CS243425B1 - Stabilizační činidlo suspenznfch hnojiv - Google Patents

Stabilizační činidlo suspenznfch hnojiv Download PDF

Info

Publication number
CS243425B1
CS243425B1 CS8410237A CS1023784A CS243425B1 CS 243425 B1 CS243425 B1 CS 243425B1 CS 8410237 A CS8410237 A CS 8410237A CS 1023784 A CS1023784 A CS 1023784A CS 243425 B1 CS243425 B1 CS 243425B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
suspension
humate
water
added
solution
Prior art date
Application number
CS8410237A
Other languages
English (en)
Other versions
CS1023784A1 (en
Inventor
Vladimir Vrba
Jiri Cerny
Veronika Liptakova
Milan Juhas
Juraj Korim
Emil Vazny
Frantisek Kotvas
Vaclav Kotek
Alexander Palffy
Original Assignee
Vladimir Vrba
Jiri Cerny
Veronika Liptakova
Milan Juhas
Juraj Korim
Emil Vazny
Frantisek Kotvas
Vaclav Kotek
Alexander Palffy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Vrba, Jiri Cerny, Veronika Liptakova, Milan Juhas, Juraj Korim, Emil Vazny, Frantisek Kotvas, Vaclav Kotek, Alexander Palffy filed Critical Vladimir Vrba
Priority to CS8410237A priority Critical patent/CS243425B1/cs
Publication of CS1023784A1 publication Critical patent/CS1023784A1/cs
Publication of CS243425B1 publication Critical patent/CS243425B1/cs

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Účelem řeěení bylo nalézt nové suspendační činidlo suspenznfch hnojiv. Tohoto cíle se dosáhne, když se jako stabilizační činidlo použijí huméty a/nebo huminosilikéty vícemocnych kationtů.

Description

(54) Stabilizační činidlo suspenznfch hnojiv
Účelem řeěení bylo nalézt nové suspendační činidlo suspenznfch hnojiv. Tohoto cíle se dosáhne, když se jako stabilizační činidlo použijí huméty a/nebo huminosilikéty vícemocnych kationtů.
Vynález se týká stabilizačního činidla auspenzních hnojiv.
V současné době se ke stabilizaci suspenznlch hnojiv používají převážně gelotvorné jílovitá minerály, například bentonit, attapulgit a illit. Používají se v práškové formě nebo nabotnalé ve vodě nebo ve zředěných natrifikačních roztocích alkalických solí.
Jíly sa přidávají v množství 0,5 až 6 % hmot. a vyžaduje se stejnorodá velikost částic pod 0,3 mikronů. Proces botnáni je často zdlouhavý a vyžaduje použití jiných chemikálií než látek tvořících součást hnojivá.
Jíly se dispergují a natrifikují v deionizované vodě a vysokou spotřebou energie při dispergaci. Nevýhodou je, že při použití některých jílů dochází v připravených suspenzích k výraznému zhoršeni tokových vlastností následkem růstu zdánlivé viskozity, což způsobuje potíže při skladování, čerpání, dopravě a aplikaci.
K od a t ranění základní nevýhody jílových stabilizátorů suspenzí je navrřena úprav ti vodorozpustnými humáty jako ztekucovadly podle AO č. 193 989. Množství vodorozpustného humátu činí 0,1 až 5 % hmot. Ke stabilizaci suspenzí je také navržen koloidní kysličník křemičitý, a to buá samostatný, nebo a přídavkem vodorozpustného humátu ve formě huminosilikátováho komplexu podle AO č. 207 407.
Je známo i použití jiných látek jako stabilizátorů suspenzí, například koloidní kysličník křemičitý a hlinitý, ligninsulfonany, vodorozpustná pólyfosfáty, vodoxozpustné hořečneté sloučeniny, reakční produkty uhličitanu vápenatého nebo Ca silikátu s pyrofosfátem amonným a reakční produkt formaldehydu se sulfonovou kyselinou.
Ve směsi s bentonitem se jako stabilizační přísady používají látky na bázi škrobu, polyvinylalkoholu, kaseinu apod. Ke stabilizací suspenzí bylo také navrženo používat arabskou klovatinu a mořské chaluhy.
Nevýhodou jílových stabilizátorů suspenzí je kolísavé mineralogické a chemické, složení jednotlivých používaných jílů podle místa výskytu i co do variability dané těžební lokalitou. Použití ztekucovadel potlačuje částečně základní nevýhodu jílových stabilizátorů, ale úplně ji neodatraňuje. Podobnou nevýhodu mejí suspenze stabilizované koloidnlm kysličníkem křemičitým nebo ligninsulfonáty.
Výhodnějším se jeví použití humátů a/nebo huminosilikétů vícemocných kationtů jako stabilizátorů auspenzních hnojiv.
Vynález je založen na překvapivém zjištění, že vodonerozpustné humáty a/nebo huminosilikáty vícemocných kationtů, jako je například humát a/nebo huminosilikát vápenatý, hořečnatý, železnatý, Železitý, hlinitý apod., mají velmi dobré stabilizační vlastnosti.
Vodonerozpustné humáty a/nebo huminosilikáty lze použít jako stabilizační činidlo v širokém rozmezí od 0,1 % do 7 % hmot. sušiny, přičemž množství suspendovaných a rozpuštěných látek v suspenzním hnojivu se pohybuje v rozmezí 45 až 85 % hmot.
I při těehto koncentracích lze dosáhnout nízkých tokových časů. Lze připravit suspenze s dlouhou skladovací dobou několika měsíců, které se přídavkem vody v množství 2 až 3 % hmot. převedou do aplikovatelné formy.
Předností je rovněž konstantní složení stabilizačního činidla a rozdělení velikosti částic, které lze považovat za monodisperzní.
Výrazným efektem řešení podle vynálezu jsou agronomické přednosti. Použité stabilizační činidlo není balastní látkou a k jeho přípravě se nepoužívají balastní látky. Humáty vícemoc3 ných kationtů, zejména humát vápenatý představuje v půdních podmínkách důležitý koloidní iontovýměnný syetáa, který positivně ovlivňuje procesy minerální výživy rostlin.
Vodonerozpustné formy humátů přispívají ke stabilizaci půdních agregátů, zvyšují vododržnost půdy, a tím zlepšují fyzikální půdní vlastnosti, které jsou základem Kúrodnosti půdy.
Výhodou stabilizace suspenzních hnojiv podle vynálezu je také snadná manipulovatelnost při přípravě suspenzí a možnost přípravy suspenze z libovolných surovin, při libovolném pH, a to 1 v podmínkách speciálně nevybavených, například i v podmínkách zemědělského provozu.
Vodorozpustné humáty se vyrábějí extrakcí oxihumolitu v roztoku technického hydroxidu sodného, draselného nebo amonného. Oxihumolit - kapucín je humusové hnědé uhlí s nízkou výhřevností a velkým obsahem vody e popelovin.
Huminosilikátem se rozumí komplexní sloučenina vodorozpustného humátu s křemičitanem. Huminosilikát lze připravit bud přidáním kyseliny křemičité nebo alkalických křemičitanů do roztoku vodorozpustného humátu, nebo přídavkem kyseliny křemičité nebo alkalických křemdčitanů do roztoku louhu při extrakci oxihumolitu.
Vynález lze realizovat prakticky dvěma způsoby:
1. Základní disperze se připraví zvlášl smícháním roztoku vodorozpustného humátu a/nebo huminosilikátu s roztokem obsahujícím vícemocné kationty. Poměr míchání není nijak specifikován, nejlépe se pracuje s poměrem vodorozpustný humát : sůl vícemocného kationtů asi 1.
Poměr menší než 1 je vhodnější než poměr větší než 1. Po připravení základní disperze se pak do ní po částech přidává N, P nebo K hnojivo, případně sůl vedlejší živiny nebo stopový prvek.
Přídavek stopových prvků je z agronomického hlediska lépe řešit formou humátů vícemocných kationtů. Po dodání všech požadovaných složek se v míchání pokračuje ještě 5 až 15 min.
2. Základní disperze se připraví koagulací roztoku vodorozpustného humátu se složkou hnojivá, obsahující vícemocný kationt. Tato složka se do roztoku humátu přidává v pevné formě. Nejvhodnější pro tento způsob jsou sloučeniny obsahující především'labilně vázaný vápník jako je hydroxid vápenatý, superfosfát, dusičnan vápenatý apod.
Velikost přídavku složky hnojivá obsahujícího vícemocný kationt má být taková, aby hmotový poměr humát/ Ca sůl byl blízký 1 (v sušině).
Po rozmíchání se do vzniklé základní suspenze mohou přidávat další podíly suspendovaného hnojivá. Po dodání veškerého hnojivá se získaná suspenze míchá ještě 5 až 15 min.
V obou případech vede použití amonných solí ke zvýěení tokových časů, která je způsobeno vysolovacím efektem amonných solí.
Příklady provedení
Příklad 1
Do základní disperze připravené smícháním 2 kg 15% roztoku alkaliekéhc humátu s 0,64 kg 10% roztoku dusičnanu vápenatého bylo za stálého míchání po 1,6 kg přidáno celkem 7 kg granulovaného NPK i.
Po přidání veškerého NPK 1 byla suspenze míchána ještě 10 min. Parametry vzniklé sus243425 penze: / = 1,65 g/cm\ obsah N 8,71 % hmot., PgOg 13,8 % hmot., KgO 13,8 % hmot., humát 3» 11 * hmot., tokový Sas po 24 h 14 s, po 100 h 40 s, po 200 h neteče.
P ř í k 1 a d 2
Do 500 g roztoku huminosilikátu sodného a obsahem 5 * humátu sodného a 0,0i % křemičitanu sodného bylo postupné po dávkách 500 g přidány 2 kg trojitého superfosfátu. Po 10 min míchání byly do této suspenze po dávkách 500 g přidány ještě 2 kg surové draselné soli a suspenze byla ještě míchána dalších 10 min.
Peremery vzniklé suspenze: J - 1,52 g/cm\ obsah PgOj 20,9 % hmot., Kg® 26,7 * hmot., humát 0,56 % hmot., tokový čas po 24 h ,2 8, po 100 h 13 s a 500 h 17 s.
Příklad 3
Byla připravena základní disperze smícháním 500 g 10% humátu sodného s 260 g 10% roztoku dusičnanu vápenatého. V připravené disperzi byly za stálého míchání suspendovány 2 kg draselné soli o velikosti pod 2 mm.
Draselné sůl byle přidávána po dávkách §00 g a po dodání veškeré soli byla suspenze ještě míchána 5 min. Parametry vzniklé suspenze: J = 1,56 g/cm^, obsah KgO 43,5 % hmot., humát 1,8 % hmot., tokový čas po 24 h 8 s, po 100 h 12 s, po 500 h 13 s.
Příklad 4
Do 5 kg 5% roztoku alkalického humátu bylo postupně po dávkách 4 kg přidáno 16 kg superfosfétu (Afrika). Po dodání veškerého superfosfátu byla suspenze míchána ještě 5 min. Parametry vzniklé suspenze: / = 1,65 g/cm^, obsah PgO^ 1.2,57 % hmot., humátu 1,19 % hmot., tokóvý čas po 24 h ,5 a a po 100 h 19 s.
Příklad 5
Do základní disperze připravené smícháním 250 g 7% roztoku humátu sodného s 250 g 5% roztoku dusičnanu vápenatého bylo po 200 g dávkách přidáno za míchání , 000 g superfosfátu.
Do vzniklé suspenze bylo déle postupně přidáno za míchání 750 g dusičnanu draselného a 250 g dusičnanu vápenatého.
Po dodání všech slošek byla směs míchána ještě 10 min. Parametry vzniklé suspenze:
/ = 1,69 g/cm**, obsah N 5,3 % hmot., PgO^ 6,6 % hmot., KgO 14,0 g hmot., Ca 2,6 % hmot., humát 0,5 % hmot., tokový čea po 24 h 20 s a po 100 h 20 s.
Přiklsd 6 t kg 10« roztoku humátu sodného byl smíchán s 1 kg 7% roztoku lsdku vápenatého. Do vzniklé disperze bylo po 600 g dávkách přidáno za míchání 5 400 g síranu hořečnatého a 4 000 g mletého magnesitu.
Po dodány všech složek byla suspense míchána ještě 5 min. Parametry vzniklé suspenze:
= 1,7 g/cm ,obsah MgO 20,6 * hmot., CsO 3,0 % hmot., humát 0,44 * hmot., tokový čas po 24 h 15 s a po 100 h 19 s.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Použití hvmátů a/nebo huminosllikétů vícemocných kationt& jako stabilizačního činidla euspenzních hnojiv.
CS8410237A 1984-12-21 1984-12-21 Stabilizační činidlo suspenznfch hnojiv CS243425B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8410237A CS243425B1 (cs) 1984-12-21 1984-12-21 Stabilizační činidlo suspenznfch hnojiv

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8410237A CS243425B1 (cs) 1984-12-21 1984-12-21 Stabilizační činidlo suspenznfch hnojiv

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS1023784A1 CS1023784A1 (en) 1985-08-15
CS243425B1 true CS243425B1 (cs) 1986-06-12

Family

ID=5448409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS8410237A CS243425B1 (cs) 1984-12-21 1984-12-21 Stabilizační činidlo suspenznfch hnojiv

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS243425B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS1023784A1 (en) 1985-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL109353B1 (en) Suspension fertilizer
Robinson et al. Importance of proton supply and calcium‐sink size in the dissolution of phosphate rock materials of different reactivity in soil
BRPI0619630A2 (pt) método para melhorar a absorção de cobalto em forragem
TWI637933B (zh) 用於植物營養素或動物飼料補充劑之觸變性懸浮劑:組合物及其製造方法與使用方法
US4541857A (en) Organic growth inducing compound developed from coal and additives
US3143410A (en) Prevention of coalescence of hygroscopic granular material with colloidal clay
US4106922A (en) Alkaline decomposition process for producing calcined phosphate fertilizer
WO2009007514A2 (en) Reducing the phosphorus content of liquid manure
US3096170A (en) Novel slurry fertilizer
JP2009511405A (ja) 安定化された増量剤及びそれを含む肥料
CS243425B1 (cs) Stabilizační činidlo suspenznfch hnojiv
US3679390A (en) Suspension fertilizers
US3125434A (en) Hjsox
CA1087961A (en) Process for dispersing solid materials
SU1763437A1 (ru) Способ получени органоминерального удобрени
US2222734A (en) Peptized phosphatic fertilizer
US3579321A (en) Ammonium phosphate fertilizer composition and method
RU2382753C1 (ru) Органо-минеральное удобрение и способ его получения
RU2788695C1 (ru) Органоминеральное удобрение
US6231632B1 (en) Urea processing agent
SU1087503A1 (ru) Способ получени суспендированных минеральных удобрений
PL228490B1 (pl) Sposób wytwarzania wapniowego nawozu zawiesinowego poprawiającego jakość gleby
PL234654B1 (pl) Sposób wytwarzania zawiesinowego nawozu wapniowego zawierającego substancje humusowe
can you solublize Ca SAR=
US5476527A (en) White atoxic urea fertilizer composition