CS200799B1 - SPOSOB PŘÍPRAVY OXIDOVANÝCH REKlíNOV VHODNÝCH AKO SEKVESTRAČNÉ PŘÍSADY DO reTERGENTNÝCH ZMESÍ - Google Patents

SPOSOB PŘÍPRAVY OXIDOVANÝCH REKlíNOV VHODNÝCH AKO SEKVESTRAČNÉ PŘÍSADY DO reTERGENTNÝCH ZMESÍ Download PDF

Info

Publication number
CS200799B1
CS200799B1 CS480878A CS480878A CS200799B1 CS 200799 B1 CS200799 B1 CS 200799B1 CS 480878 A CS480878 A CS 480878A CS 480878 A CS480878 A CS 480878A CS 200799 B1 CS200799 B1 CS 200799B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
pectin
pectins
additive
sequestring
available
Prior art date
Application number
CS480878A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Kamil Antos
Pavol Hodul
Elena Markusovska
Anton Blazej
Jan Cesnek
Frantisek Rendos
Original Assignee
Kamil Antos
Pavol Hodul
Elena Markusovska
Anton Blazej
Jan Cesnek
Frantisek Rendos
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kamil Antos, Pavol Hodul, Elena Markusovska, Anton Blazej, Jan Cesnek, Frantisek Rendos filed Critical Kamil Antos
Priority to CS480878A priority Critical patent/CS200799B1/sk
Publication of CS200799B1 publication Critical patent/CS200799B1/sk

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Description

Predmetom vynálezu Je příprava oxidovaných pektínov ako eekvestračných přísad do detergentných zmesí, ktorými možno nahradil až 50 » doteraz používaných polyfosfátov, najma tripolyfosfátu sodného.
Doposiaí sa ako sekvenčně činidlá do pracích prostriedkov používajú najma polyfosfáty, menovite tripolyfoefát sodný, ktorý Je nutnou přísadou pre pranie v tvrdéJ vodě. Ide tu o komplexně viazanie kovov alkalických zemin vápnika a horčíka, ktoré sú příčinou tvrdosti vody a o viazanie Saláích kovov ako Je železo, med apod. Velkou nevýhodou polyfosfátov Je ich pósobenie na odpadové vody, kde fosforečnany vyvolávajú eutrofizačné procesy, tj. mimoriadny rast fytoplanktonu, najma rias. Uvedené procesy obzvláSt v stojacich vodách (Jazerá, vodné nádrže, ústia riek v moru), vyvolávajú udusenie vod, přechod na anaerobně procesy spojené s uvolňováním sirovodika a zániku biologických procesov živých organizmov. Z uvedeného dovodu sa hladajú náhrady polyfosfátov, ktoré by zmaedzili uplatneniu eutrofizačných procesov v odpadných vodách. Doteraz boli navrhnuté organické zlúčeniny, ktoré sú schopné komplexně viazat kovy alkalických zemin. Ide menovite o následovně zlúčeniny vo formě alkalických, sodných solí (komplexóny): kyselina nitrilotrioctová, kyselina etyléndiamíntetraoctová; polymérne kyseliny: ako kyselina polyakrylová, kyselina polyetylénmaleionová; oxidované škroby; nižSie di a trikarboxylové kyseliny: kyselina citrónová, kyselina vinna atp.
200 799
Uvedené zlúčeniny pokial obsahujú v menšeJ molekule niekolko karboxylových kyselin, vyznačujú sa vo formě alkalických solí len slabšou aekveetračnou účinnoatou pri súčasnej dobrej biologickéj odbúratelnosti, napr. kyselina citrónová. Naopak, u polymérnych kyselin, ako napr. kyselina polyakrylová, ide o dobrú sekvestračnú účinnost, ale o súčasne slabú biologickú odbúrateínoet.
Uvedené nedostatky odstraňuje vynález, ktorého podstata je v tom, že aa nfa pektín poaobí plynným chlórom v prostředí vodného roztoku hydroxidu sodného pri teplote 0 až 30 °C, s výhodou 10 až 20 °C a produkt sa izoluje vllatím do organického rozpúšíadle miešatelného 8 vodou, s výhodou alkoholu, napr. metanolu.
Přednost navrhovaného použitia oxidovaných pektínov spočívá v tom, že ea už samotné pektíuy vyznačujú vysokou komplexotvornou účinnostou viazania kovov alkalických zemin vápnika a horčíka a táto ich účinnost aa oxidáciou póaobením chlóru v prostředí hydroxidu eodného umocní vytvořením Salších dvoch karboxylových skupin na jednotku galakturonovej kyseliny podlá rovnice:
Cl
COOH oxidacia Na 01?
COONa
V dósledku toho ea uplatňuje vysoká schopnost viazania kovov alkalických zemin a sekvestračná účinnost.
V Salšom je příprava oxidovaných pektínov za účelom ich využitia ako sekveatračných činidiel popísaná v príkladoch prevedenia bez toho, že by sa na tieto výlučné vztahovala.
Příklad 1
100 g slnečnicového pektínu aa suspenduje v 900 ml vody a nechá napuchat. pH hodnota suspenzie sa nastaví roztokom hydroxidu eodného na hodnotu 9. Potom aa bahom 4 hodin privedie 290 g chlóru a 325 g NaOH vo formě 25 X^ného vodného roztoku synchronně tak, aby pH roztoku sa udržiavalo v medziach 8 až 9. Teplota reakčnej nádoby sa chladením ladom udržuje medzi 10 až 20 °C. Potom sa ešte mieša pri pH 8 až 9 za normálněj teploty, čím aa oxidačná reakcia ukončí. Potom sa reakčná zmes zbaví nepatrného rozpustného podielu filtráciou a vleje sa za intenzívneho miešania do 7 litrov metanolu. Produkt vypadne vo formě dobré flltrovatelnej zrazeniny ako sodná sol. Odsaje sa a premyje 1 litrom metanolu a vysuší vo vákuovom exikátore. Získá sa 87 g bieleho produktu.
Takto získaný produkt sa použije ako přísada pri praní, pričom aa nahradí určité množstvo tripolyfoefátu eodného.
Pranie sa uakutočnilo na bavlnenej sprievodnej tkanině podlá ČSN 80 01 01 počee 10 mlnút pri teplote 80 °C špinenej modelovou špinou nasledovneho zloženie:
Sunar - 40 g, želatina - 3 g, čierna tuš - 22 g, slnečnicový olej rafinovaný - 60 g, chlorid uhličitý - 25 g, destilovaná voda - 200 g. Pralo aa na laboratórnej pračka Kolteet. Bělost
200 798 zašpiněnoj vzorky, ako aj vypratej vzorky a nešpinenej vzorky sa stanovila na leukometri fy Zeies Jena pri bielom filtri. Obsah zložiek pracieho kúpeía /celkove 5 g pracích přísad na liter kúpeía/, ako aj percento vyprania vypláva z tab. 1.
Tab. 1. Percento vyprania modelovej Spiny zo sprievodnej bavlnenej tkaniny za použitia g pracej přísady na liter pracieho kúpeía, pričom pracia přísada obsahuje oxidovaný slnečnicový pektín
Zložka
Percentuálně zloženie pracej přísady
ABS
TPF oxid. pektín Na2OO3 Na2S04 CMC/Lovoza
25 25
40 30
- 10
19 19
15 15
1 1
25 25
20 10
20 30
19 19
15 15
1 1
25 25
- -
40 -
19 19
15 15
1 1
Tvrdoaí vody °N 20 °N
66,18 64,94
55,55 54,40
Percento vyprania
63„23 58,13
53,41 52,80
43,83 41,52
38,03 38,89
Příklad 2
Ako příklad 1, avšak miesto slnečnicovšho pektínu ea použije citrusový pektín Výíažk 91 g produktu
Příklad 3
Ako příklad 1, avšak miesto slnečnicovšho pektínu sa použije repný pektín Výlažok 82 g produktu

Claims (4)

1. Sposob přípravy oxidovaných pektínov vhodných ako sekvestračných přísad do detergentnýeh zmesí, vyznačujúci sa tým, že ša na pektín posobí plynným chlórom v prostředí vodného roztoku hydroxidu sodného pri teplote 0 až 30 °C, s výhodou 10 až 20 °C a produkt sa izoluje vliatím do organického roupúšíadla miešateíného s vodou, s výhodou alkoholu například metanolu.
2. Sposob pódia bodu 1, vyznačujúci ea tým, že aa ako pektín použije slnečnicový pektín.
3. Sposob pódia bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa ako pektín použije citrusový pektín.
4. Sposob pódia bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa ako pektín použije repný pektín.
CS480878A 1978-07-19 1978-07-19 SPOSOB PŘÍPRAVY OXIDOVANÝCH REKlíNOV VHODNÝCH AKO SEKVESTRAČNÉ PŘÍSADY DO reTERGENTNÝCH ZMESÍ CS200799B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS480878A CS200799B1 (sk) 1978-07-19 1978-07-19 SPOSOB PŘÍPRAVY OXIDOVANÝCH REKlíNOV VHODNÝCH AKO SEKVESTRAČNÉ PŘÍSADY DO reTERGENTNÝCH ZMESÍ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS480878A CS200799B1 (sk) 1978-07-19 1978-07-19 SPOSOB PŘÍPRAVY OXIDOVANÝCH REKlíNOV VHODNÝCH AKO SEKVESTRAČNÉ PŘÍSADY DO reTERGENTNÝCH ZMESÍ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS200799B1 true CS200799B1 (sk) 1980-09-15

Family

ID=5391644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS480878A CS200799B1 (sk) 1978-07-19 1978-07-19 SPOSOB PŘÍPRAVY OXIDOVANÝCH REKlíNOV VHODNÝCH AKO SEKVESTRAČNÉ PŘÍSADY DO reTERGENTNÝCH ZMESÍ

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS200799B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2057258C2 (de) Neue Gerüststoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und Wasch- und Reinigungsmittel, die diese Gerüststoffe enthalten
US3899447A (en) Detergent compositions containing silica colloids
JP4741622B2 (ja) アルカリ土類金属−及び重金属イオンのための生物学的に分解可能な錯化剤としてのグリシン−n,n−二酢酸−誘導体の製法
DE69516182T2 (de) Aminonitrile zwischenprodukte zur herstellung von alamindiessigsaüre
DE2248708C3 (de) Detergensmittel
DE2342461A1 (de) Reinigungsmittelzusammensetzungen
EP0541614A1 (de) Derivat der aminobernsteinsäure als komplexierungsmittel
JPH08508746A (ja) ヒドロキサム酸及びヒドロキサム酸エーテル並びに錯化剤としてのその使用
JPH02295954A (ja) 2―メチル―又は2―ヒドロキシメチル―セリン―n,n―ジ酢酸及びその誘導体
DE3739610A1 (de) Nitrilo-di-aepfel-mono-essigsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPH02272099A (ja) N‐オキシドの形態の低分子量第三級アミンを含む通常液体の洗浄剤および/または漂白組成物
US3740339A (en) Detergent formulation containing cured 6-carboxy cellulose as a sequestrant
CS200799B1 (sk) SPOSOB PŘÍPRAVY OXIDOVANÝCH REKlíNOV VHODNÝCH AKO SEKVESTRAČNÉ PŘÍSADY DO reTERGENTNÝCH ZMESÍ
DE69635422T2 (de) Aminonitril-Zwischenprodukte zur Herstellung von 2-Hydroxyethyliminodiessigsäure
JP3727083B2 (ja) 洗剤組成物
JP2002138272A (ja) キレート剤組成物、金属塩製造方法及び洗浄剤組成物
DK160103B (da) Rensemiddel baseret paa aktivt chlor og alkali
WO2015171090A1 (en) Use of oxidized humic acid its salts and derivatives in cleaning compositions
SK154697A3 (en) Process for the manufacture of hypochlorite bleaching compositions
JPH0570795A (ja) 洗浄剤組成物
EP2987847A1 (en) Use of oxidized humic acid its salts and derivatives in laundry compositions
US5023018A (en) Use of polyhydroxyalkylamine-N,N-dicarboxylic acids and their salts as builders in detergents and cleaning agents
CS201274B1 (cs) Sekvestračné přísady do pracích prostriedkov
DK142791B (da) Opvaskemiddel
DE2230453A1 (de) Grundstoffansatz fuer wasch- und reinigungsmittel