SU664662A1 - Способ химической кристаллизации - Google Patents

Способ химической кристаллизации

Info

Publication number
SU664662A1
SU664662A1 SU772467916A SU2467916A SU664662A1 SU 664662 A1 SU664662 A1 SU 664662A1 SU 772467916 A SU772467916 A SU 772467916A SU 2467916 A SU2467916 A SU 2467916A SU 664662 A1 SU664662 A1 SU 664662A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reaction
crystals
reaction zone
crystallizer
supersaturation
Prior art date
Application number
SU772467916A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Викторович Шишов
Валерий Михайлович Шаклеин
Владимир Васильевич Березко
Владимир Александрович Райныш
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8857
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8857 filed Critical Предприятие П/Я В-8857
Priority to SU772467916A priority Critical patent/SU664662A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU664662A1 publication Critical patent/SU664662A1/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

сталлизации путем смешени  в реакционной зоне кристаллизатора, содержащей взвешенные кристаллы, реакционных растворов , один из Которых разбавлен циркулирующим маточным раствором или другим растворителем, другой реакционный раствор подают в зону реакции кристаллизатора , равномерно распредел   его по всему Объему этой реакционной зоны. Равномерное распределение одного из реакционных растворов по объему реакционной зоны, содержащей взвешенны е кристаллы (подача, например, в виде тонких и многочисленных струй), позвол ет проводить кристаллизацию качественно при сравнительно высоких концентраци х реакционных растворов. При кристаллизации предлагаемым способом необходимый уровень пересыщени  задаетс  количеством подаваемых реагентов кратностью циркул ции ,и концентраци- ей взвешенной в реакционной зоне кристаллической фазы. А величина пересыщени  выбираетс  такой, чтобы получить кристаллы требуемых размеров с более совершенной структурой, при этом внутри кристаллов меньше пустот, заполненных маточным раствором, более компактна  поверхность кристалла, имеюща  меньшую сорбционную способность, меньше внедрений молекул других соединений в узлы кристаллической решетки, т. е. меньшее количество примесей в кристаллах. Пример. В кристаллизатор с псевдоожиженным слоем кристаллов фтортанталата кали  (ФТК), имеющий внешдий циркул ционный контур и классификатор, подают раствор фтортанталата аммони  (ФТА) концентрацией 50 г/л, который разбавл етс  циркулирующим маточным раствором до концентрации 10 г/л и  вл етс  ожижающим агентом дл  кристаллов. Через перфорированную трубу, установленную в реакционной зоне кристаллизатора и имеющую расчетное -количество отверстий диаметром 0,4 мм, подают раствор КС1 концентрацией 100 г/л. Смещение тонких струй концентрированного раствора с

Claims (3)

  1. 664662 потоком разбавленного раствора ФТА в присутствии взвешенных в зоне реакции кристаллов не приводит к по влению локальных областей с большим значением пересыщени  ФТК- Практически по всему реакционному Объему рабочее пересыщение ФТК соответствует образованию и росту хорощо оформленных кристаллов и .имеет значение 0,1-0,15 г/л. Дл  создани  такого же рабочего пересыщени  лутем непосредственного смещени  потоков реакционных растворов ФТА и КС1 требуетс  разбавле«ие ФТА циркулирующим маточным раствором в 250-300 раз и использование при этом раствора КС1 концентрации 10-15 г/л, т. е. предлагаемый способ позвол ет увеличить скорость Подачи реагентов в дес тки раз. Использование предлагаемого способа химической кристаллизации позвол ет повысить удельную производительность кристаллизатора в дес тки раз и получить кр сталлы с более совершенной структурой , содержащие меньшее количество примесей . Формула изобретени  Способ химической кристаллизации путем смещени  в реакционной зоне кристаллизатора со взвешенным слоем кристаллов реакционных растворов, один из которых разбавлен циркулирующим маточным раствором или другим растворителем, отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  качественного роста кристаллов во всем объеме реакционной зоны и увеличени  удельной производительности процесса, другой реакционный раствор подают в реакционную зону кристаллизатора в диспергированном состо нии, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 467751, кл. В 01D 9/02, 08.02.72.
  2. 2.Авторское свидетельство № 470299, кл. В 01D 9/02, 11.08.72.
  3. 3.Авторское свидетельство СССР № 498010, кл. В 01D 9/00, 01.06.76.
SU772467916A 1977-04-01 1977-04-01 Способ химической кристаллизации SU664662A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772467916A SU664662A1 (ru) 1977-04-01 1977-04-01 Способ химической кристаллизации

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772467916A SU664662A1 (ru) 1977-04-01 1977-04-01 Способ химической кристаллизации

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU664662A1 true SU664662A1 (ru) 1979-05-30

Family

ID=20701650

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772467916A SU664662A1 (ru) 1977-04-01 1977-04-01 Способ химической кристаллизации

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU664662A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5030364A (en) * 1988-12-28 1991-07-09 Tecno-Bio Co., Ltd. Aqueous ultra-dilute composite solution

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5030364A (en) * 1988-12-28 1991-07-09 Tecno-Bio Co., Ltd. Aqueous ultra-dilute composite solution

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3260744A (en) Method of optically resolving racemic amino acids
CN105060317B (zh) 一种由氯化钾与硝酸铵复分解循环法生产高品质硝酸钾的方法
KR0169710B1 (ko) 무기물의 결정화 방법 및 장치와 염화나트륨 결정체
US4129642A (en) Process for the production of potassium sulfate
JPH0553480B2 (ru)
SU664662A1 (ru) Способ химической кристаллизации
CN113751190A (zh) 一种由光卤石原矿制取氯化钾的方法及系统
US2219776A (en) Crystallization process
US2782097A (en) Ammonium sulfate production
Srinivasan et al. A contemporary method to enhance the metastable zone width for crystal growth from solution
Randolph et al. Effect of chemical modifiers on borax crystal growth, nucleation and habit
JPS61125404A (ja) 懸濁液中に存在する固体粒子から懸濁液体を分離し、固体粒子を洗浄する方法
CN212757306U (zh) 一种结晶器系统
Glasner et al. Growth of potassium chloride crystals from aqueous solutions. I. The effect of lead chloride
US2594723A (en) Process for producing granular clusters of crystalline matter
Matsuoka et al. Crystallization phenomena in ternary systems: nucleation of KCl during dissolution of NaCl
JP2002284794A (ja) 5’−グアニル酸ジナトリウム・5’−イノシン酸ジナトリウム混晶の製造法
US3630692A (en) Method of producing large kc1 crystals
US3985862A (en) Process for the production of sodium perborate
JPS5825080B2 (ja) 繊維状硫酸カルシウムの製造法
CN114956125B (zh) 一种提高细粒高钠光卤石矿生产氯化钾收率的方法
SU732275A1 (ru) Способ автоматического регулировани процесса получени гидрата диацетон-2- кето- -гулоновой кислоты
US3265533A (en) Process for producing dextrose
CN111960439B (zh) 一种制备硫酸钾晶体的萃取结晶方法、流化装置及其应用
McCabe Crystallization.