CN212060094U - 一种烷基汞分析仪 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及环境检测技术领域，公开了一种烷基汞分析仪。通过本发明创造，提供了一种可采用吹扫捕集‑气相色谱分离‑微等离子体原子发射光谱法检测烷基汞的烷基汞分析仪，即通过在光谱法检测端设计包括有放电腔体、尖端电极、喷嘴电极和交流电源的尖端放电装置，可以使烷基汞在随载气进入一个微等离子体区域后被裂解并激发，从而在253.7mm波长处发射出汞的特征原子发射谱线，实现光谱法检测目的，使得可利用该尖端放电装置替代现有的高温裂解装置，完备解决因高温裂解装置而引起的能耗需求高、部件维护频繁、需等待升温、不能即开即用和体积较大等问题，大大利于制造具有便携式和现场化特点的检测仪器，便于实际应用和推广。

Description

一种烷基汞分析仪

技术领域

本实用新型属于环境检测技术领域，所涉及的应用领域包括分析化学、环境化学、原位检测和实施室检测等，具体涉及一种烷基汞分析仪。

背景技术

烷基汞(甲基汞和乙基汞等)是一类剧毒并且具有强致癌作用的有机金属化合物，此类化合物脂溶性强，易残留在自然水体的生物体脂肪组织中，并在水体食物链中富集，进而对人类及生活在水生生态系统和湿地生态系统中的动物产生严重危害。因而检测环境水体中的烷基汞十分重要，但其含量非常低，一般仪器方法难以满足需求。

目前主要采用吹扫捕集-气相色谱分离-冷原子荧光光谱联用仪器来分析环境水体中超痕量烷基汞。该联用仪器的关键就是冷原子荧光光谱仪，虽然灵敏度很高，但也存在如下问题：(1)冷原子荧光光谱仪通常都是采用高温裂解装置作为原子化器(高温裂解装置通过700～900℃的高温使烷基衍生物裂解成汞原子)，这种方法简单易行，但能耗较高；(2)由于高温原子化器温度高，裂解管容易损坏，需要经常维护更换；(3)高温裂解装置升温需要一定时间，不能即开即用；(4)高温裂解装置体积较大，增大了仪器体积，不利于制造具有便携式和现场化特点的检测仪器。

实用新型内容

为了解决现有烷基汞检测仪器所存在的能耗高、维护频繁、不能即开即用和体积较大的问题，本实用新型目的在于提供一种可采用吹扫捕集-气相色谱分离-微等离子体原子发射光谱法检测烷基汞的烷基汞分析仪。

本实用新型所采用的技术方案为：

一种烷基汞分析仪,包括有吹扫捕集装置、气相色谱分离装置、三通管、尖端放电装置和电荷耦合器件图像采集设备；

所述吹扫捕集装置的输出端口气路连通所述气相色谱分离装置的输入端口，所述气相色谱分离装置的输出端口气路连通所述三通管的第一端口，所述三通管的第二端口作为载气输入口；

所述尖端放电装置包括有放电腔体、尖端电极、喷嘴电极和交流电源，其中，所述放电腔体上设有连通内部空腔的观察孔，所述尖端电极的尖端和所述喷嘴电极的喷嘴口分别位于所述放电腔体的内部空腔中，所述喷嘴电极的喷嘴口气路连通所述三通管的第三端口，所述交流电源的火线端电连接所述尖端电极，所述交流电源的零线端电连接所述喷嘴电极，所述观察孔光路连通所述电荷耦合器件图像采集设备的光线输入端。

基于上述实用新型内容，提供了一种可采用吹扫捕集-气相色谱分离-微等离子体原子发射光谱法检测烷基汞的烷基汞分析仪，即通过在光谱法检测端设计包括有放电腔体、尖端电极、喷嘴电极和交流电源的尖端放电装置，可以使烷基汞在随载气进入一个微等离子体区域后被裂解并激发，从而在253.7mm波长处发射出汞的特征原子发射谱线，实现光谱法检测目的，使得可利用该尖端放电装置替代现有的高温裂解装置，完备解决因高温裂解装置而引起的能耗需求高、部件维护频繁、需等待升温、不能即开即用和体积较大等问题，大大利于制造具有便携式和现场化特点的检测仪器，便于实际应用和推广。

优化的，所述吹扫捕集装置包括有第一进气口、第二进气口、吹扫管、六通切换阀、捕集阱和排气口，其中，所述第一进气口用于导入吹扫气体，所述第二进气口用于导入载气或解吸附气，在所述捕集阱的周围布置有温控单元；

所述第一进气口气路连通所述吹扫管的第一端口，所述吹扫管的第二端口气路连通所述六通切换阀的第一接口，所述六通切换阀的第二接口气路连通所述捕集阱的第一端口，所述捕集阱的第二端口气路连通所述六通切换阀的第五接口，所述六通切换阀的第六接口气路连通所述排气口；

所述第二进气口气路连通所述六通切换阀的第四接口，所述六通切换阀的第三接口作为所述吹扫捕集装置的输出端口。

进一步优化的，所述吹扫捕集装置还包括有用于储存吹扫气体的第一气瓶，其中，所述第一气瓶的输出端口通过第一单向阀气路连通所述第一进气口。

进一步优化的，所述吹扫捕集装置还包括有用于储存载气或解吸附气的第二气瓶，其中，所述第二气瓶的输出端口通过第二单向阀气路连通所述第二进气口。

进一步优化的，所述捕集阱内装有内装TenaxGR吸附剂或者Tr i-Bed吸附剂。

优化的，还包括有毛细管，其中，所述毛细管的一端气路连通所述气相色谱分离装置的输出端口，所述毛细管的另一端在插入所述三通管的第一端口后延伸至所述喷嘴电极的内部且连通所述喷嘴电极的喷嘴口。

优化的，还包括有用于储存载气的第三气瓶，其中，所述第三气瓶的输出端口通过第三单向阀气路连通所述三通管的第二端口。

优化的，所述尖端电极的尖端与所述喷嘴电极的喷嘴口在所述放电腔体的内部空腔中相对设置。

优化的，所述观察孔的中心线分别与所述尖端电极的中心线和所述喷嘴电极的中心线垂直。

优化的，所述电荷耦合器件图像采集设备采用型号为Maya2000Pro的微型光纤光谱仪。

本实用新型的有益效果为：

(1)本发明创造提供了一种可采用吹扫捕集-气相色谱分离-微等离子体原子发射光谱法检测烷基汞的烷基汞分析仪，即通过在光谱法检测端设计包括有放电腔体、尖端电极、喷嘴电极和交流电源的尖端放电装置，可以使烷基汞在随载气进入一个微等离子体区域后被裂解并激发，从而在253.7mm波长处发射出汞的特征原子发射谱线，实现光谱法检测目的，使得可利用该尖端放电装置替代现有的高温裂解装置，完备解决因高温裂解装置而引起的能耗需求高、部件维护频繁、需等待升温、不能即开即用和体积较大等问题，大大利于制造具有便携式和现场化特点的检测仪器，便于实际应用和推广；

(2)可将吹扫捕集装置、三通管、尖端放电装置和电荷耦合器件图像采集设备做成高度集成在所述气相色谱分离装置上的附件形式，进一步使所述烷基汞分析仪具有结构简单、紧凑和能耗低等优点，以便应用于烷基汞的现场野外检测场景；

(3)通过在气路中引入毛细管，能够尽可能地减小检测仪器中因气路而存在的死体积，减小分析物在转运过程中的损失。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本实用新型提供的烷基汞分析仪在捕集阶段的气流示意图。

图2是本实用新型提供的烷基汞分析仪在脱附阶段的气流示意图。

上述附图中:1-吹扫捕集装置；11-第一进气口；111-第一气瓶；112-第一单向阀；12-第二进气口；121-第二气瓶；122-第二单向阀；13-吹扫管；14-六通切换阀；15-捕集阱；16-排气口；17-温控单元；2-气相色谱分离装置；21-毛细管；3-三通管；31-第三气瓶；32-第三单向阀；4-尖端放电装置；41-放电腔体；42-尖端电极；43-喷嘴电极；44-交流电源；45-观察孔；5-电荷耦合器件图像采集设备。

具体实施方式

下面结合附图及具体实施例来对本实用新型作进一步阐述。在此需要说明的是，对于这些实施例方式的说明虽然是用于帮助理解本实用新型，但并不构成对本实用新型的限定。本文公开的特定结构和功能细节仅用于描述本实用新型的示例实施例。然而，可用很多备选的形式来体现本实用新型，并且不应当理解为本实用新型限制在本文阐述的实施例中。

应当理解，尽管本文可能使用术语第一、第二等等来描述各种单元，但是这些单元不应当受到这些术语的限制。这些术语仅用于区分一个单元和另一个单元。例如可以将第一单元称作第二单元,并且类似地可以将第二单元称作第一单元，同时不脱离本实用新型的示例实施例的范围。

应当理解，对于本文中可能出现的术语“和/或”，其仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，单独存在B，同时存在A和B三种情况；对于本文中可能出现的术语“/和”，其是描述另一种关联对象关系，表示可以存在两种关系，例如，A/和B，可以表示：单独存在A，单独存在A和B两种情况；另外，对于本文中可能出现的字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”关系。

应当理解，在本文中若将单元称作与另一个单元“连接”、“相连”或“耦合”时，它可以与另一个单元直相连接或耦合，或中间单元可以存在。相対地，在本文中若将单元称作与另一个单元“直接相连”或“直接耦合”时，表示不存在中间单元。另外，应当以类似方式来解释用于描述单元之间的关系的其他单词(例如，“在……之间”对“直接在……之间”,“相邻”对“直接相邻”等等)。

应当理解，本文使用的术语仅用于描述特定实施例，并不意在限制本实用新型的示例实施例。若本文所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”意在包括复数形式，除非上下文明确指示相反意思。还应当理解，若术语“包括”、“包括了”、“包含”和/或“包含了”在本文中被使用时,指定所声明的特征、整数、步骤、操作、单元和/或组件的存在性,并且不排除一个或多个其他特征、数量、步骤、操作、单元、组件和/或他们的组合存在性或增加。

应当理解，还应当注意到在一些备选实施例中，所出现的功能/动作可能与附图出现的顺序不同。例如,取决于所涉及的功能/动作,实际上可以实质上并发地执行,或者有时可以以相反的顺序来执行连续示出的两个图。

应当理解，在下面的描述中提供了特定的细节,以便于对示例实施例的完全理解。然而,本领域普通技术人员应当理解可以在没有这些特定细节的情况下实现示例实施例。例如可以在框图中示出系统，以避免用不必要的细节来使得示例不清楚。在其他实例中，可以不以不必要的细节来示出众所周知的过程、结构和技术，以避免使得示例实施例不清楚。

实施例一

如图1～2所示，本实施例提供的所述烷基汞分析仪,包括有吹扫捕集装置1、气相色谱分离装置2、三通管3、尖端放电装置4和电荷耦合器件图像采集设备5；所述吹扫捕集装置1的输出端口气路连通所述气相色谱分离装置2的输入端口，所述气相色谱分离装置2的输出端口气路连通所述三通管3的第一端口P31，所述三通管3的第二端口P32作为载气输入口；所述尖端放电装置4包括有放电腔体41、尖端电极42、喷嘴电极43和交流电源44，其中，所述放电腔体41上设有连通内部空腔的观察孔45，所述尖端电极42的尖端和所述喷嘴电极43的喷嘴口分别位于所述放电腔体41的内部空腔中，所述喷嘴电极43的喷嘴口气路连通所述三通管3的第三端口P33，所述交流电源44的火线端电连接所述尖端电极42，所述交流电源44的零线端电连接所述喷嘴电极43，所述观察孔45光路连通所述电荷耦合器件图像采集设备5的光线输入端。

如图1～2所示，在所述烷基汞分析仪的具体结构中，所述吹扫捕集装置1用于先通过吹扫捕集方式对烷基汞进行捕集，然后通过脱附送样方式使烷基汞随气流一起进入所述气相色谱分离装置2，从而实现吹扫捕集进样目的。所述气相色谱分离装置2用于采用常规的气相色谱分离原理对烷基汞与其它物质进行分离，使烷基汞进入所述三通管3及所述放电腔体41的内部空腔；所述气相色谱分离装置2可以但不限于采用现有的普通商用气相色谱实现。所述三通管3用于补充载气，使烷基汞能够进入所述放电腔体41的内部空腔中，其可以但不限于采用T型管结构，如图1和2所示。所述尖端放电装置4用于通过在所述尖端电极42和所述喷嘴电极43之间施加高压交流电(来自所述交流电源44)，使得在两者之间的区域产生一个稳定的微等离子体区域，以便烷基汞在随载气进入该微等离子体区域后被裂解并激发，从而在253.7mm波长处发射出汞的特征原子发射谱线；在所述尖端放电装置4的具体结构中，所述放电腔体41的外壁体由绝缘材质制成，所述尖端电极42和所述喷嘴电极43可分别但不限于采样钨金属材质制成；所述交流电源44可通过外接市电并配置常规的升压电路结构实现。所述电荷耦合器件图像采集设备5用于记录观察到的汞光谱信息，以便通过常规的光谱分析法得到烷基汞的含量数据，实现超痕迹烷基汞测量及分析目的；所述电荷耦合器件图像采集设备5可以但不限于采用型号为Maya2000Pro的微型光纤光谱仪。

由此通过前述烷基汞分析仪的详细结构描述，提供了一种可采用吹扫捕集-气相色谱分离-微等离子体原子发射光谱法检测烷基汞的烷基汞分析仪，即通过在光谱法检测端设计包括有放电腔体、尖端电极、喷嘴电极和交流电源的尖端放电装置，可以使烷基汞在随载气进入一个微等离子体区域后被裂解并激发，从而在253.7mm波长处发射出汞的特征原子发射谱线，实现光谱法检测目的，使得可利用该尖端放电装置替代现有的高温裂解装置，完备解决因高温裂解装置而引起的能耗需求高、部件维护频繁、需等待升温、不能即开即用和体积较大等问题，大大利于制造具有便携式和现场化特点的检测仪器，便于实际应用和推广。此外，所述吹扫捕集装置1、所述三通管3、所述尖端放电装置4和所述电荷耦合器件图像采集设备5可做成高度集成在所述气相色谱分离装置2上的附件形式，进一步使所述烷基汞分析仪具有结构简单、紧凑和能耗低等优点，以便应用于烷基汞的现场野外检测场景。

优化的，所述吹扫捕集装置1包括有第一进气口11、第二进气口12、吹扫管13、六通切换阀14、捕集阱15和排气口16，其中，所述第一进气口11用于导入吹扫气体，所述第二进气口12用于导入载气或解吸附气，在所述捕集阱15的周围布置有温控单元17；所述第一进气口11气路连通所述吹扫管13的第一端口，所述吹扫管13的第二端口气路连通所述六通切换阀14的第一接口P61，所述六通切换阀14的第二接口P62气路连通所述捕集阱15的第一端口，所述捕集阱15的第二端口气路连通所述六通切换阀14的第五接口P65，所述六通切换阀14的第六接口P66气路连通所述排气口16；所述第二进气口12气路连通所述六通切换阀14的第四接口P64，所述六通切换阀14的第三接口P63作为所述吹扫捕集装置1的输出端口。

如图1和2所示，所述第一进气口11用于向仪器内部的相关管路导入在清洗及吹扫等工作时所需的干燥氮气(即吹扫气体)。所述第二进气口12用于向仪器内部的相关管路导入在送样等工作时所需的载气或解吸附气。所述吹扫管13用于作为样品采集件吸附保存待检测的烷基汞，其一般可为约6mm×9cm的不锈钢管或石英管，内填用于吸附烷基汞的固体吸附剂。所述六通切换阀14用于实现如下两种状态的气路切换：A位状态时，第一接口P61连通第六接口P66，第二接口P62连通第三接口P63，第四接口P64连通第五接口P65；B位状态时，第一接口P61连通第二接口P62，第三接口P63连通第四接口P64，第五接口P65连通第六接口P66。所述捕集阱15用于临时吸附携带于吹扫气体中的烷基汞，以便后续送样，其可具体为内装有TenaxGR吸附剂(现有吸附剂)或者Tr i-Bed吸附剂(现有吸附剂)等的石英管或不锈钢管。所述排气口16用于在吹扫或清洗等时，实现排气目的。所述温控单元17用于对所述捕集阱15进行温控，实现其在低温状态时能够高效捕集烷基汞，而在高温状态时又确保烷基汞能够被解吸附的目的，其可以但不限于采用现有的电子制冷技术，从而无需使用液氮制冷，大幅地降低制冷成本，方便实用；而加热到高温，可采用常规的加热丝进行缠绕加热。

前述吹扫捕集装置1的工作原理可以但不限于包括如下：在吹扫阶段，使所述六通切换阀14的气路切换至B位状态，此时如图1所示，可用吹扫气对吹扫管13中衍生化后的烷基汞进行吹扫，并通过所述捕集阱15进行捕集(此时需通过所述温控单元17维持低温状态)；在送样阶段，使所述六通切换阀14的气路切换至A位状态，此时如图2所示，可用载气或解吸附气使所述捕集阱15中被捕集的烷基汞脱离(此时需通过所述温控单元17进行快速升温)，并随载气或解吸附气进入所述气相色谱分离装置2，实现送样目的。此外，通过前述具体设计，可进一步利于将所述吹扫捕集装置1做成高度集成在所述气相色谱分离装置2上的附件形式，利于仪器的小型化设计。

进一步优化的，所述吹扫捕集装置1还包括有用于储存吹扫气体的第一气瓶111，其中，所述第一气瓶111的输出端口通过第一单向阀112气路连通所述第一进气口11。如图1所示，通过配置所述第一单向阀112，可以控制吹扫气体的导入并防止回灌，利于仪器的自动化设计。

进一步优化的，所述吹扫捕集装置1还包括有用于储存载气或解吸附气的第二气瓶121，其中，所述第二气瓶121的输出端口通过第二单向阀122气路连通所述第二进气口12。如图1所示，通过配置所述第二单向阀122，可以控制载气或解吸附气的导入并防止回灌，利于仪器的自动化设计。

优化的，还包括有毛细管21，其中，所述毛细管21的一端气路连通所述气相色谱分离装置2的输出端口，所述毛细管21的另一端在插入所述三通管3的第一端口P31后延伸至所述喷嘴电极43的内部且连通所述喷嘴电极43的喷嘴口。如图1所示，可以使所述气相色谱分离装置2几乎直连所述放电腔体41的内部空腔，进而尽可能地减小检测仪器中因气路而存在的死体积，减小分析物在转运过程中的损失。

优化的，还包括有用于储存载气的第三气瓶31，其中，所述第三气瓶31的输出端口通过第三单向阀32气路连通所述三通管3的第二端口P32。如图1所示，通过配置所述第三单向阀32，可以控制补充载气的导入并防止回灌，利于仪器的自动化设计。

优化的，所述尖端电极42的尖端与所述喷嘴电极43的喷嘴口在所述放电腔体41的内部空腔中相对设置。

优化的，所述观察孔45的中心线分别与所述尖端电极42的中心线和所述喷嘴电极43的中心线垂直。

综上，采用本实施例所提供的烷基汞分析仪，具有如下技术效果：

(1)本实施例提供了一种可采用吹扫捕集-气相色谱分离-微等离子体原子发射光谱法检测烷基汞的烷基汞分析仪，即通过在光谱法检测端设计包括有放电腔体、尖端电极、喷嘴电极和交流电源的尖端放电装置，可以使烷基汞在随载气进入一个微等离子体区域后被裂解并激发，从而在253.7mm波长处发射出汞的特征原子发射谱线，实现光谱法检测目的，使得可利用该尖端放电装置替代现有的高温裂解装置，完备解决因高温裂解装置而引起的能耗需求高、部件维护频繁、需等待升温、不能即开即用和体积较大等问题，大大利于制造具有便携式和现场化特点的检测仪器，便于实际应用和推广；

(2)可将吹扫捕集装置、三通管、尖端放电装置和电荷耦合器件图像采集设备做成高度集成在所述气相色谱分离装置上的附件形式，进一步使所述烷基汞分析仪具有结构简单、紧凑和能耗低等优点，以便应用于烷基汞的现场野外检测场景；

(3)通过在气路中引入毛细管，能够尽可能地减小检测仪器中因气路而存在的死体积，减小分析物在转运过程中的损失。

以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的精神和范围。

最后应说明的是，本实用新型不局限于上述可选的实施方式，任何人在本实用新型的启示下都可得出其他各种形式的产品。上述具体实施方式不应理解成对本实用新型的保护范围的限制，本实用新型的保护范围应当以权利要求书中界定的为准，并且说明书可以用于解释权利要求书。

Claims (10)

1.一种烷基汞分析仪,其特征在于：包括有吹扫捕集装置(1)、气相色谱分离装置(2)、三通管(3)、尖端放电装置(4)和电荷耦合器件图像采集设备(5)；

所述吹扫捕集装置(1)的输出端口气路连通所述气相色谱分离装置(2)的输入端口，所述气相色谱分离装置(2)的输出端口气路连通所述三通管(3)的第一端口(P31)，所述三通管(3)的第二端口(P32)作为载气输入口；

所述尖端放电装置(4)包括有放电腔体(41)、尖端电极(42)、喷嘴电极(43)和交流电源(44)，其中，所述放电腔体(41)上设有连通内部空腔的观察孔(45)，所述尖端电极(42)的尖端和所述喷嘴电极(43)的喷嘴口分别位于所述放电腔体(41)的内部空腔中，所述喷嘴电极(43)的喷嘴口气路连通所述三通管(3)的第三端口(P33)，所述交流电源(44)的火线端电连接所述尖端电极(42)，所述交流电源(44)的零线端电连接所述喷嘴电极(43)，所述观察孔(45)光路连通所述电荷耦合器件图像采集设备(5)的光线输入端。

2.如权利要求1所述的烷基汞分析仪,其特征在于：所述吹扫捕集装置(1)包括有第一进气口(11)、第二进气口(12)、吹扫管(13)、六通切换阀(14)、捕集阱(15)和排气口(16)，其中，所述第一进气口(11)用于导入吹扫气体，所述第二进气口(12)用于导入载气或解吸附气，在所述捕集阱(15)的周围布置有温控单元(17)；

所述第一进气口(11)气路连通所述吹扫管(13)的第一端口，所述吹扫管(13)的第二端口气路连通所述六通切换阀(14)的第一接口(P61)，所述六通切换阀(14)的第二接口(P62)气路连通所述捕集阱(15)的第一端口，所述捕集阱(15)的第二端口气路连通所述六通切换阀(14)的第五接口(P65)，所述六通切换阀(14)的第六接口(P66)气路连通所述排气口(16)；

所述第二进气口(12)气路连通所述六通切换阀(14)的第四接口(P64)，所述六通切换阀(14)的第三接口(P63)作为所述吹扫捕集装置(1)的输出端口。

3.如权利要求2所述的烷基汞分析仪,其特征在于：所述吹扫捕集装置(1)还包括有用于储存吹扫气体的第一气瓶(111)，其中，所述第一气瓶(111)的输出端口通过第一单向阀(112)气路连通所述第一进气口(11)。

4.如权利要求2所述的烷基汞分析仪,其特征在于：所述吹扫捕集装置(1)还包括有用于储存载气或解吸附气的第二气瓶(121)，其中，所述第二气瓶(121)的输出端口通过第二单向阀(122)气路连通所述第二进气口(12)。

5.如权利要求2所述的烷基汞分析仪,其特征在于：所述捕集阱(15)内装有内装TenaxGR吸附剂或者Tri-Bed吸附剂。

6.如权利要求1所述的烷基汞分析仪,其特征在于：还包括有毛细管(21)，其中，所述毛细管(21)的一端气路连通所述气相色谱分离装置(2)的输出端口，所述毛细管(21)的另一端在插入所述三通管(3)的第一端口(P31)后延伸至所述喷嘴电极(43)的内部且连通所述喷嘴电极(43)的喷嘴口。

7.如权利要求1所述的烷基汞分析仪,其特征在于：还包括有用于储存载气的第三气瓶(31)，其中，所述第三气瓶(31)的输出端口通过第三单向阀(32)气路连通所述三通管(3)的第二端口(P32)。

8.如权利要求1所述的烷基汞分析仪,其特征在于：所述尖端电极(42)的尖端与所述喷嘴电极(43)的喷嘴口在所述放电腔体(41)的内部空腔中相对设置。

9.如权利要求1所述的烷基汞分析仪,其特征在于：所述观察孔(45)的中心线分别与所述尖端电极(42)的中心线和所述喷嘴电极(43)的中心线垂直。

10.如权利要求1所述的烷基汞分析仪,其特征在于：所述电荷耦合器件图像采集设备(5)采用型号为Maya2000Pro的微型光纤光谱仪。

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