CS203688B1 - Modelový standard kyseliny močové - Google Patents
Modelový standard kyseliny močové Download PDFInfo
- Publication number
- CS203688B1 CS203688B1 CS46679A CS46679A CS203688B1 CS 203688 B1 CS203688 B1 CS 203688B1 CS 46679 A CS46679 A CS 46679A CS 46679 A CS46679 A CS 46679A CS 203688 B1 CS203688 B1 CS 203688B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- uric acid
- model
- model standard
- standard
- methylglucamine
- Prior art date
Links
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 title claims description 30
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 6
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012482 calibration solution Substances 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 2
- -1 ammonium ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000004144 purine metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Předmětem vynálezu je modelový standard kyseliny močdvé. Kyselina močová je hlavním purinem, obsaženým v plasmě a u člověka představuje konečný produkt purinového metabolismu.
Její nadměrná tvorba nebo nedostatečné vylučování z organismu, hyperurikemie, má vztah k celé řadě chorob. Stanovení kyseliny močové v biologických tekutinách, zejména pak v krevním séru, má tedy značný diagnostický význam. Metody stanovení kyseliny močové jsou založeny na její chemické nebo enzymové oxidaci na allantoin. V poslední době*převládají metody enzymové s enzymem urikasou, které jsou specifické. Stanovuje sé buJ allantoin fotoraetricky v ultrafialové oblasti spektra, nebo se využívá stanovení přes souběžně vznikající peroxid vodíku. Do této skupiny lze zařadit stanovení s enzymem katalasou, která za přítomností peroxidu vodíku oxiduje metanol na formaldehyd, který lze stanovit kopulací s acetylacetonem a amonnými ionty jako žlutý 3,5-diacetyl-1,4-dihydroluti din. Při všech metodách stanovení kyseliny močové v biologickém materiálu je nutné provádět kalibraci roztokem kyseliny močové o známé koncentraci. Kalibrace při stanovení kyseliny močové s sebou přináší řadu problémů, které spočívají v obtížné rozpustnosti a malé stabilitě kalibračních roztoků. Kyselina močová je ve vodných roztocích prakticky nerozpustná, málo rozpustné jsou i její sodné nebo draselné soli. Známé postupy přípravy kalibračních roztoků kyseliny močové rozpouštěním v roztoku uhličitanu lithného se též ukázaly jako nevhodné, nebot také nevedou k roztokům dostatečně stabilním, z nichž by se při snížení teploty kyselina močová nevylučovala. Problémy působí i stálost těchto roztoků vůči bakteriální kontaminaci. Běžně užívaná a známá konzervační Činidla většinou interferují při vlastním stanovení. Nelze například užít chloroform, toluen, formaldehyd ani rtutnaté preparáty. Konzervace sterilizací vylučuje dlouhodobou stabilitu při opakovaném použití. Tyto potíže se vyskytují i u kalibračních roztoků kyseliny močové vyráběných některými firmami, v nichž s Časem klesá koncentrace kyseliny močové v roztoku. Tyto kalibrační roztoky jsou tedy nevhodné, nebot mohou při stanovení v séru nemocných vést k závažným diagnostickým chybám.
2O36S8 ••v'
Výše uvedené nedostatky odstraňuje modelový standard kyseliny močové podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že na 1 mg kyseliny močové obsahuje 2 až 50 mg D/-/-N-metylglukarainu, 0,05 až 0,35 mg 1,6-bis-/4chlorfenyldiquanidin/-hexandichloridu a 10 až 400 mg albuminu. V připadá kapalného přípravku obsahuje dále 5 až 100 g vody. D/-/-N-methylglukamin představuje optimální Činidlo pro solubilizaci kyseliny močové a současně působí jako slabě alkalický pufr. Na rozdíl od silně alkalických roztoků v hydroxidech nebo alkalických uhličitanech je pH modelového standardu s D/-/-N-methylglukaminem a albuminem optimální i pro vlastní reakci při enzymovém stanovení kyseliny močové. 1,6-bis—/4-chlorfenyldiquanidin/-hexandichlorid potlačuje baktériální kontaminaci. Albumin modeluje bílkovinné prostředí a usnadňuje lyofilisaci modelového standardu.
Modelový standard kyseliny močové lze vyrábět v lyofilisovaném stavu, v němž, je prakticky neomezeně stálý a z lyofilisátu se připraví roztok k použití rozpuštěním ve vodě. Modelový standard kyseliny močové podle vynálezu je stálý i v roztoku několik měsíců, kyselina močová se z roztoku nevylučuje ani při snížené teplotě a roztok nevykazuje bakteriální kontaminaci. D/-/-N-metylglukamin a 1,6-bis-/4’-chlorfenyldiquanidin/-hexandichlorid neinterferují při běžně používaných fotometrických metodách stanovení kyseliny močové.
Tyto výhodné vlastnosti modelového standardu kyseliny močové podle vynálezu, zejména jeho dokonalá a dlouhodobá stabilita, zvyšuj i přesnost a správnost stanovení kyseliny močové v séru a tím zvyšují i diagnostickou hodnotu tohoto vyšetření. Modelový standard kyseliny močové lze snadno připravit z dostupných surovin.
Přikladl
0,02 g kyseliny močové, 1 g D/-/-N-methylglukaminu, 0,007 g 1,6-bis-/4“-chlorfenyldiquanidin/-hexanchloridu a 8 g albuminu / 100 ml vodného roztoku. Lyofilisuje sepo 5 ml.
Příklad 2
Modelový standard kyseliny močové v pevném stavu připravený, dle příkladu 1 se pro práci ředí 5 až 100 g vody. Tyto naředěné roztoky*jsou pak vhodné pro sestrojeni kalibračních křivek pro celý rozsah použiti obvyklý v klinické biochemii.
Příklad 3
0,002 g kyseliny močové, 0,0G5 g Ď-/-N-methylglukamin, 0,001 g 1,6-bis-/4-chlorfenyldiquanidin/-hexandichloridu a 0,02 g albuminu se rozpustí ve 100 ml vody. Používá se přímo.
Claims (2)
- předmEt vynálezu1. Modelový standard kyseliny močové vyznačený tím, že na 1 mg kyseliny močové obsahuje 2 až 50 mg D/-/-N-methyIglukaminu, 0,05 až 35 mg 1,6-bis-/4'-chlorfenyldiquanidin/-hexandichloridu a 10 až 400 mg albuminu.
- 2. Modelový standard kyseliny močové podle bodu 1, vyznačený tím, Že obsahuje 5 až 100 g vody.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS46679A CS203688B1 (cs) | 1979-01-22 | 1979-01-22 | Modelový standard kyseliny močové |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS46679A CS203688B1 (cs) | 1979-01-22 | 1979-01-22 | Modelový standard kyseliny močové |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS203688B1 true CS203688B1 (cs) | 1981-03-31 |
Family
ID=5336784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS46679A CS203688B1 (cs) | 1979-01-22 | 1979-01-22 | Modelový standard kyseliny močové |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS203688B1 (cs) |
-
1979
- 1979-01-22 CS CS46679A patent/CS203688B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tokunaga et al. | Prolipoprotein signal peptidase in Escherichia coli is distinct from the M13 procoat protein signal peptidase. | |
| Kopstein et al. | The origin and fate of salivary urea and ammonia in man | |
| CN101363044A (zh) | 糖基化血红蛋白的选择性测定方法 | |
| CN109239354B (zh) | 一种谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒及其制备方法和应用 | |
| Al-Turk et al. | Changes in glutathione and its metabolizing enzymes in human erythrocytes and lymphocytes with age | |
| CA1260371A (en) | Free flowing granular indicator material for peroxidase-like activity | |
| Bradshaw et al. | Use of N-methylnicotinamide chloride as a conformational probe in proteins. Identification of the binding sites in chicken egg-white lysozyme and a comparison with bovine α-lactalbumin | |
| Gooley et al. | Free radical drug enhancement | |
| CS203688B1 (cs) | Modelový standard kyseliny močové | |
| US3822115A (en) | Method and reagent for uric acid determination | |
| EP0989189B1 (en) | Reagent compositions for assaying electrolytes | |
| CS200780B1 (cs) | Kalibrační roztok pro stanoveni kyseliny nočové | |
| Virupaksha et al. | The reaction of insulin with N-acetyl-Dl-homocysteine thiolactone: some chemical and biological properties of the products | |
| JP3934498B2 (ja) | プロテアーゼ含有試薬を用いた定量方法および定量試薬 | |
| ORII et al. | Studies on Cytochrome a XIV. The Sulfhydryl Groups in Cytochrome a | |
| JP2909316B2 (ja) | 酵素含有組成物及び酵素活性の安定化方法 | |
| EP0721986A2 (en) | Creatine kinase reagent | |
| Loeb et al. | A colorimetric method for the determination of serum arginase activity | |
| Cole et al. | Autoprothrombin C from a commercial thrombin product | |
| EP0205844B1 (en) | Diagnostic method for detecting periodontal disease | |
| RU2109285C1 (ru) | Композиция для колориметрического определения железа в сыворотке крови | |
| Helman | Emergency screening of urine, plasma, or gastric contents for barbiturates | |
| JP2805805B2 (ja) | スーパーオキサイドジスムターゼの測定法及び測定用試薬 | |
| CS203704B1 (cs) | Stabilní enzymový přípravek pro stanovení kyseliny močové | |
| Spray | A note on the microdetermination of British anti-lewisite |