CS206083B1 - Způsob barvení celulózových materiálů aniontovými barvivý - Google Patents

Description

Vynález se týká způsobu barvení celulózových vláken se zlepšenou fixací aniontových barviv.

V poslední době byla publikována řada prací a postupů úpravy celulózových materiálů prostředky typu Rí cr

R₂—⁺N—CH₂—CH—tCH, ' (1),

R₃ o kde substituenty R_l5 R₂ a R₃ mohou být metyly, nižší alkyly či hydroxyalkyly.

Nejčastěji je popisováno použiti prostředku, kde R_l5 R₂ a R₃ jsou metylové skupiny (např. Rupin, G. Veaute, J. Balland, Textilveredlung 1970, č. 11, str. 829 — 838).

Prostředky tohoto typu reagují v alkalickém prostředí svou epoxyskupinou s hydroxylovými skupinami celulózy za vzniku kovalentní vazby.

Kvarterní amoniová skupina pak iontově váže aniontová barviva. Tím se u řady barviv zlepšují stálosti vybarvení a stoupá i jejich využití.

Průmyslové využití navržených postupů však dosud nedoznalo významnějšího rozšíření, ač jsou výhody postupu nesporné a z ekonomického hlediska zajímavé.

Hlavní překážkou rozšíření a využívání je nepříjemný zápach, který se při použití prostředku, a to hlavně v alkalicky reagujících lázních, uvolňuje. Jde o zápach trimetylaminu, který připomíná hnijící ryby a je na otevřených zušlechťovacích zařízeních z hlediska obsluhy naprosto nepřijatelný, neboť se sorbuje na pokožku a součásti oděvu.

Výše uvedenou nevýhodu odstraňují sloučeniny podle vynálezu, přičemž jsou zachovány všechny výhody popisované u předchozích přípravků.

X

CH₂—H—CH₂—N¹— R₄—R₄—O—R₃—R₃ . O R₂

206 083

Podstatou vynálezu je využití sloučenin typu

R,

CH₂—CH—CH₂—N⁺— R₄—O—R₃

Cl OH R₂

Jkde R_1; R₂ a R₃ jsou alkyly s počtem uhlíků i—3, <

R₄ je alkyleri s počtem uhlíků 1-3 a

X je aniont silné anorganické či organické kyseliny.

OJ,

Prakticky lze využít sloučeninu typu 2, která reaguje přímo s celulózou, nebo lépe sloučeniny 3, jejíž výroba je snazší a která je i z hlediska stability při skladování výhodnější.

Použitý přípravek lze připravit syntézou z Ν,Ν-dimetyl, N-etoxymetylenaminu, epichlorhydrinu a kyseliny chlorovodíkové. Při použití sloučeniny 3 dojde v alkalickém prostředí nejprve k přeměně na sloučeninu 2 a teprve potom k reakci s celulózou podle schématu:

XCH₂-CH—CH₂—N⁺— R₄—O—R₃

L o r₂ + OH—cel —»

Ri . X

-> cel—O—CH₂—CH—CH₂—N⁺—R₄—O—R₃ OH R₂

Takto kationizovaná celulóza je pak schopna vázat aniontová barviva. Význam vynálezu je zřejmý z těchto příkladů:

Příklad 1:

Bavlněná tkanina odšlichtovaná, vypařená a vybělená se na fulardu napouští lázní:

g/1 N(2-hydroxy-3-chlorpropyl)-N-etoxymetylen-N,N-dimetylamoniumchlorid g/1 hydroxid sodný teplota lázně 25 °C, odmačk 80 %.

Po napuštění se tkanina ponechá odležet 12 hodin v nábalu při teplotě 20-25 °C, načež se pere vodou teploty 40 °C do neutrální reakce. Dále se barví na džigru přímou modří č. C. I. 27 v sytosti 2 °/₀. Doba barvení je 40 min při 90 °C. Vybarvení se pere vodou teploty 60 °C. Před sušením se ještě pere studenou vodou.

Výsledkem je syté modré vybarvení s výbornými stálostmi v praní při 95 °C.

Příklad 2:

Tkanina z viskózové stříže se napouští lázní obsahující 20 g/1 N(2,3-epoxypropyl)N-metoxyetylen,N,N-dimetylámoniumbromid 8 g/1 hydroxid sodný.

Po napuštění s odmačkem 90 % se tkanina usuší a tepelně zpracovává po dobu 120 s při 130 °C. Po vyprání se tkanina barví na džigru reaktivní červení č. C. I. 2 v sytosti 1,5 %. Teplota barvení je 80 °C, doba barvení 50 min. Následuje praní horkou vodou a mydlení za varu s přísadou pracího TPP.

Výsledné syté červené vybarvení má vynikající mokré stálosti při nezměněné světlostálosti. Při barvení došlo prakticky k využití veškerého barviva.

Příklad 3: .

Bavlněná příze čm 34/2 se na barvicím aparátu zpracovává při poměru lázně 1:4 lázní, obsahující g/1 N(2-hydroxy,-3-chlorpropyl)N(metoxypropylen)N,N-dimetylamoniumchlorid . 12 g/1 hydroxid sodný při teplotě 50 °C po dobu 60 min. Následuje praní vodou teploty 40 °C po dobu 15 min. Dále se příze barví v lázni obsahující kyselou zeleň č. C. I. 12 při teplotě 90 °C po dobu 30 min. Vybarveni se na závěr pere teplou a studenou vodou.

/ Výsledné vybarvení má velmi dobré mokré stálosti.

Příklad 4:

} Tkanina ze směsi bavlna/viskózová střiž (67/33.%) se na fulardu napouští lázní obsahující g/1 N(2,3-epoxypropyl), N(etoxyetylen),-N,N-dimetylamoniumchlorid g/l hydroxid sodný g/1 přímá modř č. C. I. 225 odmačk 70 %, teplota lázně 20 °C. Napuštěná tkanina se ponechá odležet v nábalu při teplotě místnosti 12 hodin, načež se pere vodou.

Výsledné syté modré vybarvení má vysoké mokré stálosti a je využito prakticky veškeré barvivo.

Příklad 5:

. Tkanina podle příkladu 2 se místo N-(2,3 epoxypropyl)-N-metoxyetylen-N,N-dimetylamoniumbromidem zpracovává stejným množstvím N-(2,3 epoxypropyl)-N-metoxyetylen-N,N-dimetylamoniumsuífátu se stejným účinkem.

Příklad 6:

Příze podle příkladu 3 se místo g/1 N-(2-hydroxy,3-chlorpropyl)-N-metoxypropylen-N,N-dimetylamoniumchloridu zpracovává g/1 N-(2-hydroxy, 3-chlorpropyl)-N-metoxypropylen-N,N-dimetylamoniummetasulfátu se stejným výsledkem.

Claims (1)

1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU

   Způsob barvení celulózových materiálů aniontovými barvivý vyznačený tím, že se na barvený materiál působí před barvením nebo současně s barvivém lázní, obsahující sloučeninu vzorce ' Ri · X

   I y—ch₂—n⁺—r₄—o—r₃ r₂ kde R_1; R₂ a R₃ jsou alkyly s počtem uhlíků 1-3,

   R₄ alkylen s počtem uhlíků 1-3,

   X je aniont silné anorganické nebo organické kyseliny

   Y je skupina CH₂—CH nebo CH₂C1—CHOH—

   O