CS207667B2 - Fungicide means - Google Patents
Fungicide means Download PDFInfo
- Publication number
- CS207667B2 CS207667B2 CS785753A CS575378A CS207667B2 CS 207667 B2 CS207667 B2 CS 207667B2 CS 785753 A CS785753 A CS 785753A CS 575378 A CS575378 A CS 575378A CS 207667 B2 CS207667 B2 CS 207667B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- composition
- fungicidal
- seed
- formula
- cfpm
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 32
- KCDACWMWSAEJNW-UHFFFAOYSA-N methanol;pyrimidine Chemical compound OC.C1=CN=CN=C1 KCDACWMWSAEJNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims abstract 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 claims description 3
- -1 1,2-ethanediylbis (dithio) Chemical class 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- MJRMTWDRQCWHDE-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);dicarbamate Chemical compound [Mn+2].NC([O-])=O.NC([O-])=O MJRMTWDRQCWHDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 abstract description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 abstract description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 abstract description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 abstract description 4
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 abstract description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 abstract description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 abstract description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LRAJHPGSGBRUJN-OMIVUECESA-N cefepime hydrochloride Chemical compound O.Cl.[Cl-].S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 LRAJHPGSGBRUJN-OMIVUECESA-N 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 241000228456 Leptosphaeria Species 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L chembl3185981 Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1N=NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=CC=C2)C2=C1O ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- YAQLSKVCTLCIIE-UHFFFAOYSA-N 2-bromobutyric acid Chemical compound CCC(Br)C(O)=O YAQLSKVCTLCIIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241000520647 Pyrenophora avenae Species 0.000 description 1
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 1
- 241000722133 Tilletia Species 0.000 description 1
- 241000959260 Typhula Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012914 anti-clumping agent Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;disilicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- VSXGXPNADZQTGQ-UHFFFAOYSA-N oxirane;phenol Chemical class C1CO1.OC1=CC=CC=C1 VSXGXPNADZQTGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- GUFUWKKDHIABBW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-1-ylmethanol Chemical compound OCN1CCCC1 GUFUWKKDHIABBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) Fungicidní prostředek
Vynález se týká fungicidního prostředku sloužícího k snížení výskytu houbovitých onemocnění e stupně jejich rozvoje na kulturních rostlinách, zejména obilovinách.
Jednou z používaných fungicidně úěinných sloučenin je meonseoiatá sůl kyseliny 1,2-etanSiylbis(dihhdo)aebbmdié. Tato sůl je známá pod generidým názvem Meaneb (viz US patentové spisy 2 504 404 a 2 710 8212). Jirými známými fungicidně účimými sloučeninemi jsou pyrimidinmetanoly dále uvedeného obecného vzorce I, v němž X znamená atom chloru nebo fluoru. Lze je připravovat postupem popsaným v brisském patenoovém spise 1 218 632. Vhoddněší je sloučenina obecného vzorce I, v němž X znamená atom fluoru.
Bylo nyní zjištěno, že kommbnace obou shora uvedených známých sloučenin má překvapivý účinek pro zamezení a potírání houbovitých onemocnění u obilovin.
Podstata fungicidního prostředku podle vynálezu je v tom, že obsahuje ve spojení s nefytodoxicým inertním nosičem jako účinnou látku kombinaci msanjeaiatá soli kyseliny 1,2-etandiylbis(dihhdo)aíbbmoié a pyrimidinmetanolu obecného vzorce I,
v němž X znamená atom chloru nebo fluoru, přičemž hmotnostní poměr sloučeniny obecného vzorce I k mcanganaté sloučenině je v rozmezí od 1:4 do 1:8.
Tato kornmbnace je zejména účinná, poožije-li se jako povlak na osivo v chemooerapeuticky účinném oooíSví, přičemž chrání proti mnoha vážným onemocněním, z nichž lze uvést především tato:
1. Nemco! ječmene (Hordeum vulgare)
Pyrenophora graminea, · Оо^И^^^ sativus, Caaonnctria nivalis, Typhula ^camata, Erysiphe graoinis.
2. N^i^oc^Ji ovsa (Avena sativa)
Pyrenophora avenae
3. Nemboi pšenice
Ccecoopooeeia herpotrjthtidcs, Tilletia spp., Caloune^ta nivalis, Leptosphaeria oodoržm.
Ačkooiv se nové kombbnate podle vynálezu s výhodou používá ve formě povlaku, bylo dosaženo rovněž dobrých výsledků při aplikaci na list v jisté době po vzeejtí osiva až do sklizně úrody. Potřebný počet a trvání postřiků jsou · dány stupněm akutního nebo očekávaného oocmoon0ní. Jednodivé složky kombinace podle vynálezu lze aplikovat po sobě nebo současně na osivo, které má být ošetřeno.
Pyrioidinmethanol se na osivo aplikuje s výhodou v množtví 0,05 až 0,8 g/kg, ještě lip 0,1 g/kg osiva pro plenici a 0,2 g/kg pro ječmen, zatímco přípravek Haneb se s výhodou aplikuje v ιο^^ί 0,2 až 1,6 g/kg, s výhodou asi 0,8 g/kg osiva. Výhodný poměr pyrioidinoetanolu k přípravku Haneb je 1:2 až 1:32, zejména pak 1:4 až 1:8.
Nové О^ЬЬ^в^ podle vynálezu se s výhodou používá ve formě fungicidních přípravků ^δ^η^ί^ pyrioidinoetanol a Msaneb ve spojení s nefy^^K^^^o inertním nosičem.
Funicidní přípravky podle vynálezu mohou obsahovat 5 až 90 % aktivních složek a budou obvykle ve formě smOáčtelných prášků nebo · poppačí·
SnOáčtelné prášky nebo popraše směs aktivních složek, jeden nebo více inertních nosičů a vhodná povrchově aktivní Činidla. Inertní nosiče lze vodt z těchto látek: atapulgitové jíly, oonntBorilonitové jíly, rozsivkové zeminy, kaoliny, slídy, mostky a čištěné křeoičitany. Účinnými povrchově aktivními sloučeninami jsou sulfonované ligniny, nabalensulfonáty a kondenzované oaftalcosulftoáty, alkyteukcináty, alOylicozensulftoáty, alkylsulfáty a nei.ootge]oní povrchově aktivní látky, · jako jsou etylenoxidové adukty fenolu. P*i použžtí k · povlékání osiva přidává se k přípravku podle vyélezu s výhodou též adhezívuo k vázání přípravku na osivo, dále pak pigment, aby se zjistilo, zda některá z dávek byla ošetřena či nikoliv, insekticid a repelent proti ptákíb.
Pro ilustraci je dále uváděno složení srnCáčtelných prášků spad^ících do rozsahu vynálezu.
| Smmaitelné prášky | % CmoOneotních |
| pyr^tát^thanol | 2 až 20 |
| llaneb | 15 až 50 |
| insekticid | 0 až 40 |
| lepelent proti ptákům | 0 až 30 |
| smáčedlo(a) | 2 až 10 |
| disperzní činidlo | 0 až 10 |
| činidlo proti hrudkování | 1 až . 10 |
| adhezÍAnm | 0 až 5 |
| pigment | 0 až 10 |
| inertní látka(y) | do 100 |
Ilustrativní složení poprašových přípravků podle vynálezu je uvedeno v následujícím přehledu:
Popráše % hmoonnotních pyrimidinmethanol až 20
Meaneb až 50 insekticid až 40
| repelent proti ptákům | 0 až 25 |
| povrchově aktivní iinidlo(a) | 0 až 10 |
| olej | 0 až 10 |
| pigment | 0 až 10 |
| inertní látka(y) | do 100 |
Pro delší objasnění vynálezu jsou dále uváděny příklady jeho konkkétních provedení, aniž je jimi rozsah vynálezu omezován. V těchto příkladech značí zkratka CCPM sloučeninu alfa-(2-chlorfeiyl)-liaa-(4-choorfeyyl)-5-yyrimiiimiethanol a zkratka CFPM značí alfa-(2-chlorfenyl)-alfa-(4-flurrfeyyl)-5-yyrimidimethanol. Příklady 1 až 3 uvádějí provedení smiáitelných prášků, zatímco příklady 4 a 5 se týkají poprašových prostředků.
Příklad 1 % hmoonnotních
CFPM , ' 8 Maneb · 32 alra4olffiesulfoeát sodný 5 ligninsulfonat sodný 5 kysličník křemičitý 5 kaolin ' '-45
Příklad 2
| % hmotnostních | |
| CFPM | 6,5 |
| Maneb | 26,5 |
| Lindane (generický název pro gama-1,2,3,4,5,6-hexachlorcyklohexan | 16,5 |
| alkylarylsulfonát sodný | 2 |
| kysličník křemičitý | 1,5 |
| polyvinylpyrrolidon | 1 |
| kaolin | 46 |
| Příklad 3 | |
| % hmotnostních | |
| CCPM | 6,5 |
| Maneb | 26,5 |
| Lindane | 16,5 |
| antrachinon | 16,5 |
| N-alkyl-N-palmitoyltaurát sodný | 5 |
| ligninsulfonát sodný | 5 |
| kysličník křemičitý | 5 |
| permanentní červeň | 4 |
| kaolin | 15 |
V uvedených příkladech 1 až 3 se aktivní složky rozmělní obvyklými prostředky a potom smísí s ostatními složkami v běžných mísících zařízeních. Směs se pak mele ve fluidním rázovém mlýně na velikost částic 1 až 10 дип. Směs se pak znovu promíchá a odvzduění před balením.
| Příklad 4 | |
| % hmotnostních | |
| CFPM | 10 |
| Maneb | 40 |
| motorový olej IOW | 1 |
| kysličník železitý | 5 |
| talek | 44 |
| Příklad 5 | |
| % hmotnostních | |
| CCPM | 20 |
| Maneb | 40 |
| alkylfenoletylenoxidový kondenzát | 4 |
| permanentní červeň | 4 |
| talek | 27 |
V příkladech 4 a 5 se aktivní složky rozmělní obvyklými prostředky a pak se smísí s ostatními složkami, přičemž se do směsi stříká olej nebo povrchově aktivní činidlo. Směs se pak mele na velikost částic 5 až 50 yum. Směs se znovu promíchá a odvzduění před balením.
Použije-li se přípravek podle příkladu 1 jako povlak osiva k zabránění nemoci Septoria (Leptosphaeria nodurum) vyskyt-ující se u pšenice, má syoergický účinek.
Synergický účinek kombinovaného fungicidního prostředku podle vynálezu byl zkoumán při následujících testech. Zkoumané fungicidoi prostředky byly připraveny smícháním dále uvedených složek a jejich rozemletím ve fluidním mlýně, aby se dosáhlo velikosti částic 1 ai 10 ^im.
| Sloiky | Prostředek I (podle vynálezu) hmot. % | Prostředek II (srovnávaný) hmot. % | Prostředek III (srovnávaný) hmot. % |
| CFPM | 8 | 8 | 0 |
| Meaneb | 32 | 0 | 32 |
| alfa-olřfioíulfkt sodný | 5 | 5 | 5 |
| 11^010^1100^ sodný | 5 | 5 | 5 |
| kysličník křemičitý | 5 | 5 | 5 |
| kaolin | 45 | 45 | 45 |
Jak je z přehledu patrné, obsahuje prostředek I CFPM a Maneb a prostředky II a III (srovnávané) jsou identické s prostředkem I, s tím rozdílem, ie'v - nich schází buá Mwoeb nebo CFPM.
Každý z uvedených prostředků byl pak důkladně promísen s pšeničnou satbou iofkkov srnou nákazou Septoria (Leptosphaeria oodorum) v takovém moOisví, aby se získala dávka CFPM 0,2 g/kg satby a/nebo dávka Meaiebu 0,8-g/kg satby. Satba pak byla vyseta obvyklým způsobem ve skleníku. Byla pak vyhodnocována procenta rostlin, které neunemoon01y, tedy zůstaly zdravé. Výsledky byly tyto:
% pozorovaných zdravých rostlin
Prostředek I
Prostředek II
Prostředek III
72,8
52,7 r x · T Použith Kolbyho vzorce (X + Ϊ--í pro zíkkání očk^vn^ho účOkbí prostřdkuu I na * 100 ' základě výsledků získaných s prostředky II v III se získá hodnota 87 %
72,8 . 52,7
72,8 + 52,7 --—----------- .
100 Bylo by tudíž možno očekávat výsledek 87 % zdravých rostlin, zatfo však lze pozorovat výsledek 92 % zdravých rostlin. Pozorovaný výsledek je větě! oei očekávaný, coi svědčí o syoergickém účinku.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUFungicidní prostředek, vyznačující se tím, že ve spojení s nefytotoxickým inertním nosičem a jinými pomocnými látkami obsahuje jako účinnou látku kombinaci manganaté soli kyseliny 1,2-etandiylbis(dithio)karbamové a pyrimidinmetanolu obecného vzorce I, (I) v němž X znamená atom chloru nebo fluoru, přičemž hmotnostní poměr sloučeniny obecného vzorce I к manganaté sloučenině je v rozmezí od 1:4 do 1:8.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB37251/77A GB1597363A (en) | 1977-09-07 | 1977-09-07 | Fungicidal combinations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS207667B2 true CS207667B2 (en) | 1981-08-31 |
Family
ID=10394975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS785753A CS207667B2 (en) | 1977-09-07 | 1978-09-05 | Fungicide means |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5452727A (cs) |
| AR (1) | AR218330A1 (cs) |
| AT (1) | AT361248B (cs) |
| AU (1) | AU526357B2 (cs) |
| BE (1) | BE870237A (cs) |
| BG (1) | BG32111A3 (cs) |
| BR (1) | BR7805811A (cs) |
| CA (1) | CA1090247A (cs) |
| CH (1) | CH634462A5 (cs) |
| CS (1) | CS207667B2 (cs) |
| DD (1) | DD138593A5 (cs) |
| DE (1) | DE2838575A1 (cs) |
| DK (1) | DK156753C (cs) |
| ES (1) | ES473293A1 (cs) |
| FI (1) | FI61608C (cs) |
| FR (1) | FR2402409A1 (cs) |
| GB (1) | GB1597363A (cs) |
| GR (1) | GR63167B (cs) |
| HU (1) | HU180831B (cs) |
| IE (1) | IE47245B1 (cs) |
| IL (1) | IL55441A0 (cs) |
| IN (1) | IN149680B (cs) |
| IT (1) | IT1106132B (cs) |
| JO (1) | JO983B1 (cs) |
| MX (1) | MX5503E (cs) |
| NL (1) | NL7809096A (cs) |
| NO (1) | NO147091C (cs) |
| NZ (1) | NZ188229A (cs) |
| PH (1) | PH14333A (cs) |
| PL (1) | PL111723B1 (cs) |
| SE (1) | SE447441B (cs) |
| SU (1) | SU816390A3 (cs) |
| TR (1) | TR20300A (cs) |
| UA (1) | UA6333A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA784883B (cs) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1143721B (it) * | 1977-12-01 | 1986-10-22 | Sipcam Spa | Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante |
| DE4304172A1 (de) * | 1993-02-12 | 1994-08-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1561634A (en) * | 1975-10-29 | 1980-02-27 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
-
1977
- 1977-09-07 GB GB37251/77A patent/GB1597363A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-08-21 IE IE1685/78A patent/IE47245B1/en not_active IP Right Cessation
- 1978-08-22 CA CA309,834A patent/CA1090247A/en not_active Expired
- 1978-08-23 NZ NZ188229A patent/NZ188229A/xx unknown
- 1978-08-25 IL IL7855441A patent/IL55441A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-08-28 GR GR57104A patent/GR63167B/el unknown
- 1978-08-28 ZA ZA00784883A patent/ZA784883B/xx unknown
- 1978-08-29 TR TR20300A patent/TR20300A/xx unknown
- 1978-09-01 IN IN961/CAL/78A patent/IN149680B/en unknown
- 1978-09-01 FR FR7825298A patent/FR2402409A1/fr active Granted
- 1978-09-01 AR AR273534A patent/AR218330A1/es active
- 1978-09-01 FI FI782685A patent/FI61608C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-09-04 BG BG040814A patent/BG32111A3/xx unknown
- 1978-09-04 IT IT50962/78A patent/IT1106132B/it active
- 1978-09-05 CH CH933078A patent/CH634462A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-09-05 BE BE6046599A patent/BE870237A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-09-05 BR BR7805811A patent/BR7805811A/pt unknown
- 1978-09-05 DE DE19782838575 patent/DE2838575A1/de active Granted
- 1978-09-05 DK DK391378A patent/DK156753C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-09-05 CS CS785753A patent/CS207667B2/cs unknown
- 1978-09-06 PH PH21574A patent/PH14333A/en unknown
- 1978-09-06 NO NO783044A patent/NO147091C/no unknown
- 1978-09-06 JP JP10954378A patent/JPS5452727A/ja active Pending
- 1978-09-06 SU SU782658657A patent/SU816390A3/ru active
- 1978-09-06 HU HU78LI332A patent/HU180831B/hu not_active IP Right Cessation
- 1978-09-06 NL NL7809096A patent/NL7809096A/xx active Search and Examination
- 1978-09-06 AU AU39616/78A patent/AU526357B2/en not_active Expired
- 1978-09-06 SE SE7809387A patent/SE447441B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-09-06 UA UA2658657A patent/UA6333A1/uk unknown
- 1978-09-07 MX MX787381U patent/MX5503E/es unknown
- 1978-09-07 PL PL1978209466A patent/PL111723B1/pl unknown
- 1978-09-07 DD DD78207689A patent/DD138593A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-09-07 ES ES473293A patent/ES473293A1/es not_active Expired
- 1978-09-07 JO JO1978983A patent/JO983B1/en active
- 1978-09-07 AT AT647578A patent/AT361248B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2006311035A1 (en) | Fungicidal mixtures comprising boscalid and pyrimethanil | |
| HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
| EA014774B1 (ru) | Применение киралаксила для защиты от фитопатогенов и соответствующие способы и композиции | |
| KR100276932B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
| GB2199244A (en) | Fungicides containing a triazole and carbendazim | |
| EP0595842B1 (en) | Herbicidal composition for paddy fields | |
| US2330234A (en) | Insecticide | |
| JP2001505924A (ja) | 殺菌・殺カビ剤活性物質の組み合わせ | |
| CS207667B2 (en) | Fungicide means | |
| EP1562426B1 (de) | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen | |
| JPS5826722B2 (ja) | 殺ダニ及び殺アブラムシ剤 | |
| SU722459A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
| UA47429C2 (uk) | Фунгіцидний засіб | |
| JPH0454641B2 (cs) | ||
| HU206963B (en) | Synergetic fungicidal composition comprising triazolylpentanol derivative and guanidated aliphatic polyamine | |
| CS241143B2 (en) | Fungicide | |
| SK151795A3 (en) | Supressing method of plant deseases transmitted by soil and seeds and agents for treatment of these plants | |
| WO2019220419A1 (en) | Synergistic pesticidal compositions and a process for its preparation | |
| CA1241274A (en) | Synergistic fungicidal compositions | |
| US3961935A (en) | Synergistic herbicidal composition comprising O-methyl or O-ethyl-O-(3-methyl-6-nitrophenyl)-N-secondary-butylphosphorothioamidate and a phenoxy-type herbicide | |
| US4392883A (en) | Herbicidal composition and process | |
| PL180275B1 (pl) | Srodek chwastobójczy PL PL PL | |
| KR0169136B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
| JPH04257503A (ja) | 除草剤組成物 | |
| NO764183L (cs) |