketonů, eosinu, proflavinu.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7129865A FR2150585B1 (cs) | 1971-08-16 | 1971-08-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS220302B2 true CS220302B2 (en) | 1983-03-25 |
Family
ID=9081909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS725665A CS220302B2 (en) | 1971-08-16 | 1972-08-15 | Method of hardening a composition comprising at least one granulated filler and at at least one acidically hardenable resin |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3879339A (cs) |
JP (1) | JPS5019157B2 (cs) |
AT (1) | AT345152B (cs) |
BE (1) | BE787589A (cs) |
CA (1) | CA992290A (cs) |
CH (1) | CH561744A5 (cs) |
CS (1) | CS220302B2 (cs) |
DE (1) | DE2239835C3 (cs) |
ES (1) | ES405863A1 (cs) |
FR (1) | FR2150585B1 (cs) |
GB (1) | GB1411975A (cs) |
IT (1) | IT964938B (cs) |
NL (1) | NL175887C (cs) |
PL (1) | PL78249B1 (cs) |
SE (1) | SE389978B (cs) |
SU (1) | SU665782A3 (cs) |
YU (1) | YU36878B (cs) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1415395A (en) * | 1973-02-20 | 1975-11-26 | White Sea & Baltic Co | Foundry moulds and cores |
JPS5480234A (en) * | 1977-12-09 | 1979-06-26 | Nissan Motor | Resin composition for binding cast sand particles |
US4176114A (en) * | 1978-01-24 | 1979-11-27 | C L Industries, Inc. | Process for manufacturing sand cores or molds |
FR2419779A1 (fr) * | 1978-03-14 | 1979-10-12 | Gerard Richard | Procede de durcissement d'une composition destinee notamment a la fabrication de moules et de noyaux de fonderie, et appareil pour la mise en oeuvre dudit procede |
AU539985B2 (en) * | 1979-10-01 | 1984-10-25 | Farley Metals Inc. | Die casting core |
US4413666A (en) * | 1979-10-01 | 1983-11-08 | Nl Industries, Inc. | Expendable die casting sand core |
US4526219A (en) * | 1980-01-07 | 1985-07-02 | Ashland Oil, Inc. | Process of forming foundry cores and molds utilizing binder curable by free radical polymerization |
US4308191A (en) * | 1980-02-25 | 1981-12-29 | The Quaker Oats Company | Foundry sand mixes with improved bench life for curing with sulfur dioxide or other oxidizable gaseous catalysts |
FR2492799A1 (fr) * | 1980-10-28 | 1982-04-30 | Sapic | Procede de stabilisation d'une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogene, solution aqueuse stable de peroxyde d'hydrogene et procede d'utilisation des proprietes oxydantes de cette solution |
US4311627A (en) * | 1980-10-29 | 1982-01-19 | Consolidated Foundries And Mfg. Corp. | Process for curing foundry cores and molds |
EP0051485A1 (en) * | 1980-11-05 | 1982-05-12 | Cl Industries, Inc. | Catalyst/resin precursor or prepolymer composition |
US4396526A (en) * | 1980-11-05 | 1983-08-02 | Cl Industries, Inc. | Organic hydroperoxide catalyst system |
US4766943A (en) * | 1981-08-06 | 1988-08-30 | Farley Metals, Inc. | Expendable die casting sand core |
BR8206406A (pt) * | 1982-02-09 | 1983-09-27 | Borden Uk Ltd | Processo para a producao de moldes e machos para fundicao |
US4518723A (en) * | 1982-08-05 | 1985-05-21 | Cl Industries, Inc. | Curable epoxy resin compositions and use in preparing formed, shaped, filled bodies |
US4448234A (en) * | 1982-08-05 | 1984-05-15 | Cl Industries, Inc. | Method for forming sand cores and molds |
US4806576A (en) * | 1982-08-05 | 1989-02-21 | Ashland Oil, Inc. | Curable epoxy resin compositions and use in preparing formed, shaped, filled bodies |
USRE32720E (en) * | 1982-11-09 | 1988-07-26 | Borden (Uk) Limited | Foundry moulds and cores |
US4516996A (en) * | 1983-04-07 | 1985-05-14 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Formation of molded glass fiber parts from glass fiber blankets and product |
US4791022A (en) * | 1983-11-07 | 1988-12-13 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Decorative panels |
US4725391A (en) * | 1984-02-10 | 1988-02-16 | Corning Glass Works | Method of extruding ceramic tube |
DE3412104A1 (de) * | 1984-03-31 | 1985-10-10 | Rütgerswerke AG, 6000 Frankfurt | Bindemittel auf basis furfurylalkohol, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung |
US4761441A (en) * | 1985-07-01 | 1988-08-02 | Cl Industries, Inc. | Acid-curable compositions comprising mixtures of furan and epoxy resins and use in preparing formed, shaped, filled bodies |
GB8609909D0 (en) * | 1986-04-23 | 1986-05-29 | Borden Uk Ltd | Manufacture of frictional elements |
GB8718546D0 (en) * | 1987-08-05 | 1987-09-09 | Austin Rover Group | Moulded article |
BR8806482A (pt) * | 1988-04-08 | 1990-07-31 | Acme Resin Corp | Processo para producao de artigo modelado com areia aglutinada com resina; processo para producao de agregados de areia; solucao aglutinante; e composicao de mistura mestra |
US5234973A (en) * | 1988-04-08 | 1993-08-10 | Acme Resin Corporation | Compositions for foundry molding processes utilizing reclaimed sand |
US5190993A (en) * | 1988-04-08 | 1993-03-02 | Borden, Inc. | Process to enhance the tensile strength of reclaimed sand bonded with ester cured alkaline phenolic resin using an aminosilane solution |
US5238976A (en) * | 1990-06-15 | 1993-08-24 | Borden, Inc. | Process to enhance the tensile strength of reclaimed sand bonded with ester cured alkaline phenolic resin |
DE4334683C2 (de) * | 1993-10-12 | 1996-10-31 | Ulbricht Joachim Doz Dr Ing Ha | Verfahren zur Herstellung von Feuerfestzusammensetzungen |
DE19727540B4 (de) * | 1996-09-17 | 2010-01-14 | Hexion Specialty Chemicals Gmbh | Verfahren zur Herstellung von gehärteten Formstoffen |
RU2196658C2 (ru) * | 2000-04-03 | 2003-01-20 | Открытое акционерное общество "Автомобильный завод "Урал" | Способ отверждения литейных стержней в нагреваемой оснастке |
JP4785333B2 (ja) | 2000-09-25 | 2011-10-05 | フォクセルジェット テクノロジー ゲーエムベーハー | 堆積法によるパーツ作製方法 |
DE102010056346A1 (de) | 2010-12-29 | 2012-07-05 | Technische Universität München | Verfahren zum schichtweisen Aufbau von Modellen |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3108340A (en) * | 1958-03-10 | 1963-10-29 | Dow Chemical Co | Preparation of foundry cores |
US3008205A (en) * | 1958-09-19 | 1961-11-14 | Gen Motors Corp | Shell type molds and cores |
US3184814A (en) * | 1963-09-12 | 1965-05-25 | Quaker Oats Co | Process of forming a foundry mold with an acid curable binder |
US3639654A (en) * | 1969-03-10 | 1972-02-01 | Ashland Oil Inc | Gaseous halo-sulfonic acid anhydride catalysts for curing furfuryl alcohols and furan resins |
-
0
- BE BE787589D patent/BE787589A/xx not_active IP Right Cessation
-
1971
- 1971-08-16 FR FR7129865A patent/FR2150585B1/fr not_active Expired
-
1972
- 1972-07-31 YU YU1971/72A patent/YU36878B/xx unknown
- 1972-08-10 US US279744A patent/US3879339A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-08-10 CH CH1185772A patent/CH561744A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-08-11 GB GB3759672A patent/GB1411975A/en not_active Expired
- 1972-08-12 IT IT69636/72A patent/IT964938B/it active
- 1972-08-12 DE DE2239835A patent/DE2239835C3/de not_active Expired
- 1972-08-14 ES ES405863A patent/ES405863A1/es not_active Expired
- 1972-08-14 PL PL1972157261A patent/PL78249B1/pl unknown
- 1972-08-14 AT AT698172A patent/AT345152B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-08-15 CA CA149,790A patent/CA992290A/fr not_active Expired
- 1972-08-15 SE SE7210559A patent/SE389978B/xx unknown
- 1972-08-15 NL NLAANVRAGE7211129,A patent/NL175887C/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-08-15 CS CS725665A patent/CS220302B2/cs unknown
- 1972-08-15 JP JP47081768A patent/JPS5019157B2/ja not_active Expired
- 1972-08-16 SU SU721818719A patent/SU665782A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
YU197172A (en) | 1982-06-18 |
AU4549572A (en) | 1974-02-14 |
GB1411975A (en) | 1975-10-29 |
DE2239835A1 (de) | 1973-03-01 |
ES405863A1 (es) | 1975-08-01 |
JPS5019157B2 (cs) | 1975-07-04 |
PL78249B1 (cs) | 1975-04-30 |
AT345152B (de) | 1978-09-11 |
CH561744A5 (cs) | 1975-05-15 |
NL7211129A (cs) | 1973-02-20 |
IT964938B (it) | 1974-01-31 |
DE2239835B2 (de) | 1974-10-31 |
DE2239835C3 (de) | 1975-06-19 |
US3879339A (en) | 1975-04-22 |
YU36878B (en) | 1984-08-31 |
CA992290A (fr) | 1976-07-06 |
FR2150585B1 (cs) | 1978-05-12 |
BE787589A (fr) | 1973-02-16 |
NL175887C (nl) | 1985-01-16 |
ATA698172A (de) | 1977-12-15 |
FR2150585A1 (cs) | 1973-04-13 |
SU665782A3 (ru) | 1979-05-30 |
JPS4834957A (cs) | 1973-05-23 |
SE389978B (sv) | 1976-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS220302B2 (en) | Method of hardening a composition comprising at least one granulated filler and at at least one acidically hardenable resin | |
GB1421894A (en) | Inorganic-organic synthetic resins | |
IE39740L (en) | Mortar composition | |
JPH02504140A (ja) | 無機成分からなる硬化可能の含水発泡材料およびその製造方法 | |
JPH0615428B2 (ja) | 無機成分からなる硬化可能の含水発泡材料およびその製造方法 | |
US4040850A (en) | Production of porous gypsum moldings | |
US3826658A (en) | Foundry moulding materials | |
US3947420A (en) | Method for producing foundry moulds and cores as well as products thereby obtained | |
US6040355A (en) | Foundry curing system | |
US4422496A (en) | Process for preparing olivine sand cores and molds | |
SU1437127A1 (ru) | Способ изготовлени литейных форм и стержней | |
JPH066223B2 (ja) | 造型方法 | |
SU1156802A1 (ru) | Жидка самотвердеюща смесь дл изготовлени литейных стержней и форм | |
JPH0620583B2 (ja) | 鋳型用過酸化物組成物 | |
JPS61137645A (ja) | 鋳型用過酸化物組成物 | |
SU1304969A1 (ru) | Способ приготовлени смеси дл керамических литейных форм | |
JPS61276737A (ja) | 鋳型用過酸化物組成物 | |
JPS60154844A (ja) | 鋳型用過酸化水素組成物 | |
JPH0371211B2 (cs) | ||
JPS6182946A (ja) | 鋳型用過酸化物組成物 | |
KR940007265B1 (ko) | 기포경화체 | |
JPH0422655B2 (cs) | ||
US9028604B2 (en) | Method of reducing the odour of sulphur-bound products | |
GB1480898A (en) | Method for producing shaped articles | |
JPH07171655A (ja) | 水溶性レゾール型フェノール樹脂を粘結剤とした鋳型において、鋳物砂の再生利用を図るための樹脂の変性方法 |