CS200780B1 - Kalibrační roztok pro stanoveni kyseliny nočové - Google Patents
Kalibrační roztok pro stanoveni kyseliny nočové Download PDFInfo
- Publication number
- CS200780B1 CS200780B1 CS457278A CS457278A CS200780B1 CS 200780 B1 CS200780 B1 CS 200780B1 CS 457278 A CS457278 A CS 457278A CS 457278 A CS457278 A CS 457278A CS 200780 B1 CS200780 B1 CS 200780B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- uric acid
- solution
- determination
- calibration
- acid determination
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Předmětem vynálezu je vodný kalibrační roztok pro stanoveni kyseliny močové.
Kyselina močová je hlavním purinem obsaženým v plasmě a u člověka představuje konečný produkt purinového metabolismu. Oaji nadměrná tvorba nebo nedostatečné vylučováni z organismu, hyperurikemie, má vztah k celé řadě chorob. Stanoveni kyseliny močové v biologických tekutinách, zejména pak v krevním séru, mé tedy značný diagnostický význam.
Metody stanoveni kyseliny močové jsou založeny na její chemické nebo enzymové oxidaci na allantoin. V poslední době převládají metody enzymové 8 enzymem urikasou, které jsou specifické. Stanovuje se buď allantoin, fotometricky v ultrafialové oblasti spektra, nebo se využívá stanoveni přes souběžně vznikající peroxid vodíku. Do této skupiny lze zařadit stanoveni s enzymem katalasou, které za přítomnosti peroxidu vodíku oxiduje methanol na formaldehyd, jež lze stanovit kopulaci a acetylacetonem a amonnými ionty jako žlutý 3,5-diacetyl-l,4-dihydrolutidin. Při věech metodách stanoveni kyseliny močové v biologických . materiálech Je nutné provádět kalibraci roztokem kyseliny močové o známé koncentraci.
Kalibrace při stanoveni kyseliny močové s sebou přináší řadu problémů, které spočívají v obtížné rozpustnosti a malé stabilitě kelibrečnich roztoků. Kyselina močové je ve vodných roztocích prakticky nerozpustná, málo rozpustné jsou i jeji sodné nebo draselné soli. Známé postupy přípravy kalibračních roztoků kyseliny močové rozpouštěním v roztoku uhličitanu lithného se též ukázaly jako nevhodné, nebož také navedou k roztokům dostatečně sta2
200 700 bilnim, z nichž by se při sníženi teploty kyseliny močová nevylučovala. Problémy působí i stálost těchto roztoků vůči bakteriální kontaminaci. Běžně užívaná a známá konservačni činidla vitěinou interferuji při vlastním stanoveni. Nelze např. užit chloroform, toluen, formaldshyd ani rtulnaté preparáty. Konaervace starilisaci vylučuje dlouhodobou stabilitu při opakovaném použiti. Tyto potíže se vyskytují i u kalibračních roztoků kyseliny močové vyráběných některými firmami, v nichž s časem klesá koncentrace kyseliny močová v roztoku. Tyto kalibrační roztoky jsou tedy nevhodné, nebol mohou při stanoveni v séru nemocných vést k závažným diagnostickým chybám.
Výěs uvedená nedostatky odstraňuje vodný kalibrační roztok pro stanoveni kyseliny močové podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, žs obsahuje: 5,9.10 až 1,2.10 mol/1 kyseliny močové. 2.5.1Ο“4 až 2,5.10-2 mol/1 D(-)-N-methylglukaminu a 3,9.10-5 až 1,6.10-4 mol/1 1,6-bis-(4*-chlorphenyl-di-quanidlnium)-hexandichloridu.
Kalibrační roztok podle vynálezu vykazuje dlouhodobou a výbornou stabilitu, kyselina močová se z roztoku nevylučuje ani při snížené teplotě a roztok nevykazuje bakteriální kontaminaci. D(-)-N-methylglukamin a 1,6-bis-(4'-chlorphenyl-di-quanidinium)-hexandichlorid neinterferuji při běžně užívaných fotometrických metodách stanovení kyseliny močové. Tyto výhodné vlastnosti kalibračního roztoku podle vynálezu, zejména jeho dokonalá a dlouhodobá stabilita zvyšují přesnost a správnost stanoveni kyseliny močové v séru, a tím zvyěujl i diagnostickou hodnotu tohoto vyěetřeni. Kalibrační roztok lze snadno připravit z dostupných surovin.
Přiklad 1
0,002 g kyseliny močové, 0,005 g D(-)-N-msthylglukaminu a 0,02 g 1,6-bis-(4*-chlorphenyl-di-quanidinium)-hexandichloridu(100 ml vodného roztoku. Používá se přímo.
Přiklad 2
Připraví ee koncentrovaný roztok obsahující ve 100 ml: 0,200 g kyseliny močové, 0,5 g D(-) -N-methylglukaminu s 0,008 g 1,6-bis-(4'-chlorphenyl-di-quanidinium)-hexandichloridu. Koncentrovaný roztok ee ředí vodným roztokem obsahujícím 7 mg 1,6-bis-(4'-chlorphenyl-di-quanidinium)-hsxandichloridu/100 ml takto: 2,4,6,10,15 a 20 ml koncentrovaného roztoku se zředí v odměrných baňkách na 100 ml vodným roztokem 1,6-bis-(4*-chlorphenyl-di-quanidiniura) -hexandichloridu. Tyto neředěné kalibrační roztoky jsou vhodné pro sestrojeni kalibračních křivek pro celý rozsah použiti obvyklý v klinické biochemii.
Claims (1)
- PŘEDMÉT VYNALEZUVodný kalibrační roztok pro stanovení kyseliny močová, vyznačující se tím, že obsahuje 5,9.10-5 až l,2.1O-3 kyseliny močové, 2,5.10-4 až 2,5.10-2 mol/1 D(-)-N-msthylglukaminu a 3,9.10-5 až 1,6.10-4 mol/1 1,6-bie-(4*-chlorphenyl-di-quanidinium)-hexandichloridu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS457278A CS200780B1 (cs) | 1978-07-10 | 1978-07-10 | Kalibrační roztok pro stanoveni kyseliny nočové |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS457278A CS200780B1 (cs) | 1978-07-10 | 1978-07-10 | Kalibrační roztok pro stanoveni kyseliny nočové |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200780B1 true CS200780B1 (cs) | 1980-09-15 |
Family
ID=5388790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS457278A CS200780B1 (cs) | 1978-07-10 | 1978-07-10 | Kalibrační roztok pro stanoveni kyseliny nočové |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200780B1 (cs) |
-
1978
- 1978-07-10 CS CS457278A patent/CS200780B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kageyama | A direct colorimetric determination of uric acid in serum and urine with uricase-catalase system | |
| Raabo et al. | On the enzymatic determination of blood glucose | |
| Burger et al. | The redox state of activated bleomycin. | |
| JPS60259185A (ja) | グリセリンオキシダ−ゼの取得法 | |
| Gardiner | A rapid and sensitive fluorimetric assay for adenosine, inosine, and hypoxanthine | |
| Kohlbecker et al. | Direct spectrophotometric determination of serum and urinary oxalate with oxalate oxidase | |
| Watts | Determination of uric acid in blood and in urine | |
| Sánchez-Viesca et al. | The mechanism of Frabot test for uric acid | |
| Trinder | Oxidase determination of plasma cholesterol as cholest-4-en-3-one using iso-octane extraction | |
| EP0178113B1 (en) | Reagent for assaying creatine kinase | |
| EP0275398A2 (en) | Reagent for the determination of chloride ions | |
| US3547586A (en) | Inorganic phosphate assay,and reagents therefor | |
| Pesce et al. | Enzymatic rate method for measuring cholesterol in serum | |
| CS200780B1 (cs) | Kalibrační roztok pro stanoveni kyseliny nočové | |
| RU2122740C1 (ru) | Способ определения мочевины в биологических жидкостях и набор реактивов для его осуществления | |
| CN105400862B (zh) | 一种葡萄糖检测试剂盒 | |
| CS203688B1 (cs) | Modelový standard kyseliny močové | |
| KR970001814B1 (ko) | 체액중의 성분 농도 측정방법 | |
| US5888828A (en) | Kit for measuring urea nitrogen | |
| AU595993B2 (en) | Dicyanoethylaryl derivatives and process for their preparation | |
| JP3097370B2 (ja) | 過酸化水素の測定方法 | |
| Nishikawa et al. | Kinetic measurement of guanine deaminase in serum with a centrifugal analyzer. | |
| Megraw | Reaction of reduced nicotinamide adenine dinucleotide with 2, 4-dinitrophenylhydrazine in serum lactate dehydrogenase assays | |
| CA2334276C (en) | Liquid reagent set for l-lactate determination | |
| JPS62205799A (ja) | イヌリンの測定法及び測定試薬 |