CN1954767A - 检测内窥镜与内窥镜处理器的正确连接的方法 - Google Patents

Abstract

一种通过测量施加在连接点上的压力脉动而检测内窥镜是否正确连接在内窥镜处理器上的方法。该方法包括测量内窥镜上第二连接点处的压力脉动和测量在每个连接点处的压力脉动输入的频率中的变化所产生的差拍频率。该方法还包括寻找从连接到该连接点的内窥镜的腔内的物理结构来的压力脉动的回波。

Description

检测内窥镜与内窥镜处理器的正确连接的方法

技术领域

本发明涉及去污染技术，包括消毒技术。

背景技术

医疗装置，尤其是诸如内窥镜和具有在使用后必须去污染的通道或腔的其它装置的去污染有特殊的用途。

内窥镜和类似的有形成于其间的通道或腔的医疗装置在完成医疗过程中愈来愈扩大其应用。这些装置的普及性已导致要求按照去污染的速度和去污染的有效性两者来改进这些装置在使用中的去污染性能。

一种用于此类内窥镜的净化和消毒或灭菌的流行的方法利用一个自动的内窥镜再处理器，后者对内窥镜先洗涤而后消毒或灭菌。通常这样一个装置包括一个盆，该盆带有选择地打开和关闭的盖部件，以便接触该盆。泵通过内窥镜连接到各种通道上，以使流体在其中流过，而一个附加的泵使流体在内窥镜外表面上面流过。通常，一个洗涤剂洗涤循环后接清洗而后一个灭菌或消毒循环和清洗。

人们希望能保证，通过测试，内窥镜上的所有连接孔已正确连接在内窥镜处理器上的相应的连接点上。这些连接通常是通过内窥镜处理器上的连接点和内窥镜上的连接点之间的一根可以弯曲的管子而完成的。如果该管子的任一端没有正确完成连接，那么内窥镜内与该连接孔有关的腔不可能接受用于洗涤和消毒或灭菌的足够液流。因此希望对合适的连接进行测试。一种方法是测量与通过该腔的液流有关的反压力，如果该反压力小于一给定的值，那么就假定该腔没有连接。一种有关的方法是在一给定的时间内测量一个通过该腔的液流量(它也取决于由该腔提供的反压力)，从而判断合适连接的状况。但是，某些腔具有足够大的内径，使得很难通过对流过其间的液流提供不充分的限制而完成此种测量。本发明克服了这种限制。

发明概要

按照本发明，一种方法能检测内窥镜上的孔和内窥镜处理器的合适连接。该方法包括下列步骤：对内窥镜处理器上的第一连接件提供一压力脉动，该第一连接件可以连接在内窥镜上的第一孔上，该第一孔与内窥镜中的第一腔成流体连通；在一第一点处测量压力，如果内窥镜正确连接到内窥镜处理器上，该第一点将与第一腔成流体连通；根据第一点处压力的测量值来确定内窥镜对内窥镜处理器的正确连接的状态。

在本发明的一个方面，该内窥镜处理器包括一个第二连接件，后者可连接在内窥镜上的第二孔上，该第二孔与内窥镜中的第二腔成流体连通，该第一腔和第二腔彼此成流体连通，而且其中，该第一孔在内窥镜处理器中并与第二连接件成流体连通。第二连接件处压力脉动的存在可以指示第一连接件对第一孔和第二连接件对第二孔的合适连接。该压力脉动可以由一与第一连接件联接的第一蠕动泵提供。一个第二蠕动泵可以与第二连接件联接而在与第一蠕动泵不同的频率处产生压力脉动，由此形成一个由于第一蠕动泵的频率和第二蠕动泵的频率之间的差异而产生的差拍频率，而且其中，该差拍频率的存在指示第一连接件对第一孔和第二连接件对第二孔的合适连接。

在第一连接件和第一孔之间可以安置一个连接管。该第一点而后可以在与第一连接件成流体连通的内窥镜处理器上，而且其中，该连接管和第一孔之间的断开状态有一个在第一点处测量的已知的压力标记，而且其中，该方法包括对第一点处的压力测量值与该已知标记进行比较以判断该连接管是否与第一孔断开的步骤。

在本发明的一个方面，该第一点在与第一连接件成流体连通的内窥镜处理器上，而且其中，第一连接件和第一孔之间的断开状态有一在第一点处测量的已知压力标记，而且其中该方法包括对第一点处的压力测量值与该已知标记进行比较从而判断该第一连接件是否跟第一孔断开的步骤。

在本发明的一个方面，当正确连接时，内窥镜有一在第一点处测量的已知的压力标记，而且其中该方法还包括对第一点处的压力测量值与合适连接的内窥镜的已知的压力标记进行比较从而判断内窥镜在第一连接件处的合适连接的步骤。该方法还可以包括通过对第一孔处的压力测量值与合适连接的内窥镜的已知标记进行比较从而判断哪一种内窥镜被附接在第一连接件上的步骤。

附图简述

本发明可以采取各种部件和部件配置与各种步骤和步骤配置的方式。附图仅为了例示优选的实施例，并不限制本发明。

图1是按照本发明的一种去污染设备的前视图；

图2是图1中示出的去污染设备的示意图，为清楚起见仅示出一个单独的去污染盆；以及

图3是一个适合于在图1的去污染设备中进行处理的内窥镜的部分省略图。

优选实施例详述

图1表示一种去污染设备，用于给包括形成于其中的通道或腔的内窥镜和其它医疗装置去污染。图2用框图形式表示该设备。该去污染设备通常包括第一站10和第二站12，它们至少在一切方面基本上相似，以便同时或顺序给两个不同的医疗装置去污染。第一和第二去污染14a、14b接受受污染的装置。每个盆14a、14b分别用盖16a、16b选择地密封，最好用阻断微生物的方式防止环境微生物在去污染操作期间进入盆14a、14b。这些盖可以包括一个形成于其中的用于通风的微生物清除或HEPA空气过滤器。

控制系统20包括一个或多个微控制器如可编程序的逻辑控制器(PLC)，用于控制去污染和使用人接口操作。虽然此处图示一个控制系统20用于控制两个去污台10、12，但该技术的专业人员将理解，每个站10、12可以包括一个专用的控制系统。目视显示器22显示供操作人员用的去污染参数的机器条件，而至少一个打印机24打印一个去污染参数的硬拷贝输出，用于待归档或附接到该去污染的装置或其存储密封件。该目视显示器22最好与一触摸屏输入装置组合。或者是，提供一个键盘之类用于输入去污染过程的参数和用于机械控制。其它目视仪表如压力计之类提供数字的或模拟的去污染输出或医疗装置泄漏测试数据。

图2图示去污染设备的一个站10。该技术的专业人员将理解，去污染站12最好在一切方面与图2中例示的站10相似。但是，为清楚起见，图2中没有示出站12。其次，该去污染设备可以设有一个单独的去污染站或多个站。

去污染站14a中接受一个进行去污染的内窥镜200(见图3)或其它医疗装置。内窥镜200的任何内通道与冲洗管线30连接，最好是经过该冲洗管线的出口31和内窥镜200上的连接件之间的可以弯曲的互连管108而连接。图2中仅示出一些代表性的例子，但通常每个通到该内窥镜的连接将通过一个独立的管子108而进行。每个冲洗管线30连接在泵32的一个出口上。泵32最好是蠕动泵之类，它们通过冲洗管线30和该医疗装置的任何内通道而泵抽流体如液体和空气。具体地说，泵32或者能够通过一个过滤的排水道34和一个第一阀S1而从盆14a抽取液体，或者能够通过阀S2而从空气供应系统36抽取去污染的空气。空气供应系统36包括一个泵38和一个从进入的空气流中滤去微生物的微生物清除空气过滤器。最好是，每个冲洗管线30设有一个专用的泵32，以保证充足的液体压力和便于单个监测每个冲洗管线30中的流体压力。一个压力开关或传感器42与每冲洗管线30成流体连通，用于感知冲洗管线中的过压。任何感知的过压指示相关的冲洗管线30所连接的装置通道中例如由身体组合或干燥的体液所引起的部分或全部堵塞。取决于哪个传感器42感知过压而相对于其它管线隔离每个冲洗管线30，可以容易地识别和隔离具体的堵塞的通道。

盆14a与一水源50如公用水或水龙头成流体连通，该水源包括热水和冷水入口与一流入断路箱56的混合阀。一个微生物清除过滤器54如0.2μm或更小的绝对孔经过滤器对通过空气间隙输入断路箱56以防回流的进入水去污染。一个压力式水平传感器59监测盆14a内的液体水平。如果不能使用适当的热水源，那么可以提供一个任选的水加热器53。

通过直接监测流过其间的水的流动速率或间接地利用一浮动开关等来监测该盆充满的时间可以监测过滤器54的状态。当该流动速率降到一个选择的阈值以下时，这指示一个需要替换的部分阻塞的过滤器部件。

盆排泄道62排泄从盆14a通过一扩大的螺旋管的液体，内窥镜200的细长部分可以插入该螺旋管64中。排泄道62与再循环泵70和排泄泵72成流体连通。再循环泵70将液体从盆排泄道62再循环到一个喷射喷嘴组件60中，该组件60将液体喷入盆14a上和喷到内窥镜200上。粗筛71和细筛73分别滤出再循环流体中的微粒。排泄泵72将液体从盆排泄道62泵到公用排泄道74中。水平传感器76监测从泵72到公用排泄道74的液体流动。可以同时操作泵70和72，使得液体被喷入盆14中而同时水被排泄，以促使残滓流出该盆和离开该装置。当然，两个泵70、72可以用一个单独的泵和一个阀组件来替代。

一个在再循环泵70下游的带温度传感器82的串联的加热器80将液体加热到最佳温度，以便净化和消毒。一个压力开关或传感器84测量循环泵70下游的压力。

通过计量泵88将洗涤液86计量送入循环泵70上游的流体中。浮动开关90指示可以使用的洗涤剂的水平。通常，只需要小量的消毒剂92。为了更精确地计量该量，一个分配泵94在高/低水平开关98和当然还有控制系统20的控制下充满一个预备室96。需要时间用计量泵100计量精确的消毒剂量。

内窥镜和其它可再次使用的医疗装置常常包括一个围绕形成该装置的内部通道和其它部件的单个管状部件等的可以弯曲的外壳或鞘102。外壳102因此在它和内窥镜内部部件之间形成一个封闭的内部空间104，在医疗手术期间，该空间104与病人的组织和体液隔离。重要的是该鞘要保持原封不动，没有切口或洞孔，否则会使污染物进入内部空间104。也可以通过一种内部泄漏如通过内窥镜腔中的切口来兼顾该内部空间。因此，该去污染的设备包括用于测试诸如鞘的完整性的机构。

一个空气泵(或者泵38，或者另一泵110)通过导管112和阀S5和测试连接件106使内部空间104增压，最好可弯曲的管108之一连接到孔254上，孔254引到内部空间104中(见图3)。在后随的图3的充分描述中将更充分地描述这些结构。最好是，一个过滤器113从增压空气中除去微粒。一个过压开关114防止鞘的偶然过分增压。在充分增压时，阀S5关闭，而压力传感器116寻找导管112中的压力降，这将指示空气通过鞘的逸走。当完成测试步骤时，阀S6通过任选的过滤器118给导管112和该鞘选择地排气。空气缓冲器120平滑从空气泵110来的压力脉动。

空气缓冲器120还能够用于确定测试连接件106是否与孔254正确配合。测试连接件106包括一个通常关闭的阀109，该阀只有当合适的连接件通到可弯曲的管108上时才打开。如果该连接件不能确定上述泄漏，好么测试本身不能识别该失效的连接件。空气缓冲器120将增压而在测试连接件106上不会有由于关闭的阀而产生的泄漏。同样，孔254包括一个通常关闭的阀，该阀只有当合适的连接件通到可弯曲的管108上时才打开。当这两个连接件都不合适时，内部空间104的泄漏测试可以给出失败的结果。通过确定是否一个非空气缓冲器120的体积被增压，可以检验未连接的状态。

首先，将空气缓冲器120和内部空间140增压到一个预定的水平，如250mbar。然后关闭阀S5，从而将空气缓冲器120与测试连接件106隔离。通过阀S6使压力排气，如果测试连接件正确附接，阀S6应当使内部空间104排气，但如果不能正确附接，这仅仅对导管112的一部分排气。阀S6被关闭，而阀S5被打开，从而使测试连接件106回到与空气缓冲器120成流体连通。在压力稳定后，测量压力。通过空气缓冲器120中的空气充满内部空间104的作用压力应当已掉到一个可以测量的程度。但是，如果压力降低一个小的量，这表示空气没有流入内部空间140，而是被测试连接件106中的阀捕集。根据空气缓冲器120和内部空间140的容积，可以容易地确定合适的压力。为了容纳大多数商售内窥镜，空气缓冲器120应当有一约20ml(该体积为小内窥镜的约10％)到约1000ml(该体积为大内窥镜的约300％)。理想的是该体积应当是内窥镜体积的约50％～200％，而最理想的，它近似地是内窥镜内部空间104的体积。假定内窥镜体积可变，该空气缓冲器的体积可以调整，例如通过对每个内窥镜提供几个空气缓冲器120和控制阀。假定起始压力为250mbar，那么一个合适的连接件通常应当形成小于190mbar的最终压力。根据空气缓冲器120和内窥镜的内部空间104，可以计算一个特定的内窥镜的合适压力。相互连接的管道应当保持在最小的体积，以提高精确度。

检验测试连接件106处的合适的连接的另一方法是关闭阀S5而使空气缓冲器120增压，让压力稳定，然后打开阀S5。空气缓冲器120的精确增压在空气缓冲器120处需要一个压力传感器(未示出)，它这样安置，使得不会被阀S5的关闭所阻塞。然后检验压力。如果压力没有充分地下降，这指示空气并没有流入内部空间104，而是在测试连接件106处被阀109阻塞了。

最好是，每个站10和12包含一个集水盆130和溢流传感器132，以警告操作人员预防潜在的泄漏。

在清洗步骤后，一个由阀S3控制的乙醇供应源134可向通道泵32供应乙醇，以便帮助从内窥镜通道中除去水分。

供应管线30中的流动速率可以由通道泵32和压力传感器42监测。该通道泵32是供应一恒量流的蠕动泵。如果压力传感器42之一检测到压力太高，那么相关的泵32就关掉。泵32的流动速率及其按时间的百分率提供一个相关管线30中的流动速率的合理指示。在过程期间监测这些流动速率以检验任何内窥镜通道中的堵塞。或者是，从泵32关闭的时间开始的压力下降也能用于评估流动速率，较快的下降速率与较高的流动速率有关。

更精确地测量单个通道中的流动速率是检测更微小的堵塞所希望的。一个有多个水平指示传感器138的计量管136流体地连接通道泵32的输入。一种优选的传感器配置提供在计量管中的一个低点处的参考连接，而多个传感器138垂直地配置于其上。利用水流从通过液体的参考点到传感器138，可以确定哪些传感器138被浸没并因而测定计量管136中的水平。此处也可以应用其它水平感知技术。通过关闭阀S1和打开通气阀S7，通道泵32唯一地从计量管抽取。根据传感器138，可以非常精确地测定被抽取的液体量。通过运行每个隔离的通道泵根据从计量管倒空的液体体积和时间，可以精确地测定通过其间的流量。流速太慢表示通道受阻，而流速太快表示通道可能断开因而液流没有阻力。

除了以上描述的输入和输出装置外，所有图示的电力和电力机械装置在操作上连接到控制系统20并受其控制。明确地说，没有限制地，开关和传感器42、59、76、84、90、98、114、116、132和136将输入I提供给微控制器28后，后者根据与其的关系而控制去污染和其它机器操作。例如，微控制器28包括输出O，该输出在操作上连接到泵32、38、70、72、88、94、100、110、阀S1-S7以及加热器80，从而控制这些装置，以便有效地去污染和进行其它操作。

还转向图3，内窥镜200有一头部202，其中形成孔204和206，在内窥镜200正常使用期间，设置一空气/水阀和一吸入阀。头部202上附接一插入的可弯曲的管208，管中装入一个组合的空气/水通道210和一个组合的吸入/活组织检查通道212。

头部202中设置一个分开的空气通道213和水通道214，它们在结合点216的位置处汇合到吸入/活组织检查通道212中。

在头部202中，空气通道213和水通道214向用于空气/水阀的开孔204敞开。吸入通道217向用于吸入阀的开孔206敞开。其次，一根输送软管222连接到头部202并容纳通道213’、214’和217’，后三通道经过开孔204和206分别连接到空气通道213、水通道214和吸入通道217上。使用中，输送软管222也称为轻型导体铸件。

相互连接的通道213和213’、214和214’、217和217’在下面将全称为空气通道213、水通道214、吸入通道217。

空气通道213用的连接件226、水通道214用的连接件228和228a以及吸入通道2717用的连接件230均设置在软管222的端部区段224上(也称为轻型导体连接件)。当使用连接件226时，连接件228隔开。头部202上设置一个活组织检查通道218。

图示在开孔204和206中插入通道隔离器240。它包括主体242与插塞部件244和246，它们分别阻塞开孔204和206。插塞部件244上的同轴插入件248从开孔204向内伸出并终止于环状法兰250中，后者阻塞开孔204的一部分，以便隔开通道213和通道214。通过将管线30连接在开孔226、228、228a、230和232上，清洗和消毒用的液体可以通过内窥镜通道213、214、217和218经通道210和212而流出内窥镜200的远端252。通道隔离器240保证此种液体始终流过内窥镜200而不会从开孔204和206漏出，并使通道213和214相互隔开，使得每个有其自有的独立的流路。该技术的专业人员将理解，具有不同的通道和开孔的配置的各种内窥镜将多半要求改变通道隔离器240来容忍这些差别而同时阻塞头部202中的孔并保持通道彼此隔离，使得每个通道能够与其它通道无关地冲洗。否则一个通道中的堵塞只可能重新引导流向一个连接的未堵塞的通道。

端部区段224上的泄漏孔254导入内窥镜200的内部空间104，并用于检验其物理整体性，也即保证任何通道和该内部256之间或从该外部到该内部256都没有形成泄漏。

某些内窥镜通道如某些内窥镜中的吸入/活组织检查通道212具有太大的内径，它们足以利用计量管136来评估其连接状态。对于这些通道，可以检验由泵32诱生的压力脉动来评估合适的连接。

在通向吸入通道217的连接件230处和在用于吸入/活组织检查通道212的连接件232处进行连接。这些连接件每一个经过可弯曲的管108之一而形成。通过检查在对应的压力传感器42处测得的压力，可以检查在连接件232、230和其对应的冲洗管线输出31之间的连接状态。

例如，如果(通过管108之一)连接到连接件230的冲洗管线30中的泵32被关掉而该同一种冲洗管线30中的压力传感器42被读出，那么从连接在连接件232上的冲洗管线30中的泵32来的压力脉动应当被读出。吸入通道217和吸入/活组织检查通道212在内窥镜200内的内部会合，使连接件230和232彼此成流体连通。泵32是蠕动泵，它产生一个在约10Hz处的已知的压力波，该波当然随泵的速度而变化。其它方法可用于诱生这些压力脉动或压力波，但泵32非常方便。最好从压力传感器42来的读数用电子技术过滤而除去目标频率(在本例中为10Hz)上下的噪声。如果在目标频率处没有测到一个显著的压力信号，这表示这些连接件之一没有接通；在弯曲的管108和连接件230之间与在该弯曲的管的对置端部和合适的出口31处，以及在第二弯曲的管108和连接件232之间与在该弯曲的管的对置端部和合适的出口31处，必须形成合适的连接。

不需要停止泵32之一来判断合适的连接。这些泵永远不会完成同步和有精确的同样频率，因此，利用两个通过连接件230和232运行的泵，应当在与其相关的每个压力传感器42处可以检测到每个泵的频率中的差异所形成的差拍频率。仅仅需要测量压力传感器42之一。

通过听取压力波的反射，压力传感器42处的读数也可以检测在连接件230和连接件232之任一或某些其它连接件处的不当连接。这里，通过可弯曲的管108连接到连接件232上的冲洗管线30中的压力传感器42将听取从该冲洗管线30中的泵32来的反射。这些反射将来自泵32和活组织检查/吸入通道212离开插入管208的远端的地方之间路径中的任何不连续。当正确连接时，主要的回波应当来自插入管208的远端处的通道212的开口端。其它反射将来自可以弯曲的管108和连接件232之间的连接、可以弯曲的管108和出口31之间的连接、通道217和212的相交以及也许其中的其它表面和不连续。当管108的一端不连接时，将呈现一个不同的回波的标记。

从不同类型的内窥镜200来的回波标记可以储存在控制器28内并与测量的结果比较，以确定它是否与一个正确连接的内窥镜的回波标记相匹配。用于连接件232处的不连续或出口31处的不连续的标记也可以储存而用于比较。可以将不同类型和构型的可弯曲的管108用于应当考虑的不同的内窥镜类型。可以储存相似的标记而用于内窥镜上的连接件230或任何其它连接件。虽然可以准备和储存用于单个内窥镜模型的标记，但在有关的内窥镜之间存在足够的相似性，因此可以使用用于种类广泛的内窥镜的标记。如果储存了用于每个内窥镜模型的标记，那么它们也可以用于证明合适的内窥镜模型已经进入该控制器。

该洗净和消毒循环详细地包括下列步骤。

步骤1.打开盖子

压下踏板(未示出)，打开盆盖16a。每一侧面有一独立的踏板。如果从踏板上除去压力，盖子就停止活动。

步骤2.安置和连接内窥镜

将内窥镜200的插入管208插入螺旋形的循环管64中。利用盘卷在盆14a的直径尽可能大的输送软管222，将内窥镜200的端部区段224和头部区段202置于盆14a内。

将最好有色标的冲洗管线30一对一地附接在内窥镜的开孔226、228、228a、230和232上。空气管线112也连接在连接器254上。安置在站10上的导板为有色标的连接件提供参考。

步骤3.识别对该系统的使用人、内窥镜和专家

取决于客户可以选择的构型，控制系统20可提示用于使用人色标、病人标志、内窥镜色标和/或专家色标。该信息可以手动输入(通过触摸屏)或自动输入，例如利用附接的条形码杆(未示出)。

步骤4.关闭盆盖

关闭盖16a最好要求使用人同时压下一个硬件钮和一个触摸屏22钮(未示出)，来提供一个失效-安全机构，以便防止使用人的手被正在关闭中的盆盖16a卡住。如果脱开硬件钮或软件钮之任一而盖16a处于关闭的过程，那么运动就停止。

步骤5.起动程序

使用人压下触摸屏22的钮，以开始洗涤/消毒过程。

步骤6.对内窥镜主体增压和测量漏气速率

起动空气和监测内窥镜主体内的压力。当压力达到250mbar时，停止泵，使压力稳定6秒钟。如果压力在45秒内还没有达到250mbar，那么就停止程序，表示存在漏气。如果压力在6秒稳定期间下降到小于100mbar，那么就停止程序，使用人要注意状态。

一旦压力已稳定，就关闭阀S5，打开阀S6，从鞘102下的内部空间104中泄放压力。关闭阀S6，打开阀S5。使压力稳定1～6秒钟，检验新的压力。如果压力大于190mbar，那么就确定测试连接件106没有合适的连接到孔254上或完全未连接。停止循环，使用人注意状态。假定连接合适，那么在60秒过程中监测压力。如果压力在60秒内下降超过10mbar，那么就停止程序，使用人注意状态。如果压力降在60秒内小于10mbar，系统继续下一步。在过程其余期间，内窥镜主体内保持微小的正压，以防止流体漏入。

步骤7.检验连接件

一个第二次漏气试验检验通向各个孔226、228、228a、230、232的连接的充分性和通道分隔器240的合适安置。向盆14a加入一定量水，以便浸入将内窥镜的远端浸入螺旋旋管64中。关闭阀S1，打开阀S7，反向运转泵32以抽真空并最终向液体抽入到内窥镜通道210和212中监测压力传感器42，以保证任何通道中的压力在一给定的时间框架内不会下降超过一预定量。如果超过了，这多半表示有一个连接件不正常而空气正漏入通道。在任何事件中，在存在不可接受的压力降时，控制系统20将取消该循环并指示一似乎失效的连接件，最好也能指示哪个通道失效。对于较大的通道，利用上述读出泵32的差拍频率的压力的方法来检验合适的连接。

预清洗

该步骤的目的是使水通过通道冲洗，以便在洗涤和消毒内窥镜200之前除去废物。

步骤8.充满盆

用过滤的水充满盆14a，并用低于盆14a的压力传感器59检测水位。

步骤9.将水泵抽通过通道

利用泵32泵抽水通过通道213、214、217、218、210和212的内部直接到达排水道74。在该阶段期间，该水并不围绕内窥镜200的外表面而再循环。

步骤10.排水

当水通过通道而被泵抽时，驱动排水泵72以保证盆14a也被抽空。当排水开关76检测到排水过程完成时，就断开排水泵72。

步骤11.通过通道吹送空气

在排水过程期间同时通过空气泵38吹送无菌空气经过所有内窥镜通道，以尽可能减小潜在的夹带。

步骤12.充满盆

盆14a充满温水(35℃)。水温是通过控制热水和未加热水的混合而控制的。水位由压力传感器59检测。

步骤13.加洗涤剂

该系统利用蠕动计量泵88而将加酶洗涤剂加入到系统中循环的水中。体积通过控制输送时间、泵抽速度和蠕动泵管道内径而控制。

步骤14.循环水溶液

利用通道泵32和外部循环泵70主动地泵抽洗涤剂溶液通过全部内通道和内窥镜200的表面一个预定时间，通常为1～5分钟，最好为约3分钟。管线内加热器80使温度保持在约35℃。

步骤15.开始堵塞试验

在洗涤溶液已循环几分钟后，测量通过通道的流动速率。如果通过任何通道的流动速率小于对该通道的预定速率，那么该通道被认为是堵塞的，于是停止程序，使用人要注意状态。蠕动泵32在其预定流速运转并在相关压力传感器42检测到不能接受的高压读数时断开。如果一个通道被堵塞，该预定的流速将触发指示该失误的压力传感器42，以便充分地通过该流速。当泵32为蠕动泵时，它们的与由于压力而断开的时间百分率相结合的操作流动速率将提供真实的流动速率。根据从泵32断开的时间开始的压力消退，也可评估该流动速率。

步骤16.排水

驱动排水泵72，以便从盆14a和通道除去洗涤剂溶液。当排水水位传感器76指示排水已完成时，排水泵72就断开。

步骤17.吹送空气

在排水过程期间，同时通过所有内窥镜通道吹送无菌空气，以便将潜在的夹送减到最少。

清洗

步骤18.充满盆

用温水(35℃)充满盆14a。水温通过控制热水和未加热水的混合而控制。水位用压力传感器59检测。

步骤19.清洗

在内窥镜的通道内部(通过通道泵32)和在内窥镜200的外部上面(通过循环泵70和喷水器臂60)使清洗水循环1分钟。

步骤20.继续堵塞试验

当泵抽清洗水通过通道时，测量通过通道的流速，如果任何给定的通道内的流速低于预定速率，那么就认为该通道已堵塞，就停止程序，使用人注意状态。

步骤21.排水

起动排水泵，以便从盆和通道中除去清洗水。

步骤22.吹送空气

在排水过程期间，同时通过所有内窥镜通道吹送无菌空气，以便尽可能减少潜在的夹带。

步骤23.重复清洗

重复步骤18～22，以保证从内窥镜和盆的表面上最大限度地清洗去含酶洗涤剂的溶液。

消毒

步骤24.充满盆

用温热水(53℃)充满盆14a。水温通过控制热水和未加热水的混合而控制。水位由压力传感器59检测。在充水过程期间，通道泵32断开，以便保证盆中的消毒剂在通过通道循环之前处在使用中的浓度。

步骤25.加消毒剂

一定测量体积的消毒剂(最好是从美国加利福尼亚州Irvine市的Ethicon公司先进消毒产品部买到的CIDEX OPA消毒剂orthophalaldehyde的浓溶液)通过计量泵100从消毒剂计量管96中抽出而送入盆14a中的水内。该消毒剂体积是通过相对于该分配管的底部安置充填传感器98而控制的。计量管96被充满，直到上水位开关检测到液体。从计量管96中抽出消毒剂92，直到计量管中消毒剂的水位刚巧在分配管顶端的下方。在分配了必需的体积后，从消毒剂92的瓶中重新充填计量管96。直到盆充满，才不加入消毒剂，因此在水供应问题的情况下，浓消毒剂不会留在内窥镜上，而不需用水清洗。在加入消毒剂时，断开通道泵32，以便保证盆内的消毒剂在循环通过通道之前处在使用中的浓度。

步骤26.消毒

利用通道泵和外部循环泵主动地泵抽该使用中的消毒剂溶液通过全部内通道和内窥镜表面上面，理想地是最少5分钟。温度通过在线的加热器80控制到约52.5℃。

步骤27.液流检验

在消毒过程期间，通过每个内窥镜通道的液流利用对输送一个测量的量的溶液通过该通道进行计时而检验。关闭阀S1，打开阀57，轮流地每个通道泵32从计量管136将一个预定体积送到相关的通道。该体积及其输送的时间提供极精确的通过该通道的流速。与对一该直径和长度的通道所预期的流速的异常由控制系统20作出标志并停止该过程。

步骤28.继续堵塞试验

当泵抽使用中的消毒剂溶液通过这些通道时，还像步骤15中一样地测量通过通道的流速。

步骤29.排水

起动排水泵72，以便从盆和通道中除去消毒剂溶液。

步骤30.吹送空气

在排水过程期间，同时吹送无菌空气通过所有内窥镜通道，以尽可能减少潜在的夹带。

最终清洗

步骤31.充满盆

用无菌温水(45℃)通过一个0.2μ的过滤器充满盆。

步骤32.清洗

清洗的水在内窥镜通道内(通过通道泵32)和在内窥镜外部(通过循环泵70和喷水臂60)循环1分钟。

步骤33.继续堵塞试验

当泵抽清洗水通过通道时，像步骤15中那样地测量通过通道的流速。

步骤34.排水

起动排水泵72，以便从盆和通道中除去清洗的水。

步骤35.吹送空气

在排水过程期间，同时通过所有内窥镜通道吹送空气，以尽可能减少潜在的夹带。

步骤36.重复清洗

再重复步骤31～35两次(总共三次消毒后清洗)，以便保证从内窥镜200和再处理器表面最大限度地除去消毒剂残余。

最后漏气试验

步骤37.对内窥镜主体增压和测量漏气速率重复步骤6。

步骤38.指示程序完成

在触摸屏上指示成功地完成程序。

步骤39.对内窥镜减压

从程序完成的时间到打开盖子的时间，通过打开通气阀S5每分钟10秒而使内窥镜主体内的压力正常化到大气压力。

步骤40.识别使用人

取决于客户选择的构型，该系统将防止盖子打开，直到进入一个有效的使用人识别码。

步骤41.储存程序信息

关于完成的程序的信息，包括使用人ID、内窥镜ID、专家ID和病人ID都与从整个程序获得的传感器数据一起储存。

步骤42.打印程序记录

如果系统中连接了打印机，如果使用人要求，可以打印消毒程序的记录。

步骤43.取出内窥镜

一旦已经输入一个有效的使用人识别码，那么可以打开盖子(利用上述步骤1中的踏板)。然后内窥镜与冲洗管线30断开并从盆14a中取出。然后可以利用上述步骤4中所述的硬件钮和软件钮两者来关闭。

已经参考优选实施例来描述了本发明。显然，在阅读和理解上述详细描述后，可以进行修改和变换。预期本发明包括所有这些修改和变换，因为它们包括在附属的权利要求书及其等效内容的范围内。

Claims (10)

1.一种在内窥镜处理器中检测内窥镜上的孔和该内窥镜处理器正确连接的方法，该方法包括下列步骤：

对该内窥镜处理器上的一个第一连接件提供压力脉动，该第一连接件可以连接于该内窥镜上的第一孔，该第一孔与该内窥镜中的第一腔成流体连通；

测量一个第一点处的压力，如果该内窥镜与该内窥镜处理器正确连接，那么该第一点与该第一腔成流体连通；

根据该第一点处压力的测量，确定该内窥镜对该内窥镜处理器的正确连接的状态。

2.一种按照权利要求1的方法，其特征在于，该内窥镜处理器包括一个可以与该内窥镜上的第二孔连接的第二连接件，该第二孔与该内窥镜中的第二腔成流体连通，该第一腔和该第二腔彼此成流体连通，其中该第一点处在该内窥镜处理器中，并与该第二连接件成流体连通。

3.一种按照权利要求2的方法，其特征在于，在该第二连接件上存在压力脉动表示该第一连接件正确连接在该第一孔上和该第二连接件正确连接在该第二孔上。

4.一种按照权利要求2的方法，其特征在于，该压力脉动是由一个与该第一连接件相关的第一蠕动泵提供的。

5.一种按照权利要求4的方法，其特征在于，一个第二蠕动泵与该第二连接器相关，它产生其频率与该第一蠕动泵不同的压力脉动，其中由该第一蠕动泵的频率和该第二蠕动泵的频率之差形成的差拍频率指示该第一连接件对该第一孔以及该第二连接件对该第二孔的正确连接。

6.一种按照权利要求1的方法，其特征在于，在该第一连接件和该第一孔之间安置一根连接管。

7.一种按照权利要求6的方法，其特征在于，该第一点处在与该第一连接件成流体连通的该内窥镜处理器上，而且其中，在该连接管和该第一孔之间的断开状态有一在该第一点处测量的已知压力标记，而且其中，该方法包括对该第一点处的压力测量值与该已知标记进行比较以便判断该连接管是否与该第一孔断开的步骤。

8.一种按照权利要求1的方法，其特征在于，该第一点处在与该第一连接件成流体连通的该内窥镜处理器上，而且其中，在该第一连接件和该第一孔之间的断开状态有一在该第一点处测量的已知的压力标记，而且其中，该方法包括对该第一点的压力测量值与该已知标记进行比较以便判断该第一连接件是否与该第一孔断开的步骤。

9.一种按照权利要求1的方法，其特征在于，当正确连接时，该内窥镜有一在该第一点处测量的已知压力标记，而且其中，该方法还包括对该第一点处的压力测量值与该正确连接的内窥镜的已知压力标记进行比较以便判断该内窥镜是否在该第一连接件处正确连接的步骤。

10.一种按照权利要求9的方法，其特征在于，还包括通过对该第一点处的压力测量值与正确连接的内窥镜的已知标记进行比较而判断哪一种内窥镜连接在该第一连接件上的步骤。

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