CS199155B1 - Způsob přípravy suspenzních fosforečných nebo vícesložkových hnojiv - Google Patents

Description

Vynález se týká zjednodušené výroby hnojivá obsahující fosforečnou případně i další hnojivé složky.

Dosavadní způsoby výroby fosforitových suspenzí jsou všeobecně založeny na suspendaci jemně mletých měkkých fosforitů karbonátového typu ve vodě nebo hnojivých roztocích. K tomuto účelu jsou zvláště vhodné fosfority s nízkou mřížkovou konstantou ”a stanovenou roentgenovou difrakcí* * Všeobecně uznávaná jemnost mleti použitelných druhů fosforitů je 90 % propadů sítem 0,063 mm.

Intenzivním promícháváním s vodou byly připraveny suspenze obsahující až 65 % hmot. tuhé fáze. Za účelem snížení viekozity bylo k nim přidáváno malé množství pyrofosforečnanu sodného.

Podstatný pokrok v přípravě fosforečných suspenzi přinesl přídavek gelotvomých látek, jako například atapulgitu, bentonitu nebo dalších, které podstatně zpomaluji sedimentaci tuhých částic. Značnou nevýhodou používáni těchto látek je však náročnost a zdlouhavost jejich úpravy před zavedením do suspenzi. Jsou rovněž známy fosfďritové suspenze obsahující mimo fosforečnou složku i dusíkatá, draselná nebo hořečnatá hnojivá.

199 155

Ve všech popsaných případech je ve fosforitu zachován obsah uhličitanu vápenatého*

Z literatury je znáno, Se právě tato složka brzdí počáteční příjem fosforu rostlinami na kyselých půdách, tj. na půdách, pro které jsou fosforitové suspenze předurčeny.

, Podstatně výhodnějším se jeví způsob přípravy suspenzníha hnojivá aa bázi aletéhcf fosforitu podle vynálezu. Přednít·· vynálezu je způsob přípravy suspenzních fosforečných nebo víoesložkovýoh hnojiv z jemně mletých fosforitů uhličitanového typu suspendovaných ▼e vodě nebo kapalném hnojivu, vyznačený tím, že kalcit a dalši doprovodné látky, jako je například uhličitan hořečnatý, ee rozloží přídavkem kyseliny a/nebo kyselých soli za vzniku vodenerozpustňé vápenaté sloučeniny a plynného kysličníku uhličitého, přičemž pil kapalné fáze suspenze je 4 až 7»5· >·

Způsobem podle vynálezu se dosáhne aktivace fosforitu, která spočívá hlavně v odstranění uhličitanu vápenatého, který brzdi počáteční přijem fosforu rostlinami. Toho, že hlavni fosforečný minerál, apatit, nemi podstatně chemicky atakován, se dosáhne tlm, že přídavkem kyselin nebo jejich kyselýeh soli se pl kapalné fáze suspenze upraví na konečnou hodnotu 4 až 7,5. K rozkladu káleltu, resp. fosforitu lze použít kyselinu nebo kyselou sůl, jejíž aniont tvoři s vápníkem sraženinu ve vodě nerozpustnou nebo málo rozpustnou. Jde například o kyselinu.fosforečnou, sírovou, siřičitou, šfavelovou a případně jejieh kyselé soli.

Rozkladem vzniklá sraženina má stabilizující vliv na fosforitovou suspenzi a může plně nahradit přísadu známých stabilizátorů, jako je například bentonit. Rovněž plynný kysličník uhličitý, zvelna uvolňovaný při rozkladu kaleitu brzdi sedimentaci suspendovaných částeček fosforitu a napomáhá tak stabilizaci stejně jaké produkty reakce přidáváných kyselin nebo kyselýeh soli s doprovodnými látkami organického i anorganického charakteru, jako je například uhličitan heřeěnatý, které jsou obsaženy ve fosforečné surovině.

K suspendaci fosforitu lze vedle védy používat i vědné roztoky sloučenin, všeebeeně používaných jako průmyslová hnojivá, například duaičnan amonný, močovina, chlorid draselný i jiná· Zvláště výhodné je používat průmyslově vyráběná kapalná hnejíva například MM.

Příklady provedení

Přiklad 1

Posforitá suspenze aktivovaná volnou kyselinou ze emperfosfátu hýla připravena vmíšením 540 g fosforitu Gafsa umletým na jemnost 90 % propadu sítem 0,063 mm a 60 < auperfosfátu a obsahem 4,9 % hmot. volného PgO^ do 400 gjrody. Po vyreagováni byla získána suspenze s obsahem 16,7 % hmot. P^O^ o měrné hmotnoeti 1610 g/litr a pK kapalné fáze měřená po 24 hodinách bylo 5,8.

Příklad 2

Suspenze a poměřen živin N : p^O^ = 0,5 byla připravena vmíšením 100 hmot. dílů fosforitu o kvalitě jako v přikladu 1 do směsi 30,9 hmot. dilů roztoku hydrogensiřičitanu amonného s obsahem 7,6 % hnot. N a 40,5 hnot. dílů roztoku DAM a 30 % hmotn. Jí. Vzniklá suspenze obsahovala 8,4 % hnot. N a 16,9 % hnot. PgO^, ^a*^rn* hmotnost činila 1790 g/litr a pH kapalné fáze po 24 hodinách bylo 6,1.

Příklad 3

Suspenze s poměrem čistých živin N t ?₂°5 ^{1 K}2° ⁼ ’ ^{1 5 TXni}kla vmíšení»

420 hmot. dílů fosfátu z přikladu 1 do směsi 314 hmot. dilů vody, 4,0 hmot. dílů kyseliny fosforečné 85%»í» 136 hmot. dilů močoviny a 126 hmot. dilů draselné soli. Po zreagování obsahovala 6,2 % hmot. X, 12,5 % hmot. Ρ_£0^ a 7,5 % hmot. X^O a pH kapalné fáze měřeno po 24 hodinách bylo 6,1.

Claims (1)

1. Způsob přípravy suspsnznich fosforečných nebo vícesložkových hnojiv z jemně mletých fosforitů uhličitanového typu suspendovaných ve vodě nebo kapalném hnojivu, vyznačený tím, že kalcit a dalěí doprovodné látky, jako je například uhličitan hořečnatý, se rozloží přídavkem kyseliny a/nebo kyselých solí za vznijcu vodonerozpustné vápenaté sloučeniny a plynného kysličníku uhličitého, přičemž pH kapalné fáze suspenze je 4 až 7,3.