CN1911269A - 一种冬凌草软胶囊及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种冬凌草软胶囊及其制备方法,以解决现有冬凌草片剂及糖浆剂中主要有效成分甲素甚微的缺陷,提高冬凌草制剂中主要有效成分的含量,确保其临床疗效,其解决的技术方案是,由冬凌草浸膏粉、植物油、蜂蜡、吐温-80组成,其生产方法是,首先制备冬凌草浸膏粉,将炮制好的冬凌草粉碎成粗粉,置入罐内加入冬凌草重量体积的乙醇加热加压,提取并收集提取液,回收乙醇至稠膏状,烘干后粉碎得冬凌草浸膏干粉,在冬凌草浸膏粉内加入植物油、蜂蜡和吐温-80,混配均匀,装入软胶囊成粒即得,本发明软胶囊可掩盖其不良臭味,便于服用,将药物分散在油性基质中并与空气完全隔离,能够提高药物的稳定性,保证药用成分,有效提高临床治疗效果。
Description
一、技术领域
本发明涉及一种药物及其制备方法,特别是一种冬凌草软胶囊及其制备方法。
二、背景技术
冬凌草系唇形科香茶菜属植物碎米亚的干燥地上部分。具有疏风解热、解毒利咽、消肿止痛等功效。从冬凌草叶乙醚提取物中分离出五种二萜类成份,即冬凌草甲、乙、丙、丁及戊素,均为贝壳杉烯骨架类型的四环二萜类化合物。目前冬凌草的普通制剂为片剂和糖浆剂,主治急慢性扁桃体炎、咽炎、喉炎、口腔炎等疾病,但上述制剂疗效欠佳。冬凌草中的主要有效成分为冬凌草甲素、乙素及熊果酸与齐墩果酸,而冬凌草片剂及糖浆剂中主要有效成分冬凌草甲素含量甚微,薄层色谱检识不出冬凌草甲素的特征斑点,原因主要是冬凌草中所含的主要有效成分二萜类化合物冬凌草甲素、乙素和三萜类化合物熊果酸、齐墩果酸等均为脂溶性成分,在水中溶解度很小,且长时间加热易被破坏。
三、发明内容
针对上述情况,本发明之目的就是提供一种冬凌草软胶囊及其制备方法,以解决现有冬凌草片剂及糖浆剂中主要有效成分甲素甚微的缺陷,提高冬凌草制剂中主要有效成分的含量,确保其临床疗效。其解决的技术方案是,由活性成分冬凌草与一种或多种其他料均匀混合组成;该软胶囊具有治疗急慢性扁桃体炎、咽炎、喉炎、口腔炎等疾病的功效,具有无毒,无副作用,用药安全,且使用携带方便的特点。其特征在于它是由药物装于软胶囊内构成,所述的药物是由以下重量百分比的物质制成:
冬凌草浸膏粉 31-36%、
植物油 57-64%
蜂蜡 1-5%
吐温-80 1-5%。其制备方法是,首先制备冬凌草浸膏粉,其方法是将炮制好的冬凌草粉碎成粗粉,置入罐内加入冬凌草重量体积(或称容积,即冬凌草用克计,液体用毫升计)的乙醇8-11倍,加热加压,提取15-18小时,收集提取液,回收乙醇至稠膏状(即回收乙醇浓缩),烘干后粉碎得冬凌草浸膏干粉,然后按重量百分比计的:冬凌草浸膏粉31-36%、植物油57-64%、蜂蜡1-5%和吐温-801-5%的组份比,在冬凌草浸膏粉内加入植物油、蜂蜡和吐温-80,混配均匀,装入软胶囊成粒即得。
所说的植物油可以是花生油、芝麻香油或大豆油。
本发明的冬凌草软胶囊与片剂、糖浆剂等相比,在剂型上更具优势,可掩盖其不良臭味,便于服用;将药物分散在油性基质中并与空气完全隔离,能够提高药物的稳定性;通过先进的生产工艺,保证药用成分,有效提高临床治疗效果。
四、具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。
实例1
取冬凌草30kg,粉碎成粗粉,置罐内加入乙醇8倍量240ml,加热加压,在0.15mPa压力下,提取15小时,收集提取液,回收乙醇并继续浓缩为60℃测量比重1.15的稠膏,经喷雾干燥收得细膏粉2044g,加入3600g花生油、178g蜂蜡、178g吐温-80,经过胶体磨混匀,制成软胶囊10000粒,每粒0.6g,即得。
实例2
取冬凌草30kg,粉碎成粗粉,置罐内加入乙醇9倍量,加热加压,压力为0.15mPa,提取18小时,收集提取液,回收乙醇并继续浓缩为60℃测量比重1.3的稠膏,烘干,粉碎,得细膏粉2100g,加入3580g芝麻香油、168g蜂蜡、16g吐温-80,经过均质机混匀,制成软胶囊10000粒,每粒0.6g,即得。
实例3
取冬凌草30kg,粉碎成粗粉,置罐内加入乙醇10倍量,加热加压,压力为0.15mPa,提取16小时,收集提取液,回收乙醇并继续浓缩为60℃测量比重1.30的稠膏,烘干,粉碎得浸膏细粉2090g,加入3570g大豆油、170g蜂蜡、170g吐温-80混匀,制成软胶囊10000粒,每粒0.6g,即得。
临床情况:
一、临床资料
病例均为门诊急性咽炎患者,共108例,其中治疗组63例,对照组45例,两组病例的性别、年龄均无显著性差异。
二、诊断标准
(一)西医诊断;
1、症状,主症:咽痛或吞咽痛,咽部干燥,灼热。次症:全身不适感,发热,畏寒,四肢酸痛,食欲不振。
2、检查,a.咽部黏膜充血,颜色鲜红。
b.咽后壁淋巴滤泡和咽侧索红肿或咽黏膜脓点散在分布。
c.悬雍垂、软腭红肿。
d.咽拭子培养有致病菌或阳性。
诊断时,必须有急性发作,具备以上部分或全部症状,并有一项或以上检查见阳性体征,即可诊断。
(二)中医诊断:按《中医病症诊断疗效标准》
三、治疗方案
采用随机分组,单盲对照实验。
实验组(A):口服本发明的冬凌草软胶囊,每粒0.6克,每次服2-5粒,每天服3次。
对照组(B):口服冬凌草糖浆,每次服10-20ml,每天服2次。
服药前和服药5天后,分别检查血、尿、便常规,白细胞总数及分类计数,症状体征及检查。
四、疗效判定
临床各项观察指标按《中药新药临床研究指导原则》分级评分标准。
1、临床痊愈:用药3天以内症状减轻,5天以内临床症状及体征消失,积分减少≥95%
2、显效:用药5天以内症状及体征明显改善,积分减少≥70%
3、有效:用药5天以内症状及体征积分减少≥30%
4、无效:用药5天以内症状及体征无明显改善,积分减少不足30%
五、临床观察情况
冬凌草软胶囊(A)和冬凌草糖浆(B)临床观察情况
组别 | 病例 | 临床痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率(%) | P值 |
A | 63 | 13 | 20 | 26 | 4 | 93.6 | <0.05 |
B | 45 | 7 | 12 | 17 | 9 | 80 |
由上表清楚表明,由于冬凌草软胶囊生产工艺先进,有效成分含量高,胶囊外皮能有效隔离药物与空气的结合,使药物稳定并能充分发挥其药效,临床观察效果比糖浆剂好,无有任何不良反应,疗效稳定,安全,是新的良药,临床意义突出,其开发应用,造益于人类。
Claims (6)
1、一种冬凌草软胶囊,是由药物装于软胶囊内构成,其特征在于,所述的药物是由以下重量百分比的物质组成:冬凌草浸膏粉31-36%、植物油57-64%、蜂蜡1-5%、吐温-801-5%。
2、根据权利要求1所述的一种冬凌草软胶囊,其特征在于,所说的植物油是花生油、芝麻香油或大豆油。
3、根据权利要求1所述的一种冬凌草软胶囊的制备方法,其特征在于是,首先制备冬凌草浸膏粉,其方法是将炮制好的冬凌草粉碎成粗粉,置入罐内加入冬凌草重量体积的乙醇8-11倍,加热加压,提取15-18小时,收集提取液,回收乙醇至稠膏状,烘干后粉碎得冬凌草浸膏干粉,然后按重量百分比计的:冬凌草浸膏粉31-36%、植物油57-64%、蜂蜡1-5%和吐温-80 1-5%的组份比,在冬凌草浸膏粉内加入植物油、蜂蜡和吐温-80,混配均匀,装入软胶囊成粒。
4、根据权利要求3所述的一种冬凌草软胶囊的制备方法,其特征在于是,取冬凌草30kg,粉碎成粗粉,置罐内加入乙醇8倍量240ml,加热加压,在0.15mPa压力下,提取15小时,收集提取液,回收乙醇并继续浓缩为60℃测量比重1.15的稠膏,经喷雾干燥收得细膏粉2044g,加入3600g花生油、178g蜂蜡、178g吐温-80,经过胶体磨混匀,制成软胶囊10000粒,每粒0.6g。
5、根据权利要求3所述的一种冬凌草软胶囊的制备方法,其特征在于是,取冬凌草30kg,粉碎成粗粉,置罐内加入乙醇9倍量,加热加压,压力为0.15mPa,提取18小时,收集提取液,回收乙醇并继续浓缩为60℃测量比重1.3的稠膏,烘干,粉碎,得细膏粉2100g,加入3580g芝麻香油、168g蜂蜡、168g吐温-80,经过均质机混匀,制成软胶囊10000粒,每粒0.6g。
6、根据权利要求3所述的一种冬凌草软胶囊的制备方法,其特征在于是,取冬凌草30kg,粉碎成粗粉,置罐内加入乙醇10倍量,加热加压,压力为0.15mPa,提取16小时,收集提取液,回收乙醇并继续浓缩为60℃测量比重1.30的稠膏,烘干,粉碎得浸膏细粉2090g,加入3570g大豆油、170g蜂蜡、170g吐温-80混匀,制成软胶囊10000粒,每粒0.6g。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN 200610106926 CN1911269A (zh) | 2006-08-25 | 2006-08-25 | 一种冬凌草软胶囊及其制备方法 |
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CN 200610106926 CN1911269A (zh) | 2006-08-25 | 2006-08-25 | 一种冬凌草软胶囊及其制备方法 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101978987A (zh) * | 2010-11-18 | 2011-02-23 | 河南中医学院 | 一种冬凌草提取物在制备治疗抗脑缺血药物中的应用 |
CN103494936A (zh) * | 2013-09-10 | 2014-01-08 | 姚自功 | 一种治疗咽炎的药物 |
-
2006
- 2006-08-25 CN CN 200610106926 patent/CN1911269A/zh active Pending
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CN101978987A (zh) * | 2010-11-18 | 2011-02-23 | 河南中医学院 | 一种冬凌草提取物在制备治疗抗脑缺血药物中的应用 |
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