CN1986576A - 聚醚二芳香酯类化合物的应用 - Google Patents

聚醚二芳香酯类化合物的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1986576A
CN1986576A CN 200610163260 CN200610163260A CN1986576A CN 1986576 A CN1986576 A CN 1986576A CN 200610163260 CN200610163260 CN 200610163260 CN 200610163260 A CN200610163260 A CN 200610163260A CN 1986576 A CN1986576 A CN 1986576A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid esters
glycol
polypropylene
polyether
teg
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN 200610163260
Other languages
English (en)
Inventor
张学全
陈斌
张巧风
张春雨
蔡洪光
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changchun Institute of Applied Chemistry of CAS
Original Assignee
Changchun Institute of Applied Chemistry of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changchun Institute of Applied Chemistry of CAS filed Critical Changchun Institute of Applied Chemistry of CAS
Priority to CN 200610163260 priority Critical patent/CN1986576A/zh
Publication of CN1986576A publication Critical patent/CN1986576A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

本发明提供了聚醚二芳香酯类化合物的应用,其作为给电子体用于制备聚丙烯催化剂。其通式如图,其中:n为整数,且4≥n≥1;R1为氢、甲基、甲氧基、特丁基或卤素,其中卤素优选氯、溴;R1可以在邻位、间位、对位,其中优选R1在邻位和对位;R2为氢或甲基。以该类化合物作为给电子体的聚丙烯催化剂宽分子量分布的聚丙烯(Mw/Mn≥7)。

Description

聚醚二芳香酯类化合物的应用
技术领域
本发明属于聚醚二芳香酯类化合物的应用,涉及聚醚二芳香酯类化合物作为给电子体用于制备聚丙烯催化剂。
背景技术
以镁/钛聚丙烯催化剂已经发展多年,并已经取得长足的进步,其中给电子体化合物创新对催化剂的更新换代起至关重要的作用。众所周知,通用聚丙烯的性能主要取决于其等规度、分子量和分子量分布。经过多年的发展,聚丙烯等规度和分子量的调节已经达到很高的程度,但分子量分布的调节至今尚不令人满意。分子量分布决定聚丙烯产品的性能和用途,宽分子量分布的聚丙烯能够实现刚性、韧性和加工流动性的最佳平衡,是目前聚丙烯行业的发展趋势。
目前工业上应用最多的聚丙烯催化剂的内给电子体是芳香二酯类化合物如中国专利CN85100097所公开的制备方法。该类催化剂所制备的聚丙烯分子量分布较窄,韧性和加工性能均不十分令人满意。美国专利US2002/0137860公开了以1,3-二醚为给电子体的聚丙烯催化剂。该催化剂以高活性和不需要外给电子体为主要特征,但所制备的聚丙烯树脂分子量分布仍较窄Mw/Mn=5~6,在性能上无特殊优点。因此,寻找新的给电子体化合物,改善聚丙烯催化剂对分子量分布调节性能,提高聚丙烯的分子量分布在工业应用有重要的实际意义。
发明内容
本发明属于聚醚二芳香酯类化合物的应用,涉及聚醚二芳香酯类化合物作为给电子体用于制备聚丙烯催化剂。可制备宽分子量分布的聚丙烯。
本发明的聚醚二芳香酯类化合物的结构式为:
Figure A20061016326000061
其中:n为整数,且4≥n≥1;
R1为氢、甲基、甲氧基、特丁基或卤素,其中卤素优选氯或溴;R1可以在邻位、间位、对位,其中优选R1在邻位或对位;
R2为氢或甲基。
本发明聚醚二芳香酯类化合物的优选为:
(1)二丙二醇二苯甲酸酯,(2)三丙二醇二苯甲酸酯,(3)聚丙二醇二苯甲酸酯(n=3),(4)聚丙二醇二苯甲酸酯(n=4),(5)二丙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(6)三丙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(7)聚丙二醇二邻甲基苯甲酸酯(n=3),(8)聚丙二醇二邻甲基苯甲酸酯(n=4),(9)二丙二醇二对甲基苯甲酸酯,(10)三丙二醇二对甲基苯甲酸酯,(11)聚丙二醇二对甲基苯甲酸酯(n=3),(12)聚丙二醇二对甲基苯甲酸酯(n=4),(13)二丙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(14)三丙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(15)聚丙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯(n=3),(16)聚丙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯(n=4),(17)二丙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(18)三丙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(19)聚丙二醇二对甲氧基苯甲酸酯(n=3),(20)聚丙二醇二对甲氧基苯甲酸酯(n=4),(21)二丙二醇二邻氯苯甲酸酯,(22)三丙二醇二邻氯苯甲酸酯,(23)聚丙二醇二邻氯苯甲酸酯(n=3),(24)聚丙二醇二邻氯苯甲酸酯(n=4),(25)二丙二醇二对氯苯甲酸酯,(26)三丙二醇二对氯苯甲酸酯,(27)聚丙二醇二对氯苯甲酸酯(n=3),(28)聚丙二醇二对氯苯甲酸酯(n=4),(29)二丙二醇二邻溴苯甲酸酯,(30)三丙二醇二邻溴苯甲酸酯,(31)聚丙二醇二邻溴苯甲酸酯(n=3),(32)聚丙二醇二邻溴苯甲酸酯(n=4),(33)二丙二醇二对溴苯甲酸酯,(34)三丙二醇二对溴苯甲酸酯,(35)聚丙二醇二对溴苯甲酸酯(n=3),(36)聚丙二醇二对溴苯甲酸酯(n=4),(37)二丙二醇二对特丁基苯甲酸酯,(38)三丙二醇二对特丁基苯甲酸酯,(39)聚丙二醇二对特丁基苯甲酸酯(n=3),(40)聚丙二醇二对特丁基苯甲酸酯(n=4),(41)二乙二醇二苯甲酸酯,(42)三乙二醇二苯甲酸酯,(43)四乙二醇二苯甲酸酯,(44)聚乙二醇二苯甲酸酯(n=4),(45)二乙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(46)三乙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(47)四乙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(48)聚乙二醇二邻甲基苯甲酸酯(n=4),(49)二乙二醇二对甲基苯甲酸酯,(50)三乙二醇二对甲基苯甲酸酯,(51)四乙二醇二对甲基苯甲酸酯,(52)聚乙二醇二对甲基苯甲酸酯(n=4),(53)二乙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(54)三乙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(55)四乙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(56)聚乙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯(n=4),(57)二乙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(58)三乙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(59)四乙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(60)聚乙二醇二对甲氧基苯甲酸酯(n=4),(61)二乙二醇二邻氯苯甲酸酯,(62)三乙二醇二邻氯苯甲酸酯,(63)四乙二醇二邻氯苯甲酸酯,(64)聚乙二醇二邻氯苯甲酸酯(n=4),(65)二乙二醇二对氯苯甲酸酯,(66)三乙二醇二对氯苯甲酸酯,(67)四乙二醇二对氯苯甲酸酯,(68)聚乙二醇二对氯苯甲酸酯(n=4),(69)二乙二醇二邻溴苯甲酸酯,(70)三乙二醇二邻溴苯甲酸酯,(71)四乙二醇二邻溴苯甲酸酯,(72)聚乙二醇二邻溴苯甲酸酯(n=4),(73)二乙二醇二对溴苯甲酸酯,(74)三乙二醇二对溴苯甲酸酯,(75)四乙二醇二对溴苯甲酸酯,(76)聚乙二醇二对溴苯甲酸酯(n=4),(77)二乙二醇二对特丁基苯甲酸酯,(78)三乙二醇二对特丁基苯甲酸酯,(79)四乙二醇二对特丁基苯甲酸酯或(80)聚乙二醇二对特丁基苯甲酸酯(n=4)。
本发明的聚醚二芳香酯类化合物作为给电子体催化剂的制备方法如下:
取MgCl2.2.8C2H5OH成型载体,缓慢加入到-23℃~0℃的TiCl4中,当升温至40℃~140℃时,加入聚醚二芳香酯类化合物;加入聚醚二芳香酯类化合物后,再在100℃~140℃反应2-4小时,过滤,用己烷洗涤1~5次,真空干燥,得聚醚二芳香酯类化合物作为给电子体催化剂;
所述的MgCl2.2.8C2H5OH成型载体的氯化镁与聚醚二芳香酯类化合物的摩尔比为50∶1~2∶1,优选20∶1~5∶1
本发明的聚醚二芳香酯类化合物作为给电子体催化剂用于丙烯聚合的方法如下:
高压反应釜,经充分干燥后,再经氮气、丙烯充分置换后,依次加入三乙基铝(Al(C2H5)3)2mL~4mL,二苯基二甲氧基硅烷(DDS)0.2mL~0.6mL,催化剂,液态丙烯1升~1.5升。(给出配比!)迅速将温度升高到70℃~80℃,在此温度下聚合1h~1.5 h,(给出范围!)放出未反应的丙烯,得到丙烯聚合物。
本发明的有益效果为:??????
以本发明所提供的化合物为给电子体的丙烯聚合催化剂其特征在于所得的聚合物分子量分布较宽。
具体实施方式
实施例1
在氮气保护下,向干燥的催化剂反应器中加入过量的TiCl4,冷却至-23℃,加入MgCl2.2.8C2H5OH载体15g,3h内升温至108℃,在108℃加入二丙二醇二苯甲酸酯2.5mL,并在108℃恒温2h.抽滤,再加入过量的TiCl4于110℃反应1.5h,抽滤,用己烷于60℃洗涤5次,真空干燥,得聚醚二芳香酯类化合物作为给电子体催化剂。
在2升高压反应釜,经充分干燥后,再经氮气、丙烯充分置换后,依次加入三乙基铝(Al(C2H5)3)3mL,二苯基二甲氧基硅烷(DDS)0.4mL,上述催化剂10.0mg,液态丙烯1.5升。迅速升温至80℃,在80℃下聚合2小时,得到聚丙烯212g。活性为21.2kgPP/gcat,堆积密度为0.44g/cm3。经沸腾正庚烷抽提6小时,不溶物含量为97.3wt%。经Waters150C GPC(135℃,邻二氯苯)测试:Mw=481,756g/mol,Mn=50,336g/mol,Mw/Mn=9.6。
比较例
将实施例1中的二丙二醇二苯甲酸酯替换为邻苯二甲酸二丁酯,催化剂制备条件丙烯聚合条件同实施例1。催化剂活性为25kgPP/gcat,堆积密度为0.45g/cm3。经沸腾正庚烷抽提6h,不溶物含量为98.3wt%.经Waters150C GPC(135℃,邻二氯苯)测试:Mw=480,000g/mol,Mn=105,000g/mol,Mw/Mn=4.8。
实施例2-80
在与实施例1同样的催化剂制备条件和聚合条件下,依次置换不同的聚醚二芳香酯类化合物及醚二芳香酯类化合物作为给电子体催化剂,结果列于表1。
表1
实施例            给电子体      活性kg PP/g cat  堆积密度kg/cm3   等规度wt%       Mw×105g/mol   Mw/Mn
23456789101112131415161718192021 三丙二醇二苯甲酸酯聚丙二醇二苯甲酸酯(n=3)聚丙二醇二苯甲酸酯(n=4)二丙二醇二邻甲基苯甲酸酯三丙二醇二邻甲基苯甲酸酯聚丙二醇二邻甲基苯甲酸酯(n=3)聚丙二醇二邻甲基苯甲酸酯(n=4)二丙二醇二对甲基苯甲酸酯三丙二醇二对甲基苯甲酸酯聚丙二醇二对甲基苯甲酸酯(n=3)聚丙二醇二对甲基苯甲酸酯(n=4)二丙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯三丙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯聚丙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯(n=3)聚丙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯(n=4)二丙二醇二对甲氧基苯甲酸酯三丙二醇二对甲氧基苯甲酸酯聚丙二醇二对甲氧基苯甲酸酯(n=3)聚丙二醇二对甲氧基苯甲酸酯(n=4)二丙二醇二邻氯苯甲酸酯     16.817.416.718.717.920.218.519.318.815.417.216.516.018.316.415.716.617.318.417.2   0.420.450.420.440.440.430.460.410.430.430.420.440.450.450.430.420.430.450.420.45   96.995.697.897.395.597.395.296.995.197.496.195.394.697.296.296.395.397.696.096.3     3.113.483.493.954.033.813.913.873.653.783.743.433.963.893.743.833.733.274.163.74   8.48.78.37.98.48.18.57.98.18.68.78.89.09.58.98.78.18.68.58.9
续表1
续表2
实施例             给电子体        活性kg PP/g cat   堆积密度kg/cm3   等规度wt%      Mw×105g/mol    Mw/Mn
2223242526272829303132333435363738394041 三丙二醇二邻氯苯甲酸酯聚丙二醇二邻氯苯甲酸酯(n=3)聚丙二醇二邻氯苯甲酸酯(n=4)二丙二醇二对氯苯甲酸酯三丙二醇二对氯苯甲酸酯聚丙二醇二对氯苯甲酸酯(n=3)聚丙二醇二对氯苯甲酸酯(n=4)二丙二醇二邻溴苯甲酸酯三丙二醇二邻溴苯甲酸酯聚丙二醇二邻溴苯甲酸酯(n=3)聚丙二醇二邻溴苯甲酸酯(n=4)二丙二醇二对溴苯甲酸酯三丙二醇二对溴苯甲酸酯聚丙二醇二对溴苯甲酸酯(n=3)聚丙二醇二对溴苯甲酸酯(n=4)二丙二醇二对特丁基苯甲酸酯三丙二醇二对特丁基苯甲酸酯聚丙二醇二对特丁基苯甲酸酯(n=3)聚丙二醇二对特丁基苯甲酸酯(n=4)二乙二醇二苯甲酸酯     18.417.218.717.418.516.717.919.316.415.915.819.816.017.216.517.518.317.315.718.4     0.430.450.440.440.420.430.460.440.430.430.420.440.410.450.430.410.430.450.420.44     97.895.297.895.695.596.997.396.995.197.496.195.397.696.297.296.394.695.396.396.2     4.083.113.613.963.963.964.464.664.234.993.204.093.373.714.143.574.183.963.533.20   8.58.48.48.68.89.29.19.09.29.58.99.39.19.59.48.78.98.88.48.9
 实施例            给电子体     活性kgPP/g cat   堆积密度kg/cm3   等规度wt%      Mw×105g/mol    Mw/Mn
 4243444546474849505152535455565758596061 三乙二醇二苯甲酸酯四乙二醇二苯甲酸酯聚乙二醇二苯甲酸酯(n=4)二乙二醇二邻甲基苯甲酸酯三乙二醇二邻甲基苯甲酸酯四乙二醇二邻甲基苯甲酸酯聚乙二醇二邻甲基苯甲酸酯(n=4)二乙二醇二对甲基苯甲酸酯三乙二醇二对甲基苯甲酸酯四乙二醇二对甲基苯甲酸酯聚乙二醇二对甲基苯甲酸酯(n=4)二乙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯三乙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯四乙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯聚乙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯(n=4)二乙二醇二对甲氧基苯甲酸酯三乙二醇二对甲氧基苯甲酸酯四乙二醇二对甲氧基苯甲酸酯聚乙二醇二对甲氧基苯甲酸酯(n=4)二乙二醇二邻氯苯甲酸酯     16.817.417.218.720.117.918.516.719.415.917.816.516.918.317.516.916.417.318.717.2     0.430.450.420.440.440.430.450.410.430.430.420.440.430.450.430.410.450.450.420.43     95.595.697.797.696.996.995.297.395.997.496.195.396.096.296.396.897.895.395.697.2   3.493.283.153.783.423.774.254.144.133.904.003.563.783.673.833.743.574.183.653.74   9.78.27.58.89.08.28.59.29.68.38.78.98.47.58.97.87.69.58.58.3
续表3
实施例            给电子体   活性kgPP/g cat   堆积密度kg/cm3   等规度wt%     Mw×105g/mol     Mw/Mn
62636465666768697071727374757677787980比较例   三乙二醇二邻氯苯甲酸酯四乙二醇二邻氯苯甲酸酯聚乙二醇二邻氯苯甲酸酯(n=4)二乙二醇二对氯苯甲酸酯三乙二醇二对氯苯甲酸酯四乙二醇二对氯苯甲酸酯聚乙二醇二对氯苯甲酸酯(n=4)二乙二醇二邻溴苯甲酸酯三乙二醇二邻溴苯甲酸酯四乙二醇二邻溴苯甲酸酯聚乙二醇二邻溴苯甲酸酯(n=4)二乙二醇二对溴苯甲酸酯三乙二醇二对溴苯甲酸酯四乙二醇二对溴苯甲酸酯聚乙二醇二对溴苯甲酸酯(n=4)二乙二醇二对特丁基苯甲酸酯三乙二醇二对特丁基苯甲酸酯四乙二醇二对特丁基苯甲酸酯聚乙二醇二对特丁基苯甲酸酯(n=4)邻苯二甲酸二丁酯     16.817.416.718.717.919.918.519.317.215.414.816.516.018.316.415.714.516.715.525.0     0.420.450.420.440.440.430.460.410.430.430.420.440.410.450.430.410.430.420.410.45   97.395.697.897.395.596.995.296.995.197.496.195.394.696.297.296.397.697.396.698.3     3.443.153.233.394.033.813.814.193.893.484.403.503.573.043.044.533.353.444.444.80     8.07.57.78.78.48.19.39.18.18.37.68.08.37.88.38.68.18.48.54.8

Claims (5)

1、聚醚二芳香酯类化合物的应用,其特征在于,其作为给电子体用于制备聚丙烯催化剂;所述的聚醚二芳香酯类化合物的通式为:
Figure A2006101632600002C1
其中:n为整数,且4≥n≥1;
R1为氢、甲基、甲氧基、特丁基或卤素;
R2为氢或甲基。
2、如权利要求1所述的聚醚二芳香酯类化合物的应用,其特征在于,所述的聚醚二芳香酯类化合物,R1优选氯或溴。
3、如权利要求1所述的聚醚二芳香酯类化合物的应用,其特征在于,所述的聚醚二芳香酯类化合物,R1在邻位、间位或对位。
4、如权利要求3所述的聚醚二芳香酯类化合物的应用,其特征在于,所述的聚醚二芳香酯类化合物,R1优选在邻位或对位。
5、如权利要求1所述的聚醚二芳香酯类化合物的应用,其特征在于,所述的聚醚二芳香酯类化合物优选为:
(1)二丙二醇二苯甲酸酯,(2)三丙二醇二苯甲酸酯,(3)聚丙二醇二苯甲酸酯,(4)聚丙二醇二苯甲酸酯,(5)二丙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(6)三丙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(7)聚丙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(8)聚丙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(9)二丙二醇二对甲基苯甲酸酯,(10)三丙二醇二对甲基苯甲酸酯,(11)聚丙二醇二对甲基苯甲酸酯,(12)聚丙二醇二对甲基苯甲酸酯,(13)二丙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(14)三丙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(15)聚丙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(16)聚丙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(17)二丙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(18)三丙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(19)聚丙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(20)聚丙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(21)二丙二醇二邻氯苯甲酸酯,(22)三丙二醇二邻氯苯甲酸酯,(23)聚丙二醇二邻氯苯甲酸酯(24)聚丙二醇二邻氯苯甲酸酯,(25)二丙二醇二对氯苯甲酸酯,(26)三丙二醇二对氯苯甲酸酯,(27)聚丙二醇二对氯苯甲酸酯,(28)聚丙二醇二对氯苯甲酸酯,(29)二丙二醇二邻溴苯甲酸酯,(30)三丙二醇二邻溴苯甲酸酯,(31)聚丙二醇二邻溴苯甲酸酯,(32)聚丙二醇二邻溴苯甲酸酯,(33)二丙二醇二对溴苯甲酸酯,(34)三丙二醇二对溴苯甲酸酯,(35)聚丙二醇二对溴苯甲酸酯,(36)聚丙二醇二对溴苯甲酸酯,(37)二丙二醇二对特丁基苯甲酸酯,(38)三丙二醇二对特丁基苯甲酸酯,(39)聚丙二醇二对特丁基苯甲酸酯,(40)聚丙二醇二对特丁基苯甲酸酯,(41)二乙二醇二苯甲酸酯,(42)三乙二醇二苯甲酸酯,(43)四乙二醇二苯甲酸酯,(44)聚乙二醇二苯甲酸酯,(45)二乙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(46)三乙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(47)四乙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(48)聚乙二醇二邻甲基苯甲酸酯,(49)二乙二醇二对甲基苯甲酸酯,(50)三乙二醇二对甲基苯甲酸酯,(51)四乙二醇二对甲基苯甲酸酯,(52)聚乙二醇二对甲基苯甲酸酯,(53)二乙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(54)三乙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(55)四乙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(56)聚乙二醇二邻甲氧基苯甲酸酯,(57)二乙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(58)三乙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(59)四乙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(60)聚乙二醇二对甲氧基苯甲酸酯,(61)二乙二醇二邻氯苯甲酸酯,(62)三乙二醇二邻氯苯甲酸酯,(63)四乙二醇二邻氯苯甲酸酯,(64)聚乙二醇二邻氯苯甲酸酯,(65)二乙二醇二对氯苯甲酸酯,(66)三乙二醇二对氯苯甲酸酯,(67)四乙二醇二对氯苯甲酸酯,(68)聚乙二醇二对氯苯甲酸酯,(69)二乙二醇二邻溴苯甲酸酯,(70)三乙二醇二邻溴苯甲酸酯,(71)四乙二醇二邻溴苯甲酸酯,(72)聚乙二醇二邻溴苯甲酸酯,(73)二乙二醇二对溴苯甲酸酯,(74)三乙二醇二对溴苯甲酸酯,(75)四乙二醇二对溴苯甲酸酯,(76)聚乙二醇二对溴苯甲酸酯,(77)二乙二醇二对特丁基苯甲酸酯,(78)三乙二醇二对特丁基苯甲酸酯,(79)四乙二醇二对特丁基苯甲酸酯或(80)聚乙二醇二对特丁基苯甲酸酯。
CN 200610163260 2006-12-15 2006-12-15 聚醚二芳香酯类化合物的应用 Pending CN1986576A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200610163260 CN1986576A (zh) 2006-12-15 2006-12-15 聚醚二芳香酯类化合物的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200610163260 CN1986576A (zh) 2006-12-15 2006-12-15 聚醚二芳香酯类化合物的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1986576A true CN1986576A (zh) 2007-06-27

Family

ID=38183532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200610163260 Pending CN1986576A (zh) 2006-12-15 2006-12-15 聚醚二芳香酯类化合物的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1986576A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102453147A (zh) * 2010-10-21 2012-05-16 中国石油化工股份有限公司 烯烃聚合催化剂组分和烯烃聚合催化剂以及烯烃聚合方法
WO2012175425A1 (en) * 2011-06-24 2012-12-27 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Catalyst components for the polymerization of olefins
CN107417818A (zh) * 2016-05-23 2017-12-01 北京利和知信科技有限公司 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、制备方法及催化剂
CN110283298A (zh) * 2019-06-21 2019-09-27 浙江华峰热塑性聚氨酯有限公司 湿地止滑、耐磨型热塑性聚氨酯及其应用
US11530281B2 (en) 2016-08-19 2022-12-20 Institute Of Chemistry, Chinese Academy Of Sciences Ultra-high molecular weight, ultra-fine particle size polyethylene, preparation method therefor and use thereof

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102453147A (zh) * 2010-10-21 2012-05-16 中国石油化工股份有限公司 烯烃聚合催化剂组分和烯烃聚合催化剂以及烯烃聚合方法
CN102453147B (zh) * 2010-10-21 2013-06-05 中国石油化工股份有限公司 烯烃聚合催化剂组分和烯烃聚合催化剂以及烯烃聚合方法
WO2012175425A1 (en) * 2011-06-24 2012-12-27 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Catalyst components for the polymerization of olefins
CN103781805A (zh) * 2011-06-24 2014-05-07 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 用于烯烃聚合的催化剂组分
US9034783B2 (en) 2011-06-24 2015-05-19 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Catalyst components for the polymerization of olefins
CN103781805B (zh) * 2011-06-24 2016-10-12 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 用于烯烃聚合的催化剂组分
RU2609022C2 (ru) * 2011-06-24 2017-01-30 Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. Компоненты катализатора для полимеризации олефинов
CN107417818A (zh) * 2016-05-23 2017-12-01 北京利和知信科技有限公司 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、制备方法及催化剂
CN107417818B (zh) * 2016-05-23 2021-09-21 北京利和知信科技有限公司 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、制备方法及催化剂
US11530281B2 (en) 2016-08-19 2022-12-20 Institute Of Chemistry, Chinese Academy Of Sciences Ultra-high molecular weight, ultra-fine particle size polyethylene, preparation method therefor and use thereof
CN110283298A (zh) * 2019-06-21 2019-09-27 浙江华峰热塑性聚氨酯有限公司 湿地止滑、耐磨型热塑性聚氨酯及其应用
CN110283298B (zh) * 2019-06-21 2021-10-12 浙江华峰热塑性聚氨酯有限公司 湿地止滑、耐磨型热塑性聚氨酯及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5652691B2 (ja) ポリアルキレングリコール誘導体およびその製造方法
CN1986576A (zh) 聚醚二芳香酯类化合物的应用
JP2003511526A5 (zh)
US9725543B2 (en) Hexafluoropropylene oxide polymer compositions and a preparing method of hexafluoropropylene oxide polymer using hexafluoropropylene oligomer
CN1974612B (zh) 磷酸酯类化合物的应用
CN103665220B (zh) 一种用于制备超高分子量聚乙烯的固体催化剂组分
KR101759358B1 (ko) 개선된 폴리에테르 글리콜 제조 방법
RU2006139061A (ru) Композиции прокатализаторов для полимеризации олефинов и способ получения
JPS64407B2 (zh)
JP4585864B2 (ja) エチレンオキシド用重合触媒組成物および当該組成物を用いたポリ(エチレンオキシド)の製造方法
JP2010525147A (ja) アルキレンオキサイド重合用の高活性触媒
EP1845112A1 (en) Controlled distribution of active sites in Ziegler-Natta catalysts systems
JP5599868B2 (ja) テトラヒドロフランの重合体を製造するための改良された触媒
CN106905522A (zh) 一种复合钙基催化剂及其应用
JP6878860B2 (ja) ホスファゼニウム化合物、及びルイス酸を含有する組成物
CN112011050B (zh) 一种超高性能减水剂及其制备方法
CN116284735B (zh) 一种制备嵌段聚醚的催化剂、嵌段聚醚的制备方法
JPS63243106A (ja) アタクチックポリプロピレンの製造方法
KR102254691B1 (ko) 알킬렌 옥사이드 중합체의 제조 방법
CN111875723A (zh) 乙氧基镁载体及其制备方法和Ziegler-Natta催化剂及其制备方法及应用
CN106432707B (zh) 一种氨基钙催化剂的制备方法及所得的氨基钙催化剂
JPH1112353A (ja) アルキレンオキサイドの重合方法
Qin et al. Copolymerization of carbon dioxide and cyclohexene oxide catalyzed by aluminum porphyrin-quaternary ammonium salt in the presence of bulky lewis acid
CN101781377B (zh) 用于制备高反应活性聚异丁烯的引发体系
JP2006077039A (ja) エチレンオキシドとグリシジルエーテル化合物とを共重合させるための触媒組成物及び当該触媒組成物を用いた分岐を有するポリマーの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication