CS196370B2 - Fodder admixture - Google Patents

Fodder admixture Download PDF

Info

Publication number
CS196370B2
CS196370B2 CS774130A CS413077A CS196370B2 CS 196370 B2 CS196370 B2 CS 196370B2 CS 774130 A CS774130 A CS 774130A CS 413077 A CS413077 A CS 413077A CS 196370 B2 CS196370 B2 CS 196370B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
vitamin
xylite
product
alcoholic
vitamins
Prior art date
Application number
CS774130A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Markku T Virkki
Original Assignee
Farmos Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Farmos Oy filed Critical Farmos Oy
Publication of CS196370B2 publication Critical patent/CS196370B2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/163Sugars; Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/174Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Vynález, se týká stabilizované vitaminové přísady, zejména pro krmení zvířat. Vlastnosti produktu jsou zvlášť výhodné, co se týká stability, absoirpce, akumulace, .využití fa také stravitelnosti vitaminů, zejména vitaminů A, D, E a K.The invention relates to a stabilized vitamin additive, in particular for feeding animals. The properties of the product are particularly advantageous in terms of stability, absorption, accumulation, use and also the digestibility of vitamins, in particular vitamins A, D, E and K.

Použití vitaminových roztoků, které obsahují v tuku rozpustné vitaminy a které se upravují ,na „vodorozpustné“. emulgací, vzrostlo v oblasti krmení zvířat. To je způsobeno, mimo jiné, automatizací krmení, což je výsledkem zvětšených stájových jednotek. Doplňkové požadavky na vitaminy vzrostly následkem zvýšené produkční úrovně (zátěže) a zvýšeného využití krmivá. Doplňkové vLtaimiinové krmení še stalo tučným a je ve většině případů nejsnadnější podávat je odděleně ve formě kapalného krmivá spolu s pitnou vodou.Use of vitamin solutions which contain fat-soluble vitamins and which are converted to "water-soluble". emulsification, increased in the area of animal feeding. This is due, among other things, to the automation of feeding, which is the result of enlarged stable units. Additional requirements for vitamins increased due to increased production levels (burden) and increased feed utilization. Supplementary vitamin A feeding has become bold and is in most cases easiest to administer separately in the form of liquid feed along with drinking water.

Orálně podávatelné emulze, obsahující vitaminy A, D, E (a někdy K) nebo jejich směsi, se výhodně připravují vpravením olejovité vitaminové suroviny spolu s emulgátorem za intenzivního míchání do základu nebo nosiče, obvykle vody. ;Orally administrable emulsions containing vitamins A, D, E (and sometimes K) or mixtures thereof are preferably prepared by incorporating the oily vitamin raw material together with the emulsifier under intensive stirring into a base or carrier, usually water. ;

Když se srovnávají takto získané ve vodě rozpustné produkty, co se týká jejich využití, obvykle se uvažuje jen absorpční kapačítá emulgovaného vitaminu (např. vitaminu A acetátu/paimltariu); ale ne možný účinek základu.When comparing the water-soluble products thus obtained with respect to their use, only the absorbent capacity of the emulsified vitamin (eg, vitamin A acetate / paimltarium) is usually considered; but not the possible effect of the base.

Nyní bylo překvapivě zjištěno, podle vynálezu, že když se do základu vitaminové ч emulze vpraví alkoholický cukr nebo směs alkoholických cukrů, je možné zvýšit mikrobiologickou odolnost, stabilitu, absorpci, vy. užití a stravitelnost vitaminové emulze. Výhodný přídavek alkoholického cukru je 5 až 30 % sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost vitaminové emulze, přičemž výhodný přídavek je 15 o/o.It has now surprisingly been found, according to the invention, that when an alcoholic sugar or a mixture of alcoholic sugars is incorporated into the vitamin E emulsion base, it is possible to increase the microbiological resistance, stability, absorption, you. use and digestibility of the vitamin emulsion. The preferred addition of the alcoholic sugar is 5 to 30% dry matter, based on the total weight of the vitamin emulsion, with the preferred addition being 15% w / w.

Bylo zjištěno, že. je zejména výhodné přidávat xylit, stejně jako melasu získanou jako vedlejší přodukt při výrobě xylitu z rostlin. ného materiálu, jako je dřevo, do základu emulze.It was found that. it is particularly preferred to add xylite as well as molasses obtained as a byproduct in the production of xylite from plants. material such as wood into the emulsion base.

Další charakteristické rysy vynálezu jsou uvedeny v definici předmětu vynálezu.Further features of the invention are set forth in the definition of the subject matter of the invention.

Výše uvedený produkt získaný z březového, dřeva je žlutohnědá, sladká kapalina o měrné hmotnosti asi 1,22 ve formě 50% vodného roztoku. Jeho kalorická hodnota a stupeň sladkosti jsou tytéž jako pro glukosu.The above product obtained from birch wood is a tan, sweet liquid with a specific gravity of about 1.22 as a 50% aqueous solution. Its caloric value and degree of sweetness are the same as for glucose.

Vedlejší produkt obsahuje několik alkoho. lických cukrů a obvykle je jeho složení, vztaženo na sušinu, následující:The by-product contains several alcohols. sugar and usually has a composition based on dry matter as follows:

' ' Tabulka' I xylit arabit manit sorblt dulcit rhamnit' jiné rozkladové ' produkty'' Table 'I xylit arabit manit sorblt dulcit rhamnit' other degradation 'products

1.5—25 hmotnostních %'1.5—25% by weight

20—35 hmotnostních % .20-35% by weight.

15—25 hmotnostních % 5'—15 hmotnostních. .% 5—15 hmotnostních °/o15-25 wt% 5'-15 wt. % 5-15 wt.%

5—10 hmotnostních %5—10% by weight

2—5 hmotnostních %2-5% by weight

2—5; hmotnostních °/p2—5; % w / w

V nynějších postupech byl zisk xylitu zvýšen a složení, vztaženo na sušinu, . může kolísat v následujících . hranicích:In the present processes, the xylite yield was increased and the dry weight composition was increased. may fluctuate in the following. borders:

Tabulka II xylit 6—18 hmotnostních % arabit 9—21 hmotnostoícn% manit 13—19 hmotnostních Ψο sorbit 8—12 hmotnostních % dulcit 5—11 hmotnostních % rhamnit 4—6 hmotnostních % redukující .Table II xylite 6-18 wt.% Arabite 9-21 wt.% Mannitol 13-19 wt.% Sorbit 8-12 wt.% Dulcite 5-11 wt.% Rhamnit 4-6 wt.% Reducing.

cukry 8—15' hmotnostních % , jiné polyoly 6—14 hmotnostních %sugars 8-15% by weight, other polyols 6-14% by weight

Z ' literatury je známo, že např. xylit·' stimuluje funkce jater a zvyšuje buněčnou' aktivitu.’ Je ' ' také ' známo, ' mikroby ' v tlamě nejsou schopny ' využít xylitu jako zdroje energie a že v tekutině bachoru '(in vitro) se alkoholické cukry uchovávají bez rozkladu po dlouhou dobu (Poutiainen E, a další, ' 1976, Proč. Nutr. Soc. 294. vědecké ' shromáždění,.'Londýn, str. ' 140—141 a PV 1723—77),It is known in the literature that, for example, xylite · 'stimulates liver function and increases cellular' activity. '' '' 'Also' known 'microbes' in the mouth are unable to 'utilize xylity as an energy source and that in rumen fluid' (in in vitro), sugar alcohols are stored without decomposition for a long time (Poutiainen E, et al., 1976, Proc. Nutr. Soc. 294th Scientific Assembly, London, pp. 140-141 and PV 1723-77).

Vynález je. objasněn pomocí . následujících příkladů obsahujících ' aditiva,. která: jsou zvláště výhodná. ’The invention is. clarified with. The following examples contain additives. which are particularly preferred. ’

Příklad 1Example 1

Mikrobiologické srovnání ,Microbiological comparison,

V. příkladu . 1 ' byla ' zkoumána . .mikrobiologická aplikovatelnost různých základních aditi.v. . vitaminové emulse. Jako · aditiva 'byly použity xylit ' a· vedlejší produkt . z výroby xylitu . a. ve srovnávacích testech byla.použita. . sacharosa . a ' byla také provedena zkouška s čistou vodou.In the example. 1 'was' examined. .microbiological applicability of various basic additives. . vitamin emulsions. Xylite and a by-product were used as additives. from the production of xylite. a. used in the comparative tests. . sucrose. and a clean water test was also performed.

Při zkouškách byl roztok obsahující 15 % sušiny xylitu, . vedlejší produkt nebo sacharosu stejně jako ' roztok obsahující Čistou vodu, smíšeny , se suspenzí . mikrobů, obsahující následující mikroby:In the tests, a solution containing 15% dry matter of xylite was used. by-product or sucrose as well as a solution containing pure water, mixed, with the suspension. microbes, containing the following microbes:

Escherichia coli (gramnegativní tyčinková bakterie) ..............Escherichia coli (Gram-negative rod bacteria) ..............

Staphylococcus epidemis (grampositivní coccus)Staphylococcus epidemis (Gram-positive coccus)

Saccharnomýces ..carlsbergensis: . (-kvasinky).Saccharnomyces ..carlsbergensis:. (yeast).

lednu noc ' staré ' předkultury byly míchány, aby se vytvořila . směsná suspenze, která byla zředěna v poměru 1:1000. . 1 ml této suspenze byl odpipetován do . 100 ml každého zkušebního . roztoku . a ' roztoky byly' převedený do inkubační komory, jejíž teplota byla· 35.°C.January night 'old' precultures were mixed to form. a mixed suspension that was diluted 1: 1000. . 1 ml of this suspension was pipetted into. 100 ml of each test. solution. and the 'solutions' were transferred to an incubation chamber whose temperature was 35 ° C.

Koncentrace mikrobů v roztocích bylá ' 'sledována po dobu jednoho měsíce, prováděním základních kultivací ··. na. bakteriálním count-agaru a na saboraud-agaru. Výsledky zkoušek jsou uvedeny v tabulce III. Číslice v tabulce ukazují koncentraci mikrobů v každé době, . určenou jako počet buněk/ml.The concentration of microbes in the solutions was monitored for one month by performing basic cultures. on. bacterial count-agar and saboraud-agar. The test results are shown in Table III. The figures in the table show the concentration of microbes at each time,. determined as cell count / ml.

•Tabulka.III ' :• Table.III ':

Mikrobiologická ' srovnání základních' -'aktivit u různých, vitaminových' emulzíMicrobiological 'comparison of basic' activities for different 'vitamin' emulsions

Inkubační doba, . ' dny. Incubation period,. 'days. vedl, produkt při výr. xy litu. ' směsná suspenze bakt. 'vylis. buňky kvasink. na buňky count- na' -agaru. saboraud· /ml -agaru ml led product in the production of xy lithium. mixed suspension of bacteria. 'vylis. yeast cells. per cell count- to ' -garu. saboraud · / ml ml Základní přísada Basic ingredient sacharosa směsná suspenze sucrose mixed suspension deštil, voda směsná suspenze rain, water mixed suspension . xylit směsná . suspenze . xylit mixed. suspension bakt. buňky na count-agaru -ml bakt. cells on count-agar -ml vylis. kvasink. buňky na saboraudr -agaru bul vylis. yeast. cells on saboraudr -gar  bul Wakt. buňky na count-agaru . -ml Wakt. cells on count-agar. -ml vylis. kvasink; buňky na saboraud-agaru . ml vylis. yeast; cells on saboraud-agar. ml bakt. buňky ' na count-agaru.'. ml bakt. cells 'on count-agar.'. ml vylis: kvasink. buňky '. . na, saboraud- -agaru. ' ml . vylis: yeast. cells '. . at, saboraud- -garu. 'ml. 1 1 21000 500 21000 500 25 ' QOO 25 'QOO 3 000 3 000 22? 000 22? 000 600 600 35 000 35 000 200 200 2 2 100 300 100 300 500 500 100 100 ALIGN! 300 300 200 200 4' 300 4 '300 3 700 3 700 9 9 60 1260 000 60 1260 000 170 170 110 110 90. 90. 60 60 6.ООО '000 6.ООО '000 100 '000 100 '000 14 14 —. 1 340 000 ' -. 1 340 000 ' 180 180 120’ 120 ’ 120 120 200 200 54' 000 54 '000 34 ' 000 34 '000 41 41 . — — ' . - - ' — , -, - - - - -

· ' - -·1«β370 · s 6· '- - · 1 «β370 · s 6

Ze zkušebních výsledků může být shrnuto, že když . se porovná sacharosa, xylit ' a destilovaná voda, roztok sacharosy se’ -ukázal být' zřetelně . nejleps-nl ' substrátem pro růst mikrobů. Xylit a. -destilovaná: voda byly vzájemně 'ekvivalentní, což úkazů je,'že xylit' je špatnou· 'živinou - - mikrobů, ale za - zkušebních podmínek - še - nezdálo, . že by xylit brzdil - růst mikrobů v - jakékoli větší míře. Vedlejší produkt získaný''z výroby xylitu zjevně obsahuje - složky ' brzdicí růst baktérií, ale-ne růst ' kvasinek. Může být tedy shrnuto, - že bakterie prospívají špatněna alkoholických cukrech, to' jest alespoň tak špatně' jako v čisté vodě. . : ' . ' .From the test results it can be summarized that if. When comparing sucrose, xylite and distilled water, the sucrose solution 'proved to be' clearly. best substrate for microbial growth. Xylite and distilled: the water was equivalent to each other, which is a phenomenon that 'xylite' is a poor nutrient - microbes, but under test conditions - it did not seem. that xylit would hinder - microbial growth - to any greater extent. Apparently, the by-product obtained from the production of xylite contains components that inhibit the growth of bacteria, but not the growth of yeast. Thus, it can be summarized that the bacteria are benefiting from poor alcoholic sugars, i.e. 'at least as badly' as in pure water. . : '. '.

P ří k - l' ad 2 :Example - l 'ad 2:

cukru - obsahujícího vitaminový -. roztok -s léčebným- -přípravkemsugar - containing vitamin -. solution -with a therapeutic-formulation

Při ' - této - - zkoušce . -byly porovnány -dva vitaminové. roztoky -co -se ' týká jejich tendence, aby - -se staly kontaminovanými. Použité přípravky - byly vodný - vitaminový roztok (A-D-E-Vimin /Astra) a -odpovídající ' vita.minový- A, D, E- ' roztok, obsahující' navíc 15 % sušiny alkoholických cukrů (vedlejší produkt z výroby xylitu, tabulka - i), vztaženo . na celou hmotnost - roztoku. Kontaminace - a . ..expeeimentální metody byly tytéž - jako- v --pří. · , kladu 1. Výsledky jsou uvedeny v - tabulce . IV. 'In this test. - were compared - two vitamin. solutions - what they are - tend to become contaminated. The formulations used were an aqueous vitamin solution (ADE-Vimin / Astra) and a corresponding vitamin A, D, E solution containing an additional 15% solids of alcoholic sugars (byproduct from xylite production, Table 1). ), related. for the whole weight - of the solution. Contamination - a. expeimental methods were the same - as - in. ·, Example 1. The results are shown in the table. IV. '

Mikrobiologické srovnání ' alkoholickéhoMicrobiological comparison of alcoholic

Tabulka IVTable IV

Miikre&lpiogické srovnání -vitaminového- roztoku obsahujícího alkoholický ' cukr š léčebným přípravkemA microscopic comparison of a vitamin solution containing an alcoholic sugar with a medicinal product

Inku- vitaminový roztok ' .Vitamin solution.

baatf'·'·· A-D-E-VrMrN > /A t A-D-E-roztdk, obsahující ve-®ejsí:baatf '·' ·· A- D -EV rMr N > / A t ADE-roztdk, containing generally:

doba ’ ,,- .5. /Asra produkt při . 'výrobě xylitu dny . sm®iaá:'’8uspénsé směsná' 'suspensetime. ,, - .5. / Asra product at. 'production of xylite days. sm®iaá '' 8uspénsé mixed 'suspension

bakteriální/.'' ' buňky- na count-agaru ml bacterial cells count-agar ml ·.··. vylisované' kvasinkové buňky na. saboraud-agaru ml ' ·. ··. pressed yeast cells into. saboraud agar ml ' bakteriální’ buňky na count-agaru ' ml bacterial 'cells on count-agar' ml vylisované' - kvašinkové - buňky na saboraud-agaru mí the squeezed 'yeast cells' on saboraud-agar mu 1 1 52 000 '000 52,000,000 25' 6ÓŮŮ0Ů' 25 '6ÓŮŮ0Ů' 31000 31000 700 700 2 2 750 000 750 000 • . - -40 000- - . •. - -40 000 - -. ''0 '' 0 10θ! .10θ ! . ·.··.·. :.- 9- · ·. ··. ·. : .- 9- · ' . · - .190- -000- / '. · - .190- -000- / ·— - - 160- 000 - ·. · - - - 160 - 000 - ·. '-XX.  '-XX. -— ' -— ' 14 ; 14; • ' v ' 240 000 ' • 'v' 240,000 ' '10' 000 ‘ '10' 000 --- \ . --- \. · . —  ·. - ·. > · 41.. · ·. > · 40 .. · ' '' --------- '; '' '---------'; ' . 82'000 '. 82'000 ; ; -

.. Z - výsledků js zřejmé, - - žě- - - vodný - A-D-E--Vlmin (R) je- mnohem lepším substrátem pro růst -mikrobů, než odpovídající 'roztokobsahující vitamin A, D, - E - a alkoholický cukr.- U -vitamínového roztoku- obsahujícího alkoholický cukr nedochází' k růstu mikrobů krátce po kontaminaci. Za jeden den se snížil obsah bakterií na méně ' než 1/100 množství - po kontaminaci, - to - znamená, že vitaminový ' roztok . --obsahující - - - alkoholický cukr je mikrobiologicky velmi stabilní.From the results, it is apparent that - - - - aqueous - ADE - Vlmin (R) is a much better substrate for microbial growth than the corresponding vitamin A, D, E-containing solution and alcoholic sugar. The vitamin solution containing alcoholic sugar does not grow microbes shortly after contamination. In one day, the bacterial content was reduced to less than 1/100 of the amount - after contamination, - that is, the vitamin 'solution. - Containing - - - Alcoholic sugar is very stable microbiologically.

Stejný druh kontaminačních zkoíušek byl také provden za použití periodického' kontaminačního postupu - 's dvěma dalšími - známými vitaminovými výrobky. Výsledky zkoušek jsou uvedeny v tabulce V.The same kind of contamination test was also done using a periodic 'contamination process' with two other known vitamin products. The test results are shown in Table V.

Přídavek alkoholického cukru působí, že vitaminový výrobek je velmi stabilní- vůči mikrobům. Kontaminace zmizela v -každém případě v jednom dni. · .The addition of alcoholic sugar makes the vitamin product very stable to microbes. The contamination disappeared in any case in one day. ·.

Tabulka VTable V

Růst ' mikrobů v . různých vitaminových výrobcích Microbial growth in. different vitamin products JDoba JDoba vitaminový výrobek vitamin product i dní days ' A-D-vitamin Orion ' . 'A-D-Vitamin Orion'. А-^Е-уКашЬ! Astra А- ^ Е-уКашЬ! Aster směsná suspense mixed suspension . směsná. suspense . . mixed. suspense. bakt. buňky bakt. cells . vylis, buňky . Extract cells bakt. buňky bakt. cells vylis. buňky vylis. cells na count-agaru on count-agar kvasink. ' na yeast. ' on na ' count-agaru on 'count-agar kvasink. na : yeast. on : ml ml saboraud-agaru , saboraud-agar, ml ml ·.- saboraud-agaru · .- saboraud-agar ml . ml. mi , ' . . mi, '. . . . 1 ' 9 . . 1 ' 9 <100 <100 . ' <100  . '<100 900 900 90 000 .. 90 000 .. ·. ‘ ’ ώ (konta-  ·. ‘’ Ώ (konto- '' ' '' ' minace) . minace). 600 600 600 600 90 000 90 000 . . ' 2 000 000 . . '2 000 000 : ... 3 .. : ... 3 .. . 150 . 150 . 550 . 550 20' 000: 20 '000: 2 000 000 2 000 000 9 9 <100 <100 <100 <100 200 000 200 000 200 000 200 000 10 10 3 000 3 000 2 000 2 000 250 000 250 000 250 000 . 250 000. 11 11 3 500 3 500 2 000 2 000 100 000 100 000 1 000 1 000 17 17 <100 <100 <100 <100 100 0.Q0. .. .... 100 0.Q0. .. .... ·;,. 300 000. ·;,. 300 000. 18 18 (konta- (konto- minace) minace) 3 000 000 3 000 000 700 000 700 000 ' 2 000 00Ó 2 000 00 600 000 600 000 19 19 Dec 1 500 000 1 500 000 25' 000 25 '000 1 000 000 1 000 000 250 000 250 000 24 24 ' : - - ' —' : - -' - . . .. ; ‘ . .. , .. . .. ; '. ..,. 500'Ό0Ό? 500'Ό0Ό ? . 40 O00 . 40 O00 25 25 (konta- (konto- minace) minace) 3 000 000 3 000 000 90Ó 000 90Ó 000 1000 000 .... 1000 000 .... 4 000 000 4 000 000 26 26 4 000 000 4 000 000 600 000 600 000 2 000 000 2 000 000 1 000' 000 1,000,000 32 32 200' '000 200 '' 000 20 000 20 000 ·· - 800 000 ·· - 800,000 500 000. 500 000. 49 . 49. <100 ' <100 ' . <100 . . <100. 400' 000 400 '000 2 000 000 2 000 000 Tabulka V Table V ......... . .......... pokráčování ........... pokráčování ........... Doba Time Vitaminový výrobek Vitamin product idní idní Λ-ό-νϋβιηίη Rohto.. ' A-D-E-vítamin 15 % To-ό-νϋβιηίη Rohto .. 'A-D-E-Vitamin 15% alkoholických cukrů sugar alcohols směsná suspense * , mixed suspension *, směšná suspense . a laughable suspension. bakt. buňky bakt. cells vylis. .kvas, buňky vylis. . kvass, cells bakt. buňky . bakt. cells . vylis. kvas., buňky vylis. cells na cout-agaru on cout-agar na saboraud-agaru on saboraud-agar na cůunt-agaru on cunt-agar na saboraud-agaru on saboraud-agar ml ml ml ml ml ml . ml . . ml. . i : 9. i : 9 5 0.00 5 0.00 40 000 40 000 <100 ' . <100 '. <100 < 100 . , · . (konta-.  . , · . (konto-. minace) minace) 800 800 2 000 2 000 <100 <100 <100 <100 3 3 <100 <100 5 000 5 000 <100 <100 <100 <100 9 9 <100 <100 . <100 . <100 <100 <100 <100 . <100. 10  10 (konta- (konto- ' ' -! . '' -! . minace) minace) ' 2 ·000 2,000 2 000 2 000 2 000 2 000 . 2 0Ó0 . 2 0Ó0 11 11 <100 <100 <100 <100 <100 <100 <100 <100 17 17 <100 <100 <100 <100 <100 . <100. <100 ' <100 ' 18 18 2 000 000 2 000 000 800 000 800 000 200 000 200 000 . 70 000 . 70 000 19 19 Dec •<100 • <100 300 300 <100 <100 <100 <100 24 24 <100 <100 <100 . <100. <100 <100 . <100 . <100 25 25 (konta- (konto- minace) minace) 4 000' 000 4,000'000 4 000 4 000 400 000 400 000 > 90 000 > 90,000 26 26 5 000 5 000 700 000 700 000 <100 <100 <100 <100 32 32 <100 <100 <100 <100 <100 <100 <100 <100 49 49 <100 <100 <100 <100 <100 <100 <100 <100

ижвжтго řPrřXk ha rd .'.вижвжтго ŘPrXk ha rd. '. в

Stabilita vitaminůStability of vitamins

Při této zkoušce byla ochrana vitaminů zkoumána při různých teplotách, když byl přidán alkoholický cukr ' ( vedlejší produkt výroby xylitu, tah. I) к vitaminovému emulznímu základu v množství 15 °/o sušiny, vypočteno .z celkové hmotnosti emulze.. Jako vitaminové složky obsahovala emulze 30 Q00 MJ vitaminu A, 3 000 MJ vitaminu D3 a 30 mg wřtóitíinu Έ n:a'ml. Jako základ byla .použita ížtesffilovaná voda, do řkteré hýl přidán álko8 holický .cukr sa .ostatní nutné prostředky. ··. Přípravek bylTzmrazen (—<20 °C) a udržován při této teplotě po dobu 10 dní, načež byl přípravek rozmražen a udržován při teplotě místnosti [--420 °te) po dobu 53 .dny, načež byl výrobek udržován v chladničce při teplotě 4-4 °C.In this test, the protection of vitamins was investigated at various temperatures when alcoholic sugar (a byproduct of xylite production, tensile I) was added to the vitamin emulsion base in an amount of 15% solids, calculated from the total weight of the emulsion. contained an emulsion of 30 Q00 MJ of vitamin A, 3,000 MJ of vitamin D3 and 30 mg of vitamine Έ n : a'ml. Base water was used, to which some alcohols were added and other necessary means were added. ··. The preparation was frozen (- <20 ° C) and kept at this temperature for 10 days, after which the preparation was thawed and kept at room temperature [- 420 ° te] for 53 days, after which the product was kept in a refrigerator at 4 ° C. Low: 4 ° C.

Vzorky byly odebírány z přípravku během mrazicí .periody (3 dny), po uložení při teplotě místnosti (-]-20oC) po dobu 53 dnů, rianlčce, přičemž produkt byl skladován po celkovou dobu 9 měsíců. Vzorky byly vyzkou' ;šeny na jejich obsahu vitaminů v -každém ' 'stadiu. Výsledky -jsou uvedenyv tabulce VI.Samples were taken from the preparation during the freezing period (3 days), after storage at room temperature (-] - 20 ° C) for 53 days, blanket, the product being stored for a total of 9 months. The samples were tested ; women in their vitamins at every stage. The results are shown in Table VI.

Tabulka VI ^Konzervace vitaminové emulze při různých teplcrtách .doba .uložení teplota °C vitamin.E vitamin A .Stíny · —20 =36(732Ό00 '53 dny -4-20 34,7 31300Table VI ^ Preservation of vitamin emulsion at various temperatures .During time ° C Vitamin.E Vitamin A. Shadows · —20 = 36 (732Ό00 '53 days -4-20 34.7 31300

-'97.nřě&ítíů ' 4- 4 33,931460-'97. Network & Networks 4- 4 33,931460

Ze zkušebních výsledků lze učinit závěr, že obsah vitaminu v přípravku se konzervuje po dlouhou dobu při různých teplotních podmínkách.From the test results it can be concluded that the vitamin content of the preparation is preserved for a long time under different temperature conditions.

Příklad 4 ,Example 4,

Pohýb radioaktivně značeného vitaminu A v zažívacím traktuMovement of radiolabeled vitamin A in the digestive tract

Při těchto zkouškách byl .sledován pohyb radioaktivity v zažívacím traktu u Ά, D, E roztoků.-pomecí tritiem značeného vitaminuIn these tests, the movement of radioactivity in the digestive tract was observed in Ά, D, E solutions.

A, -A1 .('vše trans) .1-3H(N,),· pomocí tří skupin, po pěti nepatogenních myších. Výsledky zkoušky jsou uvedeny v následující tabulce VII, která uvádí radioaktivitu zjištěnou v zažívacím ústrojí dvě hodiny po perorálním podání, .počítáno jako % podaného množství. Jako základního aditiva vitaminové emulze bylo .použito xylitu a vedlejšího .produktu z výroby-xylitu (tab. IJ a také byla,provedena zkušební série, při níž byla použita ičištá voda .jako háze. Alkoholický cukr tvořil 15 % sušiny, 'vztaženo na celkovou hmotnost emidae.A -A1. ( 'All trans) .1- 3 H (N), · means of three groups of five mice nonpathogenic. The results of the test are shown in Table VII, which shows the radioactivity detected in the gastrointestinal tract two hours after oral administration, calculated as a% of the amount administered. The basic additive of the vitamin emulsion was xylite and a byproduct from the production of xylite (Table I), and a test series was used in which pure water was used as a throw. Alcoholic sugar accounted for 15% of the dry matter, mass emidae.

Tabulka VIITable VII

- Pohyb radioaktivity v zažívacím‘ústrojí (- Movement of radioactivity in the digestive tract (

část zaživ, ústrojí xylit .radioaktivita čistá voda vedl, produktpart alive, organ xylit .radioactivity pure water led, product

žaludek stomach 3,404-0,24* 3,404-0,24 * -4,644-0,12-* -4,644-0,12- * 5,884-0,20 5,884-0,20 tenké střevo - přední část small intestine - front part 6,504-0,26 6,504-0,26 6,264-0,‘24 6,264-0, ‘24 ' 7,=564-1,00 7, = 564-1.00 tenké střevo - zadní část small intestine - back 2,864-0,08 2,864-0,08 3,124-0,16 3,124-0,16 2,624-0,16 2,624-0,16 •tlusté střevo sa-rěktum • large intestine 2,764-0,02 2,764-0,02 '3,164-0,12 3,164-0,12 3,68-40,36 3,68-40,36 •celkový obsah • Total content 15,52 15.52 217,16 217.16 1’9,7-4 1’9,7-4

Úrovně .xylitu .a vedlejšího produktu v ža4- standardní střední chyba.The xylity and by-product levels of the standard mean error.

Úrovně -xylitu a vedlejšího pr.ouktu v žaludku se liší statisticky významně od hodnot získaných s, čistou -vodou. Významným rozdílem mezi xylitem a vodou je (Studenťs t-test) P<0,05 a odpovídající hodnota pro vedlejší produkt je P<0,01, což je statisticky rozdíl velmi význačný.The levels of xylity and byproduct in the stomach differ statistically significantly from those obtained with pure water. A significant difference between xylite and water is (Studt's t-test) P <0.05 and the corresponding value for the by-product is P <0.01, which is a statistically significant difference.

Hodnoty pro jiné části zažívacího ústrojí se neliší/ významně od hodnot získaných s vodou, to znamená, že značně nižší radioaktivita byla zjištěna v žaludku zkušebních, když základ označené vitaminové emulze ob-sahoval -alkoholický cukr, což znamená, že radioaktivita zanikla buď absorpcí do organismu, nebo s exkrementy. .Values for other parts of the gastrointestinal tract do not differ / significantly from those obtained with water, i.e. significantly lower radioactivity was found in the stomach of the test when the base of the labeled vitamin emulsion contained an alcohol sugar, meaning radioactivity ceased either by absorption into organism, or with excrement. .

P ř í к 1 a d 5Example 1 a d 5

Vyměšování radioaktivitou značeného vitaminu A s exkrementyExcretion of radiolabelled vitamin A with excrement

Při zkoušce prováděné podle příkladu 4 byl sledován přenos isotopicky značeného vitaminu A do exkrementů zkušebních zvířat.In the test of Example 4, the transfer of isotopically labeled vitamin A to the excrements of the test animals was monitored.

Prípiravek vitaminu A byl podán jako v příkladu 4 perorálně skupině nepatogenních myší a vzorky exkrementů byly shromaž;!Г9Ю7:0 dovány denně po dobu 30 dnů. Hodnoty ra- mentů jsou uvedeny v následující tabulce dloaktlvlty takto získaných . vzorků éxkre- VIII.Vitamin A was administered orally to a group of non-pathogenic mice as in Example 4 and excrement samples were collected daily for 30 days. The values of the rams are shown in the following table. samples of xxre- VIII.

Tabulka VIIITable VIII

Radioaktivita vzorků exkrementů zkušebních zvířat doba, dny xylit vedlejší produkt čistá vodaRadioactivity of animal excrement samples time, days xylite by-product pure water

17,62 ·0,04 —17.62 · 0.04 -

8,8613,208,8613,20

0,06.0,120,06.0,12

Radioaktivita emulzí, jejichž základ obsahuje xylit a vedlejší produkt z výroby xylitu, tedy zmizela ze střev (absorpční oblast) rychleji než z emulze se základem čisté vody, jak je uvedeno v příkladu 4. Nebyl však '' zjištěn odpovídající vzrůst v exkrementech, spíše naopak, jak je vidět z příkladu 5.Thus, the radioactivity of the xylite-containing emulsions and the byproduct from xylite production disappeared from the intestines (absorption area) more rapidly than from the pure water-based emulsions as shown in Example 4. However, no corresponding increase in excrement was found, rather the opposite as shown in Example 5.

Močí bylo vyloučeno méně než 1 % podaného množství. Nebyly tam žádné významné statistické rozdíly mezi skupinami.Less than 1% of the administered dose was excreted in the urine. There were no significant statistical differences between groups.

Příklad 6Example 6

Absorpce tritiem značeného vitaminu A do organismuAbsorption of tritium-labeled vitamin A into the body

Z předcházejících příkladů lze očekávat, že radioaktivita by se mohla pohybovat rychleji do krevního séra jater a jiných vnitřních orgánů z roztoků na bázi xylitu a vedlejšího produktu. 'From the foregoing examples, it can be expected that radioactivity could move more rapidly into the blood serum of the liver and other internal organs from xylite-based and by-product solutions. '

Aby se to potvrdilo, byla podána perorálně nepatogenním myším jedna dávka 450 MJ vitaminu A „ (značeného tritiem) ve formě vitaminového A, Ď, É roztoku a radioaktivita krevního séra jater byla určena jako % z dávky, 2 a 6 hodin a 1, 2, 3 a 7 dní po podání. Výsledky jsou uvedeny v tabulce IX a v obr. 1.To confirm this, a single dose of 450 IU of Vitamin A (labeled tritium) in the form of a vitamin A, D, E solution was administered orally to non-pathogenic mice and the liver radioactivity was determined as% of the dose, 2 and 6 hours and 1, 2 , 3 and 7 days after administration. The results are shown in Table IX and Figure 1.

Tabulka IX Radioaktivita krevního séraTable IX Blood serum radioactivity

doba time xylit xylit vedlejší produkt side product čistá voda clean water 2 hodiny 2 hours 0,38+0,02*** 0.38 + 0.02 *** 0,29+0,01 0.29 + 0.01 0,29+0,02 0.29 + 0.02 6 hodin 6 hours 0,30+0,03 0.30 + 0.03 0,28+0,01 0.28 + 0.01 0,26+0,01 0.26 + 0.01 1 den 1 day 0,16+0,01 0.16 + 0.01 0,16<+0,01 0.16 <+0.01 0,16+0,01 0.16 + 0.01 2 dny 2 days • 0,12+0,01 0.12 + 0.01 0,13<+0,01 ' 0.13 <+0.01 ' 0,13+0,01 0.13 + 0.01 3 dny 3 days 0,08<+0,01 0.08 <+0.01 0,09<+0,01 0.09 <+0.01 0,08<+0,01 0.08 <+0.01 7 dnů 7 days 0,06<±0,01 0.06 <± 0.01 0,05 <+0,01 0.05 <+0.01 0,07+0,01 0.07 + 0.01

Hodnota pro xylit v tabulce po 2 hodinách se liší statisticky velmi značně (P<0,001) od odpovídající hodnoty pro vodu. Odpovídající hodnota pro vedlejší produkt je nesouhlasná. Co se týká dalších hodnot, nemohly být zjištěny žádné význačné rozdíly.The value for xylite in the table after 2 hours differs statistically very significantly (P <0.001) from the corresponding value for water. The corresponding value for the by-product is dissent. For the other values, no significant differences could be detected.

V obr. 1 jsou znázorněny výsledky odpovídající radioaktivity pro játra. Výsledky v obr. jsou střední hodnoty + standardní střední chyba. Získané výsledky s xylitem po 2 a 6 hodinách se liší statisticky ve značné míře od výsledků získaných s čistou vodou. Ná ose je uvedena doba ve dnech, na ose pořádné je uvedeno % uvedené dávky.Figure 1 shows the corresponding liver radioactivity results. The results in the figure are mean values + standard mean error. The results obtained with xylite after 2 and 6 hours differ statistically to a large extent from those obtained with pure water. The axis shows the time in days, the proper axis shows the% of the indicated dose.

(·) znamená hodnoty pro xylit.(·) Means values for xylit.

Δ znamená hodnoty pro vedlejší produkt,Δ means values for by-product,

I · I znamená hodnoty pro *“J čistou vodu.I · I means values for * “ J pure water.

Množství radioaktivity odečtené pro ledviny, mozek a srdce bylo menší než 1 °/o. Nebyly žádné statisticky významné rozdíly mezi skupinami.The amount of radioactivity read for kidneys, brain and heart was less than 1%. There were no statistically significant differences between groups.

Z příkladů 4 až 6 lze shrnout, že alkoholické cukry, zejména xylit, stejně jako vedlejší produkt vytvořený během výroby xylitu z rostlinného materiálu, stimuluje absorpci vitaminů střevy, stejně jako jejich, akumulacl do organismu a jejich využití v tomto organismu.It can be concluded from Examples 4 to 6 that sugar alcohols, in particular xylite, as well as a by-product formed during the production of xylite from plant material, stimulate the absorption of vitamins as well as their intestines by accumulation into the body and their use in the body.

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION

Claims (4)

1. Krmná přísada obsahující v tuku a ve vodě rozpustné vitaminy emulgované ve vodě, zejména emulzi ' obsahující vitaminy A, D, E a K, vyznačená tím, že navíc obsahuje alkoholický cukr nebo směs alkoholických cukrů v množství 5 až 30 hmot. %, výhodně 15 hmot. %, ’ počítáno jako sušina celkové hmotnosti výrobku, pro zvýšení stability, absorpce, akumulace, využití a stravitelnosti . emulgovaných vitaminů.A feed additive comprising fat-soluble and water-soluble vitamins emulsified in water, in particular an emulsion comprising vitamins A, D, E and K, characterized in that it additionally contains an alcohol sugar or a mixture of alcohol sugars in an amount of 5 to 30 wt. %, preferably 15 wt. %, Calculated as the dry weight of the total weight of the product, to increase stability, absorption, accumulation, recovery and digestibility. emulsified vitamins. 2. Přísada · podle bodu ' 1, , vyznačená tím, že alkoholickým cukrem je xylit.2. The additive according to claim 1, wherein the alcoholic sugar is xylite. 3. Přísada podle bodu 1, vyznačená tím, že · směsí alkoholických .cukrů je vedlejší produkt získaný·, při výrobě xylitu z· rostlinného · materiálu, . jako je dřevo, a obsahuje zejména alkoholické cukry xylit, arabit, sorbit, mannit, dulcit a rhamnit.3. The additive according to claim 1, characterized in that the mixture of alcoholic sugars is a by-product obtained in the manufacture of xylite from a vegetable material. such as wood, and contains, in particular, the alcoholic sugars xylite, arabite, sorbitol, mannitol, dulcite and rhamnit. 4. Přísada podle-bodu 1, · vyznačená tím, že je ve formě kapalné nebo suché.4. The additive according to claim 1, characterized in that it is in liquid or dry form. Severogřafia, n. p., . závod 7, MostSeverograafia, n. P.,. Race 7, Most
CS774130A 1976-06-24 1977-06-22 Fodder admixture CS196370B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI761854A FI53651C (en) 1976-06-24 1976-06-24 FODERVITAMINLOESNING ELLER -EMULSION

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS196370B2 true CS196370B2 (en) 1980-03-31

Family

ID=8510107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS774130A CS196370B2 (en) 1976-06-24 1977-06-22 Fodder admixture

Country Status (14)

Country Link
AU (1) AU2619877A (en)
CS (1) CS196370B2 (en)
DD (1) DD132466A1 (en)
DE (1) DE2727778A1 (en)
DK (1) DK152641C (en)
FI (1) FI53651C (en)
FR (1) FR2355462A1 (en)
GB (1) GB1576528A (en)
IE (1) IE45108B1 (en)
NL (1) NL7706842A (en)
NZ (1) NZ184471A (en)
PL (1) PL198875A1 (en)
SE (1) SE426903B (en)
SU (1) SU668573A3 (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4252794A (en) * 1979-12-20 1981-02-24 Ici Americas Inc. Gamma-sorbitol polymorph
AU561367B2 (en) * 1983-05-02 1987-05-07 Scherer, R.P. Pty. Ltd. Vitamin composition with enhanced bioavailability
AU573731B2 (en) * 1983-10-21 1988-06-23 Bp Nutrition (Uk) Limited Poultry feedstuff
EP0139055B1 (en) * 1983-10-21 1987-12-09 Bp Nutrition Limited Poultry feedstuff
US4797388A (en) * 1984-05-21 1989-01-10 Cetus Corporation Pharmaceutical compositions with galactitol as carrier
IT1234194B (en) * 1988-05-31 1992-05-06 Magis Farmaceutici SYRUP PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING PENTITLES AS VEHICULATING AGENTS
AU5759896A (en) * 1995-05-18 1996-11-29 Boehringer Ingelheim Agrovet A/S Glucogenic compound
FR2735368B1 (en) * 1995-06-16 1997-08-29 Therapeutique Moderne Lab PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING VITAMINS A, D, E AND K IN QUANTITIES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MUCOVISCIDOSIS
DE19642359A1 (en) 1996-10-14 1998-04-16 Basf Ag Stable emulsions and dry powder from mixtures of fat-soluble vitamins, their production and use
FI102031B (en) * 1996-11-13 1998-10-15 Rehuraisio Oy Feed additive composition and its use
AU2002341453B2 (en) * 2001-10-19 2006-11-30 Vita Power Limited A foodstuff supplement and method of producing same

Also Published As

Publication number Publication date
IE45108B1 (en) 1982-06-16
SE7707197L (en) 1977-12-25
IE45108L (en) 1977-12-24
NZ184471A (en) 1980-08-26
FI53651B (en) 1978-03-31
DE2727778A1 (en) 1978-01-05
PL198875A1 (en) 1978-04-24
FI53651C (en) 1979-05-15
FR2355462A1 (en) 1978-01-20
NL7706842A (en) 1977-12-28
DK152641B (en) 1988-04-05
GB1576528A (en) 1980-10-08
DK152641C (en) 1988-08-15
FI761854A7 (en) 1977-12-25
FR2355462B3 (en) 1980-04-25
AU2619877A (en) 1978-12-21
SE426903B (en) 1983-02-21
SU668573A3 (en) 1979-06-15
DD132466A1 (en) 1978-10-04
DK280077A (en) 1977-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6322825B1 (en) Compositions containing thymol and carvacrol and methods of treating gastrointestinal infections with the compositions
Ehlig et al. Fate of selenium from selenite or seleno-methionine, with or without vitamin E, in lambs
Evans et al. Induction of thiamine deficiency in sheep, with lesions similar to those of cerebrocortical necrosis
CS196370B2 (en) Fodder admixture
Law Physiological factors affecting pollen use by Queensland blossom bats (Syconycteris australis)
CN113453561A (en) Antibiotic-free antimicrobial feed additive and antimicrobial composition
EP1228699A1 (en) Preparation which contains sorbic acid as a feed additive in animal raising
Bare et al. Effects of dietary antibiotics and uric acid on the growth of chicks
JP2004525617A (en) Self-inducing factor compounds and uses thereof
Burn et al. Dietary Control of Alloxan Diabetes
Mackintosh et al. Selenium supplementation of young red deer (Cervus elaphus)
EP0107161B1 (en) Device and process for optimising the tissue mass of organs within the genetic fluctuation range in humans and animals
RU2739401C1 (en) Phytosynbiotic fodder additive for calves
Dryden et al. Variations in the amount and relative distribution of vitamin B12 and its analog in the bovine rumen
RU2724510C1 (en) Phytomineral fodder additive for calves
JP2023039375A (en) Bacteriostatic agent for feed
JP3774199B2 (en) Antibacterial composition, feed for livestock or poultry using the same, and method for feeding the same
Rettger et al. THE FATE OF BAKERS'YEAST IN THE INTESTINE OF MAN AND OF THE WHITE RAT
SAHASHI et al. BIOSYNTHESIS OF VITAMIN B12 IN VARIOUS ORGANISMS. I
RU2787730C1 (en) Method for increasing the productivity and nonspecific resistance of the body of newborn calves
Roine et al. The mode of action of aureomycin in the guinea-pig
Russell et al. The relation between the vitamin A and D intake by the hen and the output in eggs
RU2799061C1 (en) Method for reducing stress levels of japanese quail laying quails
RU2764195C1 (en) Adaptogenic phytosynbiotic feed additive for calves
Wilson Trace elements in sheep nutrition