CN1985830A - 一种畜禽使用的氧氟沙星肺靶向微球及其制备方法 - Google Patents
一种畜禽使用的氧氟沙星肺靶向微球及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1985830A CN1985830A CN 200510122499 CN200510122499A CN1985830A CN 1985830 A CN1985830 A CN 1985830A CN 200510122499 CN200510122499 CN 200510122499 CN 200510122499 A CN200510122499 A CN 200510122499A CN 1985830 A CN1985830 A CN 1985830A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ofloxacin
- microsphere
- gelatin
- isopropyl alcohol
- liquid paraffin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明属于兽药的技术领域,本发明公开了氧氟沙星为原料制备肺靶向制剂-兽药氧氟沙星微球及其制备方法,以氧氟沙星为原料,以明胶为载体制成微球,氧氟沙星与明胶的比:1∶2。将氧氟沙星溶于明胶溶液中混匀,然后滴加入失水山梨醇油酸酯和液体石蜡中,搅拌均匀至乳白色;冰浴迅速冷却至5℃以下,以细流状加入戊二醛继续搅拌交联固化;以异丙醇脱水搅拌,抽滤;再用少许异丙醇、乙醚洗涤,洗尽戊二醛,用石油醚洗去微球表面的液体石蜡,室温真空干燥即得氧氟沙星微球;提高了药物的组织选择性,延缓药物释放,增强疗效,降低毒副作用,达到缓释、长效和靶向目的。
Description
技术领域
本发明属于兽药的技术领域,本发明涉及以氧氟沙星为原料制备肺靶向制剂——氧氟沙星微球及其制备方法。
背景技术
喹诺酮类抗生素是近代临床上应用较多的一类抗菌药物,氧氟沙星的化学名称为(±)-9氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸。分子式为C18H20FN3O4,化学结构式见下图。按干燥品计算,含C18H20FN3O4不得少于98.5%。该药为白色至微黄色结晶性粉末,无臭、味苦;遇光渐变色。在三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在稀酸或0.1mol/L氢氧化钠溶液中略溶。
化学结构式为:
氧氟沙星具有第三代喹诺酮类抗菌活性,对葡萄球菌、链球菌、志贺杆菌、变形杆菌等有较好的抗菌作用。临床上主要用于上述革兰氏阴性菌所致的呼吸道、咽喉、肠道等部位的急、慢性感染。
氧氟沙星为广谱抗菌药,对某些革兰氏阴性菌有良好的抗菌作用,对某些革兰氏阳性菌也有抗菌作用。该药物具有抗菌谱广、杀菌活性强、体内分布广泛,与其他抗菌药无交叉耐药性等特点,用于防治畜禽细菌性疾病,有显著疗效。
但由于长期广泛的使用,许多病原菌己对氧氟沙星产生了一定的耐药性,从而导致药物治疗效果的降低。例如在治疗肺部疾病时,要使药物在肺部组织达到有效浓度,势必要增加药物的剂量,由此容易造成药物在其它组织中残留的增高以及产生一些对机体有害的毒副作用。
发明内容
本发明的目的在于研制一种氧氟沙星的新剂型,提高药物的组织选择性,延缓药物释放,增强疗效,降低毒副作用,达到缓释、长效和靶向的目的。
本发明为达到上述目的,提供一种兽药氧氟沙星微球,其特征在于,以氧氟沙星为原料,以明胶为载体制成微球,氧氟沙星与明胶的比:1∶2。
所述的兽药氧氟沙星微球,其特征在于,制备方法是:
a、取明胶0.8g,置入8ml纯化水溶液中,制成10%浓度的明胶溶液,在60℃温水浴完全溶胀;
b、将氧氟沙星0.4g溶于上述明胶溶液中混合均匀,然后缓慢滴加入盛有1.05ml失水山梨醇油酸酯和60ml液体石蜡(1.75%浓度)的200ml烧杯中,在相同温度水浴中电磁搅拌均匀,搅拌速度为1000r/min,继续搅拌一定时间至乳白色,乳化时间为15min;冰浴迅速冷却至5℃以下,以细流状加入6ml戊二醛继续搅拌交联固化30min;以异丙醇60ml脱水搅拌10min,抽滤;再用少许异丙醇、乙醚洗涤,洗尽戊二醛,用石油醚洗去微球表面的液体石蜡,室温真空干燥24小时,即得氧氟沙星微球。制成后本剂型的载药量可达21.23%,包封率可达43.52%。
所述的药物氧氟沙星微球,其特征在于,制备的氧氟沙星微球粒径范围在7-30um,为肺靶向制剂。
使用带有测微尺的光学显微镜测量氧氟沙星微球的粒径分布,其结果表明氧氟沙星微球平均粒径12.54um,粒径分布在7-30um范围内的微球占91.38%,微球形态圆整,较少粘联,分散状态良好,符合肺靶向的要求。
经光照稳定性试验结果可以看出氧氟沙星微球的外观、形态、含量、粒径均几乎无变化;灭菌试验用Co-60发射的1×104Gy辐射剂量,对封装于小瓶中的氧氟沙星微球进行辐照灭菌。辐照后的氧氟沙星微球达到了无菌要求,其外观大小、形态及药物的含量也无明显改变。
将药物包封在微球内后,具有明显的控制释放及延长药物疗效的作用,提高了药物的组织选择性,延缓药物释放,增强疗效,降低毒副作用,达到了缓释、长效和靶向的目的。
具体实施方式
实施例1:取明胶0.8kg,置入纯化水溶液8L中〔10%浓度的明胶溶液〕,在60℃温水浴完全溶胀,将氧氟沙星0.4kg溶于含明胶溶液中混合均匀,然后缓慢滴加入盛有1.05L失水山梨醇油酸酯和60L液体石蜡(1.75%浓度)的200L搅拌容器中,在相同温度水浴中搅拌均匀,搅拌速度为1000r/min,继续搅拌一定时间至乳白色,乳化时间为15min。冰浴迅速冷却至5℃以下,以细流状加入6L戊二醛继续搅拌交联固化30min。以异丙醇60L脱水搅拌10min,抽滤。再用少许异丙醇、乙醚洗涤,洗尽戊二醛,用石油醚洗去微球表面的液体石蜡,室温真空干燥24小时,即得氧氟沙星微球。粒径范围在7-30um,水中分散性好靶向性一般微球主要是被动靶向,小于7um时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取,7um至30um之间的微球通常被肺的最小毛细血管床以机械过滤方式截留,被巨噬细胞摄取进入肺组织或肺气泡。
实施例2:将制备好的氧氟沙星肺靶向制剂用于治疗畜禽因革兰氏阴性菌引起的呼吸道、咽喉、肠道等部位的急、慢性感染。给药方式为拌料或饮水给药,畜禽0.002-0.006g/kg体重,一日2次,3-5天为一个疗程。
Claims (3)
1、一种兽药氧氟沙星微球,其特征在于,以氧氟沙星为原料,以明胶为载体制成微球,氧氟沙星与明胶的比:1∶2。
2、根据权利要求1所述的兽药氧氟沙星微球,其特征在于,制备方法是:
a、取明胶0.8g,置入双蒸水溶液8ml中,制成10%浓度的明胶溶液,在60℃温水浴完全溶胀;
b、将氧氟沙星0.4g溶于上述明胶溶液中混合均匀,然后缓慢滴加入盛1.05ml失水山梨醇油酸酯和60ml液体石蜡(1.75%浓度)的200ml烧杯中,在相同温度水浴中电磁搅拌均匀,搅拌速度为1000r/min,继续搅拌一定时间至乳白色,乳化时间为15min;冰浴迅速冷却至5℃以下,以细流状加入6ml戊二醛继续搅拌交联固化30min;以异丙醇60ml脱水搅拌10min,抽滤;再用少许异丙醇、乙醚洗涤,洗尽戊二醛,用石油醚洗去微球表面的液体石蜡,室温真空干燥24小时,即得氧氟沙星微球。
3、根据权利要求2所述的兽药氧氟沙星微球,其特征在于,制备的氧氟沙星微球粒径范围在7-30um,为肺靶向制剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200510122499 CN1985830A (zh) | 2005-12-21 | 2005-12-21 | 一种畜禽使用的氧氟沙星肺靶向微球及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200510122499 CN1985830A (zh) | 2005-12-21 | 2005-12-21 | 一种畜禽使用的氧氟沙星肺靶向微球及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1985830A true CN1985830A (zh) | 2007-06-27 |
Family
ID=38182857
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200510122499 Pending CN1985830A (zh) | 2005-12-21 | 2005-12-21 | 一种畜禽使用的氧氟沙星肺靶向微球及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1985830A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104473880A (zh) * | 2014-11-29 | 2015-04-01 | 郑州后羿制药有限公司 | 一种芬苯哒唑微球的制备方法 |
-
2005
- 2005-12-21 CN CN 200510122499 patent/CN1985830A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104473880A (zh) * | 2014-11-29 | 2015-04-01 | 郑州后羿制药有限公司 | 一种芬苯哒唑微球的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101843586A (zh) | 一种含有氟苯尼考的可溶于水的微粉及其制备方法 | |
CN101756910B (zh) | 一种肺靶向头孢噻呋微球及制备方法 | |
CN101879141B (zh) | 一种掩味替米考星胃溶颗粒制剂 | |
CN101829082A (zh) | 一种兽用盐酸大观霉素、盐酸林可霉素注射液的制备方法 | |
CN101536985A (zh) | 一种畜禽使用的头孢喹肟肺靶向微球及其制备方法 | |
CN108077600A (zh) | 一种促进畜禽肠道健康饲料添加剂及制备方法 | |
CN103239422B (zh) | 一种无味包膜恩诺沙星制剂的制备方法 | |
JPH05279264A (ja) | 茶抽出物組成物 | |
CN102846641A (zh) | 一种用于防治畜禽巴氏杆菌感染的复方磺胺氯达嗪钠粉 | |
CN1985830A (zh) | 一种畜禽使用的氧氟沙星肺靶向微球及其制备方法 | |
CN1985838A (zh) | 一种畜禽使用的泰乐菌素肺靶向微球及其制备方法 | |
CN101756909B (zh) | 肺靶向头孢噻呋微球及制备方法 | |
CN1985831A (zh) | 一种畜禽使用的头孢拉定肺靶向微球及其制备方法 | |
CN101987105A (zh) | 一种治疗畜禽敏感菌所致疾病的复方制剂及制备方法 | |
CN1985832A (zh) | 一种畜禽使用的头孢哌酮肺靶向微球及其制备方法 | |
CN102525956A (zh) | 一种克林霉素磷酸酯注射剂的制备工艺 | |
CN1985820A (zh) | 一种畜禽使用的阿莫西林肺靶向微球及其制备方法 | |
CN101829129B (zh) | 兽用复方硫酸庆大霉素注射液及其制备方法 | |
CN1985805A (zh) | 一种畜禽使用的克拉霉素肺靶向微球及其制备方法 | |
CN1985839A (zh) | 一种畜禽使用的罗红霉素肺靶向微球及其制备方法 | |
CN101874774A (zh) | 一种含有溶菌酶和氟苯尼考的混悬剂组合物及其制备方法 | |
CN1985812A (zh) | 一种畜禽使用的氟苯尼考肺靶向微球及其制备方法 | |
CN101301280A (zh) | 一种适用于牲畜驱虫的缓释片产品 | |
CN1985825A (zh) | 一种畜禽使用的氟罗沙星肺靶向微球及其制备方法 | |
CN106176613A (zh) | 一种兽用缓释硫氰酸红霉素可溶性粉及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |