CS204934B1 - Způsob přípravy pevného piklovacího přípravku - Google Patents
Způsob přípravy pevného piklovacího přípravku Download PDFInfo
- Publication number
- CS204934B1 CS204934B1 CS847479A CS847479A CS204934B1 CS 204934 B1 CS204934 B1 CS 204934B1 CS 847479 A CS847479 A CS 847479A CS 847479 A CS847479 A CS 847479A CS 204934 B1 CS204934 B1 CS 204934B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- converted
- parts
- melt
- solid
- weight
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 238000005554 pickling Methods 0.000 title 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 7
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 7
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 2
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 6
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 3
- QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 2-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C)=CC=C21 QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000795633 Olea <sea slug> Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000021178 picnic Nutrition 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález se týká přípravy pevného piklovacího přípravku na bázi sulfokyselin naftalenu a jeho alkylderivátů.
Činění kůží probíhá v silné kyselém prostředí. Z předúpravy je holina slabé alkalická a náhlým přechodem do kyselého prostředí za současného vázání činiva se líc stahuje, hrubne a činění se prodlužuje. Proto se před vlastním činěním provádí pillování, jehož účelem je okyselení holiny. Aktivní komponentou moderních piklovaoíeh prostředků je kyselina, zpravidla kyselina' sírová, vázaná na vhodném nosiči. Moderní piklovací prostředky jsou založeny na bázi' sulfokyselin naftalenu a jeho derivátů. Způsob přípravy sulfokyselin naftalenu a jeho derivátů je jíž dlouho znám a v chemické literatuře podrobně popsán. Finální formou výrobku je zpravidla ztuhlá tavenina směsi naftalensulfokyselin s kyselinou sírovou, eventuelně upravená přísadou vody do pastovité formy, se značně neostrým bodem tuhnutí, která nemůže být přímo upravena na sypkou formu, nebo vodný roztok směsi naftalensulfokyselin s kyselinou sírovou, který není bez neutralizace způsobilý k sušení. Neutralizací ztrácí sulfokyselina funkční aktivitu pro piklování. Uvedené finální formy piklovaoíeh přípravků jsou obtížně manipulovatelné a pro komerční využití nedokonalé.
Bylo zjištěno, že nedostatky finálních forem piklovaoíeh přípravků lze odstranit způsobem přípravy pevných forem piklovacího přípravku na bázi sulfokyselin naftalenu a jednou až třemi sulfoskupinami v molekule anebo sulfokyselin alkylnaftalenu obeeného vzoroe
204 934
204 934 kde R je m je n je alkyl
(SO3H)n až 5 a 1 až 3 podle vynálezu, který spočívá v tom, že se sulfonace výchozí suroviny provádí kyselinou sírovou nebo oleem nebo kyselinou chlorsulfonovou v molárním poměru 1sl až 2,5, přebytek uvažovaný jako oxid sírový se převede přidáním ekvimolárního množství síranu alkalického kovu anebo amonného anebo hořečnatého na příslušný hydrogensíran, přidá se 1 až 35 hm. % vody vztaženo na obsah směsi sulfokyselin, a takto vzniklá tavenina o teplotě 115 až 160 °C se převede na pevnou sypkou formu.
Převedením na hydrogensíran výše uvedených kationtů se převede směs na taveninu, jejíž bod tuhnutí lze v jistém rozmezí měnit přídavkem vody. ^evnou a sypkou formu přípravku lze dosáhnout ochlazením taveniny na chlazeném šupinovacím stroji. Výhodně lze taveninu převést na pevnou sypkou formu vlitím do nepolární kapaliny s bodem tuhnutí nejvýše 60 °C o dynamické viskozitě za normálních podmínek 5 až 50 m Pa.s a po ochlazení pod bod tuhnutí taveniny oddělením od nepolární kapaliny. Vhodnou nepolární kapalinou je například petrolej, minerální oleje, dekahydronaftalen, tetrachloretylen.
Způsobem podle Vynálezu lze připravit velmi dobře sypatelné piklovací přípravky, které umožňují snadnější manipulaci, přípravu a dávkování v procesu piklování.
Příklady provedení:
Příklad 1
K 1500 dílům hmot. naftalenu bylo přidáno
2065 dílů hmot. kyseliny sírové a sulfonovalo se 4 hodiny při teplotě 140 °C. K produktu sulfonace bylo přidáno
526 dílů hmot. síranu hořečnatého,
579 dílů hmot, síranu amonného a
250 dílů hmot. vody. Produkt se temperoval na 140 °0 a vlil na chlazenou plochu. Škrábáním se získal Šupinový produkt.
Příklad 2
K 1500 dílům hmot. naftalenu bylo přidáno
1636 dílů hmot. kyseliny sírové a sulfonovalo se 1,5 hodiny při sulfonace bylo přidáno 650 dílů hmot. síranu amonného a
250 dílů hmot. vody. Produkt se temperoval na 155 °C a vlil na báním se získal šupinový produkt.
160 °C. K produktu chlazenou ploohu. Škrá204 934
Příklad 3
Produkt sulfonace naftalenu připravený dle příkladu 2 se pomalu vléval za míchání do desetinásobného přebytku minerálního oleje o viskozitě 7 mPa.s při 50 °C. Teplota media se chlazením udržovala na 80 °C, Produkt se izoloval odstředěním s promytím benzínem.
Získal se granulovaný produkt o průměru částic 0,5 až 3 mm.
Příklad 4
K 1500 dílům hmot. 2-methylnaftalenu bylo přidáno
1500 dílů hmot. kyseliny sírové a sulfonovalo se 4 hodiny při 140 °C. K produktu sulfonace bylo přidáno 600 dílů hmot. síranu amonného a
250 dílů hmot. vody a produkt o teplotě 120 °C se granuloval vlitím do tetraohloretylenu Chlazením se teplota snížila na 90 °C a produkt se oddělil filtraeí.
Příklad 5
K 1500 dílům hmot. naftalenu bylo přidáno 1300 dílů hmot. kyseliny sírové a dílů hmot. benzenu. Sulfonovalo se 4 hodiny při 160 °C za azeotropické destilace vody s benzenem. K produktu sulfona.ce bylo přidáno
180 dílů hmot. síranu sodného a
210 dílů hmot. vody a produkt o teplotě 130 °C se granuloval vlitím do petroleje za míchání. Chlazením se teplota udržovala na 70 °C. Produkt se oddělil od petroleje filtrací.
Příklad 6
K 1500 dílům hmot. směsi alkynaftalenů o střední molekulové hmotnosti 249, připravené alkylací směsi naftalenu a metylnaftalenů butanolem v molárním poměru 1:2 v přítomnosti kyseliny sírové, se přidá
1000 dílů hmot. 20% olea tak, aby teplota nepřestoupila 40°, pak se vyhřeje v průběhu hodin na 80° a při této teplotě sulfonuje 1 hodinu. K produktu sulfonace se přidá
610 dílů hmot. síranu amonného a
270 dílů hmot. vody a produkt se granuluje dle příkladu 3.
Příklad 7
K 1500 dílům hmot. směsi polyizopropylnaftalenů s malým množstvím mono- a dl- izopropylnaftelenu o průměrné molekulové hmotnosti 252 se přidá
700 dílů hmot. kyseliny ohlorsulfonové a
500 dílů hmot. kyseliny sírové a 2 hodiny se sulfonuje, 1,5 hodiny za vývoje chloro204 934 vodíku, při 90 °C. £ produktu sulfonace se přidá 675 dílů hmot. síranu amonného a
275 dílů hmot. vody a produkt se granuluje dle příkladu 3.
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1.Způsob přípravy pevného piklovaoího přípravku na bázi sulfokyselin naftalenu β jednou až třemi sulfoskupinami v molekule anebo sulfokyselin alkylnaftalenu obecného vzoroe kde (SO3H)n m je 1 až 5 a n je 1 až 3 vyznačený tím, že se sulfonace výchozí suroviny provádí kyselinou sírovou nebo oleem nebo kyselino ohlorsulfonovou v molárním poměru 1:1 až 2,5, přebytek uvažovaný jako oxid sírový se převede přidáním ekvlmolámího množství síranu alkalického kovu anebo amonného anebo hořečnatého na příslušný hydrogensíran, přidá se 1 až 35 hm. % vody vztaženo na obsah směsi sulfokyselin, a takto vzniklá tavenina o teplotě 115 až 160 °C ae převede na pevnou sypkou formu.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se tavenina převede na pevnou sypkou formu šupinováním*
- 3. Tpůsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se tavenina převede na pevnou sypkou formu vlitím do nepolární kapaliny s bodem tuhnutí nejvýše 60 °0 o dynamické viskozitě za normálních podmínek 5 až 50 mPa.s a po ochlazení pod bod tuhnutí taveniny oddělením od nepolární kapaliny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS847479A CS204934B1 (cs) | 1979-12-06 | 1979-12-06 | Způsob přípravy pevného piklovacího přípravku |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS847479A CS204934B1 (cs) | 1979-12-06 | 1979-12-06 | Způsob přípravy pevného piklovacího přípravku |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS204934B1 true CS204934B1 (cs) | 1981-04-30 |
Family
ID=5435293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS847479A CS204934B1 (cs) | 1979-12-06 | 1979-12-06 | Způsob přípravy pevného piklovacího přípravku |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS204934B1 (cs) |
-
1979
- 1979-12-06 CS CS847479A patent/CS204934B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2909757A1 (de) | Verfahren zur herstellung schaumregulierter waschmittel | |
| US3594323A (en) | Triethanolamine straight chain secondary alkylbenzene sulfonate liquid detergent compositions | |
| DK152376B (da) | Pulverformede vaske- og rensemidler og fremgangsmaade til deres fremstilling | |
| CH492779A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Wasch- und Reinigungsmittels und so erhaltenes Mittel | |
| GB490285A (en) | Manufacture of washing agents | |
| US2687420A (en) | Process for the neutralization of sulfonated products suitable as detergents | |
| CS204934B1 (cs) | Způsob přípravy pevného piklovacího přípravku | |
| US2345061A (en) | Organic compound and process for producing the same | |
| US4486331A (en) | Aqueous stable suspension of water insoluble silicate capable of binding calcium ions and its use for the production of washing and cleansing agents | |
| US4588572A (en) | Process for preparing aqueous cobalt (II) carbonate slurries, and slurries so produced | |
| JPH10140025A (ja) | スルホン酸基含有Ｃｕ−フタロシアニン染料の製造方法及びこの種の染料 | |
| US2738365A (en) | Process of producing a synthetic detergent of good color | |
| US2877186A (en) | Liquid detergent composition | |
| US3636016A (en) | Surface active agents | |
| EP0050897A1 (en) | Aluminosilicate-agglomerates and detergent compositions containing them | |
| US3390096A (en) | Combinations of wash-active substances in liquid or paste form | |
| US2614061A (en) | Method of preparing ddt dispersions using carboxy methyl cellulose | |
| US2723240A (en) | Alkyl aryl sulfonate detergent solutions | |
| US2235534A (en) | Composition of matter and method of making same | |
| US2290583A (en) | Chemical process and the product thereof | |
| JPH05381B2 (cs) | ||
| SU591496A1 (ru) | Моюща композици | |
| US4096089A (en) | Salt of sulfonated styrene oligomer, method of preparation thereof, and use thereof as dispersing agent and viscosity reducer | |
| CA1124746A (en) | Rubber latex compounds | |
| KR950005915B1 (ko) | 분말세제용 소포제입자조성물 |