CN1994632A - 多种颜色液相银纳米微粒的制备方法 - Google Patents

多种颜色液相银纳米微粒的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1994632A
CN1994632A CNA2006100201379A CN200610020137A CN1994632A CN 1994632 A CN1994632 A CN 1994632A CN A2006100201379 A CNA2006100201379 A CN A2006100201379A CN 200610020137 A CN200610020137 A CN 200610020137A CN 1994632 A CN1994632 A CN 1994632A
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid phase
silver nano
particle
color liquid
multiple color
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2006100201379A
Other languages
English (en)
Inventor
蒋治良
陈缓缓
李燕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangxi Normal University
Original Assignee
Guangxi Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangxi Normal University filed Critical Guangxi Normal University
Priority to CNA2006100201379A priority Critical patent/CN1994632A/zh
Publication of CN1994632A publication Critical patent/CN1994632A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种多种颜色液相银纳米微粒的制备方法，它是将AgNO3溶液在碱性微波辐照高压反应条件下，用乙醇作为还原剂，在十二烷基苯磺酸钠(阴离子表面活性剂)的存在下制取，并可通过改变溶液浓度制得不同颜色和粒径的液相银纳米微粒。这种制备方法的优点是：(1)制备设备简单，只需要家用微波炉即可完成；(2)原料易得；(3)可通过改变溶液浓度制得不同颜色的液相银纳米微粒；(4)制得的银纳米微粒径均匀，且稳定性好。

Description

多种颜色液相银纳米微粒的制备方法
技术领域：
本发明涉及银纳米微粒的制备方法，特别是一种多种颜色液相银纳米微粒的制备方法。
背景技术：
银纳米微粒因为其独特的物理、化学和光学性质在很多方面有着及其重要的应用，如免疫分析、传感器研制、表面增强拉曼光谱学、摄影技术等领域。目前，制备银纳米微粒的方法主要有电化学法、化学还原法、光化学法等，其中用化学还原法制备银纳米微粒所需实验条件简单，并且相对节能，应用较普通，但是在十二烷基苯磺酸钠存在下，以乙醇作为还原剂，微波制备多种颜色银纳米微粒的方法尚未见报导。
发明内容：
本发明的目的是要公开一种制备设备简单、原料易得、并且可通过改变溶液浓度制得不同颜色的液相银纳米微粒的制备方法。
本发明的技术方案是：
将AgNO3溶液在碱性微波幅照高压反应条件下，用乙醇作为还原剂，在十二烷基苯磺酸钠(阴离子表面活性剂)的存在下，通过调节控制表面活性剂和乙醇浓度可制得不同颜色粒径的银纳米微粒。其具体制备方法包括如下步骤：
1、将AgNO3溶液与十二烷基苯磺酸钠溶液、NaOH溶液和无水乙醇用水稀释混匀；
2、将混合液转移至聚四氟乙烯全密封增压微波反应器中，拧紧罐盖，放入微波炉中，调节辐射功率和时间；
3、微波结束，用流水冷却即得到多种颜色液相银纳米微粒。
本发明的优点是：1、制备设备简单，只需要家用微波炉即可完成；2、原料易得；3、可通过改变溶液浓度制得不同颜色的液相银纳米微粒；4、制得的银纳米微粒粒径均匀，且稳定性好。
附图说明：
图1为本发明实施例银纳米微粒紫外可见吸收光谱图；
图2为本发明实施例银纳米微粒共振散射光谱图；
图3为本发明实施例银纳米微粒荧光光谱图。
具体实施例：
本发明多种颜色液相银纳米微粒的制备方法工艺步骤如下：
1、移取0.5-4.5×10-4mol/L的AgNO3溶液、0.1-4×10-4mol/L十二烷基苯磺酸钠溶液、2×10-3mol/L NaOH溶液和4-24％无水乙醇于50ml比色管中，用水稀释至25mL，混匀。
2、将混合液转移至聚四氟乙烯全密封增压微波反应器中，拧紧罐盖，放入微波炉中，调节辐射功率为800W、时间3min。
3、微波结束，用流水冷却即得到多种颜色液相银纳米微粒。
实验表明，当表面活性剂和乙醇浓度足够大时，制得了平均粒径为41.15nm绿色银纳米微粒，溶液澄清透亮，且随着浓度的增大，颜色逐渐加深；反之，会有平均粒径为71.32nm黄色银纳米微粒生成，随着浓度的降低，颜色逐渐变浅。制得的银纳米微粒经紫外可见吸收光谱测试，在410nm附近有较强的吸收峰，随着浓度的增加，吸收强度也逐渐增加，但峰位并未发生改变，共振散射光谱在440nm、465nm处有共振散射峰，但随着浓度的增加，440nm处的共振散射峰值逐渐降低，465nm处共振散射峰强度增大，且峰位不再随浓度的增加而改变，银纳米微粒在440nm处有荧光峰，随着浓度的增大，此处的荧光强度逐渐减弱，但在465nm处出现一荧光峰，随着浓度的增大而增强，且峰位不再发生改变。

Claims (2)

1、一种多种颜色液相银纳米微粒的制备方法，其特征是：将AgNO3溶液在十二烷基苯磺酸钠、乙醇共同存在下，采用微波方法制备，即得到多种颜色液相银纳米微粒。
2、根据权利要求1所述的一种多种颜色液相银纳米微粒的制备方法，其特征是：制备方法包括如下步骤：
(1)、将AgNO3溶液与十二烷基苯磺酸钠溶液、NaOH溶液和无水乙醇用水稀释混匀；
(2)、将混合液转移至聚四氟乙烯全密封增压微波反应器中，拧紧罐盖，放入微波炉中，调节辐射功率和时间；
(3)、微波结束，用流水冷却即得到多种颜色液相银纳米微粒。
CNA2006100201379A 2006-01-06 2006-01-06 多种颜色液相银纳米微粒的制备方法 Pending CN1994632A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2006100201379A CN1994632A (zh) 2006-01-06 2006-01-06 多种颜色液相银纳米微粒的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2006100201379A CN1994632A (zh) 2006-01-06 2006-01-06 多种颜色液相银纳米微粒的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1994632A true CN1994632A (zh) 2007-07-11

Family

ID=38249882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2006100201379A Pending CN1994632A (zh) 2006-01-06 2006-01-06 多种颜色液相银纳米微粒的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1994632A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100498287C (zh) * 2007-11-15 2009-06-10 广西师范大学 检测羟基自由基的纳米银分光光度法
CN101947654A (zh) * 2010-09-16 2011-01-19 南京大学 一种水溶性荧光银纳米簇的制法
CN102059344A (zh) * 2010-11-11 2011-05-18 厦门大学 一种聚甲基丙烯酸微波合成荧光银纳米粒子的方法
CN102513543A (zh) * 2011-12-06 2012-06-27 上海工程技术大学 一种制备超细银粉的微波加热还原工艺
CN103604798A (zh) * 2013-12-05 2014-02-26 厦门大学 用阴离子修饰纳米粒子增强拉曼光谱的方法
CN114450357A (zh) * 2019-08-29 2022-05-06 法国比克公司 制备包括银纳米颗粒的具有可变颜色的水性凝胶油墨的方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100498287C (zh) * 2007-11-15 2009-06-10 广西师范大学 检测羟基自由基的纳米银分光光度法
CN101947654A (zh) * 2010-09-16 2011-01-19 南京大学 一种水溶性荧光银纳米簇的制法
CN102059344A (zh) * 2010-11-11 2011-05-18 厦门大学 一种聚甲基丙烯酸微波合成荧光银纳米粒子的方法
CN102059344B (zh) * 2010-11-11 2013-05-08 厦门大学 一种聚甲基丙烯酸微波合成荧光银纳米粒子的方法
CN102513543A (zh) * 2011-12-06 2012-06-27 上海工程技术大学 一种制备超细银粉的微波加热还原工艺
CN103604798A (zh) * 2013-12-05 2014-02-26 厦门大学 用阴离子修饰纳米粒子增强拉曼光谱的方法
CN103604798B (zh) * 2013-12-05 2017-01-18 厦门大学 用阴离子修饰纳米粒子增强拉曼光谱的方法
CN114450357A (zh) * 2019-08-29 2022-05-06 法国比克公司 制备包括银纳米颗粒的具有可变颜色的水性凝胶油墨的方法
CN114450357B (zh) * 2019-08-29 2023-09-19 法国比克公司 制备包括银纳米颗粒的具有可变颜色的水性凝胶油墨的方法
US11802214B2 (en) 2019-08-29 2023-10-31 Societe Bic Process of preparation of an aqueous gel ink with variable color comprising silver nanoparticles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1994632A (zh) 多种颜色液相银纳米微粒的制备方法
CN108786923A (zh) 一种核壳结构可见光催化剂的制备方法
CN105502503B (zh) 一种六方晶钨青铜纳米短棒粒子及其制备方法
Wang et al. Dual functional SiO 2@ TiO 2 photonic crystals for dazzling structural colors and enhanced photocatalytic activity
CN105271796B (zh) 一种低角度依赖性蓝色硫化锌结构色薄膜及其制备方法
CN104525233B (zh) g‑氮化碳‑二氧化钛‑银纳米片复合物及其仿生合成方法和应用
CN105819498B (zh) 一种纳米SnO2中空微球及其制备方法和应用
CN107159274A (zh) 一种BiOCl光催化剂的制备方法及制得的光催化剂和其应用
CN103497273A (zh) 一种水分散性多色荧光聚合物纳米粒子及其制备方法
CN107790166A (zh) 一种复合光催化剂MoS2/g‑C3N4I及其制备和应用
CN105647527A (zh) 一种黄色荧光碳量子点的制备方法
CN105214690B (zh) 一种牡丹花状异质结构微米球光催化剂及其制备和应用
CN102784925A (zh) 一种以醋酸奥曲肽为模板水相制备金纳米粒子链的方法
CN103320134A (zh) ZnSe:Mn量子点的成核水相制备方法
Chu et al. Influence factors and mechanism of emission of ZnS: Cu nanocrystals
CN107032388A (zh) 一种常温常压制备硫化银量子点的方法
CN106581927A (zh) 一种采用铂钯双金属纳米颗粒降解对硝基苯酚的方法
CN110684534B (zh) 水热制备近红外碲化镉量子点的方法
Ma et al. Raman scattering and plasmonic photocatalysis of single particles of NaYF 4: Yb, Er@ Ag under near-infrared laser excitation
Li et al. Preparation and performance study of dye-based carbon quantum dots
CN107758726A (zh) 一种可用于深紫外极弱光探测高纯纳米结构ZnGa2O4的制备方法
CN101502793B (zh) 一种制备ZnO与CdO异质纳米结构氧化物材料的方法
Zhong et al. Enhancement of emission intensity of Sr 2 Si 5 N 8: Eu 2+ red-emitting phosphor by localized surface plasmon resonance of Ag nanoparticles with different morphologies
CN103041772A (zh) 一维氧化锌/石墨化碳核壳结构异质结及其制备方法
CN103861580B (zh) 一种纳米球状氧化铋光催化剂的制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20070711