CN215740987U - 静脉装置组件和血管通路装置 - Google Patents

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Abstract

一种静脉装置组件和血管通路装置，包括导管适配器和位于导管适配器的孔内的护针器。护针器可以包括穿过护针器孔形成的针。护针器孔可以包括沿着第一孔部分的第一内径和沿着第二孔部分的第二内径，第二内径小于第一孔部分。夹具可以联接至护针器的外表面。夹具可以包括第一臂和第二臂，第一臂可以包括第一端部防护件，第二臂可以包括第二端部防护件。夹具可以沿着护针器的外表面向远侧滑动，以从打开配置移动到闭合配置，从而阻止针在护针器内向远侧运动。还公开了一种血管通路装置。该静脉装置组件防止了在从静脉装置组件的导管适配器内撤回针期间对针的损坏以及对患者身体的损害。

Description

静脉装置组件和血管通路装置
技术领域
本公开总体上涉及一种静脉(IV)装置组件和血管通路装置(VAD)。
背景技术
静脉(IV)装置组件属于各种类型的血管通路装置(VAD)之一。静脉导管构造可以包括套针型静脉导管。顾名思义，套针型静脉导管可以安装在具有尖锐的远侧末端的导引器针上。针可以是联接至针组件的皮下注射针，以帮助引导针并促进其与导管的协作。导管的远侧部分的至少内表面可以与针的外表面接合，以防止导管向后剥离，从而有助于将导管插入到血管中。导管和针可以组装起来，使得针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端。此外，导管和针可以被组装成使得在插入期间，针的斜面朝上，远离患者的皮肤。导管和针可以以浅角度穿过皮肤插入到血管中。
为了验证针和/或导管在血管中的正确放置，使用者可以确认存在血液“闪回”到与针组件相关联的闪回腔中。闪回通常导致出现一定量的血液，在针组件内或在针和导管之间可见。响应于确认导管的远侧末端正确地放置到血管中，使用者可以通过向下按压在针和导管的远侧的血管上方的皮肤而向血管施加压力。手指压力可能会暂时阻塞血管，从而进一步减少流经针和导管的血液。
然后，临床医生或其他健康护理提供者(HCP)可以从导管中撤回针，并且在某些情况下，可以将针组件与导管组件的导管部分分离。针组件与导管组件的导管部分的分离给使用者和该区域的其他人带来了许多潜在的危险。如果远侧末端未正确固定，则可能会出现意外针刺的危险。另外，因为针已经与患者的脉管系统中的血液接触，所以血液可能存在于针的外部以及针的内腔内部。当从导管中撤回针时，存在血液将从远侧末端滴下或与其他表面接触从而使人和设备暴露于血液的危险。
另外，将针从导管组件撤回可能会将能量施加给针组件的各个部分。例如，在导引器撤回期间，弯曲力可能会(无意或有意地)施加到针上。当针因为脱离导管组件并释放存储的能量而发生振动和摇动时，作用于针上的弯曲力可能会导致血液从针飞溅或喷射出来。
本文所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如本文所述的那些环境中操作的实施例。相反，提供该背景是为了描述当前描述的实施例可以运行的环境。
实用新型内容
本公开总体上涉及一种静脉(IV)装置组件，其提供了穿过静脉装置组件的流体路径，同时减少了任何意外针刺、血液在该流体路径外部扩散以及在针从静脉装置组件撤回期间血液喷射的可能性。
在一方面中，提供了一种静脉装置组件，所述静脉装置组件包括：导管适配器，所述导管适配器包括远侧端部、近侧端部和轴向形成在所述导管适配器中的适配器孔；护针器，所述护针器位于所述导管适配器的适配器孔内，所述护针器包括：穿过所述护针器形成的护针器孔，用以接收穿过其中的针，所述护针器孔包括：沿着所述护针器孔的第一孔部分的第一内径；和沿着所述护针器孔的第二孔部分的第二内径，所述第二内径小于所述第一孔部分；外表面；以及联接至所述外表面的夹具，所述夹具包括：夹具保持特征部，所述夹具保持特征部与所述导管适配器的导管适配器保持特征部协作，以促使所述护针器在所述适配器孔内保持就位；第一臂，所述第一臂包括第一端部防护件；和第二臂，所述第二臂包括第二端部防护件；其中：所述第二内径足够小以促使所述针保持在所述护针器内；并且所述夹具能够沿着所述外表面向远侧滑动，其中，响应于所述护针器从所述适配器孔撤回：所述夹具从打开配置滑动到闭合配置，在所述打开配置中，所述针能够在所述护针器内向远侧移动，在所述闭合配置中，所述第一端部防护件和所述第二端部防护件中的至少一个定位成阻止所述针在所述护针器内向远侧运动。
在另一方面中，提供了一种静脉装置组件，所述静脉装置组件包括：导管适配器，所述导管适配器包括远侧端部、近侧端部和轴向形成在所述导管适配器中的适配器孔；护针器，所述护针器位于所述导管适配器的适配器孔内，所述护针器包括：穿过所述护针器形成的护针器孔，用以接收穿过其中的针，所述护针器孔包括：沿着所述护针器孔的第一孔部分的第一内径；和沿着所述护针器孔的第二孔部分的第二内径，所述第二内径小于所述第一孔部分；外表面；针，所述针包括卡持件(catch)，所述卡持件的形状设计成抵接所述第二内径；联接至所述外表面的夹具，所述夹具包括：夹具保持特征部，所述夹具保持特征部与所述导管适配器的导管适配器保持特征部协作，以促使所述护针器在所述适配器孔内保持就位；第一臂，所述第一臂包括第一端部防护件；和第二臂，所述第二臂包括第二端部防护件；其中：第二内径足够小以在所述卡持件接合所述第二内径时促使所述针保持在所述护针器内。
在又一方面中，提供了一种血管通路装置，所述血管通路装置包括：导管适配器，所述导管适配器包括远侧端部、近侧端部和轴向形成在所述导管适配器中的适配器孔；护针器，所述护针器位于所述导管适配器的适配器孔内，所述护针器包括：穿过所述护针器形成的护针器孔，用以接收穿过其中的针，所述护针器孔包括：沿着所述护针器孔的第一孔部分的第一内径；和沿着所述护针器孔的第二孔部分的第二内径，所述第二内径小于所述第一孔部分；以及联接至所述护针器的外表面的夹具，所述夹具包括：第一臂，所述第一臂包括第一端部防护件；和第二臂，所述第二臂包括第二端部防护件；其中：所述第二内径足够小以促使所述针保持在所述护针器内；并且所述夹具和所述护针器能够在所述适配器孔内滑动，其中，响应于所述护针器从所述适配器孔撤回：所述夹具从打开配置移动到闭合配置，在所述打开配置中，所述针和所述护针器能够在所述护针器内向远侧移动，在所述闭合配置中，所述第一端部防护件和所述第二端部防护件中的至少一个位于在所述护针器中并横跨所述护针器孔形成的中心开口内，以阻止所述针在所述护针器中向远侧运动。
在一些实施例中，静脉装置组件可以包括导管适配器，该导管适配器可以包括远侧端部、近侧端部和在其中轴向形成的适配器孔。在一些实施例中，护针器可以设置在导管适配器的孔内。在一些实施例中，护针器可以包括穿过护针器形成的护针器孔，用以接收穿过其中的针。在一些实施例中，护针器孔可以包括沿着护针器孔的第一孔部分的第一内径和沿着护针器孔的第二孔部分的第二内径，所述第二内径小于第一孔部分。在一些实施例中，第二内径可以足够小以促使针保持在护针器内。
在一些实施例中，护针器可以包括外表面，一夹具联接到所述外表面上。在一些实施例中，夹具可以包括夹具保持特征部，该夹具保持特征部与导管适配器的导管适配器保持特征部协作以促使护针器在适配器孔内保持就位。在一些实施例中，夹具可以包括第一臂和第二臂，第一臂可以包括第一端部防护件，第二臂可以包括第二端部防护件。在一些实施例中，夹具可以沿着护针器的外表面向远侧滑动。在一些实施例中，响应于护针器从适配器孔撤回，夹具可以从打开配置移动到闭合配置，在打开配置中，针能够在护针器内向远侧移动，在闭合配置中，第一端部防护件和第二端部防护件中的至少一个被定位成阻止针在护针器内向远侧运动。
在一些实施例中，静脉装置组件可以包括在夹具中形成的孔洞，当护针器和夹具穿过导管适配器时，护针器的杆选择性地穿过该孔洞。在一些实施例中，静脉装置组件可以包括在护针器内形成的台阶状肩部，其中台阶状肩部防止第一端部防护件和第二端部防护件接触针。在一些实施例中，静脉装置组件可以包括位于导管适配器的远侧端部和护针器之间的隔膜，用于供针刺穿以及离开静脉装置组件的远侧端部。在一些实施例中，IV装置可以包括形成在针上的隆起部，用以在第二内径处与护针器孔对接以及将护针器拖曳到静脉装置组件的近侧端部，并且响应于护针器从适配器孔撤回，将针的斜面端套设在护针器内。
在一些实施例中，静脉装置组件可以包括近侧端口，该近侧端口穿过护针器的远侧端部形成以允许针从中穿过。在一些实施例中，静脉装置组件可以包括形成在护针器上的多个导轨，用以与导管适配器的内表面对接，以响应于护针器从适配器孔撤回而限制护针器在适配器孔中的旋转。在一些实施例中，静脉装置组件可以包括形成在护针器内的台阶状通道，用以允许第一臂和第二臂变形到护针器中。在一些实施例中，静脉装置组件可以包括中心开口，响应于护针器从适配器孔撤出，第一端部防护件和第二端部防护件被偏压到该中心开口中，从而使夹具处于闭合配置中。
在一些实施例中，本公开进一步描述了一种静脉装置组件，该静脉装置组件包括导管适配器，该导管适配器包括远侧端部、近侧端部和在其中轴向形成的适配器孔。在这些和其他实施例中，护针器可以位于导管适配器的适配器孔内。在一些实施例中，护针器可以包括穿过护针器形成的护针器孔，用以接收穿过其中的针。在一些实施例中，护针器孔可以包括沿着护针器孔的第一孔部分的第一内径以及沿着护针器孔的第二孔部分的第二内径，该第二内径小于第一孔部分。在一些实施例中，护针器可以包括外表面。在这些和其他实施例中，针可以包括卡持件，该卡持件的形状设计成抵靠第二内径。在一些实施例中，夹具可以联接至护针器的外表面。在一些实施例中，夹具可以包括夹具保持特征部，该夹具保持特征部与导管适配器的导管适配器保持特征部协作以促使护针器在适配器孔内保持就位。在一些实施例中，夹具可以包括第一臂和第二臂，第一臂可以包括第一端部防护件，第二臂可以包括第二端部防护件。
在一些实施例中，第二内径可以足够小以当卡持件接合第二内径时促使针保持在护针器内。在一些实施例中，响应于护针器从适配器孔撤回，夹具可以沿着外表面向远侧滑动，以从打开配置移动到闭合配置，在打开配置中，针能够在护针器内向远侧移动，在闭合配置中，第一端部防护件和第二端部防护件中的至少一个被定位成阻止针在护针器内向远侧运动。在一些实施例中，静脉装置组件可以包括位于导管适配器的远侧端部和护针器之间的隔膜，以供针刺穿以及离开静脉装置组件的远侧端部。在一些实施例中，卡持件可以是针上的隆起部，用以在第二内径处与护针器孔对接。在一些实施例中，卡持件可以是针上的扣合部(detent)，用以在第二内径处与护针器孔上的隆起部对接。在一些实施例中，卡持件可以包括隆起部和扣合部两者，所述隆起部和扣合部可以协作以在第二内径处抵靠护针器孔内的对应结构并与之对接。
在一些实施例中，本公开还描述了一种血管通路装置(VAD)，其包括：导管适配器，该导管适配器可以包括远侧端部、近侧端部以及轴向形成在其中的适配器孔；以及位于该导管适配器的适配器孔内的护针器。在一些实施例中，护针器可以包括穿过护针器形成的护针器孔，用以接收穿过其中的针。在一些实施例中，护针器孔可以包括沿着护针器孔的第一孔部分的第一内径以及沿着护针器孔的第二孔部分的第二内径，第二内径小于第一孔部分。
在一些实施例中，血管通路装置可以进一步包括联接至护针器的外表面的夹具。在一些实施例中，夹具可以包括第一臂和第二臂，第一臂可以包括第一端部防护件，第二臂可以包括第二端部防护件。在这些和其他实施例中，第二内径可以足够小以促使针保持在护针器内。另外，在该实施例中，夹具和护针器可以在适配器孔内可滑动，并且响应于护针器从适配器孔撤回，夹具可以从打开配置移动到闭合配置，在打开配置中，针和护针器能够在护针器内向远侧移动。在一些实施例中，在闭合配置中，第一端部防护件和第二端部防护件中的至少一个位于在护针器中并横跨护针器孔形成的中心开口内，以阻止针在护针器内向远侧运动。在一些实施例中，血管通路装置可以包括形成在夹具中的孔洞，当护针器和夹具穿过导管适配器时，护针器的杆选择性地穿过该孔洞。
在一些实施例中，血管通路装置可以包括位于导管适配器的远侧端部和护针器之间的隔膜，用于供针刺穿以及离开血管通路装置的远侧端部。在一些实施例中，血管通路装置可以包括形成在针上的隆起部，用以在第二内径处与护针器孔抵接，以将护针器从适配器孔撤回。在一些实施例中，血管通路装置可以包括形成在护针器中的台阶状通道，用以允许第一臂和第二臂变形到护针器的本体中。台阶状肩部形成在护针器中，以防止夹具与针接触。在一些实施例中，血管通路装置可以包括形成在针上的扣合部，用以在第二内径处与护针器孔上的隆起部对接。
应当理解，前面的概括性描述和下面的详细描述都是示例性的和解释性的，并且不是对所要求保护的本实用新型的限制。应当理解，各种实施例不限于附图中示出的配置和手段。还应该理解的是，在不脱离本公开的各种实施例的范围的情况下，可以组合这些实施例，或者可以利用其他实施例，并且可以进行结构改变，除非如此要求保护。因此，下面的详细描述不应被认为是限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的特性和细节来描述和说明各示例性实施例，其中：
图1是根据本公开的实施例的静脉(IV)装置组件的透视图。
图2是根据本公开的实施例的静脉装置组件100的侧视截面图。
图3A是根据本公开的实施例的护针器的透视图。
图3B是根据本公开的实施例的护针器的侧视图。
图3C是根据本公开的实施例的护针器的侧视截面图。
图3D是根据本公开的实施例的图3C的护针器的侧视截面图，其中护针器旋转了90度。
图4A是根据本公开的实施例的夹具的透视图。
图4B是根据本公开的实施例的夹具的侧视图。
图5是根据本公开的实施例的针的透视图。
图6A是根据本公开的实施例的静脉装置组件的侧视截面图。
图6B是根据本公开的实施例的静脉装置组件的侧视截面图。
图6C是根据本公开的实施例的静脉装置组件的侧视截面图。
图6D是根据本公开的实施例的静脉装置组件的侧视截面图。
图7是示出根据本公开的实施例的制造静脉装置组件的方法的流程图。
具体实施方式
如本文所使用的，术语“近侧”是指所描述的元件上的位置在使用期间最靠近使用该装置的临床医生且距使用该装置有关的患者最远。术语“远侧”是指所描述的元件上的位置在使用期间距使用该装置的临床医生最远且最靠近与使用该装置有关的患者。
如本文所使用的，术语“顶”、“向上”或“向上地”是指该静脉治疗系统的针上的位置在使用期间径向远离静脉治疗系统的纵向轴线并且远离患者的皮肤。如本文所使用的，术语“底”、“向下”或“向下地”是指该静脉治疗系统的针上的位置在使用期间径向远离装置的纵向轴线并且朝向患者的皮肤。
如本文所使用的，术语“在……中”或“向内”是指相对于该静脉治疗系统的针的位置，该位置在使用期间朝向静脉治疗系统的内部。如本文所使用的，术语“外”或“向外”是指相对于该静脉治疗系统的针的位置，该位置在使用期间朝向静脉治疗系统的外部。
尽管本文描述的实施例是结合用作用以接收血液样本或将药物引入到患者体内的静脉装置组件使用的，但是应当理解，静脉装置组件的使用也可适用于其他医学装置。
图1是根据本公开的一些实施例的静脉(IV)装置组件100的透视图。在一些实施例中，静脉装置组件100可以包括远侧端部126和近侧端部124。在一些实施例中，在远侧端部126处，静脉装置组件100可以机械地和流体地联接至IV导管(未在图1中示出)。图1)。在一些实施例中，在近侧端部124处，静脉装置组件100可以机械地和流体地联接至例如抽血设备，例如由美国新泽西州富兰克林湖的Becton,Dickinson and Company生产的BD
Figure BDA0003000323030000091
LUER-LOKTM通路装置。在一些实施例中，这些装置可通过其形成用于将血液从患者体内转移或将诸如生理盐水溶液、各种药物和/或总肠胃外营养物之类的输注流体引入到患者体内的流体路径。
在一些实施例中，静脉装置组件100可以包括导管适配器118，该导管适配器118可以放置在静脉装置组件100的近侧端部124和远侧端部126的中间。在一些实施例中，导管适配器118可以包括适配器孔，该适配器孔沿着导管适配器118的长轴线形成。在一些实施例中，适配器孔可以成形为在其中装配隔膜122和护针器102。在一些实施例中，隔膜122可以被布置在静脉装置组件100内的针120刺穿。在一些实施例中，隔膜122可以由硅树脂或橡胶制成，硅树脂或橡胶允许针120刺穿隔膜并且当将针120从隔膜122拉出时允许创建流体密封。
在一些实施例中，护针器102也可以布置在适配器孔内。在一些实施例中，护针器102可以由塑料、金属或其他类型的弹性材料制成，如本文所述，该护针器可以响应于护针器从适配器孔撤回而在适配器孔内滑动。在一些实施例中，护针器102可以由在护针器102的外表面与穿过导管适配器118形成的孔的内表面之间产生最小量的摩擦的材料制成，使得护针器102可以在临床医生或其他HCP施加力时通过适配器孔拉出。
在一些实施例中，护针器102可以包括护针器孔116，针120可以穿过该护针器孔。在一些实施例中，针120可以处于部署状态中，使得针120从导管适配器118伸出并延伸到IV导管中。在一些实施例中，针120的长度可以使得针120延伸越过机械地和流体地联接至导管适配器118的IV导管的导管终端。在一些实施例中，在该部署状态中，针120可以穿过护针器孔116和隔膜122并穿过导管适配器118的长度。在一些实施例中，可以为临床医生或其他HCP提供具有处于该部署状态中的针120的静脉装置组件100。
在一些实施例中，如本文所述，护针器102可以包括夹具104。夹具104可以由诸如金属的弹性回弹材料制成。在本公开中，术语“弹性回弹”可以被定义为材料在受到张紧力后返回中性状态的能力。
在一些实施例中，夹具104可以包括第一臂106和第二臂108。在一些实施例中，第一臂106和第二臂108可以沿着护针器102的外表面设置(pass along)。在一些实施例中，第一臂106和第二臂108的远侧端部可以被朝向护针器102的纵向轴线弹性地偏压，使得力被施加到护针器102的外表面上。
在一些实施例中，为了适应夹具104与护针器102的机械联接，护针器102可以包括形成在护针器102中的台阶状通道，用于与夹具104对接以及防止夹具104相对于护针器102的纵向轴线的轴向旋转。在一些实施例中，台阶状通道可以是台阶状的，使得护针器102的近侧端部124在台阶状通道处比在沿着护针器102的长度的中间位置处更宽。在一些实施例中，台阶状通道可以终止于沿着护针器102的纵向轴线的一位置处，该位置在护针器102的远侧端部和近侧端部124的中间。在一些实施例中，台阶状通道可以终止于一台阶状肩部处，当针120处于其部署状态中时，第一臂106的第一端部防护件和第二臂108的第二端部防护件搁置在该台阶状肩部上。
在一些实施例中，夹具104可以包括夹具保持特征部112。在一些实施例中，夹具保持特征部112可以是第一臂106的弯曲部分，该弯曲部分靠近在第一臂106的远侧端部处形成的第一端部防护件。在一些实施例中，夹具保持特征部112可以与导管适配器118对接，使得当针120处于其部署状态中时，夹具104可以相对于导管适配器118保持在适当的位置。在一些实施例中，夹具保持特征部112可以与穿过导管适配器118的壁形成的窗口114对接。在一些实施例中，夹具保持特征部112可以将夹具104保持在沿着适配器孔的特定位置处，直到针120向近侧移动通过导管适配器118。在一些实施例中，当针120向近侧移动通过导管适配器118时，夹具在导管适配器118中可以被拉动或可以滑动。
在一些实施例中，夹具104的在第一臂106的近侧端部与第二臂108的近侧端部相遇的位置处的部分可以包括穿过其中形成的孔洞110。在一些实施例中，孔洞110可用于供护针器102的杆穿过其中。在一些实施例中，与孔洞110对接的杆可以防止夹具104正交地移动远离由护针器孔116形成的纵向轴线。另外，在一些实施例中，针120可以穿过杆和孔洞110，使得可以穿过护针器102向近侧拉动针120，如本文所述。
如所述的那样，在一些实施例中，静脉装置组件100可以包括穿过护针器孔116的针120，该护针器孔116穿过护针器102形成。在一些实施例中，护针器孔116可以包括沿着护针器孔116的第一孔部分的第一内径和沿着护针器孔116的第二孔部分的第二内径，该第二孔部分小于第一孔部分。在一些实施例中，第二孔部分可以沿着护针器102的纵向轴线位于第一孔部分的近侧。
在一些实施例中，针120还可以包括卡持件，当针120向近侧滑动通过护针器102时，该卡持件与第二孔部分对接。在一些实施例中，卡持件可以是在针上形成的隆起部。在这些和其他实施例中，针上的隆起部的直径可以大于第二内径，使得当针通过护针器孔116向近侧退回时，该隆起部促使针120保持在护针器102内。这可以通过使隆起部与具有第二内径的较小直径的护针器孔116抵接来实现。这可以使护针器102被拉向导管适配器118的近侧端部124。在一些实施例中，针120的卡持件可以是形成在针120上的扣合部的形式。在这些和其他实施例中，护针器孔116可以包括形成在第二孔部分的内表面上的隆起部，用以与该扣合部接合，使得当针120通过护针器孔116向近侧退回时，扣合部和隆起部促使针保持在护针器102内。这可以导致护针器102被拉向导管适配器118的近侧端部124。
在一些实施例中，护针器102可以进一步包括中心开口，响应于护针器穿过适配器孔从IV导管和隔膜122撤回，第一臂106的第一端部保护件和第二臂108的第二端部保护件被偏压到所述中心开口中。在一些实施例中，中心开口可以是穿过护针器102形成的开口，使得中心开口垂直于护针器102的纵向轴线地穿过护针器102。在一些实施例中，中心开口可以布置在沿着护针器102的纵向轴线的位置处，使得针120退回到护针器102中的动作导致针120向近侧移动超过中心开口。
在一些实施例中，静脉装置组件100可以包括组件端口128。在一些实施例中，组件端口128可以包括穿过其中形成的孔，以便形成与导管的流体通道，该导管机械地和流体地联接至导管适配器118。在一些实施例中，组件端口128可用于将诸如生理盐水溶液、各种药物和/或总肠胃外营养物之类的输注流体引入到患者体内。
现在将描述根据一些实施例的静脉装置组件100的动作。如本文所述，在一些实施例中，临床医生或其他HCP可以在针120被部署并穿过隔膜122从导管适配器118伸出和通过机械地且流体地联接至导管适配器118的IV导管的导管(未示出)的终端的状态下接收静脉装置组件100。在一些实施例中，可以借助于针120的斜面边缘将IV导管插入到患者体内。在一些实施例中，响应于IV导管就位，可以将针从导管向近侧抽出并穿过隔膜122和护针器102。在一些实施例中，除了将针120从导管适配器118伸出并通过IV导管的导管的终端之外，夹具保持特征部112可以固定在窗口114内，从而将夹具104保持在导管适配器118内的位置处，在本文中可以称为打开配置。在一些实施例中，打开配置表示的是夹具104的配置，使得夹具104的第一臂106的第一端部防护件和第二臂108的第二端部防护件被布置为间隔最远。
在一些实施例中，在已经将针120插入到患者体内之后，可以将针120从导管内移除。为了做到这一点，临床医生可以将针120拉向导管适配器118的近侧端部124。在一些实施例中，如本文所述，响应于在针120上形成的卡持件与护针器孔116的第二内径接合，护针器102可以被朝向导管适配器118的近侧端部124拖曳。
在一些实施例中，护针器102朝向导管适配器118的近侧端部124的运动可以最初致使护针器102的杆穿过孔洞110，同时夹具104的夹具保持特征部112保持在导管适配器118内。在一些实施例中，响应于在针120上形成的卡持件拉动护针器102进一步穿过导管适配器118，第一臂106的第一端部防护件和第二臂108的第二端部防护件可以被从台阶状肩部上抬起，并且可以沿着在台阶状肩部和中心开口之间形成的芯杆随动。在一些实施例中，因为该芯杆终止于中心开口处，所以随着将护针器102进一步拉向导管适配器118的近侧端部124，第一臂106的第一端部防护件和第二臂108的第二端部防护件可以延伸到中心开口中，使得第一端部防护件和第二端部防护件与护针器孔116的轴线相交，从而再次阻止针120通过护针器孔116。在一些实施例中，针120从针120的终端到在其上形成的卡持件的长度比第一臂106和第二臂108中的任一个的长度都短。
因此，在一些实施例中，如本文所述的静脉装置组件100的操作可以将针120的终端固定在护针器102内。在一些实施例中，可以将护针器102从导管适配器118内完全移除，并且由于第一臂106的第一端部防护件和第二臂108的第二端部防护件防止针118穿过针120从护针器102的远侧端部出来，因此针120的终端将保留在护针器102内并被防止通过护针器孔116暴露出来。另外，在一些实施例中，可以防止第一臂106的第一端部防护件和第二臂108的第二端部防护件与针120的外表面接触。因此，护针器102的芯杆、台阶状肩部和其余部分以及这些元件的功能防止针120因由第一臂106和第二臂108施加在针120上的压力而弯曲或折断。
图2是根据本公开的一些实施例的静脉装置组件100的侧视横剖图。图2示出了根据一些实施例的处于打开配置的夹具104。也就是说，夹具104的第一臂106和第二臂108在夹具保持特征部112保持在导管适配器118的窗口114内的情况下扩张。在图2中，根据一些实施例，针120已被拉向导管适配器118的近侧端部124。针120已被拉向导管适配器118的近侧端部124，使得针120上的隆起部130与护针器孔116的第二内径接触。在一些实施例中，在该方向上，第一臂106的第一端部防护件132可以搁置在台阶状肩部上，而第二端部防护件134则抵靠围绕针120的芯杆搁置。
在一些实施例中，在图2所示的操作阶段，可以将针120进一步向回拉以使护针器102被拉动离开隔膜122。在一些实施例中，响应于这种情况，夹具104的夹具保持特征部112将夹具104保持在适当的位置，同时护针器102朝向导管适配器118的近侧端部124移动。在一些实施例中，在导管适配器118的近侧端部124处形成的杆可以穿过该孔洞110，从而允许护针器102继续穿过导管适配器118。在一些实施例中，响应于针120被进一步拉动，第二端部防护件134可以由于夹具104的第二臂108的指向导管适配器118的纵向轴线的弹性偏压而落入形成在芯杆上方的中心开口中。在一些实施例中，响应于针120被进一步拉向护针器102的近侧端部124，第一臂106的第一端部防护件132可以由于夹具104的第一臂106的弹性偏压而落入形成在芯柱上方的中心开口中。在一些实施例中，如图2所示，第二端部防护件134可以在第一端部防护件132落入中心开口之前落入中心开口。第二端部防护件134和第一端部防护件132的这种交叉可以将夹具104置于第二、闭合配置中。在一些实施例中，在该闭合配置中，第二端部防护件134和第一端部防护件132被定位成阻止针120朝向导管适配器118和护针器102的远侧端部运动。
图3A是根据本公开的一些实施例的护针器102的透视图。图3B是根据本公开的一些实施例的护针器102的侧视图。图3A和图3B示出了不带结合图1和图2所述的夹具104的护针器102。在这些图中，根据一些实施例，示出了台阶状肩部142形成在护针器102的近侧端部和护针器102的远侧端部136的中间，杆144形成在护针器102的近侧端部处。
图3A和图3B进一步示出了根据一些实施例，芯柱140形成在肩部142和中心开口138之间。如本文所述，在一些实施例中，肩部142和芯杆140可以协作以防止第一臂106的第一端部防护件132和第二臂108的第二端部防护件134与布置在护针器孔116内的针(在图3A和图3B中未示出)接触。又进一步地，在一些实施例中，芯杆140、肩部142和通过护针器102的切口的其余部分形成台阶状通道，当护针器102被拉向导管适配器118的近侧端部124时，第一臂106和第二臂108可以变形到该台阶状通道中。
图3A和图3B进一步示出了根据一些实施例，护针器102包括形成在护针器102的外表面上的多个导轨146。在一些实施例中，导轨146可以与形成在导管适配器118的内表面上的多个通道配合。在一些实施例中，通过使导轨146与通道配合，可以保持护针器102沿着单一轴线的运动，并防止护针器102绕护针器102和导管适配器118的纵向轴线旋转。
图3C是根据本公开的一些实施例的护针器102的侧视横剖图。图3D是根据本公开的一些实施例的图3C的护针器102的侧视横剖图，其中护针器102旋转了90度。这两个横剖图示出了根据一些实施例的护针器孔116，该护针器孔116具有沿着护针器孔116的第一孔部分的第一内径148和沿着护针器孔116的第二孔部分的第二内径150。在一些实施例中，第二内径150的直径可以略大于布置在护针器孔116内的针(未示出)的最小直径。因此，当通过使隆起部130抵靠第二内径150和第一内径148之间的界面而将针拉向导管适配器118的近侧端部124时，形成在针上的隆起部130可以阻止针的前进。在图3C和图3D所示的实施例以及其他实施例中，当杆144从护针器102的远侧端部延伸时，具有第二内径150的第二孔部分的长度可以等于杆144的长度。
图4A是根据本公开的一些实施例的夹具104的透视图。图4B是根据本公开的一些实施例的夹具104的侧视图。图4A和图4B所示的每个视图示出了如本文所述的处于闭合配置的夹具104。在一些实施例中，第一臂106和第二臂108可以被朝向彼此弹性偏压，使得第一臂106与第二臂108的分离产生力，以便第一臂106和第二臂108被弹性地拉在一起。在一些实施例中，当如图1和图2所示夹具104邻近护针器102布置时，可以克服第一臂106和第二臂108之间的弹性偏压。在一些实施例中，当如本文所述将夹具104拉到导管适配器118的近侧端部124时，第一臂106和第二臂108可再次被靠拢在一起，并且第一端部防护件132和第二端部防护件134在中心开口138内汇合。
图4A和图4B还示出了根据一些实施例的穿过夹具104的近侧端部形成的孔洞110。再次，在一些实施例中，孔洞110可以形成为使得在静脉装置组件100的使用期间允许护针器102的杆144穿过其中。
尽管图4A和图4B示出了形成在第一臂106和第二臂108中的单个臂上的夹具保持特征部112，但是本公开设想夹具保持特征部112也可以形成在第二臂108上。再次，在一些实施例中，夹具保持特征部112可以布置在穿过导管适配器118形成的窗口114内。在这些和其他实施例中，临床医生对窗口114的目视检查可以向临床医生指示是否以及何时导管适配器118处于本文所述的闭合配置中或者临床医生是否要进一步拉动针120以便从适配器孔内进一步拉动护针器102并使夹具保持部件112从窗口114内脱离。因此，临床医生可以知道针120是否固定在护针器102内，以便使导管适配器118安全地从在静脉装置组件100的远侧端部126处机械地联接至静脉装置组件100的IV导管脱离。
图5是根据本公开的一些实施例的针120的透视图。图5示出了根据一些实施例的在沿着针120的位置处形成的隆起部154。如本文所述，在一些实施例中，隆起部154可以与护针器孔116的第二内径150对接，以允许从导管适配器118中的适配器孔内选择性地拉动护针器102。
在一些实施例中，针120还可以包括斜面端152。如本文所述，在一些实施例中，斜面端152可用于将针120插入到患者体内。在一些实施例中，在已经将针120用于该目的之后，如果没有被护针器102包裹，则斜面端152可能是危险的。
在一些实施例中，针120还可以包括扣合部156。在一些实施例中，扣合部156可以是形成在针120中的凹口，该凹口可以与形成在护针器孔116的第二孔部分中的隆起部配合。在这些和其他实施例中，如本文所述，在针120的斜面端152已经进入芯杆140中之后，隆起部154和扣合部156可用于防止针120相对于护针器102运动。
图6A是根据本公开的一些实施例的静脉装置组件的横剖侧视图。图6B是根据本公开的一些实施例的静脉装置组件的横剖侧视图。图6C是根据本公开的一些实施例的静脉装置组件的横剖侧视图。图6D是根据本公开的一些实施例的静脉装置组件的横剖侧视图。图6A至图6D示出了根据一些实施例当针120和护针器102前进到导管适配器118的近侧端部124时静脉装置组件100的不同阶段的进展。如本文所述，在一些实施例中，静脉装置组件100的操作将针120的斜面端152固定在护针器102内。为了启动该过程，在一些实施例中，临床医生或其他HCP可以朝向导管适配器118的近侧端部124拉动针120。图6A示出了根据一些实施例，针120的斜面端152已经被拉入护针器102中并且刚好经过护针器102的远侧端部。在一些实施例中，在静脉装置组件100的操作中的该阶段，隆起部154尚未与护针器孔116的第二内径150对接，因此护针器102未相对于导管适配器118在近侧方向上移动。
图6B示出了根据一些实施例，针120上的隆起部154已经与第二内径150对接。在一些实施例中，在图6B中，针120的斜面端152已经经过芯杆140的终端的下方。根据一些实施例，第一臂106的第一端部防护件132尚未相对于台阶状肩部142移动，并且第二臂108的第二端部防护件134尚未抵靠芯杆140从其原始位置移动。此外，根据一些实施例，夹具保持特征部112保持在穿过导管适配器118形成的窗口114内。
图6C示出了根据一些实施例，随着针120已经被临床医生进一步拉动，护针器102已经相对于夹具104向近侧移动，所述夹具104利用其位于窗口114内的夹具保持特征部112而保持在适当的位置。另外，杆144已经穿过孔洞110前进，以便允许护针器102相对于夹具104移动，对于该图，该夹具104保持固定不动。
图6D示出了根据一些实施例的静脉装置组件100，其中夹具104处于闭合配置。根据一些实施例，在该图中，针120已被充分拉动，使得护针器102已经与夹具104机械地接合，这样护针器102的运动也将夹具104连同其一起拖向导管适配器118的近侧端部124。根据一些实施例，在闭合配置中，夹具保持特征部112已经从窗口114内脱离，并且第一臂106和第二臂108已经被允许进入中心开口138。再次，第一臂106和第二臂108的弹性偏压导致第一臂106的第一端部保护件132和第二臂108的第二端部保护件134抵靠台阶状通道的表面拖动，不与针120的外表面接触。以这种方式，可以将针120固定在护针器102内，使得针120不会发生向远侧的运动。
图7是示出根据本公开的一些实施例的制造静脉装置组件的方法700的流程图。在一些实施例中，方法700可以包括，在框705处，在导管适配器内轴向地形成孔。在一些实施例中，可以使用任何类型的增材或减材制造工艺来完成孔的形成。
方法700可以包括，在框710处，将护针器布置在导管适配器的孔内。在一些实施例中，护针器可以包括穿过护针器形成的护针器孔，用以接收穿过其中的针。在一些实施例中，护针器孔可以包括：穿过护针器沿着第一距离的第一内径和穿过护针器沿着第二距离的第二内径；在护针器内形成的台阶状肩部；和在护针器的近侧端部处形成的杆。
方法700还可以包括，在框715处，将金属夹具布置在导管适配器的内表面和护针器之间。在一些实施例中，金属夹具可以包括第一臂和第二臂，第一臂可以包括第一端部防护件，第二臂可以包括第二端部防护件。方法700还可以包括，在框720处，在针上形成隆起部，用以在第二内径处与护针器孔对接以及将护针器拖曳到静脉装置组件的近侧端部，并且将针的斜面端套设在护针器内。
本文所述的静脉装置组件可以防止夹具与针接触。这防止了在从静脉装置组件的导管适配器内撤回针期间对针的损坏以及对患者身体的损害。在一些实施例中，因为夹具由金属制成并且因为护针器由塑料制成，所以可以减小这两个力之间产生的摩擦，从而在从导管适配器内撤回护针器时允许较小的力施加到针上。
本文记载的所有示例和条件性语言旨在用于教学目的，以帮助读者理解本公开和发明人为本领域进步所做出的构思，并且应解释为不限于这种具体记载的示例和条件。尽管已经详细描述了本公开的实施例，但是应当理解，在不脱离所公开的实施例的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (20)

1.一种静脉装置组件，其特征在于，所述静脉装置组件包括：
导管适配器，所述导管适配器包括远侧端部、近侧端部和轴向形成在所述导管适配器中的适配器孔；
护针器，所述护针器位于所述导管适配器的适配器孔内，所述护针器包括：
穿过所述护针器形成的护针器孔，用以接收穿过其中的针，所述护针器孔包括：沿着所述护针器孔的第一孔部分的第一内径；和沿着所述护针器孔的第二孔部分的第二内径，所述第二内径小于所述第一孔部分；
外表面；以及
联接至所述外表面的夹具，所述夹具包括：
夹具保持特征部，所述夹具保持特征部与所述导管适配器的导管适配器保持特征部协作，以促使所述护针器在所述适配器孔内保持就位；
第一臂，所述第一臂包括第一端部防护件；和
第二臂，所述第二臂包括第二端部防护件；
其中：
所述第二内径足够小以促使所述针保持在所述护针器内；并且
所述夹具能够沿着所述外表面向远侧滑动，其中，响应于所述护针器从所述适配器孔撤回：所述夹具从打开配置滑动到闭合配置，在所述打开配置中，所述针能够在所述护针器内向远侧移动，在所述闭合配置中，所述第一端部防护件和所述第二端部防护件中的至少一个定位成阻止所述针在所述护针器内向远侧运动。
2.根据权利要求1所述的静脉装置组件，其特征在于，所述静脉装置组件还包括在所述夹具中形成的孔洞，当所述护针器和所述夹具穿过所述导管适配器时，所述护针器的杆选择性地穿过所述孔洞。
3.根据权利要求1所述的静脉装置组件，其特征在于，所述静脉装置组件还包括形成在所述护针器内的台阶状肩部，其中，所述台阶状肩部防止所述第一端部防护件和所述第二端部防护件与所述针接触。
4.根据权利要求1所述的静脉装置组件，其特征在于，所述静脉装置组件还包括布置在所述导管适配器的远侧端部与所述护针器之间的隔膜，用于供所述针刺穿以及离开所述静脉装置组件的远侧端部。
5.根据权利要求1所述的静脉装置组件，其特征在于，所述静脉装置组件还包括形成在所述针上的隆起部，用以在所述第二内径处与所述护针器孔对接以及将所述护针器拖曳到所述静脉装置组件的近侧端部，并且响应于所述护针器从所述适配器孔撤回而将所述针的斜面端套设在所述护针器内。
6.根据权利要求1所述的静脉装置组件，其特征在于，所述静脉装置组件还包括穿过所述护针器的远侧端部形成的近侧端口，以允许所述针从所述近侧端口穿过。
7.根据权利要求1所述的静脉装置组件，其特征在于，所述静脉装置组件还包括形成在所述护针器上的多个导轨，用以与所述导管适配器的内表面对接，以响应于所述护针器从所述适配器孔撤回而限制所述护针器在所述适配器孔内旋转。
8.根据权利要求1所述的静脉装置组件，其特征在于，所述静脉装置组件还包括形成在所述护针器内的台阶状通道，以允许所述第一臂和所述第二臂变形到所述护针器中。
9.根据权利要求1所述的静脉装置组件，其特征在于，所述静脉装置组件还包括中心开口，响应于所述护针器从所述适配器孔撤回，所述第一端部防护件和所述第二端部防护件被偏压到所述中心开口中，从而使所述夹具处于所述闭合配置中。
10.一种静脉装置组件，其特征在于，所述静脉装置组件包括：
导管适配器，所述导管适配器包括远侧端部、近侧端部和轴向形成在所述导管适配器中的适配器孔；
护针器，所述护针器位于所述导管适配器的适配器孔内，所述护针器包括：
穿过所述护针器形成的护针器孔，用以接收穿过其中的针，所述护针器孔包括：沿着所述护针器孔的第一孔部分的第一内径；和沿着所述护针器孔的第二孔部分的第二内径，所述第二内径小于所述第一孔部分；
外表面；
针，所述针包括卡持件，所述卡持件的形状设计成抵接所述第二内径；
联接至所述外表面的夹具，所述夹具包括：
夹具保持特征部，所述夹具保持特征部与所述导管适配器的导管适配器保持特征部协作，以促使所述护针器在所述适配器孔内保持就位；
第一臂，所述第一臂包括第一端部防护件；和
第二臂，所述第二臂包括第二端部防护件；
其中：
第二内径足够小以在所述卡持件接合所述第二内径时促使所述针保持在所述护针器内。
11.根据权利要求10所述的静脉装置组件，其特征在于，响应于所述护针器从所述适配器孔撤回，所述夹具能够沿着所述外表面向远侧滑动，以从打开配置移动到闭合配置，在所述打开配置中，所述针能够在所述护针器内向远侧移动，在所述闭合配置中，所述第一端部防护件和所述第二端部防护件中的至少一个定位成阻止所述针在所述护针器内向远侧运动。
12.根据权利要求10所述的静脉装置组件，其特征在于，所述静脉装置组件还包括布置在所述导管适配器的远侧端部与所述护针器之间的隔膜，用于供所述针刺穿以及离开所述静脉装置组件的远侧端部。
13.根据权利要求10所述的静脉装置组件，其特征在于，所述卡持件是所述针上的隆起部，用以在所述第二内径处与所述护针器孔对接。
14.根据权利要求10所述的静脉装置组件，其特征在于，所述卡持件是所述针上的扣合部，用以与所述护针器孔上的在所述第二内径处的隆起部对接。
15.一种血管通路装置，其特征在于，所述血管通路装置包括：
导管适配器，所述导管适配器包括远侧端部、近侧端部和轴向形成在所述导管适配器中的适配器孔；
护针器，所述护针器位于所述导管适配器的适配器孔内，所述护针器包括：
穿过所述护针器形成的护针器孔，用以接收穿过其中的针，所述护针器孔包括：沿着所述护针器孔的第一孔部分的第一内径；和沿着所述护针器孔的第二孔部分的第二内径，所述第二内径小于所述第一孔部分；以及
联接至所述护针器的外表面的夹具，所述夹具包括：
第一臂，所述第一臂包括第一端部防护件；和
第二臂，所述第二臂包括第二端部防护件；
其中：
所述第二内径足够小以促使所述针保持在所述护针器内；并且
所述夹具和所述护针器能够在所述适配器孔内滑动，其中，响应于所述护针器从所述适配器孔撤回：所述夹具从打开配置移动到闭合配置，在所述打开配置中，所述针和所述护针器能够在所述护针器内向远侧移动，在所述闭合配置中，所述第一端部防护件和所述第二端部防护件中的至少一个位于在所述护针器中并横跨所述护针器孔形成的中心开口内，以阻止所述针在所述护针器中向远侧运动。
16.根据权利要求15所述的血管通路装置，其特征在于，所述血管通路装置还包括在所述夹具中形成的孔洞，当所述护针器和所述夹具穿过所述导管适配器时，所述护针器的杆选择性地穿过所述孔洞。
17.根据权利要求15所述的血管通路装置，其特征在于，所述血管通路装置还包括布置在所述导管适配器的远侧端部与所述护针器之间的隔膜，用于供所述针刺穿以及离开所述血管通路装置的远侧端部。
18.根据权利要求15所述的血管通路装置，其特征在于，所述血管通路装置还包括形成在所述针上的隆起部，用以在所述第二内径处与所述护针器孔抵接，以将所述护针器从所述适配器孔撤回。
19.根据权利要求15所述的血管通路装置，其特征在于，所述血管通路装置还包括：
形成在所述护针器中的台阶状通道，用以允许所述第一臂和所述第二臂变形到所述护针器的本体中；和
形成在所述护针器中的台阶状肩部，用以防止所述夹具与所述针接触。
20.根据权利要求15所述的血管通路装置，其特征在于，所述血管通路装置还包括形成在所述针上的扣合部，用以与所述护针器孔上的位于所述第二内径处的隆起部对接。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USD994883S1 (en) * 2021-11-20 2023-08-08 Darrin Hanson Leak indicator for an indwelling urinary catheter
WO2023146635A1 (en) * 2022-01-25 2023-08-03 Becton, Dickinson And Company Introducer needle having a flashback notch and related devices

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2023985A1 (en) * 2007-06-05 2009-02-18 Medical Safety Technologies, Inc. Stick-resistant medication administration system
US7828774B2 (en) * 2008-05-12 2010-11-09 Harding Weston F Sleeved clip safety
US8496623B2 (en) * 2009-03-02 2013-07-30 Becton, Dickinson And Company Bi-directional cannula feature capture mechanism
DE102009020061A1 (de) * 2009-05-06 2010-11-11 B. Braun Melsungen Ag Nadelschutzvorrichtung für eine medizinische Hohlnadel
US9238104B2 (en) * 2011-02-28 2016-01-19 Injectimed, Inc. Needle guard
US8764711B2 (en) * 2011-02-28 2014-07-01 Injectimed, Inc. Needle guard
MX2016000070A (es) * 2013-07-11 2016-03-01 Becton Dickinson Co Mecanismo de captura que cuenta con una canula bidireccional.
EP3238770A4 (en) * 2014-11-21 2019-02-20 Nipro Corporation LAST NEEDLE ARRANGEMENT
EP3331593B1 (en) * 2015-08-07 2022-12-07 Greiner Bio-One GmbH Needle shielding system
EP3337550B1 (en) * 2015-08-18 2020-05-06 B. Braun Melsungen AG Catheter devices with valves and related methods
US10549072B2 (en) * 2015-10-28 2020-02-04 Becton, Dickinson And Company Integrated catheter with independent fluid paths
US10946176B2 (en) * 2017-04-06 2021-03-16 Becton, Dickinson And Company Intravenous catheter assembly with safety clip
US10500375B2 (en) * 2017-07-31 2019-12-10 Becton, Dickinson And Company Catheter assembly
US10828467B2 (en) * 2017-11-30 2020-11-10 Becton, Dickinson And Company Catheter assembly
WO2021004880A2 (en) * 2019-07-08 2021-01-14 B. Braun Melsungen Ag Hybrid safety spring clip for sharp medical devices and related methods

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