CN1939584A - 一种脱油剂及脱油剂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种脱油剂及其制备方法,尤其涉及一种高压气体环境使用的脱油剂。该脱油剂由占总重量15- 20%的硅酸盐、75-82%的碳元素含量在50-75%的含碳物质、3-5%的助氧化剂加工制成。制备方法的具体步骤如下:(A)将硅酸盐、碳元素含量在50-75%的含碳物质、助氧化剂,利用粉碎机粉碎,加水湿润,混料机混合均匀;(B)混合好的原料在成型机中成形;(C)将成形好的物料放置烘干炉中烘干后,送入焙烧炉中,在600-800℃的温度下,焙烧10-50小时,冷却。本发明提供一种强度高、不脱硫、孔隙性好、脱油效果好的脱油剂及其制备方法。

Description

一种脱油剂及脱油剂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种脱油剂及其制备方法,尤其涉及一种高压气体环境使用的脱油剂。
背景技术
化工生产中常常有气体原料参与反应,原料中含有油脂类的杂质时,常常会影响到化工生产或产品品质,如在压缩机后使用触媒的各种化工流程中,压缩机给原料气体加压,压缩机常用机油来防止磨损,经压缩机加压后的工业原料气体含有少量机油,而在化工生产中,常用触媒来提高生产效率,触媒为孔隙性较好的固体物质,压缩机排出气体中的机油就被触媒吸附,降低了触媒的催化活性,降低了生产效率,因此需要一种脱油效果好、费用低的脱油剂来脱除原料气体中的机油,例如,合成氨厂的变换反应,使用全低温变换触媒,由于受压缩机排出气体中机油的干扰,使变换触媒活性很快降低,生产温度升高,蒸汽消耗增加,生产效率降低,生产成本增大,上述生产情况,国内已存在多年。
发明内容
本发明的目的是提供一种脱油效果好的脱油剂及其制备方法。
本发明采用以下技术方案来实现以上发明目的:
一种脱油剂,主要由占总重量15-20%的硅酸盐、75-82%的碳元素含量为50-75%的含碳物质加工制成。
还含有重量比为3-5%的助氧化剂。
硅酸盐为泡沸石、膨润土、硅藻土、羊甘石、高岭土。
碳元素含量为50-75%的含碳物质为褐煤、糠醛渣、植物的茎杆、米糠。
助氧化剂为碱金属或碱土金属的氯化物。
所述的脱油剂的制备方法,具体步骤如下:
(A)将硅酸盐、含碳元素50-75%的含碳物质、助氧化剂,利用粉碎机粉碎,加水湿润,混料机混合均匀,其中,硅酸盐重量比为15-20%、碳元素含量为50-75%的含碳物质的重量比为75-82%、助氧化剂的重量比为3-5%;
(B)混合好的原料在成型机中成形;
(C)将成形好的物料放置烘干炉中烘干后,送入焙烧炉中,在600-800℃的温度下,焙烧10-50小时,冷却;
其优选的焙烧温度为700℃。
本发明的原料选自硅酸盐、含碳物质,这些原料来源多样,丰富易得,种类多、选择空间大,而且价格低廉。原料中的硅酸盐在脱油剂生产过程中,经一定温度的焙烧,形成脱油剂良好的骨架,使脱油剂具有较好的强度,同时,在600-800℃、10-50小时的焙烧下,原料得到了充分的燃烧,产品中不含碳,不具有脱硫性能,不会干扰硫的反应,同时,还能保持脱油剂的使用效果及使用时间;含碳元素在50-75%的褐煤、糠醛渣或其它含碳物质,是利用它们在焙烧过程中生成二氧化碳气体,增加脱油剂的孔隙性,有利于提高产品的容量;助氧化剂主要是一些焙烧时能促进碳的氧化,并适当增加脱油剂孔隙性的一些原料。
制成的脱油剂强度高,能在8MPa以下的压力环境中使用,不粉化,并且遇水浸湿后不泥化,产品孔隙性好,具有较大的空容积,脱油效率高,油容量可达50%以上,在使用过程中能吸收更多的油脂类物质。
脱油剂的加工过程简单,使用本行业的常规设备,投资少。
脱油设备简单,只需一个空容器内装脱油剂,气体自下而上通过即可脱油,生产费用低。
本发明的脱油剂产品性能好,质量稳定,适用于各种精细化工合成气生产中油的吸附,用来保护催化剂。
具体实施方式
实施例1
制备脱油剂的步骤如下:
取重量比为15%的膨润土、82%的褐煤、3%的氯化钠,粉碎至100目,加水湿润,混料机混匀,用挤条机挤成Φ3.5-4.5mm、长4mm的圆柱状,烘干炉烘干后,送入焙烧炉中焙烧25小时,焙烧温度为700℃,冷却,筛选,包装。
实施例2
制备脱油剂的步骤如下:
取重量比为20%的硅藻土、75%的糠醛渣、5%的氯化钠,粉碎至100目,加水湿润,混料机混匀,用成形机制成Φ4mm的圆球状,烘干炉烘干后,送入焙烧炉中焙烧50小时,焙烧温度为700℃,冷却,筛选,包装。
实施例3
制备脱油剂的步骤如下:
取重量比为15%的泡沸石、81%的褐煤、4%的氯化钾,粉碎至100取重量比为15%的泡沸石、81%的褐煤、4%的氯化钾,粉碎至100目,加水湿润,混料机混匀,用挤条机挤成Φ3.5-4.5mm、长10mm的圆柱状,烘干炉烘干后,送入焙烧炉中焙烧10小时,焙烧温度为800℃,冷却,筛选,包装。
实施例4
制备脱油剂的步骤如下:
取重量比为20%的膨润土、77%的米糠、3%的氯化镁,粉碎至100目,加水湿润,混料机混匀,用挤条机挤成Φ3.5-4.5mm、长15mm的圆柱状,烘干炉烘干后,送入焙烧炉中焙烧30小时,焙烧温度为600℃,冷却,筛选,包装。
对于实施例中制成的产品的性能可以采用以下方法检测:
由于脱油剂的检测没有国家标准,我们借鉴活性炭国标中相关项目的检测方法。
(A)水容量:使用GB/T7702.5-97煤质颗粒活性炭试验方法 水容量的测定;
(B)油容重:没有相应的国家标准,借鉴国标GB/T7702.5-97水容量的测定方法;将10g脱油剂在95-105℃下烘干,浸入透明机油10小时以上,取出用滤纸吸干表面的油,称重,此时的重量减去10后与10的相除的百分比,即为油容量。
(C)强度:使用GB/T7702.3-97煤质颗粒活性炭试验方法 强度的测定;
(D)堆积重:在100ml的量筒加入脱油剂,墩实,使脱油剂体积达到
(E)脱硫:在反应管中装入100g脱油剂,通入H2S气体,3小时后,将脱油剂取出称重。
下表是这几个实施例的测试结果:
  项目   水容量(%)   油容量(%)   强度(%)   堆积重(g/L)   通H2S后重量(g)
  实施例1   66.7   52.5   93.7   520   100.01
  实施例2   65   53.4   92.8   518   100
  实施例3   60.5   50.1   95   521   100.005
  实施例4   69   52.1   90   517   100
四个实施例的测试数据结果可以看出,本发明的各项指标都很优良,强度达到90%以上,能在较高的压力环境中使用而不粉化,水容积在60%以上,遇水浸湿后不泥化。产品孔隙性好,油容量可达50%以上,具有较大的空容积,脱油效率高,在使用过程中吸收更多的油脂类物质,另外,通H2S后,脱油剂的重量几乎没有增加,说明该脱油剂不脱硫。

Claims (7)

1、一种脱油剂,其特征在于,主要由占总重量15-20%的硅酸盐、75-82%的碳元素含量为50-75%的含碳物质加工制成。
2、如权利要求1所述的脱油剂,其特征在于,还含有重量比为3-5%的助氧化剂。
3、如权利要求1所述的脱油剂,其特征在于,硅酸盐为泡沸石、膨润土、硅藻土、羊甘石、高岭土。
4、如权利要求1所述的脱油剂,其特征在于,碳元素含量为50-75%的含碳物质为褐煤、糠醛渣、植物的茎杆、米糠。
5、如权利要求2所述的脱油剂,其特征在于,助氧化剂为碱金属或碱土金属的氯化物。
6、权利要求1所述脱油剂的制备方法,其特征为,制备的步骤如下:
(A)将硅酸盐、碳元素含量为50-75%的含碳物质、助氧化剂,利用粉碎机粉碎,加水湿润,混料机混合均匀,其中,硅酸盐重量比为15-20%、碳元素含量为50-75%的含碳物质的重量比为75-82%、助氧化剂的重量比为3-5%;
(B)混合好的原料在成型机中成形;
(C)将成形好的物料放置烘干炉中烘干后,送入焙烧炉中焙烧,在600-800℃的温度下,焙烧10-50小时,冷却。
7、如权利要求6所述脱油剂的制备方法,其特征在于,焙烧温度为700℃。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103666376A (zh) * 2013-11-11 2014-03-26 青岛佰众化工技术有限公司 一种高吸油复合物及其制备方法
CN108794048A (zh) * 2018-07-27 2018-11-13 萍乡市群星化工陶瓷总厂 一种蚁窝体催化吸油剂及其制备方法
CN108927108A (zh) * 2018-07-27 2018-12-04 萍乡市群星化工陶瓷总厂 一种阳光花状环保可再生吸油剂的制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56136896A (en) * 1980-03-31 1981-10-26 Masahisa Sugita Briquette and oval briquette with reduced emission of poisonous gas and preparation thereof
CN1031351C (zh) * 1991-05-13 1996-03-20 赵玉兰 脱油脂除臭去腥洗涤剂
CN1031818C (zh) * 1991-12-02 1996-05-22 浙江省临安县工业科学研究所 作绝缘油净化吸附剂用的改性白土
DK0565187T3 (da) * 1992-04-10 1995-09-11 Agip Spa Boreslam, som er effektiv ved høj temperatur

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103666376A (zh) * 2013-11-11 2014-03-26 青岛佰众化工技术有限公司 一种高吸油复合物及其制备方法
CN103666376B (zh) * 2013-11-11 2016-06-29 青岛佰众化工技术有限公司 一种高吸油复合物及其制备方法
CN108794048A (zh) * 2018-07-27 2018-11-13 萍乡市群星化工陶瓷总厂 一种蚁窝体催化吸油剂及其制备方法
CN108927108A (zh) * 2018-07-27 2018-12-04 萍乡市群星化工陶瓷总厂 一种阳光花状环保可再生吸油剂的制备方法

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