CS198045B1 - Způsob přípravy azobarviv nerozpustných ve vodě - Google Patents

Description

Vynález se týká použití povrchově aktivních látek při přípravě azobarviv nerozpustných ve vodě, s jejichž použitím je možno provádět kopulace v prostředích, ve. kterých reakce neprobíhají nebo probíhají zcela omezeně.

V patentové literatuře jsou popsány způsoby použití kationaktivních látek při kopulaci, v množství 1 až 10 56, s výhodou 1 až 3 %, které ovlivňují kolorietické vlastnosti pigmentu, případně jeho výtěžek. Jsou používány alifatické aminy s uhlíkovým řetězcem Ο^θ až C₁₈, amidy kyselin, sekundární, terciární aminy s dlouhým polyoxyethylenovým řetězcem a další látky. Tyto látky se přidávají do reakění směsi při diazotaci nebo do roztoku nebo suspenze před kopulací.

Nyní byl nalezen způeob přípravy ve vodě nerozpustných azobarviv na bázi naftolů, arylidů kyseliny 3-hydroxy 2-naftoové a arylidů kyseliny acetoaeetoctové, který podle tohoto vynálezu spoěívá v tom, že se do reakění směsi při kopulaci přidávají kationaktivní látky v množství nejvýše 0,9 % na hmotnost pigmentu. Kationaktivní prostředky nelze dávkovat do reakce libovolně, jelikož existuje přímá závislost mezí množstvím kationaktivní látky (poěítané na hmotnost pigmentu) a vydatností pigmentu.

Jestliže reakění směs obsahuje nad 1 % těchto pomocných prostředků, dochází ke vzniku velmi malých opticky inaktivních ěástic a následkem toho i ke snížené vydatnosti pigmentu.

198 045

190 048

Zvláště ee to projevuje u azobarviv nerozpustných ve vodě, připravených kopulací a naftoly, arylidy kyseliny 3-oxy-2-naftoové a arylidy kyseliny acetoacetoctové. Použije-li ae však kationaktivnl látka, např. ethylenoxidovaný sekundární amin a delším uhlíkovým řetězcem v množství 0,3 až 0,9 % na hmotnost pigmentu, probíhá kopulace Příslušných diazoniových solí s výše uvedenými pasivními komponentami v suspenzi ve slabě kyselém prostředí s téměř kvantitativním výtěžkem a získané barvivo prokazuje dobré kolorietická vlastnosti.

Výhodou postupu, při kterém ae do reakční směsi při kopulaci přidávají kationaktivní látky, je možnost použití vyšší koncentrace reagujících komponent. Tento faktor má hlavně význam při výrobě, kdy ae dosáhne zvýšení výkonu objemové jednotky reaktoru. Pigment připravený touto cestou je výborně filtrovatelný a rovněž jeho kolorietické vlastnosti jsou lepší, než provádí-li se kopulace, pokud vůbec probíhá, bez přítomnosti těchto látek.

Následující příklady ilustrují provedení způsobu přípravy ve vodě nerozpustných azobarviv podle vynálezu. Není-li uvedeno jinak, rozumějí ee ve věech případech díly hmotnostně.

Příklad 1

Připraví se roztok diazoniové soli z 15,2 d. 4-nitro-2-aminotoluenu, který se kopuluje s připravenou suspenzí 29,7 d. 4-chloranilidu kyseliny 3-hydroxy 2-naftoové, ke které se před přidáváním roztoku diazolátky vnese 0,34 d. ethylenoxidováného oktadeeylaminu. Kopuluje ee při 50 % a pH 4,5 až 5,5 20 min. Vzniklé barvivo se zfiltruje, promyje a vysuší. Získá se 45,1 d. suchého červeného barviva.

Příklad 2

16,2 d. 2,5-dichloránilinu se zdiazotuje a získaný roztok se kopuluje s připravenou suspenzí 26,3 d. anilidu kyseliny 3-hydroxy-2-^aftoové za přidání 0,32 d. ethylenoxidovaného oktadeeylaminu. Kopuluje ee při 60 °C a pH 4,5 20 min. Vzniklá suspenze barviva ee zfiltruje, promyje a vysuší. Výtěžek červeného pigmentu je 42,8 d.

Claims (2)

1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU

   Způsob přípravy azobarviv nerozpustných ve vodě na bázi naftolu, arylidů kyseliny
2. 3-hydroxy 2-naftoové a arylidu kyseliny aeetoaeetoetové, vyznačený tím, že se do reakční směsi při kopulaci přidávají kationaktivnl látky v množství nejvýše 0,9 % na hmotnost pigmentu.