CS218083B1 - Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej - Google Patents
Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej Download PDFInfo
- Publication number
- CS218083B1 CS218083B1 CS41281A CS41281A CS218083B1 CS 218083 B1 CS218083 B1 CS 218083B1 CS 41281 A CS41281 A CS 41281A CS 41281 A CS41281 A CS 41281A CS 218083 B1 CS218083 B1 CS 218083B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- succinic anhydride
- room temperature
- preparation
- raney nickel
- maleic anhydride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález sa týká přípravy anhydridu kyseliny jantárovej na báze anhydridu kyseliny maleinovej. Podstata vynálezu spočívá v selektívnej hydrogenácii uhlík —uhlík dvojitej vazby, konjugovanej s dvomi karbonylovými skupinami na čiastočne dezaktivovanom Raneyovom nikli ako katalyzátore pri teplote miestnosti a atmosferickom tlaku v prostředí aprotického rozpúšťadla. Vynález móže byť využitý ako pre priemyselnú produkciu, tak aj laboratórnu přípravu anhydridu kyseliny jantárovej ako jednej zo základných surovin využívaných v organickej syntéze a v biochémii. 218083 i t 2
Vynález sa týká spósobu přípravy anhydridu kyseliny jantárovej na báze anhydridu kyseliny maleinovej.
Anhydrid kyseliny jantárovej sa podía postupov známých z literatúry připravuje buď dehydratáciou kyseliny jantárovej, alebo katalytickou hydrogenáciou anhydridu kyseliny maleinovej na róznych druhoch katalyzátorov. Nevýhodou doteraz popísaných postupov na katalytickú hydrogenáciu maleinanhydridu je buď energetická náročnost syntézy — reakcia prebieha za vysokých teplot a tlakov, alebo neprístupnosť a teda vysoká cena katalyzátorov, alebo nízké výtažky.
Uvedené nedostatky sa riešia postupom podía vynálezu, pričom sa anhydrid kyseliny maleinovej katalyticky hydrogenuje v aprotickom rozpúšťadle pri teplote miestnosti a atmosferickom tlaku na anhydrid kyseliny jantárovej. Hydrogenácia sa uskutočňuje na Raneyovom nikli W-2, ktorý bol čiastočné dezaktivovaný 10 minútovým miešaním pri teplote miestnosti s desaťnásobným hmotnostným množstvom 0,1 % roztoku kyseliny octovej v tom rozpúštadle, ktoré sa použije pri reakcii.
Tento postup přípravy anhydridu kyseliny jantárovej vychádza z obchodné dostupných látok, je energeticky a ekonomicky nenáročný a poskytuje kvantitativné výtažky. Za rovnakých podmienok možno hyďrogenovať aj iné analogické systémy (maleinimid poskytuje sukcinimid, 4-cyklopenténl,3-dión poskytuje 1,3-cyklopentándión atď.).
Spósob podía vynálezu je ďalej ilustrovaný v příklade uskutočnenia:
Roztok anhydridu kyseliny maleinovej (24,5 g, 0,25 mol) v etylacetáte (400 ml) sa hydrogenuje pri teplote miestnosti a atmosferickom tlaku spolu s dezaktivovaným Raneyovým niklom (3 g). Raneyov nikel W-2 sa dezaktivuje 10 minútovým miešaním pri teplote miestnosti s desaťnásobným hmotnostným množstvom 0,1 % roztoku kyseliny octovej v etylacetáte, nechá sa usadit, roztok sa dekantuje a katalyzátor sa použije v reakcii.
Po ukončení spotřeby vodíka (1,5 až 2 h), sa katalyzátor odfiltruje, premyje etylacetátom (50 ml) a rozpúšťadlo sa oddestiluje (bez úpravy ho možno použiť v nasledujúcej reakcii). Výťažok anhydridu kyseliny jantárovej s t. t. 119 až 120 °C je 100%. Produkt bol identifikovaný pomocou infračervených a Ή-NMR spektier.
Claims (1)
- PREDMET VYNÁLEZU Spósob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej katalytickou hydrogenáciou anhydridu kyseliny maleinovej na Raneyovom nikli v prostředí aprotického rozpúšťadla, vyznačujúci sa tým, že sa hydrogenácia uskutočňuje pri teplote miestnosti a atmosferickom tlaku na Raneyovom nikli, dezaktivovanom 10 minútovým miešaním pri teplote miestnosti s desaťnásobným hmotnostným množstvom 0,1 % roztoku kyseliny octovej v tom rozpúšťadle, ktoré sa použije pri reakcii.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS41281A CS218083B1 (sk) | 1981-01-21 | 1981-01-21 | Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS41281A CS218083B1 (sk) | 1981-01-21 | 1981-01-21 | Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS218083B1 true CS218083B1 (sk) | 1983-02-25 |
Family
ID=5336131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS41281A CS218083B1 (sk) | 1981-01-21 | 1981-01-21 | Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS218083B1 (cs) |
-
1981
- 1981-01-21 CS CS41281A patent/CS218083B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Watanabe et al. | Ruthenium catalyzed reduction of nitroarenes and azaaromatic compounds using formic acid. | |
| US5120412A (en) | Preparation of hypericin | |
| US7772412B2 (en) | Methods for dehydration of sugars and sugar alcohols | |
| Isnard et al. | Hydroacylation of olefins | |
| CS218083B1 (sk) | Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej | |
| Sasaki et al. | C= C double bond insertion in catalytic C–H activation. Dehydrogenative cross coupling of arenes with olefins | |
| Das et al. | A simple and efficient selective esterification of aliphatic carboxylic acids in the presence of aromatic carboxylic acids | |
| Whistler et al. | Preparation and Polymerization of 6-O-Vinyl-1, 2; 3, 4-di-O-isopropylidene-D-galactopyranose1 | |
| Dhawan et al. | Facile reduction of chalcones to dihydrochalcones with NaBH4/Ni2+ system | |
| CN111004198B (zh) | 一种苯并吡喃衍生物的合成方法 | |
| CAMPBELL et al. | STUDIES ON γ-PYRONES. II. SYNTHESIS OF 4-PIPERIDINOLS FROM PYRONES1 | |
| JPH08193044A (ja) | アルデヒド、それらの飽和アセタール又はヘミアセタール又はそれらの混合物からモノ−又はジカルボン酸を製造する方法 | |
| DE69931966T2 (de) | Herstellung von optisch aktiven alphahydroxyacetalen | |
| Panetta et al. | Trichloroacetylation of dipeptides by hexachloroacetone in dimethyl sulfoxide under neutral conditions | |
| JPS58131979A (ja) | フタリドの製法 | |
| US2694730A (en) | Derivatives of bicyclooctene hydrocarbons and production thereof | |
| US2492403A (en) | Manufacture of aliphatic acid anhydrides from unsaturated hydrocarbon acid anhydrides | |
| US3089898A (en) | Preparation of methyl acrylate | |
| US2847463A (en) | Preparation of adipic acids | |
| CN108689910B (zh) | 一种1-环己烯-1,2-二甲酰亚胺的合成方法 | |
| SU420616A1 (ru) | Способ получения дициклогексиламина | |
| US4365100A (en) | Process for the preparation of 1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthracene-diol | |
| KR910009635A (ko) | 글루타르산 유도체 및 이의 제조방법 | |
| Freeman et al. | Photochemical synthesis of tetracyclo [3.3. 0.02, 4.03, 7) octane | |
| SU767089A1 (ru) | Способ получени аминоантрахинонов |