CS211218B1 - Korozivzdorné svařitelná ocel martenzitického typu a způsob jejf výroby - Google Patents
Korozivzdorné svařitelná ocel martenzitického typu a způsob jejf výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS211218B1 CS211218B1 CS797179A CS797179A CS211218B1 CS 211218 B1 CS211218 B1 CS 211218B1 CS 797179 A CS797179 A CS 797179A CS 797179 A CS797179 A CS 797179A CS 211218 B1 CS211218 B1 CS 211218B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- temperature
- steel
- martensitic
- niobium
- mpa
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims description 135
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims description 135
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 title claims description 39
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title description 29
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title description 29
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 51
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 41
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 38
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- 238000005496 tempering Methods 0.000 claims description 33
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 23
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 21
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 20
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 18
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 17
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 17
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 16
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 13
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 12
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 11
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 7
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001105 martensitic stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 49
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 9
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 8
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 6
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000963 austenitic stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100001160 nonlethal Toxicity 0.000 description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 2
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003818 basic metals Chemical class 0.000 description 2
- 101150047356 dec-1 gene Proteins 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229910001208 Crucible steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020018 Nb Zr Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N iron zinc Chemical compound [Fe].[Zn] KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000161 steel melt Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- KMIOJWCYOHBUJS-HAKPAVFJSA-N vorolanib Chemical compound C1N(C(=O)N(C)C)CC[C@@H]1NC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C KMIOJWCYOHBUJS-HAKPAVFJSA-N 0.000 description 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Description
Vynález se týká korozivzdorné svařitelné oceli martenzitického typu, obsahující uhlík, chrom, nikl, křemík, mangan, fosfor, síru a měá, jakož i na způsobu její výroby.
V současné době je známa a velmi rozšířena korozivzdorné martenzitická ocel o hmotnost nim složení 0,20 % uhlíku, 1,00 % manganu, 1,00 % křemíku, 0,040 % fosforu, 0,030 % síry, ,5 až 17 % chrómu, 1,25 až 2,50 % niklu, přičemž zbytek tvoří železo. Tato ocel je poměrně levné. Po zakalení z teploty 1 050 °C a po popuštění na teplotu 3'5 °C mé pevnost v tahu
373 MPa a 0,2% mez kluzu 961 MPa. Je vhodné pro výrobu takových dílů, jako jsou menší hří dele, ozubené kola, tyče apod.
Její struktura je však velmi nestabilní. V závislosti na kolísání chemického složení může obsahovat až 40 % beta-feritu. Tím se zhoršuje tvárnost oceli při kování, plastičnost a vrubové houževnatost v příčním směru, zvyšuje se anizotropie mechanických vlastností.
V dílech, zhotovených z této oceli a namáhaných mechanicky v agresivních prostředcích, například v horkých koncentrovaných roztocích chloridu, vznikají početné trhliny, způsobené korozí.
Rovněž je známa korozivzdorné austenitické ocel o hmotnostním složení: 0,08 % uhlíku, 2,00 % manganu, 1,00 % křemíku, 0,045 % fosforu, 0,030 % síry, 17,0 až 19,0 % chrómu, 9,0 % až 12,0 % niklu, přičemž zbytek tvoří železo.
Tato ocel 3e dostatečně plastická a tvárné. V austenitickém stavu, jehož teplotní hranice činí 1 050 °C, mají kovaná díly a tyče tyto mechanické vlastnosti: pevnost v tahu 520 MPa, 0,2% mez kluzu 206 MPa, poměrné protažení 40 % a poměrné zúžení 50 %.
Tato ocel je však velmi drahé, zejména pro vysoký obsah niklu. Tato ocel mé poměrně nízkou mez pevnosti a zejména při vyšší koncentraci chloridů trpí vznikem trhlin, způsobených korozi.
Déle je znéma korozivzdorné austenitické ocel s vysokým obsahem niklu o hmotnostním složení: 0,10 % uhlíku, 1,50 % manganu, 1,00 % křemíku, 19,0 až 23,0 % chrómu, 30,0 až 35,0 % niklu, 0,15 až 0,60 % titanu, přičemž zbytek je železo.
Tato ocel dobře odolévé vzniku trhlin korozi i v koncentrovaných roztocích chloridů, jako například 42« chlorid hořečnatý MgClg s teplotou vatu 154 °C, nebo roztok chloridu sodného NaCl s teplotou varíTpřT I 00 °C.
Mechanické vlastnosti této oceli jsou téměř rovnocenné vlastnostem korozivzdorné austenitické oceli dříve uvedené, avšak je poněkud méně plastické. Trubky, vyrobené z této oceli, mají v austenltlckém stavu pevnost 481 MPa, 0,1% mez kluzu 206 MFa a poměrné protaženi 30 %. Tato ocel je však ještě dražší a pro vysoký obsah niklu ji lze tvéřet jen obtížně.
Znéma je korozivzdorné feritové ocel o hmotnostním složení: 0,08 % uhlíku, 1,00 % manganu, 1,00 % křemíku, 0,040 % fosforu, 0,030 % síry, 11,5 až 14,5 % chrómu, přičemž zbytek * je železo. Tato ocel je levnější než korozivzdorné austenitické ocel, je však citlivé na přehřátí a za tepla křehne, což je pro výrobu nevýhodné.
Důležitou vlastnosti ocelí je svařitelnost. Austenitické oceli jsou dobře svařitelné. *
Oceli s vysokým obsahem niklu jsou těžko svařitelné, protože v okolí svaru vznikají trhliny. Feritové oceli jsou citlivé na přehřátí. V oblasti svaru hrubne zrno, takže vrubová houževnatost v oblasti svaru je nižší než v základním materiálu.
Při svařování martenzitických ocelí bývá nutno svařované díly předehřívat na popouštěcí teplotu, to na 200 až 300 °C, aby ve svaru nevznikaly trhliny zakalením. Tím se ovšem svařování komplikuje a prodražuje.
V poslední době byla vyvinuta skupina velmi pevných korozivzdórných oceli s regulovatelnou přeměnou popuštěného martenzitu na austenit. Tyto ocele výhodně spojují vysokou pevnost marteznitických ocelí s plastičností a houževnatosti austenitických ocelí.
Jedna z těchto ocelí, popsané v časopise Transactaion ASM 62 č. 4, 1969, str. 902 až 914 má hmotnostní složení: 0,010 % uhlíku, 0,40 až 0,90 % manganu, 0,20 až 0,80 % křemíku,
11,5 až 13,5 °f> chrómu, 5,0 až 6,5 % niklu,· 1,2 až 2,0 % molybdénu, zbytek železo. U výkovků mé tyto mechanické vlastnosti: pevnost v tahu 834 MPa, 0,2% mez kluzu 618 MPa, poměrné protažení 15 až 18 %, měrné zúžení 50 %, destrukční práce podle Sharpa 108 Nm.
Těchto vlastností se v podstatě dosahuje způsobem výroby, zejména pak způsobem jejího tepelného zpracování.
Ocel se roztaví, odleje do formy, nechá ztuhnout a odlitek se ochladí. Pak se odlitek, případně výkovek tepelně zpracovává. Ohřeje se a zakalí se v oleji, nebo na vzduchu, načež se popustí na vysokou teplotu, čímž se příznivě ovlivní vytvoření austenitu v množ- w ství až 30 %.
Oblast použití této oceli je věak omezena pro nedostatečnou stabilitu austenitu i při poměrně nízkém zahřátí. Při trvalém zahřívání na teplotu od 300 do 350 °C se austenit ve « struktuře rozkládá a při ochlazení výrobku na teplotu místnosti se přemění na nepopuštěný martenzit. To způsobuje snížení vrubové houževnatosti, jakož i vznik trhlin působením koroze.
Ocel se popouští na teplotu v rozmezí 590 až 600 °C, aby se vytvořilo maximální množství austenitu, což však nezaručuje dokonalé odstranění vnitřních pnutí po zakalení. Proto při výrobě rozměrných a složitých polotovarů je nebezpečí vzniku trhlin působením vnitřního pnutí.
Úkolem vynálezu je vytvořit korozivzdomou svařitelnou ocel martenzitického typu a způsob její výroby, jež by měla vysoké mechanické hodnoty, byla dobře svařitelná, pevnost svaru byla rovna pevnosti základního kovu, dobrou plastičností a velkou odolností proti vzniku trhlin, způsobovaných mezikrystalickou korozí ve vodných roztocích chloridů za vysokých teplot.
Úloha je řešena vytvořením korozivzdomé svařitelná oceli martenzitického typu, obsahující uhlík, chrom, nikl, křemík, mangan, fosfor, síru a měá, jež se od známých ocelí podle vynálezu odlišuje tím, že obsahuje v hmotnostním složení nejméně jeden prvek z první skupiny prvků a to 0,25 až 0,40 % niobu a 0,05 % až 0,20 % zirkonu, jakož i nejméně jeden prvek z druhé skupiny prvků a to 0,05 až 0,20 % ytria, 0,05 až 0,15 % ceru, 0,05 až 0,15 % lanthanu, přičemž obsah ostatních složek v hmotnostním složení činí 0,06 až 0,10 % uhlíku, 15,1 až 16,5 % chrómu, 3,5 až 4,45 % niklu, 0,10 až 0,60 % křemíku, 0,20 až 0,50 % manganu, stopy až 0,025 % fosforu, stopy až 0,02 % síry a stopy až 0,20 % mědi, zbytek železo a nevyhnutelné příměsi.
Tato ocel mé dobré mechanické vlastnosti nejen při atmosférické teplotě, ale i při teplotách vyšších, například 350 °C, a to i při jejich dlouhodbém působení, přičemž je dobře svařitelná.
Pro běžné použití není u této oceli omezen obsah nevyhnutelných příměsi barevných kovů, jako cínu, antimonu, arzenu a podobně. Pro použití oceli v podmínkách neutronového záření je obsah těchto příměsí omezen na 0,01 % pro každý prvek. Podle vynálezu je vhodné za těchto podmínek zúžit hranice rozsahu některých legujících prvků, takže ocel má hmotnostní složení: 0,06 až 0,10 % uhlíku, 15,1 až 16,5 % chrómu, 3,5 až 4,45 % niklu, 0,05 až 0,20 % křemíku, 0,10 až 0,5 % manganu, 0,25 až 0,45 % niobu, 0,05 až 0,10 % ytria, 0,05 až 0,015 % lanthanu, stopy až 0,02 % fosforu, stopy až 0,015 % siry, stopy až 0,1 % mědi, znytek železo.
Pro dosažení mimořádně vysoké odolnosti proti mezikrystalické korozi je podle vynálezu účelné volit poměr niobu k uhlíku 4:1. Tato ocel odolává mezikrystalické korozi i za vysokých teplot.
Pokud je pro některé účely vhodné použít ocel s nízkým obsahem uhlíku a vyšším obsahem křemíku, je účelné podle vynálezu upravit celkové hmotnostní složení oceli takto: 0,06 až 0,07 % uhlíku, 15,1 až 16,5 % chrómu, 3,5 až 4,45 % niklu, 0,3 až 0,6 % křemíku, 0,20 až 0,50 % manganu, 0,25 až 0,40 % niobu, 0,05 až 0,20 % zirkonu, 0,05 až 0,20 % ytria, 0,05 až 0,15 % céru, stopy až 0,025 % fosforu, stopy až 0,02 % síry, stopy až 0,2 % mědi, zbytek železo. Tato ocel je například vhodná k výrobě svařovacího drátu.
Korozivzdomé svařitelná ocel martenzitického typu podle vynálezu se vyrábí způsobem, při němž se ocel nejprve taví, pak odlévá do formy, nechá se ztuhnout, načež se odlitek chladí, jež se od známých způsobů podle vynálezu liší tím, že odlitek se chladí nejméně ve dvou fázích, přičemž v první fázi se odlitek ochlazuje až na teplotu, jež je v rozmezí mezi začátkem a koncem martenzitické přeměny, nikoliv však na teplotu, jež je nižší, než 100 °C, načež se zahřívá na popouštěcí teplotu v rozmezí 600 až 650 °C a v další fézi se odlitek znovu ochlazuje na teplotu martenzitické přeměny avšak vždy nejména o 50 °C níže, než v předchozí fézi, až se tímto postupným ochlazováním sníží teplota odlitku pod teplotu úplné martenzitické přeměny, načež se odlitek definitivně popustí na teplotu 600 až 650 °C a ochladí na teplotu okolního prostředí.
Tímto způsobem se dosáhne postupné regulované přeměny austenitu v mertenzit, takže zbytkové pnutí je menší, než u známých způsobů.
Korozivzdoraé svařitelné ocel martenzitického typu podle vynálezu, vyrobená způsobem podle vynálezu, má četné výhody. Mé vyšší pevnost a vyšší mez kluzu, než oceli známé, přesto, že je popouštěna na vyšší teplotu. Proto má i podstatně vyšší vrubovou houževnatost.
Lepší mechanické vlastnosti mé nejen při obvyklých teplotách, ale i při ohřátí na 350 °C.
Ohřev na tuto teplotu po dobu několika tisících hodin nijak nesnižuje její pevnost, pouze poněkud klesá její vrubové houževnatost. V rámci daných rozmezí hmotnostního složení je možno vyrábět oceli s různým speciálním určením, jako oceli vystavené působení neutronového záření, silně agresivního prostředí, oceli pro výrobu svařovacího drátu, jehož užití umožňuje, aby mechanické vlastnosti svaru byly rovnocenné vlastnostem materiálu základního.
Vynález je v dalším objasněn podrobným popisem s přihlédnutím k přiloženým výkresům, kde na obr. 1 jsou znázorněny histogramy mechanických vlastností korozivzdorné svařitelné oceli martenzitického typu podle vynálezu, vynesené na základě výsledků zkoušek 132 výkov- # ků, vyrobených z ingotů o hmotnosti 2,8 t. Na svislé ose je vynesena četnost v %, na vodorovné pak hodnoty jednotlivých vlastností a to na obr. 1a pevnost v tahu v MPa, na obr.
1b 0,2% maz kluzu v MPa, na obr. 1c poměrné prodloužení v %, na obr. 1d poměrné zúžení v % o a na obr. 1e vrubová houževnatost v Nm/cm při půlkruhovém vrubu. e
Na obr. 2 jsou znázorněny histogramy mechanických vlastností korozivzdorné svařitelné oceli martenzitického typu, vynesené na základě výsledků zkoušek čtrnácti výkovků, vyrobených z ingotů o hmotnosti 12,0 až 13,7 t.
Na svislé ose je vynesena četnost v %, na vodorovné ose pak hodnoty jednotlivých vlastnosti a to na obr. 2a pevnost v tahu v MPa, na obr. 2b 0,2% mez kluzu v MPa, na obr. 2c poměrné prodloužení v %, na obr. 2d poměrné zúžení v %, na obr. 2e vrubové houževnatost
2 v Nra/em při půlkruhovém vrubu, a na obr. 2f vrubová houževnatost v Nm/cm· při ostrém vrubu.
Na obr. 3 je znázorněn diagram vlivu popouštěcí teploty a poměru niobu k uhlíku na citlivost korozivzdorné svařitelné oceli martenzitického typu podle vynálezu na mezikrystalickou korozi, přičemž na vodorovné ose je vynesena popouštěcí teplota, na levé svislé ose poměr obsahu niobu k obsahu uhlíku a na pravé svislé osa obsah uhlíku v %.
Na obr. 4 jsou znázorněny diagramy životnosti vzorků v závislosti na popouštěcí teplotě a na různých prostředcích. Na obr. 4a jsou znázorněny údaje pro oceli, jež nejsou podle vynálezu a u nichž se poměr niobu k uhlíku pohybuje v rozmezí od 0,83 do 1,75 %. Na obr.
4b jsou znázorněny údaje pro ocel podle vynálezu s poměrem niobu k uhlíku 4:1. Na svislé ose je vynesena doba zkoušky, případně doba životnosti vzorku, na vodorovné ose pak popouštěcí teplota. Druh agresivního prostředí je vyznačen značkami, kde značka ·,0 značí destilát s příměsí chloridu sodného při teplotách 200 až 350 °C, značka A,Δ značí půlprocentní roztok chloridu sodného při teplotě 100 °C a značka .□značí desetiprocentní roztok chloridu sodného vroucí při teplotě 200 °C. a
Vzorky, které nebyly při zkouškách zničeny, jsou označeny šipkami. Na obr. 5 je znázorněno množství sustenitu v %, vynesených na svislé ose. Stoupající křivka znázorňuje toto množství v závislosti na teplotě ohřevu, křivka s maximem v závislosti na popouštěcí · teplotě. Teplota je vynesena na vodorovné ose.
Nejběžněji používaná korozivzdorné svařitelné ocel martenzitického typu podle vynálezu mé toto hmotnostní složení: 0,06 až 0,10 % uhlíku, 15,1 až 16,5 % ohromu, 3,5 až 4,45 % niklu, 0,1 až 0,6 % křemíku, 0,2 až 0,5 % manganu, 0,25 až 0,40 % niobu, 0,05 až 0,2 % ytria, stopy až 0,025 % fosforu, stopy až 0,02 % síry, stopy až 0,2 % mědi, zbytek železo.
Ačkoliv v oceli mohou být ytriům, cér a lanthan, které zvyšují zpracovatelnost kovu při tváření za tepla, být přítomny současně, je účelné omezit se pouze na jeden z nich.
V daném případě bylo zvoleno jako přísada ytriům.
Pro zvýšení odolnosti oceli proti mezikrystalické korozi je možno přidávat niob i zirkon současně. I v tomto případě je však účelné omezit se pouze na jedinou přísadu, přičemž byl zvolen niob.
Ocel, vhodné pro použití v podmínkách neutronového záření, má hmotnostní složení: 0,06 až 0,10 % uhlíku, 15,1 až 16,5 % chrómu, 0,10 až 0,20 % křemíku, 3,5 až 4,45 % niklu, 0,2 až 0,5 % manganu. Jako stabilizační prvek je přidán niob v množství 0,25 až 0,40 %.
Toto množství postačuje k zajištění stability materiálu vzhledem k mezikrystalické korozi po optimálním tepelném zpracování, jež spočivá v prudkém zakalení z teploty 1 050 °C a popuštění na teplotu 635 až 650 °C. Z prvků druhé skupiny, to je ytrla, céru a lanthanu je účelné pro zvýšení zpracovatelnosti oceli tvářením za tepla se omezit pouze na přísadu ? 0,05 až 0,10 % ytria a 0,05 až 0,15 % lanthanu, přičemž lanthan zvyšuje i odolnost oceli proti korozi za působení neutronového záření.
Aby se zvýšila odolnost oceli proti zkřehnutí ozářením neutrony, je snížen přípustný • obsah fosforu, síry a barevných kovů. Ocel může obsahovat stopy až 0,02 % fosforu, stopy až 0,015 % síry, stopy až 0,015 % mědi. Cínu, antimonu a arsenu smí ocel obsahovat stopy až 0,01 % pro každý prvek, zbytek tvoří železo.
Korozivzdorné svařitelné ocel martenzitického typu podle vynálezu s nejlepší odolností proti mezikrystalické korozi obsahuje ve svém hmotnostním složení 0,06 až 0,08 % uhlíku,
0,32 až 0,40 % niobu, takže množství niobu je více než čtyřnásobkem množství uhlíku. Tím je zaručena odolnost oceli proti mezikrystalické korozi nejen po optimálním tepelném zpracování, jež spočívá v zakalení z teploty 1 050 °C s následujícím popuštěním na 635 až 650 °G, ale i při pracovním tepelném zatížení 450 °C.
Obsah ostatních prvků v hmotnostním složení oceli je pro ocel podle vynálezu obvyklý a to: 15,1 až 16,5 % chrómu, 3,5 až 4,45 % niklu, 0,1 až 0,6 % křemíku, 0,2 až 0,5 % manganu, fosforu stopy až 0,025 %, stopy až 0,2 % síry, stopy až 0,2 % mědi. Z druhé skupiny prvků, to je ytria, céru a lanthanu je vhodné zejména přísada 0,05 až 0,20 % ytria, zbytek tvoří železo.
Korozivzdorné svařitelné ocel martenzitického typu podle vynálezu se obvykle taví v obloukových pecích z čistých surovin.
Pro zvýšení plastičnosti při výrobě rozměrných polotovarů se v průběhu hutnického zpracování oceli přidává do lázně před odpichem nebo do pánve při odpichu nejméně jeden z lanthanidů, jako ytrium, lanthan nebo cér v hmotnostním množství od 0,05 do 0,15 %. Odpich taveniny se provádí jen do zastruskované pánve. Odlévání se provádí spodem do kokil pro ingoty o hmotnosti od 1 do 15 tun. Paprsek odlévaného kovu je chráněn argonem.
Odlitky z oceli podle vynálezu lze též vyrábět elektrostruskovým přetavováním. Ocel, vyrobené v obloukových pecích, se spodem odlije do plechových kokil na ingoty o hmotnosti 11 až 15 tun, které se vyvélcují v bramové elektrody, jež se pak přetaví na ingoty o hmot* nosti 4 až 13 tun. Přetavení se provádí v elektrické peci pod struskou. Přetavený kov je čistý, bez nekovových vměstků.
Ocel, odlité do ingotů, nebo přetavené v krystalizátorech, se ochladí na teplotu 100 °C, načež se z kokily, případně krystalizátoru vyjme a v peci se popustí na 650 °C. Pak se ochladí na teplotu 20 až 30 °C, načež se znovu popustí na teplotu 635 °C.
Z korozivzdomé svařitelné oceli martezitického typu podle vynálezu lze vyrábět zejména tyto polotovary: ingoty o kruhovém, čtvercovém, případně osmihrahném průřezu o hmotnosti 1 až 15 tun, odlité do kokil z obloukové pece, ingoty čtvercového, případně obdélného průřezu o hmotnosti 4 až 13 tun, elektrostruskově přetavené v krystalizátoru, výkovky o hmotnosti až 15 tuh, vykované z ingotů, tyče kruhového průřezu o průměru 30 až 180 mm, výkovky kruhového, případně obdélného průřezu v rozměrech od 180 do 400 mm, nebo bramy o tloušlce 200 mm, Šířce 800 mm a délce 2 000 mm, svařovací drát o průměru 1,5 až 5,0 mm.
Korozivzdomé svařitelná ocel mprtenzi ti ckého typu se podle vynálezu tepelně zpracovává takto:
První ochlazení se provádí z teploty, dosažené na konci předcházejícího hutnického procesu, to je u ingotů z teploty po odlití, u výkovků z kovací teploty a u jinýoh výrpbků z kalicí teploty. Toto první ochlazení se provádí až na teplotu, které leží mezi horní a dolní hranicí martenzitické přeměny, takže nastane jen částečná přeměna austenitu v nartenzit. Nato se ohřejí na popouětěcí teplotu v rozmezí od 600 do 650 °C. Tento postup se několikrát opekuje, přičemž teplota ochlazení se postupně stále snižuje až na spodní teplotu přeměny austenitu v martenzit, případně o něco níže, čímž věechen austenit přemění v martenzit. Nato se provede konečné pouětění na teplotu 600 až 650 °C. Potřebný počet ohře vů a ochlazení vyplývá z hmotnosti ingotu, výkovku či jiného tepelně zpracovávaného dílu. Snižování ochlazo,rací teploty se volí tak, aby při každém ochlazení vzniklo přibližně stejné množství martenzitu.
U polotovarů, vyrobených z korozivzdomé svařitelná oceli martenzitického typu podle vynálezu, s hmotností nad 500 kg, postačí obvykle pouze dvojí popuětění. Ihned po svém zhotovení se polotovar ochladí na teplotu 100 °C, pak se popustí na teplotu 650 °C, načež se ochladí na teplotu 20 až 30 °C a znovu popustí na teplotu 635 °C.
V dalším jsou uvedeny příklady provedených zkoušek s výsledky, jež byly při nich dosaženy.
Příklad 1
V tabulce 1 je uvedeno chemické složení tří korozivzdorných svařitelných ocelí martenzitického typu, vyrobených způsobem podle vynálezu a jedné další, vyrobené jinak, jež mimo to obsahuje 1,2 až 2,0 % molybdenu. V,ocelích podle vynálezu je molybden pouze stopovým prvkem.
V tabulce 2 je uvedeno porovnání mechanických vlastností těohto ocelí a to jak při teplotě 20 °C, tak i při teplotě 250 °C. Porovnávána je pevnost v tahu, 0,2% mez kluzu, poměrné protažení, poměrné zúžení, změřené na vzorcích o pětinásobné délce, jakož i vrubová houževnatost, stanovené na vzorcích o rozměrech 10x10 x 55 mm a to jednak s půlkruhovým vrubem o hloubce 2 mm při poloměru vrubu 1 mm, jednak s ostrým vrubem o úhlu 45° a poloměru vrubu 0,25 mm.
Mechanické vlastnosti ocelí podle vynálezu byly zjišlovény po tepelném zpracování, jež obsahovalo zakalení v oleji z teploty 1 050 °C a popuštění na 650 °C. Mechanické vlastnosti ocele, vyrobené jiným způsobem, byly měřeny po zakalení v oleji z teploty 990 °C a popuštěni na 600 °C.
Tabulka 1
| Tavba č. | hmotnostní složení v % | |||||||||||
| C | Cr | Ni | Mn | Si | Nb | Mo | Y | Cu | s | P | Fe | |
| 1 | 0,08 | 15,4 | 4,4 | 0,31 | 0,25 | 0,3 | “ J “ | 0,05 | 0,06 | 0,012 | 0,012 | zbytek |
| 2 | 0,08 | 16,2 | 3,9 | 0,35 | 0,45 | 0,37 | *“ 5 | 0,10 | 0,08 | 0,008 | 0,012 | zbytek |
| 3 | 0,06 | 15,5 | 4,12 | 0,27 | 0,32 | 0,27 | 0,15 | 0,1 0 | 0,01 0 | 0,015 | zbytek | |
| 4x) | 0,05 | 13,45 | 5,35 | 0,52 | 0,24 | »“ | 1 ,56 | “ »“ | 0,007 | 0,015 | zbytek |
χ) ocel vyrobená jiným způsobem, než podle vynálezu
Tabulka 2
| mechanické vlastnosti | |||||||
| 8. | při 20 | °C | při 350 °C | ||||
| pevnost | 0,2% | protažení | zúžení | vrubová | pevnost | 0,2% protažení | zúžení |
| v tahu | mez | % | % | houževnatost Nm/cm2 | v tahu | mez % | % |
| MPa | klůzu | MPa | kluzu | ||||
| MPa | r=1 r=0,25 | MPa | |||||
| mm mm |
| 1 | 971 | 804 | 19 | 66 | 167 | 127 | 814 | 745 | 12 | 63 |
| 2 | 1 010 | 814 | 18 | 65 | 167 | 137 | 824 | 755 | 12 | 64 |
| 3 | 951 | 775 | 18 | 64 | 147 | 108 | 755 | 706 | 13 | |
| 4x) | 833 | 696 | 17 | 54 | 118 | 88 | 706 | 618 | 15 | >3 |
χ) ocel vyrobené jiným způsobem, než podle vynálezu
Poznámka: Údaje uvedené v tabulce jsou střední hodnoty ze tří zkoušek vzorků.
Ocel podle vynálezu mé přes vyšší popouštěcí teplotu větší pevnost v tahu, než ocel známé a to jak při obvyklé teplotě, tak i při teplotě 350 °C. Pevnost v tahu uvedených tří ocelí je v rozmezí od 951 do 1 010 MPa, 0,2% mez kluzu od 775 do 814 MPa ve srovnání s pevností v tahu 833 MPa a 0,2% mezí kluzu 696 u oceli známé. Ještě nápadnější je rozdíl u vrubové houževnatosti. Ostatní údaje jsou zřejmé z tabulky 2.
Ocel podle vynálezu se taví v elektrické obloukové peci, případně se elektrostruskově přetavuje. Ocel z ingotů se zpracovává na výkovky, bramy, případně tvarovou ocel. Polotovary z oceli podle vynálezu lze déle zpracovávat na lisech nebo ve válcovacích tratích.
Z bram lze vyrábět plechy, ,plochou ocel o tloušíce až 40 mm, případně drát o průměru až 5 mm.
Vlastnosti korozivzdorné svařitelné oceli martenzitického typu podle vynálezu byly podrobeny statistickému zkoumání na vzorcích odebraných z výkovků, zhotovených v běžné výrobě. Chemické složení ocelí z jednotlivých taveb je uvedeno v tabulce 3. Výsledky zkoušek, provedených se 132 výkovky, zhotovenými z ingotů o hmotnosti 2,1 až 2,8 tun, jsou uvedeny na obr. 1,
Tabulka 3
Tavba hmotnostní složení v %
| c. | C | Cr | Ni | Mn | Si | Nb | Y | Cu | s | P | Pe |
| 5 | 0,09 | 16,14 | 4,4 | 0,37 | 0,25 | C, 30 | 0,07 | 0,06 | 0,005 | 0,007 | zbytek |
| 6 | 0,10 | 15,45 | 4,23 | 0,44 | 0,27 | 0,33 | 0,09 | 0,08 | 0,005 | 0,019 | zbytek |
| 7 | 0,09 | 15,65 | 4,03 | 0,37 | 0,28 | 0,25 | 0,08 | 0,10 | 0,013 | 0,013 | zbytek |
| 8 | 0,08 | 15,75 | 4,08 | 0,27 | 0,27 | 0,30 | 0,06 | 0,05 | 0,008 | 0,012 | zbytek |
| 9 | 0,08 | 15,82 | 4,16 | 0,43 | 0,24 | 0,37 | 0,10 | 0,08 | 0,009 | 0,010 | zbytek |
| 10 | 0,06 | 15,5 | 4,12 | 0,27 | 0,32 | 0,27 | 0,08 | 0,08 | 0,010 | 0,015 | zbytek |
| 1 1 | 0,09 | 15,74 | 4,04 | 0,33 | 0,30 | 0,28 | 0,13 | 0,08 | 0,014 | 0,01 0 | zbytek |
| 12 | 0,09 | 15,46 | 4,30 | 0,30 | 0,37 | 0,25 | 0,07 | 0,06 | 0,010 | 0,010 | zbytek |
Poznámka: Z jedné tavby se vyrobí 4 až 14 ingotů.
kde na obr. 1a je znázorněno statistické rozložení pevnosti v tahu, na obr. 1b rozložení 0,2% meze kluzu, na obr. 1c rozložení poměrného prodloužení, na obr. Id rozložení poměrného zúžení, na obr. 1e rozložení vrubové houževnatosti, zjištěné na vzorcích s půlkruhovým vrubem.
Výsledky zkoušek, provedených se ětrnécti výkovky, vyrobenými z ingotů o hmotnosti 12,0 až 13,7 tun, jsou uvedeny na obr. 2, kde na obr. 2a je znázorněno statistické rozložení pevnosti v tahu, na obr. 2b rozložení 0,2% meze kluzu, na obr. 2c rozložení poměrného prodloužení, na obr. 2d rozložení poměrného zúžení, na obr. 2e rozložení vrubové houževnatosti, zjištěné na vzorcích s půlkruhovým vrubem a na obr. 2f rozložení vrubové houževnatosti, zjištěné na vzorcích s ostrým vrubem. Mechanické vlastnosti byly zjišťovány na podélných vzorcích po tepelném zpracování, jež obsahovalo zakalení v oleji z teploty 1 050 °C a popuštění na teplotu 635 až 650 °C.
U výkovků, zhotovených z ingotů ό hmotnosti 12,0 až 13,7 tun, byly zjištěny tyto minimální hodnoty: pevnost v tahu 902 MPa, 0,2% mez kluzu 735 MPa, poměrné prodloužení 11 %, poměrné zúžení 51 %, vrubové houževnatost, zjištěné na vzorku s půlkruhovým vrubem 2 2
118 Nm/cm a vrubová houževnatost, zjištěné na vzorcích s ostrým vrubem 69 Nm/cm .
Zkouškami bylo zjištěno, že korozivzdorné svařitelná ocel martenzitického typu podle vynálezu, vyrobené se zúženým rozmezím obsahu uhlíku, niobu a křemíku, jakož i s druhým prvkem první skupiny, to je zirkonem, nebo ostatními prvky druhé skupiny, to je lanthanem a cérem, mé rovnocenné mechanické vlastnosti, jako oceli, uvedené v tomto příkladu.
Příklad 2
V tabulce 4 je uvedeno chemické složení tří korozivzdorných svařitelných ocelí martenzitického typu, jež se od ocelí uvedených v tabulkách 1 a 3 liší tím, že obsah křemíku je omezen v hmotnostním složení na nejvýše 0,20 %, déle obsahují 0,05 až 0,15 % lanthanu. Rovněž je omezen obsah neželezných kovů síry a fosforu a to nejvýše na 0,1 % mědi, 0,01 % cínu, antimonu a arzenu pro každý prvek, 0,015 % siry a 0,02 % fosforu.
i.
V tabulce 5 jsou uvedeny hodnoty mechanických vlastností uvedených tří ocelí a to jednak ve výchozím stavu po zakalení v oleji z teploty 1 050 °C s následujícím popuštěním na 650 °C, jednak po ozáření neutrony o intenzitě 1,4 χ 102θ neutronů/cm2 při teplotě v rozmezí od 270 do 350 °C.
Jsou to: pevnost v tahu, 0,2% mez kluzu, poměrné prodloužení, zjišlovené na vzorcích pětinásobné délky, vrubové houževnatost, zjištovaná na vzorcích o rozměrech 10 x 10 x 55 mm s ostrým vrubem o úhlu 45° a poloměrem vrubu 0,25 mm, kritická teplota zkřehnutí, její posun a faktor zkřehnutí ozářením.
Tabulka 4
| Tavba č. | hmotnostní složení v % | ||||||||||||||
| c | Si | Mn | Cr | Ni | P | s | Nb | Y | Laj | Cu | Sn | Sb | As | Fe | |
| 13 | 0,06 | 0,05 | 0,30 | 15,10 | 3,5 | 0,006 | 0,005 | 0,25 | 0,05 | 0,05 | 0,01 | 0,002 | 0,001 | 0,003 | zbytek |
| 14 | 0,08 | 0,12 | 0,43 | 16,05 | 4,03 | 0,010 | 0,011 | 0,33 | 0,07 | 0,10 | 0,08 | 0,005 | 0,005 | 0,007 | zbytek |
| 15 | 0,10 | 0,20 | 0,5 | 16,5 | 4,4 | 0,010 | 0,015 | 0,40 | 0,10 | 0,15 | 0,10 | 0,010 | 0,010 | 0,010 | zbytek |
Tabulka 5 podmínky při ozáření
Tavba
č.
teplota °C hustota záření, počet ne-j utroml/cm mechanické vlastnosti při 20 oc kritická posunfaktor
- teplota kritické zkřehnutí pevnost 0,2% prota- vrubové zkřehnutí teploty ozářením v tahu mez žení % houžev- zkřehnutí
MPa kluzu natost °C
MPa Nm/cm2
| 13 | 270 | -/- až | 350 | -/1 ,4 x | 1020 | 926 1 059 | 765 873 | 18,- 16,- | 197 172 | -100 - 60 | -/- 40 | TB |
| 14 | 270 | -/- až | 350 | 1 ,4 x | 1020 | 941 1 024 | 814 932 | 15,5 14,- | 162 147 | - 60 - 40 | -/- 20 | -/- 3,8 |
| 15 | 270 | -/- až | 350 | -/1 ,4 x | 1020 | 1 005 1 079 | 877 961 | '3,3 12,5 | 137 108 | - 90 - 50 | -/- 40 | -/- 7,7 |
j7T
Kritické teplota zkřehnutí se zjistí na základě hrubové houževnatosti, jejíž průměrné hod2 2 nota je 78 Nm/cm , přičemž je přípustné minimální hodnota 41 Nm/cm .
j Faktor zkřehnutí ozářením .je vyjádřen vzorcem:
kde: T^ - posun kritické teploty zkřehnutí <P - integrální dávka, dělené 1θ'® »
Jak vyplývá z tabulky 5, jsou mechanické vlastnosti uvedených ocelí ve výchozím stavu srovnatelné s vlastnostmi ocelí, jež jsou uvedeny v tabulce 2. Po ozáření neutrony o intenzitě 1,4 x 1020 neutronů/cm2 při teplotě v rozmezí od 270 do 350 °C nastanou tyto změny: pevnost v tahu se zvýší z 926 až 1 005 MPa na 1 024 až 1 079 MPa, rovněž 0,2% mez kluzu se zvýší z 765 až 877 MPa na 853 až 96! MPa, poměrné prodloužení se sníží z 13,3 až 18,0 % na 12,5 až 16,0 %, vrubové houževnatost klesne ze 137 až 197 Nm/cm2 na 108 až 172 Nm/cm2 a kritické teplota zkřehnutí stoupne z -60 až -100 °C na -40 až -60 °C.
Příklad 3
V tabulce 6 jsou uvedeny údaje o chemickém složení svařovacího drátu, základního kovu a kovu ve svarovém švu.
Korozivzdorné svařitelná ocel martenzitického typu podle vynálezu, určená pro výrobu svařovacího drátu, se svým hmotnostním složením liší od ocelí podle tabulky 2 a 4 takto: rozmezí obsahu hliníku je zúženo směrem ke spodní hranici na 0,06 až 0,07 %, rozmezí křemíku je rovněž zúženo, avšak je posunuto směrem k horní hranici na 0,3 až 0,6 %, navíc obsahuje 0,05 až 0,20 % zirkonu a 0,05 až 0,15 céru.
Byly svařovány dva polotovary o tloušťce 150 mm v ochranné atmosféře argonu. Údaje o mechanických vlastnostech základního kovu i svarového spoje jsou uvedeny v tabulce 7 pro teploty 20 °C a 350 °C a to: pevnost v tahu, 0,2% mez kluzu, poměrné protažení na vzorku pětinásobné délky a poměrné zúžení. Vrubové houževnatost, stanovené na vzorcích o rozměrech 10 x 10 x 55 mm s půlkruhovým vrubem o hloubce 2 mm a poloměru vrubu 1 mm byla zjišťována jen při teplotě 20 °C.
Tabulka 6 hmotnostní složení v %
| materiál | tavba č. | C | Cr | Ni | Mn | Si | Cu | Nb | Zr | S | P | Y | Ce | Fe |
| svařovací drát | 16 | 0,06 | 16,4 | 4,4 | 0,46 | 0,60 | 0,05 | 0,40 | 0,20 | 0,007 | 0,010 | 0,20 | 0,15 | zbytek |
| základní kov | 17 | 0,09 | 15,4 | 4,3 | 0,31 | 0,39 | 0,06 | 0,37 | -/- | 0,008 | 0,013 | 0,07 | -/- | zbytek |
| kov svarového švu | 18 | 0,06 | 16,2 | 4,4 | 0,49 | 0,58 | 0,06 | 0,38 | 0,18 | 0,007 | 0,011 | 0,15 | 0,12 | zbytek |
«
1
Tabulka 7 mechanické vlastnosti
| Materiál | tavba č. | Při 20 °C | při | 350 °C | |||||
| pevnost v tahu MPa | 0,2% mez kluzu MPa | protažení % | zúžení % | vrubová houžev- natost Nm/cnr | pevnost 0,2 % v tahu mez MPa kluzu MPa | protažení % | zúžení % | ||
| svarový spoj | 18 | 943 | 18,6 | 70,0 | 215 | 777 - | 15,8 | 67,3 | |
| základní kov | 17 | 973 | 821 | 18,8 | 70,9 | 199 | 843 804 | 13,1 | 67,8 |
Poznámky: 1. Výsledky zkoušek jsou průměry z měření tří vzorků.
2. Vzorky se zkouší po tepelném zpracování a to zakalení v oleji z teploty 1 050 °C a popuštění na teplotu 650 °C.
3. Vzorky jsou vyříznuty napříč na směr svaru. Ke stanovení vrubové houževnatosti jsou ve vzorku vytvořeny vruby.
Jak vyplývá z tabulky 7, je svarový spoj, zhotovený za použití svařovacího drátu podle vynálezu, prakticky rovnocenný základnímu kovu, zejména za obvyklé teploty 20 °C. Pevnost v tahu 943 MPa svarového spoje je jen nepatrně nižší, než pevnost v tahu 973 MPa základního kovu.
Hodnoty poměrného protažení a poměrného zúžení jsou prakticky shodné. Vrubová houžev2 2 natost 215 Nm/cm svarového spoje je dokonce vyšší, než vrubová houževnatost 199 Nm/cm základního kovu. Při teplotě 350 °C je pevnost v tahu 777 MPa svarového spoje přece jen o něco nižší, než pevnost v tahu 843 MPa základního kovu. Celkově jsou mechanické vlastnosti svarového spoje velmi dobré a prakticky rovnocenné s vlastnostmi základního kovu.
Korozivzdorné svařitelné ocel martenzitického typu podle vynálezu, určené ke zhotovení svařovacího drátu se taví v elektrické obloukové peci, odlije se do kokil. Vzniklý ingot se překove na plochý sochor, z něhož se za tepla vyválouje na válcovací stolici drát o průměru 6 mm, který se pak za tepla v tažné stolici vytáhne na průměr v rozmezí od 1,5 do 5,0 mm.
Příklad 4
V tabulce 8 je pod položkami III-1 až III-6 uvedeno chemické složení korozivzdorných **· svařitelných ocelí martenzitického typu podle vynálezu. U taveb III-4 až III-6 byl obsah uhlíku ve hmotnostním složení oceli snížen na obsah při spodní hranici rozmezí a to na 0,06 až 0,08 %, kdežto obsah niobu naopak zvýšen k horní hranici na 0,32 až 0,40 %, takže poměr niobu k uhlíku činí nejméně 4:1.
Další položky jsou tavby, u nichž obsah uhlíku, nebo niobu, případně obou, je mimo hra nice rozmezí, jež jsou charakteristické pro vynález. Obsah nejdůležitějších legujících prvků , to je chrómu a niklu, je u všech taveb přibližně stejný a činí 15,00 až 16,50 % chrómu a 3,73 až 4,35 % niklu. Poměr niobu k uhlíku je v rozmezí od 0,8 do 4,6 %,
U všech těchto taveb se zjišíoval sklon oceli k mezikrystalické korozi a ke vzniku trhlin, způsobených korozí.
Sklon k mezikrystalioké korozi se zjišíoval po dvacetičtyřhodinovém působení vroucího roztoku síranu měňnatého a kyseliny sírové, obohaceného měděnými třískami na vzorky oceli. Výskyt mezikrystelického rozrušeni vzhledem k výchozím austenitiokým zrnům se. uršoval metalografickou analýzou z tvorby trhlin při ohnutí vzorků o 90°. Tvorba trhlin účinkem koroze se zjišlovala na plochých vzorcích o rozměrech 2x6x80, 2 χ 20 x 90 a 2 x 10 x x 70 mm s konstantní předem vytvořenou deformací v místě ohybu.
Tabulka 8 podíl jednotlivých prvků
| Tavba č. | v hmotnostním složení oceli v % | poměr | |||
| c | Cr | Ni | Nb | Nb/C | |
| 1-1x) | 0,10 | 15,10 | 4,26 | 0,08 | 0,80 |
| Ι-2χ) | 0,12 | 15,88 | 4,34 | 0,10 | 0,83 |
| I-3x) | 0,11 | 15,00 | 4,13 | 0,10 | 0,91 |
| Ι-4χ) | 0,11 | 15,80 | 4,30 | 0,11 | 1 ,00 |
| II-1x) | 0,07 | 15,57 | 4,20 | 0,09 | 1 ,28 |
| II-2x) | 0,09 | 16,45 | 4,23 | 0,13 | 1 ,45 |
| ΙΙ-3χ) | 0,08 | 1 6,44 | 4,25 | 0,14 | 1 ,75 |
| II-4x) | 0,09 | 15,46 | 4,35 | 0,20 | 2,20 |
| II-5X) | 0,05 | 16,25 | 3,94 | 0,12 | 2,40 |
| II-6x) | 0,06 | 14,70 | 3,80 | 0,17 | 2,84 |
| II-7x) | 0,06 | 16,20 | 4,11 | 0,18 | 3,00 |
| III-1 | 0,09 | 15,74 | 4,04 | 0,28 | 3,10 |
| III-2 | 0,09 | 15,73 | 3,73 | 0,33 | 3,70 |
| III-3 | 0,08 | 15,75 | 4,08 | 0,30 | 3,80 |
| III-4 | 0,08 | 16,50 | 3,90 | 0,32 | 4,00 |
| III-5 | 0,06 | 15,50 | 4,12 | 0,27 | 4,50 |
| III-6 | 0,08 | 15,38 | 4,26 | 0,37 | 4,60 |
' oceli, jež nespadají do rámce vynálezu
Údaje, které charakterizují vliv popouštěcí teploty a poměru niobu k uhlíku na vznik mezikrystalioké koroze zkoumaných ocelí, jsou znázorněny na obr. 3, jehož každý bod byl vynesen na základě zkoušek 3 až 4 vzorků. Z obr. 3 je patrné, že při obsahu uhlíku nad 0,1 % a niobu pod 0,1 %, tedy při poměru niobu k uhlíku menším než 1 vzniká mezikrystalická koroze nezávisle na popouštěcí teplotě. Při obsahu uhlíku pod 0,1 % a zvýšeni obsahu až na 0,18 % se zužuje rozmezí popouštěcích teplot, uvnitř něhož podléhá ocel mezikrystalické korozi.
V tomto případě jsou všechny vzorky taveb, v jejichž hmotnostním složení je obsaženo 0^5 až 0,09 % uhlíku a 0,09 až 0,18 % niobu, to je při poměru niobu k uhlíků v rozmezí oa 1,0 až do 3,0 % náchylné ke vzniku mezikrystalioké koroze při zatížení teplotou 450 °C.
Oceli s obsahem niobu nad 0,25 % uhlíku pod 0,1 to je při poměru niobu k uhlíku nad 3,0 % jsou odolná proti vzniku mezikrystalioké koroze.
Ocel s obsahem 0,32 % niobu a 0,08 % uhlíku, to je s poměrem niobu k uhlíku 4:1, je odolná proti mezikrystalické korozi nejen po optimílním tepelném zpracování, obsahujícím zakaleni v oleji s teplotou 1 050 °C s následným popuštěním na teplotu 650 °C, ale i pó tepelném zatížení teplotou 450 °C.
K potlačení mezikrystalické koroze u austenických ocelí je potřeba niobu mnohem větší, poměr niobu k uhlíku musí činit nejméně ,0:1. U austenitických ocelí s vysokým obsahem niklu musí být tento poměr dokonce 28:1. To, že u korozivzdorné svařitelné oceli mórtenzitického typu podle vynálezu postačí poměr podstatně nižší, to je 3:1, lze vysvětlit disperznější strukturou popuštěného martenzitu, velkým množstvím fázových rozhraní, jakož i menší rozpustností prvků, vyznačujících se silnou schopností tvořit karbidy, ve feritu, ve srovnání s austenitem.
Další zkoušky byly zaměřeny na zjištění, jak dlouho vydrží jednotlivé oceli v agresivním prostředí, než se začnou tvořit trhliny. Vzorkům bylo předem uděleno výchozí napěv tí jehož velikost činila 0,8 hodnoty 0,2% mez kluzu, načež byly vystaveny vlivu tří různých prostředí. Prvním prostředím byl destilát s obsahem 0,05 mg/kg chloridu a kyslíku s přísadou 12 g/kg kyseliny borité, nebo bez ní při teplotách v rozmezí od 200 do 350 °C. Druhým prostředím byl půlprocentni roztok chloridu sodného při teplotě 100 °C, Třetím prostředím by ly páry vroucího desetiprocentního chloridu sodného při teplotě 200 °C. Při zkouškách byla zjišťována doba, po které na vzorku vznikla první trhlina, viditelné při šestnéctinásobném zvětšení.
Výsledky zkoušek jsou uvedeny na obr. 4a a obr. 4b. Z nich vyplývá, žě životnost vzorků oceli s poměrem niobu k uhlíku 4:1 je při libovolné popouštěcí teplotě delší, než životnost ocelí s poměrem niobu k uhlíku v rozmezí od 0,83 do 1,75 %·
Vznik trhlin způsobených korozí u ocelí popuštěných na 300 °C se vyznačuje velkým časovým rozptylem. Nejmenší odolnost proti vzniku trhlin korozí se projevuje u ocelí, popuštěných na 450 °C. U oceli s poměrem niobu k uhlíku v rozmezí od 0,83 do 1,75 % nemá zvyšování popouštěcí teploty až na 600 °C žádný příznivý vliv na zamez.ení vzniku trhlin kor&zí.
Teprve při popuštění na teplotu 650 °C je možno zjistit výrazné zlepšení. U ocelí s poměrem niobu k uhlíku v poměru 4:1 je toto zlepšení zjevné již při pop&uštěcí teplotě 600 °C.
Příklad 5
V tomto příkladu se zkoumá vliv chemického složení oceli na její mechanické vlastnosti při dlouhodobém použití oceli za zvýšených teplot.
Na tabulce 9 je uvedeno chemické složení čtyř taveb ocelí, jež se svým hmotnostním složením od sebe liší jen málo. Tři tavby s čísly 19 až 21 jsou korozivzdornými svařitelnými ocelemi martenzitického typu podle vynálezu. Čtvrté tavba, ačkoliv je svým složením blízké tavbám 19 až 21, vybočuje z rámce vynálezu.
V hmotnostním složení ocelí, uvedených v tabulce 9, je 13,45 až 15,78 % chrómu a 3,9 až 5,35 % niklu. Tavba, jež vybočuje z rámee vynálezu, obsahuje nadto 1,56 % molybdenu.
/
V tabulce 10 jsou pak uvedeny mechanické vlastnosti těchto ocelí a jejich změny dlouhodobým účinkem tepla v rozmezí od 500 do 10 000 hodin při teplotě 340 °C. V čele tabulky jsou uvedeny hodnoty po zakalení oceli do vody či oleje z teplot 990 až 1 050 °C a popuštění na teploty 600 až 650 °C. V dalším jsou pak uvedeny mechanické vlastnosti po působení teploty 340 0 za 500, 1 000, 3 000, 5 000 a 10 000 hodin.
21,218
Sledovány jsou tyto hodnoty: pevnost v tahu, 0,2% mez kluzu, poměrné prodloužení, poměrné zúžení na vzorcích o pětinásobné délce a vrubové houževnatost, zjižíovaná na vzorcích o rozměrech 10 x 10 x 55 mm a to jednak s půlkruhovým vrubem o hloubce 2 mm a poloměru vrubu 1 mm, jednak s ostrým vrubem o úhlu 45° s poloměrem zaoblení 0,25 mm. Tavba, vybočující z rámce vynálezu je v tabulce 10 označena číslem 4.
Tabulka 9
| Tavba č. | C | hmotnostní složení v % | Fe | |||||||||
| Cr | Ni | Mn | Si | Nb | Cu | Y | Mo | Al S | P | |||
| 19x) | 0,09 | 15,38 | 4,26 | 0,31 | 0,39 | 0,37 | 0,06 | 0,07 | -/- | -/- 0,008 | 0,013 | zbytek |
| 20x) | 0,08 | 15,75 | 4,08 | 0,27 | 0,27 | 0,30 | 0,05 | 0,10 | -/- | -/- 0,008 | 0,012 | zbytek |
| 2.xx)0,08 | 15,78 | 3,90 | 0,27 | 0,35 | 0,25 | 0,07 | 0,05 | -/- | -/- 0,008 | 0,024 | zbytek | |
| XXX ) | 0,05 | 13,45 | 5,35 | 0,52 | 0 24 | -/- | -/- | 1 ,56 | 0,17 0,007 | 0,015 | zbytek |
x) ocel podle vynálezu ocel podle vynálezu s nejlepším souhrnem vlastností při dlouhodobém tepelném za·, tížení x**) ocel, jež není podle vynálezu
Tabulka 10 dlouhodobě udržováno na teplotě po dobu hodin °C mechanické vlastnosti při 20 °C pevnost 0,2% mezprotažení zúžení vrubové houževnatost v tahu kluzu % % Nm/cm2
MPa . 'MPa r=1 mm r=0,25 mm
| výchozí stav: zakalení.v oleji z 1 050 °C + popuštění na 650 °C po 2 hodiny, vzduoh | 19 | 973 | 821 | 18,8 | 70,9 | 199 | 161 |
| výchozí stav: zakalení v oleji z 1 050 °C + popuštění na 580 °C po 6 hodin + + na 645 °C po 12 hodin | 20 | 932 | 726 | 19,0 | 58,0 | 120 | 79 |
| výchozí stav: zakalení v oleji z 1 050 °C + popuštěni na 650 °C po 2 hodiny, vzduoh | 2, | 1 003 | 799 | 19,2 | 67,3 | 201 | 147 |
| výchozí stav: zakalení do vody z 990 °C - popuštění na 620 °C po 6 hodin | 4 | 840 | 723 | 19,8 | 50,5 | 172 | |
| 340 500 | 21 | 1 038 | 992 | 17,6 | 64,3 | ,54 | ,32 |
| • | 19 | 1 020 | 939 | 17,9 | 65,5 | 161 | 102 |
pokračování tabulky 10
| dlouhodobě udržóvéno | tavba | mechanické | vlastnosti při 20 °C | |||||
| na teplotě °C | po dobu hodin | č. | pevnost v tahu MPa | 0,2% mez kluzu MPa | protaženi % | zúžení % | vrubové houževnatost 2 t Nm/cm , r=i mm r=0,25 mm | |
| 340 | 1 000 | 20 | 915 | 762 | 21 ,2 | 64,0 | 124 78 | |
| 21 | 1 043 | 983 | 20,2 | 63,4 | 129 103 | |||
| 4 | 895 | 808 | 17,8 | 54,3 | 112 | |||
| 3 000 | 19 | 1 017 | 937 | 20,1 | 66,4 | |||
| 21 | 1 065 | 817 | 19,0 | 62,0 | 145 132 | |||
| 4 | 913 | 796 | 17,3 | 52,2 | 107 | |||
| 5 000 | 20 | 958 | 817 | 20,8 | 64,0 | 116 70 | ||
| 21 | 1 128 1 | I 032 | 18,0 | 58,5 | 135 120 | |||
| 4 | 938 | 839 | 19,2 | 54,2 | 104 | |||
| 10 000 | 20 | 964 | 814 | 20,2 | 62,0 | 107 | ||
| 21 | 129 | |||||||
| Z údajů | tabulky lOvyplývé, | že poměrné | protažení | a poměrné | zúžení | se dlouhodobým půso- | ||
| bením teploty 340 °C mění | jen nepodstatně. | Pevnost v | tahu se | zvyšuje z | původních 840 až . | |||
| 1 003 MPa po | ohřátí až na | 938 | až 1 128 MPa, 0,2% mez | ; kluzu | se | rovněž | zvyšuje z původních |
723 až 821 MPa na 839 až 1 032 MPa. Vrubová houževnatost působením tepla klesá. U vzorků 2 s vrubem o poloměru 1 mm klesne houževnatost z původních 120 až 201 Nm/cm na 104 až
2 2
129 Nm/cm a u vzorků s ostrým vrubem z původních 79 až 161 Nm/cm na 70 až 120 Nm/cm .
Rentgenografická analýza vzorků pomocí difrektometru v FeKa-záření ukazuje, že množství austenitu se snižuje po dlouhodobém působení teploty 340 °C. U tavby ě. 21 klesá z původních 16 % až na 8 až 10%, což je výrazem destabilizace austenitu při dalších ohřevech, jehož část se při následném ochlazení pod počáteční teplotu martenzitické přeměny změní v nepopuštěný martenzit.
Další dlouhodobé působení teploty 340 °C způsobuje rozpad tuhého roztoku. Z výsledků fyzikálně chemické a rentgenové analýzy struktury v záření CuK« vyplývá, že při zahřívání i»a 240 °C nestává ve struktuře oceli podle vynálezu k vylučování karbidů cementivového typu (Fe, CrJ-jC. Při dlouhodobém působení teploty 340 °C nastává rozpad přesyceného tuhého roztoku a vznik nepopuštěného martenzitu, který vzniká při ochlazení austenitu, destabilizovaného dalšími ohřevy, což snižuje vrubovou houževnatost.
Největší pokles vrubové houževnatosti vzniká u oceli, jež neodpovídá vynálezu. To lze vysvětlit tím, že uvedené ocel po optimálním tepelném zpracování, obsahujícím zakalení z teploty 990 °C a popuštění na teplotu 620 °C, obsahuje 25 až 30 % austenitu, jak zjevno z obr. 5. Tento austenit je však poměrně málo stabilní a po delším působení vyšších teplot se jeho větší část změní v nepopuštěný martenzit, což značně sníží vrubovou houževnatost této oceli.
Na rozdíl od toho je při optimálním tepelném zpracování korozivzdorné svařitelné oceli martenzitického typu podle vynálezu, jež obsahuje zakalení z teploty 1 050 °C a popuštění na teplotu 650 °C podíl austenitu menší a to přibližně 10 až 15 %.
V tom případě je i míra rozpadu austenitu působením vyšších teplot po delší dobu menší, takže i pokles vrubové houževnatosti je menší. Nejlepší odolnost proti dlouhodobému působení teploty 340 °C mé ocel z tavby δ. 21, jež mé nejmenší obsah niklu a to 3,9 58 a nižší obsah niobu ve výši 0,25 % při obsahu uhlíku 0,08 56. Tato ocel je zřejmě vhodné pro zhotovení dílů, jež mají dlouhodobě odolávat působení vyšších teplot.
Příklad 6
Tento příklda se vztahuje na výrobu korozivzdorné svařitelné oceli mertenzitického typu podle vynálezu. V otevřené elektrické obloukové peci se taví ocel o hmotnostním složení: 0,09 % uhlíku, 0,33 3á manganu, 0,33 % křemíku, 15,5 % chrómu, 3,86 % niklu, 0,3 56 niobu, 0,07 % ytria, 0,12 h mědi, 0,007 % síry, 0,012 % fosforu, zbytek železo.
Ocel se odlévá do ingotových forem, takže vzniknou ingoty o hmotnosti 6,5 tuny a 14,0 tun. Při hmotnosti ingotu 14 t se ingot ve formě ochladí na 400 °C, při hmotnosti ingotu «
6,5 t se ingot ve formě ochladí na 300 °C. Ingoty se vyjmou z forem a ingot o hmotnosti t se vzduchem ochladí na 100 °C, kdežto ingot o hmotnosti 6,5 t se ochladí na 80 °C.
Potom, nejpozději do dvou hodin, se ingoty vloží do pece, vyhřáté na teplotu 300 °C, β a tato teplota se udržuje po dobu dvou hodin. Pak se teplota zvyšuje rychlostí 50 °C za hodinu až na teplotu 650 °C. Doba udržování na teplotě 650 °C je závislé na celkové hmotnosti vsázky. Při celkové hmotnosti vsázky se vsázkp udržuje na teplotě 650 °C po dobu 20 hodin.
Po této době se ingoty ochlazují nejprve v peci a potom v neproudícím vzduchu až na teplotu okolní atmosféry. Nejpozději 2 hodiny po tomto ochlazení se ingity znovu vsadí do pece, jejíž teplota nepřesahuje 300 °C a na této vstupní teplotě se pec udržuje po dobu dvou hodin. Pak se teplota v peci zvyšuje rychlostí 50 °C za hodinu až na teplotu 630 °C.
Na této teplotě se ingoty udržují po dobu 20 hodin, naěež se v peci ochlazují až na teplotu 300 °C. Další ochlazení se děje mimo pec v neproudícím vzduchu. Po tomto dvoustupňovém popuštěni mají ingoty tvrdost v rozmezí 272 až 287 HB.
Příklad 7
V otevřené elektrické obloukové peci se utavi 6 taveb ocelí, jejichž chemické složení je uvedeno v tabulce 11. Ocel se vylila do ingotových forem o kapacitě 2,7 až 2,8, 12, 13,0 až 13,7 tun. V těchto formách se ocel ochladí až na teplotu 100 °C, načež se provede dvoustupňové popuštění, popsané v příkladu 6.
Popuštěné ingoty se kovou v teplotním rozmezí 1 200 až 950 °C, načež se výkovky shromáždí v peci, ohřáté na teplotu 600 až 640 °C. Z této teploty se ochladí průměrnou rychlostí 1 6 °C za hodinu až na teplotu 300 °C a potom na vzduchu až na teplotu 100 °C. Po uplynutí jedné hodiny se výkovky vloží do pece ohřáté na teplotu 250 až 300 °C a teplota pece se rychlostí 50 °C za hodinu zvyšuje až na teplotu 650 °C. Doba udržování na této teplotě je zévislé na vložené hmotnosti výkovků. Při hmotnosti 75 tun činí tato doba 38 hodin. Po této době se výkovky v peci ochlazují až na teplotu 270 °C, načež se ochladí až na teplotu okolního prostředí. Nejpozději po dvou hodinéch se výkovky popustí na druhý popouětěcí stupeň.
Druhý popouětěcí stupeň počíná vložením výkovků do pece při 300 °C, na které teplotě jsou výkovky udržovány po dobu 3 hodin, načež se rychlostí 50 °C za hodinu výkovky ohřejí na teplotu 630 °C a na této teplotě se udržují po dobu 46 hodin.
Pak se ochlazují společně s pecí na teplotu 350 °C a dále pak v klidném neproudícím vzduchu. Po tomto dvoustupňovém popuštění je tvrdost výkovků v rozmezí od 255 do 286 Hb.
Tabulka 11
Tavba hmotnostní složení v %
| c. | C | Mn | Si | Cr | Ni | Nb | Y | Cu | S | P | Fe |
| 22 | 0,08 | 0,27 | 0,27 | 15,75 | 4,08 | 0,30 | 0,08 | 0,05 | 0,008 | 0,012 | zbytek |
| 23 | 0,09 | 0,38 | 0,36 | 15,73 | 3,73 | 0,33 | 0,07 | 0,10 | 0,0t 1 | 0,010 | zbytek |
| 24 | 0,08 | 0,43 | 0,24 | 15,82 | 4,16 | 0,37 | 0,09 | 0,08 | 0,009 | 0,010 | zbytek |
| 25 | 0,06 | 0,27 | 0,32 | 15,50 | 4,12 | 0,27 | 0,06 | 0,08 | 0,010 | 0,015 | zbytek |
| 26 | 0,09 | 0,33 | 0,30 | 15,74 | 4,04 | 0,28 | θ,11 | 0,08 | 0,014 | udo | zbytéz |
| 27 | 0,08 | 0,28 | 0,32 | 16,05 | 4,25 | 0,27 | 0,13 | 0,08 | 0,010 | 0,014 | zbytek |
Příklad8
V otevřené elektrické peci se utaví tři tavby, jejichž chemické složeni je uvedeno v tabulce 11 pod čísly 23 až 25. Ocel se odlije do ingotových forem o kapacitě 12,0, 13,0 a 13,7 tun, v nichž odlité ocel zkrystalizuje. Po ochlazení na teplotu ,00 °C se ingoty popustí způsobem, popsaným v příkladu 6, načež se popuštěné ingoty vykovou v teplotním rozmezí 950 až 1 200 °C a výkovky se popustí postupem, popsaným v příkladu 7.
Popuštěné výkovky’ se mechanicky popustí, přičemž ostré hrany se srazí a přechody mezi průřezy se zaoblí. Pak se výkovky tepelně zpracují.
Výkovky o tloušíce stěny do ,50 mm se popouštějí ve dvou stupních. Jako příklad jsou uvedeny výkovky o vnějším průměru 510 mm při vnitřním průměru 200 mm a délce přibližně 4 000 mm. K zakalení se výkovky vloží do svislé pece při teplotě 500 °C a na této teplotě se udržují po dobu 1 hodiny. Pak se výkovky zahřejí na teplotu 1 050 °C rychlostí, kterou umožňuje tepelný výkon pece. Doba udržování na teplotě 1 050 °C je určena maximální tloušlkou stěny, které při tloušíce 150 mm činí 8 hodin.
Po této době se výkovy zakalí v oleji na teplotu 120 °C a pak na vzduchu na teplotu 100 °C. Nejpozději do dvou hodin se výkovky vloží do pece, ohřáté na 450 °C a rychlostí 40 °C za hodinu se ohřejí na teplotu 655 °C. Prodleva na této teplotě je závislé na největší tloušíce stěny výkovku.
) Při tloušíce stěny 150 mm se výkovek udržuje na teplotě 655 °C po dobu 16 hodin. Po této době se opracované výkovky ochladí na teplotu okolí. Nejpozději do dvou hodin se výkovky vloží do pece, ohřáté na teplotu 300 °C, načež se rychlostí 55 °C za hodinu ohřejí na teplotu 635 °C. Na této teplotě se výkovky udržují po dobu, které je závislá na tloušl• ce stěny výkovku a při tloušíce stěny 150 mm činí í6 hodin.
Po této době se výkovky ochladí na teplotu okolí. Nejpozději do dvou hodin se výkovky vloží do pece o teplotě 300 °C a rychlosti 55 °C za hodinu se ohřejí na teplotu 635 °C a na této teplotě se udržují po dobu 12 hodin, načež se v klidném vzduchu ochladí na teplotu okolí.
5V
Opracované výkovky o vnějším průměru 510 mm, vnitřním průměru 200 mm a délce přibližně 4 000 mm měly po tomto tepelném zpracování tyto mechanické vlastnosti: pevnost v tahu 912 až 1 039 MPa, 0,2% mez kluzu 755 až 922 MPa, poměrné protažení- 14,2 až 20,0 %, poměrné zúžení 46,5 až 61,5 vrubová houževnatost na vzorcích s půlkruhovým vrubem 107 až 163 Nm/cm2 a s ostrým vrubem 57 až 114 Nm/om .
Výkovky a tloušlkou stěny nad 150 mm je účelné popouštět alespoň ve třech fázích. Tak výkovky o vnějším průměru 540 mm se popouštějí tímto postupem.
Výkovky se vloží do pece, zahřáté na teplotu 400 °C. Na této teplotě se udržují po dobu jedné hodiny a zahřívají se na teplotu 1 050 °C rychlostí, danou tepelným výkonem pece.
Na této teplotě se výkovky udržují po dobu 22 hodiny. Potom se výkovky zakalí v oleji na teplotu 120 °C. Nejpozději do dvou hodin se výkovky vloží k provedení první popouštěcí fáze do pece, vyhřáté na teplotu 300 °C a na této teplotě se udržují po dobu 3 hodin, načež se rychlostí 50 °C za hodinu ohřívají na teplotu 650 °C, na které se udržují po dobu 24 hodin.
Pak se ochlazují na teplotu 70 °G. Ve druhé popouštěcí fázi se výkovky vkládají do pe- , ce, vyhřáté na teplotu 300 °C a na této teplotě se uchovávají po dobu 2 hodin, načež se zahřívají rychlostí 50 °C za hodinu na teplotu 640 °C, na které setrvávají po dobu 10 hodin, načež se ochlazují na teplotu okolí.
!
V třetí popouštěcí fázi se odlitky vkládají do pece, ohřáté na 300 °C a na této teplotě se udržují po 2 hodiny, načež se rychlostí 50 °C za hodinu Ohřívají na teplotu 630 °C a na této teplotě se udržují po dobu 10 hodin, načež se výkovky ochladí na teplotu okolní atmosféry.
Výkovky po uvedeném tepelném zpracování mají tyto mechanické vlastnosti: pevnost v tahu 922 až 971 MPa, 0,2% mez kluzu 755 až 794 MPa, poměrné prodloužení 15,5 až 21,5 %, poměrné zúžení 41 až 64 %, vrubová houževnatost na vzorcích s půlkruhovým vrubem 69 až 107 Nm/om2 a na vzorcích s ostrým vrubem 69 až 107 Nm/om2.
Claims (3)
1. Korozivzdorné svařitelná ocel martenzitického typu, obsahující uhlík, chrom, nikl, křemík, mangan, fosfor, síru a měň, vyznačená tím, že obsahuje v hmotnostním složení nejméně jeden prvek z prvni skupiny prvků a to 0,25 až 0,40 8 niobu a 0,05 až 0,20 % zirkonu, jakož i nejméně jeden prvek z druhé skupiny prvků a to 0,05 až 0,020 % ytria, 0,05 až 0,15 oeru, 0,05 až 0,15 % lanthanu, přičemž obsah ostatních složek v hmotnostním složení činí 0,06 až 0,10 % uhlíku, 15,' až 16,5 % chrómu, 3,5 až 4,45 % niklu, 0,10 až 0,60 % křemíku,
0,20 až 0,50 % manganu, stopy až 0,025 % fosforu, stopy až 0,02 % síry a stopy až 0,020 % mědi, zbytek železo a nevyhnutelné příměsi.
2. Korozivzdorné svařitelné ocel martenzitického typu, podle bodu 1, vyznačené tím, že v jejím hmotnostním složení je obsah niobu k uhlíku v poměru 4:1.
3. Způsob výroby korozivzdorné svařitelné oceli martenzitického typu,podle bodů 1 0 a 2, při němž se ocel nejprve taví, pak se odlévá do formy, nechá ztuhnout, načež se odlitek ochlazuje, vyznačený tím, že odlitek se chladí nejméně ve dvou fázích, přičemž v první fázi se odlitek ochlazuje až na teplotu, jež je v rozmezí mezi začátkem a koncem martenzi* tické přeměny, nikoliv však ne teplotu, jež je nižší než 100 °C, načež se zahřívá ne popouštěcí teplotu v rozmezí 600 až 650 °C a v další fázi se odlitek znovu ochlazuje na
teplotu martenzitické přeměny, avšak vždy nejméně o 50 °C níže, než v předchozí fázi, až se tímto postupným ochlazováním sníží teplota odlitku pod teplotu úplné martenzitické přeměny, načež se odlitek definitivně popustí na teplotu 600 až 650 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS797179A CS211218B1 (cs) | 1979-11-20 | 1979-11-20 | Korozivzdorné svařitelná ocel martenzitického typu a způsob jejf výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS797179A CS211218B1 (cs) | 1979-11-20 | 1979-11-20 | Korozivzdorné svařitelná ocel martenzitického typu a způsob jejf výroby |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS211218B1 true CS211218B1 (cs) | 1982-02-26 |
Family
ID=5429743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS797179A CS211218B1 (cs) | 1979-11-20 | 1979-11-20 | Korozivzdorné svařitelná ocel martenzitického typu a způsob jejf výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS211218B1 (cs) |
-
1979
- 1979-11-20 CS CS797179A patent/CS211218B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2199420B1 (en) | Austenitic stainless steel | |
| EP1471158B1 (en) | Austenitic stainless steel | |
| KR100613943B1 (ko) | 시효-경화가능 내식성 Ni-Cr-Mo 합금 | |
| JP6076472B2 (ja) | 良好な加工性、クリープ強度及び耐食性を有するニッケル−クロム−アルミニウム合金 | |
| JP6904359B2 (ja) | オーステナイト系ステンレス鋼 | |
| US4204862A (en) | Austenitic heat-resistant steel which forms Al2 O3 film in high-temperature oxidizing atmosphere | |
| JP6816779B2 (ja) | オーステナイト系耐熱合金部材およびその製造方法 | |
| KR20180095640A (ko) | 오스테나이트계 내열합금 및 그 제조 방법 | |
| EP3584335A1 (en) | Ni-BASED HEAT-RESISTANT ALLOY AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME | |
| EP2196551A1 (en) | Low-thermal-expansion ni-based super-heat-resistant alloy for boiler and having excellent high-temperature strength, and boiler component and boiler component production method using the same | |
| KR20190046729A (ko) | 지열 발전 터빈 로터용 저합금강 및 지열 발전 터빈 로터용 저합금 물질, 및 이들의 제조 방법 | |
| JP7052807B2 (ja) | Ni基合金の製造方法及びNi基合金 | |
| BRPI0922060B1 (pt) | Liga à base de níquel endurecível por precipitação, pó desta liga, componente sólido compreendendo este pó e o uso da dita liga | |
| JP7614536B2 (ja) | オーステナイト系ステンレス鋼および鋼管 | |
| CN110088305A (zh) | 双相不锈钢制品的用途 | |
| JP2955778B2 (ja) | 制御熱膨張合金及びそれにより製造された製品 | |
| US3807991A (en) | Ferritic stainless steel alloy | |
| JP6842257B2 (ja) | Fe−Ni−Cr−Mo合金とその製造方法 | |
| US6896747B2 (en) | Austenitic alloy for heat strength with improved pouring and manufacturing, process for manufacturing billets and wire | |
| JP4070695B2 (ja) | 耐熱合金部品素材 | |
| KR100264709B1 (ko) | 니켈-몰리브덴 합금 | |
| JP7046800B2 (ja) | 新規なオーステナイト系ステンレス合金 | |
| JP3118566B2 (ja) | 析出硬化型マルテンサイト系鉄基耐熱合金 | |
| US6610119B2 (en) | Nickel-molybdenum alloys | |
| CS211218B1 (cs) | Korozivzdorné svařitelná ocel martenzitického typu a způsob jejf výroby |