CS217692B1 - Sposob přípravy 2-hydroxybenzotiazolu - Google Patents
Sposob přípravy 2-hydroxybenzotiazolu Download PDFInfo
- Publication number
- CS217692B1 CS217692B1 CS299881A CS299881A CS217692B1 CS 217692 B1 CS217692 B1 CS 217692B1 CS 299881 A CS299881 A CS 299881A CS 299881 A CS299881 A CS 299881A CS 217692 B1 CS217692 B1 CS 217692B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hydroxybenzothiazole
- formula
- potassium
- preparation
- benzothiazolylsulfonate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Predmetom vynálezu je příprava 2-hydroxybenzotiazolu z 2-benzotiazolylsulfonanu draselného. Uvedená zlúčenína sa používá ako medziprodukt pri syntéze látok pósobiacich špecificky na zvyšovanie obsahu cukru v cukrovej repe. (DAmico J. J., U.S. pat. 576512). 2-Hydroxybenzotiazol bol doteraz připravovaný kyslou hydrolýzou 2-benzotiazolylsulfonanu draselného za dobu 10 hodin. Výťažky sa pohybovali medzi 60—70 %. (Efros L. S., Davidenko L. R., Zurn. obšč. chim. 21, 2046 (1951); Rožková N. K„ Tsukervanik I. P., Chim. žur. 6, 51 (1961), Tashpulatov J., Dokl. Akad. Nauk USSR 20, 22 - 1963).
Teraz sme zistili, že 2-hydroxybenzotiazol vzorca možno pripraviť z 2-benzotiazolylsulfonanu draselného reakciou s kyselinou chlóroctovou v priebehu 4 hodin v 96 % výťažku. Uvedená reakcia sa uskutečňuje vo vodnom prostředí pri teplote varu reakčnej zmesi.
OH Příklad 2-Hydroxybenzotiazol K 0,1 molu (25,3 g) 2-benzotiazolylsulfonanu draselného sa prileje 500 ml vody. K tomu sa prileje roztok 0,2 molu (19,2 g) kyseliny chlóroctovej, rozpuštěnéj v 20 ml etanolu. Zmes sa nechá reagovať pri teplote varu 4 hodiny. Vylúčené kryštáliky 2-hydroxybenzotiazolu sa premyjú studenou vodou, t. t. 134 až 136 °C. Po kryštalizácii z acetonu t. t. 136 až 138 °C. Výťažok 95%.
Sumárny vzorec: C7H5NSO M. h. 151,15 Analýza: Vyp. %C: 55,67 Zist. %C: 55,42 %H: 3,33 %H: 3,18 %N: 21,23 %N: 21,03 %S: 10,58 %S: 10,32
Claims (1)
- PŘEDMET VYNÁLEZU Spósob přípravy 2-hydroxybenzotiazolu vzorca Ireaguje s kyselinou chlóroctovou vzorca III C1-CH2COOH (III) vo vodnom prostředí pri teplote varu po dobu 4 hodin. vyznačený tým, že 2-benzotiazolylsulfonan draselný vzorca II
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS299881A CS217692B1 (cs) | 1981-04-21 | 1981-04-21 | Sposob přípravy 2-hydroxybenzotiazolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS299881A CS217692B1 (cs) | 1981-04-21 | 1981-04-21 | Sposob přípravy 2-hydroxybenzotiazolu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS217692B1 true CS217692B1 (cs) | 1983-01-28 |
Family
ID=5368782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS299881A CS217692B1 (cs) | 1981-04-21 | 1981-04-21 | Sposob přípravy 2-hydroxybenzotiazolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS217692B1 (cs) |
-
1981
- 1981-04-21 CS CS299881A patent/CS217692B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3409669A (en) | 2-(cyclohexylamino)-2-methyl-propylguanidine-1 and the salts and hydrate thereof | |
| DE2237632B2 (de) | 1 -4-Hydroxy-6-methyi-2-pyrimidinyl> S-methyl-pyrazolin-S-on, ein Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung zur Herstellung von H4-Methoxy-6methyl-2-pyrimidinyl)-3-methyl-5-methoxypyrazol | |
| CS217692B1 (cs) | Sposob přípravy 2-hydroxybenzotiazolu | |
| DE2065698C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Isopropyl-6-methyl-4(3H)-pyrimidon | |
| DE2134251C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Hydroxyphenyl-glycin | |
| US2732379A (en) | ||
| DE2046141A1 (en) | Tricarbocyanine dyestuff mfr - using alkali alcoholate instead of sodium iodide to obtain iodine-free products | |
| US4558126A (en) | Method of preparing uracil | |
| EP0071018B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dihydroxypyrimidin (Uracil) | |
| US3052603A (en) | Trifluoromethylhydroxybenzoic acids and their group i metal salts | |
| SU562556A1 (ru) | Способ получени солей 3-метилпиридо -фенотиазини | |
| JPH0360833B2 (cs) | ||
| US2383977A (en) | alpha-aniline-n-d-ribofuranoside and process for the manufacture thereof | |
| KR930003756B1 (ko) | 치환된 β-페닐아크릴산의 제조방법 | |
| DE641270C (de) | Verfahren zur Darstellung von durch heterocyclische Reste substituierten Pyridiniumaethanolen | |
| SU104219A1 (ru) | Способ получени бета -хлормолочной кислоты | |
| AT215984B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Amino-trifluortoluol-disulfonamiden | |
| DE2008874A1 (en) | Pyrimidine derivs from urea and beta-keto - esters | |
| US1388016A (en) | Manufacture of alkylene cyanhydrins | |
| SU414262A1 (cs) | ||
| JPH033664B2 (cs) | ||
| DE2215896C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Fluor-uracil | |
| CH411901A (de) | Verfahren zur Herstellung von heterocyclischen Verbindungen | |
| DE730120C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfonamidverbindungen | |
| KR810000198B1 (ko) | 티크리나펜((ticrynafen))의 제조방법 |