CS209351B1 - Inaktivovaná očkovacia látka proti infekčnej atrofickej rinitíde ošípaných á sposob jej výroby - Google Patents
Inaktivovaná očkovacia látka proti infekčnej atrofickej rinitíde ošípaných á sposob jej výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS209351B1 CS209351B1 CS873877A CS873877A CS209351B1 CS 209351 B1 CS209351 B1 CS 209351B1 CS 873877 A CS873877 A CS 873877A CS 873877 A CS873877 A CS 873877A CS 209351 B1 CS209351 B1 CS 209351B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- culture
- vaccine
- ccm
- weight
- inactivated
- Prior art date
Links
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims description 17
- 241000282887 Suidae Species 0.000 title claims description 15
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 title claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 title 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims description 15
- 241000588779 Bordetella bronchiseptica Species 0.000 claims description 9
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 claims description 9
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 7
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 6
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 6
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 claims description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 5
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims description 5
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 4
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 4
- 241000588807 Bordetella Species 0.000 claims description 3
- 229940024546 aluminum hydroxide gel Drugs 0.000 claims description 3
- SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K aluminum;trihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 2
- 230000004523 agglutinating effect Effects 0.000 claims description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 claims description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 claims description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 claims description 2
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 claims description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 2
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 claims 1
- RKFMOTBTFHXWCM-UHFFFAOYSA-M [AlH2]O Chemical compound [AlH2]O RKFMOTBTFHXWCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 claims 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 claims 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 claims 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- 208000012153 swine disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000008283 Atrophic Rhinitis Diseases 0.000 description 12
- 206010039088 Rhinitis atrophic Diseases 0.000 description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 4
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWBUARAINLGYMG-JGMIRXPNSA-N (2r,3s,4r,5r,6r)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1r,2r,3s,4r,6s)-4,6-diamino-2-[(2s,3r,4s,5r)-4-[(2r,3r,4r,5s,6s)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO KWBUARAINLGYMG-JGMIRXPNSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 2
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 2
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 229960002135 sulfadimidine Drugs 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000003324 growth hormone secretagogue Substances 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013587 production medium Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 229960000268 spectinomycin Drugs 0.000 description 1
- UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N spectinomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O1)O)NC)[C@]2(O)[C@H]1O[C@H](C)CC2=O UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 229940007392 tylan Drugs 0.000 description 1
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 description 1
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 229940126572 wide-spectrum antibiotic Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
látka proti infekčnej atrofickej rinitíde ošípaných
Vynález sa týká spósobu výroby inaktivovanej očkovacej látky proti infekčnej atrofickej rinitíde ošípaných z mikroorganizmu Bordetella bronchiseptica, ktorá má dobré imunizačné vlastnosti a ktoré možno použit na prevenciu infekčnej atrofickej rinitídy ošípaných. Vynález sa tiež týká aj samotnej očkovacej látky.
Na prevenciu infekčnej atrofickej rinitídy ošípaných sa v súčasnosti používá perorálne álebó parenterálne pódávanie róznych antibiotik, sulfonamidov a iných farmakologíckých prípravkov. Na tomto základe boli u nás navrhnuté a v praxi použité niektoré metody terapie a prevencie infekčnej atrofickej rinitídy ošípaných.
Šrubař, B. (Veterinářství, 21: 234-236, 1971) podával asi 10 dní před pórodom prasniciam chlortetracyklín vo formě Aureovitu v dávkách 100 g na 100 kg žívej hmotnosti, spolu s 20 g sulfadimidínu. Štvrtý až piaty deň po zahájení perorálnej aplikácie liečiv sa prasniciam vypláchnu obidve nosné dutiny 1% vodným roztokom chlórtetracyklínu. Okrem toho sa aplikovali prasniciam intramuskulárne 2 g streptomycínu alebo oxymykoinu v dávke 20 až 25 ml. Po tomto ošetření sú prasnice premiestnené do vydezinfikovanej porodnice, kde sa pokračuje v podávaní chlórtetracyklínu. Miesto výplachov nosných dutin doporučuje podávať chlortetracyklín aerosolom po dobu asi hodiny denne za 4 dni. Doporučuje sa aplikovat' znovu antibiotiká před pórodom, alebo v priebehu porodu. Ciciakom sa podává 3. až 4. deň po narodení 3 ml Ferridextranu a vitamín A a D per os vo formě hydrosolu. Ciciaky sa odstavuj ú vo veku 3 až 4 týždňov. Pri podozrení výskytu infekčnej atrofickej rinitídy sa u ciciakov vykoná popísaná liečebná procedúra.
Škaloud, J. a spol. (Veterinaria Spofa, 17: 69—92, 1975) sledovali účinnost’ preparátov Neomix (Spofa-tylosin + Sulfadimidin), Neomix (Spofa) v kombinácíi s tylanom pro inj. (Elanco), Spectamu (ABBOTT) a Galiimycín (ABBOTT) na výskyt a priebeh atrofickej rinitídy. Najlepšie sa osvědčil prípravok Neomix pri porovnaní s ostatnými v užitkových chovoch s nízkou zootechničkou úrovňou v tom smere, že viedol k výraznému zvýšeniu hmotnostných prírastkov, k zníženiu úhynu a čiastočnému zníženiu infekčnej atrofickej rinitídy. Autoři sa dcmnievajú, že uvedené preparáty s antibakteriálnymi účinkami nie sú schopné samé likvidovať infekčnú atrofickú rinitídu.
V zahraničí Switzer, W. ř. (Vet. Med., 58: 571—574, 196Ξ») podával sulphamethazin v dávke 100 g na 1 t onu krmivá ošípaným, ktoré boli experimentálně iiifokovaně Bordetellou bronchisepticou. Liečivo bolo podávané 3 až 5 týždňov.
S podstatné vyššími dávkami Sulphamethazinu,
100 až 500 g na 1 tonu krmivá po dobu 3 týždňov, zaznamenali výsledky (Akkermans, J. P. W. M. a spol., Tijdsch. Diergeneesk., 93:964—972, 1968).
Woods, G. T. a spol. (Canad. J. Comp. Med., 36: 49-54,1972) podávali počas 3 týždňov kombináciu antibakteriálnych látok v zložení 50 mg chlortetracyklínu, 50 mg sulphamethazinu a 25 mg prokain-penicilínu na 453,6 g krmivá. Dospěli k závěru, že uvedená zmes je efektívna v eradikácii zárodkov Bordetella bronchiseptica v nosnej dutině.
Po dlhodobom používaní uvedených liečiv sa objavujú rezistentně kmene mikroorganizmu Bordetella bronchiseptica. Harris, D. L. a Schwitzer, W. P. (Amer. J. Vet. Res., 30: 1161-1165,1969) pri vyšetřovaní zistili v 20 z 25 stád (80 %) výskyt rezistentných kmeňov Bordetella bronchiseptica k sulfonamidom. Okrem toho popísali Terakado, N. a spol. (Antimicrob. Ag. Chemoter., 3: 555 až 558, 1973) rezistentně kmene k sulfadiraetoxiou, streptomycínu a aminobenzylpenicilínu. Vznikli aj ďalšie problémy v súvislosti s podáváním spomínaných chemických prípravkov, ako je výskyt rezistentných kmeňov iných druhov mikroorganizmov v populácii ošípaných, výskyt nových infekcií a v neposlednom radě aj nutnost’ obmedzenia používania antibiotik z hradiska obecného zdravia.
Kashiwazaki, M. a spol. (Nat. Inst. Anim. Health Quart., 12: 17—22, 1972); Koníček, J. a spol. (Vesmír, 51: 71 až 73, 1972); Rahkin, D. A. (JAVMA, 167: 274 až 278, 1975); Van Os, J. L. (Tijd. Diergennesk., 100: 999, 1975).
Na základe uvedeného je v súčasnosti potřebné zaviesť vhodný biologický preparát na prevenciu infekčněj atrofickej rinitídy ošípaných.
Podfa námi uvedených pokusov sa ukázalo, že je možné vyrobit inaktivovanú očkovaciu látku proti infekčnej atrofickej rinitíde z bakteriálněj kultúrý pripravenej submerzným spósobom kultiváde mikroorganizmu bordetella bronchiseptica v I. rastovej fáze. Mikroorganizmy v I. rastovej fáze obsahujú K antigén a. tento antigén je schopný vyvolať u myší ochranný účinok proti intracerebrálnej infekcii; vykazuje aglutináciusKantisérom; vyvolává nekrózu pri intrakutánnom injekčnom podaní morčatám; musia mať dobré hemaglutinačné vlastnosti (aglútinujú králičie erytrocyty do titra 1 : 32); vysokú kyslú aglutináciu (v Mclllvaneho pufre do hodnoty pH 4,2 až 4,6); v teste toxicity šupematant z bakteriálnych kultúr spósobuje úhyn niyší do riedenia 1 : 8 až 1 : 32 a v 10% roztoku NaOH mikroorganizmy lyzujú do 30 minút.
jPre výrobu inaktivovanej očkovacej látky podlá vynálezu sa používajú 4 kmene Bordetella bronchiseptica, ktoré splňajú uvedené rastové požiadavky. Kmene boli izolované autormi vynálezu od ošípaných v priebehu akútneho ochorenia infekčnej atrofickej rinitídy a sú uložené v „Československej sbírke mikroorganismů Univerzity J. E. Puruložené pod tyrruto čislami: Kultúra č.:
Č-l = CCM 3304 P —5/2 = CCM 3305 DP-7 = CCM 3306 DP-5 = CCM 3307 kyně, Brno, tř. Obránců míru 10“. Kultury sú lokalita izolácie: Čergov Preselany Dolný Peter Dolný Peter
Autoři vynálezu skúšali rózne druhy živných médií a rózne stimulátory rastu tak, aby mikroorganizmy obsiahnuté v bakteriálnej kultúre, z ktorej je vyrábaná inaktivovaná očkovacia látka, rástli v I. fáze. Bolo zistené, že kombinácia „Sojového živného média“, ktoré představuje roztok aminokyselin (proteínov) získaný enzymatickou hydrolýzou delipidizovanej sójovej múky, obsahujúceho 350 mg% celkového dusíka, 150 mg% aminodusíka a NaCl 0,4 g/100 ml. K tomuto produkčnému médiu sú přidané rastové stimulátory, ktorými sú 1% vodný roztok kvasničného extraktu (představuje vodný roztok čerstvých autolyzovaných kvasnic), 10% vodný roztok přípravku Bacto Casamino acids (firemný názov pre zmes aminokyselin získaný kyslou hydrolýzou kazeínu, obsahuje celkový dusík 10 %, NaCl 14^%, popol 15 %, fosfor ako kysličník fosforičitý 2 %) áalbumínová frakcia krvného séra alebo plazmy ošípaných v množstve 0,1 až 1,5 % (objemových), spíňatietó rastové požiadavky, že očkovacia látka vyrobená z mikroorganizmu Bordetella bronchiseptica, kultivovaného v uvedenej živnej póde, má dobrý preventivný účinok proti infekčnej atrofickej rinitíde ošípaných.
Podstatou vynálezu teda je inaktivovaná očkovacia látka proti infekčnej atrofickej rinitíde óšípaných, ktorá obsahuje v 1 ml 2 x IQ8 áž 20 x 108 , inaktivovaných zárodkov baktérií Bordetella bronchiseptica adsorbovaných na gel hydroxidu hlinitého, a to kmene baktérií CCM 5304, CCM 3305, CCM 3306, CCM 3307. '
Pre výrobu inaktivovanej očkovacej látky sa používajúbaktérie Bordetella bronchiseptica v I. rastovej fáze, ktoré sa kultivujú v sójovom živnom médiu, obhatenom o rastovo-stimulačné faktory, ktorými sú zmes aminokyselin, získaných kyslou , hydrolýzou kazeinu v množstve 0,5 až 1,5 hmotnostných %, kvasničný extrakt v množstve 0,05 až 0,15 hmotnostných %, albumínová frakcia z krvného séra alebo plazmy ošípaných v množstve 0,01 až 0,15 hmotnostných %, vztiahnuté na hmotnost živného média, pri teplote 36 až 37 °C, po dobu 20 až 36 hodin a potom sa získaná bakteriálna kultúra inaktivuje 4,8 až 5,2 % vodným roztokom formalínu v množstve 3,9 až 4,1 objemových % vztiahnuté na objem kultury, následné sa adsorbuje na gel hydroxidu hlinitého, ktorého množstvo je 30 až 35 objemových % vztiahnuté na objem kultury a po sedimentácii sa koncentruje odstránením supematantu.
Přínos tohto vynálezu spočívá v tom, že námi vyrobená očkovacia látka vytvoří u očkovaných ošípaných dobrú aktívnu imunitu proti infekčnej atrofickej rinitíde. Úplné alebo čiastočne odstráni používanie chemických prípravkov používaných na prevenciu tejto nákazy. Zníži náklady spojené s podáváním týcho prípravkov na prevenciu, a tým celkove zlepší ekonomiku chovu pri výrobě bravčového masa. Zníži sa množstvo používaných róznych širokospektrálnych antibiotik, čím sa zúžia možnosti výskytu prenosnej rezistencie.
, Vakcína je kontraindikovaná v chovoch, kde prebieha iné nákazlivé ochorenie prasiat a nesmie sa pódávať u prasnic menej ako 14 dní před pórodom.
Vakcína sa aplikuje podkožně do volného váziva prekolennej riasy, alebo pri kořeni ušného boltca.
Po aplikácii vakcíny nevznikajú žiadne reakcie.
Prasnice sa vakčinujú dvakrát v druhej polovici gravidity vždy s odstupom 14 dní, dávkami 10 ml. Druhá dávka musí byť podaná najneskór 14 dní před očakávaným pórodom. Prasiatka sa vakčinujú dvakrát a to vo veku 14 a 28 dní dávkou 3 ml.
Imunita nastupuje za 10 až 14 dní po poslednej dávke vakeíny. Imunně prasnice sú schopné kolostralnou cestou chránit svoje mláďatá proti infekcii dýchacích ciest zárodkami Bordetella bronchisepticá počas jedného pórodu. Vákcinované prasiatka sú schopné aktívnou tvorbou specifických protilátek chránit' sliznicu dýchacích ciest voči infekcii v období porodu.
Vakcína je vyhovujúca, ak priememý titer specifických aglutinačných protilátek dosahuje hodnotu 1 : 640. 7
Exspiračná doba vakcíny pri dodržaní skladovacích podmienok je 1 rok.
Příklad prevedeíiiá
K sterilnému „Sójovérnu živnému médiu“ sa za aseptických podmienok přidá 0,5 až 1,5 % (hmotnostných), optimálně 0,8 % hmotnostúých přípravku Bacte Casamifflo aúítfš, 0,05 až 0,15 % (hmotnostných) s optimorft 0,08 % přípravku Yeast extract a 0,01 až 0,15 htůoťnoštných % albumínovej frakcie. Do takto pripravefflej kultivačnej tekutej pódy sa naočkuje mikroorganizmus Bordetella bronchiseptica I. rastovej fázy. Kultivácia prebieha pri 36 až 37 °C ža stáfeho nuešania pri 170 ob/min. a přívode sterilného vzduchu 7 1/min. nepřetržíte počas celej kultivácie. pH je udržované na hodnotě 7,6. Pri poklese priepUstnosti na 50 % (meranej na Spekole proti referenčnej vzorke pri 575 nm) sa kultivácia ufeóíičí. Dížka kultivácie je 20 najdlhšíe 36 hodin. Po ukončení kultivácie sa bakferiáltia kultúra inaktivuje 5% vodným roztokom formalínu v pomere 4 % k objemu kultúry. Po 30 min. inaktivácii sa kultúra adsorbuje na Al(QH)3-gel v pomere 33 % k óBjěmu kultúry a naadsorbovaná kultúra sa nechá 48 hodin sedimentovať. Po sedimentácii sa inaktivovaná očkovacia látka zahustí na 1/3 póvodného objemu Odsátím supematantu a upraví sa akťúálffla acidita na hodnotu 5,8 až 6,8 pomocou hydrofosforečnanu sodného.
Claims (4)
- PREDMET1. Inaktivovaná očkovacia látka proti infekčnej atrofickej rinitíde ošípaných, vyznačujúca sa tým, žel ml obsahuje 2 X 108 až 20 x 108 inaktivóvaných zárodkov baktérií Bordetella bronchiseptica a to kmene baktérií CCM 3304, CCM 3305, CCM 3306, CCM 3307, adsorbovaných na gelhydroxidu hlinitého.
- 2. Sposob výroby inaktivovanej očkovacej látky podlá bodu 1, ktorá sa vyrába z baktérií Bordetella bronchiseptica v I. rastovej fáze, vyznačujúci sa tým, že sa kultivuje I. rastová fáza baktérií Bordetella bronchiseptica v sójovom živnom médiu obohatenom o rastovo-stimulačné faktory, kterými sú zmes aminokyselin získaných kyslou hydrolýzou kazeinu, v množstve 0,5 až 1,5 hmotnostných %, kvasničný extrakt v množstve 0,05 až 0,15 hmotnostných %, albumínová frakcia z krvného séra, alebo plazmy ošípaných v množstve 0,01 až 0,15 hmotnostných %, vztiahnuté na hmotnost’VYNÁLEZU živného média, pri teplote 36 až 37 °C, po dobu 20 až 36 hodin a potom sa získaná bakteriálna kultúra inaktivuje 4,8 až 5,2 % vodným roztokom formalínu v množstve 3,9 až 4,1 objemových % vztiahnuté na objem kultúry, nášfedÚC sá adsorbuje na gel hydroxidu hlinitého, kteťéWo AftÓŽŠÍVo je 30 až 35 objemových % vztiahnuté na objem kultúry a po sedimentácii sa koncentruje odstránením supematantu.
- 3. Sposob výroby podlá bodu 2, vyznačujúci sa tým, že baktérie BÓrifetélíá btefflčhíšeptica představuji! kmene baktérií CCM 3304, CCM 3305, CCM 3306, CCM 3307.
- 4. Sposob výroby podlá bodu 2 a 3, vyznačujúci sa tým, že sa používajú rastovo-stimulačné faktory v zložení 0,8 hmotnostných % zmesi aminokyselin získaných kyslou hydrolýzou kazeinu, albuminovej frakcie z krvného séra, alebo plazmy ošípaných, vztiahnuté na hmotnost živného média.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873877A CS209351B1 (sk) | 1977-12-23 | 1977-12-23 | Inaktivovaná očkovacia látka proti infekčnej atrofickej rinitíde ošípaných á sposob jej výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873877A CS209351B1 (sk) | 1977-12-23 | 1977-12-23 | Inaktivovaná očkovacia látka proti infekčnej atrofickej rinitíde ošípaných á sposob jej výroby |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS209351B1 true CS209351B1 (sk) | 1981-11-30 |
Family
ID=5438373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS873877A CS209351B1 (sk) | 1977-12-23 | 1977-12-23 | Inaktivovaná očkovacia látka proti infekčnej atrofickej rinitíde ošípaných á sposob jej výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS209351B1 (sk) |
-
1977
- 1977-12-23 CS CS873877A patent/CS209351B1/sk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6166086A (en) | Small molecules that increase the conversion of food to body weight gain | |
| JP2571158B2 (ja) | 卵中へのバクテリアの導入 | |
| CN1314809A (zh) | 对新孵化的家禽接种的方法 | |
| EP4003411A1 (en) | A composition for mucosal administration to avians | |
| CN111035756B (zh) | 猪伪狂犬病病毒、猪流行性腹泻病毒二联灭活疫苗及其制备方法 | |
| DE69131525T2 (de) | Pasteurella multocida toxoid enthaltende impfstoffe | |
| CN113832068B (zh) | 链球菌菌株及防治猪链球菌病的疫苗 | |
| RU2377014C1 (ru) | Способ получения стафилококковой анатоксин-вакцины | |
| RU2403063C1 (ru) | Вакцина инактивированная комбинированная против вирусной диареи, рота-, коронавирусной болезней и эшерихиоза крупного рогатого скота | |
| WO2016119078A1 (zh) | 副猪嗜血杆菌lc株与lz-20100109株的联合应用 | |
| RU2159127C1 (ru) | Вакцина против псевдомоноза пушных зверей | |
| CN101638661A (zh) | 新城疫病毒hn基因和f基因重组乳酸菌的构建 | |
| JPS6327437A (ja) | 鶏伝染病生ワクチン | |
| CN100419073C (zh) | 猪喘气病活疫苗及其生产方法 | |
| US5019388A (en) | Bordetella bronchiseptica vaccine | |
| CS209351B1 (sk) | Inaktivovaná očkovacia látka proti infekčnej atrofickej rinitíde ošípaných á sposob jej výroby | |
| CN113845588B (zh) | 一种抗猪轮状病毒的卵黄抗体的制备方法及其用途 | |
| CN1384119A (zh) | 抗禽类病毒性疫病的复合卵黄抗体及其制备和应用 | |
| CN104162160B (zh) | 饲料添加剂用抗病毒组合物、冻干粉、制备方法及应用 | |
| McFerran et al. | Comparative studies with inactivated and attenuated vaccines for protection of fattening pigs | |
| Belyaeva et al. | Development and testing of a vaccine against infectious atrophic rhinitis and pasteurellosis in pigs | |
| RU2301680C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2406531C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| GB2030451A (en) | Anti-clostridium vaccine | |
| RU2761379C1 (ru) | Поливалентная инактивированная вакцина против стрептококкозов свиней, способ ее получения и применения |