CS210132B1 - Spósob zlepšenie dispergácie, regufovanie a zlepšenia reologických vlastností polypropylénu - Google Patents

Spósob zlepšenie dispergácie, regufovanie a zlepšenia reologických vlastností polypropylénu Download PDF

Info

Publication number
CS210132B1
CS210132B1 CS667579A CS667579A CS210132B1 CS 210132 B1 CS210132 B1 CS 210132B1 CS 667579 A CS667579 A CS 667579A CS 667579 A CS667579 A CS 667579A CS 210132 B1 CS210132 B1 CS 210132B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polypropylene
improving
rheological properties
dispersion
stearates
Prior art date
Application number
CS667579A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Nikola Kaloforov
Original Assignee
Nikola Kaloforov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nikola Kaloforov filed Critical Nikola Kaloforov
Priority to CS667579A priority Critical patent/CS210132B1/cs
Publication of CS210132B1 publication Critical patent/CS210132B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

210132
Predmetom vynálezu je spósob zlepšeniadispergácie, regulovania a zlepšenia Teolo-gických polypropylénu pri přidaní mikromnož-stiev zmesí stearánov vápenatého a zinočna-tého.
Zlepšeniu dispergačných a Teologickýchvlastností polypropylénu sa v poslednej do-bě venuje zvláštna pozornosti. Zlepšenie dis-pergačných vlastností malopolárneho polypro-pylénu je zvlášť, žiaduce, pretože tento po-lymer tažko znáša pigmenty, plnidlá, módi-fikátory a ďalšie přídavky, váčšina z kto-rých sú polárné látky. Pri regulácii Teolo-gických vlastností sa móžu dosiahnut Žiada-né tavné indexy a ďalšie ukazovatele potřeb-né' pre tvarovanie polypropylénu do vláknaaj do plastikářských výrobkov. Pri zlepšeníTeologických vlastností sa móžu znížit trva-nie dopravy taveniny polypropylénu, pracov-ně teploty a trvalost posobenia teploty pridopravných cestách aj cez zvláknovacie hu-bice, zvýšit prevádzkové výkony, uíahčittvarovanie polypropylénu do vlákna a doiných výrobkov. Z uvedených dóvodov sa dopolypropylénu alebo do jeho koncentrátovs pígmentami i dalšími prídavkamí, v priebe-hu výroby, spracovania a použitia prídávajúdispergačné činidla, p 1 astifikátory v tomtočísle aj mastivá.
Změny tečenia polymérov sú monotónně -- aditivně na pridanom množstve plastífiká-tora a podmienené teóriou ozajstných rozto-kov. Pre.to nie sú možnosti regulovania reo-logických vlastností v žiadanom širokom roz-sahu, potřebné pri príprave rozmanitých vý-robkov a použití, prídavkov a najma pigrnen-tov, degradačných a stabi1izacných činidiel.Medzi častejšie používané plastifikátory upolypropylénu patria stearány. Avšak nievsetky z nich spíňajú žiadané kritéria čosa týká zlepšenia.dispergácie a zníženiaagloraerácie prídavkov v tomto čísle aj pig-raentov, regulovania Teologických vlastností,zvýšenia tečenia tavením, přístupnosti, níz-kej prchavoati, netoxicite, nefarbiteInostipolypropylénu a pod. Zo všetkých stearánovnajprístupnejδie a fyziologicky nezávadnésú stearáu vápenatý a stearán zinočnatý.
Pre zvýšeni.e tečenia taveniny polypropy-lénu bol použity stearán zinočnatý, ktorénoúcinok je chráněný Kanadským pat. 857357.
Prí samostatnom použití tohoto plastifiká-tora polymer sa ťarbí menej intenzívně. Sa-mostatné použítie stearánu vápenatého doroznych obchodných značiek polypropylénuvo vačšine prípadoch viac alebo menej zní-zuje tečenie ich tavením. ZatiaT sa bežnv.používajú 0,4 7 stearánu vápenatého pri prí-prave niektdrýeh druhov polypropylénovýchvláken.
Pri našich skúskach sa zistilo, že vhodnákombinácia stearánu vápenatého a stearánuzinočnatého, popřípadě aj dalších stearánov,sa dispergácía a teologické vlastnosti poly-propylénu zlep.šujú a je možnost regulacieposledných. Přitom nejde o súčet dispergač-ných a reologickýeh působení obidvoch stea-ránov, Pri použiti mikroprídavkov zmesí stea·runu vápenatého a zinočnatého je možné re-gulovat tečenie polypropylénu v širokom roz-sahu. Je to preto, že změny sú výrazné aneaditívne na pridanom množstve plastifiká-tora a nepodmienené teóriou ozajstných roz-tokov. tfeinok je nový a zakladu sa na vzá-jomnom posobení viac alebo menej, niekol-kých javov: synergizmus, tvorba komplexov,rozdiel v polárností zložiek. zmesí, destruk-cia a stabilizácia. Přitom štruktúrna plas-tifikácía na úroveň nadraolekulevých struk- tur v taveníne polypropylénu sa předpokládá,že móže mať raiesto. Vsetky tieto javy sapovažujú za funkciu množstva a druhu kovustearánu.ako aj typu polymeru. Učinok je tým váčší, Čím jemnější jepráškový polymér, alebo čím jemnejšie po-mletý je granulovaný polypropylén. Prída-vok mikroinnoŽ9tiev zmesí stearánu vápena-tého a stearánu zinočnatého prek4ža menejintenzívně farbeniu polypropylénu. Přitomje možné v niektorých prípadoch znížiť o0,1 7>, popřípadě o 0,2 % obsah stearánovv polypropyléne.
Predmetom vynálezu je spósob zlepšeniadispergácie regulovania a zlepšenia Teolo-gických vlastností polypropy1énu vyznačuju-ci sa tým, že k polypropylénu s výhodoupráškovému alebo jemne pomletému sa přidázmes stearánov vápenatého a zinočnatéhov množstve 0,05 až 2 7 s výhodou 0,1 až 0,3percent stearánu vápenatého a 0,05 až 0,5 %s výhodou 0,1 až 0,35 7O stearánu zinočnaté-ho.
Podlá vynálezu sa zvyšuje tavný indexo 4 až 11 g/10 min. popřípadě o 0,2 až30 g/10 min., zlepšuje stupeň dispergácieo 0,7 až 1,6 jednotíek, popřípadě o 0,1 až3 jednotky, znižuje maximálna aglomeráciao 10 až 2 5 /ira popřípadě o 0,1 až 90 um v po-rovnaní so súčtom dispergačných a Teologic-kých posobení obidvoch stearánov izolované.Uvedené efekty pri účinku zmesí stearánovdodatečné sú ovplyvnené od obchodného druhupolypropylénu, od přidaných přísad k němuvrátane aj pigmentov a od podmienok přípra-vy výrobkov. Předkládaný vynález je možné použit privýrobě polypropylenových vlákien alebo hod-vábu ako aj prí dalších tvarovaných výrob-koch, popřípadě pri syntéze polypropylénupre vláknarske a plastikářské účely. Příklad 1
Na hodnotenie účinností sa použil granu-lovaný polypropylén, ktorý bol dvakrát po-mletý na mlynčeku Apex s priemerom oka nasítku 1,96 mm. Mechanické miesania s ingre-dientamí vrátane stearánmi sa previedlov laboratórnom mixeri v priebehu 10 min.Pomletie bolo potřebné na to, aby sa moholpolypropylén lepšie zmiešat s ingredientami.Zhomogenizovaná vzorka sa tavila v extrúde-ri s priemerom šneku 16 mm a zvlákňovala.Podmienky tavenia a zvlákňovania bolí: tep-lota taviacich zón a zvlákňovacej hlavy300 °C, tlak před čerpadlem 8 MPa, tlak začerpadlom 2 MPa, dávkovanie 20 g/min.,zv 1 ákiíovae ia rychlost 130 m/rain., počet o-tvorov v hubici 20, priemer otvoru hubice0,3 m, dížka kapiláry hubice 6 mm. Tavnéindexy sa stanovili na plastoraerí Gottfertpodlá normy. Stupeň dispergácie a maximálnaaglomerácia sa hodnotili mikroskopicky, po-dobné ako je to uvedené v Katalogu analy-ticko-fyzikálnych metod, vydaného Výskumnýmústavem chemických vlákien vo Svite v roku1977 str. 79 až 82. Sledovala sa účinnostmikroprídavkov samostatných stearánov vápe-natého /A/ zinočnatého /B/ a ich kombinaci!v roznych pomeroch v zmesí polypropylén + + 0,2 titanová bíeloba + 0,2 Z trilauryl-tritiofosfit. Získané hodnoty sa porovnávalis hodnotami zmesí polypropylén + 0,2 %, ti-tanová bieloba + 0,2 Z trilaury1tritiofosfitbez akýchkolvek stearánov a hodnotami poly-propylénu bez aj s prídavkamí jednotlivýchstearánov.

Claims (2)

  1. 210132 Tabulka 1 Použitý stearán v 7, Tavný index pri A B 230 °C v g/10 min 0 0 5,1 0.1 0 3,3 0,2 0 4,7 0,3 0 3,3 0,4 0 3,2 0,5 0 2,9 0 0,1 20,4 0 0,2 21,0 0 0,3 28,3 0 0,4 17,3 0 0,5 16,9 0,2 0,1 29,6 0,2 0, 1 5 31,9 0,2 0,2 36,2 0,2 0,3 29,6 0,2 0,35 26,3 0, 1 0,1 25,6 0,15 0,1 32,9 0,3 0, 1 22,1 polypropylén 1,4 > r i k 1 ad
  2. 2 Obdobný postup ako v příklade 1. Rozdielje len v tom, že účinnost stearánov sa ďalejsledovala pri přidaní, tažko dispergovatel-ného pigmentu Chromophtal Rot A3B - 0,3 % Dispergácia pigmentu v polypropyléne Stupeň dispergáeie Maximálna aglomeráeia v um 2 18 2 1 3 3,5 34 3,5 34 5 89 1 ,3 1 1 2 20 2 27 2 1 1 2 9 1 2 1 ,3 4 1 ,3 4 2 7 1 0 1 2 do práškového nestabilizovanéno polypropylénu pri teplete taviacích zón a zvlákňovacejhlavy 240 °C. Titanová bieloba a degradačnéČinidlo trilyuryltritioťosfit neboli přida-né do polypropylénu. Tabulka Λ 0 0,2 0,4 0 0 0 0 0 0,2 0,2 0,2 B 0 0 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,1 0,2 0,4 Maximálně aglomeráciav ,um 7 20 20 1 3 1 8 1 1 8,9 9 2 4 4 P R E i) á V '£ Spósob zlepšenia dispergáeie, regulova-nia a zlepáenia reologických vlastností po-lypropylénu vyznačujuci sa tým, že k propy-lénu, s výhodou práškovému alebo jemne po-mletému, sa přidá zuiee stearánov vápenatého V V U Á L E 2 U a zinočnacého v množstvo 0,05 až 2, e vý-hodou 0,1 až 0,3 Z hrnotn. stearánu vápena-tého a 0,05 až 0,5, s výhodou 0,1 až 0,35 2hmo t n. stearánu z i n o č n a t é ho. Severoprafia. n. p.. zivod 7. Most /
CS667579A 1979-10-03 1979-10-03 Spósob zlepšenie dispergácie, regufovanie a zlepšenia reologických vlastností polypropylénu CS210132B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS667579A CS210132B1 (sk) 1979-10-03 1979-10-03 Spósob zlepšenie dispergácie, regufovanie a zlepšenia reologických vlastností polypropylénu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS667579A CS210132B1 (sk) 1979-10-03 1979-10-03 Spósob zlepšenie dispergácie, regufovanie a zlepšenia reologických vlastností polypropylénu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS210132B1 true CS210132B1 (sk) 1982-01-29

Family

ID=5414356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS667579A CS210132B1 (sk) 1979-10-03 1979-10-03 Spósob zlepšenie dispergácie, regufovanie a zlepšenia reologických vlastností polypropylénu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS210132B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0503421B1 (de) Mit Carbodiimiden modifizierte Polyesterfasern und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE69322542T2 (de) Polyolefinzusammensetzung enthaltend ultrafeine Sorbit- und Xylit-Acetale
US4296022A (en) Polypropylene blend compositions
DE2727690A1 (de) Polyamidgrundmischung
DE19501053A1 (de) Stabilisatorgemisch aus Chromanderivaten und inerten organischen Lösungsmitteln sowie dieses Stabilisatorgemisch enthaltende Mikrokapseln
DE2453491C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Kompoundmassen
CS210132B1 (sk) Spósob zlepšenie dispergácie, regufovanie a zlepšenia reologických vlastností polypropylénu
DE1544677B2 (de) Herstellung von stabilen thermoplastischen Massen
DE2165153C3 (de) Vinylchlorid-Polymerisatmassen
DE2611756C2 (de) Granulate und Tabletten zur Modifizierung von in geschmolzenem Zustand formbaren Polykondensaten, deren Herstellungsverfahren und Verwendung
DE60210339T2 (de) Freifliessendes melamincyanuratagglomerat
KR20230007727A (ko) 그래핀을 이용하여 정전력이 향상된 부직포 필터를 제조하는 방법
CN118497977B (zh) 一种基于无机-有机杂化的抗菌聚丙烯熔喷布及其制备方法与应用
DE3542129A1 (de) Polycarbonatharzmasse und verfahren zu deren herstellung
DE2144378A1 (de) Verfahren zur agglomerisation von kautschukchemikalien
US4004940A (en) Pigmentation of polymers
DE69700677T2 (de) Thermostabilisierte Zusammensetzungen von Vinylidenfluorid-Polymeren
DE69801139T2 (de) Verfahren zur Herstellung einer Polymerzusammensetzung
US3033697A (en) Manufacture of pigmented viscose rayon
JP3667174B2 (ja) 塩化ビニル系樹脂繊維
DE2312153A1 (de) Farbstoffpraeparat zum faerben thermoplastischer polymerer in der schmelze
EP0005496B1 (de) Schwer entflammbare Polypropylenfaser und ein Verfahren zu deren Herstellung
DE2608898C3 (de) Verstärkte Polyvinylidenfluorid-Formmassen
DE69007357T2 (de) Polyolefin-Harzzusammensetzung.
DE69529664T2 (de) Pelletierte Granulate aus Zellulose und tertiären Aminoxyden; Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zur Herstellung von Formkörpern daraus