CN218573299U - 血液分离装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种血液分离装置，包括第一容器、过滤管、第二容器与第一吸附件，第一容器具有第一内腔、第一入口与第一出口，过滤管具有管腔、第二入口与第二出口，过滤管位于第一内腔中，用于过滤血液，以使免疫细胞留存于管腔内，其他血液成分透过管壁与第一内腔中的基础液混合形成混合液；第二容器具有第二内腔、第三入口与第三出口，第三入口与第一出口连通，第一吸附件位于第二内腔中，用于吸附混合液中的免疫细胞。通过过滤管实现大部分免疫细胞与其他血液成分的分离，再通过第一吸附件去除残留的免疫细胞，可以极大降低其他血液成分中免疫细胞的含量，可以避免其他血液成分输入至异体器官时发生排异反应，且不会对红细胞等造成破坏。

Description

血液分离装置

技术领域

本实用新型涉及医疗设备技术领域，尤其是涉及一种血液分离装置。

背景技术

免疫系统是人类长期适应外界环境进化而成的防御系统，起到识别并清除外界侵入人体抗原、体内自身变异细胞、体内自身衰老细胞的作用。免疫排斥是机体固有的免疫系统对异种或异体细胞、组织乃至器官通过特异性免疫应答对其造成破坏的过程。在免疫排斥的过程中，异种或异体细胞携带的特异性抗原触发人体免疫系统，部分免疫细胞释放趋化因子，吸引粒细胞与淋巴细胞，从而对异种或异体细胞造成伤害。以肝移植举例，供肝与受体发生排斥时，可表现为供肝功能异常、胆红素以及血清转氨酶升高等。当免疫排斥对移植物造成伤害累计到一定程度时，移植物死亡，移植失败。因此免疫排斥是异体后异种移植面临的巨大挑战。

通过去除异体免疫细胞的方式，可以控制免疫排斥，相关技术中通常采用离心机去除免疫细胞，然而此种方式对于血液内其他成分如红细胞等破坏较为严重，需特殊处理才可重新输入人体，且过滤效果较为有限。

实用新型内容

本实用新型旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本实用新型提出一种血液分离装置，能够提高过滤效率，且不会对红细胞等造成破坏。

根据本实用新型实施例中的血液分离装置，包括：

第一容器，具有第一内腔、第一入口与第一出口，所述第一内腔用于容纳基础液，所述第一入口用于供基础液流入所述第一内腔，所述第一出口用于供基础液流出所述第一内腔；

过滤管，具有管腔、第二入口与第二出口，所述管腔用于容纳血液，所述第二入口用于供血液流入所述管腔，所述第二出口用于供血液流出所述管腔，所述过滤管位于所述第一内腔中，用于过滤血液，以使免疫细胞留存于所述管腔内，其他血液成分透过管壁与所述第一内腔中的基础液混合形成混合液；

第二容器，具有第二内腔、第三入口与第三出口，所述第三入口与所述第一出口连通，用于供所述混合液流入所述第二内腔，所述第三出口用于供所述混合液流出所述第二内腔；

第一吸附件，位于所述第二内腔中，用于吸附所述混合液中的免疫细胞。

根据本实用新型实施例的血液分离装置，至少具有如下有益效果：

通过过滤管实现大部分免疫细胞与其他血液成分的分离，再通过第一吸附件去除残留的免疫细胞，可以极大的降低其他血液成分中的免疫细胞的含量，可以避免其他血液成分输入至异体器官时发生排异反应，且不会对红细胞等造成破坏。

在本实用新型的其他实施例中，所述过滤管在所述第一内腔中曲折设置。

在本实用新型的其他实施例中，沿所述血液的流动方向，所述管腔的截面积逐渐缩小。

在本实用新型的其他实施例中，所述过滤管的管壁设置有多个过滤孔，所述过滤孔的直径小于等于9微米。

在本实用新型的其他实施例中，所述过滤管的管壁包括多层过滤膜，各所述过滤膜均设置有多个所述过滤孔。

在本实用新型的其他实施例中，所述第一吸附件包括第一吸附珠，所述第一吸附珠包被有特异性抗体层。

在本实用新型的其他实施例中，所述血液分离装置还包括第二吸附件，所述第二吸附件位于所述第二内腔中，所述第二吸附件包括第二吸附珠，所述第二吸附珠包被有炎症因子吸附层。

在本实用新型的其他实施例中，所述第三出口高于所述第三入口。

在本实用新型的其他实施例中，沿从上至下的方向，所述第一容器的截面积逐渐缩小，所述第一出口设置于所述第一容器的底部。

在本实用新型的其他实施例中，所述血液分离装置还包括第三容器与动力泵，所述第三容器与所述第一容器的第一入口连通，所述第三容器用于存储基础液，所述动力泵用于驱动基础液从所述第三容器流向所述第一容器。

本实用新型的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本实用新型的实践了解到。

附图说明

下面结合附图和实施例对本实用新型做进一步的说明，其中：

图1为本实用新型一实施例中血液分离装置的示意图；

图2为图1中过滤管管壁的构成示意图；

图3为图1中第一吸附件的剖视图；

图4为图1中第二吸附件的剖视图；

图5为本实用新型另一实施例中血液分离装置的示意图。

附图标记：

第一容器100、第一内腔110、第一入口120、第一出口130；

过滤管200、管腔210、第二入口220、第二出口230、过滤膜240、过滤孔241；

第二容器300、第二内腔310、第三入口320、第三出口330；

第一吸附件400、第一吸附珠410、特异性抗体层420；

第二吸附件500、第二吸附珠510、炎症因子吸附层520；

第三容器600；

动力泵700。

具体实施方式

下面详细描述本实用新型的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本实用新型，而不能理解为对本实用新型的限制。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，涉及到方位描述，例如上、下、前、后、左、右等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

在本实用新型的描述中，若干的含义是一个以上，多个的含义是两个以上，大于、小于、超过等理解为不包括本数，以上、以下、以内等理解为包括本数。如果有描述到第一、第二只是用于区分技术特征为目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量或者隐含指明所指示的技术特征的先后关系。

本实用新型的描述中，除非另有明确的限定，设置、安装、连接等词语应做广义理解，所属技术领域技术人员可以结合技术方案的具体内容合理确定上述词语在本实用新型中的具体含义。

本实用新型的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示意性实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本实用新型的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

本实用新型的血液分离装置包括第一容器100、过滤管200、第二容器300与第一吸附件400，其中，第一容器100用于容纳基础液，过滤管200用于对血液进行物理过滤，以使大部分的免疫细胞与其他血液成分分离，第一吸附件400用于对血液进行化学吸附，以进一步去除残留的免疫细胞，从而在输入异体器官时避免免疫排斥，以下结合附图进行具体说明。

参照图1，示出了本实用新型一实施例中血液分离装置的示意图，图1中的实线箭头表示基础液的流入方向与混合液的流出方向，虚线箭头表示血液的流入方向与流出方向。第一容器100具有用于容纳基础液的第一内腔110，需要说明的是，基础液可以是含红细胞营养保护因子的等渗液，其能够营造使红细胞保持正常活性的生理环境，减轻红细胞体外损伤，并能够作为滤过血液成分的运载体，基础液的成分可以采用现有技术，在此不做限定。第一容器100还具有第一入口120与第一出口130，二者均与第一内腔110连通，第一入口120用于供基础液流入第一内腔110，所述第一出口130用于供基础液流出第一内腔110，使得混合有滤过血液成分的基础液(为便于描述，将其命名为混合液)持续的流出第一内腔110，同时基础液持续补入第一内腔110。

过滤管200是实现免疫细胞与其他血液成分分离的主要器件，其通过物理滤除的方式实现血液成分的分离。过滤管200具有管腔210，管腔210用于容纳血液，使得血液能够被约束在管腔中从而定向流动。过滤管200还具有第二入口220与第二出口230，二者均与管腔210连通，第二入口220用于供血液流入管腔210，第二出口230用于供血液流出管腔210。参照图2，过滤管200的管壁设置有多个过滤孔241，过滤孔241的直径需要满足一定的限制：能够阻挡直径较大的免疫细胞，又能够允许红细胞、血小板、血浆等的其他血液成分通过，由于免疫细胞以白细胞为主，而白细胞的直径通常大于9微米，因此在一些具体实施例中，过滤孔241的直径小于等于9微米，以满足大部分免疫细胞的过滤需求。

使用时，将血液通过第二入口220通入过滤管200，血液在管腔210内流动的过程中，红细胞、血小板、血浆等的其他血液成分会在重力的作用下通过微孔穿过孔壁，从而进入基础液中以形成混合液，混合液以红细胞、血小板、血浆等其他血液成分为主，仅包含少量直径小于9微米的免疫细胞，而管腔210末端的血液中以免疫细胞为主，这样便实现了血液成分的分离。根据使用场景的不同，管腔210内富集有免疫细胞的血液可以流向不同的位置，例如，对于肝衰竭患者的抢救场景而言，血液分离装置可以配合其他装置形成抢救系统，患者体内的血液经过血液分离装置分离后，管腔210内富集有免疫细胞的血液可以继续回流至患者体内，而混合液则可以流向体外的异体肝脏，通过异体肝脏承担患者肝脏的解毒、合成、分泌等多种功能，患者血液内血氨、胆红素及其他代谢废物得到净化，同时释放肝脏合成成分进入混合液，这部分混合液经过后续处理后，回流至患者体内。又例如，对于离体血液而言，血液分离装置也可以单独使用，起到成分分离的作用，此种场景中，管腔210内富集有免疫细胞的血液可以流向免疫细胞存储容器，而混合液可以流向混合液存储容器。

如前所述，由于部分免疫细胞的直径较小，因此可能会通过过滤管200的管壁而进入基础液中，导致异体器官发生排异反应，且这部分免疫细胞的直径与其他血液成分中的细胞直径相近，物理滤除的方式难以适用。基于此，本实施例的血液分离装置还包括吸附结构，具体包括第二容器300与第一吸附件400，第一吸附件400通过化学吸附的方式进一步去除残留的免疫细胞。

第二容器300具有第二内腔310、第三入口320与第三出口330，第二内腔310用于容纳混合液，第三入口320与第三出口330均与第二内腔310连通，此外，第三入口320还通过管道与第一出口130连通，使得混合液能够通过第三入口320流入第二内腔310，并通过第三出口330流出第二内腔310。

第一吸附件400位于所述第二内腔310中，第一吸附件400能够特定吸附混合液中的免疫细胞，而不会吸附其他血液成分，通过上述物理滤除方式与化学吸附方式的结合，能够极大的降低混合液中免疫细胞的含量，当混合液进入异体器官时，能够避免异体器官发生排异反应。

在另一些实施例中，参照图1，过滤管200在第一内腔110中曲折设置，以增加过滤管200的长度，从而增加血液在过滤管200内的流动距离，以提高过滤效果。过滤管200的具有多种曲折形式，例如图中S型弯折，需要说明的是，过滤管200的弯折部分之间存在间隙，便于滤出的其他血液成分能够混入基础液内。

在另一些实施中，沿血液在管腔210内的流动方向，管腔210的截面积逐渐缩小，内管径梯度差产生的压力为血液滤除提供有效滤过压，结合重力作用能够进一步提升过滤效果。

参照图2，在另一些实施例中，过滤管200的管壁包括多层过滤膜240，各过滤膜240均具有过滤孔241，由于各过滤膜240层叠设置，且过滤膜240的过滤孔241存在错位，因此其他血液成分需要穿过多层过滤膜240中的过滤孔241才能透过孔壁，以进一步提升对免疫细胞的阻挡效果。

作为第一吸附件400的一种具体实现方式，参照图3，其包括第一吸附珠410与特异性抗体层420，特异性抗体层420附着于第一吸附珠410的表面，特异性抗体层420会与混合液中未物理滤除的免疫细胞的表面抗原特异性结合，将逃逸出来的免疫细胞进一步清除。具体的，特异性抗体层420包括特异性抗体CD4或者特异性抗体CD8。特异性抗体CD4可与免疫细胞中体积较小的细胞毒性T细胞特异性结合，特异性抗体CD8可与辅助性T细胞发生特异性结合，从而对过滤管200无法过滤的残存小淋巴细胞进行有效吸附。

在另一些实施例中，参照图1、图4，血液分离装置还包括第二吸附件500，第二吸附件500位于第二内腔310中，用于吸附混合液中的炎症因子。具体的，第二吸附件500包括第二吸附珠510与炎症因子吸附层520，炎症因子吸附层520附着于第二吸附珠510的外表面。

需要说明的是，第二容器300具有能够开启与闭合的容器盖(未示出)，当第一吸附件400和/或第二吸附件500使用一定时间后，可以更换第一吸附件400与第二吸附件500，保证吸附效果。

参照图1，在另一些实施例中，第二容器300的第三出口330高于第三入口320，也即，混合液按照从下往上的方向流动，使得混合液能够流经各吸附件，增加混合液与吸附件的接触时间，充分发挥各吸附件的吸附能力，以图示为例，第三出口330位于第二容器300的顶部，第三入口320位于第二容器300的底部。

参照图1，在另一些实施例中，沿从上至下的方向，第一容器100的截面积逐渐缩小，也即，第一容器100大致为漏斗状，第一出口130设置于第一容器100的底部，使得滤过血液成分中的细胞(包括红细胞、血小板)能够汇集于第一容器100的底部，便于通过第一出口130排出，避免细胞滞留在第一容器100内。

参照图5，在另一些实施中，血液分离装置还包括第三容器600与动力泵700，第三容器600用于存储基础液，第三容器600与第一容器100的第一入口120通过管道连通。动力泵700连接于第三容器600、第一容器100或者二者之间的管道上，用于驱动基础液从第三容器600流向第一容器100，以向第一容器100持续的补充基础液。

上面结合附图对本实用新型实施例作了详细说明，但是本实用新型不限于上述实施例，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本实用新型宗旨的前提下作出各种变化。此外，在不冲突的情况下，本实用新型的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

Claims (10)

1.血液分离装置，其特征在于，包括：

第一容器，具有第一内腔、第一入口与第一出口，所述第一内腔用于容纳基础液，所述第一入口用于供基础液流入所述第一内腔，所述第一出口用于供基础液流出所述第一内腔；

过滤管，具有管腔、第二入口与第二出口，所述管腔用于容纳血液，所述第二入口用于供血液流入所述管腔，所述第二出口用于供血液流出所述管腔，所述过滤管位于所述第一内腔中，用于过滤血液，以使免疫细胞留存于所述管腔内，其他血液成分透过管壁与所述第一内腔中的基础液混合形成混合液；

第二容器，具有第二内腔、第三入口与第三出口，所述第三入口与所述第一出口连通，用于供所述混合液流入所述第二内腔，所述第三出口用于供所述混合液流出所述第二内腔；

第一吸附件，位于所述第二内腔中，用于吸附所述混合液中的免疫细胞。

2.根据权利要求1所述的血液分离装置，其特征在于，所述过滤管在所述第一内腔中曲折设置。

3.根据权利要求1所述的血液分离装置，其特征在于，沿所述血液的流动方向，所述管腔的截面积逐渐缩小。

4.根据权利要求1所述的血液分离装置，其特征在于，所述过滤管的管壁设置有多个过滤孔，所述过滤孔的直径小于等于9微米。

5.根据权利要求4所述的血液分离装置，其特征在于，所述过滤管的管壁包括多层过滤膜，各所述过滤膜均设置有多个所述过滤孔。

6.根据权利要求1所述的血液分离装置，其特征在于，所述第一吸附件包括第一吸附珠，所述第一吸附珠包被有特异性抗体层。

7.根据权利要求1所述的血液分离装置，其特征在于，所述血液分离装置还包括第二吸附件，所述第二吸附件位于所述第二内腔中，所述第二吸附件包括第二吸附珠，所述第二吸附珠包被有炎症因子吸附层。

8.根据权利要求1所述的血液分离装置，其特征在于，所述第三出口高于所述第三入口。

9.根据权利要求1所述的血液分离装置，其特征在于，沿从上至下的方向，所述第一容器的截面积逐渐缩小，所述第一出口设置于所述第一容器的底部。

10.根据权利要求1所述的血液分离装置，其特征在于，所述血液分离装置还包括第三容器与动力泵，所述第三容器与所述第一容器的第一入口连通，所述第三容器用于存储基础液，所述动力泵用于驱动基础液从所述第三容器流向所述第一容器。

Images