CS204551B1 - Způsob provádění diskontinuální krystalizace - Google Patents
Způsob provádění diskontinuální krystalizace Download PDFInfo
- Publication number
- CS204551B1 CS204551B1 CS118379A CS118379A CS204551B1 CS 204551 B1 CS204551 B1 CS 204551B1 CS 118379 A CS118379 A CS 118379A CS 118379 A CS118379 A CS 118379A CS 204551 B1 CS204551 B1 CS 204551B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- crystallizer
- production
- suspension
- product
- Prior art date
Links
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 title claims description 10
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 9
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 8
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 8
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu provádění diskontinuální krystalizace.
Diskontinuální chlzení, resp. odpařování nasyceného roztoku je nejběžnější způsob provádění krystalizace. Jestliže kvalita produktu není vyhovující (malá střední velikost produktu), mohou vznikat potíže při separaci produktu, resp. může dojít ke spékání krystalů. Proto se provádí očkování nasyceného roztoku. Očkováním malým množstvím krystalů se sníží šířka metastabilní oblasti látky, čímž se zmenší množství vznikajících nukleažních zárodků v krystalizátoru a tím se zlepší kvalita produktu - větší střední velikost krystalů.
Obvyklé provedení je takové, že se nasycený roztok očkuje částí produkovaných krystalů z předchozí šarže. Toto řešení je vyhovující v případě, že látka mé malou šířku metastabilní oblasti. Látka s velkou šířkou metastabilní oblastí může i v tomto provedení dávat velice jemnozmný produkt. V tomto případě je třeba očkovat nasycený roztok takovým množstvím krystalů, aby při dané rychlosti sycení roztoku nedocházelo k tvorbě nuklsačníoh zárodků v krystalizátoru. Toto ověera předpokládá, že se vělká část separovaných krystalů vrací do krystalizátoru. Tento fakt je nepříjemný zejména z hlediska obsluhy krystalizátoru, ne204 551
204 S51 boí vracení pevné fáze zpět do krystalizátoru nemusí být jednoduché.
Podstatné výhodnějším se v takových případech jeví způsob provádění diskontinuální krystalizace podle předkládaného vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že k méně než 1/2 produkční suspenze se připustí čeystvý roztok, za míohání se provede krystalizaoe, načež se víoe než 1/2 produkční suspenze oddělí a ke zbytku, tj. méně než 1/2 produkční suspenze se opětovně připustí čerstvý roztok.
Způsobem podle vynálezu lze bez podstatného snížení výkonu zařížéní zlepšit výrazně kvalitu produktu - je hrubezraný.
Předkládaný způsob je zvláště výhodný u látek β velkou šířkou metastabilní oblasti.
V kxystalizátoru je možno ponechat dostatečné množství krystalové ploohy takové, aby při dané rychlosti sycení výchozího roztoku nedocházelo k nukleaoi. Pro střední velikost krys talů za tohoto předpokladu platit
/1/
1^ střední velikost krystalů z n-té šarže (a)
1^ 2 střední velikost krystalů z n + 1-ní šarže (m) m množství vyloučené pevné fáze z přidaného nasyoeného roztoku (kg) mQ množství pevné fáze t předešlé šarže (kg) v wr m m_ wN + 1
Množství vyloučené pevné fáze z přidaného nasyceného roztoku je dáno vztahem:
/ /2/ kde “s množství přidaného nasyoeného roztoku (kg)
Wjj konoentraoe přidaného roztoku (kg/kgQ)
Wj konoentraoe matečného louhu na konol šarže (kg/kgQ)
Množství pevné fáze z předešlé šarže je dáno vztahem:
“o /3/
204 S51 p - Z/ma /4/ kde p poměr mezi zbytkem suspenze krystalů z předešlé šarže a množství nasyceného roztoku přidaného do krystalizátoru
Z zbytek suspenze z předešlé šarže (kg) m množství vyloučení pevné fáze z přidaného roztoku (kg) mQ množství pevné fáze z předešlé šarže (kg)
Ze vztahů /1/, /2/, /3/, /4/ je patrné, že pro daný poměr mezi zbytkem produkční suspenze v krystalizátoru a množstvím přidaného nasyceného roztoku už po několika šaržích bu3 dojde k nukleaci v krystalizátoru nebo se střední velikost krystalů ustálí na určité hodnotě při konstantní rychlosti sycení roztoku. To znamená, že po několika šaržíoh se v sítové analýze produktu objeví dva extrémy (vznikly nové nukleační zárodky) a nebo je v ní jediný extrém. Střední velikost krystalů se ustálila na určité hodnotě a ta představuje střední velikost hrubozmného produktu. V prvém případě zvětšíme množství produkční suspenze, které ponecháme v krystalizátoru a znovu po určitém počtu šarží provedeme sítovou analýzu produktu. Tímto způsobem určíme takový poměr mezi přidaným roztokem a zbytkem produkční suspenze z předešlé šarže, aby nedocházelo k nukleaci v krystalizátoru a produkt byl hrubozmný.
Uvedeného způsobu lze využít hlavně pro krystalizaoi látek s širokou šířkou metastabilní oblastí (chlorid nikelnatý šestivodý, borax, kyselina citrónová, hydrofosforečnan amonný, dihydrofosforečnan draselný atd.).
Příklad
Chlorid nikelnatý šestivodý se vyráběl krystalizací v míohaném chlazeném krystalizátoru. Provádělo se očkování 1/4 produkční suspenze. To znamená, že 1/4 produkční suspenze se ponechala v krystalizátoru a k ní se přidal výchozí čerstvý roztok. Po 6 až 7 šaržíoh se střední velikost krystalů ustálila na hodnotě 6 až 7 mm a výkon zařízení byl 700 až 800 kg ze šarže. Krystalizace probíhala reprodukovatelným způsobem.
Při očkování chlazeného roztoku pevnou fází za jinak stejných podmínek probíhala krystallzaoe nereprodukovatelným způsobem. Bu3 byla produkce krystalizátoru nízká (400 až 500 kg) a střední velikost krystalů 4 mm nebo byla produkce vyšší (1000 až 1100 kg), ale střední velikost krystalů byla nižší než 1 mm. Docházelo ke spékání produktu a jeho tvrdnutí.
Claims (1)
- TfiBDlífiT VYNÁLEZUZpůpob provádění diskontinuální krystalizaoe vyznačený tím, že k méně než 1/2 produkční suspenze se připustí čerstvý roztok, za míchání se provede kxystalizaee, načež se víoe než 1/2 produkění suspenze oddělí a ke zbytku, tj· méně než 1/2 produkční suspenze se opětovně připustí Serstvý roztok·Vytiskly Moravské tiskařské závody,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS118379A CS204551B1 (cs) | 1979-02-22 | 1979-02-22 | Způsob provádění diskontinuální krystalizace |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS118379A CS204551B1 (cs) | 1979-02-22 | 1979-02-22 | Způsob provádění diskontinuální krystalizace |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS204551B1 true CS204551B1 (cs) | 1981-04-30 |
Family
ID=5345577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS118379A CS204551B1 (cs) | 1979-02-22 | 1979-02-22 | Způsob provádění diskontinuální krystalizace |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS204551B1 (cs) |
-
1979
- 1979-02-22 CS CS118379A patent/CS204551B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kacirek et al. | Growth of the zeolite type NaY | |
| US4177242A (en) | Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements | |
| RU2235065C2 (ru) | Способ получения сульфата калия из поташа и сульфата натрия | |
| CS204551B1 (cs) | Způsob provádění diskontinuální krystalizace | |
| US1902648A (en) | Method of leaching raw phosphate | |
| Lagerkvist et al. | The biogenesis of pentosenucleic acid pyrimidines in the Ehrlich ascites tumor | |
| SU957757A3 (ru) | Способ получени перкарбоната натри | |
| ATE222920T1 (de) | Ein kristall von diuridine tetraphosphat oder ein solches salz und verfahren zu seiner herstellung, verfahren und herstellung der vorgenannten zusammensetzung | |
| Zhang et al. | Solubility of calcium sulfate dihydrate in nitric acid solutions containing calcium nitrate and phosphoric acid | |
| US2177668A (en) | Process of aging calcined gypsum | |
| US3666809A (en) | Method for the production of acrylamide crystals | |
| US2188932A (en) | Flotation process for sylvinite ores | |
| FR2405902A1 (fr) | Procede de production d'alumine en gros grains | |
| JPH0426512A (ja) | 粒状硫安の製造方法 | |
| GB1319347A (en) | Process for the preparation of a hydroxyl-ammonium salt | |
| US3694150A (en) | Preparation of monoammonium aluminum tetrafluoride | |
| US2395567A (en) | Process of manufacturing potassium tetraborate | |
| SU664662A1 (ru) | Способ химической кристаллизации | |
| KR860008937A (ko) | 인산결정을 제조하는 방법 | |
| SU1234362A1 (ru) | Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата | |
| SU1010015A1 (ru) | Способ получени безводного кристаллического бихромата натри | |
| SU1608118A1 (ru) | Способ получени шенита | |
| SU1608116A1 (ru) | Способ получени дес тиводной буры | |
| US2773001A (en) | Method of preparing citrate ion-derived l-glutamic acid | |
| GB899182A (en) | Method of producing urea crystals |