CS200422B1 - Způaob SiStění surového argonu - Google Patents
Způaob SiStění surového argonu Download PDFInfo
- Publication number
- CS200422B1 CS200422B1 CS491178A CS491178A CS200422B1 CS 200422 B1 CS200422 B1 CS 200422B1 CS 491178 A CS491178 A CS 491178A CS 491178 A CS491178 A CS 491178A CS 200422 B1 CS200422 B1 CS 200422B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- argon
- crude argon
- low temperature
- crude
- rectification
- Prior art date
Links
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 106
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 title claims description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 title description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B23/00—Noble gases; Compounds thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu ěiStění surového argonu z nízkoteplotního dělení vzduchu katalytickou deoxidací adeorbčním sušením a nízkoteplotní rektifikací, jejíž konečným produktem je argon o vysoké čistotě.
podle dosavadních známých způsobů surového argonu, který obsahuje 2 ař 5 % Og a 1 ař 10 % Ng, js surový argon zbavován kyslíku na koncentraci menSÍ než 1 ppm 0g katalytickou deoxidací po přidání vodíku. Vzhledem k tomu, ře obsah kyslíku v surovém argonu bývá ař 5 %, přičemž přípustný obsah kyslíku před katalyzátorem je maximálně 1,7 $6 0g, z hlediska maximální přípustné teploty na loži katalyzátoru je nutné snižovat koncentraci kyslíku cirkulací deoxidovaného argonu. Deoxidovaný argon je po ochlazení komprimován a smíchán a pnoudem surového argonu, přičemž množství cirkulovaného argonu se voli takové, aby bylo dosaženo požadované koncentrace na vatupu do katalyzátoru. Zbytek deoxidovaného argonu, který není cirkulován je suěen, většinou adsorbcí na silikagelu a po ochlazení blízko meze sytosti je zkapalňován a dělen rektifikací. Výsledný produkt získaný rektifikací je čistý argon, v němž obsah nečistot je menší než 10 ppm. Tyto dosavadní způsoby čiátění surového argonu věak mají měkteré vážné nevýhody. Předevěím je to použiti kompresorů pro cirkulaci deoxidovaného argonu. Deoxidovaný argon je většinou stlačován pístovými kompresory, které mají malou životnost a jsou obtížně regulovatelné..Jejich údržba je nákladná a komplikovaná. Deoxidovaný argon bývá stlačován na tlak větěí než nutný tlak k překování odporu pří200 422
200 422 slušných potrubních linií a lože ke katalyzátoru. Dochází tek ke zbytečným ztrátám energie. Mazané kompresory mohou znečistit potrubí a znehodnotit katalyzátor.
Tyto nevýhody jeou odstraněny způsobem čištění surového argonu z nízkoteplotního dělení vzduohu katalytickou deoxidací a následným sušením a nízkoteplotní* rektifikaeí podle uvedeného vynálezu, který je charakterizován tím, še deoxidovaný argon je po vyaučení roz* dělen na dva proudy, z nichž jeden je ochlazen a zkapalněn médiem, které mé minimálně o jeden stupeň nižěí teplotu, než odpovídá teplotě kondenzace surového argonu při daném tlaku, načeš je odpařen přívodem tepla za tlaku hydrostatického eloupce zkapalněného argonu a smíchán se surovým argonem před katalytickou deoxidacl, zatímco druhý proud je veden na nízkoteplotní rektifikaci.
Způsob čiětění surového argonu podle vynálezu má předevSím výhodu v tom, že nepotřebuje k cirkulaci deoxidovaného argonu žádný mechanický kompresor. Odpadají proto všechny potíže, které jsou spojeny a aplikací kompresorů. Příkon energie je minimalizován a je také možné plynule regulovat cirkulační množství argonu a tak i koncentraci kyslíku na vatupu do katalyzátoru.
Ka přiloženém výkrese je znázorněno zjednodušené technologické schéma čiětění surového argonu z nízkoteplotního dělení vzduchu.
T koloně surového argonu £, která je částí zařízení na dělení vzduohu je v hlavě získáván surový argon s maximálně 10 % M2 a maximálně 5 % Ο?· V koloně 1 je rektitfikována argonová frakce, která je sem přiváděna v plynném étavu 24 a ochuzená odchází v kapalném stavu 2$. Deflegmace argonu v koloně £ se dějí na úkor bohaté kapaliny 22. Odpařená bohatá kapalina 23 se pak vrací do horní rektifikační kolony zařízení na dělení vzduchu. Kapalný surový argon 28 je odebírán s kolony £ a odpařován tlakovým dusíkem 27. který je po ochlazení v proudu 26 vracen do rektifikačního systému. Odpařením vzroste tlak aurového argonu až na 0,3 MPa. Plynný surový argon 15 je smíchán β proudem cirkulujícího deoxidovaného argonu 14. jehož množství je voleno, aby koncentrace kyslíku před katalyzátorem 11 v proudu surového argonu 13 byla meněí nežli 1,7 % O?. Před katalyzátorem ee přidává dále k surového argonu 11 vodík 12· Po katalytické deoxidsci v katalyzátoru 11. uři níž je obsah kyslíku snížen na hodnotu menší než 1 ppm, je surový argon ££ ochlazen v chladiči 10 chladicí vodou 34. Vykondenzovaná voda 33 je odloučena v odchlazovači £. Dále následuje odstraňování vlhkosti ze surového argonu adeorboí v adeorbérech &. Suchý deoxidovaný surový argon 35 je pak rozdělen na dva proudy. První proud, recykl 17. je ochlazován ve výměníku £ odcházejícími parami dusíku lfi> načež je kondenzován v deflegmátoru £ na úkor varu kapalného dusíku který je eem přiváděn. Zkondenzovaný plyn 2g stéká do odpařovače £, kde se odpařuje pod hydrostatickým tlakem eloupce kapalného argonu na úkor ochlazování plynného dusíku 27. Přitom ss zvyšuje tlak plynného surového deoxidovaného argonu 14 až ne 0,5 MPa. Druhá čáet surového plynného argonu 16 zbavena kyslíku je vedena po ochlazení ve výměníku J vystupujícím dusíkem 22 na ůělení rektifikaeí do rektifikační kolony čistého argonu £. Ochla zený surový argon 32 je dále ochlazován ve vařáku kolony a po nástřiku dělen ne čietý argon ££, který vystupuje z paty kolony £, a odpadní argonovou frakci £J, která obsahuje především dusík, vodík
200 422 a argon. Rektifikace v koloně 2. je zabezpečována na úkor přívodu kapalného dusíku 31 a jeho odpaření v deflegmátoru. Podle jiného příkladného způsobu čištění surového argonu podle vynálezu může být odstraňování vlhkosti prováděno vymrazováni·. flistý argon může být produkován v kapalném nebo plynném stavu.
Hlavní výhoda způsobu čistění surového argonu ze zařízení na dělení vzduchu podle vynálezu tkví v tom, še umožňuje vypustit pístové kompresory a tím snížit nároky na obsluhu a údržbu, zvýšit fond pracovní doby a odstranit možnost průniku oleje do potrubí systému a katalyzátoru.
Claims (1)
- PSB D Mí I VYNÁLEZUZpůsob čistění surového argonu z nízkoteplotního dělení vzduchu katalytickou deoxidací s následným suěenlm a nízkoteplotní rektifíkací, vyznačující se tím, že ůeoxidovaný argon je po vyauěení rozdělen na dva proudy, z nichž jeden je ochlazen a zkapalněn médiem, které má minimálně o 1 stupeň nižší teplotu, než odpovídá teplotě surového argonu při daném tlaku, načež je odpařen přívodem tepla ea tlaku hydrostatického sloupce zkapalněného argonu a smíchán se surovým argonem před katalytickou deoxidaeí, zatímco druhý proud je po ochlazení dělen nízkoteplotní rektifíkací.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS491178A CS200422B1 (cs) | 1978-07-24 | 1978-07-24 | Způaob SiStění surového argonu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS491178A CS200422B1 (cs) | 1978-07-24 | 1978-07-24 | Způaob SiStění surového argonu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200422B1 true CS200422B1 (cs) | 1980-09-15 |
Family
ID=5392884
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS491178A CS200422B1 (cs) | 1978-07-24 | 1978-07-24 | Způaob SiStění surového argonu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200422B1 (cs) |
-
1978
- 1978-07-24 CS CS491178A patent/CS200422B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3508412A (en) | Production of nitrogen by air separation | |
| US4732583A (en) | Gas separation | |
| DE69616461T2 (de) | Kombiniertes System für kryogenische Lufttrennung und Hochofen | |
| JPS63500329A (ja) | 空気蒸留方法及びプラント | |
| EP0045760A1 (en) | Method for purifying a gas mixture | |
| KR100190360B1 (ko) | 열집적 아르곤 컬럼에 의한 저온 정류 시스템 | |
| CN1070468A (zh) | 一氧化碳和氢气生产方法和装置 | |
| US4867772A (en) | Cryogenic gas purification process and apparatus | |
| KR20000011251A (ko) | 산소를제조하기위해공급공기의극저온정류를수행하는방법및장치 | |
| KR970062629A (ko) | 고압 산소를 생산하는 방법 및 장치 | |
| US3062016A (en) | Maintaining high purity argon atmosphere | |
| DE2041060A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Hochdruck-Kohlendioxyds mit einem hohen Reinheitsgrad aus einer Tiefdruckmischung gemischter sauerer Gase | |
| US3173778A (en) | Separation of gaseous mixtures including argon | |
| JPH02225994A (ja) | 窒素を精製する方法及び装置 | |
| KR920016344A (ko) | 폐수지로부터 탄소-14 동위원소의 제조방법 | |
| RU2069293C1 (ru) | Криогенный способ получения азота из воздуха | |
| US4778566A (en) | Energy-saving circuit for continuously operated distillation units | |
| CS200422B1 (cs) | Způaob SiStění surového argonu | |
| US3181306A (en) | Argon separation | |
| JP3364724B2 (ja) | 高純度アルゴンの分離方法及びその装置 | |
| CN1145877A (zh) | 从炼油污水中回收高纯度液氨的方法 | |
| US5421164A (en) | Process and installation for the production of ultra-pure nitrogen under pressure | |
| CN87105607A (zh) | 经氮洗涤净化气流的方法 | |
| US3333434A (en) | Process for separating oxygen from air | |
| US20040261453A1 (en) | Air distillation method with argon production and the corresponding air distillation unit |