CS218083B1 - Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej - Google Patents

Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej Download PDF

Info

Publication number
CS218083B1
CS218083B1 CS41281A CS41281A CS218083B1 CS 218083 B1 CS218083 B1 CS 218083B1 CS 41281 A CS41281 A CS 41281A CS 41281 A CS41281 A CS 41281A CS 218083 B1 CS218083 B1 CS 218083B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
succinic anhydride
room temperature
preparation
raney nickel
maleic anhydride
Prior art date
Application number
CS41281A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Jan Sraga
Pavol Hrnciar
Original Assignee
Jan Sraga
Pavol Hrnciar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Sraga, Pavol Hrnciar filed Critical Jan Sraga
Priority to CS41281A priority Critical patent/CS218083B1/cs
Publication of CS218083B1 publication Critical patent/CS218083B1/cs

Links

Landscapes

  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález sa týká přípravy anhydridu kyseliny jantárovej na báze anhydridu kyseliny maleinovej. Podstata vynálezu spočívá v selektívnej hydrogenácii uhlík —uhlík dvojitej vazby, konjugovanej s dvomi karbonylovými skupinami na čiastočne dezaktivovanom Raneyovom nikli ako katalyzátore pri teplote miestnosti a atmosferickom tlaku v prostředí aprotického rozpúšťadla. Vynález móže byť využitý ako pre priemyselnú produkciu, tak aj laboratórnu přípravu anhydridu kyseliny jantárovej ako jednej zo základných surovin využívaných v organickej syntéze a v biochémii. 218083 i t 2
Vynález sa týká spósobu přípravy anhydridu kyseliny jantárovej na báze anhydridu kyseliny maleinovej.
Anhydrid kyseliny jantárovej sa podía postupov známých z literatúry připravuje buď dehydratáciou kyseliny jantárovej, alebo katalytickou hydrogenáciou anhydridu kyseliny maleinovej na róznych druhoch katalyzátorov. Nevýhodou doteraz popísaných postupov na katalytickú hydrogenáciu maleinanhydridu je buď energetická náročnost syntézy — reakcia prebieha za vysokých teplot a tlakov, alebo neprístupnosť a teda vysoká cena katalyzátorov, alebo nízké výtažky.
Uvedené nedostatky sa riešia postupom podía vynálezu, pričom sa anhydrid kyseliny maleinovej katalyticky hydrogenuje v aprotickom rozpúšťadle pri teplote miestnosti a atmosferickom tlaku na anhydrid kyseliny jantárovej. Hydrogenácia sa uskutočňuje na Raneyovom nikli W-2, ktorý bol čiastočné dezaktivovaný 10 minútovým miešaním pri teplote miestnosti s desaťnásobným hmotnostným množstvom 0,1 % roztoku kyseliny octovej v tom rozpúštadle, ktoré sa použije pri reakcii.
Tento postup přípravy anhydridu kyseliny jantárovej vychádza z obchodné dostupných látok, je energeticky a ekonomicky nenáročný a poskytuje kvantitativné výtažky. Za rovnakých podmienok možno hyďrogenovať aj iné analogické systémy (maleinimid poskytuje sukcinimid, 4-cyklopenténl,3-dión poskytuje 1,3-cyklopentándión atď.).
Spósob podía vynálezu je ďalej ilustrovaný v příklade uskutočnenia:
Roztok anhydridu kyseliny maleinovej (24,5 g, 0,25 mol) v etylacetáte (400 ml) sa hydrogenuje pri teplote miestnosti a atmosferickom tlaku spolu s dezaktivovaným Raneyovým niklom (3 g). Raneyov nikel W-2 sa dezaktivuje 10 minútovým miešaním pri teplote miestnosti s desaťnásobným hmotnostným množstvom 0,1 % roztoku kyseliny octovej v etylacetáte, nechá sa usadit, roztok sa dekantuje a katalyzátor sa použije v reakcii.
Po ukončení spotřeby vodíka (1,5 až 2 h), sa katalyzátor odfiltruje, premyje etylacetátom (50 ml) a rozpúšťadlo sa oddestiluje (bez úpravy ho možno použiť v nasledujúcej reakcii). Výťažok anhydridu kyseliny jantárovej s t. t. 119 až 120 °C je 100%. Produkt bol identifikovaný pomocou infračervených a Ή-NMR spektier.

Claims (1)

  1. PREDMET VYNÁLEZU Spósob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej katalytickou hydrogenáciou anhydridu kyseliny maleinovej na Raneyovom nikli v prostředí aprotického rozpúšťadla, vyznačujúci sa tým, že sa hydrogenácia uskutočňuje pri teplote miestnosti a atmosferickom tlaku na Raneyovom nikli, dezaktivovanom 10 minútovým miešaním pri teplote miestnosti s desaťnásobným hmotnostným množstvom 0,1 % roztoku kyseliny octovej v tom rozpúšťadle, ktoré sa použije pri reakcii.
CS41281A 1981-01-21 1981-01-21 Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej CS218083B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS41281A CS218083B1 (sk) 1981-01-21 1981-01-21 Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS41281A CS218083B1 (sk) 1981-01-21 1981-01-21 Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS218083B1 true CS218083B1 (sk) 1983-02-25

Family

ID=5336131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS41281A CS218083B1 (sk) 1981-01-21 1981-01-21 Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS218083B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Varadarajan et al. Catalytic upgrading of fermentation‐derived organic acids
US5120412A (en) Preparation of hypericin
US7772412B2 (en) Methods for dehydration of sugars and sugar alcohols
Haus et al. Extending the chemical product tree: a novel value chain for the production of N-vinyl-2-pyrrolidones from biogenic acids
CS218083B1 (sk) Sposob přípravy anhydridu kyseliny jantárovej
Sasaki et al. C= C Double Bond Insertion in Catalytic C–H Activation. Dehydrogenative Cross Coupling of Arenes with Olefins
Das et al. A simple and efficient selective esterification of aliphatic carboxylic acids in the presence of aromatic carboxylic acids
CN111004198B (zh) 一种苯并吡喃衍生物的合成方法
Mokhtary et al. Polyvinylpolypyrrolidone-bound boron trifluoride (PVPP-BF 3); a mild and efficient catalyst for synthesis of 4-metyl coumarins via the Pechmann reaction
CAMPBELL et al. STUDIES ON γ-PYRONES. II. SYNTHESIS OF 4-PIPERIDINOLS FROM PYRONES1
JPH08193044A (ja) アルデヒド、それらの飽和アセタール又はヘミアセタール又はそれらの混合物からモノ−又はジカルボン酸を製造する方法
CN109622031A (zh) 2-羟基膦酰基乙酸锆的制备方法及其在糠醇合成中的应用
DE69931966T2 (de) Herstellung von optisch aktiven alphahydroxyacetalen
JPS58131979A (ja) フタリドの製法
SU1541210A1 (ru) Способ получени ангидрида нтарной кислоты
Panetta et al. Trichloroacetylation of dipeptides by hexachloroacetone in dimethyl sulfoxide under neutral conditions
US2694730A (en) Derivatives of bicyclooctene hydrocarbons and production thereof
US2492403A (en) Manufacture of aliphatic acid anhydrides from unsaturated hydrocarbon acid anhydrides
CN100448534C (zh) 制备2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的方法
US3089898A (en) Preparation of methyl acrylate
US2847463A (en) Preparation of adipic acids
CN108689910B (zh) 一种1-环己烯-1,2-二甲酰亚胺的合成方法
SU420616A1 (ru) Способ получения дициклогексиламина
US2831867A (en) Process for producing alpha-phenyl succinimides
KR910009635A (ko) 글루타르산 유도체 및 이의 제조방법