PL111723B1 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
PL111723B1
PL111723B1 PL1978209466A PL20946678A PL111723B1 PL 111723 B1 PL111723 B1 PL 111723B1 PL 1978209466 A PL1978209466 A PL 1978209466A PL 20946678 A PL20946678 A PL 20946678A PL 111723 B1 PL111723 B1 PL 111723B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
maneb
agent
cfpm
mixture
fungicide
Prior art date
Application number
PL1978209466A
Other languages
English (en)
Other versions
PL209466A1 (pl
Inventor
Antoine Casanova
Original Assignee
Lilly Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lilly Industries Ltd filed Critical Lilly Industries Ltd
Publication of PL209466A1 publication Critical patent/PL209466A1/pl
Publication of PL111723B1 publication Critical patent/PL111723B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14Di-thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy pozwalajacy na zmniejszanie zakresu i ostrosci infekcji grzybowych na roslinach uprawnych a zwlaszcza na zbozach.Z opisów patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 504 404 i 2 710 822 znany jest Zwiazek o nazwie rodzajowej Maneb. Jest to {[1,2-etanodwu- ylobis(karbamodwutioniano)](2-)} mangan. Z drugiej strony znane sa pirymidynometanole o podanym wzorze ogólnym, w którym X oznacza atom chlo¬ rowca. Wytwarza sie je sposobem opisanym w opi¬ sie patentowym Wielkiej Brytanii nr 1218 632.Zwiazki te wykorzystywano oddzielnie w srodkach ochrony roslin.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze kombinacja tych dwóch zwiazków stanowi doskonaly srodek grzybo¬ bójczy, dajac efekt synergiczny* Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku zawiera nowa kombinacje {[l,2-etanodwuylobis(karbamo- dwutioniano)](2-)} manganu i pochodnej pirymidy¬ nometanolu o podanym wzorze ogólnym, w którym X oznacza atom chloru lub fluoru, a ponadto nie- fitotoksyczny nosnik i ewentualnie znane srodki po¬ mocnicze.Powyzszy srodek jest skutecznym srodkiem do regulacji i zwalczania infekcji grzybowych na zbo¬ zach. Jest on szczególnie aktywny przy zastosowa¬ niu w postaci apretury nasion i sluzy do zwalczania wielu powaznych chorób, których reprezentatyw¬ nymi przykladami sa nastepujace zarazy: 10 15 20 25 30 — Choroby jeczmienia (Hordeum vulgare): Pyre- nophora graminea, Cochliobolus sativus, Calo- nectria nivalis, Typhula incarnata, Erysiphe gra- minis; — Choroby owsa (Avena sativa): Pyrenophora ave- nae; — Choroby pszenicy: Cerosporella herpotrichoides, Tilletia sp., Calonectria nivalis, Leptosphaeria nodorum.Srodek wedlug wynalazku zmniejsza zakres ostro¬ sci infekcji grzybowych na zbozach. Stosowanie je¬ go polega na pokrywaniu ziarna zbóz chemotera- peutycznie aktywna iloscia nowego srodka.Choc srodek wedlug wynalazku stosuje sie korzy¬ stnie w postaci apretury nasion, dobre wyniki uzy¬ skano równiez przez pokrywanie nim ulistnienia i to w dowolnym czasie od chwili wzejscia roslin az do ich zbioru. Rzeczywista czestosc i okres traktowania okreslone sa ostroscia i faktyczna lub oczekiwana choroba. Skladniki srodka wedlug wynalazku mo¬ zna nakladac kolejno lub jednoczesnie na trakto¬ wane rosliny.Pochodna pirymidynometanolu naklada sie na na¬ siona w ilosci 0,05—0,8 g/kg, korzystnie 0,1 g/kg w przypadku pszenicy i 0,2 g/kg w przypadku jecz¬ mienia, zas Maneb stosuje, sie w ilosci 0*2—1,6 g/kg, korzystnie okolo 0,8 g/kg nasion.. Korzystny stosu¬ nek pochodnej pirymidynometanolu do Manebu wy¬ nosi. 1:2 do 1 :32, korzystnie 1:4 do 1 :8.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie korzystnie 111 723s 111 723 4 w postaci mieszanki grzybobójczej zawierajacej po¬ chodna pirymidynometanolu i Maneb lacznie z ich nietoksycznym i niefitotoksycznym oraz obojetnym nosnikiem.Srodki grzybobójcze wedlug wynalazku moga za¬ wierac 5—90% wagowych aktywnych skladników.Stosuje sie je zazwyczaj w postaci zwilzalnego pro¬ szku lub pylu. Takie zwilzalne proszki lub pyly stanowia bezposrednia mieszanke aktywnych sklad¬ ników, jednego lub wiecej obojetnych nosników i odpowiednich srodków powierzchniowoczynnych.Obojetny skladnik mozna dobrac z nastepujacych substancji: glinki typu atapulgitu, lub montmory- lonitu, ziemie okrzemkowe, kaoliny, miki, talki i oczyszczone krzemiany. Jako srodki powierzch- niowo-czynne mozna stosowac sulfonowane ligniny, naftalenosulfoniany i skondensowane naftalenosul- foniany, alkilobursztyniany, alkilobenzenosulfonia- ny, alkilosiarczany i niejonowe srodki powierzch- niowo-czynne, takie jak produkty addycji tlenku etylenu i fenolu. W przypadku stosowania srodka w postaci apretury nasion korzystne jest, aby mie¬ szanki wedlug wynalazku zawieraly równiez spoi¬ wo laczace mieszanke z nasionami, pigment wska¬ zujacy czy dana partia nasion zostala juz poddana obróbce, srodek owadobójczy oraz srodek odstrasza¬ jacy ptaki.Przykladami zwilzalnych proszków sa mieszanki o nastepujacym skladzie: Zwilzalne proszki % wagowy Pochodna pirymidynometanolu 2—20 Maneb 15—50 Srodek owadobójczy 0—40 Srodek odstraszajacyptaki 0—30 Srodek lub srodki zwilzajace 2—10 Srodek dyspergujacy 0—10 Srodek przeciw zbrylaniu 1—10 Spoiwo - 0—5 Pigment 0—10 Wypelniacz obojetny do 100 Przykladami mieszanek pylowych sa mieszanki o nastepujacych skladach: Przyklad I. Sporzadzono srodek grzybobójczy o skladzie.Pyly Pochodna pirymidynometanolu Maneb Srodek owadobójczy Srodek odstraszajacy ptaki Srodki powierzchniowo-czynne Olej Pigment Wypelniacz obojetny i wagowy 2—20 15—50 0—40 0—25 0—10 0—10 0—10 do 100 10 20 25 30 35 40 45 50 55 CFPM Maneb alfaolefinosulfonian sodowy lignosulfonian sodowy krzemionka kaolin Przyklad II. Sporzadzono czy o skladzie: CFPM Maneb Lindane X alkiloarylosulfonian sodowy krzemionka poliwinylopirolidon kaolin % wagowy 8 32 5 5 5 45 srodek grzybobój- % wagowy 6,5 26,5 16,5 2 1,5 1 46 Przyklad III. Sporzadzono mieszanke o skla¬ dzie: % wagowy 6,5 26,5 16,5 16,5 CCPM Maneb Lindane X Antrachinon N-alkilo-N-palitoilotaurynian sodowy lignosulfonian sodowy krzemionka czerwien trwala kaolin 5 5 5 4 15 X Lindane jest nazwa Y-l»2,3,4,5,6-heksachloro- cykloheksanu.W celu przygotowania mieszanek wedlug przy¬ kladów I—III aktywne skladniki rozdrobniano ty¬ powymi metodami i mieszano z innymi skladnika¬ mi w typowym mieszalniku. Nastepnie mieszanke mielono w mlynku fluidalnym do wymiaru ziarn 1—10 mikronów. Ponownie ja mieszano i odpowie¬ trzano przed opakowaniem.Przyklad dzie: IV. Sporzadzono mieszanke o skla- CFPM Maneb Olej silnikowy IOW Czerwien zelazowa sztuczna Talk wagowy 10 40 1 5 44 Nastepujace, specyficzne przyklady podano w ce- Przyklad lu dokladniejszego zilustrowania wynalazku bez dzie: ograniczania jego zakresu. W przykladach tych 60 CCPM oznacza a-(2-chlorofenylo)-a-(4-ehlorofenylo)- -5-pirymidyno-metanol, a CFPM oznacza a-(2-chlo- rofenylo)-a-(4-fluorofenylo)-5-pirymidyno-metanol.Przyklady I—III ilustruja zwilzalne proszki, a przy¬ klady IV i V dotycza mieszanek pylowych. 65 V. Sporzadzono mieszanke o skla- CCPM Maneb Addukt alkilofenolu Czerwien trwala Talk i tlenku etylenu wagowy 20 40 4 4 27111723 Mieszanki wedlug przykladów IV i V przygoto¬ wano przez rozdrobnienie aktywnych skladników typowymi metodami i zmieszanie z innymi sklad¬ nikami, po czym natryskano je olejem lub srod¬ kiem powierzchniowo-czynnym.Mieszanke mielono do rozmiaru ziarn 5—50 mi¬ kronów. Mieszano ponownie i odpowietrzano przed opakowaniem.Po zastosowaniu mieszanki wadlug przykladu I w postaci apretury nasion w polaczeniu ze srodkiem zwalczajacym Septoria (Leptosphaeria nodorum) na pszenicy uzyskano efekt synergiczny. Wielkosc efektu synergicznego oznaczono w przykladzie VI.Przyklad VI. Sporzadzono trzy preparaty grzybobójcze przez zmieszanie skladników tak jak podano ponizej i mielenie ich w mlynie o wysokiej energii plynu w celu uzyskania wtelkosci czastek w zakresie 1—10 mikronów.Skladnik/recept CFPM Maneb Siarczan sodowy a-olefiny ura Siarczan sodowy ligniny Krzemionka Kaolin 1 8 32 5 5 5 45 2 8 0 5 5 5 45 3 0 32 5 5 5 45 Jak widac preparaty róznia sie jedynie zawar¬ toscia Manebu i CFPM. Preparat 1 zawiera zarów¬ no Maneb jak i CFPM, natomiast preparaty 2 i 3 zawieraja badz CFPM badz Maneb, odpowiednio.Kazdy z tych preparatów dokladnie zmieszano z nasionami pszenicy zainfektowanej „Septoria" (Leptosphaeria nodorum) w ilosciach takich, ze dawki wynosily odpowiednio 0,2 g CFPM/kg na¬ sion i 0,8 g Manebu/kg nasion. Nasiona nastepnie wysiano w sposób tradycyjny w szklarni. Nastepnie przeprowadzono ocene w % zdrowych roslin wol¬ nych od choroby. 10 15 25 30 35 Uzyskano nastepujace wyniki: Preparat 1 preparat 2 preparat 3 % zaobserwowanych roslin zdrowych 92 72,8 52,7 Spodziewana skutecznosc preparatu 1 oznaczono ze XXY wzoru Colby'ego (X+Y— ) na bazie wyników 100 uzyskanych dla preparatów 2 i 3.Z obliczenia uzyskano wynik 87* (72,8+52,7— 72,8X52,7 ^ , ). Poniewaz uzyskany w doswiadczeniu 100 wynik 92% byl wyzszy niz wynik spodziewany na podstawie obliczen (87%) oznacza to, ze wystapilo zjawisko synergizmu.Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy zawierajacy substancje ak¬ tywna oraz niefitotoksyczny, obojetny nosnik i e- wentualnie srodki pomocnicze, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera {[1,2-etanodwu- ylobis(karbamodwutioniano)](2-)} -mangan i pochod¬ na pirymidynometanolu o podanym wzorze ogól¬ nym, w którym X oznacza atom chloru lub fluoru. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1978209466A 1977-09-07 1978-09-07 Fungicide PL111723B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB37251/77A GB1597363A (en) 1977-09-07 1977-09-07 Fungicidal combinations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL209466A1 PL209466A1 (pl) 1979-06-04
PL111723B1 true PL111723B1 (en) 1980-09-30

Family

ID=10394975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1978209466A PL111723B1 (en) 1977-09-07 1978-09-07 Fungicide

Country Status (35)

Country Link
JP (1) JPS5452727A (pl)
AR (1) AR218330A1 (pl)
AT (1) AT361248B (pl)
AU (1) AU526357B2 (pl)
BE (1) BE870237A (pl)
BG (1) BG32111A3 (pl)
BR (1) BR7805811A (pl)
CA (1) CA1090247A (pl)
CH (1) CH634462A5 (pl)
CS (1) CS207667B2 (pl)
DD (1) DD138593A5 (pl)
DE (1) DE2838575A1 (pl)
DK (1) DK156753C (pl)
ES (1) ES473293A1 (pl)
FI (1) FI61608C (pl)
FR (1) FR2402409A1 (pl)
GB (1) GB1597363A (pl)
GR (1) GR63167B (pl)
HU (1) HU180831B (pl)
IE (1) IE47245B1 (pl)
IL (1) IL55441A0 (pl)
IN (1) IN149680B (pl)
IT (1) IT1106132B (pl)
JO (1) JO983B1 (pl)
MX (1) MX5503E (pl)
NL (1) NL7809096A (pl)
NO (1) NO147091C (pl)
NZ (1) NZ188229A (pl)
PH (1) PH14333A (pl)
PL (1) PL111723B1 (pl)
SE (1) SE447441B (pl)
SU (1) SU816390A3 (pl)
TR (1) TR20300A (pl)
UA (1) UA6333A1 (pl)
ZA (1) ZA784883B (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1143721B (it) * 1977-12-01 1986-10-22 Sipcam Spa Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante
DE4304172A1 (de) * 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1561634A (en) * 1975-10-29 1980-02-27 Lilly Industries Ltd Fungicidal compositions

Also Published As

Publication number Publication date
NO783044L (no) 1979-03-08
GB1597363A (en) 1981-09-09
SU816390A3 (ru) 1981-03-23
SE447441B (sv) 1986-11-17
IT7850962A0 (it) 1978-09-04
PL209466A1 (pl) 1979-06-04
SE7809387L (sv) 1979-03-08
ZA784883B (en) 1979-08-29
GR63167B (en) 1979-09-26
DK156753C (da) 1990-02-26
PH14333A (en) 1981-05-29
JO983B1 (en) 1979-12-01
DD138593A5 (de) 1979-11-14
CH634462A5 (en) 1983-02-15
DK391378A (da) 1979-03-08
FI61608C (fi) 1982-09-10
BR7805811A (pt) 1979-04-24
IL55441A0 (en) 1978-10-31
CS207667B2 (en) 1981-08-31
ES473293A1 (es) 1979-10-16
HU180831B (en) 1983-04-29
DK156753B (da) 1989-10-02
MX5503E (es) 1983-09-05
IE47245B1 (en) 1984-01-25
AR218330A1 (es) 1980-05-30
NO147091C (no) 1983-02-02
FR2402409A1 (fr) 1979-04-06
BG32111A3 (bg) 1982-05-14
CA1090247A (en) 1980-11-25
UA6333A1 (uk) 1994-12-29
FR2402409B1 (pl) 1983-04-22
IT1106132B (it) 1985-11-11
AT361248B (de) 1981-02-25
NO147091B (no) 1982-10-25
IE781685L (en) 1979-03-07
AU526357B2 (en) 1983-01-06
JPS5452727A (en) 1979-04-25
FI61608B (fi) 1982-05-31
AU3961678A (en) 1980-03-13
DE2838575C2 (pl) 1988-06-01
FI782685A7 (fi) 1979-03-08
TR20300A (tr) 1981-01-07
ATA647578A (de) 1980-07-15
BE870237A (fr) 1979-03-05
NL7809096A (nl) 1979-03-09
IN149680B (pl) 1982-03-13
DE2838575A1 (de) 1979-03-08
NZ188229A (en) 1981-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5635080B2 (ja) 芝の処理のための殺菌性活性化合物、組成物
US4692181A (en) Herbicidal compositions
EP1691612A1 (de) Verwendung von fungiziden mitteln zur beizung von getreidesaatgut
AU611316B2 (en) Microbicidal compositions
SE447783B (sv) Fungicid beredning innehallande en triazolforening och en bensimidazol
PL111723B1 (en) Fungicide
WO2015070568A1 (zh) 一种含丙硫菌唑和氟啶酰菌胺的杀菌组合物及其应用
SK151795A3 (en) Supressing method of plant deseases transmitted by soil and seeds and agents for treatment of these plants
EP0274839A1 (en) A seed disinfectant composition
US6495572B1 (en) Synergistic mixtures of an amino acid
AU599986B2 (en) Fungicide compositions of 1-(1- triazole)-2-(4-chloro-phenyl )-3-cyclopropylbutan-2-ol and N-propyl-N(2-(2,4,6- trichlorophenoxyl)ethyl)imidazole-1-carboxamide
PL138492B1 (en) Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing
PL103739B1 (pl) Selektywny srodek fungicydowy
CN109769819A (zh) 三元除草组合物及其用途
CN105941445B (zh) 一种含Lepimectin和灭幼脲的复合杀虫组合物及其用途
JP3300008B2 (ja) 除草剤組成物、および雑草を防除する方法
CN106962356A (zh) 一种含氟嘧肟草醚的除草组合物
LU85437A1 (de) Synergistisches mehrkomponentenpraeparat zur bekaempfung der pilzkrankheiten von getraide
IE44318B1 (en) Improvements of fungicidal compositions
PL143119B1 (en) Fungicide
PL89513B1 (pl)
CN111213661A (zh) 含棉隆的杀线虫组合物
CN108552201A (zh) 小麦田除草组合物及其应用
CN108849949A (zh) 含有氰烯菌酯和精甲霜灵以及螺虫乙酯的种子处理组合物
JPS62201802A (ja) 殺真菌組成物