SE447441B - Fungicidalt medel i form av en kombination av / /1,2-etandiylbis/karbamoditioato// (2-) /mangan och en pyrimidinmetanol samt anvendning derav - Google Patents
Fungicidalt medel i form av en kombination av / /1,2-etandiylbis/karbamoditioato// (2-) /mangan och en pyrimidinmetanol samt anvendning deravInfo
- Publication number
- SE447441B SE447441B SE7809387A SE7809387A SE447441B SE 447441 B SE447441 B SE 447441B SE 7809387 A SE7809387 A SE 7809387A SE 7809387 A SE7809387 A SE 7809387A SE 447441 B SE447441 B SE 447441B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- combination
- carbamoditioato
- formula
- fungicidal agent
- ethanetylbis
- Prior art date
Links
- KCDACWMWSAEJNW-UHFFFAOYSA-N methanol;pyrimidine Chemical compound OC.C1=CN=CN=C1 KCDACWMWSAEJNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N cefepime Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 3
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- -1 alkyl succinates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- AFVAAKZXFPQYEJ-UHFFFAOYSA-N anthracene-9,10-dione;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 AFVAAKZXFPQYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L chembl3185981 Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1N=NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=CC=C2)C2=C1O ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;disilicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
»q 20 25 30 447 441 2 kemoterapeutiskt effektiv mängd av kombinationen.
Ehuru kombinationen lämpligen används i form av ett betmedel, har goda resultat uppnåtts även vid anbringande av den nya kombinalionen på växternas blad vid någon tidpunkt efter-uppkomst och före skörd, varvid behandlingens frekvens och varaktighet beror på svårigheten av den förekommande eller förvädtade infektionen. Kombinationens komponenter kan anbringas 1 fälld eller samtidigt på de växter, som skall behandlas.
I Pyrimidinmetanolen tillföres lämpligen utsädet i en mängdlav 0,05 - 0,8 g/kg, särskilt 0,1 g/kg för vete och 0,2 gåkg för korn, medan maneb lämpligen tillföres i en mängd av 0,2 - 1,6 g/kg, särskilt omkring 0,8 g/kg. Förhållandet mellad pyrimidinmetanol och maneb är från 1 :2 till 1 32, företrädesvis från 1 : 4 till 1 : 8.
Den nya kombinationen används lämpligen i form av en fungicid beredning, som innefattar pyrimidinmetanol och maneb tillsammans med en icke fytotoxisk inert bärare. Beredningarna kan innehålla 5 - 90 viktprocent aktiva ingredienser och har vanligen formen av ett vätbart pulver eller puder.
Vätbara pulver eller puder består av en intim blandning av de aktiva komponenterna, en eller flera inerta bärare och lämpliga ytaktiva medel. Den inerta bäraren kan väljas bland attapulgitleror, montmoríllonitleror, kiselgur, kaoliner, glim- mer, talk och renade silikater. Effektiva ytaktiva medel är sulfonerade ligniner, naftalensulfonater och kondenserade naftalensulfonater, alkylsuccinater, alkylbensensulfonater, alkylsulfater och nonjoniska ytaktiva medel, såsom etylenoxid- addukter av fenol. När de användes för betning av utsäde, inne- fattar beredningarna enligt uppfinningen lämpligen även ett bindemedel för att effektivt fästa beredningen på utsädet, ett pigment för att visa huruvida en viss sats utsäde har behand- lats eller icke, en insekticíd och en fågelrepellent.
Vätbara pulver enligt uppfinningen kan exempelvis ha följande sammansättníngar: 447 441 3 yëtbara Eulver Viktgrocent Pyrimidinmetanol 2 - 20 Maneb 15 - 50 5 Insekticid 0 - 40 Fågelrepellent O - 30 Vätmedel 2 - 10 Dispergermedel 0 - 10 Sammanbakning förhindrande medel 1 - 10 10 Bindemedel 0 - 5 Pigment 0 ~ 10 Inerta ämnen till 100 Puder enligt uppfinningen kan ha följande sammansätt- ningar: 15 Puder Viktgrocent Pyrimidinmctanol 2 - 20 Maneb 15 - 50 Insekticid 0 - 40 20 Fâgelrepellent 0 - 25 Ytaktiva medel 0 - 10 Olja 0 - 10 Pigment 0 - 10 Inerta ämnen till 100 25 Nedanstående specifika exempel illustrerar uppfinningen ytterligare. I dessa exempel avser "CCPM" föreningen a-(2-kloro~ Eenyl)-a-(4-klorofenyl)-5-pyrimidinmetanol och "CFPM" för- eningen u-(2-klorofenyl)-u-(4-fluorofenyl)-5-pyrimidinmetanol.
Exempel 1 - 3 avser vätbara pulver, och exempel 4 och 5 avser 30 puder.
Viktgrocent CFPM 8 Manob 32 35 Natrium-u-olefinsulfonat 5 Natriumligninsulfonat ïiseldioxid Kaolin 45 CI! 10 15 20 25 30 447 441 Exemgel 2 CFPM Maneb Lindan* Natriumalkylarylsulfonat Kiseldioxid gPolyvinylpyrrolidon Kaolín Exemgel 3 1 Y CCPM Maneb: Lindan* Antrakinon Natrinm-N-alkyl~N-palmitoyltaurat Natridmligninsulfonat Kiselaioxid Permanentrött Kaolin viktgrocent 6,5 26,5 16,5 2 1,5 1 46 Viktgrocent 6,5 26,5 16,5 16,5 5 5 5 4 15 *Lindan är det generiska namnet på Y-1,2,3,4,5,6-hexakloro- cyklohexan.
I exempel tionellt sätt och blandas sedan med konventionella blandare. Därpå mals till en storlek av 1 - 10 pm. Sedan nytt och avluftas före förpackning.
Exemgel 4 CFPM Maneb IOW motorolja Röd järnoxid Talk 1 - 3 mals de aktiva komponenterna på konven- de andra komponenterna i blandningen i en vâtkvarn omblandas blandningen på Viktgrocent 10 40 1 5 44 lü xx' 447 441 5 Lzfmzglgz yiktprocent CUPM 20 Maneb 40 Ålkylfenoletylenoxidkondensat 4 Permanentrött 4 Talk 32 1 exempel 4 och 5 mals de aktiva komponenterna på konventionellt sätt och blandas sedan med övriga komponenter, varvid oljan eller det ytaktiva medlet sprutas in i blandningen. 'j _ Sedan mals blandningen till en parlikelslorlek av 50 um.
Blandningun omblandas pä nytt och avluïtas Före förpackning.
Medlet í exempel 1 ger vid användning som betmedel en synergistisk effekt i samband med bekämpning av Septnria (Leptosphaeria nodorum) på vete, såsom framgår av följande fürsöksredogörelse.
Tre Fungicída beredningar framställdes genom malning kolloídkvarn till en partikelstorlek inom området 1 till 10 um. brredningarna hade följande sammansättningar (i viktdelar): I ll lll CFPM B 8 Ü Haneb 32 0 32 Natrium-Q-olefinsulfat 5 5 5 Natrlumligninsulfonat 5 5 5 Silika 5 5 5 kaolín 45 45 45 Beredningarna blandades med veteutsäde infekterat med "Septoria" (leptosphaería nodorum) till en dosering av FlPM av 0,2 g/kg utsäde och/eller en dosering av maneb av U,8 g/kg utsäde. Utsädet såddes på konventionellt sätt i ett växthus. Sedermera bedömdes andelen Friska plantor, varvid Ihllnndv rrwnllnl erhölls: Antal friska plantor, % Beredning l 92 fedning ll 72,8 :vdninq lll 52,7 447 441 6 Vid användning av Colby-formeln (X+Y - XY/100) För be- räkning av den väntade verßan_av beredning I på basis av re- sultaten med beredníngarna Il och III erhålls ett värde av 87 W Det erhållna resultatet (92 %) är större än det väntade, 10: vilket innebär att synergism Föreligger.
Claims (4)
1. Fungícidalt medel, k ä n n e t e c k n a t av att det har formen av en kombination av [[ 1,2-etandiylbis[karbamodí- tioato]]L2-)]mnnqan av formeln 0 .
2. J II § -I-s-c~Nu-CH nu -NH_c-s-Mn- 2 2 och en pyrimidínmetanol av formeln X O I N _ -- C ~---DH ka, ,,Cl vari X betyder en klor- eller fluoratom, i ett förhållande från 1 : 2 till 1 : 32 mellan den senare och den förra. Z.
3. Medel enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t av att det utgöres av en beredning som innehåller den angivna kombinationen jämte en icke fytotoxisk inert bärare för kom- binationen.
4. Användning av ett fungicídall medel i Form av en kombination av [[1,2-etandiylbís[karbamoditioato]1(2-)]mangan av Formeln S 5 II II - -S-C-NH-CH CH -NH- C-S-Mn- _ 2 2 x ooh un pyrimidinmvtanol av formeln 447 441 ->< i, N < l C i a i 1U N //Cl .v- *x 15 vari X betyder en klor- eller Fluoratom, i ett förhållande från 1 : Z till 1 : 32 mellan densenare och den Förra för behandling av utsäde för att requcera förekomsten eller svårigheten av svampíhfektioner på de därur uppväxande plantorna.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB37251/77A GB1597363A (en) | 1977-09-07 | 1977-09-07 | Fungicidal combinations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7809387L SE7809387L (sv) | 1979-03-08 |
| SE447441B true SE447441B (sv) | 1986-11-17 |
Family
ID=10394975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7809387A SE447441B (sv) | 1977-09-07 | 1978-09-06 | Fungicidalt medel i form av en kombination av / /1,2-etandiylbis/karbamoditioato// (2-) /mangan och en pyrimidinmetanol samt anvendning derav |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5452727A (sv) |
| AR (1) | AR218330A1 (sv) |
| AT (1) | AT361248B (sv) |
| AU (1) | AU526357B2 (sv) |
| BE (1) | BE870237A (sv) |
| BG (1) | BG32111A3 (sv) |
| BR (1) | BR7805811A (sv) |
| CA (1) | CA1090247A (sv) |
| CH (1) | CH634462A5 (sv) |
| CS (1) | CS207667B2 (sv) |
| DD (1) | DD138593A5 (sv) |
| DE (1) | DE2838575A1 (sv) |
| DK (1) | DK156753C (sv) |
| ES (1) | ES473293A1 (sv) |
| FI (1) | FI61608C (sv) |
| FR (1) | FR2402409A1 (sv) |
| GB (1) | GB1597363A (sv) |
| GR (1) | GR63167B (sv) |
| HU (1) | HU180831B (sv) |
| IE (1) | IE47245B1 (sv) |
| IL (1) | IL55441A0 (sv) |
| IN (1) | IN149680B (sv) |
| IT (1) | IT1106132B (sv) |
| JO (1) | JO983B1 (sv) |
| MX (1) | MX5503E (sv) |
| NL (1) | NL7809096A (sv) |
| NO (1) | NO147091C (sv) |
| NZ (1) | NZ188229A (sv) |
| PH (1) | PH14333A (sv) |
| PL (1) | PL111723B1 (sv) |
| SE (1) | SE447441B (sv) |
| SU (1) | SU816390A3 (sv) |
| TR (1) | TR20300A (sv) |
| UA (1) | UA6333A1 (sv) |
| ZA (1) | ZA784883B (sv) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1143721B (it) * | 1977-12-01 | 1986-10-22 | Sipcam Spa | Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante |
| DE4304172A1 (de) * | 1993-02-12 | 1994-08-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1561634A (en) * | 1975-10-29 | 1980-02-27 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
-
1977
- 1977-09-07 GB GB37251/77A patent/GB1597363A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-08-21 IE IE1685/78A patent/IE47245B1/en not_active IP Right Cessation
- 1978-08-22 CA CA309,834A patent/CA1090247A/en not_active Expired
- 1978-08-23 NZ NZ188229A patent/NZ188229A/xx unknown
- 1978-08-25 IL IL7855441A patent/IL55441A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-08-28 GR GR57104A patent/GR63167B/el unknown
- 1978-08-28 ZA ZA00784883A patent/ZA784883B/xx unknown
- 1978-08-29 TR TR20300A patent/TR20300A/xx unknown
- 1978-09-01 AR AR273534A patent/AR218330A1/es active
- 1978-09-01 IN IN961/CAL/78A patent/IN149680B/en unknown
- 1978-09-01 FR FR7825298A patent/FR2402409A1/fr active Granted
- 1978-09-01 FI FI782685A patent/FI61608C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-09-04 IT IT50962/78A patent/IT1106132B/it active
- 1978-09-04 BG BG040814A patent/BG32111A3/xx unknown
- 1978-09-05 BR BR7805811A patent/BR7805811A/pt unknown
- 1978-09-05 CH CH933078A patent/CH634462A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-09-05 CS CS785753A patent/CS207667B2/cs unknown
- 1978-09-05 DK DK391378A patent/DK156753C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-09-05 BE BE6046599A patent/BE870237A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-09-05 DE DE19782838575 patent/DE2838575A1/de active Granted
- 1978-09-06 UA UA2658657A patent/UA6333A1/uk unknown
- 1978-09-06 JP JP10954378A patent/JPS5452727A/ja active Pending
- 1978-09-06 PH PH21574A patent/PH14333A/en unknown
- 1978-09-06 SU SU782658657A patent/SU816390A3/ru active
- 1978-09-06 HU HU78LI332A patent/HU180831B/hu not_active IP Right Cessation
- 1978-09-06 NL NL7809096A patent/NL7809096A/xx active Search and Examination
- 1978-09-06 SE SE7809387A patent/SE447441B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-09-06 NO NO783044A patent/NO147091C/no unknown
- 1978-09-06 AU AU39616/78A patent/AU526357B2/en not_active Expired
- 1978-09-07 AT AT647578A patent/AT361248B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-09-07 DD DD78207689A patent/DD138593A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-09-07 MX MX787381U patent/MX5503E/es unknown
- 1978-09-07 ES ES473293A patent/ES473293A1/es not_active Expired
- 1978-09-07 PL PL1978209466A patent/PL111723B1/pl unknown
- 1978-09-07 JO JO1978983A patent/JO983B1/en active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1160468A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
| KR100276932B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
| SE447783B (sv) | Fungicid beredning innehallande en triazolforening och en bensimidazol | |
| US4064268A (en) | Halobenzoylpropionate and N,N-diethyl-m-toluamide as insect repellents | |
| SE447441B (sv) | Fungicidalt medel i form av en kombination av / /1,2-etandiylbis/karbamoditioato// (2-) /mangan och en pyrimidinmetanol samt anvendning derav | |
| EP0435609A1 (en) | Arthropodicidal composition comprising thiodicarb and a phenylpyrazole | |
| EP0157171B1 (de) | Herbizide Mittel | |
| DE2736892A1 (de) | Fungizides mittel und dessen verwendung | |
| US4490372A (en) | Synergistic pesticidal compositions comprising fenvalerate and 2,4-diamino-6-cyclopropylamino-s-triazine or 2,4-diamino-6-isopropylamino-s-triazine | |
| CA1076024A (en) | Fungicidal compositions | |
| US20130090360A1 (en) | Method for protecting rice from being infected by fungi | |
| CA1075599A (en) | Fungicidal composition containing pyrimidine methanol | |
| DE3205400C2 (sv) | ||
| SE454399B (sv) | Fungicid beredning innehallande en triazol och ett alaninderivat samt forfarande for behandling av svampinfektioner pa vexter dermed | |
| GB2079604A (en) | Pesticidal composition | |
| CN115251060A (zh) | 农用杀虫组合物及其应用 | |
| PL89513B1 (sv) | ||
| JPS6253908A (ja) | 除草組成物 | |
| GB2079603A (en) | Pesticidal composition | |
| IE52640B1 (en) | Pesticidal compositions | |
| DE3600996A1 (de) | Herbizides mittel | |
| JPH0662363B2 (ja) | 除草組成物 | |
| DE3116016A1 (de) | Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen | |
| DE3116008A1 (de) | Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7809387-9 Effective date: 19930406 Format of ref document f/p: F |