CS209538B2 - Herbicide means - Google Patents
Herbicide means Download PDFInfo
- Publication number
- CS209538B2 CS209538B2 CS786613A CS661378A CS209538B2 CS 209538 B2 CS209538 B2 CS 209538B2 CS 786613 A CS786613 A CS 786613A CS 661378 A CS661378 A CS 661378A CS 209538 B2 CS209538 B2 CS 209538B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- triazine
- surfactant
- herbicidal composition
- water
- composition
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 26
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 78
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 13
- ZTFYJIXFKGPCHV-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(C(C)C)=CC=C21 ZTFYJIXFKGPCHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 4
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 claims description 2
- ICMGLRUYEQNHPF-UHFFFAOYSA-N Uraprene Chemical compound COC1=CC=CC=C1N1CCN(CCCNC=2N(C(=O)N(C)C(=O)C=2)C)CC1 ICMGLRUYEQNHPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 17
- 239000007921 spray Substances 0.000 abstract description 17
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 2,3-di(propan-2-yl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC2=C1 LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 8
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 8
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- BFGQTWYXWNCTSX-UHFFFAOYSA-N triazine-4,5-dione Chemical compound O=C1C=NN=NC1=O BFGQTWYXWNCTSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007930 Oxalis acetosella Species 0.000 description 2
- 235000008098 Oxalis acetosella Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 2
- IAUKWGFWINVWKS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC=C21 IAUKWGFWINVWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- RYPIFALNBMDTJL-UHFFFAOYSA-N S(=O)(=O)(O)O.C(C)(C)C1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)C(C)C Chemical compound S(=O)(=O)(O)O.C(C)(C)C1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)C(C)C RYPIFALNBMDTJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMWEFXCIYCJSA-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCO WPMWEFXCIYCJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- JIJAYWGYIDJVJI-UHFFFAOYSA-N butyl naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)OCCCC)=CC=CC2=C1 JIJAYWGYIDJVJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005486 naphthalic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- QMHLJNFGMZBHIP-UHFFFAOYSA-N oxirane;propane-1,2-diol Chemical compound C1CO1.CC(O)CO QMHLJNFGMZBHIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- ARENMZZMCSLORU-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)OC(C)C)=CC=CC2=C1 ARENMZZMCSLORU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008403 very hard water Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká herbicidního prostředku se zlepšenými krystalizačními vlastnostmi, pokud se disperguje ve vodě při teplotě pod 37 °C za koncentrací nad mezí rozpustnosti triazinu, sestávající v podstatě z
a) l-methyl-3-cyklohexyl-6-dlmethylamino-s-triazin-2,4- (1H,3H) -dionu a
b) alespoň 2% hmotnostních, vztaženo na . bezvodý triazln, povrchově aktivní látky vybrané ze skupiny zahrnující isopropylnaftaJensulfonovou kyselinu, její alkalickou sůl a její sůl s kovem alkalické zeminy.
Vynález se tedy týká herbicidního prostředku dispergovatelného ve vodě, který se může používat jako postřik. Vynález se zvláště týká takových prostředků, které se mohou používat při vysokých koncentracích, aniž by bylo nebezpečí ucpávání postřikové trysky.
Herbicidy je obvyklé připravovat jako prostředky dispergovatelné ve vodě, které se mohou snadno mísit s vodou a používat za pomoci rozstřikovacích zařízení. Důležitá skupina herbicidů, které se mohou používat tímto způsobem, zahrnuje, symetrické trlazindiony, ze kterých se v nejšlrším rozsahu používá l-methyl-3-cyklohexyl-6-dimethylami2 no-s-triazin-2,4(lH,3H) dion. Směsi tohoto herbicidu jsou na světovém trhu dostupné pod chráněným názvem Velpar ©jprostředky ničící plevel (ochranná známka firmy E.I, du Pont de Nemours and Company, Wilmington, Deiaware, Sp. st. a,).
Potíž s mnoha herbicldními prostředky spočívá v tom, ža účinná složka má omezenou rozpustnost ve vodě, ve které se disperguje za teplotních podmínek, při kterých se provádí postřik. To znamená, že postřiková koncentrace mnoha herbicidů musí být omezena pod jejich mez rozpustnosti, aby se vyhnulo krystalizací uvnitř postřikovacího, aparátu a průvodnímu ucpání postřikové tryssky. K ucpání trysky nejpravděpodobněji dojde, když se dosáhne krystalů o libovolné vehkosti ,od 150, μπι. Ucpávání představuje závažné hospodářské omezení, protože ) pracovní síla musí vynaložit čas na přerušení operace postřiku a odstranění ucpaného materiálu a
2) se musí vyhledat a upravit určitá plocha postříkaná před , ucpáním, která je pravděpodobně pokryta nedostatečně.
Tak se projevuje značná praktická potřeba postřikových , systémů se sníženým sklo209538 nem , k ucpávání, které se přesto mohou používat i při relativně vysokých koncentracích.
Důležitý symetrický triazindion, 1-methyl-3-cyklohexyh6-dimethylaminQ-s-triazm-2,4-(lH,3H)-dion, je jednou z ’ takových sloučenin pro svoji omezenou rozpustnost ve vodě, a často způsobuje ucpávání při použití v koncentraci nad svojí mezí rozpustnosti za teploty pod 37 °C. Z tohoto důvodu kapalné prostředky pro postřik obsahující herbicidní prostředky Velpar Ί5) jsou omezeny na koncentraci asi 2 až 3 % hmotnostní účinných triazinových sloučenin, s výjimkou toho, že by se zahřívaly, aby stoupla mez rozpustnosti.
Předmětem vynálezu je herbicidní prostředek dispergovatelný ve vodě, který jako účinnou složku obsahuje l-methyl-3-cyklohexyl-6-dimethylamino-s-triazin-2,4 (1H,3H) dlon a alespoň 2 % hmotnostní, vztaženo na bezvodý triazin povrchově aktivní látky vybrané ze skupiny zahrnující isopropylnaftalensulfonovou kyselinu, její alkalickou sůl a její sůl s kovem alkalické zeminy.
Základní herbicidní složkou prostředku podle vynálezu je shora uvedený triazindion. Avšak ten se může používat v kombinaci s jinými herbicidy nebo sloučeninami, které mají požadovanou biologickou aktivitu, pokud jiný aktivní materiál nezpůsobuje problém s ucpáváním za podmínek při použití. Triazindionový herbicid se může používat s jinými herbicidy, jako je diuron, terbacil a atrazin.
Většinou je výhodné vyrábět účinnou herbicidní složku obvyklým způsobem v závislosti na druhu směsi. Takové směsné přísady zahrnují smáčitelné prostředky, dispergovatelné prostředky, pojivá, antiflokulační prostředky, prostředky proti spékavosti, plniva, ředidla a podobně.
Při výrobě proostředku pdle vynálezu . povrchově aktivní složka slouží také jako smáčedlo a tak se množství smáčedla, které by běžně bylo zapotřebí, může příslušně snížit o množství shora uvedeného .povrchově aktivního isopropylnaftalensulfonátu.
Minimální množství povrchově aktivní látky vzhledem k triazindionu je velmi důležité a . musí činit alespoň 2 % hmotnostní a s výhodou alespoň 5 % hmotnostních, vztaženo na bezvodou triazinovou sloučeninu, aby se dosáhlo účinné modifikace krystalizačních vlastností triazinové sloučeniny. Horní hranice však není rozhodující, pokud krystaly neovlivňují reologil systému. Pro dosažení přiměřené krystalické modifikace není zapotřebí více než 10 % hmotnostních povrchově aktivní látky vztaženo na · bezvodou triazinovou sloučeninu. Další množství se přesto může použít pro dosažení dalšího smáčení, aniž by se zhoršily krystalizační vlastnosti sloučeniny. Minimální účinné množství uvedené povrchově aktivní látky bude pochopitelně vzrůstat, pokud tato látka obsahuje inertní materiály, jako ředidla a plniva.
S ohledem na shora uvedené omezení, jakým je množství povrchově aktivní látky, sulfonátu v poměru k triazindionům se prostředky podle vynálezu mohou vyrábět obvyklým způsobem. Ten zahrnuje koncentrátové směsi částic ve formě poprašů, granulí, pelet a smáčitelných prášků. Triazinová sloučenina se může zavádět před, během nebo po přidání sulfonátu jako povrchově aktivní látky. Například prostředek může obsahovat jemně rozmělněné částice triazinu a sulfonátu ve . směsi nebo· sulfonát se může vpravit do částic triazinu nebo se tyto částice jím potáhnou.
Podobně prostředek · podle vynálezu se může připravovat jako tekutá suspenze nebo roztok, ve kterých triazin je dispergován nebo rozpuštěn ve vodném roztoku povrchově aktivní látky, sulfonátu. Vysoce. koncentrované prostředky se především používají jako meziprodukty pro další směsi nebo ředí ve vodě na postřik. Směsi mohou obvykle obsahovat · asi 1 až 99 % hmotnostních aktivní složky nebo · aktivních složek a .alespoň jednu další sloučeninu:
a] asi 0,1 až 20 % povrchově ·aktivní látky nebo látek a
b) asi 1 až 99 % pevného nebo kapalného reďdla nebo ředidel.
Uvedeno přesněji, obvykle obsahují tyt?
složky v dále uvedených přibližných poměrech:
Hmotnostní % vztažena na
Aktivní Ředidlo složka nebo ředidla bezvodou bázi
Povrchově aktivní látka nebo látky
Ta bulka
Smáčitelný prášek
Olejové suspenze, emulze, roztoky (včetně emulgovatelných koncentrátů) Vodné suspenze Popraše
Granule a pelety Vysoce koncentrované prostředky
| 20 až 90 | 0 až 74 | 1 až 10 |
| 5 až 50 | 40 až 95 | 0 až 15 |
| 10 až 50 | 40 až 84 | 1 až 20 |
| 1 až 25 | 70 až 99 | 0 až 5 |
| 1 až 95 | 5 až 99 | 0 až 15 |
| 90 až 99 | 0 až 10 | 0 až 6 |
Aktivní složka může pochopitelně být přítomna v nižší nebo· vyšší úrovni v závislosti na zamýšleném použití a fyzikálních vlastnostech sloučeniny. Vyšší poměr povrchově akt:vní látky к aktivní složce je v některých případech žádoucí a dosahuje se vnášením do směsi nebo míšením v zásobníku.
Typická pevná ředidla popsal Watkins a kol. „Handbook of Insocticide Dust Diluents and Carriers“, 2. vyd., Dorland Books, Caldwell, NJ., Sp. st. a. Pro smáčrtelné prášky a hutné prášky pro poraše se dává přednost ředidlům s vetší absorpční schopností. Typická kapalná ředidla a rozpouštědla popsal Marsden, „Solvenis Guide“, 2. vyd., Interscience, New York, Sp. st. a., 1950. Rozpustnost pod 0,1 % je výhodná pro suspenzní koncentráty. Koncentráty v roztoku jsou s výhodou stabilní proti oddělování fází při 0 °C. Přehled povrchově aktivních látek a doporučené použití uvádí publikace „McCutcheoiVs Detergents and Emulsifiers Annual“, MC Publishing Co., Ridgewood, New Jersey, Sp. st. a. stejně jako Sisely a Wood, „Encyklopedia of Surface Active Agents“, Chemical Publ. Co., Inc., New York, Sp. st. a., 1964. Všechny formulace obsahují malé množství přísad pro snížení tvorby pěny, spékavosti, koroze, mikrobiologického růstu a podobně.
Metody pro výrobu takových směsí jsou dobře známy. Roztoky se připravují jednoduše smísením složek. Prostředky tvořené jemnými pevnými látkami se připravují míšením a obvykle mletím, jako v kladivových nebo fluid nich mlýnech. Suspenze se připravují mletím za mokra (viz například Littlerův americký patent: č. 3 661)084). Granule a pelety se vyrábějí rozstřikováním aktivního materiálu na předem vyrobené granule nosiče nebo aglomeračním postupem.
I když prostředky podle vynálezu umožňují, aby byly používány předpokládaným způsobem jako herbicidy při teplotě nad 37 °C, ve aKiilAjGiiooli noní výhodná talwvň vyšší teplota, protože к problému se vznikem velkých krystalů triazindionové sloučeniny nedochází, s výnimkou toho, kdy je sloučenina přítomna v koncentrací nad mezí rozpustnosti při teplotách nižších než zhruba 37 °C. Prostředek podle vynálezu nevyžaduje, aby postřikové prostředí bylo zahříváno nad tuto teplotu.
Významnou stránkou vynálezu je stupeň krystalizace u prostředku s povrchově aktivní látkou sulfonátu.
I když se zkoušela řada povrchově aktivních látek velmi proměnného složení, pouze jediná z irch byla shledána vhodnou pro řičel vynálezu, ti, zabránění růstu velkých krystalů triazindionových herbicidů, a to látka z úzké skupiny zahrnující izopropylnaftaJensulfcnovou kyselinu, její alkalickou sůl a je í sůl s kovem alkalické zeminy.
Izopropylnaftalensulfonová kyselina, která se obvykle podle vynálezu používá jako povrchově aktivní látka, je komerčně dostupná jako komplexní směsi, jejich složení se poněkud mění v závislosti na jejich zdroji. Typické sulfonáty tohoto- druhu obsahují mono-, dl-, tri- a možná i některé polyizopropylsubstituované sloučeniny se substituenty v různých polohách naftalenového kruhu.
Takové povrchově aktivní látky, které obsahují v průměru zhruba 2,5 izopropylové skupiny na molekulu naftalensulfonátu byly shledány jako zvláště vhodné.
Zvláště se zřetelem к zcela překvapujícímu stupni krystalizace prostředku s povrchově aktivní látkou, funkční mechanismus není zcela znám. Avšak předpokládá se, že když vzniká povrch nového krystalu, povrchově aktivní látka ovlivňuje tvorbu některých větších povrchů krystalu. Jiná možnost spočívá v tom, že povrchově aktivní látka sulfonát působí na samotnou matici krystalu. To znamená, že jak krystal roste, sulfonát působí na matici buď uložením clo jádra a zastavením jeho růstu nebo obklopením krystalu a isoluje ho od dalšího růstu.
Obecně se prostředky podle vynálezu používají v rozmezí 2 až 13 kg/ha, vztaženo na bezvodou směs, ve vodě v množství dostateč209538 ném pro disperzi směsi prostředku. Z tohoto hlediska je zajímavé, že bylo- zjištěno, že prostředek podle vynálezu není mimořádně citlivý na normální změnu pH nebo tvrdost vody. Kteréhokoliv použitelného zdroje vody, jinak vhodné pro · agrikulturní · použití, lze používat i pro ředění prostředků podle tohoto· vynálezu na postřik.
Následující příklady ilustrují jak otázku výroby obyčejných triazinových směsí, tak roztoků, které tvoří prostředky podle vynálezu.
Dále popisované zkoušky byly navrženy pro zjištění sklonu herbicidního postřikového prostředku k ucpávání měřením množství krystalů vznikajících za specifických zkušebních podmínek.
Zkoušky se provádějí smícháním změřeného množství herbicidní směsi se změřeným množstvím vody při odlišných teplotách za míchání řízeném jak časově, tak stupněm slřlku. Na konci doby míchání se vodná směs vylije na síío s velikostí ok 100 mesh (150 otvory), horizontálně třepe a podle potřeby poklepe, aby mohla kapalina a krystaly menší než 150 <m procházet sítem. Zbytek ulpělý na sítě se spláchne destilovanou vodou do odvážené misky a potom důkladně suší. Miska obsahující zadržený zbytek se potom opět zváží. Rozdíl mezi hmotností suchého· zbytku obsaženého na misce a hmotností zvážené mlsky je mírou množství materiálu, který by měl sklon k . ucpávání postřikové trysky.
Směsi
Následu ' ící příklady ilustrují typické směsi podle vynálezu a způsob jakým je lze vyrobí. Díly a procenta jsou míněny hmotnostně, pokud není jinak uvedeno.
Směs A, smáčitelný prášek l -^Mott^y^J^-^S-cyk: lohexy 1-6-
-dimethylamino-s-triazin-2,4(lH,3H)dion 66%
Diizopropylnaftalensulfát, sodná sůl 5 %
Hydroxypropylmethylcelulčza 2 %
Granulovaný cukr 2 %
Attapulgitová hlinka 225 %
Směs B, postřikový roztok l-Methyl-3-cyklohexyl-6-di- ohloraml·no-s-triazin-2,4(lH,3H)dion 26 %
Diizopropylnaftalensulfonát 2 % sodná sůl
Ethanol 40 %
Voda 32 %
100 %
Povrchově aktivní látka a triazin se přidají k ethanolu a rozpustí za míchání. Roztok se potom zředí vodou a vede sítem s velikostí ok 74 ^m, aby se odstranil případný cizí materiál.
Směs C, smáčitelný prášek
Směs A, smáčitelný prášek 27 %
3- (3,4-dlchlorfenyl) -1,1-dimethylmočovlna, krystaly 54 %
Jemný syntetický kysličník křemičitý 5 %
Kaolinová hlinka 14 %
100 %
Směs D, suspenze o nízké viskozitě
a) Prášková směs l-Methyl-3-cyklohexyl-6-dimethylamino-s-triazin-2,4- (lH,3H)dion 94%
Hydratovaný sllikoaluminát sodný 3,8 % Granulovaný cukr 1,0 %
Hydro.xypropyImethylceluióza 1,0 %
Natriumdioktylsulfosukolnát 0,2 % ~ 1(Ю,0 %
Suché složky se důkladně promísí a melou v kladivovém mlýně, aby se získala směs o průměrné velikosti částic pod 200 μΐη. Smáčitelný prášek se potom opět promísí.
b) Směs vo formě suspenzo
Smáčitelný prášek ad a) 96 %
Diizopropylliaft.aiensuifonát, sodná sůl 4 % . 100%
Sůl kyseliny sulfonové se přidá k vodě (asi při 10°C) v koncentrovaném zásobníku.
Potom se přidá smáčitelný prášek a míchá po dobu postačující ke vzniku roztoku o
100 %
Suché složky se důkladně promísí a melou v kladivovém mlýně, aby se získala směs o průměrné velikosti částic pod 200 ^m. Smáčitelný prášek se potom opět promísí a balí.
koncentraci 2,5 až 6,0 % hmotnostních. Směs takto koncentrovaného· roztoku se může potom použít jak se vyrobila nebo se může zředit dále pro postřik.
Směs E, postřikový roztok l-Methyl-3-cyklohexyl-6-dimethylamino-s-triazin-2,4(lH,3H)dion 26%
Ethanol 42 %
Voda 32 %
100 %
Triazin se přidá k ethanolu a za míchání rozpustí. Roztok se potom zředí vodou a vede sítem s velikostí ok 74 μΐη, aby se odstranil cizí materiál.
Přikladl
Provede se řada sítových zkoušek s velkým počtem navrhovaných materiálů, které mají změnit krystalizační charakteristiky postřikových prostředků obsahujících shora uvedenou triazinovou sloučeninu.
Při těchto sítových zkouškách se přidá vždy 1 g navrhovaného materiálu ke 100 g směsi E, herbicidního roztoku, a míchá se do· úplného rozpuštění. Roztok herbicidu a navrhovaného materiálu se potom vylije do 300 mililitrů vodovodní vody o teplotě 5 OC naočkované trihydrátem l-methyl-3-cyklohexyl-6-dim ethylamino-s-triazm-2,4 (1H,3H ] dionu, aby se zajistila krystalizace a míchá 15 minut při počtu otáček 300/min, přičemž se udržuje teplota roztoku 5 °C. Výsledný zkušební roztok se potom vylije na síto s velikostí ok 150 μΐη a shora popsanou metodou se změří množství zbytku většího 150 μΐη, které se zadrželo na sítě.
Zkoušely se tyto materiály:
Granulovaný cukr
Močovina
Glycerin
Nízkoviskózní aromatický olej
Sunspray 7E OH, Sun. Co. Marcus Hook, Pennsylvania, Sp. st. a.
Lignosulfonát vápenatý
Lignosol BD, Lignasol Chemicals, Quebec, Kanada
Polyvinylalkohol
Gelvatol 20/30, Monsanto Co., St. Louis, Missouri, Sp. st. a.
Sorbitan monolaurát
Spán 20, Imperiál Chemícal Industries — US, Wilmington, Delaware, Sp. st. a.
Sorbitan tristearát
Spán 65, Imperiál Chemical Industries — US, Wilmington, Delaware, Sp. · st. a.
Ethylenoxidpropylenglykolový adiční polymer ' Pluronic F-68, Wyandotte Chemicals Co., Wyandotte, MI, Sp. st. a.
Polyoxyethylenlaurylether
Brij 30, Imperiál Chemical Industries — US, Wilmington, Delaware, Sp. st. a.
Polyoxyet:hylendodecylether
Surfactant WK, E. I. du Pont de Nemours and Co. Wilmington, Delaware, Sp. st. a.
Polyoxyettlyle-ns(orbitan monopalmitát
Tween 40, Imperiál Chemical Industries —- US, Wilmington, Delaware, Sp. st. a.
Polyoxyethylenstθarát
Myrj 52, Imperiál Chemical industries — US, Wilmington, Delaware, Sp. st. a.
Organofosfát ester
Gafac 510, GAF Corporation, New York, New York, Sp. st. a.
Alkyynaftalensulfonát, sodná sůl
Petro Ag Speciál, Petrochemicals Co·. Fořt Worth, Texas, Sp. st. a.
Alkylnaftalensulfonát, sodná sůl
Petro AA, Petrochemicals Co., Fořt Worth, Texas, Sp. st. a.
Mono- a dlmethylnaftalensulfonát, sodná sůl
Morwet M, Petrochemicals Co., Fořt Worth, Texas, Sp. st. a.
Butylnafta.lensulfonát, sodná sůl Morwet B, Petrochemicals Co., Fořt Worth, Texas, Sp. st. a.
Směsný diisopropylnaftalensulfonát, sodná sůl
Alkanol XC, E. I. du Pont de · Nemours and Co., Wilmington, Delaware, Sp. st. a.
Směsný diisopropylnaftalensulfonát, sodná sůl
Morwet IP, Petrochemicals Co., Fořt Worth, Texas, Sp. st. a.
Diisopropylnaftalensulfonát, sodná sůl Nekal BA 77, GAF Corp., New York, New York, Sp. st. a.
Diisopropylnaftalensulfonát, sodná sůl
Nekal BA 78, GAF Corp., New York,
New York, Sp. st. a.
12
Směsný alkylnaftalensulfonát, sodná sůl
Sellogen HR-90, Diamoud ' Shamrock Chemical Co., Morristown, New Jersey, Sp. st. a.
Směsný alkylnaftalensulfonát, sodná sůl
Sellogen W, Diamond Shamrock, Chemical Co., Morristown, New Jersey, Sp. st. a.
Bylo shledáno, že všechny materiály kromě posledních šesti uvedených byly při zkušebním postupu nedostatečně účinné nebo neměly vůbec účinek při zkušebním postupu, v němž zadržený zbytek činil 47 % hmotnostních nebo více. Naproti tomu u posledních šesti materiálů, obsahujících vždy naftalenovou kyselinu substituovanou isopropylem bylo zjištěno, že jsou alespoň mírně účinné, protože zadržený zbytek činil méně než 40 %. Při zkoušce těchto- materiálů v úrovni 2 g místo koncentrace 1 g použité při původním sítování bylo výsledkem mnohem nižší zadržení zbytku.
Tabulka 1
| Zkouška číslo | Povrchově aktivní látka | Teplota vody (°C) | Zadržený zbytek (% hmoot.) *) | |
| Označení | Množství (% hmot.) *) | |||
| 1 | — | žádné | 5 | 75 |
| 2 | — | žádné | 10 | 68 |
| 3 | — | žádné | 15 | 85 |
| 4 | Alkanol XC | 2 | 5 | 2,0 |
| 5 | Alkanol XC | 4 | 5 | 1,8 |
| 6 | Alkanol XC | 4 | 10 | 1,5 |
| 7 | Alkanol XC | 8 | 10 | 1,0 |
| 8 | Nekal BA 77 | 8 | 5 | 1,2 |
| 9 | Nekal BA 77 | 8 | 15 | 1,0 |
*) vztaženo- na bezvodou triazinovou sloučeninu
Údaje uvedené -shora v tabulce 1 ukazují malý účinek teploty na množství zadržených krystalů při teplotě 5 až 15 °C. Avšak přidání tak malého množství povrchově aktivní látky, jako· 2 % hmotnostních, sníží zadržení krystalů na 2,7 % množství zadrženého ve vodném postřiku neobsahujícím povrchově aktivní látku. Tyto údaje také ukazují mírnou výhodu přidání většího množství povrchově aktivní látky, jakmile je přidána potřebná počáteční koncentrace.
Například směs obsahující 2 g směsného· diisopropylnaftalensulfonátu Alkanol f) XC, povrchově aktivní prostředek (chráněné označení firmy Ε. I. Du Pont de Nemours and Company, Wilmington, ' Dělaware, Sp. st. - a.) způsobila zadržení zbytku pouze 0,12 procenta hmotnostních.
Zvláště zajímavá - je skutečnost, že nejen alkylnaftalensulfo-náty jsou materiály, které mají význam, ale účinné jsou i látky - - substituované isopropylem. Jak nižší, tak i vyšší alkylové homology jsou - neúčinné.
Příklad 2
V této řadě zkoušek se provádí pozorování účinku změny teploty vody na postřikové směsi obsahující různá množství povrchově aktivní látky. Při těchto zkouškách se rozmíchá 13 g směsi D -a), smáčitelného prášku ve 100 ml vody při udané teplotě v souladu se shora uvedeným zkušebním postupem. Výsledky jsou uvedeny v - tabulce 1.
Příklad 3
V této řadě zkoušek se studuje účinek teploty vody, zředění a koncentrace povrchově aktivní látky. Při těchto zkouškách se 100- ml postřikového roztoku směsí E rozmíchá v daném množství pevné povrchově aktivní látky a výsledná směs se ředí - udaným množstvím vody při určité teplotě v souladu se shora popsaným zkušebním postupem. Výsledky uvedeny v tabulce 2.
Tabulka 2
| Zkouška číslo | Povrchově aktivní látka | Voda | Zadržený zbytek (% hmot. ) *) | ||
| Označení | Množství (% hmot.) *) | Množství (ml) | Teplota (°C) | ||
| 10 | — | žádné | 100 | 5 | 83 |
| 11 | — | žádné | 500 | 5 | 51 |
| 12 | — | žádné | 100 | 10 | 58 |
| 13 | — | žádné | 500 | 10 | 42 |
| 14 | — | žádné | 300 | 5 | 60 |
| 15 | Alkanol XC | 2 | 300 | 5 | 54 |
| 16 | Alkanol XC | 6 | 300 | 5 | 31 |
| 17 | Alkanol XC | 10 | 300 | 5 | 0,3 |
| 18 | Nekal BX 78 | 2 | 500 | 15 | 0,4 |
| 19 | Nekal BA 77 | 2 | 500 | 15 | 0,5 |
| 20. | Sellogen W | 8 | 500 | 15 | 0,5 |
*) vztaženo na. bezvodou triazinovou sloučeninu
Shora uvedené údaje jak se očekávalo· ukazují, že větší zředění zmenší problém krystalizace. Avšak řádově důležitějšího zlepšení se snáze dosáhne přidáním, alkaTcké soli naftalensulfonové kyseliny substituované isopropylem.
Příklad 4
Při této řadě zkoušek se ukazuje, že pří davek diisopropylnaftalensulfouátu k .zabránění vzniku velkých krystalů je účinný i ve velmi tvrdé vodě, například při tvrdosti 840 ppm. Při těchto· zkouškách se 13 g smáčitelného prášku směsi D a) rozmíchá ve 100· ml vody při dané teplotě podle shora popsaného zkušebního postupu. V^jsledky jsou uvedeny níže v tabulce 3.
Tabulka 3
Zkouška Povrchově aktivní látka Teplota Zadržený zbytek číslo Označení Množství (°C) (°/o hmot.) *) (% hmot.) *)
| 21 | — | žádné | 5 | 86 |
| 22 | — . | žádné | 10 | 83 |
| 23 | — | žádné | 15 | 84 |
| 24 | — | žádné | 25 | 1,2 |
| 25 | Alkanol XC | 4 | 5 | 1,4 |
| 26 | Alkanol XC | 4 | 10 | 1,4 |
| 27 | Alkanol XC | 4 | 15 | 0,9 |
| 28 | Alkanol XC | 4 | 25 | 1,2 |
| | vztaženo | na bezvodou triazinovou | sloučeninu |
Tyto· údaje' ukazují zvláště graficky, že tvrdost vody nemá vliv na schopnost povrchově aktivní látky příznivě změnit krystalizační chování systému. Zvláště zajímavá je skutečnost, že pro dosažení stejného stupně potlačení krystalů · není zapotřebí udržovat směs při teplotě 25 °C nebo vyšší.
P ř í k 1 a d 5
Při této řadě zkoušek se ukazuje, že ob vyklá · změna pH, která by mohla být zjištěna při použití různých zdrojů vody pro 'směsi také . nemá významný vliv na příznivou schopnost povrchově aktivní látky měnit krystalizační charakteristiky systému. Při těchto zkouškách se smíchá 13 g smáčitelného prášku směsi D a 4 % Alkanol (g) XC XC s 300 ml vody, která má uvedené pH. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 4 níže.
Zadržený zbytek (% hmot.)
Tabulka 4
Zkouška Teplota vody (°C) číslo pH
| 29 | 5 | 5,1 | 0,5 |
| 30 | 10 | 5,1 | 0,5 |
| 31 | 15 | 5,1 | 0,4 |
| 32 | 25 | 5,1 | 0,6 |
| 33 | 5 | 9,0 | 1,2 |
| 34 | 10 | 9,0 | 1,1 |
| 35 | 15 | 9,0 | 1,2 |
| 36 | 25 | 9,0 | 1,3 |
PŘEDMĚT VYNALEZU
Claims (9)
1. Herbicidní prostředek se zlepšenými krystalizačními vlastnostmi při dispergování ve vodě při teplotě pod 37 °C a koncentracích nad mezí rozpustnosti triazinu, vyznačený tím, že jako účinnou složku obsahuje l-methyl-3-cyklohexyl-6-dimethylaimno'-s-triazin-2,4(lH,3H) dion a alespoň 2 % hmotnostních, vztaženo na bezvodý triazn, povrchově aktivní látky vybrané ze skupiny zahrnující isopropylnaftalensulfonovou kyselinu, její alkalickou sůl a sůl kovu alkalické zeminy.
2. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že obsahuje rozmělněné částice triazinového herbicidu, do kterých je inkorporována povrchově aktivní látka.
3. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že obsahuje rozmělněné částice triazinového herbicidu, které jsou na svém povrchu povlečeny povrchově aktivní látkou.
4. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že je tvořen disperzí triazino vého herbicidu ve vodném roztoku povrc-hO’ vě aktivní látky.
5. Herb cidní prostředek podle bodu 5, vyznačený tím, že disperzi tvoří tekutá suspenze.
6. Herbicidní prostředek podle bodu 5, vyznačený tím, že triazinový herbicid je rozpuštěn ve vodném roztoku povrchově aktivní látky.
7. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že obsahuje povrchově aktivní látky alespoň 5 % hmotnostních, vztaženo na bezvodý triazin.
8. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že povrchově aktivní látka obsahuje průměrně 2,5 isopropylové skupiny na molekulu naftalensulfonátu.
9. Herbicidní prostředek podle bodu 7, vyznačený tím, že povrchově aktivní látka obsahuje průměrně 2,5 isopropylové skupiny na molekulu naftalensulfonátu.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US84145077A | 1977-10-12 | 1977-10-12 | |
| US05/938,631 US4197112A (en) | 1977-10-12 | 1978-09-07 | Water-dispersible herbicide compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS209538B2 true CS209538B2 (en) | 1981-12-31 |
Family
ID=27126255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS786613A CS209538B2 (en) | 1977-10-12 | 1978-10-11 | Herbicide means |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4197112A (cs) |
| EP (1) | EP0001519B1 (cs) |
| AU (1) | AU527919B2 (cs) |
| BR (1) | BR7806708A (cs) |
| CS (1) | CS209538B2 (cs) |
| DE (1) | DE2861517D1 (cs) |
| DK (1) | DK411278A (cs) |
| ES (1) | ES474152A1 (cs) |
| FI (1) | FI61784C (cs) |
| GB (1) | GB2005541B (cs) |
| YU (1) | YU237978A (cs) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5714439A (en) * | 1990-10-31 | 1998-02-03 | Rohm And Haas Company | Propanil dispersible granule |
| CA2054054C (en) * | 1990-10-31 | 2002-11-26 | Richard David Houghton | Propanil dispersible granule formulation |
| FI93416C (fi) | 1991-09-27 | 1995-04-10 | Kemira Oy | Menetelmä rae- tai tablettimuotoisen herbisidituotteen valmistamiseksi |
| US5651975A (en) * | 1991-09-27 | 1997-07-29 | Harju-Jeanty; Pontus | Method for the preparation of herbicidal granular products comprising two separate phases |
| EG20596A (en) * | 1992-05-28 | 1999-09-30 | Dow Elanco L L S | Aqueaus flowable phenazaquin composition |
| JP5635887B2 (ja) * | 2010-11-30 | 2014-12-03 | 北興化学工業株式会社 | 水面浮遊性除草製剤 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2044942A (en) * | 1936-06-23 | Preparation of finely divided | ||
| US2635055A (en) * | 1948-07-08 | 1953-04-14 | Hans G Figdor | Water repellent composition |
| US2655445A (en) * | 1949-12-06 | 1953-10-13 | Du Pont | 3-(halophenyl)-1-methyl-1-(methyl or ethyl) ureas and herbicidal compositions and methods employing same |
| US2891855A (en) * | 1954-08-16 | 1959-06-23 | Geigy Ag J R | Compositions and methods for influencing the growth of plants |
| US3248182A (en) * | 1962-11-21 | 1966-04-26 | Intermountain Res & Dev Corp | Crystallization of sodium sesquicarbonate in presence of a surfactant and a hydrocarbon oil |
| US3585230A (en) * | 1968-07-17 | 1971-06-15 | Kaiser Aluminium Chem Corp | Stable liquid polyisocyanate compositions |
| GB1290351A (cs) | 1969-01-22 | 1972-09-27 | ||
| US3989452A (en) * | 1969-07-18 | 1976-11-02 | Ciba-Geigy Corporation | Stable, concentrated solutions of complex metal compounds of azo dyestuffs |
| GB1346425A (en) * | 1970-08-13 | 1974-02-13 | Agfa Gevaert | Method of incorporating photographic compounds into hydrophilic colloids |
| IL42103A (en) * | 1972-05-24 | 1976-05-31 | Du Pont | 6-amino-s-triazine-2,4-(1h,3h)-diones and corresponding 4-thio compounds,their preparation and their use as herbicides |
| US3932224A (en) * | 1973-02-22 | 1976-01-13 | Keishin Matsumoto Director-General Of The Agency Of Industrial Science And Technology | Method of preventing scale from being deposited in case of producing fresh water from sea water |
| US3902887A (en) * | 1973-04-05 | 1975-09-02 | Du Pont | Herbicidal 6-amino-s-triazinediones |
| US3943059A (en) * | 1974-03-05 | 1976-03-09 | Shell Oil Company | Process of displacing oil in subterranean reservoir employing aqueous surfactant systems |
| US3979317A (en) * | 1975-04-28 | 1976-09-07 | Xerox Corporation | Volatile cleaning solution for photoreceptors |
-
1978
- 1978-09-07 US US05/938,631 patent/US4197112A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-09-18 DK DK411278A patent/DK411278A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-10-10 BR BR7806708A patent/BR7806708A/pt unknown
- 1978-10-11 DE DE7878300491T patent/DE2861517D1/de not_active Expired
- 1978-10-11 EP EP78300491A patent/EP0001519B1/en not_active Expired
- 1978-10-11 YU YU02379/78A patent/YU237978A/xx unknown
- 1978-10-11 CS CS786613A patent/CS209538B2/cs unknown
- 1978-10-11 ES ES474152A patent/ES474152A1/es not_active Expired
- 1978-10-11 GB GB7840136A patent/GB2005541B/en not_active Expired
- 1978-10-11 AU AU40593/78A patent/AU527919B2/en not_active Expired
- 1978-10-12 FI FI783114A patent/FI61784C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0001519B1 (en) | 1982-01-06 |
| DE2861517D1 (en) | 1982-02-25 |
| DK411278A (da) | 1979-04-13 |
| AU4059378A (en) | 1980-04-17 |
| GB2005541A (en) | 1979-04-25 |
| FI61784B (fi) | 1982-06-30 |
| YU237978A (en) | 1984-08-31 |
| BR7806708A (pt) | 1979-05-08 |
| FI61784C (fi) | 1982-10-11 |
| ES474152A1 (es) | 1979-10-16 |
| FI783114A (fi) | 1979-04-13 |
| US4197112A (en) | 1980-04-08 |
| GB2005541B (en) | 1982-04-07 |
| AU527919B2 (en) | 1983-03-31 |
| EP0001519A1 (en) | 1979-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0633722B1 (en) | Water dispersible granules of liquid pesticides | |
| KR101909781B1 (ko) | 과립상 수화제 및 그 제조 방법 | |
| JP4018148B2 (ja) | 耐雨性を改良した農薬組成物 | |
| US8163674B2 (en) | Agricultural chemical composition in granular form | |
| KR100766754B1 (ko) | 수면부유성 농약고형제제 | |
| CN108849952B (zh) | 一种吡唑醚菌酯水分散固体组合物及其制备方法 | |
| DE69322086T2 (de) | Trockene und fliessfähige glyphosatzusammensetzungen, hergestellt ohne trocknung des produktes | |
| CS209538B2 (en) | Herbicide means | |
| KR101302235B1 (ko) | 과립형 살충 조성물 | |
| CA2168039C (en) | N-pyridyltoluidine-containing fungicidal water dispersible granules | |
| PL202065B1 (pl) | Solwat pimetrozyny, sposób wytwarzania solwatu pimetrozyny oraz kompozycja pestycydowa | |
| CS208694B2 (en) | Pesticidal compositions | |
| US20110015066A1 (en) | Herbicidal Composition | |
| TWI543709B (zh) | 包含祿芬隆及賽洛寧之新穎水性懸乳劑 | |
| HU213638B (en) | Method for producing herbicidal granular compositions | |
| JPH0692803A (ja) | 水溶性農薬顆粒剤およびその製造法 | |
| KR20050102662A (ko) | 수-분산성 과립의 제조방법 | |
| JPH08505368A (ja) | 粒状の水溶性または吸湿性の農業用配合物およびその製造法 | |
| KR100461573B1 (ko) | 과립상 수화제 및 그의 제조 방법 | |
| KR19990077488A (ko) | 수면적용용농약제제 | |
| KR20000076729A (ko) | 수면 적용용 농약 제제 | |
| JPH10158111A (ja) | 安定化された農薬固型製剤 | |
| PL126544B1 (en) | Liquid herbicide | |
| CZ287109B6 (cs) | Ve vodě dispergovatelné granuláty ze suspoemulzí | |
| CZ25696A3 (en) | Herbicidal agent, activity promoter for enhancing the herbicide efficiency and culture plant treating method |