CS195654B2 - Herbicide - Google Patents
Herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS195654B2 CS195654B2 CS78821A CS82178A CS195654B2 CS 195654 B2 CS195654 B2 CS 195654B2 CS 78821 A CS78821 A CS 78821A CS 82178 A CS82178 A CS 82178A CS 195654 B2 CS195654 B2 CS 195654B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- herbicidal composition
- aqueous solution
- emulsifying agent
- weight
- herbicide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
- A01N41/06—Sulfonic acid amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká herbicidního prostředku ve formě vodné emulze obsahující vysoké koncentrace herbicidních derivátů 2,6-dinitrůanilinu, jako je trifluralin, a dále se týká způsobu výroby těchto prostředků.
Pro herblcidní deriváty 2,6-dinitroanilinu je příznačná teplota tání nižší než 200 st. Celsia a rozpustnost ve vodě při 25 °C nižší než 100 ppm hmotnostních. Takové herblcidní deriváty byly dosud připravovány v koncentrovaném roztoku, kde rozpouštědlem je s vodou nemísitelné organické rozpouštědlo jako je např. xylen, společně s emulgačním činidlem. Tyto koncentrované prostředky jsou dispergovány ve . velkých .i^in^i^i^tvích v relativně, kompaktní forVýroba derivátů 2,6-dinitroanilinu, . jako je trifluralin, a jejich účinnost jako preemergentních herbicidů je popsána např. . v britském patentovém spise č. 917.253.
Známé koncentrované herbicidní prostředky obsahující deriváty 2,6-dinitroanilinu umožňují skladovat pesticidy ve velkých množstvích . v . relativně ' kompkatní formě a . jsou snadno dlspergůvatelné ' ve velkých . objemech vody pří . přípravě postřiků. Nevýhoda těchto prostředků spočívá v tom, že . jejich skladování s sebou ' . přináší nevyhnutelné riziko požáru spojené se skladováním organických rozpouštědel a ve vy · 2 ·.··, soké . ceně organických rozpouštědel. Dosud nebylo možné vyrobit vodný pesticidní prostředek obsahující vysokou· koncentraci herbicidního derivátu; 2,6-dinitroanilinu - s uspokojivou . skladovací .. . stabilitou.
Podstata vynálezu spočívá .v tom, ' ' že . kon' centrovaný herbicidní prostředek ve''form.ě vodné emulze se skládá .z, 10 . až 75 % . hmotnostních herbicidu, .kterým je . alespoň . jeden . herbicidní derivát 2,6.-dinitroanilinu .. s rozpustností . ve . vodě při 25 °C . menší ' . než 100 hmotnostních ppm a s. teplotou. tání od —10 °C do 150 °C, . z O až . 60. °/o . hmotnostních s vodou nemísitelného rozpouštědla, přičemž herbicid a rozpouštědlo tvoří homogenní disperzní fázi, z 0,5· . až . IQ.. % .hmotnostních . emulgačního činidla, . a -. z'15 až 70 procent, hmotnostních vodného . roztoku anorganické soli, přičemž koncentrace anorganické .soli ve vodném roztoku. je. alespoň 5 . % hmotnostních.
Herbicidem může být ' .jediný . herbicidní derivát 2,6-dinitroanilinu. nebo směs dvou nebo několika . ' takových . derivátů. Jestliže je herbicidem . směs .derivátů .. 2,6-dlnitroanilinu, pak tato směs musí splňovat . požadavek teploty tání a . rozpustnosti -ve vodě.
Podobně může být anorganická sůl jednoduchá sůl, jako je chlorid . sodný, ' ’ podvojná sůl, . jako. je kamenec sodný, . nebo směs těchto solí. Soli by měly být takové, aby vodný roztok byl v podstatě neutrální, tj., aby pH roztoku nebylo vyšší něž 9. Příklady solí, které lze použít, zahrnují: chlorid sodný, draselný, amonný, vápenatý, nebo chlorid hořečnatý, dusičnan amonný, octan sodný, uhličitan amonný, síran měďnatý, hořečnatý, sodný, hlinitý nebo síran železitosodný, kyselý fosforečnan draselný. Soli, které vytvářejí silně alkalické vodné roztoky, tj. roztoky s pH větším než 9, jako jsou uhličitan sodný, uhličitan draselný a střední fosforečnan draselný, nelze použít.
Emulgační činidlo se může skládat z jediného emulgačního činidla nebo to může být směs emulgačních činidel, a může to být neiontový, aniontový nebo kationtový saponát, směs dvou nebo více neiontových saponátů, směs neiontových a aniontových saponátů nebo směs neiontových a kationtových saponátů. Přednostně se používají neiontové saponáty. Hydrofilní-lipofilní rovnováha (HLR) emulgačního činidla by měla být nejméně 12.
S vodou nemísitelným rozpouštědlem může být jediné organické rozpouštědlo nebo jím může být směs dvou nebo více takových rozpouštědel. Je důležité, aby rozpouštědlo rozpustilo herbicid v herbicidním prostředku a aby bylo v podstatě nemísitelné s vodnou fází emulze. Je žádoucí, aby rozpouštědlo nebylo ve vodné fázi rozpustné v hmotnostním rozsahu větším než 0,2 % a s výhodou je rozpustnost rozpouštědla ve vodné fázi 0,2 % nebo menší. Rozpouštědlo může mít teplotu tání při teplotě místnosti nebo vyšší. Nicméně v tomto případě je žádoucí, aby směs herbicidu a rozpouštědla s relativním poměrem rovným jejich relativnímu poměru v herbicidním prostředku, byla kapalná při teplotě místnosti. Příklady vhodných rozpouštědel zahrnují: aromatické uhlovodíky, jako jsou Xyleny, trimethylbenzeny a více jaderné aromatické uhlovodíky, jako jsou naftalen, alkylnaftaleny a antracén, halogenované aro^ matické uhlovodíky, jako je o-chlortoluen, alifatické uhlovodíky, jako je děkan, a jiná organická rozpouštědla jako je kafr, a mísitelné směsi dvou nebo více takových rozpouštědel. V případě, že herbicid je kapalina jako je isopropalin, pak herbicidní prostředek podle vynálezu nemůže za žádných okolností obsahovat jiné s vodou nemísitelné rozpouštědlo než samotný herbicid.
Prostředek podle vynálezu může s výhodou obsahovat hmotnostně 15 až 70 °/o herbicidu, 0 až 45 % rozpouštědla, 0,9 až 6 procent emulgačního činidla a 20 až 40 °/o vodného roztoku, přičemž koncentrace anorganické soli ve vodném roztoku je 10 až 20 % hmotnostních.
Příklady vhodných derivátů 2,6-dlnitroanilinu zahrnují: trifluralin, benfluralin, isopropalin, ethalfluralin, dinitramin, dipropalin, oryzalin, 4-methylsulfónyl-2,6-dinitro
-Ν,Ν-dipropylanilin, fluchlpralin, penoxalln, ptofluraíin a dibutalin. Tyto deriváty mají obecný vzorec I
kde
R1 značí atom vodíku, alkylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku nebo chlorethylovou skupinu, R2 značí alkylovou skupinu se 2 až 5 atomy uhlíku, chlorethylovou, 2-methallylovou nebo cyklopropylmethylovou skupinu, R3 značí atom vodíku, methylovou skupinu nebo aminoskupinu a R4 značí tri-, fluormethylovou skupinu, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, skupinu —SO2NH2 nebo —SO2CH3
Pesticidní prostředky podle vynálezu mají s výhodou jeden nebo více následujících znaků:
(a) herbicid je derivát 2,6-dinitroanilinu obecného vzorce II
kde
R1 značí alkylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku nebo chlorethylovou skupinu, R2 značí alkylovou skupinu se '2 až 4 atomy uhlíku, chlorethylovou nebo 2-methallylovou skupinu a R3 značí atom vodíku nebo aminoskupinu, (b) herbicid je derivát 2,6-dinitróanilinu obecného vzorce II, kde R1 značí ethylovou nebo propylovou skupinu, R2 značí propylovou, butylovou nebo 2-methallylovou skupinu a R3 značí atom vodíku, (c) herbicid je trifluralin, (d) herbicid tvoří 15 až 65 °/o herbicldního prostředku, (% jsou míněna vždy hmotnostně, pokud není jinak uvedeno), (e) herbicid tvoří alespoň 40 % herbicidního, prostředku, (f) herbicid tvoří alespoň 45 % herbicídního prostředku, (g) herbicid tvoří nejvýše 60 % herbicidního prostředku, .
λ
19' 5 6 5 4 (h) rozpouštědlo· tvoří nejvýše 50 · % herbicdního prostředku, (i) rozpouštědlo tvoří ·10 až 45 % her- bicidního prostředku,.
(j) rozpouštědlo tvoří alespoň ' 15 % herbicidního prostředku, (k) rozpouštědlo tvoří nejvýše 25 %' he- bicidního· prostředku,.
(l) rozpouštědlo je aromatický · uhlovodík, , (m) rozpouštědlo je xylen nebo směs xylenu a naftalenu, (n) emulgační · činidlo tvoří alespoň 0,9 procent herbicidního prostředku, (o) emulgační činidlo tvoří alespoň 2 % herbicidního prostředku, (p) emulgační činidlo tvoří alespoň 3 % herbicidního · prostředku, (q) emulgační činidlo tvoří nejvýše · 7 % herbicidního prostředku,
- (r) emulgační činidlo ' . tvoří nejvýše' · 6 % herbicidního prostředku, (s) emulgační činidlo je neiontový saponát nebo ' směs dvou nebo více neiontových saponátů, (t) emulgační činidlo má vypočtenou hydrofilní-lipofilní . · rovnováhu nejméně 12, (u) emulgační činidlo · má · vypočtenou hydrofilní-lipofilní rovnováhu 14 až 18, ·.
(v) emulgační činidlo má' · -vypočtenou hydrofilní-lipofilní rovnováhu ' 15 až 17, (w) emulgační činidlo · má vypočtenou hydrofilní-lipofilní · rovnováhu v podstatě 16, ' ' .·' (x) vodný · roztok tvoří nejvýše 50 % herbicidního prostředku, ...
(y) vodný roztok tvoří nejvýše 40 % · herbicidního prostředku, (z) vodný roztok tvoří nejvýše 35 % herbicidního prostředku, (aa) vodný roztok tvoří nejvýše · 25 °/o herbicidního· prostředku,' (ab) vodný roztok tvoří alespoň 10 % herbicidního prostředku, .
(ac) vodný roztok 'tvoří alespoň · 15 · % herbicidního prostředku, · (ad) vodný roztok tvoří alespoň 20 % herbicidního prostředku, (ae) vodný roztok obsahuje navíc močovinu v koncentraci až do 25 % vodného roztoku, (af) anorganická sůl ·se zvolí ze skupiny zahrnující chlorid sodný, chlorid draselný a chlorid vápenatý, (ag) ' anorganická sůl je chlorid sodný.
Jestliže herbicidem je isopropalin, pak s výhodou tvoří 60 ' až 75 °/o. herbicidního prostředku, rozpouštědlo není přítomno, emulgační činidlo · tvoří 2 až 6 · % herbicidního. prostředku a vodný ' roztok tvoří · 19 až ' 38 % herbicidního prostředku.
Podle výhodného· provedení předloženého vynálezu se koncentrovaný herbicidní prostředek ve formě vodné emulze skládá z: 45 až · 60 % trifluralinu, .
až 25 °/o · s vodou nemísitelného aromatického uhlovodíkového rozpouštědla, · přiΒ čemž trifluralin a rozpouštědlo tvoří homogenní disperzní fázi, , až 6 % neiontového saponátu nebo směsi ' takových saponátů s vypočtenou hydrofilní-lipofilní rovnováhou 15 až 17 a ^z 22 až ·32 % vodného roztoku ' chloridu · sodného, přičemž koncentrace chloridu sodného je 10 až 18 % vodného· roztoku a vodný roztok navíc obsahdje 0 až · 5 % močoviny vztaženo na · hmotnost ' roztoku.
Vynález také ' zahrnuje způsob · výroby herbicidního · prostředku v koncentrované formě, přičemž tento · způsob spočívá v. míchání dohromady homogenní organické fáze obsahující 10 až 75 % herbicidu vztaženo na hmotnost herbicidního prostředku, přičemž herbicidem je alespoň jeden herbicidní S^-dinitroanilin s rozpustností ve vodě při 25 °C menší než 100 hmotnostních ppm a s teplotou tání od ' —10 °C do 150 °C, s 0 až 60 · % s vodou nemísitelného· rozpouštědla vztaženo na hmotnost ' herbicidního prostředku a s ' vodnou fází· obsahující 15 až 70 % vodného roztoku 'anorganické · soli, vztaženo na hmotnost herbicidního ' prostředku, přičemž koncentrace anorganické soli ve vodném roztoku je alespoň 5 %, s 0,5 až 10 % emulgačního činidla vztaženo na hmotnost herbicidního' prostředku, dokud se nevytvoří stabilní emulze. ’ ·'·. ·
Při způsobu podle vynálezu · se s výhodou alespoň část emulgačního činidla rozpustí v organické fázi před mícháním organické fáze a vodné fáze. Herbicid se s výhodou · rozpustí v rozpouštědle, · vzniklý roztok se ' zfiltruje a · rozpustí se v něm emulgační činidlo ' před · · přidáním do něho vodné· ' fáze a mícháním: V míchání se s výhodou pokračuje dokud · ' není pozorovaný střední průměr kapiček organické fáze 8 až · 15 · mikronů. Močovina se může rozpustit ve vodném roztoku · až do ·5 % vodného roztoku před smícháním organické ' a ' vodné fáze.
Vynález dále zahrnuje způsob zabránění růstu plevele, podle něhož se herbicidní prostředek podle vynálezu disperguje ' ve velkém objemu vody a disperze se použije na místě, v kterém je žádoucí zabránit růstu plevele.
V příkladech vynálezu se pro emulgační činidla a rozpouštědla používají jejich obchodní názvy. Emulgační činidla jsou: Remcopal NP 30, Remcopal PONF, Remcopal 25, Remcopal · 0,11, Remcopal 273, Tensagex DP24, Štěpánovo · činidlo 555-66A, Štěpánovo činidlo 555-6B, Ethomeen T.25, Renex 650, Brij 72 a Brij ' 78. Rozpouštědla jsou: Aromasol H a Solvesso 100. Chemická povaha těchto obchodních materiálů ' jak dalece je známa, je následující:
Remcopal NP 30 — ethoxylovaný nonylfenol obsahující průměrně 30 ' ' ethoxyskupin a mající hydrofilní-lipofilní rovnováhu (HLR) 17,5,
195B54
Remcopal PONF — ethoxylovaný nonylfenol obsahující . průměrně 11 ethoxyskupin a mající HLR 13,7,
Remcopal 25 — ethoxylovaný oleocetyla-lkohol obsahující průměrně 25 ethoxyskupin a mající HLR 16,2,
Remcopal 0,11, — * ethoxylovaný oktylfenol obsahující průměr-, ně 10,5 ethoxyskupin a mající hLr 13,8, . /
Remcopal 273 — ethoxylovaný tridecylalkohol obsahující průměrně 3 ethoxyskupiny a mající HLR 8,6, .
Štěpánovo činidlo 555—66A a 555—66B — směsí dodecylbenzensulfonátu vápenatého a alkylfenoxypolyoxyethylenethanolů,
Ethomeen T.25 — ethylenoxidový kondenzační' produkt primárních mastných aminů obsahující průměrně 15 ethoxyskupin,
Renex 650 —.
alkylarylether mající HLR 17,1,
Brij 72 — polyyxxethylensteerylether mající HLR 4,9,
Brij 78 — oxlyoxyethyl.enstearylether mající HLR 15,3,.
Aromasol H — aromatické uhlovodíkové rozpouštědlo obsahující převážně isomerní trimnthelbenzeny a mající specifickou hmotnost 0,879 a destilační rozmezí 168 až 200 °C, :
Solvesso 100 — ' aromatické uhlovodíkové rozpouštědlo obsahující převážně uhlovodíky s 9 atomy uhlíku avšak také obsahující uhlovodíky s 8 a 10 uhlíkovými atomy a mající specifickou hmotnost 0,872 a destilační rozmezí 156 až‘180 °C. . .
Vynález je pro lepší pochopení .ilustrován následujícími příklady (díly a procenta, pokud není jinak uvedeno, jsou míněny hmotnostně).
PříkUdl
Trifluralin, technický (čistota 96 %)500
Xylen '230 g
Emulgační činidlo (směs 24,4 g „Remcopal NP30“ a 15,6 g' „Remcopal PONF“)40
Vodný roztok chloridu sodného (15 %) . 310 g
Celkem: 1080 g (1 litr)
Trifluralin se rozpustí v xylenu za mírného zahřívání na 50 °C a vzniklý roztok se zfiltruje přes jemný filtrační papír (Whatman č. 42). Emulgační .činidlo se přidá k roztoku trifluralinu v xylenu a rozpustí se za mírného zahřívání ha 50 °C. Ke xylenovému roztoku se za míchání přidá vodný roztok cHloridu sodného. Vzniklá emulze je neprůhledná a barvy oranžově žluté.
Příklad 2
Trifluralin . . 50.0- g
Xylen 180 g
Naftalen [technicky čistý) ' 60 g
Emulgační činidlo jako v příkladě 1 40 g
Vodný roztok chloridu sodného (15 %) . - 310 g
Celkem: 1090 g (1 litr)
Trifluralin a naftalen se rozpustí v xylenu za mírného zahřívání na; 50 °C a další postup při výrobě ' emulze je stejný jako v příkladě 1. Emulze je neprůhledná a barvy oranžově žluté.
Prostředky připravené podle příkladu 1 a 2 'byly zkoušeny na stabilitu :'-.'při skladování po 1 měsíc při teplotách —10 °C, — 2°C, teplota. místnosti, 40 °C a 50°C. Za těchto podmínek nebylo pozorováno žádné zhoršení kvality těchto herbicidních prostředků. Oba prostředky .zůstaly tekuté při —18 st. Celsia, což byla nejnižší teplota, při které byly zkoušeny. '
Ob.ě emulze měly nízkou viskozitu a byly snadno dispergova^né ve velkých . objemech vody mírným mícháním.
Příklad 3 .
Prostředek se připraví stejným způsobem jako v příkladě 1 s tou výjimkou, že se jako emulgační činidlo použije 40 g Tensagex DP 24 dodávaného firmou Tensia S, A. Emulgační činidlo je aniontový saponát. Vzniklý prostředek je stabilní oranžově žlutá neprůhledná emulze.
Příklad 4 . ..·.·
Prostředek se připraví stejným způsobem jako v příkladě 3 s tou výjimkou, že se jako emulgační činidlo použije 40 g směn '75% Stepanova činidla . 555—66A a 25 % Stepanova činidla 555—66B dodává-, ného firmou Stepán Chemical Company. Obě Stepanova činidla jsou ' směsi anlontových a neiontových saponátů.- Vzniklá neprůhledná emulze je stabilní a oranžově žluté barvy.
Příklad 5 .<
Prostředek ne připraví stejným způsobem jako v příkladě 3 s tou výjimkou, že se jako emulgační činidlo použije 40 g Ethomeen T.25 dodávaného f^inou . Armour
Hess Chemicals Limited. Toto· emulgační činidlo je kationtový saponát. Vzniklá emulze je stabilní, neprůhledná a oranžově žluté barvy. . ,
Příklad 6 ,
Prostředek se připraví stejným, způso·* bem jako v příkladě 2 s tou výjimkou, že se jako vodný roztok použije 310 g vodného roztoku chloridu sodného (17 %).
Příklad 7
Prostředek se připraví stejným způsobem jako v příkladě 1 s tou výjimkou, že se javo vodný roztok použije 310 g vodného roztoku chloridu sodného (13 %) a močoviny (4 hmotnostní %).
Příklad 8
Prostředek se připraví stejným způsobem jako v'příkladě 1 s tou výjimkou, že, se jako vodný roztok použije 310 g vodného roztoku kyselého fosforečnanu draselného (13 procent],
P ř í к 1 a d 9
Prostředek se připraví stejným způsobem jako v příkladě 1 s tou výjimkou, že se jako vodný roztok použije 310 g vodného roztoku síranu železito-amonného (13 %).
P ř í к 1 a d у 10 až 15
Prostředky se připraví stejným způsobem jako v příkladě 1 s tou výjimkou, že se emulgační činidla použijí následující:
Příklad
Emulgační činidlo
Remcopal 25 (36,7 g + Remcopal 0,11 (3,3 g)
Renex 650 (36,4 g Brij 72 (3,6 g)
Renex 650 (15,6 g) -j- Brij 78 (24,4 g)
Remcopal NP30 (18,3 g) + Remcopal PONF (11,7 g) Remcopal NP30 (12,2 gj -j- Remcopal PONF (7,8 g)
Remcopal NP30 (6,1 g) Ц- Remcopal PONF (3,9 g)
Příklad 16
Příklad 19
Prostředek se připraví stejným* způsobem jako v příkladě 1 s tou výjimkou, že se místo xylenu použije 235 g rozpouštědla Solvesso 100.
P ř í к 1 a d 17
Prostředek se připraví stejným způsobem ' jako v příkladě 1 s tou výjimkou, že se místo xylenu použije 240 g rozpouštědla Aromasol-H.
Příklad 18 | ||
Trifluralin, technický | ||
(čistota 96 %) | 625 g | |
Xylen | 181 g | |
Emulgační činidlo | ||
(36,7 g Remcopal 25 a | ||
3,3 g Remcopal 0,11) | 40 g | |
Vodný roztok chloridu sodného | ||
(15 o/o) | 266 g | |
Celkem: | 1112 g (1 litr) |
Tento prostředek byl připraven podobně jako v příkladě 1.
688 g
119 g g
Trifluralin, technický (čistota 96 %)
Xylen
Emulgační činidlo (24,4 g Remcopal NP30 a 15,6 g Remcopal PONF) Vodný roztok chloridu sodného (15 %) 289 g
Celkem: 1136 g (1 litr)
Tento prostředek se připraví podobně jako v příkladě 1.
Emulze připravené podle příkladu 6 až 19 jsou všechny stabilní, neprůhledné a oranžově žluté barvy.
Příklad 20
Benfluralin, technický (čistota 95 %) 190g
Xylen 317g
Naftalen (technicky čistý) 104g
Emulgační činidlo (38,9 g Remcopal 25 a
1,1 g Remcopal 273)40 g
Vodný roztok chloridu amonného (13 %) ________ 362 g
Celkem: 1013 g (1 litr) . · 11 ,
Tento prostředek se připraví podobně jako . v , příkladě ' 1. Vzniklá ' stabilní emulze je· neprůhledné a žluté ·barvy.
.Příklad 21‘ i Benfluralin, technický (čistota 95 %)190 g
Xylen '277 g
Cyklohexanon · 130. g
Emulgační činidlo ; (33,3 'g Remcopal NP30 'a
6,7 g Remcopal 273) 40 · g _ Vodný roztok chloridu sodného (15 %) _______ 362 g
Celkem: , 999 g (1 ' litr)
Tento prostředek se připraví podobně jako v ' příkladě 1. Vzniklá emulze je podle ' vzhledu stejná jako v příkladě 20.
P ř í k 1 a d 22
Ethalfluralin, technický (Čistota 95 ' %) 347 ' ' g
Xylen . 361 g
Emulgační činidlo (33,3 g ' Remcopal NP30 a
6,7 g Remcopal 273) 40 g
Vodný roztok chloridu sodného (15 °/o) 289 ' g
Celkem: 1037 g (1 litr)
Tento prostředek se připraví podobně jako v příkladě 1. Vzniklá stabilní emulze jé neprůhledná a žluté barvy.
Příklad 23
Prostředek se připraví jako v příkladě 22 s tou výjimkou, že se jako ' vodný roztok použije 282 g vodného roztoku chloridu sodného (13 %). Vzniklá emulze je podobného vzhledu ' jako' v příkladě' 22.
P ř í k 1 a d 24
Prostředek se připraví jako v příkladě 22 s tou výjimkou, že se jako vodný roztok použije 289 g ' vodného roztoku chloridu vápenatého (13 %). Vzniklá ' emulze je ' . podobného vzhledu jako v příkladech 22 a 23.
Příklad· ' 25
Isopropalin, technický (čistota 90 %)800 g
Emulgační činidlo (33,3 g Remcopal NP30 a
6,7 g Remcopal 273)40 g
Vodný roztok chloridu, sodného (15 %) · '338 g
Celkem: 1178 g (1 litr)
Emulgační činidlo se mírným mícháním rozpustí v isopropalinu. Za míchání se přidá vodný roztok chloridu sodného. Vzniklá stabilní emulze je neprůhledná a' barvy špinavě oranžově-žluté. Je třeba poznamenat, že emulgační činidlo v každém ' ' z příkladů 1 až 25 má vypočtenou hydrofilní-lipofilní rovnováhu v podstatě 16.
Bylo nalezeno, že emulze připravené podle ' příkladů 1 až 25 mají střední ' průměr kapiček ' organické fáze 'od 8 do ' 14 mikrometrů. Tyto emulze snadno dispergují jestliže se přidají do stonásobného objemu vody a ' zůstávají v podstatě dispergovány po několik hodin. Takové disperze se snadno používají na ochranu obilných polí běžnými způsoby ' jako jsou postřiky, jsou tudíž použitelné podobně jako . známé koncentrované prostředky.
Emulze připravené podle příkladů 1, 2 ' a 4 až 25 vykazují zvláště ' ' dobrou ' stabilitu za ' různých skladovacích podmínek. Spojování kapiček a tvorba vrchní , a spodní vodné vrstvy je velmi pomalá a vzorky ' mohou být skladovány' nejméně 1 rok při 25 °C nebo 40 °C bez znatelného spojování kapiček. Emulze připravená ' podle příkladu . ' 7 má velmi dobrou skladovací ' stabilitu za vysokých teplot a emulze zůstává stabilní po několikatýdenním skladování při 60 °C. Při nižších teplotách jsou tyto emulze obecně stabilní, 'tj. při —2 až —10°C, á ' vykazují dobrou odolnost vůči krystalizaci. Emulze obecně netuhnou až do ' teploty kolem —25 °C. ·
Prostředky připravené podle příkladů ' 1 až ' 25 vykazují nižší nebezpečí požáru ' než známé emulgovatelné koncentrované prostředky ' na bázi 2,6dlnitroanilinových herbicidů v organických ' rozpouštědlech jako je xylen. . .
Claims (7)
1. Herbicidní prostředek v koncentrované formě obsahující jako - účinnou látku alespoň jeden herbicidní derivát 2,6-dinitroanilinu s rozpustností ve vodě při 25 °C menší než 100 ppm hmotnostních a s 'teplotou tání od —10 °C do 150 °C, vyznačený tím, že je vodnou emulzí, která obsahuje hmotnostně 10 až 75 % herbicidu, 0 až 60 % s vodou nemísitelného rozpouštědla, 0,5 až 10 % emulgačního ' činidla, -přičemž herbicid a rozpouštědlo tvoří homogenní disperzní fázi, a 15 'až 70 % vodného roztoku anorganické soli, přičemž koncentrace anorganické soli ve vodném roztoku je alespoň 5 % hmotnostních.
2. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený ' tím, že emulze obsahuje hmotnostně 15 až 70 % herbicidu, 0 až 45 % rozpouštědla, 0,9 až 6 % emulgačního činidla a 20 až 40 % vodného roztoku, přičemž koncentrace anorganické soli ve vodném roztoku je 10 až 20 % hmotnostních.
3. Herbicidní prostředek podle bodů 1 nebo 2, vyznačený tím, že obsahuje hmot nostně 60 až 75 - % isopropalinu, 2 až 6 % emulgačního ' činidla -a 19 až 38 % vodného roztoku anorganické soli.
4. Herbicidní prostředek - podle bodů 1 nebo' 2, vyznačený tím, že emulze obsahuje hmotnostně 40 až 65 % trifluralinu, 10 až 25 % rozpouštědla, 0,9 až 6 . % emulgačního činidla - a 20 až 35 % vodného - roztoku anorganické' soli, přičemž koncentrace anorganické soli ve vodném roztoku je alespoň 10 % hmotnostních.
5. Herbicidní prostředek podle bodů - 1, 2 nebo - 4, vyznačený tím, že emulgační činidlo má - - vypočtenou hydrofilní-lipofilní rovnováhu v rozsahu od 14 do 18.
6. Herbicidní prostředek podle kteréhokoliv z bodů 1 -až 5, vyznačený tím, že se anorganická sůl volí ze skupiny zahrnující chlorid sodný, chlorid draselný a chlorid vápenatý.
• 7. Herbicidní prostředek podle , kteréhokoliv z bodů 1 až 6, vyznačený tím, že emulze obsahuje navíc močovinu v koncentraci až do· - 25 % hmotnostních.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB5319/77A GB1594991A (en) | 1977-02-09 | 1977-02-09 | Pesticidal formulation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS195654B2 true CS195654B2 (en) | 1980-02-29 |
Family
ID=9793862
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS78821A CS195654B2 (en) | 1977-02-09 | 1978-02-08 | Herbicide |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS53101529A (cs) |
AT (1) | AT360266B (cs) |
AU (1) | AU520655B2 (cs) |
BE (1) | BE863790A (cs) |
BG (1) | BG30911A3 (cs) |
BR (1) | BR7800768A (cs) |
CA (1) | CA1111671A (cs) |
CH (1) | CH629074A5 (cs) |
CS (1) | CS195654B2 (cs) |
DD (1) | DD133890A5 (cs) |
DE (1) | DE2805251A1 (cs) |
DK (1) | DK58278A (cs) |
EG (1) | EG13275A (cs) |
ES (1) | ES466798A1 (cs) |
FR (1) | FR2379981A1 (cs) |
GB (1) | GB1594991A (cs) |
GR (1) | GR66186B (cs) |
HU (1) | HU184155B (cs) |
IE (1) | IE46401B1 (cs) |
IL (1) | IL53989A (cs) |
MX (1) | MX5720E (cs) |
NL (1) | NL7801391A (cs) |
NZ (1) | NZ186408A (cs) |
PH (1) | PH14580A (cs) |
PL (1) | PL109495B1 (cs) |
PT (1) | PT67624B (cs) |
RO (1) | RO72568A (cs) |
SE (1) | SE7801423L (cs) |
TR (1) | TR19841A (cs) |
ZA (1) | ZA78767B (cs) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU191184B (en) * | 1982-07-09 | 1987-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu | Stabilized herbicide suspension |
BR8403829A (pt) * | 1984-08-01 | 1984-12-18 | Defensa Ind De Defensivos Agri | Aperfeicoamentos em ou referentes a composicao herbicida,defensivo agricola e formas de aplicacao |
ZW3486A1 (en) * | 1985-03-12 | 1986-10-01 | Bayer Ag | Macroemulsions |
ZW3586A1 (en) * | 1985-03-12 | 1986-06-11 | Bayer Ag | Macroemulsions |
US4810279A (en) * | 1987-01-27 | 1989-03-07 | American Cyanamid Company | Herbicidal oil in water combination compositions of pendimethalin |
CA1336863C (en) * | 1988-05-25 | 1995-09-05 | Gottfried Lichti | Controlled release composition |
FR2673509A1 (fr) * | 1991-03-06 | 1992-09-11 | Rhone Poulenc Chimie | Emulsions phytosanitaires. |
KR20110059899A (ko) * | 2008-09-26 | 2011-06-07 | 바스프 에스이 | 수중 유화가능한 액체 활성 성분 농축물 |
-
1977
- 1977-02-09 GB GB5319/77A patent/GB1594991A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-02-06 PT PT67624A patent/PT67624B/pt unknown
- 1978-02-07 GR GR55373A patent/GR66186B/el unknown
- 1978-02-07 IL IL53989A patent/IL53989A/xx unknown
- 1978-02-07 NL NL7801391A patent/NL7801391A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-02-07 AU AU33059/78A patent/AU520655B2/en not_active Expired
- 1978-02-07 FR FR7803350A patent/FR2379981A1/fr active Granted
- 1978-02-07 AT AT84278A patent/AT360266B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-02-07 SE SE7801423A patent/SE7801423L/xx unknown
- 1978-02-07 HU HU78LI321A patent/HU184155B/hu unknown
- 1978-02-07 PH PH20758A patent/PH14580A/en unknown
- 1978-02-08 BE BE6046350A patent/BE863790A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-02-08 MX MX786831U patent/MX5720E/es unknown
- 1978-02-08 DD DD78203618A patent/DD133890A5/xx unknown
- 1978-02-08 NZ NZ186408A patent/NZ186408A/xx unknown
- 1978-02-08 CH CH139278A patent/CH629074A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-02-08 ZA ZA00780767A patent/ZA78767B/xx unknown
- 1978-02-08 CS CS78821A patent/CS195654B2/cs unknown
- 1978-02-08 CA CA296,643A patent/CA1111671A/en not_active Expired
- 1978-02-08 IE IE271/78A patent/IE46401B1/en unknown
- 1978-02-08 EG EG80/78A patent/EG13275A/xx active
- 1978-02-08 ES ES466798A patent/ES466798A1/es not_active Expired
- 1978-02-08 JP JP1335378A patent/JPS53101529A/ja active Pending
- 1978-02-08 BG BG038618A patent/BG30911A3/xx unknown
- 1978-02-08 DK DK58278A patent/DK58278A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-02-08 DE DE19782805251 patent/DE2805251A1/de not_active Withdrawn
- 1978-02-08 RO RO7893144A patent/RO72568A/ro unknown
- 1978-02-08 TR TR19841A patent/TR19841A/xx unknown
- 1978-02-09 BR BR7800768A patent/BR7800768A/pt unknown
- 1978-02-09 PL PL1978204533A patent/PL109495B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2379981A1 (fr) | 1978-09-08 |
BE863790A (fr) | 1978-08-08 |
TR19841A (tr) | 1980-01-28 |
DE2805251A1 (de) | 1978-08-10 |
DK58278A (da) | 1978-08-10 |
FR2379981B1 (cs) | 1981-07-31 |
RO72568A (ro) | 1981-07-30 |
ATA84278A (de) | 1980-05-15 |
PT67624A (en) | 1978-03-01 |
IE46401B1 (en) | 1983-06-01 |
AT360266B (de) | 1980-12-29 |
BR7800768A (pt) | 1979-01-02 |
IL53989A0 (en) | 1978-04-30 |
IL53989A (en) | 1980-09-16 |
IE780271L (en) | 1978-08-09 |
PL204533A1 (pl) | 1978-11-06 |
PH14580A (en) | 1981-09-24 |
AU3305978A (en) | 1979-08-16 |
SE7801423L (sv) | 1978-08-10 |
JPS53101529A (en) | 1978-09-05 |
ES466798A1 (es) | 1979-01-16 |
CH629074A5 (en) | 1982-04-15 |
HU184155B (en) | 1984-07-30 |
GB1594991A (en) | 1981-08-05 |
PL109495B1 (en) | 1980-06-30 |
DD133890A5 (de) | 1979-01-31 |
BG30911A3 (en) | 1981-09-15 |
CA1111671A (en) | 1981-11-03 |
NL7801391A (nl) | 1978-08-11 |
PT67624B (en) | 1980-08-18 |
EG13275A (en) | 1980-12-31 |
ZA78767B (en) | 1979-09-26 |
AU520655B2 (en) | 1982-02-18 |
GR66186B (cs) | 1981-01-21 |
NZ186408A (en) | 1980-11-14 |
MX5720E (es) | 1983-12-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4174960A (en) | Pesticidal formulation | |
PL187018B1 (pl) | Kompozycja chwastobójcza glifozatowa oraz sposób poważnego uszkadzania lub niszczenia niepożądanychroślin i zapewniania podwyższonej odporności glifozatu na opady deszczu | |
UA44220C2 (uk) | Сульфонаміди,що мають гербіцидну активність,спосіб їх одержання, гербіцидна композиція та спосіб боротьби з бур'янами | |
CA2861558A1 (en) | Agrochemical emulsifiable concentrate formulations using solvent system having benzyl acetate | |
CS195654B2 (en) | Herbicide | |
CA2647381A1 (en) | Microemulsifiable formulations comprising azoxystrobin and propiconazole | |
CA2901474C (en) | Capsule suspension formulations of dithiopyr herbicide | |
CA1106202A (en) | Herbicidal concentrate containing ketone and amide solvent | |
JPH0676281B2 (ja) | 安定化された水中油型懸濁状農薬組成物 | |
SK17432002A3 (sk) | Kvapalná suspenzia mikrokapsúl a postup na jej výrobu | |
JP2009509949A (ja) | 結晶化のリスクを有する殺有害生物薬製剤及びその製造方法 | |
US6010979A (en) | Herbicidal composition | |
US4525200A (en) | Aqueous-soluble compositions for adjusting growth of ornamental and crop plants | |
CA1201602A (en) | Herbicidal concentrated emulsions | |
US4305750A (en) | Herbicides based on pyridazones | |
US4411694A (en) | Emulsifiable concentrates of 2-chloro-N-isopropyl-2',3'-dimethylacetanilide with improved resistance to crystallization and process for preparing the same | |
US6251415B1 (en) | Solvent system for pesticide products | |
AU675319B2 (en) | Fluid concentrated formulations containing phosphated polyalkoxylated tristyrylphenol derivatives which are useful in particular in agrochemistry | |
TW587918B (en) | Liquid formulation | |
JPH0585908A (ja) | 除草剤プロパニルの安定な溶液型組成物及び乳剤型組成物 | |
US3906104A (en) | Insecticidal sulfonates | |
US2277158A (en) | Insecticidal composition | |
JPS5970602A (ja) | 均質な液状混合農薬組成物 | |
JPH01197403A (ja) | 農薬用マイクロエマルジョン | |
EP0443405A1 (de) | Konzentrierte wässrige Emulsionen von Neophanen und Azaneophanen zur Anwendung im Pflanzenschutz |