CS195565B1 - Method of preparing surface-active compounds from solutions containing saccharin acids salts - Google Patents
Method of preparing surface-active compounds from solutions containing saccharin acids salts Download PDFInfo
- Publication number
- CS195565B1 CS195565B1 CS825177A CS825177A CS195565B1 CS 195565 B1 CS195565 B1 CS 195565B1 CS 825177 A CS825177 A CS 825177A CS 825177 A CS825177 A CS 825177A CS 195565 B1 CS195565 B1 CS 195565B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- extract
- dryness
- solutions containing
- salts
- extracted
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- -1 saccharin acids salts Chemical class 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MYMSJFSOOQERIO-UHFFFAOYSA-N 1-bromodecane Chemical compound CCCCCCCCCCBr MYMSJFSOOQERIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N 1-chlorododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCl YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- PBLNBZIONSLZBU-UHFFFAOYSA-N 1-bromododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCBr PBLNBZIONSLZBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004028 organic sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
SOCIALISTICKÁ I POPIS VYNÁLEZU
<"> K AUTORSKÉMU OSVĚDČENIU 195565 (11) (Bl)
/22/ Přihlášené 09 12 77/21/ /PV 8251-77/ (51) lnt. Cl.3C 1 1 D 3/22 (íDl Zverejnené 3 1 05 79
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY (45) Vydané 15 04 82
A OBJEVY (75)
Autor vynálezu HAVLÍNOVÁ BOHUSLAVA RNDr., KOSÍK MARTIN doc. ing. CSc.,
REISER VLADIMÍR ing. CSc., ZEMANOVlC JAROSLAV ing. CSc.a BLAŽEJ ANTON prof. ing. DrSc.,.BRATISLAVA (54) Spósob přípravy povrchové aktívnych látok z roztokov obsahujúcichsoli sacharínových kyselin i
Vynález sa týká sposobu přípravy biode-gradabilných tenzidov z roztokov obsahujú-cich solí sacharínových kyselin. Roztokyobsahujúce soli sacharínových kyselin savyskytujú vo velkých množstvách najmapri výrobě buničín alkalickými postupmi,kde sa len čiastočne využívajú v regene-račnom procese. Sodné soli sacharínovýchkyselin tvoria viac ako 25 % organickejsušiny sulfátových výluhov a sú tiež pod-statnou zložkou výluhov z horúceho zušlach-tovania buničiny.
Pod názvom sacharínové kyseliny rozuraie-me monokarboxylové hydroxykyselíny sumár-nehc' -vzorca: εηΗ2ηθη» pti^0*11 n = 3 až 6.Dóležité sú najmi tieto strukturálně typysacharínových kyselin: COOH j COOH COOH J CHOH j ho-c-ch2oh HO-C-CH3 CH0i i- chq 1 CHOH | 1 R R i R metasacharínovýtyp izosacharínovýtyp sacharínovýtyp
Postupom podlá tohto vynálezu je možnépřipravit biodegradabilné povrchovoaktívnelátky reakciou soli jednotlivých sacharí-nových kyselin, alebo reakciou zmesí sodnýchsolí sacharínových kyselin s alkylhaloge-nidrai typu RX, pričom R je alkyl s počtomuhlíku 8 až 16 a X js Br, resp. Cl. Solisacharínových kyselin sa v bezvodom pro-středí zahrievajú s alkylhalogenidmi priteplotách 80 až 280 °C po dobu 20 až 300minut a po ukončení reakcie sa povrchové 2 aktívna látka extrahuje organickým rozpúš-tadlora, výhodné chloroformom a izolujeodpařením extrahovadla.
Postupom podlá vynálezu je možné připra-vit povrchové látky vysokej aktivity,pričom postup je jednoduchý, ekonomickynenáročný a dovoluje priamo využit sacha-rínové kyseliny v podobě sodných solí tak,ako sú k dispozícii v roznych odpadoch akoprodukty alkalickej degradácie sacharidov.Postupom podlá vynálezu je možné povrcho-vé látky výhodné připravit aj z produktovdegradácie sacharidov novým postupomrozdielnym od doposial známých postupovpřípravy /napr. pat. ČSSR 130 514/.Příklady Příklad 1 Výluh z výroby sulfátovej buničiny,sušina 12,5 Z sa v tlakovej nádobě pritlaku 1,2 MPa vystavil účinku CO2 po dobu20 min, a vzniklá zrazenina /obsahujúcaprevážne lignin/ sa oddělila filtrácioucez vrstvu bentonitu a aktívneho uhlia.Čiastočne odfarbený roztok sa zahustil dosucha a k odparku sa přidalo 10 g NaOHa 25,8 g dodecylbromidu. Zmes sa nechalareagovat pri 180 °C po dobu 30 min za stá-lého miešania. Potom sa reakčná zmes extra-hovala s 200 ml horúceho chloroformu.
Extrakt sa odpařil do sucha, pričom sazískalo 24,6 g odparku, ktorý vykazovalpovrchové aktivitu. Pri koncentrácii0,5 kg/m^ /vodný roztok/ sa znížilo povrcho-vé napátie vody 20 7-2 na 46 N.m“\l0~3. 195565
Claims (3)
195565 Příklad 2 Výluh z alkalického zošlachtenia buni-Činy /1 L/ obsahujúci 7,8 % organickej sušinysa odpařil do sucha. K odparku sa přidalo20 g decylbromidu a zmes sa zahríevala pri220 °C po dobu 20 min. Potom sa extrahovalabezvodým etanolom /0,5 1/. Extrakt sa za tep-la zmiešal s 5 g aktívneho uhlia, ktoré sapo premiešaní odstranilo fíltráciou a z roz-toku svetlohnedej farby sa získala povrchovéaktivna látka odpařením do sucha. Povrchovénapátie vo vodě rozpuštěného odparku /prikonc. 0,5 kg/m^/ bol 42 PREDMET V
1. Sposob přípravy povrchové aktívnychlátok z roztokov obsahujúcich soli saeha-rínových kyselin, vyznačujúci sa tým, žeroztoky obsahujúce soli sacharlnových ky-selin sa zahustia do sucha a v nadbytkualkálie sa nechajú reagovat s a 1ky1 ha 1ogenid-mi typu RX, pričom R je alkyl s počtom uhlí-ku 8 až 16 a X je halogen /bróm, chlor ale-bo jod/ pri teplotách 80 až 280 °C po dobu20 až 300 min. Povrchovoaktívna látka sazíská extrakciou reakčnej zmesi chlorofor-mom alebo bezvodým etanolom, resp. metanoloma odpařením extrakČného činidla. Příklad 3 Vápenatá sol kyseliny D-glukoizosacharí-novej /5 g/ /připravená z laktózy pósobe-ním Ca/OH/2/ sa zahríevala s prídavkom5 g NaOH a 6 g n~dodecy1chloridu pri 200 °Cpo dobu 60 min. Potom sa reakčná zmes zmie-šala s 50 ml bezvodého chloroformu a extraktsa zahustil do sucha. Povrchové napátieodparku /pri konc. 0,5 kg/m^/ bolo39,5 N.m~1.1 Y N A L E Z U
2. Sposob podlá bodu 1, vyznačujúci satým, Že ako roztok obsahujúci sodné soli sacharínových kyselin sa použije alkalickývýluh z výroby buničiny.
3. Sposob podlá bodu 1, vyznačujúci satým, že ako roztok obsahujúci sacharínovékyseliny sa použije sulfátový výluh z vý-roby buničiny, z ktorého sa čiastočne odstráni lignin vyzrážaním s kysličníkom uhliči-tým pod tlakom a fíltráciou. Srveroprafia. n. p.. ftávod 7. Moal
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS825177A CS195565B1 (en) | 1977-12-09 | 1977-12-09 | Method of preparing surface-active compounds from solutions containing saccharin acids salts |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS825177A CS195565B1 (en) | 1977-12-09 | 1977-12-09 | Method of preparing surface-active compounds from solutions containing saccharin acids salts |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195565B1 true CS195565B1 (en) | 1980-02-29 |
Family
ID=5432841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS825177A CS195565B1 (en) | 1977-12-09 | 1977-12-09 | Method of preparing surface-active compounds from solutions containing saccharin acids salts |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS195565B1 (cs) |
-
1977
- 1977-12-09 CS CS825177A patent/CS195565B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5584304A (en) | Preparation of polyacrylic acid alkali metal salt bridged polymer | |
| CN113120925B (zh) | 一种从异佛尔酮裂解料中回收碘化物的方法 | |
| CS195565B1 (en) | Method of preparing surface-active compounds from solutions containing saccharin acids salts | |
| CN106478495B (zh) | 用于锂萃取的功能化离子液体及其合成方法 | |
| US2996540A (en) | Preparation of para-hydroxybenzoic acid | |
| Adams et al. | The Structure of Leucenol. II. | |
| CN104557902B (zh) | 一种制备噻苯咪唑的方法 | |
| CN116239464A (zh) | 3-羟基丁酸盐的合成工艺及3-羟基丁酸盐 | |
| Hearon et al. | Chemicals from cellulose | |
| CN106748871A (zh) | 一种氨基酸表面活性剂的绿色循环工业制备方法 | |
| Taylor et al. | The Decarboxylation of l-2-Methyl-2-benzenesulfonylbutyric Acid1 | |
| Hirwe et al. | Derivatives of salicylic acid | |
| US2918484A (en) | Production of neutral salts of aluminum with water-soluble organic acids | |
| Stenhouse | III.—On chloranil and bromanil. No. II | |
| SU31419A1 (ru) | Способ получени бромистого натри | |
| DE2439049C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserfreiem Natriumbromid | |
| Singh et al. | XIV.—Ring-chain tautomerism. Part IV. The effect of the methyl ethyl grouping on the carbon tetrahedral angle | |
| JPS6113456B2 (cs) | ||
| Collie et al. | LX.—Production of some chloropyridinecarboxylic acids | |
| SU304825A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 10'-[со-М- | |
| DE627481C (de) | Verfahren zur Herstellung von Glyoxylsaeure | |
| JPS61172846A (ja) | （±）−２−クロロプロピオン酸の光学分割法 | |
| Japp et al. | XI.—Reduction of desyleneacetic acid, and the constitution of Zinin's pyroamaric acid | |
| CN113292618A (zh) | 一种地奥司明的低成本制备方法 | |
| Thorpe | LXXXI.—Constitution of ethyl sodiocyanacetate and of ethyl sodiomethylcyanacetate |