CN1905894A - 降钙素和甲状旁腺素治疗功效的生物标志 - Google Patents
降钙素和甲状旁腺素治疗功效的生物标志 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1905894A CN1905894A CNA200480040915XA CN200480040915A CN1905894A CN 1905894 A CN1905894 A CN 1905894A CN A200480040915X A CNA200480040915X A CN A200480040915XA CN 200480040915 A CN200480040915 A CN 200480040915A CN 1905894 A CN1905894 A CN 1905894A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- protein
- type
- gene expression
- kinase
- expression profile
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 title claims abstract description 300
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 title claims abstract description 102
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 title claims abstract description 102
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 title claims abstract description 100
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 title claims abstract description 100
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 title claims abstract description 99
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 title claims abstract description 43
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 108010068072 salmon calcitonin Proteins 0.000 claims abstract description 199
- 229960003773 calcitonin (salmon synthetic) Drugs 0.000 claims abstract description 194
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract description 154
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 149
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims abstract description 32
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims abstract description 32
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 102000012005 alpha-2-HS-Glycoprotein Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 108010075843 alpha-2-HS-Glycoprotein Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 77
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 76
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 71
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 71
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 60
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 58
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 58
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 58
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 55
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 claims description 54
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 claims description 54
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 53
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 49
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 43
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 43
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 43
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 claims description 37
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 claims description 37
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 32
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 32
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 claims description 30
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 claims description 30
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims description 30
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims description 30
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 claims description 28
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 claims description 28
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 28
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 28
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 26
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 25
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 24
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 23
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 22
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 22
- 108010027635 osteoclast stimulating factor Proteins 0.000 claims description 22
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 22
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 108091006088 activator proteins Proteins 0.000 claims description 21
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 21
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 claims description 20
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 claims description 20
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 claims description 20
- 102000004264 Osteopontin Human genes 0.000 claims description 19
- 108010081689 Osteopontin Proteins 0.000 claims description 19
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims description 19
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims description 19
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 19
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 18
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 claims description 18
- 102000005483 Cell Cycle Proteins Human genes 0.000 claims description 17
- 108010031896 Cell Cycle Proteins Proteins 0.000 claims description 17
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 17
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 17
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 claims description 16
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 16
- 102000048143 Insulin-Like Growth Factor II Human genes 0.000 claims description 15
- 108090001117 Insulin-Like Growth Factor II Proteins 0.000 claims description 15
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 claims description 14
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 claims description 14
- 108010050808 Procollagen Proteins 0.000 claims description 14
- 102100039662 Xaa-Pro dipeptidase Human genes 0.000 claims description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 14
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 claims description 14
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 claims description 14
- 229940067626 phosphatidylinositols Drugs 0.000 claims description 14
- 101000635938 Homo sapiens Transforming growth factor beta-1 proprotein Proteins 0.000 claims description 13
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 claims description 13
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 claims description 13
- 102100030742 Transforming growth factor beta-1 proprotein Human genes 0.000 claims description 13
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims description 13
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 13
- 108050006400 Cyclin Proteins 0.000 claims description 12
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 claims description 12
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 claims description 12
- 108091007960 PI3Ks Proteins 0.000 claims description 12
- 108090000430 Phosphatidylinositol 3-kinases Proteins 0.000 claims description 12
- 102000003993 Phosphatidylinositol 3-kinases Human genes 0.000 claims description 12
- 241000288906 Primates Species 0.000 claims description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 12
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 claims description 12
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 12
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 claims description 11
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 claims description 11
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 claims description 11
- 108010009413 Pyrophosphatases Proteins 0.000 claims description 11
- 102000009609 Pyrophosphatases Human genes 0.000 claims description 11
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 claims description 11
- 108090000672 Annexin A5 Proteins 0.000 claims description 10
- 108090000625 Cathepsin K Proteins 0.000 claims description 10
- 108010031042 Death-Associated Protein Kinases Proteins 0.000 claims description 10
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 claims description 10
- 101001044927 Homo sapiens Insulin-like growth factor-binding protein 3 Proteins 0.000 claims description 10
- 102100022708 Insulin-like growth factor-binding protein 3 Human genes 0.000 claims description 10
- 108700027648 Mitogen-Activated Protein Kinase 8 Proteins 0.000 claims description 10
- 102100037808 Mitogen-activated protein kinase 8 Human genes 0.000 claims description 10
- 102100025744 Mothers against decapentaplegic homolog 1 Human genes 0.000 claims description 10
- 102100027654 Transcription factor PU.1 Human genes 0.000 claims description 10
- 102100022349 Tripartite motif-containing protein 16 Human genes 0.000 claims description 10
- 101710155040 Tripartite motif-containing protein 16 Proteins 0.000 claims description 10
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 claims description 10
- 108010049976 Bone Morphogenetic Protein 5 Proteins 0.000 claims description 9
- 102100022526 Bone morphogenetic protein 5 Human genes 0.000 claims description 9
- 102100024633 Carbonic anhydrase 2 Human genes 0.000 claims description 9
- 101710167917 Carbonic anhydrase 2 Proteins 0.000 claims description 9
- 102000004171 Cathepsin K Human genes 0.000 claims description 9
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 9
- 102000010956 Glypican Human genes 0.000 claims description 9
- 108050001154 Glypican Proteins 0.000 claims description 9
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 claims description 9
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 9
- 108700015928 Mitogen-activated protein kinase 13 Proteins 0.000 claims description 9
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 9
- 102100025191 Cyclin-A2 Human genes 0.000 claims description 8
- 101001117086 Dictyostelium discoideum cAMP/cGMP-dependent 3',5'-cAMP/cGMP phosphodiesterase A Proteins 0.000 claims description 8
- 102000016970 Follistatin Human genes 0.000 claims description 8
- 108010014612 Follistatin Proteins 0.000 claims description 8
- 102000001291 MAP Kinase Kinase Kinase Human genes 0.000 claims description 8
- 108060006687 MAP kinase kinase kinase Proteins 0.000 claims description 8
- 102100026930 Mitogen-activated protein kinase 13 Human genes 0.000 claims description 8
- 102100037765 Periostin Human genes 0.000 claims description 8
- 101710199268 Periostin Proteins 0.000 claims description 8
- 102100034014 Prolyl 3-hydroxylase 3 Human genes 0.000 claims description 8
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 claims description 8
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 8
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims description 8
- 102000007325 Amelogenin Human genes 0.000 claims description 7
- 108010007570 Amelogenin Proteins 0.000 claims description 7
- 102100022291 C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1 Human genes 0.000 claims description 7
- 101001110283 Canis lupus familiaris Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 Proteins 0.000 claims description 7
- 108010033547 Carbonic Anhydrase I Proteins 0.000 claims description 7
- 102100025518 Carbonic anhydrase 1 Human genes 0.000 claims description 7
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 claims description 7
- 108010060273 Cyclin A2 Proteins 0.000 claims description 7
- 108010058544 Cyclin D2 Proteins 0.000 claims description 7
- 102100026891 Cystatin-B Human genes 0.000 claims description 7
- 102000005721 Death-Associated Protein Kinases Human genes 0.000 claims description 7
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 claims description 7
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 claims description 7
- 102100024185 G1/S-specific cyclin-D2 Human genes 0.000 claims description 7
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 claims description 7
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 101000840566 Homo sapiens Insulin-like growth factor-binding protein 5 Proteins 0.000 claims description 7
- 101001006892 Homo sapiens Krueppel-like factor 10 Proteins 0.000 claims description 7
- 108010042653 IgA receptor Proteins 0.000 claims description 7
- 102100029225 Insulin-like growth factor-binding protein 5 Human genes 0.000 claims description 7
- 102100025310 Integrin alpha-10 Human genes 0.000 claims description 7
- 102100027798 Krueppel-like factor 10 Human genes 0.000 claims description 7
- 108010043296 Neurocan Proteins 0.000 claims description 7
- 102100030466 Neurocan core protein Human genes 0.000 claims description 7
- 102000004079 Prolyl Hydroxylases Human genes 0.000 claims description 7
- 108010043005 Prolyl Hydroxylases Proteins 0.000 claims description 7
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 102100021119 Serine protease HTRA1 Human genes 0.000 claims description 7
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 claims description 7
- 102000014384 Type C Phospholipases Human genes 0.000 claims description 7
- 108010079194 Type C Phospholipases Proteins 0.000 claims description 7
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 claims description 7
- 239000003263 anabolic agent Substances 0.000 claims description 7
- 229940124325 anabolic agent Drugs 0.000 claims description 7
- 229940096422 collagen type i Drugs 0.000 claims description 7
- 102000028416 insulin-like growth factor binding Human genes 0.000 claims description 7
- 108091022911 insulin-like growth factor binding Proteins 0.000 claims description 7
- 108010020504 2-Oxoglutarate 5-Dioxygenase Procollagen-Lysine Proteins 0.000 claims description 6
- 102000008490 2-Oxoglutarate 5-Dioxygenase Procollagen-Lysine Human genes 0.000 claims description 6
- 108010049931 Bone Morphogenetic Protein 2 Proteins 0.000 claims description 6
- 102100024506 Bone morphogenetic protein 2 Human genes 0.000 claims description 6
- 102100029880 Glycodelin Human genes 0.000 claims description 6
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 claims description 6
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 claims description 6
- 101001046660 Homo sapiens C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1 Proteins 0.000 claims description 6
- 101000585553 Homo sapiens Glycodelin Proteins 0.000 claims description 6
- 101001044940 Homo sapiens Insulin-like growth factor-binding protein 2 Proteins 0.000 claims description 6
- 101001041393 Homo sapiens Serine protease HTRA1 Proteins 0.000 claims description 6
- 101000987297 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase PAK 4 Proteins 0.000 claims description 6
- 102100022710 Insulin-like growth factor-binding protein 2 Human genes 0.000 claims description 6
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 claims description 6
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 claims description 6
- 102000011420 Phospholipase D Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000553 Phospholipase D Proteins 0.000 claims description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 claims description 6
- 101710092489 Protein kinase 2 Proteins 0.000 claims description 6
- 102000002278 Ribosomal Proteins Human genes 0.000 claims description 6
- 108010000605 Ribosomal Proteins Proteins 0.000 claims description 6
- 102100027940 Serine/threonine-protein kinase PAK 4 Human genes 0.000 claims description 6
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 claims description 6
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 claims description 6
- 102000056172 Transforming growth factor beta-3 Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000097 Transforming growth factor beta-3 Proteins 0.000 claims description 6
- 102000010856 Type 1 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Human genes 0.000 claims description 6
- 108010037572 Type 1 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Proteins 0.000 claims description 6
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 claims description 6
- 108060004006 inositol polyphosphate 5-phosphatase Proteins 0.000 claims description 6
- 102000030582 inositol polyphosphate 5-phosphatase Human genes 0.000 claims description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 6
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 6
- 108010008929 proto-oncogene protein Spi-1 Proteins 0.000 claims description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 6
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 6
- 102100038366 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-4 Human genes 0.000 claims description 5
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical class OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 101710109074 Acid phosphatase 1 Proteins 0.000 claims description 5
- 102100028728 Bone morphogenetic protein 1 Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000654 Bone morphogenetic protein 1 Proteins 0.000 claims description 5
- 102100028726 Bone morphogenetic protein 10 Human genes 0.000 claims description 5
- 101710118482 Bone morphogenetic protein 10 Proteins 0.000 claims description 5
- 102100022525 Bone morphogenetic protein 6 Human genes 0.000 claims description 5
- 102100031168 CCN family member 2 Human genes 0.000 claims description 5
- 102100024052 Calcium-binding protein 1 Human genes 0.000 claims description 5
- 102100033781 Collagen alpha-2(IV) chain Human genes 0.000 claims description 5
- 102100033270 Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 Human genes 0.000 claims description 5
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims description 5
- 102100037854 G1/S-specific cyclin-E2 Human genes 0.000 claims description 5
- 102100021223 Glucosidase 2 subunit beta Human genes 0.000 claims description 5
- 108020004202 Guanylate Kinase Proteins 0.000 claims description 5
- 101000605565 Homo sapiens 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-4 Proteins 0.000 claims description 5
- 101000710876 Homo sapiens Collagen alpha-2(IV) chain Proteins 0.000 claims description 5
- 101000944380 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 Proteins 0.000 claims description 5
- 101000738575 Homo sapiens G1/S-specific cyclin-E2 Proteins 0.000 claims description 5
- 101001040875 Homo sapiens Glucosidase 2 subunit beta Proteins 0.000 claims description 5
- 101001018147 Homo sapiens Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 4 Proteins 0.000 claims description 5
- 101000835862 Homo sapiens Mothers against decapentaplegic homolog 1 Proteins 0.000 claims description 5
- 101000988394 Homo sapiens PDZ and LIM domain protein 5 Proteins 0.000 claims description 5
- 101001093731 Homo sapiens Phosphatidylinositol N-acetylglucosaminyltransferase subunit Q Proteins 0.000 claims description 5
- 101000606545 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F Proteins 0.000 claims description 5
- 101000701401 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase 38 Proteins 0.000 claims description 5
- 102000001109 Leukocyte L1 Antigen Complex Human genes 0.000 claims description 5
- 108010069316 Leukocyte L1 Antigen Complex Proteins 0.000 claims description 5
- 102100040323 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase Human genes 0.000 claims description 5
- 102100036834 Metabotropic glutamate receptor 1 Human genes 0.000 claims description 5
- 101710086716 Metabotropic glutamate receptor 1 Proteins 0.000 claims description 5
- 102100024193 Mitogen-activated protein kinase 1 Human genes 0.000 claims description 5
- 102100033060 Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 4 Human genes 0.000 claims description 5
- 102100030590 Mothers against decapentaplegic homolog 6 Human genes 0.000 claims description 5
- 101710143114 Mothers against decapentaplegic homolog 6 Proteins 0.000 claims description 5
- 101100013840 Mus musculus Gpi gene Proteins 0.000 claims description 5
- 102100029181 PDZ and LIM domain protein 5 Human genes 0.000 claims description 5
- 102100035193 Phosphatidylinositol N-acetylglucosaminyltransferase subunit Q Human genes 0.000 claims description 5
- 102000003867 Phospholipid Transfer Proteins Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000216 Phospholipid Transfer Proteins Proteins 0.000 claims description 5
- 102000007982 Phosphoproteins Human genes 0.000 claims description 5
- 108010089430 Phosphoproteins Proteins 0.000 claims description 5
- 102100036691 Proliferating cell nuclear antigen Human genes 0.000 claims description 5
- 102000003923 Protein Kinase C Human genes 0.000 claims description 5
- 108010003894 Protein-Lysine 6-Oxidase Proteins 0.000 claims description 5
- 102100026858 Protein-lysine 6-oxidase Human genes 0.000 claims description 5
- 102100039663 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F Human genes 0.000 claims description 5
- 101700032040 SMAD1 Proteins 0.000 claims description 5
- 102100030514 Serine/threonine-protein kinase 38 Human genes 0.000 claims description 5
- 102100037312 Serine/threonine-protein kinase D2 Human genes 0.000 claims description 5
- 102100020696 Ubiquitin-conjugating enzyme E2 K Human genes 0.000 claims description 5
- 108010073925 Vascular Endothelial Growth Factor B Proteins 0.000 claims description 5
- 102100038217 Vascular endothelial growth factor B Human genes 0.000 claims description 5
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims description 5
- 102000006638 guanylate kinase Human genes 0.000 claims description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 5
- 108010035006 integrin alpha 10 Proteins 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000000849 parathyroid Effects 0.000 claims description 5
- 108010043629 phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate 4-phosphatase Proteins 0.000 claims description 5
- 108010066823 proline dipeptidase Proteins 0.000 claims description 5
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 claims description 5
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 claims description 5
- 108010084736 ubiquitin carrier proteins Proteins 0.000 claims description 5
- 102100036601 Aggrecan core protein Human genes 0.000 claims description 4
- 102000004121 Annexin A5 Human genes 0.000 claims description 4
- 102100023943 Arylsulfatase L Human genes 0.000 claims description 4
- 101710115246 Arylsulfatase L Proteins 0.000 claims description 4
- 102100036597 Basement membrane-specific heparan sulfate proteoglycan core protein Human genes 0.000 claims description 4
- 101710125089 Bindin Proteins 0.000 claims description 4
- 108030001720 Bontoxilysin Proteins 0.000 claims description 4
- 108010061635 Cystatin B Proteins 0.000 claims description 4
- 101000823089 Equus caballus Alpha-1-antiproteinase 1 Proteins 0.000 claims description 4
- 108090000381 Fibroblast growth factor 4 Proteins 0.000 claims description 4
- 102000003969 Fibroblast growth factor 4 Human genes 0.000 claims description 4
- 108091006027 G proteins Proteins 0.000 claims description 4
- 102000030782 GTP binding Human genes 0.000 claims description 4
- 108091000058 GTP-Binding Proteins 0.000 claims description 4
- 101000899390 Homo sapiens Bone morphogenetic protein 6 Proteins 0.000 claims description 4
- 101000777550 Homo sapiens CCN family member 2 Proteins 0.000 claims description 4
- 101000910444 Homo sapiens Calcium-binding protein 1 Proteins 0.000 claims description 4
- 101000628968 Homo sapiens Mitogen-activated protein kinase 13 Proteins 0.000 claims description 4
- 101001051777 Homo sapiens Protein kinase C alpha type Proteins 0.000 claims description 4
- 101001110313 Homo sapiens Ras-related C3 botulinum toxin substrate 2 Proteins 0.000 claims description 4
- 101000740400 Homo sapiens Secretory carrier-associated membrane protein 1 Proteins 0.000 claims description 4
- 101000651211 Homo sapiens Transcription factor PU.1 Proteins 0.000 claims description 4
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 claims description 4
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 claims description 4
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 claims description 4
- 102100028194 Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 4 Human genes 0.000 claims description 4
- 101710144518 Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 4 Proteins 0.000 claims description 4
- 102100030610 Mothers against decapentaplegic homolog 5 Human genes 0.000 claims description 4
- 101710143113 Mothers against decapentaplegic homolog 5 Proteins 0.000 claims description 4
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 claims description 4
- 108010023243 NFI Transcription Factors Proteins 0.000 claims description 4
- 102000011178 NFI Transcription Factors Human genes 0.000 claims description 4
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 4
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 4
- 102100040990 Platelet-derived growth factor subunit B Human genes 0.000 claims description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 4
- 102100024924 Protein kinase C alpha type Human genes 0.000 claims description 4
- 108010019674 Proto-Oncogene Proteins c-sis Proteins 0.000 claims description 4
- 102100022129 Ras-related C3 botulinum toxin substrate 2 Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000244 Rat Proteins Proteins 0.000 claims description 4
- 102000042463 Rho family Human genes 0.000 claims description 4
- 108091078243 Rho family Proteins 0.000 claims description 4
- 101150063267 STAT5B gene Proteins 0.000 claims description 4
- 102100037230 Secretory carrier-associated membrane protein 1 Human genes 0.000 claims description 4
- 102100023132 Transcription factor Jun Human genes 0.000 claims description 4
- 102000000887 Transcription factor STAT Human genes 0.000 claims description 4
- 108050007918 Transcription factor STAT Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 claims description 4
- 102100028437 Versican core protein Human genes 0.000 claims description 4
- 101710171640 Xaa-Pro dipeptidase Proteins 0.000 claims description 4
- 108010048626 Y-Box-Binding Protein 1 Proteins 0.000 claims description 4
- 102100022224 Y-box-binding protein 1 Human genes 0.000 claims description 4
- 230000006909 anti-apoptosis Effects 0.000 claims description 4
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 claims description 4
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 claims description 4
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 claims description 4
- 208000022458 calcium metabolism disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 4
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 4
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 claims description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 4
- 108010049224 perlecan Proteins 0.000 claims description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 4
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims description 4
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims description 4
- 102100021851 Calbindin Human genes 0.000 claims description 3
- 108010028310 Calbindin 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 108030005456 Calcium/calmodulin-dependent protein kinases Proteins 0.000 claims description 3
- 102000016362 Catenins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010067316 Catenins Proteins 0.000 claims description 3
- 102000005927 Cysteine Proteases Human genes 0.000 claims description 3
- 108010005843 Cysteine Proteases Proteins 0.000 claims description 3
- 102100031480 Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1 Human genes 0.000 claims description 3
- 108010000518 Dual-Specificity Phosphatases Proteins 0.000 claims description 3
- 102000002266 Dual-Specificity Phosphatases Human genes 0.000 claims description 3
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims description 3
- 108010055039 HSP47 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 claims description 3
- 101000860430 Homo sapiens Versican core protein Proteins 0.000 claims description 3
- 108010072621 Interleukin-1 Receptor-Associated Kinases Proteins 0.000 claims description 3
- 102000006940 Interleukin-1 Receptor-Associated Kinases Human genes 0.000 claims description 3
- 101710192602 Latent membrane protein 1 Proteins 0.000 claims description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 3
- 108010068342 MAP Kinase Kinase 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 206010061533 Myotonia Diseases 0.000 claims description 3
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 claims description 3
- 101710092490 Protein kinase 3 Proteins 0.000 claims description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 3
- 108010018242 Transcription Factor AP-1 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100033663 Transforming growth factor beta receptor type 3 Human genes 0.000 claims description 3
- 102100025387 Tyrosine-protein kinase JAK3 Human genes 0.000 claims description 3
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 claims description 3
- 108010079292 betaglycan Proteins 0.000 claims description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 3
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 3
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 claims description 3
- 108090000370 fibroblast growth factor 18 Proteins 0.000 claims description 3
- 102000003977 fibroblast growth factor 18 Human genes 0.000 claims description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 3
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims description 3
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 claims description 3
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 claims description 3
- 108010067219 Aggrecans Proteins 0.000 claims description 2
- 108010059480 Chondroitin Sulfate Proteoglycans Proteins 0.000 claims description 2
- 102000005598 Chondroitin Sulfate Proteoglycans Human genes 0.000 claims description 2
- 102100036213 Collagen alpha-2(I) chain Human genes 0.000 claims description 2
- 102000005593 Endopeptidases Human genes 0.000 claims description 2
- 108010059378 Endopeptidases Proteins 0.000 claims description 2
- 108050008522 G protein-coupled receptor 6 Proteins 0.000 claims description 2
- 102100033861 G-protein coupled receptor 6 Human genes 0.000 claims description 2
- 101000875067 Homo sapiens Collagen alpha-2(I) chain Proteins 0.000 claims description 2
- 101000934996 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase JAK3 Proteins 0.000 claims description 2
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 claims description 2
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 claims description 2
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 102000004245 Proteasome Endopeptidase Complex Human genes 0.000 claims 6
- 108090000708 Proteasome Endopeptidase Complex Proteins 0.000 claims 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 6
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 claims 6
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims 3
- 102000011933 Cathepsin W Human genes 0.000 claims 2
- 108010061112 Cathepsin W Proteins 0.000 claims 2
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 claims 2
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 claims 2
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 claims 2
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 claims 2
- 102000001214 HSP47 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 101001059454 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase MARK2 Proteins 0.000 claims 2
- 101500021084 Locusta migratoria 5 kDa peptide Proteins 0.000 claims 2
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 claims 2
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 claims 2
- 108700019535 Phosphoprotein Phosphatases Proteins 0.000 claims 2
- 102000045595 Phosphoprotein Phosphatases Human genes 0.000 claims 2
- 101150055709 SNF1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 102100028904 Serine/threonine-protein kinase MARK2 Human genes 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 claims 2
- 108010079923 lambda Spi-1 Proteins 0.000 claims 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 claims 2
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 claims 1
- 101000901149 Drosophila melanogaster Collagen alpha-1(IV) chain Proteins 0.000 claims 1
- 108010024121 Janus Kinases Proteins 0.000 claims 1
- 102000015617 Janus Kinases Human genes 0.000 claims 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 29
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 abstract description 19
- 101001055320 Myxine glutinosa Insulin-like growth factor Proteins 0.000 abstract description 19
- 102000007399 Nuclear hormone receptor Human genes 0.000 abstract description 14
- 108020005497 Nuclear hormone receptor Proteins 0.000 abstract description 14
- 108020004017 nuclear receptors Proteins 0.000 abstract description 13
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 abstract description 9
- 230000004097 bone metabolism Effects 0.000 abstract description 3
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 abstract description 3
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 abstract description 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 abstract description 2
- 101150021185 FGF gene Proteins 0.000 abstract 1
- 101000844802 Lacticaseibacillus rhamnosus Teichoic acid D-alanyltransferase Proteins 0.000 abstract 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 abstract 1
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 65
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 36
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 26
- 102000007350 Bone Morphogenetic Proteins Human genes 0.000 description 20
- 108010007726 Bone Morphogenetic Proteins Proteins 0.000 description 20
- 229940112869 bone morphogenetic protein Drugs 0.000 description 20
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 20
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 16
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 16
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 16
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 16
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 13
- 244000118350 Andrographis paniculata Species 0.000 description 12
- 108090000932 Calcitonin Gene-Related Peptide Proteins 0.000 description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 12
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 12
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 12
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 12
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 12
- 102100038518 Calcitonin Human genes 0.000 description 11
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 230000003076 paracrine Effects 0.000 description 11
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 10
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 10
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 10
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 10
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 10
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 10
- 102000005600 Cathepsins Human genes 0.000 description 9
- 108010084457 Cathepsins Proteins 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 101150082072 14 gene Proteins 0.000 description 8
- 102100027473 Cartilage oligomeric matrix protein Human genes 0.000 description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 description 8
- 108010052341 1-phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase Proteins 0.000 description 7
- 102000016736 Cyclin Human genes 0.000 description 7
- 102000014418 Phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinases Human genes 0.000 description 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 7
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 7
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 7
- PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N Aldosterone Chemical compound C([C@@]1([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2=CC(=O)CC1 PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N 0.000 description 6
- PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N Aldosterone Natural products C1CC2C3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O)C2C2(C)C1=CC(=O)CC2 PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 6
- 102100027819 Cytosolic beta-glucosidase Human genes 0.000 description 6
- 102100036411 Dermatopontin Human genes 0.000 description 6
- 101710088341 Dermatopontin Proteins 0.000 description 6
- 101150064205 ESR1 gene Proteins 0.000 description 6
- 108010052343 Gastrins Proteins 0.000 description 6
- 101000713598 Halobacterium salinarum (strain ATCC 700922 / JCM 11081 / NRC-1) TATA-box-binding protein E Proteins 0.000 description 6
- 101000859692 Homo sapiens Cytosolic beta-glucosidase Proteins 0.000 description 6
- 101000997662 Homo sapiens Lysosomal acid glucosylceramidase Proteins 0.000 description 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 6
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 6
- 102100029856 Steroidogenic factor 1 Human genes 0.000 description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 6
- 229960002478 aldosterone Drugs 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 6
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 6
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 6
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 6
- OKGNKPYIPKMGLR-ZPCKCTIPSA-N gastrins Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CN=CN1 OKGNKPYIPKMGLR-ZPCKCTIPSA-N 0.000 description 6
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 6
- 239000000864 hyperglycemic agent Substances 0.000 description 6
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 6
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 6
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 6
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000004067 Osteocalcin Human genes 0.000 description 5
- 108090000573 Osteocalcin Proteins 0.000 description 5
- 102000009516 Protein Serine-Threonine Kinases Human genes 0.000 description 5
- 108010009341 Protein Serine-Threonine Kinases Proteins 0.000 description 5
- 108010048349 Steroidogenic Factor 1 Proteins 0.000 description 5
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 5
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 5
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 5
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 5
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 5
- 210000004409 osteocyte Anatomy 0.000 description 5
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 4
- 102000015833 Cystatin Human genes 0.000 description 4
- 102100022375 Dentin matrix acidic phosphoprotein 1 Human genes 0.000 description 4
- 101710105839 Dentin matrix acidic phosphoprotein 1 Proteins 0.000 description 4
- 108090000368 Fibroblast growth factor 8 Proteins 0.000 description 4
- 101000617830 Homo sapiens Sterol O-acyltransferase 1 Proteins 0.000 description 4
- 102000004372 Insulin-like growth factor binding protein 2 Human genes 0.000 description 4
- 108090000964 Insulin-like growth factor binding protein 2 Proteins 0.000 description 4
- 108010046938 Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 4
- 102100028123 Macrophage colony-stimulating factor 1 Human genes 0.000 description 4
- 108091027981 Response element Proteins 0.000 description 4
- 102100021993 Sterol O-acyltransferase 1 Human genes 0.000 description 4
- 101000697584 Streptomyces lavendulae Streptothricin acetyltransferase Proteins 0.000 description 4
- 102000030621 adenylate cyclase Human genes 0.000 description 4
- 108060000200 adenylate cyclase Proteins 0.000 description 4
- 230000003305 autocrine Effects 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 108050004038 cystatin Proteins 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 4
- 102000005162 pleiotrophin Human genes 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 3
- 102100024505 Bone morphogenetic protein 4 Human genes 0.000 description 3
- 102100024940 Cathepsin K Human genes 0.000 description 3
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 3
- 102000009736 Collagen Type XI Human genes 0.000 description 3
- 108010034789 Collagen Type XI Proteins 0.000 description 3
- 108010017222 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p57 Proteins 0.000 description 3
- 102000004480 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p57 Human genes 0.000 description 3
- 102100033245 Cyclin-dependent kinase 16 Human genes 0.000 description 3
- 102100026865 Cyclin-dependent kinase 5 activator 1 Human genes 0.000 description 3
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 3
- 102100038587 Death-associated protein kinase 1 Human genes 0.000 description 3
- 101001031598 Dictyostelium discoideum Probable serine/threonine-protein kinase fhkC Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000868273 Homo sapiens CD44 antigen Proteins 0.000 description 3
- 101000761509 Homo sapiens Cathepsin K Proteins 0.000 description 3
- 101000912191 Homo sapiens Cystatin-B Proteins 0.000 description 3
- 101001124792 Homo sapiens Proteasome subunit beta type-10 Proteins 0.000 description 3
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 3
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 3
- 108010077077 Osteonectin Proteins 0.000 description 3
- 102000009890 Osteonectin Human genes 0.000 description 3
- 102100029081 Proteasome subunit beta type-10 Human genes 0.000 description 3
- 102000000033 Purinergic Receptors Human genes 0.000 description 3
- 108010080192 Purinergic Receptors Proteins 0.000 description 3
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 3
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 3
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 3
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 3
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 3
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 3
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 3
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 3
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- 238000004989 laser desorption mass spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 229940101566 miacalcin Drugs 0.000 description 3
- 230000001582 osteoblastic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 3
- 108091006084 receptor activators Proteins 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 3
- 229940034208 thyroxine Drugs 0.000 description 3
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- PXFBZOLANLWPMH-UHFFFAOYSA-N 16-Epiaffinine Natural products C1C(C2=CC=CC=C2N2)=C2C(=O)CC2C(=CC)CN(C)C1C2CO PXFBZOLANLWPMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 2
- 101100465060 Arabidopsis thaliana PRK4 gene Proteins 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010049955 Bone Morphogenetic Protein 4 Proteins 0.000 description 2
- 102000000905 Cadherin Human genes 0.000 description 2
- 108050007957 Cadherin Proteins 0.000 description 2
- 102000003846 Carbonic anhydrases Human genes 0.000 description 2
- 108090000209 Carbonic anhydrases Proteins 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000205 Chymotrypsin C Proteins 0.000 description 2
- 102100039511 Chymotrypsin-C Human genes 0.000 description 2
- 108010067499 Clk dual-specificity kinases Proteins 0.000 description 2
- 108010043741 Collagen Type VI Proteins 0.000 description 2
- 102000002734 Collagen Type VI Human genes 0.000 description 2
- 102100031518 Collagen alpha-2(VI) chain Human genes 0.000 description 2
- 102100027995 Collagenase 3 Human genes 0.000 description 2
- 108010058546 Cyclin D1 Proteins 0.000 description 2
- 102100029378 Follistatin-related protein 1 Human genes 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003688 G-Protein-Coupled Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108090000045 G-Protein-Coupled Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102100024165 G1/S-specific cyclin-D1 Human genes 0.000 description 2
- 101000999998 Homo sapiens Aggrecan core protein Proteins 0.000 description 2
- 101000941585 Homo sapiens Collagen alpha-2(VI) chain Proteins 0.000 description 2
- 101000944357 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase 16 Proteins 0.000 description 2
- 101001062535 Homo sapiens Follistatin-related protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000840572 Homo sapiens Insulin-like growth factor-binding protein 4 Proteins 0.000 description 2
- 101001078149 Homo sapiens Integrin alpha-10 Proteins 0.000 description 2
- 101001135770 Homo sapiens Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 2
- 101001135995 Homo sapiens Probable peptidyl-tRNA hydrolase Proteins 0.000 description 2
- 101000825182 Homo sapiens Transcription factor Spi-B Proteins 0.000 description 2
- 101000788517 Homo sapiens Tubulin beta-2A chain Proteins 0.000 description 2
- 101000713575 Homo sapiens Tubulin beta-3 chain Proteins 0.000 description 2
- 102100039283 Hyaluronidase-1 Human genes 0.000 description 2
- 101710199679 Hyaluronidase-1 Proteins 0.000 description 2
- 208000013038 Hypocalcemia Diseases 0.000 description 2
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 2
- 108010032354 Inositol 1,4,5-Trisphosphate Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000007640 Inositol 1,4,5-Trisphosphate Receptors Human genes 0.000 description 2
- 102100029224 Insulin-like growth factor-binding protein 4 Human genes 0.000 description 2
- 108010028750 Integrin-Binding Sialoprotein Proteins 0.000 description 2
- 102000016921 Integrin-Binding Sialoprotein Human genes 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108010076503 Matrix Metalloproteinase 13 Proteins 0.000 description 2
- 101710199133 Nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase Proteins 0.000 description 2
- 108700020797 Parathyroid Hormone-Related Proteins 0.000 description 2
- 102000043299 Parathyroid hormone-related Human genes 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 2
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 2
- 102100032421 Protein S100-A6 Human genes 0.000 description 2
- 239000013614 RNA sample Substances 0.000 description 2
- 108010005260 S100 Calcium Binding Protein A6 Proteins 0.000 description 2
- 102100027287 Serpin H1 Human genes 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004896 Sulfotransferases Human genes 0.000 description 2
- 108090001033 Sulfotransferases Proteins 0.000 description 2
- 108010049264 Teriparatide Proteins 0.000 description 2
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 2
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 2
- 102100022281 Transcription factor Spi-B Human genes 0.000 description 2
- 102100025225 Tubulin beta-2A chain Human genes 0.000 description 2
- 102100036790 Tubulin beta-3 chain Human genes 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 101710185079 cAMP-dependent protein kinase regulatory subunit Proteins 0.000 description 2
- 230000004094 calcium homeostasis Effects 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 2
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 description 2
- 210000004349 growth plate Anatomy 0.000 description 2
- 102000058004 human PTH Human genes 0.000 description 2
- 230000000705 hypocalcaemia Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 2
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 2
- 210000004898 n-terminal fragment Anatomy 0.000 description 2
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 230000002642 osteogeneic effect Effects 0.000 description 2
- -1 phosphatidylinositol glycan Chemical class 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 2
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N teriparatide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CNC=N1 OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N 0.000 description 2
- 229940048102 triphosphoric acid Drugs 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- 108010029190 1-Phosphatidylinositol 4-Kinase Proteins 0.000 description 1
- 102000001556 1-Phosphatidylinositol 4-Kinase Human genes 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150016096 17 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150040471 19 gene Proteins 0.000 description 1
- ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150042997 21 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150029857 23 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100036285 25-hydroxyvitamin D-1 alpha hydroxylase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 102100039377 28 kDa heat- and acid-stable phosphoprotein Human genes 0.000 description 1
- 101710176122 28 kDa heat- and acid-stable phosphoprotein Proteins 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100022900 Actin, cytoplasmic 1 Human genes 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 102100022987 Angiogenin Human genes 0.000 description 1
- 102100031366 Ankyrin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101710191059 Ankyrin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102100034613 Annexin A2 Human genes 0.000 description 1
- 102100034612 Annexin A4 Human genes 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 108010027344 Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000018720 Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010049974 Bone Morphogenetic Protein 6 Proteins 0.000 description 1
- 210000003771 C cell Anatomy 0.000 description 1
- 101710105206 C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100034798 CCAAT/enhancer-binding protein beta Human genes 0.000 description 1
- 102100034799 CCAAT/enhancer-binding protein delta Human genes 0.000 description 1
- 229940126074 CDK kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- KSIYPKPZIBBUFR-LJNLPFSOSA-N CSCC[C@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1)C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(N)=O Chemical compound CSCC[C@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1)C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(N)=O KSIYPKPZIBBUFR-LJNLPFSOSA-N 0.000 description 1
- 101100285688 Caenorhabditis elegans hrg-7 gene Proteins 0.000 description 1
- 101710161998 Calcium-binding protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100025227 Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit gamma Human genes 0.000 description 1
- 102000000584 Calmodulin Human genes 0.000 description 1
- 108010041952 Calmodulin Proteins 0.000 description 1
- 102100029968 Calreticulin Human genes 0.000 description 1
- 108090000549 Calreticulin Proteins 0.000 description 1
- 101710132601 Capsid protein Proteins 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710176668 Cartilage oligomeric matrix protein Proteins 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 102000001187 Collagen Type III Human genes 0.000 description 1
- 108010069502 Collagen Type III Proteins 0.000 description 1
- 102000004427 Collagen Type IX Human genes 0.000 description 1
- 108010042106 Collagen Type IX Proteins 0.000 description 1
- 108090000056 Complement factor B Proteins 0.000 description 1
- 102000003712 Complement factor B Human genes 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010039419 Connective Tissue Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 206010066946 Craniofacial dysostosis Diseases 0.000 description 1
- 201000006526 Crouzon syndrome Diseases 0.000 description 1
- 108010068192 Cyclin A Proteins 0.000 description 1
- 108010060385 Cyclin B1 Proteins 0.000 description 1
- 108010068155 Cyclin C Proteins 0.000 description 1
- 102000002428 Cyclin C Human genes 0.000 description 1
- 102000002431 Cyclin G Human genes 0.000 description 1
- 108090000404 Cyclin G1 Proteins 0.000 description 1
- 102000004030 Cyclin G2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000487 Cyclin G2 Proteins 0.000 description 1
- 108010025464 Cyclin-Dependent Kinase 4 Proteins 0.000 description 1
- 108010025468 Cyclin-Dependent Kinase 6 Proteins 0.000 description 1
- 108010009361 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p19 Proteins 0.000 description 1
- 102000009506 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p19 Human genes 0.000 description 1
- 102100039683 Cyclin-G-associated kinase Human genes 0.000 description 1
- 101710113457 Cyclin-G-associated kinase Proteins 0.000 description 1
- 102100023263 Cyclin-dependent kinase 10 Human genes 0.000 description 1
- 102100036252 Cyclin-dependent kinase 4 Human genes 0.000 description 1
- 102100024463 Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor D Human genes 0.000 description 1
- 102100026804 Cyclin-dependent kinase 6 Human genes 0.000 description 1
- 102100034770 Cyclin-dependent kinase inhibitor 3 Human genes 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 102100024829 DNA polymerase delta catalytic subunit Human genes 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 1
- 102100040862 Dual specificity protein kinase CLK1 Human genes 0.000 description 1
- 102100040844 Dual specificity protein kinase CLK2 Human genes 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 101710199605 Endoribonuclease Proteins 0.000 description 1
- 108700039887 Essential Genes Proteins 0.000 description 1
- 108091008794 FGF receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000044168 Fibroblast Growth Factor Receptor Human genes 0.000 description 1
- 102100031706 Fibroblast growth factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 108090000385 Fibroblast growth factor 7 Proteins 0.000 description 1
- 102000003972 Fibroblast growth factor 7 Human genes 0.000 description 1
- 102100029379 Follistatin-related protein 3 Human genes 0.000 description 1
- 102000034353 G alpha subunit Human genes 0.000 description 1
- 108091006099 G alpha subunit Proteins 0.000 description 1
- 102100030279 G-protein coupled receptor 35 Human genes 0.000 description 1
- 101710108843 G-protein coupled receptor 35 Proteins 0.000 description 1
- 102100032340 G2/mitotic-specific cyclin-B1 Human genes 0.000 description 1
- 102100022086 GRB2-related adapter protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 108010081520 Glycodelin Proteins 0.000 description 1
- 102000004240 Glycodelin Human genes 0.000 description 1
- 108050007238 Glypican-1 Proteins 0.000 description 1
- 108050007237 Glypican-3 Proteins 0.000 description 1
- 101000875403 Homo sapiens 25-hydroxyvitamin D-1 alpha hydroxylase, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 101000924474 Homo sapiens Annexin A2 Proteins 0.000 description 1
- 101000762379 Homo sapiens Bone morphogenetic protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 101000945963 Homo sapiens CCAAT/enhancer-binding protein beta Proteins 0.000 description 1
- 101000945965 Homo sapiens CCAAT/enhancer-binding protein delta Proteins 0.000 description 1
- 101001077334 Homo sapiens Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit gamma Proteins 0.000 description 1
- 101000868333 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000908138 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase 10 Proteins 0.000 description 1
- 101000912009 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase 5 activator 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000945639 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase inhibitor 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000909198 Homo sapiens DNA polymerase delta catalytic subunit Proteins 0.000 description 1
- 101000846416 Homo sapiens Fibroblast growth factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001062529 Homo sapiens Follistatin-related protein 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000900690 Homo sapiens GRB2-related adapter protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000975421 Homo sapiens Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 Proteins 0.000 description 1
- 101001076292 Homo sapiens Insulin-like growth factor II Proteins 0.000 description 1
- 101001018097 Homo sapiens L-selectin Proteins 0.000 description 1
- 101001027956 Homo sapiens Metallothionein-1B Proteins 0.000 description 1
- 101100296205 Homo sapiens PAK4 gene Proteins 0.000 description 1
- 101000605630 Homo sapiens Phosphatidylinositol 3-kinase catalytic subunit type 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000595907 Homo sapiens Procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000684208 Homo sapiens Prolyl endopeptidase FAP Proteins 0.000 description 1
- 101000584583 Homo sapiens Receptor activity-modifying protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000836383 Homo sapiens Serpin H1 Proteins 0.000 description 1
- 102100024037 Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100024367 Inositol polyphosphate-4-phosphatase type I A Human genes 0.000 description 1
- 102100025947 Insulin-like growth factor II Human genes 0.000 description 1
- 102000004371 Insulin-like growth factor binding protein 5 Human genes 0.000 description 1
- 108090000961 Insulin-like growth factor binding protein 5 Proteins 0.000 description 1
- 102000000426 Integrin alpha6 Human genes 0.000 description 1
- 108010041100 Integrin alpha6 Proteins 0.000 description 1
- 102000019223 Interleukin-1 receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050006617 Interleukin-1 receptor Proteins 0.000 description 1
- 208000009289 Jackson-Weiss syndrome Diseases 0.000 description 1
- 108010019421 Janus Kinase 3 Proteins 0.000 description 1
- 102100033467 L-selectin Human genes 0.000 description 1
- 108700004747 Leu(8),Asp(10),Lys(11),Ala(16),Gln(18),Thr(33),Ala(34)- parathyroid hormone (1-34) Proteins 0.000 description 1
- 102100031036 Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5 Human genes 0.000 description 1
- 101710174256 Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5 Proteins 0.000 description 1
- 102100028397 MAP kinase-activated protein kinase 3 Human genes 0.000 description 1
- 108010041980 MAP-kinase-activated kinase 3 Proteins 0.000 description 1
- 241000282567 Macaca fascicularis Species 0.000 description 1
- 108010058398 Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700021154 Metallothionein 3 Proteins 0.000 description 1
- 102100037509 Metallothionein-1B Human genes 0.000 description 1
- 102100028708 Metallothionein-3 Human genes 0.000 description 1
- 102100025748 Mothers against decapentaplegic homolog 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710143111 Mothers against decapentaplegic homolog 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000900711 Mus musculus GRB2-related adaptor protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 101001031591 Mus musculus Heart- and neural crest derivatives-expressed protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 108010052185 Myotonin-Protein Kinase Proteins 0.000 description 1
- 102100022437 Myotonin-protein kinase Human genes 0.000 description 1
- 108700026495 N-Myc Proto-Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 102100030124 N-myc proto-oncogene protein Human genes 0.000 description 1
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 1
- 101000898823 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) Serine/threonine-protein kinase bur1 Proteins 0.000 description 1
- 108010051791 Nuclear Antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000019040 Nuclear Antigens Human genes 0.000 description 1
- 108010000240 O-sialoglycoprotein endopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 102000016978 Orphan receptors Human genes 0.000 description 1
- 108070000031 Orphan receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000010191 Osteitis Deformans Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 101150118053 PAK4 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010011536 PTEN Phosphohydrolase Proteins 0.000 description 1
- 102000014160 PTEN Phosphohydrolase Human genes 0.000 description 1
- 102000015731 Peptide Hormones Human genes 0.000 description 1
- 108010038988 Peptide Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102100038329 Phosphatidylinositol 3-kinase catalytic subunit type 3 Human genes 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- 102100032709 Potassium-transporting ATPase alpha chain 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100037775 Probable tRNA N6-adenosine threonylcarbamoyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 102100035198 Procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 Human genes 0.000 description 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- 102100023832 Prolyl endopeptidase FAP Human genes 0.000 description 1
- 102000015846 Prostacyclin synthases Human genes 0.000 description 1
- 108090000315 Protein Kinase C Proteins 0.000 description 1
- 108010015499 Protein Kinase C-theta Proteins 0.000 description 1
- 102000001892 Protein Kinase C-theta Human genes 0.000 description 1
- 108010003506 Protein Kinase D2 Proteins 0.000 description 1
- 102000002727 Protein Tyrosine Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108010083204 Proton Pumps Proteins 0.000 description 1
- 102100030697 Receptor activity-modifying protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100034262 Retinoic acid receptor RXR-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010063619 Retinoid X Receptor gamma Proteins 0.000 description 1
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108010034782 Ribosomal Protein S6 Kinases Proteins 0.000 description 1
- 102000009738 Ribosomal Protein S6 Kinases Human genes 0.000 description 1
- 102100033643 Ribosomal protein S6 kinase alpha-3 Human genes 0.000 description 1
- BFDMCHRDSYTOLE-UHFFFAOYSA-N SC#N.NC(N)=N.ClC(Cl)Cl.OC1=CC=CC=C1 Chemical compound SC#N.NC(N)=N.ClC(Cl)Cl.OC1=CC=CC=C1 BFDMCHRDSYTOLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100022010 SNF-related serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010048463 SNF1-related protein kinases Proteins 0.000 description 1
- 101710160144 Serine protease HTRA1 Proteins 0.000 description 1
- 101710113029 Serine/threonine-protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 102100032015 Serine/threonine-protein kinase tousled-like 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710098564 Serine/threonine-protein kinase tousled-like 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100029803 Sphingosine 1-phosphate receptor 4 Human genes 0.000 description 1
- 101710155458 Sphingosine 1-phosphate receptor 4 Proteins 0.000 description 1
- 238000012896 Statistical algorithm Methods 0.000 description 1
- 102100032723 Structural maintenance of chromosomes protein 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710117918 Structural maintenance of chromosomes protein 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000910302 Sus scrofa Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 102000007453 TGF-beta Superfamily Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010085004 TGF-beta Superfamily Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101710159236 TGFB1-induced anti-apoptotic factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710195626 Transcriptional activator protein Proteins 0.000 description 1
- 102000046299 Transforming Growth Factor beta1 Human genes 0.000 description 1
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 108010037527 Type 2 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Proteins 0.000 description 1
- 108010037584 Type 4 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Proteins 0.000 description 1
- 102100038932 Unconventional myosin-XVIIIa Human genes 0.000 description 1
- 101710200894 Versican core protein Proteins 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- MMWCIQZXVOZEGG-HOZKJCLWSA-N [(1S,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,5-trihydroxy-4,6-diphosphonooxycyclohexyl] dihydrogen phosphate Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@H]1OP(O)(O)=O MMWCIQZXVOZEGG-HOZKJCLWSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000001949 anaesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 108010072788 angiogenin Proteins 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000008003 autocrine effect Effects 0.000 description 1
- 230000028600 axonogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000006287 biotinylation Effects 0.000 description 1
- 238000007413 biotinylation Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 208000016738 bone Paget disease Diseases 0.000 description 1
- 230000018678 bone mineralization Effects 0.000 description 1
- 230000034127 bone morphogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 102100037092 cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4A Human genes 0.000 description 1
- 102100038953 cGMP-dependent 3',5'-cyclic phosphodiesterase Human genes 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 241001233037 catfish Species 0.000 description 1
- 230000018486 cell cycle phase Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- DNKYDHSONDSTNJ-XJVRLEFXSA-N chembl1910953 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](C)N)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CN=CN1 DNKYDHSONDSTNJ-XJVRLEFXSA-N 0.000 description 1
- DDPFHDCZUJFNAT-PZPWKVFESA-N chembl2104402 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CCCCCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 DDPFHDCZUJFNAT-PZPWKVFESA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003081 coactivator Effects 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 230000002508 compound effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000009650 craniofacial growth Effects 0.000 description 1
- 239000002875 cyclin dependent kinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940043378 cyclin-dependent kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- VSHJAJRPRRNBEK-LMVCGNDWSA-N eel calcitonin Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CS)[C@@H](C)O)C(C)C)CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C1=CN=CN1 VSHJAJRPRRNBEK-LMVCGNDWSA-N 0.000 description 1
- 108700032313 elcatonin Proteins 0.000 description 1
- 229960000756 elcatonin Drugs 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 108010037639 fasciclin I Proteins 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 238000003500 gene array Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000001456 gonadotroph Effects 0.000 description 1
- 102000028718 growth factor binding proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091009353 growth factor binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 108010037896 heparin-binding hemagglutinin Proteins 0.000 description 1
- 230000003118 histopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003668 hormone analog Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 1
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 238000005462 in vivo assay Methods 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 229940068935 insulin-like growth factor 2 Drugs 0.000 description 1
- 230000002608 insulinlike Effects 0.000 description 1
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 1
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 101150044508 key gene Proteins 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 102000004311 liver X receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000865 liver X receptors Proteins 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 102000043253 matrix Gla protein Human genes 0.000 description 1
- 108010057546 matrix Gla protein Proteins 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 231100000417 nephrotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 102000011867 neurochondrin Human genes 0.000 description 1
- 108010075803 neurochondrin Proteins 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 108010073230 parathyroid hormone (1-38) Proteins 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229940043200 pentothal Drugs 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000505 pernicious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002974 pharmacogenomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003906 phosphoinositides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 108010036962 polypeptide 3 90kDa ribosomal protein S6 kinase Proteins 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011809 primate model Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 1
- 108010017314 prolyl dipeptidase Proteins 0.000 description 1
- 108010064377 prostacyclin synthetase Proteins 0.000 description 1
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 description 1
- 108010061151 protein kinase N Proteins 0.000 description 1
- 108020000494 protein-tyrosine phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 102000016914 ras Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010014186 ras Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 description 1
- 238000011125 single therapy Methods 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 108020003113 steroid hormone receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005969 steroid hormone receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 229940099456 transforming growth factor beta 1 Drugs 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000028973 vesicle-mediated transport Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/23—Calcitonins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/29—Parathyroid hormone, i.e. parathormone; Parathyroid hormone-related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
对施用鲑鱼降钙素或甲状旁腺素类似物的受试者进行的多器官基因谱分析结果提供了降钙素治疗功效以及甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物治疗功效的生物标志。其中生物标志是Y-盒结合蛋白、BMP、FGF、IGF、VEGF、α-2-HS糖蛋白(AHSG)、OSF核受体(类固醇/甲状腺素家族)基因和其它基因的表达谱。所得到的结果支持鲑鱼降钙素对骨代谢的合成代谢效应。
Description
发明领域
本发明一般涉及组织样品的体外分析性检验,并且更特别地涉及钙调节的基因表达谱分析。
发明背景
钙是体内众多细胞过程所必需的并且尤其对骨代谢具有重要作用。体内钙水平由内分泌控制系统细致地维持。降钙素和甲状旁腺素是这种内分泌控制系统激素中的两种。
降钙素为大约32个氨基酸的多肽激素,是钙体内稳态的内源性调节物并且可作为抗再吸收剂用于治疗低血钙症相关性紊乱。降钙素产生于甲状腺滤泡旁腺细胞(C细胞)。多种降钙素(包括例如鲑鱼降钙素和鳗鱼降钙素)可商业性获得,并且通常在例如骨佩吉特病、恶性低血钙症和绝经后骨质疏松症治疗中使用。Pondel M,Intl.J.Exp.Pathol.,81(6):405-22(2000)。一种形式的降钙素(Miacalcin)可作为鼻腔喷雾剂获得。
甲状旁腺素(PTH)为84个氨基酸的多肽。甲状旁腺素调节骨重建和Ca2+体内稳态。甲状旁腺素还是已知的破骨细胞分化和活性旁分泌激活物。PTS893[SDZ PTS 893;Leu8,Asp10,Lys11,Ala16,Gln18,Thr33,Ala34人PTH1-34[hPTH(1-34)]]是34个氨基酸的甲状旁腺素类似物,可提高骨量和生物机械特性。Kneissel M等,Bone 28:237-50(2001年3月);Stewart AF等,J.Bone.Miner.Res.,15(8):1517-25(2000年8月);Thomsen JS等,Bone,25(5):561-9(1999年11月)。
已知降钙素和甲状旁腺素在复合体中以相互依赖方式相互作用,但对降钙素和甲状旁腺素如何相互作用的理解仍不完全。已经详细记载了降钙素对破骨细胞再吸收活性和肾小管钙再吸收的抑制效应。然而,对于降钙素对成骨细胞的潜在影响及其与任何其他的骨骼代谢相关因子的相互作用仍存在争论。
多器官基因谱分析将更好地描述整个生物体中化合物诱导的变化并且还提供了理解激素药理学的新视角。基因组技术是目前赋予生物医学研究者产生新假设能力的源泉。在药物开发背景下,它们提供了理解药物药理学的新视角。因此,本领域需要从器官的尺度理解降钙素和甲状旁腺素的活性。
发明简述
本发明满足本领域的需求。多器官基因谱分析全景描述了整个生物体中化合物诱导的变化,并且提供理解药物药理学的新视角。在一个方面,本发明通过基因谱分析首次描述了通过鲑鱼降钙素的激素介导骨重建分子作用机制。可在分子水平重构降钙素作为抗再吸收剂的已知作用机制。还观察到对连接骨重建活性的效应物和途径(BMP、IGF、胞外基质成分和VEGF)的影响。这些结果支持降钙素作为合成代谢剂的作用。在另一个方面,通过评估鲑鱼降钙素或甲状旁腺素类似物PTS893在食蟹猴骨中所诱导的基因表达变化,本发明首次在完好的灵长类动物模型中重构了药剂对一种靶组织的分子作用机制,以阐明介导其效应的分子作用机制。基因谱分析允许对通过G蛋白偶联受体刺激所启动的降钙素信号传导所涉及途径以及这些途径对细胞周期的影响进行重建,如通过所观察到的细胞周期蛋白变化所示。体内(In vivo)基因谱表达研究允许对构成药物效应基础的分子机制进行鉴定。
在一个实施方案中,本发明提供降钙素在制造用于治疗需要用合成代谢剂进行治疗的疾病的药物中的用途。在一个实施方案,所述疾病是动脉粥样硬化。
本发明还提供降钙素在制造用于在选定患者群中治疗钙代谢紊乱的药物中的用途,其中所述患者群的选择基于已施用降钙素的患者中的指示降钙素功效的基因表达谱。在一个实施方案中,降钙素是鲑鱼降钙素。本发明还提供甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物在制造用于在选定患者群中治疗钙代谢紊乱的药物中的用途,其中所述患者群的选择基于已施用甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物的患者中指示甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物功效的基因表达谱。在一个实施方案中,激素类似物是PTS893。在一个实施方案中,药物在确定患者基因表达谱之前以治疗剂量施用。在另一个实施方案中,药物在确定患者基因表达谱之前以亚治疗剂量施用。
本发明还提供治疗受试者疾病的方法,其中疾病是需要施用降钙素、甲状旁腺素、甲状旁腺素类似物或其组合的一种疾病。该方法包括:首先向受试者(例如灵长类动物受试者)施用目的化合物,然后获得施用化合物后该受试者的基因表达谱。将该受试者的基因表达谱与生物标志基因表达谱比较。生物标志基因表达谱指示着降钙素、甲状旁腺素、甲状旁腺素类似物或其组合的治疗功效。在一个实施方案中,生物标志基因表达谱是在施用化合物之前的受试者的基线基因表达谱。在另一个实施方案中,生物标志基因表达谱是已施用降钙素(例如鲑鱼降钙素)或甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物(例如PTS893)的脊椎动物的基因表达谱或平均基因表达谱。已施用化合物的受试者的基因表达谱与生物标志基因表达谱的相似性指示该化合物的治疗功效。
因此,本发明提供评估需要施用降钙素、甲状旁腺素或其组合的疾病的治疗功效的生物标志。其中生物标志为Y-盒结合蛋白、骨形态发生蛋白(BMP)、成纤维细胞生长因子(FGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、α-2-HS糖蛋白(AHSG)、破骨细胞刺激因子(OSF)、核受体(类固醇/甲状腺家族)基因以及其他基因的基因表达谱。
本发明提供确定受试者是否入选临床试验的方法,该方法基于对待治疗受试者中表达的生物标志的分析。将待测试化合物施与受试者。在一个实施方案中,待测试化合物以亚治疗剂量施用。然后获得已施用化合物的受试者的基因表达谱。当已施用该化合物的受试者的基因表达谱类似于指示降钙素、甲状旁腺素、甲状旁腺素类似物或其组合的治疗功效的生物标志基因表达谱时,该受试者可入选临床试验。当受试者的基因表达谱不同于指示治疗功效的生物标志基因表达谱时,该受试者可排除于临床试验之外。此类相似性或相异性对本领域技术人员而言是可观察到的。
本发明还提供用于测定需要施用降钙素、甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物的疾病的治疗功效的临床测试法、试剂盒和试剂。在一个实施方案中,试剂盒包含用于通过杂交确定生物标志基因表达的试剂。在另一个实施方案中,试剂盒包含用于通过聚合酶链式反应确定生物标志基因表达的试剂。
优选实施方案描述
本发明基于对受试者施用降钙素(例如鲑鱼降钙素;SEQ ID NO:1)或甲状旁腺素(SEQ ID NO:2)或其类似物(例如PTS893;SEQ ID NO:3)的效应的理解。对施用鲑鱼降钙素或甲状旁腺素类似物的受试者进行多器官基因谱分析的结果提供了降钙素治疗功效和甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物治疗功效的生物标志。如此处所使用,受试者是脊椎动物。在一个实施方案中,脊椎动物是哺乳动物。在更特别的实施方案中,受试者是灵长类动物,例如食蟹猴或人。
这里提供的分析通过在灵长类动物中的多器官基因谱分析全面描述鲑鱼降钙素和PTS893在改变不同器官的核糖核酸(RNA)内容中的分子作用机制。细胞的RNA内容(即“转录组”)是细胞功能和状态的反映。在单个细胞或器官内,转录组中不同组分的表达并非独立。表达水平的改变可启动一系列事件,这将最终导致对该转录组的另一种改变。这些相互依赖的事件按照“途径”来描述。因为细胞内不同功能的改变相互紧密联系,所以此类变化在生物的不同器官内相互关联。对接受相同处理的不同器官进行基因谱分析促进了对生理状态影响和改变的了解。如此处所示,当对多效化合物如降钙素的多器官基因谱进行分析时尤其如此。实际上,对于降钙素所描述的综合的标记特征不仅反映在主要靶器官(即骨)中而且还反映在此处分析的其它器官中。
在该多器官基因谱分析中,作为抗再吸收剂的降钙素以及作为破骨细胞分化和活性的旁分泌激活物的甲状旁腺素PTS893的已知作用机制可在分子水平重构。降钙素对破骨细胞的抑制效应可重构,除了其他变化外还伴有影响PU.1(SPI1;Spi B;SEQ ID NO:4)、集落刺激因子(CSF-1(SEQID NO:6);分化和存活)、碳酸酐酶(SEQ ID NO:8)、H+-ATP酶、组织蛋白酶K(再吸收活性)、微管蛋白、PAK4(运动性)基因的变化。还观察到对连接骨重建活性(骨形态发生蛋白(BMP)、成纤维细胞生长因子(FGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、细胞外基质成分、类固醇激素、血管内皮生长因子(VEGF)和α-2-HS糖蛋白(AHSG))的效应物和途径的影响,其中所述影响在多数情况下为鲑鱼降钙素和PTS893共有。有趣的是,鲑鱼降钙素还调节编码破骨细胞刺激因子(OSF)和抑半胱氨酸蛋白酶蛋白的基因的表达。更有趣的是,PTS893也调节参与破骨细胞分化和存活的基因(SPI1、CSF-1、单核细胞向巨噬细胞分化相关蛋白(MMD))。PTS893还引起核受体(类固醇/甲状腺素家族)的强烈上调。因此,这些结果支持降钙素作为合成代谢剂的功能。
目前降钙素用于治疗以高骨量为特征的全身性骨骼疾病,其中高骨量是骨形成(合成代谢)和骨再吸收之间不平衡(骨形成占优势)的结果。降钙素促进合成骨形态发生蛋白-2(BMP-2),已知该蛋白是强效合成代谢剂。骨细胞在接触到降钙素时通过增加BMP-2的产生而表现合成效应的证据是确凿的。因此降钙素可用于处理个体以调节受试者骨矿物质密度的方法。
这是首个在体内模型中通过基因表达谱分析表征降钙素影响骨代谢的方法。可重构降钙素对破骨细胞的抑制效应,其中伴有影响碳酸酐酶,H+-ATP酶和组织蛋白酶K基因的改变。鲑鱼降钙素似乎还调节编码抑半胱氨酸蛋白酶蛋白的基因的表达,该效应在这里首次描述。鲑鱼降钙素对影响间充质细胞功能的直接调节、自分泌调节、旁分泌调节和内分泌调节的基因如多效营养因子、periostin、成纤维细胞生长因子、转化生长因子β(TGF-β)、胰岛素样生长因子/结合蛋白(IGF/IGFBP)、骨形态发生蛋白(BMP)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子(TNF)、神经软骨胶(neurochondrin)、卵泡抑素样3(follistatin-like 3)或甲状旁腺素受体基因具有调节效应。鲑鱼降钙素还调节细胞外基质成分(胶原、骨桥蛋白、骨钙蛋白、皮肤桥蛋白(dermatopontin)、软骨粘附素、磷脂酰肌醇聚糖或粘结蛋白聚糖)和酶的合成与降解。由于观察到牙质的变化,故鲑鱼降钙素还影响骨矿化作用的一些方面。
如此处所提供,降钙素还可作为合成代谢剂用于治疗其他的在治疗中需要合成代谢或组织生长的疾病。此种疾病是动脉粥样硬化,即一种动脉粥样斑块并发纤维化和钙化的动脉粥样疾病。
而且,本发明提供降钙素或甲状旁腺素治疗功效的生物标志。如此处所使用,当施用化合物后增加或降低的基因表达是对于基线基因表达(即生物标志基因表达谱是受试者在施用化合物前的基线基因表达谱)的增加或降低(例如至少1.5倍差异)时,该基因表达谱可用于确定治疗功效的判断。备选地或者此外,当已受治疗的受试者的基因表达谱与标准的生物标志基因表达谱可比时,与降钙素(例如鲑鱼降钙素)或甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物(例如PTS893)治疗相比,该基因表达谱可用于确定治疗功效的判断。在一个实施方案中,标准生物标志基因表达谱是已施用降钙素、甲状旁腺素、甲状旁腺素类似物或其组合的脊椎动物的基因表达谱或平均基因表达谱,该基因表达谱或基因表达谱成为与来自施用后受试者的结果相比的标准。本领域众多技术人员称此种包括了治疗和诊断方面的方法为“诊疗(theranostic)”。
在一个实施方案中,受试者是脊椎动物。在一个特别的实施方案中,脊椎动物是哺乳动物。在一个更特别的实施方案中,哺乳动物是灵长类动物,如食蟹猴或人。如此处所使用,向受试者或患者施用药剂或药物包括自我施用或由他人施用。
如此处所使用,当施用降钙素或者甲状旁腺素或类似物后增加或降低的基因表达是对于基线基因表达的增加或降低(例如至少1.5倍差异)时,该基因表达谱用于判断降钙素或甲状旁腺素的治疗功效。如此处所使用,当与基线样品相比基因表达(例如已治疗受试者的样品)在表达水平上显示具有1.5倍差异(即更高)时,该基因表达模式“高于正常”。当与基线样品相比基因表达(例如已治疗受试者的样品)在表达水平上显示具有1.5倍差异(即更低)时,该基因表达模式“低于正常”。
检测本发明所述基因表达的技术包括但不限于Northern印迹、RT-PCT、实时PCR、引物延伸、RNA酶保护、RNA表达谱和相关技术。通过检测本发明所述基因编码的蛋白质产物来检测基因表达的的技术包括但不限于识别蛋白质产物的抗体、Western印迹、免疫荧光、免疫沉淀、ELISA和相关技术。这些技术为本领域技术人员众所周知。Sambrook J等,Molecular Cloning:A Laboratory Manual,第3版(Cold Spring HarborPress,Cold Spring Harbor,2000)。在一个实施方案中,检测基因表达的技术包括基因芯片的使用。基因芯片的构建和使用为本领域众所周知。参见美国专利号5,202,231;5,445,934;5,525,464;5,695,940;5,744,305;5,795,716和5,800,992。也参见Johnston,M.,Curr Biol,8:R171-174(1998);Iyer VR等,Science,283:83-87(1999)和Elias P,“New human genome‘chip’is a revolution in the offing”Los Angeles Daily News(2003年10月3日)。
所述的基因表达谱可包括选自下列的一种或多种基因:酸性磷酸酶1同工型a;II型激活蛋白A受体样1;IIB型激活蛋白A受体前体;激活蛋白βC链;α2 HS糖蛋白;珐琅蛋白;膜联蛋白V;芳基硫酸酯酶E前体;液泡H(+)ATP酶;液泡H(+)ATP酶亚基;溶酶体H+转运ATP酶;溶酶体H+转运ATP酶;溶酶体H+转运ATP酶;双糖链蛋白聚糖;骨形态发生蛋白1;骨形态发生蛋白10;骨形态发生蛋白2A;骨形态发生蛋白5;骨形态发生蛋白6前体;钙结合蛋白1(calbrain);钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaM激酶)IIγ;钙网蛋白;cAMP应答元件调节物(CREM);碳酸酐酶I;碳酸酐酶II;软骨寡聚基质蛋白前体;组织蛋白酶K;组织蛋白酶W;CDC样激酶1;CDC样激酶2同工型hclk2/139;硫酸软骨素蛋白聚糖2(多能聚糖);硫酸软骨素蛋白聚糖3(神经聚糖);绒膜生长催乳激素1;胰凝乳蛋白酶C(降钙蛋白);胶原I型与PDGFB融合转录物;胶原II型α1;胶原III型α1;胶原IV型α2;胶原IX型α1;胶原VI型α1;胶原VI型α2(AA 570 998);胶原XI型α1;胶原XI型α2;胶原XI型α2;胶原,I型,α2;胶原,IV型,α1;胶原,IX型,α2;胶原,V型,α2;胶原,VI型,α1;胶原,VI型,α1前体;胶原,XVI型,α1;胶原,XVI型,α1;胶原酶3(基质金属蛋白酶13);结缔组织生长因子;细胞周期蛋白A2;细胞周期蛋白B1;细胞周期蛋白D2;细胞周期蛋白E2;细胞周期蛋白依赖性激酶5;细胞周期蛋白依赖性激酶5,调节亚基1(p35);细胞周期蛋白依赖性激酶6;细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物1A(p21,Cip1);抑半胱氨酸蛋白酶蛋白B(stefin B);细胞因子诱导的激酶;死亡相关蛋白激酶1;死亡相关蛋白激酶3;牙质基质酸性磷蛋白1(DMP1);双特异性磷酸酶9;强直性肌营养不良蛋白激酶;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1;内皮分化G蛋白偶联受体6前体;雌激素受体;雌激素受体;雌激素受体相关蛋白;雌激素应答B盒蛋白(EBBP);成纤维细胞激活蛋白;成纤维细胞生长因子1(酸性);成纤维细胞生长因子18;成纤维细胞生长因子4;成纤维细胞生长因子受体;卵泡抑素样1;卵泡抑素样1;代谢型谷氨酸受体1;GPI1 N-乙酰葡糖胺转移酶组分Gpi1;粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(CSF1);生长停滞与DNA损伤诱导蛋白α;生长因子受体结合蛋白10;硫酸肝素蛋白聚糖2(基底膜聚糖);肌醇1,4,5三磷酸受体,1型;肌醇1,4,5三磷酸受体,1型;肌醇1,4,5三磷酸受体,2型;肌醇1,4,5三磷酸3激酶同工酶;肌醇多磷酸4磷酸酶I型β;肌醇多磷酸5磷酸酶;肌醇(肌型)1(或4)单磷酸酶1;肌醇(肌型)1(或4)单磷酸酶2;胰岛素样生长因子(IGF II);胰岛素样生长因子2(生长调节素A);胰岛素样生长因子结合蛋白;胰岛素样生长因子结合蛋白2;胰岛素样生长因子结合蛋白3;胰岛素样生长因子结合蛋白5;胰岛素样生长因子结合蛋白2;胰岛素样生长因子II前体;胰岛素样生长因子II前体;整合素α10亚基;白细胞介素1受体相关激酶;Janus激酶3;LIM蛋白(类似于大鼠蛋白激酶C结合的enigma);赖氨酰氧化酶样蛋白;MAD,mothers againstdecapentaplegic同系物3;MAGUK(膜相关鸟苷酸激酶同系物);MAP激酶激酶激酶(MTK1);MAPK13:促分裂原活化蛋白激酶13;MAPK8IP1:促分裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1;MEK激酶;金属蛋白酶;促分裂原活化蛋白激酶1;促分裂原活化蛋白激酶8;促分裂原活化蛋白激酶激酶1;促分裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶4;促分裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2;促分裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶3;MMD:单核细胞至巨噬细胞分化相关;神经软骨胶;胞质中钙依赖磷酸酶依赖性的活化T细胞的细胞核因子1;OS 4蛋白(OS 4);OSF 2os成骨细胞特异性因子2(periostin);破骨细胞刺激因子(OSF);PAK4;PDGF相关蛋白;磷脂酰肌醇4激酶,催化性β多肽;磷脂酰肌醇聚糖,L类;磷脂酰肌醇多磷酸5磷酸酶,同工型b;磷脂酰肌醇4磷酸5激酶同工型C(1);磷脂酰肌醇4磷酸5激酶,I型,β;磷脂酰肌醇4磷酸5激酶,II型,β;磷脂酰肌醇聚糖C类(PIG C);cAMP特异性磷酸二酯酶4A;cAMP特异性磷酸二酯酶4D (dunce(果蝇)同系物磷酸二酯酶E3);钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶IB;磷酸肌醇3激酶;磷酸肌醇3激酶,催化性γ多肽;磷酸肌醇3激酶,3类;磷脂酶Cb3;磷脂酶C,β4;磷脂酶D;磷脂酰肌醇转移蛋白;PKD2蛋白激酶D2;前原胶原I型α2;前原胶原I型α1;前胶原α1 II型;前胶原赖氨酸5双加氧酶;前胶原脯氨酸,2酮戊二酸4双加氧酶(脯氨酸4羟化酶),α多肽I;孕酮相关子宫内膜蛋白(胎盘蛋白14,妊娠相关子宫内膜α2球蛋白,α子宫蛋白);氨酰基脯氨酸二肽酶(亚氨二肽酶)PEPD;增殖细胞核抗原;脯氨酰4羟化酶β;丝氨酸蛋白酶11(IGF结合);蛋白酶体(prosome,macropain)亚基,β型,10;活化STAT蛋白质抑制物X;蛋白激酶1PCTAIRE;蛋白激酶C底物80K H;蛋白激酶C,α;cAMP依赖性蛋白激酶,催化亚基γ;cAMP依赖性蛋白激酶,调节亚基,I型,β;cAMP依赖性蛋白激酶,调节亚基,II型,α;G蛋白偶联的嘌呤能受体P2Y,11;RAC2 Ras相关的C3肉毒杆菌毒素底物2(rho家族,小GTP结合蛋白Rac2);受体酪氨酸激酶DDR;类视黄醇X受体γ;核糖体蛋白S6激酶;核糖体蛋白S6激酶,90kD,多肽3;SCAMP1:分泌性载体膜蛋白1(囊泡运输);分泌磷蛋白1(骨桥蛋白,骨唾液酸蛋白I,早期T淋巴细胞激活因子1);丝氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制物,进化枝H(热休克蛋白47),成员2;丝氨酸/苏氨酸激酶38;丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶;SF1:类固醇生成因子1;信号转导及转录激活蛋白1;信号转导及转录激活蛋白2,113kD;信号转导及转录激活蛋白5A;信号转导及转录激活蛋白5A;信号转导及转录激活蛋白6(STAT6);Smad 3;Smad锚定受体激活物,同工型1;Smad5;SMAD6(抑制BMP/Smad1(MADH1));SNF1相关激酶;Spi B转录因子(SPI 1/PU.1相关);Stat5b(stat5b);Ste20相关丝氨酸/苏氨酸激酶;TEIG;TGFB可诱导的早期生长应答;TGFB可诱导的早期生长应答;TIEG;TGFB1诱导的抗凋亡因子1;TGFβ诱导的凋亡蛋白12;TGFβ前体;TGFβ超家族蛋白;Tob;tousled样激酶1;转化生长因子,β受体III(β聚糖,300kD);转化生长因子β3(TGFβ3);TRIO:三重功能结构域(PTPRF相互作用);微管蛋白α1;微管蛋白α3;微管蛋白α同种型H2α;微管蛋白β2;微管蛋白β3;微管蛋白β4;微管蛋白β,辅助因子D;VI型胶原α2链前体;遍在蛋白载体蛋白E2C;血管内皮生长因子;血管内皮生长因子;血管内皮生长因子B和Y盒结合蛋白1。
如此处所使用,向受试者或患者施用药剂或药物包括自我施用和他人施用。
降钙素
术语“降钙素”不仅包括天然存在的降钙素,还包括它们的药用活性衍生物和类似物,例如其中在天然存在产物中出现的一个或多个肽残基被替换或其中N-末端或C-末端被修饰。根据本发明优选使用的降钙素是鲑鱼、人和猪降钙素和依降钙素。所有这些化合物均可商业性获得,并且在文献中充分描述了这些化合物及其药用特性。见美国专利号第5,733,569和5,759,565,其内容被引用作为参考。
根据本发明方法待施用的降钙素的量及因此本发明组合物中的活性成分的量取决于所选择的特定降钙素、待治疗疾病、所期望的施用频率和所期望效果。
如经过血浆浓度测定可见,鼻腔施用后降钙素(具体而言为鲑鱼降钙素)的生物利用度通常高于肌内注射所达到水平的约50%的数量级。因此,可以实现根据本发明的适宜施用,以至于得到为壁内如肌内施用治疗所达到的剂量率的两倍或更多倍(例如2倍至4倍)级别的剂量率。关于施用Miacalcin(降钙素-鲑鱼)鼻腔喷雾剂的信息可在Miacalcin处方信息(Novartis,2002年11月)中获得。
对于肌内注射,以约每日一次至约每周三次的频率使用约50至100MRC单位的个体剂量。对根据本发明的鼻腔施用,治疗由此适宜地包括以每日大约一次至每周大约三次的频率施用从大约50至大约400MRC单位、更优选从大约100至大约200MRC单位的剂量。前述剂量将方便地在单次使用中施用,即治疗将包含施用含有大约50至大约400MRC单位、优选大约100至大约200MRC单位降钙素的单一鼻腔剂量。备选地,该剂量可在一天内分成一系列次数例如2-4次间隔施用,因此每次使用的剂量包含大约10至大约200MRC单位,优选地是大约25至大约100MRC单位。
每次鼻腔施用的组合物总量适当包含大约0.05至0.15ml,一般大约0.1ml,例如0.09ml。因此,使用的组合物在每毫升中适当包含大约150至大约8,000、优选大约500至大约4,000、更优选大约500至大约2,500且最优选大约1,000至大约2,000MRC单位降钙素,如鲑鱼降钙素。
术语“降钙素”还包括例如在美国专利号5,719,122、5,175,146和5,698,6721中描述的活性肽类似物和模拟物。见美国专利申请号2003015815。“降钙素超家族”由降钙素、降钙素基因相关肽(CGRP)和胰淀粉样肽组成。降钙素和CGRP来自人CT/CGRP基因。初级RNA转录物的可变剪接导致CGRP和CT肽以组织特异性方式翻译。CGRP(37个氨基酸的神经肽)及其受体在体内广泛分布。胰淀粉样肽(37个氨基酸的肽)由位于第12号染色体(据认为该染色体是第11号染色体的演化性复制品)的基因产生并且与CGRP和人降钙素分别具有46%和20%的氨基酸序列同源性。术语“降钙素基因相关肽”或“CGRP”包括天然CGRP(优选人CGRP)及其活性类似物。已知CGRP在骨形成中具有多种功能。术语“胰淀粉样肽”包括天然胰淀粉样肽(一般为人源)以及其药用活性类似物。已知该激素通过多种机制诱导骨量形成。“降钙素样剂”包括“降钙素”、“CGRP”和“胰淀粉样肽”。见美国专利申请号2003015815。
甲状旁腺素
术语“甲状旁腺素”指甲状旁腺素、可刺激骨形成和增加骨量的其片段或代谢物以及其结构类似物。还包括甲状旁腺素相关肽和甲状旁腺素相关肽的活性片段及类似物。见美国专利号4,086,196、5,001,223、6,541,450和6,649,657以及公布的PCT专利申请WO 94/01460和WO 93/06845。本领技术员可根据标准测定法迅速确定甲状旁腺素的功能性活性。众多这些化合物如下描述并参考,然而,其他甲状旁腺素将为本领技术人员所知。示范性甲状旁腺素在美国专利号6,541,450和6,649,657所引用的参考文献中公开,所述专利的完整内容被引用作为参考。通过在常规测定法中测定的甲状旁腺素的活性证明了甲状旁腺素作为药剂在治疗哺乳动物的低骨量疾病(例如骨质疏松症)中的效用,其中常规测定法包括体内测定法、受体结合测定法、环AMP测定法和骨折愈合测定法。
PTS893是内源性甲状旁腺素的类似物,其中在该类似物中通过在甲状旁腺素片段N末端内的特定残基处进行适宜的氨基酸置换消除某些化学不稳定位点,产生稳定和具有生物学活性的人甲状旁腺素片段。人甲状旁腺素的N-末端片段包括hPTH(1-34)OH突变蛋白和hPTH(1-38)OH突变蛋白。PTS893包含甲状旁腺素N-末端至少前27个氨基酸单位。优选的甲状旁腺素衍生物是那些在甲状旁腺素序列如下位置中的一个或多个位置包含至少一个已替换氨基酸单位的衍生物:8-11、13、16-19、21、22、29至34,尤其是8-11、16-19、33和/或34。这些化合物在体内和体外均表现出所期望的骨形成特性,其中所述的骨形成特性等于或高于天然PTH或其N-末端片段的水平。见欧洲专利号EP 0 672 057;公布的PCT专利申请WO 94/02510;Kneissel M等,Bone,28:237-50(2001年3月);StewartAF等,J Bone Miner Res,15(8):1517-25(2000年8月);Thomsen JS等,Bone,25(5):561-9(1999年11月).
试剂盒
本发明的试剂盒可含有在试剂盒容器表面或内部的书面产品。该书面产品描述如何使用该试剂盒内所包含的试剂以便例如测定患者是否对治疗需要使用降钙素、甲状旁腺素、甲状旁腺素类似物或其组合的疾病的化合物有效应答或能够有效应答。在几个实施方案中,试剂的使用可按照本发明方法进行。在一个实施方案中,试剂是用于确定相关基因表达的基因芯片。
提供如下实施例以便更充分地阐明本发明的优选实施方案。该实施例无论如何不得解释为对如后附权利要求书所限定的本发明的范围的限制。
实施例
鲑鱼降钙素和PTS893,在猴子中进行的药物基因组学探索性研究;微芯片基因表达分析
前言和简述
本实施例的目的是评估以50μg/只动物/日的鲑鱼降钙素(sCT)和5μg/只动物/日的PTS893皮下治疗两周后食蟹猴的基因表达变化,以阐明介导其效应的作用机制以及鉴定具有治疗性指示作用的生物标志。相信本实施例是首个通过在灵长类动物中进行多器官基因谱分析全面描述鲑鱼降钙素和甲状旁腺素类似物的分子作用机制的分析。还相信本实施例是首个描述由鲑鱼降钙素和PTS893所致的激素介性导骨重建的分子作用机制的基因谱分析。
在本实施例中,发现鲑鱼降钙素和PTS893均对影响间充质细胞功能的直接、自分泌、旁分泌和内分泌性调节的基因如转化生长因子β(TGF-β)、胰岛素样生长因子(IGF)、骨形态发生蛋白(BMP)和血管内皮生长因子(VEGF)基因具有调节效应。两种化合物还调节细胞外基质成分的合成和降解。鲑鱼降钙素还调节雌激素受体和类固醇生成因子,而PTS893引起类固醇/甲状腺受体家族的核受体强烈上调。因此这些数据支持降钙素作为合成代谢剂的功能。
此外,由于观察到珐琅蛋白、牙质和外核苷酸焦磷酸酶的变化,故鲑鱼降钙素和PTS893还影响细胞外基质矿化的某些方面。
此外,PTS893通过细胞因子和RANK配体影响对破骨细胞分化和活性的旁分泌性激活的介导。
至于单一治疗,基因表达谱中的非显著性差异归因于组合施用了鲑鱼降钙素和PTS893这一事实。
因此,本实施例中的基因谱分析允许对涉及降钙素和甲状旁腺素信号转导(由G蛋白偶联受体刺激所启动)的途径以及它们对细胞周期的影响(如通过观察到的细胞周期蛋白变化所示)进行重建。
动物
用鲑鱼降钙素(sCT)、PTS893或两者的组合皮下治疗两周,其中鲑鱼降钙素和PTS893均溶于含9%自体血清的磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。溶剂用作对照组的媒介物。
本分析中所用动物是食蟹猴(Macaca fascicularis),由灵长目动物动物研究中心(Centre de Recherches Primatologiques,Port Louis,毛里求斯)提供。每组和每一性别使用两只动物。治疗期开始时,动物至少24月龄,体重约3千克。将动物在符合动物福利的标准条件下饲养。每日检查动物死亡率、食物消耗和临床观察。每周记录体重一次。剂量为0μg/只动物/日(作为对照)、50μg/只动物/日的鲑鱼降钙素和5μg/只动物/日的PTS893。
如下所示,在本实施例中开展的临床观察和分析以及组织病理学检查显示食蟹猴对50μg/只动物/日剂量的鲑鱼降钙素皮下施用良好耐受。
体内检查
未见显著的组织病理学变化。除了在鲑鱼降钙素组中观察到8至12%的体重下降以外,未见相关变化。还观察到食物消耗下降,虽然其并非总与体重下降一致。
表1
食物消耗-雄性 | |||||||||||
对照 | |||||||||||
日 | -6 | -5 | -4 | -3 | -2 | -1 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
动物编号W62501 | 50 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
动物编号W62502 | 50 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 25 |
日 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 平均 | |
动物编号W62501 | 75 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 25 | 91.7 | ||
动物编号W62502 | 100 | 75 | 75 | 100 | 100 | 100 | 75 | 100 | 50 | 91.7 | |
两只动物 | 91.7 | ||||||||||
鲑鱼降钙素 | |||||||||||
日 | -6 | -5 | -4 | -3 | -2 | -1 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
动物编号W62503 | 50 | 75 | 50 | 75 | 100 | 75 | 75 | 25 | 50 | 100 | 100 |
动物编号W62504 | 50 | 75 | 75 | 75 | 100 | 75 | 50 | 25 | 100 | 75 | 100 |
日 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 平均 | |
动物编号W62503 | 75 | 100 | 100 | 100 | 100 | 75 | 75 | 25 | 70.8 | ||
动物编号W62504 | 75 | 75 | 75 | 100 | 100 | 75 | 75 | 25 | 75 | 75.0 | |
两只动物 | 72.9 | ||||||||||
PTS893 | |||||||||||
日 | -6 | -5 | -4 | -3 | -2 | -1 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
动物编号W62505 | 50 | 100 | 100 | 100 | 75 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
动物编号W62506 | 50 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
日 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 平均 | |
动物编号W62505 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 50 | 75 | 87.5 | |
动物编号W62506 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 91.7 | |
两只动物 | 89.6 |
施用鲑鱼降钙素的动物体重下降8%至12%,这可归因于食物消耗下降。以前曾描述鲑鱼降钙素通过作用胰淀粉样肽受体引起厌食效应。EidenS等,J.Physiol.,541(pt3):1041-1048(2002);Lutz TA等,Peptides,21(2):233-8(2000)。然而,在这里未见中毒迹象。本实施例中所观察到的激素和脂类变化最有可能与随之发生的代谢适应有关。
未见心电图或血压的相关变化。
表2
血压 | |||||
动物编号 | 性别 | 所施用化合物 | -1周(mmHg) | 2周(mmHg) | 差异(mmHg) |
W62501 | 雄性 | 对照 | 121 | 98 | -23 |
W62501 | 雄性 | 对照 | 90 | 29 | -61 |
W62502 | 雄性 | 对照 | 86 | 107 | 21 |
W62502 | 雄性 | 对照 | 26 | 34 | 8 |
W62503 | 雄性 | 鲑鱼降钙素 | 135 | 99 | -36 |
W62503 | 雄性 | 鲑鱼降钙素 | 61 | 40 | -21 |
W62504 | 雄性 | 鲑鱼降钙素 | 102 | 79 | -23 |
W62504 | 雄性 | 鲑鱼降钙素 | 56 | 35 | -21 |
W62505 | 雄性 | PTS893 | 76 | 87 | 11 |
W62505 | 雄性 | PTS893 | 18 | 22 | 4 |
W62506 | 雄性 | PTS893 | 106 | 101 | -5 |
W62506 | 雄性 | PTS893 | 53 | 33 | -20 |
W62551 | 雌性 | 对照 | 96 | 76 | -20 |
W62551 | 雌性 | 对照 | 27 | 26 | -1 |
W62552 | 雌性 | 对照 | 102 | 93 | -9 |
W62552 | 雌性 | 对照 | 26 | 36 | 10 |
W62553 | 雌性 | 鲇鱼降钙素 | 98 | 82 | -16 |
W62553 | 雌性 | 鲑鱼降钙素 | 50 | 25 | -25 |
W62554 | 雌性 | 鲑鱼降钙素 | 92 | 44 | -48 |
W62554 | 雌性 | 鲑鱼降钙素 | 26 | 30 | 4 |
W62555 | 雌性 | PTS893 | 92 | 70 | -22 |
W62555 | 雌性 | PTS893 | 43 | 42 | -1 |
W62556 | 雌性 | PTS893 | 78 | 87 | 9 |
W62556 | 雌性 | PTS893 | 24 | 28 | 4 |
血液采样
将动物在收集血液前禁食过夜但可自由饮水。从外周静脉获得血样。在预测试期间和治疗期结束时各开展一次标准血液学和临床化学分析。以所述的相同间隔从每一动物中收集血样用于临床化学检查。将血清样品深度冷冻(约-80℃)直至用于激素测定分析。
临床化学和激素测定
在所研究的所有动物内(包括对照组)均见轻微贫血。这归因于反复的血液采样并且被认为是不相关的。
表3
血液学-雄性 | |||||||||
对照 | |||||||||
动物编号 | W62501 | W62502 | |||||||
测试项 | 单位 | d-6 | d7 | d13 | d-6 | d7 | d13 | ||
WBC | G/l | 10.0 | 11.1 | 12.9 | 6.1 | 11.2 | 6.3 | ||
RBC | T/l | 7.3 | 6.5 | 6.4 | 6.8 | 6.5 | 6.2 | ||
HB | g/dl | 12.9 | 11.9 | 11.7 | 13.1 | 12.3 | 11.9 | ||
PCV | l/l | 0.44 | 0.40 | 0.44 | 0.42 | 0.41 | 0.41 | ||
MCV | fl | 60 | 61 | 68 | 61 | 63 | 66 | ||
MCH | pg | 17.8 | 18.2 | 18.1 | 19.3 | 19.0 | 19.0 | ||
MCHC | g/dl | 29.8 | 29.6 | 26.8 | 31.5 | 30.1 | 28.9 | ||
PLAT | G/l | 316 | 371 | 266 | 458 | 500 | 547 | ||
N | G/l | 6.46 | 4.93 | 3.65 | 2.09 | 6.77 | 1.24 | ||
E | G/l | 0.01 | 0.14 | 0.20 | 0.10 | 0.10 | 0.10 | ||
B | G/l | 0.02 | 0.03 | 0.06 | 0.02 | 0.02 | 0.00 | ||
L | G/l | 3.05 | 5.45 | 8.44 | 3.60 | 3.65 | 4.51 | ||
M | G/l | 0.46 | 0.51 | 0.54 | 0.33 | 0.64 | 0.46 | ||
鲑鱼降钙素 | |||||||||
动物编号 | W62503 | W62504 | |||||||
测试项 | 单位 | d-6 | d7 | d13 | d-6 | d7 | d13 | ||
WBC | G/l | 7.7 | 11.8 | 8.0 | 11.5 | 9.5 | 8.8 | ||
RBC | T/l | 6.3 | 5.9 | 5.6 | 6.9 | 6.0 | 5.4 | ||
HB | g/dl | 12.6 | 11.7 | 11.2 | 13.6 | 11.5 | 10.3 | ||
PCV | l/l | 0.40 | 0.39 | 0.39 | 0.43 | 0.37 | 0.36 | ||
MCV | fl | 64 | 66 | 70 | 62 | 62 | 67 | ||
MCH | pg | 20.2 | 19.9 | 20.2 | 19.7 | 19.2 | 19.2 | ||
MCHC | g/dl | 31.4 | 30.3 | 29.0 | 32.0 | 31.3 | 28.7 | ||
PLAT | G/l | 351 | 396 | 302 | 247 | 330 | 389 | ||
N | G/l | 3.36 | 4.11 | 1.90 | 3.93 | 3.31 | 3.04 | ||
E | G/l | 0.02 | 0.10 | 0.13 | 0.16 | 0.09 | 0.01 | ||
B | G/l | 0.02 | 0.04 | 0.03 | 0.08 | 0.04 | 0.03 | ||
L | G/l | 4.00 | 6.79 | 5.38 | 6.55 | 5.57 | 4.92 | ||
M | G/l | 0.30 | 0.73 | 0.57 | 0.76 | 0.45 | 0.76 |
d-6、d7和d13指相对于给药开始日的第-6日、第7日和第13日
表3
血液学-雄性 | |||||||
PTS893 | |||||||
动物编号 | W62505 | W62506 | |||||
测试项 | 单位 | d-6 | d7 | d13 | d-6 | d7 | d13 |
WBC | G/l | 10.4 | 8.4 | 8.8 | 9.1 | 15.0 | 11.9 |
RBC | T/l | 7.6 | 6.4 | 6.8 | 6.5 | 5.9 | 5.8 |
HB | g/dl | 13.6 | 11.3 | 11.7 | 13.2 | 11.9 | 11.8 |
PCV | l/l | 0.43 | 0.38 | 0.43 | 0.40 | 0.40 | 0.41 |
MCV | fl | 57 | 60 | 63 | 62 | 67 | 70 |
MCH | pg | 18.0 | 17.7 | 17.3 | 20.4 | 20.2 | 20.3 |
MCHC | g/dl | 31.5 | 29.3 | 27.5 | 33.1 | 30.2 | 29.2 |
PLAT | G/l | 325 | 456 | 330 | 459 | 589 | 452 |
N | G/l | 4.45 | 1.77 | 2.88 | 4.80 | 8.73 | 6.51 |
E | G/l | 0.21 | 0.30 | 0.19 | 0.03 | 0.08 | 0.07 |
B | G/l | 0.00 | 0.02 | 0.04 | 0.02 | 0.03 | 0.03 |
L | G/l | 5.07 | 5.91 | 5.37 | 3.99 | 5.30 | 4.86 |
M | G/l | 0.62 | 0.39 | 0.27 | 0.27 | 0.83 | 0.46 |
d-6、d7和d13指相对于给药开始日的第-6日、第7日和第13日
表4
血液学-雌性 | |||||||
对照 | |||||||
动物编号 | W62551 | W62552 | |||||
测试项 | 单位 | d-8 | d7 | d13 | d-8 | d7 | d13 |
WBC | pg/ml | 8.2 | 13.7 | 10.0 | 10.1 | 9.1 | 10.4 |
RBC | nmol/l | 6.5 | 6.2 | 5.8 | 6.7 | 6.2 | 5.8 |
HB | pg/ml | 12.8 | 11.8 | 11.3 | 13.1 | 11.7 | 11.4 |
PCV | mU/l | 0.42 | 0.43 | 0.41 | 0.42 | 0.42 | 0.41 |
MCV | pg/ml | 64 | 69 | 71 | 63 | 68 | 70 |
MCH | ng/ml | 19.7 | 19.1 | 19.4 | 19.5 | 18.9 | 19.5 |
MCHC | pg/ml | 30.6 | 27.7 | 27.4 | 30.9 | 27.7 | 27.9 |
PLAT | nmol/l | 463 | 445 | 468 | 286 | 292 | 275 |
N | nmol/l | 4.45 | 5.86 | 3.53 | 6.69 | 3.13 | 4.23 |
E | mUI/l | 0.03 | 0.13 | 0.12 | 0.01 | 0.15 | 0.19 |
B | pg/ml | 0.03 | 0.07 | 0.04 | 0.02 | 0.03 | 0.03 |
L | pg/ml | 3.40 | 7.09 | 5.91 | 3.14 | 5.39 | 5.34 |
M | nmol/l | 0.27 | 0.51 | 0.39 | 0.25 | 0.39 | 0.59 |
d-8、d7和d13指相对于给药开始日的第-8日、第7日和第13日
表4
血液学-雌性 | |||||||
鲑鱼降钙素 | |||||||
动物编号 | W62553 | W62554 | |||||
测试项 | 单位 | d-8 | d7 | d13 | d-8 | d7 | d13 |
WBC | pg/ml | 7.0 | 9.5 | 12.0 | 8.3 | 17.0 | 13.3 |
RBC | nmol/l | 6.5 | 6.2 | 5.2 | 7.0 | 6.6 | 5.7 |
HB | pg/ml | 12.3 | 11.5 | 10.1 | 13.8 | 12.7 | 11.0 |
PCV | mU/l | 0.40 | 0.40 | 0.33 | 0.45 | 0.44 | 0.37 |
MCV | pg/ml | 61 | 64 | 64 | 65 | 68 | 65 |
MCH | ng/ml | 19.1 | 18.6 | 19.5 | 19.8 | 19.4 | 19.5 |
MCHC | pg/ml | 31.2 | 29.0 | 30.3 | 30.6 | 28.7 | 29.9 |
PLAT | nmol/l | 549 | 594 | 451 | 304 | 356 | 229 |
N | nmol/l | 3.45 | 3.83 | 5.41 | 3.13 | 9.82 | 6.16 |
E | mUI/l | 0.03 | 0.36 | 0.73 | 0.03 | 0.04 | 0.06 |
B | pg/ml | 0.02 | 0.03 | 0.03 | 0.01 | 0.07 | 0.05 |
L | pg/ml | 3.26 | 4.61 | 5.18 | 4.79 | 6.21 | 6.58 |
M | nmol/l | 0.25 | 0.63 | 0.69 | 0.30 | 0.82 | 0.39 |
PTS893 | |||||||
动物编号 | W62555 | W62556 | |||||
测试项 | 单位 | d-8 | d7 | d13 | d-8 | d7 | d13 |
WBC | pg/ml | 10.1 | 18.4 | 13.2 | 14.3 | 12.3 | 10.1 |
RBC | nmol/l | 6.9 | 6.2 | 5.9 | 6.7 | 6.4 | 5.9 |
HB | pg/ml | 13.4 | 11.7 | 11.3 | 12.9 | 12.1 | 11.3 |
PCV | mU/l | 0.44 | 0.41 | 0.40 | 0.43 | 0.43 | 0.39 |
MCV | pg/ml | 63 | 67 | 67 | 64 | 68 | 66 |
MCH | ng/ml | 19.3 | 18.9 | 19.3 | 19.3 | 19.0 | 19.2 |
MCHC | pg/ml | 30.6 | 28.2 | 28.6 | 30.2 | 28.1 | 29.2 |
PLAT | nmol/l | 501 | 525 | 496 | 213 | 382 | 309 |
N | nmol/l | 5.34 | 10.8 | 6.36 | 9.05 | 5.49 | 4.18 |
E | mUI/l | 0.00 | 0.12 | 0.21 | 0.26 | 0.49 | 0.29 |
B | pg/ml | 0.00 | 0.06 | 0.03 | 0.03 | 0.04 | 0.04 |
L | pg/ml | 3.92 | 6.29 | 5.81 | 4.40 | 5.87 | 5.21 |
M | nmol/l | 0.80 | 1.12 | 0.82 | 0.54 | 0.44 | 0.37 |
d-8、d7和d13指相对于给药开始日的第-8日、第7日和第13日
所开展的标准临床化学测试中,在已施用鲑鱼降钙素和PTS893的组内可见到磷和/或镁的轻微至中度下降和三酰甘油的中度至显著下降。
表5
临床化学-雄性 | ||||||||
对照 | ||||||||
动物编号 | W62501 | W62502 | ||||||
测试项 | 单位 | d-6 | d7 | d13 | d-6 | d7 | d13 | |
Na+ | mmol/l | 154 | 151 | 153 | 152 | 153 | 148 | |
K+ | mmol/l | 4.05 | 5.31 | 4.26 | 4.09 | 4.05 | 4.51 | |
Cl- | mmol/l | 109 | 113 | 108 | 107 | 110 | 111 | |
Ca++ | mmol/l | 2.57 | 2.47 | 2.69 | 2.72 | 2.52 | 2.75 | |
I.PHOS | mmol/l | 2.21 | 1.93 | 2.76 | 1.88 | 1.69 | 1.99 | |
Mg++ | mmol/l | 1.09 | 0.91 | 0.95 | 0.88 | 0.79 | 1.14 | |
GLUC | mmol/l | 3.85 | 4.51 | 4.68 | 3.44 | 5.30 | 6.13 | |
UREA | mmol/l | 9.7 | 4.9 | 5.0 | 7.6 | 6.1 | 5.2 | |
CREAT | μmol/l | 85 | 60 | 75 | 65 | 55 | 57 | |
TOT.BIL. | μmol/l | 6.0 | 2.0 | 2.0 | 7.0 | 3.0 | 4.0 | |
PROT | g/l | 89 | 80 | 88 | 90 | 83 | 85 | |
A/G | 1.89 | 1.57 | 1.45 | 1.62 | 1.53 | 1.50 | ||
CHOL | mmol/l | 3.30 | 3.20 | 3.50 | 3.30 | 3.40 | 3.10 | |
HDL-CHOL | mmol/l | 1.49 | 1.45 | 1.70 | 1.54 | 1.45 | 1.49 | |
LDL-CHOL | mmol/l | 1.63 | 1.62 | 1.84 | 1.56 | 1.93 | 1.49 | |
TRIG | mmol/l | 0.94 | 0.36 | 0.43 | 0.65 | 0.36 | 0.45 | |
ALP | IU/l | 1559 | 1241 | 1313 | 1463 | 1423 | 1493 | |
BAP-E | IU/l | 543 | 439 | 457 | 452 | 476 | 464 | |
ASAT | IU/l | 22 | 22 | 25 | 30 | 26 | 26 | |
ALAT | IU/l | 22 | 32 | 30 | 29 | 41 | 37 | |
CK | IU/l | 150 | 45 | 127 | 74 | 67 | 102 | |
LDH | IU/l | 392 | 585 | 549 | 421 | 518 | 592 | |
GGT | IU/l | 128 | 92 | 111 | 89 | 71 | 75 | |
ALB | % | 65 | 61 | 59 | 62 | 61 | 60 | |
A1-GLOB | % | 1.90 | 2.70 | 2.50 | 1.90 | 2.10 | 2.30 | |
A2-GLOB | % | 7.60 | 8.30 | 7.90 | 8.20 | 8.90 | 8.50 | |
B-GLOB | % | 16 | 18 | 19 | 18 | 19 | 19 | |
G-GLOB | % | 9.2 | 9.9 | 10.9 | 9.6 | 9.3 | 10.2 | |
ALB | g/l | 58 | 49 | 52 | 56 | 50 | 51 | |
A1-GLOB | g/l | 1.70 | 2.20 | 2.20 | 1.70 | 1.70 | 2.00 | |
A2-GLOB | g/l | 6.80 | 6.60 | 7.00 | 7.40 | 7.40 | 7.20 | |
B-GLOB | g/l | 14 | 14 | 17 | 17 | 16 | 16 | |
G-GLOB | g/l | 8.2 | 7.9 | 9.6 | 8.6 | 7.7 | 8.7 |
d-6、d7和d13指相对于给药开始日的第-6日、第7日和第13日
表5
临床化学-雄性 | |||||||
鲑鱼降钙素 | |||||||
动物编号 | W62503 | W62504 | |||||
测试项 | 单位 | d-6 | d7 | d13 | d-6 | d7 | d13 |
Na+ | mmol/l | 151 | 145 | 148 | 154 | 142 | 144 |
K+ | mmol/l | 4.24 | 4.90 | 4.34 | 4.85 | 5.15 | 4.48 |
Cl- | mmol/l | 107 | 104 | 104 | 113 | 106 | 101 |
Ca++ | mmol/l | 2.66 | 2.68 | 2.91 | 2.71 | 2.54 | 2.73 |
I.PHOS | mmol/l | 2.05 | 1.67 | 2.06 | 2.10 | 1.73 | 1.94 |
Mg++ | mmol/l | 0.97 | 0.68 | O.73 | 0.99 | 0.71 | 0.72 |
GLUC | mmol/l | 3.57 | 3.58 | 4.29 | 3.70 | 4.98 | 6.19 |
UREA | mmol/l | 7.9 | 1.3 | 2.9 | 6.6 | 3.3 | 2.9 |
CREAT | μmol/l | 78 | 57 | 62 | 64 | 50 | 56 |
TOT.BIL. | μmol/l | 5.0 | 2.0 | 1.0 | 3.0 | 2.0 | 2.0 |
PROT | g/l | 87 | 82 | 87 | 91 | 83 | 89 |
A/G | 1.76 | 1.68 | 1.42 | 1.42 | 1.26 | 1.05 | |
CHOL | mmol/l | 3.30 | 3.60 | 3.70 | 3.80 | 3.90 | 3.40 |
HDL-CHOL | mmol/l | 1.49 | 2.09 | 2.44 | 1.46 | 1.48 | 1.39 |
LDL-CHOL | mmol/l | 1.21 | 1.28 | 1.26 | 1.87 | 2.51 | 1.83 |
TRIG | mmol/l | 0.96 | 0.24 | 0.27 | 0.92 | 0.22 | 0.68 |
ALP | IU/l | 1488 | 1023 | 1226 | 857 | 587 | 626 |
BAP-E | IU/l | 508 | 363 | 302 | 311 | 188 | 180 |
ASAT | IU/l | 28 | 31 | 28 | 24 | 17 | 24 |
ALAT | IU/l | 38 | 39 | 43 | 48 | 24 | 31 |
CK | IU/l | 124 | 56 | 119 | 75 | 45 | 173 |
LDH | IU/l | 439 | 400 | 427 | 356 | 384 | 519 |
GGT | IU/l | 105 | 80 | 75 | 121 | 75 | 69 |
ALB | % | 64 | 63 | 59 | 59 | 56 | 51 |
A1-GLOB | % | 1.60 | 2.00 | 2.40 | 1.90 | 2.80 | 3.60 |
A2-GLOB | % | 8.00 | 8.80 | 8.80 | 8.70 | 8.70 | 7.80 |
B-GLOB | % | 18 | 18 | 20 | 19 | 21 | 24 |
G-GLOB | % | 8.3 | 8.5 | 9.7 | 12.0 | 12.1 | 13.6 |
ALB | g/l | 56 | 51 | 51 | 54 | 46 | 46 |
A1-GLOB | g/l | 1.40 | 1.60 | 2.10 | 1.70 | 2.30 | 3.20 |
A2-GLOB | g/l | 7.00 | 7.20 | 7.70 | 7.90 | 7.20 | 6.90 |
B-GLOB | g/l | 16 | 15 | 18 | 17 | 17 | 21 |
G-GLOB | g/l | 7.2 | 7.0 | 8.4 | 10.9 | 10.0 | 12.1 |
d-6、d7和d13指相对于给药开始日的第-6日、第7日和第13日
表5
临床化学-雄性 | |||||||
PTS893 | |||||||
动物编号 | W62505 | W62506 | |||||
测试项 | 单位 | d-6 | d7 | d13 | d-6 | d7 | d13 |
Na+ | mmol/l | 151 | 151 | 152 | 151 | 149 | 149 |
K+ | mmol/l | 5.13 | 4.00 | 4.27 | 4.72 | 4.76 | 4.12 |
Cl- | mmol/l | 110 | 107 | 110 | 112 | 106 | 106 |
Ca++ | mmol/l | 2.81 | 2.39 | 2.59 | 2.64 | 2.45 | 2.51 |
I.PHOS | mmol/l | 2.59 | 1.68 | 2.22 | 2.12 | 1.12 | 1.77 |
Mg++ | mmol/l | 1.04 | 0.71 | 0.77 | 0.97 | 0.70 | 0.76 |
GLUC | mmol/l | 5.09 | 4.76 | 5.42 | 3.88 | 5.26 | 4.96 |
UREA | mmol/l | 11.6 | 3.7 | 6.4 | 15.0 | 4.9 | 5.8 |
CREAT | μmol/l | 86 | 66 | 79 | 77 | 63 | 70 |
TOT.BIL. | μmol/l | 5.0 | 2.0 | 1.0 | 7.0 | 2.0 | 1.0 |
PROT | g/l | 81 | 74 | 81 | 88 | 86 | 89 |
A/G | 1.89 | 1.70 | 1.76 | 1.58 | 1.28 | 1.40 | |
CHOL | mmol/l | 3.20 | 3.30 | 3.10 | 2.50 | 2.50 | 2.60 |
HDL-CHOL | mmol/l | 1.49 | 1.49 | 1.61 | 1.24 | 1.25 | 1.38 |
LDL-CHOI | mmol/l | 1.39 | 1.73 | 1.51 | 1.27 | 1.22 | 1.38 |
TRIG | mmol/l | 0.96 | 0.30 | 0.63 | 0.49 | 0.39 | 0.35 |
ALP | IU/l | 1703 | 1494 | 1768 | 1414 | 1363 | 1486 |
BAP-E | IU/l | 523 | 532 | 564 | 445 | 423 | 497 |
ASAT | IU/l | 24 | 18 | 24 | 25 | 27 | 29 |
ALAT | IU/l | 32 | 30 | 27 | 23 | 19 | 20 |
CK | IU/l | 111 | 82 | 148 | 86 | 73 | 125 |
LDH | IU/l | 367 | 400 | 528 | 354 | 432 | 464 |
GGT | IU/l | 133 | 99 | 105 | 112 | 85 | 91 |
ALB | % | 66 | 63 | 64 | 61 | 56 | 59 |
A1-GLOB | % | 2.20 | 2.80 | 2.60 | 2.40 | 3.60 | 2.80 |
A2-GLOB | % | 8.80 | 8.90 | 8.70 | 7.30 | 8.30 | 7.50 |
B-GLOB | % | 17 | 18 | 19 | 19 | 22 | 20 |
G-GLOB | % | 6.9 | 6.9 | 6.3 | 9.8 | 10.5 | 10.9 |
ALB | g/l | 53 | 47 | 52 | 54 | 48 | 52 |
A1-GLOB | g/l | 1.80 | 2.10 | 2.10 | 2.10 | 3.10 | 2.50 |
A2-GLOB | g/l | 7.10 | 6.60 | 7.10 | 6.40 | 7.10 | 6.70 |
B-GLOB | g/l | 14 | 14 | 15 | 17 | 19 | 18 |
G-GLOB | g/l | 5.6 | 5.1 | 5.1 | 8.6 | 9.0 | 9.7 |
d-6、d7和d13指相对于给药开始日的第-6日、第7日和第13日
表6
临床化学-雌性 | |||||||
对照 | |||||||
动物编号 | W62551 | W62552 | |||||
测试项 | 单位 | d-8 | d7 | d13 | d-8 | d7 | d13 |
Na+ | mmol/l | 152 | 148 | 155 | 148 | 150 | 148 |
K+ | mmol/l | 4.16 | 4.23 | 4.92 | 3.82 | 4.11 | 5.27 |
Cl- | mmol/l | 110 | 105 | 111 | 109 | 106 | 108 |
Ca++ | mmol/l | 2.64 | 2.61 | 2.61 | 2.48 | 2.44 | 1.80 |
I.PHOS | mmol/l | 1.98 | 2.61 | 2.28 | 1.84 | 1.98 | 1.84 |
Mg++ | mmol/l | 1.00 | 0.97 | 1.03 | 0.88 | 0.84 | 0.31 |
GLUC | mmol/l | 3.65 | 8.39 | 3.86 | 2.79 | 3.86 | 3.60 |
UREA | mmol/l | 11.0 | 8.3 | 8.2 | 11.3 | 6.9 | 6.3 |
CREAT | μmol/l | 73 | 77 | 62 | 67 | 60 | 50 |
TOT.BIL. | μmol/l | 4.00 | 2.00 | 3.00 | 5.00 | 1.00 | 2.00 |
PROT | g/l | 85 | 80 | 80 | 83 | 83 | 77 |
A/G | 1.77 | 1.67 | 1.55 | 1.68 | 1.39 | 1.27 | |
CHOL | mmol/l | 3.20 | 2.80 | 3.00 | 3.70 | 3.40 | 3.50 |
HDL-CHOL | mmol/l | 1.63 | 1.44 | 1.49 | 1.75 | 1.82 | 1.80 |
LDL-CHOL | mmol/l | 1.55 | 1.25 | 1.90 | 1.57 | 1.28 | 1.66 |
TRIG | mmol/l | 0.64 | 0.54 | 0.57 | 0.83 | 0.48 | 0.50 |
ALP | IU/l | 1037 | 1088 | 1187 | 1332 | 1298 | 1182 |
BAP-E | IU/l | 310 | 369 | 346 | 432 | 419 | 379 |
ASAT | IU/l | 27 | 33 | 31 | 21 | 22 | 23 |
ALAT | IU/l | 44 | 52 | 46 | 16 | 19 | 20 |
CK | IU/l | 69 | 169 | 81 | 83 | 68 | 87 |
LDH | IU/l | 420 | 520 | 481 | 474 | 471 | 516 |
GGT | IU/l | 104 | 95 | 102 | 84 | 67 | 66 |
ALB | % | 64 | 63 | 61 | 63 | 58 | 56 |
A1-GLOB | % | 1.90 | 2.60 | 3.40 | 2.00 | 2.60 | 3.50 |
A2-GLOB | % | 8.00 | 7.60 | 7.70 | 7.00 | 8.10 | 7.70 |
B-GLOB | % | 17 | 18 | 18 | 15 | 18 | 18 |
G-GLOB | % | 9.4 | 9.2 | 9.9 | 12.9 | 13.2 | 14.8 |
ALB | g/l | 54 | 50 | 49 | 52 | 48 | 43 |
A1-GLOB | g/l | 1.60 | 2.10 | 2.70 | 1.70 | 2.20 | 2.70 |
A2-GLOB | g/l | 6.80 | 6.10 | 6.20 | 5.80 | 6.70 | 5.90 |
B-GLOB | g/l | 14 | 14 | 15 | 13 | 15 | 14 |
G-GLOB | g/l | 8.0 | 7.4 | 7.9 | 10.7 | 11.0 | 11.4 |
d-8、d7和d13指相对于给药开始日的第-8日、第7日和第13日
表6
临床化学-雌性 | |||||||
鲑鱼降钙素 | |||||||
动物编号 | W62553 | W62554 | |||||
测试项 | 单位 | d-8 | d7 | d13 | d-8 | d7 | d13 |
Na+ | mmol/l | 145 | 147 | 147 | 145 | 143 | 147 |
K+ | mmol/l | 3.51 | 3.73 | 4.62 | 3.89 | 4.07 | 4.95 |
Cl- | mmol/l | 106 | 104 | 107 | 100 | 96 | 107 |
Ca++ | mmol/l | 2.62 | 2.77 | 2.57 | 2.73 | 2.91 | 2.68 |
I.PHOS | mmol/l | 1.62 | 1.48 | 1.81 | 1.97 | 1.75 | 1.83 |
Mg++ | mmol/l | 0.87 | 0.63 | 0.76 | 0.91 | 0.77 | 0.80 |
GLUC | mmol/l | 3.84 | 4.88 | 4.98 | 4.11 | 5.31 | 4.04 |
UREA | mmol/l | 10.3 | 6.6 | 5.0 | 10.0 | 6.3 | 5.9 |
CREAT | μmol/l | 81 | 71 | 61 | 88 | 77 | 65 |
TOT.BIL. | μmol/l | 3.00 | 2.00 | 2.00 | 6.00 | 5.00 | 2.00 |
PROT | g/l | 88 | 90 | 80 | 91 | 95 | 83 |
A/G | 1.46 | 1.45 | 1.30 | 1.48 | 1.42 | 1.26 | |
CHOL | mmol/l | 2.70 | 2.80 | 2.20 | 3.30 | 4.00 | 3.00 |
HDL-CHOL | mmol/l | 1.04 | 1.11 | 0.96 | 1.46 | 1.99 | 1.66 |
LDL-CHOL | mmol/l | 1.61 | 1.51 | 1.46 | 1.13 | 1.93 | 1.42 |
TRIG | mmol/l | 0.79 | 0.25 | 0.39 | 0.88 | 0.30 | 0.38 |
ALP | IU/l | 1197 | 965 | 842 | 1132 | 877 | 890 |
BAP-E | IU/l | 416 | 326 | 304 | 344 | 325 | 294 |
ASAT | IU/l | 24 | 21 | 25 | 20 | 18 | 20 |
ALAT | IU/l | 21 | 24 | 19 | 19 | 14 | 19 |
CK | IU/l | 99 | 72 | 107 | 76 | 64 | 77 |
LDH | IU/l | 286 | 423 | 429 | 319 | 372 | 363 |
GGT | IU/l | 88 | 63 | 54 | 82 | 72 | 62 |
ALB | % | 59 | 59 | 57 | 60 | 59 | 56 |
A1-GLOB | % | 2.70 | 2.70 | 3.10 | 2.20 | 2.20 | 3.10 |
A2-GLOB | % | 6.50 | 6.10 | 6.80 | 8.00 | 7.70 | 7.80 |
B-GLOB | % | 21 | 23 | 21 | 15 | 17 | 17 |
G-GLOB | % | 10.8 | 8.6 | 12.4 | 14.9 | 14.6 | 16.3 |
ALB | g/l | 52 | 54 | 45 | 54 | 56 | 46 |
A1-GLOB | g/l | 2.40 | 2.40 | 2.50 | 2.00 | 2.10 | 2.60 |
A2-GLOB | g/l | 5.70 | 5.50 | 5.40 | 7.30 | 7.30 | 6.50 |
B-GLOB | g/l | 18 | 21 | 17 | 14 | 16 | 14 |
G-GLOB | g/l | 9.5 | 7.7 | 9.9 | 13.6 | 13.9 | 13.5 |
d-8、d7和d13指相对于给药开始日的第-8日、第7日和第13日
表6
临床化学-雌性 | |||||||
PTS893 | |||||||
动物编号 | W62555 | W62556 | |||||
测试项 | 单位 | d-8 | d7 | d13 | d-8 | d7 | d13 |
Na+ | mmol/l | 153 | 151 | 152 | 150 | 148 | 149 |
K+ | mmol/l | 4.82 | 4.54 | 4.63 | 3.85 | 3.81 | 4.31 |
Cl- | mmol/l | 107 | 109 | 111 | 108 | 107 | 114 |
Ca++ | mmol/l | 2.77 | 2.61 | 2.20 | 2.64 | 2.62 | 2.35 |
I.PHOS | mmol/l | 2.11 | 1.31 | 1.51 | 2.10 | 1.60 | 1.50 |
Mg++ | mmol/l | 0.96 | 0.65 | 0.59 | 0.90 | 0.74 | 0.66 |
GLUC | mmol/l | 3.57 | 4.18 | 3.59 | 3.22 | 4.45 | 3.52 |
UREA | mmol/l | 8.2 | 8.7 | 6.3 | 8.4 | 6.6 | 6.8 |
CREAT | μmol/l | 77 | 62 | 58 | 68 | 63 | 58 |
TOT.BIL. | μmol/l | 5.00 | 1.00 | 2.00 | 5.00 | 2.00 | 2.00 |
PROT | g/l | 89 | 87 | 78 | 84 | 83 | 76 |
A/G | 1.64 | 1.62 | 1.65 | 1.84 | 1.78 | 1.50 | |
CHOL | mmol/l | 2.90 | 2.70 | 2.80 | 2.70 | 2.40 | 2.70 |
HDL-CHOL | mmol/l | 1.31 | 1.48 | 1.51 | 1.12 | 0.99 | 1.25 |
LDL-CHOL | mmol/l | 1.69 | 1.12 | 1.71 | 1.62 | 1.28 | 1.58 |
TRIG | mmol/l | 0.59 | 0.27 | 0.25 | 0.67 | 0.34 | 0.47 |
ALP | IU/l | 1535 | 1223 | 1332 | 1638 | 1307 | 1313 |
BAP-E | IU/l | 457 | 350 | 426 | 456 | 390 | 400 |
ASAT | IU/l | 23 | 18 | 25 | 24 | 20 | 25 |
ALAT | IU/l | 35 | 25 | 32 | 33 | 19 | 21 |
CK | IU/l | 84 | 65 | 175 | 63 | 144 | 172 |
LDH | IU/l | 468 | 465 | 557 | 309 | 313 | 358 |
GGT | IU/l | 85 | 71 | 70 | 103 | 85 | 83 |
ALB | % | 62 | 62 | 62 | 65 | 64 | 60 |
A1-GLOB | % | 2.30 | 2.50 | 2.50 | 1.90 | 2.10 | 2.70 |
A2-GLOB | % | 7.50 | 8.00 | 8.30 | 7.50 | 7.50 | 8.10 |
B-GLOB | % | 18 | 19 | 18 | 17 | 17 | 20 |
G-GLOB | % | 9.7 | 8.4 | 8.7 | 8.8 | 9.1 | 8.7 |
ALB | g/l | 55 | 54 | 49 | 55 | 53 | 46 |
A1-GLOB | g/l | 2.10 | 2.20 | 2.00 | 1.60 | 1.70 | 2.10 |
A2-GLOB | g/l | 6.70 | 7.00 | 6.50 | 6.30 | 6.20 | 6.20 |
B-GLOB | g/l | 16 | 17 | 14 | 14 | 14 | 16 |
G-GLOB | g/l | 8.6 | 7.3 | 6.8 | 7.4 | 7.6 | 6.6 |
d-8、d7和d13指相对于给药开始日的第-8日、第7日和第13日
表7
尿分析-雄性 | |||||||
对照 | |||||||
动物编号 | W62501 | W62502 | |||||
测试项 | 单位 | -6 | -5 | 13 | -6 | -5 | 13 |
体积 | ml | 15 | 10 | 77 | 22 | 130 | 30 |
CREAT | μmol/l | 18000 | 17000 | 5460 | 7920 | 2480 | 5160 |
NTx | nM BCE | - | 9954 | 3425 | - | 11979 | 3167 |
CTx | μg/l | - | 21592 | 6810 | - | 27169 | 5323 |
D-PYR | nmol/l | - | 2345 | 1110 | - | 2904 | 1461 |
LDH | IU/L | 6.0 | nd | 8.0 | 8.0 | ||
NAG | IU/l | 3.5 | 1.5 | 3.2 | 1.6 | ||
Na+ | mmol/l | 163 | 43 | 87 | 77 | ||
K+ | mmol/l | 258 | 67 | 125 | 75 | ||
Cl- | mmol/l | 132 | 43 | 52 | 59 | ||
Ca2+ | mmol/l | 5.15 | 16.80 | 15.95 | 15.50 | ||
I.PHOS | mmol/l | 11.10 | 1.05 | 11.30 | 8.90 | ||
Mg2+ | mmol/l | 2.75 | 7.50 | 7.85 | 6.25 | ||
Na/Crea | mM/mM | 9.10 | 7.90 | 11.00 | 14.90 | ||
K/Crea | mM/mM | 14.30 | 12.20 | 15.80 | 14.50 | ||
Cl/Crea | mM/mM | 7.40 | 7.90 | 6.50 | 11.40 | ||
Ca/Crea | mM/mM | 0.29 | 3.08 | 2.01 | 3.00 | ||
Pho/Crea | mM/mM | 0.62 | 0.19 | 1.43 | 1.73 | ||
Mg/Crea | mM/mM | 0.20 | 1.40 | 1.00 | 1.20 | ||
LDH/crea | IU/mM | 0.33 | nd | 1.01 | 1.55 | ||
NAG/crea | IU/mM | 0.19 | 0.28 | 0.40 | 0.31 | ||
NTx/Crea | nME/mM | 586 | 627 | 4830 | 614 | ||
CTx/Crea | μg/μm. | 1270 | 1247 | 10955 | 1032 | ||
Pyr/Crea | nM/mM | 138 | 203 | 1171 | 283 |
d-6、d-5和d13指相对于给药开始日的第-6日、第-5日和第13日
表7
尿分析-雄性 | |||||||
鲑鱼降钙素 | |||||||
动物编号 | W62503 | W62504 | |||||
测试项+ | 单位 | -6 | -5 | 13 | -6 | -5 | 13 |
体积 | ml | 62 | 38 | 68 | 37 | 10 | 54 |
CREAT | μmol/l | 4300 | 7840 | 4620 | 13600 | 17360 | 4400 |
NTx | nM BCE | - | 6023 | 5186 | - | 16067 | 3790 |
CTx | μg/l | - | 11618 | 10088 | - | 26370 | 6130 |
D-PYR | nmol/l | - | 1733 | 1083 | - | 5113 | 1476 |
LDH | IU/L | 9.0 | 7.0 | 13.0 | 17.0 | ||
NAG | IU/l | 2.7 | 1.4 | 4.2 | 7.2 | ||
Na+ | mmol/l | 22 | 14 | 119 | 15 | ||
K+ | mmol/l | 65 | 78 | 134 | 76 | ||
Cl- | mmol/l | 10 | 55 | 64 | 68 | ||
Ca2+ | mmol/l | 0.90 | 18.25 | 3.70 | 23.40 | ||
I.PHOS | mmol/l | 4.35 | 2.50 | 5.33 | 3.00 | ||
Mg2+ | mmol/l | 1.40 | 7.05 | 7.55 | 9.80 | ||
Na/Crea | mM/mM | 5.20 | 3.10 | 8.70 | 3.40 | ||
K/Crea | mM/mM | 15.10 | 16.90 | 9.90 | 17.20 | ||
Cl/Crea | mM/mM | 2.20 | 11.80 | 4.70 | 15.30 | ||
Ca/Crea | mM/mM | 0.21 | 3.95 | 0.27 | 5.32 | ||
Pho/Crea | mM/mM | 1.01 | 0.54 | 0.39 | 0.68 | ||
Mg/Crea | mM/mM | 0.30 | 1.50 | 0.60 | 2.20 | ||
LDH/crea | IU/mM | 2.09 | 1.52 | 0.96 | 3.86 | ||
NAG/crea | IU/mM | 0.63 | 0.30 | 0.31 | 1.64 | ||
NTx/Crea | nME/mM | 768 | 1123 | 926 | 861 | ||
CTx/Crea | μg/μm. | 1482 | 2184 | 1519 | 1393 | ||
Pyr/Crea | nM/mM | 221 | 234 | 295 | 336 |
d-6、d-5和d13指相对于给药开始日的第-6日、第-5日和第13日
表7
尿分析-雄性 | |||||||
PTS893 | |||||||
动物编号 | W62505 | W62506 | |||||
测试项 | 单位 | -6 | -5 | 13 | -6 | -5 | 13 |
体积 | ml | 14 | 14 | 48 | 58 | 34 | 130 |
CREAT | μmol/l | 16160 | 16160 | 7840 | 9940 | 16120 | 3840 |
NTx | nM BCE | - | 5403 | 4871 | - | 8757 | 2102 |
CTx | μg/l | - | 11865 | 9365 | - | 20108 | 3705 |
D-PYR | nmol/l | - | 1660 | 1676 | - | 2278 | 782 |
LDH | IU/L | 7.0 | 14.0 | 9.0 | 19.0 | ||
NAG | IU/l | 23.4 | 2.9 | 7.1 | 2.6 | ||
Na+ | mmol/l | 174 | 111 | 59 | 35 | ||
K+ | mmol/l | 86 | 107 | 125 | 69 | ||
Cl- | mmol/l | 22 | 117 | 50 | 48 | ||
Ca2+ | mmol/l | 5.10 | 7.55 | 3.50 | 13.10 | ||
I.PHOS | mmol/l | 74.40 | 0.10 | 3.86 | 0.17 | ||
Mg2+ | mmol/l | 11.25 | 8.70 | 2.95 | 5.25 | ||
Na/Crea | mM/mM | 10.80 | 14.10 | 6.00 | 9.10 | ||
K/Crea | mM/mM | 5.30 | 13.60 | 12.60 | 17.90 | ||
Cl/Crea | mM/mM | 1.40 | 15.00 | 5.00 | 12.60 | ||
Ca/Crea | mM/mM | 0.32 | 0.96 | 0.35 | 3.41 | ||
Pho/Crea | mM/mM | 4.60 | 0.01 | 0.39 | 0.04 | ||
Mg/Crea | mM/mM | 0.70 | 1.10 | 0.30 | 1.40 | ||
LDH/crea | IU/mM | 0.43 | 1.79 | 0.91 | 4.95 | ||
NAG/crea | IU/mM | 1.45 | 0.37 | 0.71 | 0.68 | ||
NTx/Crea | nME/mM | 334 | 621 | 543 | 547 | ||
CTx/Crea | μg/μm. | 734 | 1195 | 1247 | 965 | ||
Pyr/Crea | nM/mM | 103 | 214 | 141 | 204 |
d-6、d-5和d13指相对于给药开始日的第-6日、第-5日和第13日
表8
尿分析-雌性 | |||||||
对照 | |||||||
动物编号 | W62551 | W62552 | |||||
测试项 | 单位 | -8 | -7 | 13 | -8 | -7 | 13 |
体积 | ml | 21 | 21 | 43 | 18 | 53 | 53 |
CREAT | μmol/l | 16420 | 16420 | 9560 | 14300 | 6700 | 5380 |
NTx | nM BCE | - | 9248 | 7824 | - | 5053 | 4695 |
CTx | μg/l | - | 19280 | 17916 | - | 12014 | 10557 |
D-PYR | nmol/l | - | 2500 | 2748 | - | 1397 | 2159 |
LDH | IU/L | 10.0 | 15.0 | 9.0 | 25.0 | ||
NAG | IU/l | 19.2 | 4.2 | 10.3 | 3.5 | ||
Na+ | mmol/l | 110 | 44 | 140 | 64 | ||
K+ | mmol/l | 82 | 122 | 124 | 87 | ||
Cl- | mmol/l | 24 | 73 | 72 | 56 | ||
Ca2+ | mmol/l | 2.90 | 16.10 | 11.90 | 19.50 | ||
I.PHOS | mmol/l | 88.2 | 7.7 | 20.3 | 3.5 | ||
Mg2+ | mmol/l | 2.35 | 7.20 | 9.00 | 5.45 | ||
Na/Crea | mM/mM | 6.70 | 4.60 | 9.80 | 11.90 | ||
K/Crea | mM/mM | 5.00 | 12.80 | 8.70 | 16.20 | ||
Cl/Crea | mM/mM | 1.50 | 7.60 | 5.10 | 10.50 | ||
Ca/Crea | mM/mM | 0.18 | 1.68 | 0.83 | 3.63 | ||
Pho/Crea | mM/mM | 5.37 | 0.81 | 1.42 | 0.64 | ||
Mg/Crea | mM/mM | 0.10 | 0.80 | 0.60 | 1.00 | ||
LDH/crea | IU/mM | 0.61 | 1.57 | 0.63 | 4.65 | ||
NAG/crea | IU/mM | 1.17 | 0.44 | 0.72 | 0.65 | ||
NTx/Crea | nME/mM | 563 | 818 | 754 | 873 | ||
CTx/Crea | μg/μm. | 1174 | 1874 | 1793 | 1962 | ||
Pyr/Crea | nM/mM | 152 | 288 | 209 | 401 |
d-8、d-7和d13指相对于给药开始日的第-8日、第-7日和第13日
表8
尿分析-雌性 | |||||||
鲑鱼降钙素 | |||||||
动物编号 | W62553 | W62554 | |||||
测试项 | 单位 | -8 | -7 | 13 | -8 | -7 | 13 |
体积 | ml | 11 | 58 | 67 | 32 | 14 | 49 |
CREAT | μmol/l | 10780 | 6920 | 4800 | 11260 | 13380 | 4200 |
NTx | nM BCE | - | 4624 | 3465 | - | 7393 | 2812 |
CTx | μg/l | - | 6983 | 5392 | - | 13411 | 5631 |
D-PYR | nmol/l | - | 2762 | 1644 | - | 2016 | 11 10 |
LDH | IU/L | 14.0 | 6.0 | 6.0 | 36.0 | ||
NAG | IU/l | 10.2 | 2.8 | 1.2 | 2.7 | ||
Na+ | mmol/l | 98 | 40 | 156 | 32 | ||
K+ | mmol/l | 104 | 53 | 172 | 57 | ||
Cl- | mmol/l | 31 | 63 | 156 | 65 | ||
Ca2+ | mmol/l | 3.00 | 17.55 | 3.50 | 12.70 | ||
I.PHOS | mmol/l | 25.4 | 5.1 | 10.8 | 5.8 | ||
Mg2+ | mmol/l | 3.35 | 5.40 | 3.80 | 4.85 | ||
Na/Crea | mM/mM | 9.10 | 8.30 | 13.90 | 7.60 | ||
K/Crea | mM/mM | 9.60 | 11.10 | 15.20 | 13.50 | ||
Cl/Crea | mM/mM | 2.90 | 13.20 | 13.80 | 15.40 | ||
Ca/Crea | mM/mM | 0.28 | 3.66 | 0.31 | 3.02 | ||
Pho/Crea | mM/mM | 2.35 | 1.05 | 0.96 | 1.38 | ||
Mg/Crea | mM/mM | 0.30 | 1.10 | 0.30 | 1.20 | ||
LDH/crea | IU/mM | 1.30 | 1.25 | 0.53 | 8.57 | ||
NAG/crea | IU/mM | 0.95 | 0.58 | 0.11 | 0.64 | ||
NTx/Crea | nME/mM | 668 | 722 | 553 | 670 | ||
CTx/Crea | μg/μm. | 1009 | 1123 | 1002 | 1341 | ||
Pyr/Crea | nM/mM | 399 | 343 | 151 | 264 |
d-8、d-7和d13指相对于给药开始日的第-8日、第-7日和第13日
表8
尿分析-雌性 | |||||||
PTS893 | |||||||
动物编号 | W62555 | W62556 | |||||
测试项 | 单位 | -8 | -7 | 13 | -8 | -7 | 13 |
体积 | ml | 14 | 15 | 52 | 39 | 69 | 42 |
CREAT | μmol/l | 19160 | 18240 | 5620 | 14060 | 7600 | 8060 |
NTx | nM BCE | - | 10499 | 2514 | - | 4818 | 5679 |
CTx | μg/l | - | 21919 | 3813 | - | 8877 | 11236 |
D-PYR | nmol/l | - | 2963 | 1356 | - | 1377 | 2036 |
LDH | IU/L | 11.0 | 10.0 | 18.0 | 9.0 | ||
NAG | IU/l | 0.5 | 1.2 | 5.9 | 5.1 | ||
Na+ | mmol/l | 145 | 71 | 118 | 146 | ||
K+ | mmol/l | 302 | 150 | 164 | 70 | ||
Cl- | mmol/l | 119 | 101 | 53 | 133 | ||
Ca2+ | mmol/l | 11.50 | 20.05 | 6.60 | 12.35 | ||
I.PHOS | mmol/l | 0.2 | 0.1 | 7.6 | 2.9 | ||
Mg2+ | mmol/l | 7.35 | 6.90 | 4.00 | 5.90 | ||
Na/Crea | mM/mM | 7.60 | 12.60 | 8.40 | 18.10 | ||
K/Crea | mM/mM | 15.80 | 26.80 | 11.70 | 8.60 | ||
Cl/Crea | mM/mM | 6.20 | 18.00 | 3.70 | 16.50 | ||
Ca/Crea | mM/mM | 0.60 | 3.57 | 0.47 | 1.53 | ||
Pho/Crea | mM/mM | 0.01 | 0.02 | 0.54 | 0.36 | ||
Mg/Crea | mM/mM | 0.40 | 1.20 | 0.30 | 0.70 | ||
LDH/crea | IU/mM | 0.57 | 1.78 | 1.28 | 1.12 | ||
NAG/crea | IU/mM | 0.03 | 0.21 | 0.42 | 0.63 | ||
NTx/Crea | nME/mM | 576 | 447 | 634 | 705 | ||
CTx/Crea | μg/μm. | 1202 | 679 | 1168 | 1394 | ||
Pyr/Crea | nM/mM | 163 | 241 | 181 | 253 |
d-8、d-7和d13指相对于给药开始日的第-8日、第-7日和第13日
鲑鱼降钙素组表现为血清生长调节素中度下降(S.MED,见表9和10)。
表9
激素-雄性 | |||||||
对照 | |||||||
动物编号 | W62501 | W62502 | |||||
测试项 | 单位 | d-6 | d7 | d13 | d-6 | d7 | d13 |
ACTH | pg/ml | 91 | 63 | 87 | 117 | 136 | 150 |
皮质醇 | nmol/l | 2183 | 1415 | 1328 | 1378 | 1020 | 1348 |
醛固酮 | pg/ml | 316 | 433 | 484 | 501 | 644 | 622 |
胰岛素 | mU/l | 26.0 | 33.0 | 37.0 | 12.0 | 30.0 | 9.0 |
胰高血糖素 | pg/ml | 791 | 486 | 704 | 577 | 353 | 585 |
C-PEPTI | ng/ml | n/a | 5.20 | 5.50 | n/a | 3.60 | 1.60 |
促胃液素 | pg/ml | n/a | 105 | 93 | n/a | 147 | 148 |
T3 | nmol/l | 1.34 | 2.61 | 2.94 | 2.19 | 2.73 | 2.50 |
T4 | nmol/l | 56 | 61 | 44 | 57 | 68 | 48 |
TSH | mUI/l | 0.17 | 0.18 | 0.42 | 0.00 | 0.05 | 0.04 |
IPH | pg/ml | 103 | 75 | 108 | 174 | 173 | 155 |
CT | pg/ml | 5.9 | 4.6 | 4.8 | 16.4 | 15.0 | 13.1 |
VD25-H | nmol/l | 49 | 47 | 54 | 76 | 71 | 58 |
VD1-25dh | pmol/l | n/a | - | - | n/a | - | - |
OSTEO | ng/ml | n/a | 26 | 34 | n/a | 41 | 40 |
CTx | nmol/l | 10 | 15 | 20 | 17 | 19 | 20 |
ICTP | ng/ml | 18 | 13 | 19 | 26 | 16 | 15 |
PICP | ng/ml | n/a | 311 | 395 | n/a | 610 | 495 |
G.H. | ng/ml | 13.8 | 7.0 | 16.2 | 15.2 | 3.6 | 17.2 |
S.STA | pg/ml | n/a | - | - | n/a | - | - |
S.MED | ng/ml | n/a | 888 | 1185 | n/a | 793 | 689 |
PROLACT | ng/ml | 0.0 | 3.3 | 3.6 | 21.6 | 22.5 | 22.5 |
TESTO | nmol/l | 10.5 | 8.4 | n.s. | 7.9 | 4.7 | n.s. |
ESTR | nmol/l | n/a | n/a | n/a | n/a | n/a | n/a |
PROG | pmol/l | n/a | n/a | n/a | n/a | n/a | n/a |
d-6、d7和d13指相对于给药开始日的第-6日、第7日和第13日
表9
激素-雄性 | |||||||
鲑鱼降钙素 | |||||||
动物编号 | W62503 | W62504 | |||||
测试项 | 单位 | d-6 | d7 | d13 | d-6 | d7 | d13 |
ACTH | pg/ml | 98 | 87 | 87 | 115 | 78 | 73 |
皮质醇 | nmol/l | 2316 | 979 | 1611 | 1578 | 1523 | 1709 |
醛固酮 | pg/ml | 983 | 1058 | 819 | 465 | 987 | 977 |
胰岛素 | mU/l | 13.0 | 14.0 | 17.0 | 4.0 | 10.0 | 22.0 |
胰高血糖素 | pg/ml | 905 | 247 | 428 | 869 | 218 | 503 |
C-PEPTI | ng/ml | n/a | 1.70 | 1.80 | n/a | 1.20 | 2.30 |
促胃液素 | pg/ml | n/a | 83 | 88 | n/a | 128 | 136 |
T3 | nmol/l | 1.06 | 2.35 | 2.51 | 1.48 | 1.65 | 1.90 |
T4 | nmol/l | 53 | 64 | 47 | 62 | 79 | 65 |
TSH | mUI/l | 0.99 | 1.12 | 1.03 | 0.14 | 0.41 | 0.40 |
IPH | pg/ml | 213 | 75 | 78 | 99 | 62 | 71 |
CT | pg/ml | 6.7 | 4.0 | 2.4 | 5.1 | 2.5 | 4.9 |
VD25-H | nmol/l | 63 | 50 | 49 | 62 | 44 | 45 |
VD1-25dh | pmol/l | n/a | - | - | n/a | - | - |
OSTEO | ng/ml | n/a | 33 | 41 | n/a | 27 | 30 |
CTx | nmol/l | 12 | 26 | 38 | 18 | 22 | 24 |
ICTP | ng/ml | 21 | 15 | 15 | 22 | 21 | 20 |
PICP | ng/ml | n/a | 284 | 363 | n/a | 361 | 439 |
G.H. | ng/ml | 11.5 | 1.7 | 16.2 | 14.6 | 13.6 | 15.7 |
S.STA | pg/ml | n/a | - | - | n/a | - | - |
S.MED | ng/ml | n/a | 268 | 332 | n/a | 307 | 384 |
PROLACT | ng/ml | 8.1 | 8.6 | 4.6 | 0.0 | 0.0 | 6.6 |
TESTO | nmol/l | 8.5 | 3.6 | n.s. | 9.5 | 7.3 | n.s. |
ESTR | nmol/l | n/a | n/a | n/a | n/a | n/a | n/a |
PROG | pmol/l | n/a | n/a | n/a | n/a | n/a | n/a |
d-6、d7和d13指相对于给药开始日的第-6日、第7日和第13日
表9
激素-雄性 | |||||||
PTS893 | |||||||
动物编号 | W62505 | W62506 | |||||
测试项 | 单位 | d-6 | d7 | d13 | d-6 | d7 | d13 |
ACTH | pg/ml | 96 | 101 | 83 | 115 | 88 | 91 |
皮质醇 | nmol/l | 1662 | 1156 | 1299 | 1506 | 1432 | 1212 |
醛固酮 | pg/ml | 265 | 380 | 592 | 141 | 471 | 651 |
胰岛素 | mU/l | 16.0 | 22.0 | 14.0 | 12.0 | 38.0 | 10.0 |
胰高血糖素 | pg/ml | 858 | 656 | 786 | 694 | 497 | 739 |
C-PEPTI | ng/ml | n/a | 2.90 | 2.10 | n/a | 4.40 | 2.40 |
促胃液素 | pg/ml | n/a | 84 | 78 | n/a | 98 | 94 |
T3 | nmol/l | 2.48 | 3.47 | 3.55 | 1.38 | 2.76 | 2.43 |
T4 | nmol/l | 84 | 90 | 68 | 59 | 80 | 56 |
TSH | mUI/l | 0.22 | 0.40 | 0.15 | 0.00 | 0.07 | 0.03 |
IPH | pg/ml | 123 | 96 | 78 | 71 | 62 | 55 |
CT | pg/ml | 6.1 | 4.0 | 4.6 | 10.4 | 7.8 | 7.6 |
VD25-H | nmol/l | 77 | 62 | 50 | 88 | 62 | 50 |
VD1-25dh | pmol/l | n/a | - | - | n/a | - | - |
OSTEO | ng/ml | n/a | 43 | 55 | n/a | 32 | 42 |
CTx | nmol/l | 19 | 20 | 31 | 12 | 12 | 16 |
ICTP | ng/ml | 28 | 23 | 22 | 18 | 16 | 18 |
PICP | ng/ml | n/a | 420 | 500 | n/a | 774 | 706 |
G.H. | ng/ml | 13.4 | 15.8 | 12.1 | 8.5 | 11.6 | 14.0 |
S.STA | pg/ml | n/a | - | - | n/a | - | - |
S.MED | ng/ml | n/a | 749 | 914 | n/a | 828 | 867 |
PROLACT | ng/ml | 7.1 | 15.7 | 7.5 | 7.5 | 5.5 | 2.2 |
TESTO | nmol/l | 11.8 | 10.5 | n.s. | 5.3 | 3.7 | n.s. |
ESTR | nmol/l | n/a | n/a | n/a | n/a | n/a | n/a |
PROG | pmol/l | n/a | n/a | n/a | n/a | n/a | n/a |
d-6、d7和d13指相对于给药开始日的第-6日、第7日和第13日
表10
激素-雌性 | |||||||
对照 | |||||||
动物编号 | W62551 | W62552 | |||||
Test | 单位 | d-8 | d7 | d13 | d-8 | d7 | d13 |
ACTH | pg/ml | 146 | 276 | 121 | 58 | 60 | 101 |
皮质醇 | nmol/l | 1983 | 1546 | 827 | 1894 | 837 | 818 |
醛固酮 | pg/ml | 244 | 953 | 312 | 149 | 90 | 199 |
胰岛素 | mU/l | 8.0 | 12.0 | 7.0 | 2.0 | 29.0 | 21.0 |
胰高血糖素 | pg/ml | 729 | 779 | 583 | 818 | 507 | 514 |
C-PEPTI | ng/ml | n/a | 2.40 | 1.40 | n/a | 3.30 | 2.30 |
促胃液素 | pg/ml | n/a | 84 | 102 | n/a | 90 | 92 |
T3 | nmol/l | 2.22 | 2.95 | 3.40 | 2.04 | 3.09 | 3.23 |
T4 | nmol/l | 78 | 67 | 59 | 51 | 50 | 49 |
TSH | mUI/l | 0.14 | 0.27 | 0.49 | 0.15 | 0.54 | 0.50 |
IPH | pg/ml | 155 | 149 | 129 | 145 | 129 | 112 |
CT | pg/ml | 4.70 | 3.90 | 4.10 | 11.50 | 11.60 | 11.20 |
VD25-H | nmol/l | 64 | 59 | 51 | 80 | 78 | 70 |
VD1-25dh | pmol/l | n/a | - | - | n/a | - | - |
OSTEO | ng/ml | n/a | 37 | 39 | n/a | 34 | 39 |
CTx | nmol/l | 11 | 26 | 28 | 12 | 16 | 20 |
ICTP | ng/ml | 21 | 23 | 22 | 19 | 16 | 15 |
PICP | ng/ml | n/a | 864 | 503 | n/a | 339 | 298 |
G.H. | ng/ml | 8.5 | 13.4 | 1.7 | 7.0 | 12.0 | 4.5 |
S.STA | pg/ml | n/a | - | - | n/a | - | |
S.MED | ng/ml | n/a | 696 | 839 | n/a | 1173 | 1527 |
PROLACT | ng/ml | 4.30 | 8.30 | 5.90 | 2.90 | 0.00 | 0.00 |
TESTO | nmol/l | ||||||
ESTR | nmol/l | 58 | 64 | 61 | 48 | 45 | 60 |
PROG | pmol/l | 3.40 | 3.50 | 1.70 | 2.70 | 1.10 | 1.40 |
d-8、d7和d13指相对于给药开始日的第-8日、第7日和第13日
表10
激素-雌性 | |||||||
鲑鱼降钙素 | |||||||
动物编号 | W62553 | W62554 | |||||
测试项 | 单位 | d-8 | d7 | d13 | d-8 | d7 | d13 |
ACTH | pg/ml | 72 | 129 | 97 | 157 | 233 | 141 |
皮质醇 | nmol/l | 1536 | 1220 | 1202 | 1222 | 1705 | 1128 |
醛固酮 | pg/ml | 185 | 948 | 523 | 155 | 1073 | 457 |
胰岛素 | mU/l | 12.0 | 8.0 | 9.0 | 20.0 | 18.0 | 24.0 |
胰高血糖素 | pg/ml | 585 | 295 | 258 | 619 | 594 | 303 |
C-PEPTI | ng/ml | n/a | 1.60 | 1.00 | n/a | 1.50 | 2.20 |
促胃液素 | pg/ml | n/a | 83 | 84 | n/a | 91 | 84 |
T3 | nmol/l | 1.17 | 1.68 | 1.51 | 1.43 | 1.51 | 2.00 |
T4 | nmol/l | 58 | 76 | 60 | 61 | 87 | 60 |
TSH | mUI/l | 0.81 | 1.31 | 1.16 | 0.08 | 0.34 | 0.41 |
IPH | pg/ml | 59 | 47 | 58 | 145 | 82 | 53 |
CT | pg/ml | 3.10 | 6.40 | 4.90 | 7.00 | 3.60 | 2.30 |
VD25-H | nmol/l | 61 | 43 | 40 | 72 | 56 | 60 |
VD1-25dh | pmol/l | n/a | - | - | n/a | - | - |
OSTEO | ng/ml | n/a | 21 | 25 | n/a | 35 | 35 |
CTx | nmol/l | 12 | 21 | 25 | 17 | 34 | 28 |
ICTP | ng/ml | 28 | 28 | 24 | 29 | 30 | 24 |
PICP | ng/ml | n/a | 115 | 142 | n/a | 240 | 287 |
G.H. | ng/ml | 6.3 | 15.2 | 8.6 | 5.1 | 17.9 | 13.1 |
S.STA | pg/ml | n/a | - | - | n/a | - | - |
S.MED | ng/ml | n/a | 374 | 297 | n/a | 204 | 488 |
PROLACT | ng/ml | 0.00 | 2.30 | 4.30 | 19.30 | 20.20 | 24.40 |
TESTO | nmol/l | ||||||
ESTR | nmol/l | 47 | 63 | 59 | 141 | 82 | 170 |
PROG | pmol/l | 1.80 | 1.90 | 1.50 | 2.60 | 4.00 | 1.60 |
d-8、d7和d13指相对于给药开始日的第-8日、第7日和第13日
表10
激素-雌性 | |||||||
PTS893 | |||||||
动物编号 | W62555 | W62556 | |||||
测试项 | 单位 | d-8 | d7 | d13 | d-8 | d7 | d13 |
ACTH | pg/ml | 109 | 104 | 110 | 95 | 132 | 126 |
皮质醇 | nmol/l | 1482 | 1331 | 917 | 1532 | 1253 | 1375 |
醛固酮 | pg/ml | 314 | 217 | 330 | 210 | 228 | 226 |
胰岛素 | mU/l | 1.0 | 22.0 | 19.0 | 15.0 | 30.0 | 22.0 |
胰高血糖素 | pg/ml | 711 | 591 | 657 | 696 | 437 | 380 |
C-PEPTI | ng/ml | n/a | 3.00 | 2.40 | n/a | 3.80 | 3.50 |
促胃液素 | pg/ml | n/a | 83 | 82 | n/a | 96 | 91 |
T3 | nmol/l | 2.08 | 2.74 | 2.63 | 1.98 | 2.69 | 2.05 |
T4 | nmol/l | 72 | 56 | 55 | 59 | 61 | 45 |
TSH | mUI/l | 0.34 | 0.14 | 0.25 | 0.88 | 0.89 | 0.69 |
IPH | pg/ml | 95 | 45 | 64 | 111 | 67 | 58 |
CT | pg/ml | 2.50 | 1.90 | 2.70 | 1.80 | 2.90 | 2.80 |
VD25-H | nmol/l | 72 | 53 | 47 | 55 | 44 | 43 |
VD1-25dh | pmol/l | n/a | - | - | n/a | - | - |
OSTEO | ng/ml | n/a | 38 | 43 | n/a | 32 | 36 |
CTx | nmol/l | 13 | 11 | 15 | 17 | 14 | 14 |
ICTP | ng/ml | 22 | 16 | 16 | 20 | 15 | 15 |
PICP | ng/ml | n/a | 612 | 436 | n/a | 478 | 393 |
G.H. | ng/ml | 3.5 | 1.5 | 0.0 | 1.1 | 8.2 | 11.8 |
S.STA | pg/ml | n/a | - | - | n/a | - | - |
S.MED | ng/ml | n/a | 533 | 502 | n/a | 432 | 589 |
PROLACT | ng/ml | 0.00 | 0.20 | 3.20 | 9.90 | 5.70 | 3.60 |
TESTO | nmol/l | ||||||
ESTR | nmol/l | 67 | 68 | 60 | 59 | 66 | 57 |
PROG | pmol/l | 2.80 | 1.70 | 1.50 | 2.40 | 2.20 | 2.40 |
d-8、d7和d13指相对于给药开始日的第-8日、第7日和第13日
组织采样
通过静脉内注射Pentothal引起的深度麻醉处死动物,然后放血。采集所有相关组织用于组织病理学和基因表达谱分析。将如下织样品进行加工以便分析:肝、肾、垂体、肌肉、骨、十二指肠、脾和气管。用于组织病理学的样品在经磷酸盐缓冲的10%福尔马林中固定。骨的脱矿化在10%甲酸中进行。组织样品在Paraplast中包埋并切成4微米切片用于苏木精和伊红染色。用于基因表达谱分析的样品在切下后立即在液氮中迅速冷冻,在干冰上保存随即在约-80℃的深冷冰箱内保存直至使用。选择用于基因表达谱分析的所有样品均经组织病理学检查。
组织病理学
对选择用于基因表达谱分析的组织样品进行的组织病理学检查表现出正常范围的偶然性损害,就严重程度和分布而言,其与所有治疗组中的对照无差异。
观察到炎性变化和再生性变化的发生率在已施用鲑鱼降钙素的雌性肾内略微较高。因为在治疗性使用降钙素40年后未见肾毒性记载,故并不认为这些变化是相关的。
对骨切片做骨粘连蛋白、骨桥蛋白和骨钙蛋白染色并且做组织病理学评估。对骨组织的组织形态学作骨再吸收和合成(类骨质形成)参数测量。
胫骨的骨粘连蛋白、骨桥蛋白和骨钙蛋白染色显示组一(对照)和组二(鲑鱼降钙素)之间的无差异。对骨粘连蛋白的染色显示,编号2553动物由于处于重度非治疗相关病理学状态(重度、亚急性骺脱离)而导致骺生长板严重增大和退化。
对骨组织进行组织形态计量以便确定与骨再吸收和合成(类骨质形成)有关的参数。
结果(见表11和12)显示鲑鱼降钙素提高胫骨内的小梁体积和厚度约17%,但是在脊椎中未见提高。PTS893降低胫骨内(T)的皮质厚度(18%)并且提高皮质孔隙率(54%),但是在脊椎(V)内未见变化。与此相反,PTS893分别诱导胫骨和脊椎中类骨质体积(37%T,213%V)和表面(49%T,37%V)以及成骨细胞表面(40%T,24%V)的增加。
表11
胫骨组织形态计量(雄性和雌性的平均) | ||||||||||
BT/TV% | Tb Thμm | Tb Nmm-1 | Tb Spμm | CtPor% | Ct Thμm | OS/BS% | OV/BV% | ES/BS% | Obs/BS% | |
对照 | 20.70 | 106.32 | 1.95 | 407.20 | 2.53 | 1583.13 | 40.00 | 8.76 | 5.73 | 17.53 |
17.72 | 97.99 | 1.81 | 454.90 | 2.59 | 976.66 | 33.37 | 8.51 | 4.70 | 12.77 | |
28.74 | 109.18 | 2.63 | 270.69 | 1.21 | 1036.24 | 29.45 | 5.79 | 10.19 | 11.70 | |
20.15 | 103.59 | 1.94 | 410.62 | 1.19 | 1031.89 | 29.19 | 5.29 | 5.71 | 15.80 | |
平均值 | 21.83 | 104.27 | 2.08 | 385.85 | 1.88 | 1156.98 | 33.00 | 7.09 | 6.58 | 14.45 |
SD | 4.79 | 4.77 | 0.37 | 79.79 | 0.78 | 285.39 | 5.04 | 1.80 | 2.45 | 2.69 |
sCT | 32.28 | 140.64 | 2.30 | 295.01 | 2.10 | 895.98 | 42.71 | 11.72 | 5.02 | 18.32 |
25.00 | 122.19 | 2.05 | 366.51 | 1.98 | 1022.55 | 31.58 | 5.86 | 2.31 | 6.37 | |
29.96 | 129.05 | 2.32 | 301.75 | 1.61 | 939.32 | 35.21 | 5.03 | 6.89 | 18.58 | |
16.08 | 115.65 | 1.39 | 603.45 | 2.40 | 1178.70 | 30.37 | 4.01 | 5.61 | 19.36 | |
平均值 | 25.83 | 126.88 | 2.01 | 391.68 | 2.02 | 1009.14 | 34.97 | 6.65 | 4.95 | 15.66 |
SD | 7.17 | 10.68 | 0.43 | 144.81 | 0.33 | 124.65 | 5.56 | 3.46 | 1.93 | 6.21 |
PTS893 | 19.69 | 129.22 | 1.52 | 526.99 | 2.76 | 1022.62 | 54.84 | 11.24 | 4.62 | 16.16 |
16.65 | 93.20 | 1.79 | 466.69 | 2.94 | 893.43 | 43.57 | 9.61 | 4.76 | 21.25 | |
25.74 | 120.52 | 2.13 | 347.63 | 2.94 | 950.33 | 43.63 | 8.14 | 4.21 | 18.46 | |
24.78 | 126.07 | 1.97 | 382.61 | 2.95 | 939.53 | 54.97 | 9.95 | 285 | 25.25 | |
平均值 | 21.72 | 117.25 | 1.85 | 430.98 | 2.90 | 951.48 | 49.25 | 9.74 | 4.11 | 20.28 |
SD | 4.30 | 16.43 | 0.26 | 81.20 | 0.09 | 53.46 | 6.53 | 1.28 | 0.87 | 3.91 |
sCT:鲑鱼降钙素;SD:标准差
BV/TV小梁骨体积;Tb.Th.小梁厚度;Tb.N.小梁数量;Tb.Sp.小梁分离度;Ct.
Por.皮质孔隙率;Ct,Th.皮质厚度;OS/BS类骨质表面;OV/BV类骨质体积;
ES/BS侵蚀表面;Obs/BS成骨细胞表面。
表12
脊椎组织形态计量(雄性和雌性的平均) | ||||||||||
BT/TV% | Tb Thμm | Tb Nmm-1 | Tb Spμm | CtPor% | Ct Thμm | OS/BS% | OV/BV% | ES/BS% | Obs/BS% | |
对照 | 21.67 | 179.80 | 1.21 | 649.79 | 0.88 | 887.91 | 23.61 | 1.22 | 8.94 | 16.14 |
15.85 | 144.89 | 1.09 | 769.35 | 0.26 | 639.93 | 20.77 | 2.02 | 8.81 | 5.96 | |
19.54 | 122.91 | 1.59 | 506.23 | 0.87 | 416.48 | 17.91 | 1.58 | 5.85 | 4.07 | |
21.95 | 131.30 | 1.67 | 466.91 | 0.85 | 604.45 | 11.58 | 0.97 | 1.82 | 4.79 | |
平均值 | 19.75 | 144.72 | 1.39 | 598.07 | 0.71 | 637.20 | 18.47 | 1.45 | 6.36 | 7.74 |
SD | 2.82 | 25.07 | 0.28 | 138.62 | 0.30 | 193.78 | 5.15 | 0.45 | 3.34 | 5.65 |
sCT | 17.32 | 113.29 | 1.53 | 540.84 | 1.70 | 705.10 | 3.95 | 0.46 | 11.60 | 3.21 |
19.33 | 144.31 | 1.34 | 602.15 | 1.18 | 810.09 | 5.82 | 0.86 | 2.55 | 3.97 | |
20.11 | 118.49 | 1.70 | 470.71 | 1.18 | 576.42 | 11.48 | 1.43 | 4.93 | 6.81 | |
19.46 | 123.71 | 1.57 | 511.96 | 0.12 | 907.16 | 4.91 | 0.32 | 3.47 | 1.23 | |
平均值 | 19.06 | 124.95 | 1.53 | 531.42 | 1.05 | 749.69 | 6.54 | 0.77 | 5.64 | 3.80 |
SD | 1.21 | 13.59 | 0.15 | 55.24 | 0.66 | 141.96 | 3.38 | 0.50 | 4.09 | 2.31 |
PTS893 | 15.15 | 105.46 | 1.44 | 590.67 | 1.49 | 707.43 | 18.84 | 3.24 | 9.31 | 10.36 |
20.23 | 118.79 | 1.70 | 468.39 | 1.45 | 629.35 | 41.28 | 8.42 | 2.30 | 9.07 | |
23.56 | 134.66 | 1.75 | 436.79 | 0.41 | 740.87 | 23.65 | 3.49 | 2.55 | 10.47 | |
24.86 | 134.82 | 1.84 | 407.56 | 0.92 | 624.35 | 17.66 | 2.66 | 3.96 | 8.33 | |
平均值 | 20.95 | 123.43 | 1.68 | 475.85 | 1.07 | 675.50 | 25.36 | 4.45 | 4.53 | 9.56 |
SD | 4.33 | 14.15 | 0.17 | 80.47 | 0.51 | 57.85 | 10.93 | 2.67 | 3.27 | 1.04 |
sCT:鲑鱼降钙素;SD:标准差
BV/TV小梁骨体积;Tb.Th.小梁厚度;Tb.N.小梁数量;Tb.Sp.小梁分离度;Ct.Por.
皮质孔隙率;Ct,Th.皮质厚度;OS/BS类骨质表面;OV/BV类骨质体积;ES/BS侵蚀
表面;Obs/BS成骨细胞表面。
组织形态计量显示:除PTS893诱导类骨质合成增加以外,胫骨和脊椎骨间的结果不一致。对于不连续方式施用的甲状旁腺素已经很好地证明了该效应。
RNA提取和纯化
选择一套组织用于基因表达谱分析。这些组织包括来自肾、骨、肌肉、十二指肠、垂体和肝的样品。尤其将来自股骨和胫骨的骨干骨进行处理用于基因表达谱分析。简而言之,通过酸性硫氰酸胍-酚-氯仿抽提(Trizol,Invitrogen Life Technologies,Carlsbad,Calif.,美国)从每份冷冻组织切片获得总RNA,然后使用亲和树脂(RNeasy,Qiagen)并根据制造商的说明书纯化总RNA。经λ=260nm吸光度(A260nm)定量总RNA,并以A260nm/A280nm比率推测纯度。通过非变性琼脂糖凝胶电泳证实RNA分子的完整性。将RNA储存于约-80℃直至分析。将每种单独RNA样品的一部分保存用于通过实时PCR方法分析关键基因。
杂交测定法
按照GeneChip系统(GeneChip Expression Analysis TechnicalManual,Affymetrix Inc.,Santa Clara,Calif.,美国)制造商推荐,在Genomics Factory EU实验室通过GeneChip表达探针芯片进行转录谱分析。使用HG-U95Av2 GeneChip表达探针芯片(Affymetrix,Santa ClaraCalif.,美国)。以大约5μg全长总RNA为起始量,使用Superscript Choice系统(Invitrogen Life Technologies)和T7-(dT)24 DNA寡核苷酸引物合成双链cDNA。合成后,通过酚/氯仿/异戊醇抽提及乙醇沉淀纯化cDNA。然后使用BioArray高效RNA转录物标记试剂盒(ENZO)在生物素化核糖核苷酸存在下将纯化的cDNA体外转录形成生物素标记的cRNA。将标记的cRNA在亲和树脂(Rneasy,Qiagen)上纯化、定量和分装。将大约10μg量的标记cRNA与表达探针芯片在45℃杂交约16小时。然后使用GeneChip Fluidics Workstation 400(Affymetrix)洗涤芯片并用链霉抗生物素-藻红蛋白(Molecular Probes)染色两次。然后用共聚焦激光扫描器(GeneArrayScanner,Agilent)扫描芯片两次,产生一幅扫描图像。使用微芯片分析程序包第4版(MAS4)程序(Affymetrix)将得到的“.data-file”处理成“.cel-file”。将“.cel file”保存并加载至Affymetrix GeneChip实验室信息管理系统(LIMS)。LIMS数据库通过网络文件系统与UNIX SunSolaris服务器连接,从而允许将所有探针单元的平均强度(CEL file)下载至Oracle数据库。将原始数据转换成使用150的“目标密度”的表达水平。所显示数值是对于特定转录物序列的探针集合内所包含探针对的信号强度的加权平均值(AvgDiff值)。检查数据质量并加载至GeneSpring软件4.2.4和5版(Silicon Genetics,Calif.,美国)用于分析。
数据分析
用Silicon Genetics软件包GeneSpring 4.2.4和5版开展数据分析。将低于20的平均差异值设置为20。使用这些程序中的多种过滤和聚类工具探索数据集合,并鉴定出揭示改变的细胞和组织功能以及可用于建立化合物作用模式工作假设的转录物水平变化。
在本实施例的生物学解释的上下文中确定认为是上调或下调的阈值范围。
这些数据集合的信息内容是数值变化和生物学信息的结合。基于通过比较性和统计学算法所鉴定的数值变化和与其他被调节的基因(指向共同生物学主题)的相互关系的联合作出认为是特异性基因相关的决定。所述联系的重要性通过分析人员回顾相关科学文献来评估。
除非特别声明,这里所报告的提高和降低指转录物丰度。
基因表达谱分析
在已施用50μg/只动物/日的降钙素的组中开展多器官比较性基因谱分析。所选则用于分析的器官是肝、肾、垂体、骨骼肌、骨、十二指肠、脾和气管。
表13
鲑鱼降钙素的多器官基因表达谱分析 | |||||||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 骨 | 肾 | 肝 | 肌肉 | 垂体 | 气管 |
36611_at | 酸性磷酸酶1同工型a | -1.33 | -1.33 | ||||
32714_s_at | II型激活蛋白A受体样1 | -1.62 | -1.83 | ||||
39314_at | IIB型激活蛋白A受体前体 | -1.12 | 1.41 | -4.15 | |||
35915_at | 激活蛋白β-C链。 | -1.21 | -2.41 | -1.67 | |||
36621_at | α-2-HS-糖蛋白 | 1.33 | 1.53 | 1.12 | |||
34588_i_at | 珐琅蛋白 | -1.61 | |||||
37747_at | 膜联蛋白V | -1.30 | 1.87 | -2.58 | |||
40376_at | 芳基硫酸酯酶E前体 | -1.59 | |||||
39326_at | 液泡H(+)-ATP酶 | -1.57 | -2.80 | -1.62 | |||
38814_at | 液泡H(+)-ATP酶亚基 | 1.22 | |||||
33741_at | ATP酶,H+转运,溶酶体 | 1.23 | -1.50 | ||||
33033_at | ATP酶,H+转运,溶酶体 | -1.29 | -3.19 | -1.43 | 1.23 | ||
38814_at | ATP酶,H+转运,溶酶体 | 1.30 | -1.28 | 1.14 | |||
38126_at | 双糖链蛋白聚糖 | 1.75 | -1.61 | ||||
39407_at | 骨形态发生蛋白1 | -1.20 | -1.55 | ||||
31399_at | 骨形态发生蛋白10 | 1.44 | 1.45 | -1.31 | -1.77 | ||
1113_at | 骨形态发生蛋白2A | -1.12 | 2.63 | 1.29 | |||
1831_at | 骨形态发生蛋白5 | -1.43 | 1.39 | 1.40 | |||
1733_at | 骨形态发生蛋白6前体 | -1.37 | -1.17 | -1.64 | -1.27 | -1.1 | |
34500_at | 钙结合蛋白1(calbrain) | 2.31 | 1.21 | ||||
31670_s_at | 钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶(CaM激酶)IIγ | 1.17 | 1.57 | -1.28 | 1.60 | ||
1751_g_at | 钙网蛋白 | -4.03 | -1.60 | 1.67 | |||
32067_at | cAMP应答元件调节物(CREM) | 1.39 | -1.24 | -1.50 | |||
39241_at | 碳酸酐酶I | -2.68 | 1.18 | -1.69 | |||
40095_at | 碳酸酐酶II | -1.69 | |||||
40163_r_at | 软骨寡聚基质蛋白前体 | 2.36 | 5.61 | ||||
128_at | 组织蛋白酶k | 1.18 | 1.35 | -2.33 | |||
129_g_at | 组织蛋白酶k | 1.20 | -1.54 | 1.17 | -1.28 | ||
38466_at | 组织蛋白酶k | 1.27 | 1.40 | -1.19 | |||
40718_at | 组织蛋白酶w | -1.31 | -1.54 | 2.05 | |||
32833_at | CDC样激酶1 | 1.63 | |||||
646_s_at | CDC样激酶2同工型hclk2/139 | 1.19 | 1.86 | ||||
38112_g_at | 硫酸软骨素蛋白聚糖2(多能聚糖) | -2.16 | 1.51 | -1.68 | |||
32642_at | 硫酸软骨素蛋白聚糖3(神经聚糖) | -1.49 |
表13
鲑鱼降钙素的多器官基因表达谱分析 | |||||||
GeneChio表达探针集合标识 | 编码基因 | 骨 | 肾 | 肝 | 肌肉 | 垂体 | 气管 |
31493_s_at | 绒膜生长催乳激素1 | -1.59 | |||||
40714_at | 胰凝乳蛋白酶C(降钙蛋白) | 1.39 | 3.22 | ||||
35474_s_at | 胶原I型与PDGFB融合转录物 | -7.30 | -3.35 | ||||
598_at | 胶原II型α-1 | -1.38 | 1.69 | -1.27 | 2.77 | -3.02 | |
32488_at | 胶原III型α1 | -1.41 | -1.59 | -1.53 | -3.20 | -1.89 | -1.35 |
38952_s_at | 胶原IV型α-2 | 1.23 | -1.73 | ||||
35379_at | 胶原IX型α1 | -2.22 | -3.28 | ||||
38722_at | 胶原VI型α-1 | -3.38 | -1.13 | -1.42 | |||
34802_at | 胶原VI型α-2(AA 570-998) | -1.37 | -1.10 | -1.39 | -1.28 | ||
37892_at | 胶原XI型α-1 | 1.24 | -2.46 | -1.5l | |||
1026_s_at | 胶原XI型α2 | -1.20 | -1.32 | 1.15 | -2.20 | ||
1027_at | 胶原XI型α2 | 1.11 | -1.25 | 1.37 | |||
32305_at | 胶原,l型,α2 | -1.45 | -1.54 | ||||
39333_at | 胶原,lV型,α1 | -1.49 | |||||
39925_at | 胶原,IX型,α2 | -2.38 | -1.36 | ||||
38420_at | 胶原,V型,α2 | -1.29 | -1.18 | -1.11 | -1.10 | ||
4135l_at | 胶原,VI型,α1 | -2.29 | -1.27 | -1.50 | |||
41350_at | 胶原,VI型,α1前体 | -3.55 | |||||
35168_f_at | 胶原,XVI型,α1 | -1.59 | |||||
35169_at | 胶原,XVI型,α1 | -1.18 | |||||
39632_at | 胶原酶3(基质金属蛋白酶13) | 1.20 | |||||
36638_at | 结缔组织生长因子 | -2.11 | |||||
40697_at | 细胞周期蛋白A2 | -1.60 | |||||
34736_at | 细胞周期蛋白B1 | -2.83 | |||||
36650_at | 细胞周期蛋白D2 | 1.21 | |||||
35249_at | 细胞周期蛋白E2 | -2.95 | |||||
1206_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶5 | 1.56 | -1.54 | ||||
799_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶5,调节亚基1(p35) | 1.32 | |||||
41546_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶6 | 1.15 | 1.52 | 1.34 | |||
2031_s_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物1A(p21,Cip1) | 1.95 | |||||
35816_at | 抑半胱氨酸蛋白酶蛋白B(stefin B) | 1.57 | |||||
806_at | 细胞因子诱导的激酶 | 1.20 | 1.35 | ||||
40049_at | 死亡相关蛋白激酶1 | -1.47 | -1.29 | ||||
33903_at | 死亡相关蛋白激酶3 | -1.22 | |||||
34029_at | 牙质基质酸性磷蛋白1 | 1.65 |
表13
鲑鱼降钙素的多器官基因表达谱分析 | |||||||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 骨 | 肾 | 肝 | 肌肉 | 垂体 | 气管 |
40186_at | (DMP1)双特异性磷酸酶9 | 1.59 | |||||
37996_s_at | 强直性肌营养不良蛋白激酶 | 1.25 | -1.50 | ||||
342_at | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1; | 1.45 | |||||
343_s_at | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1; | 1.11 | -1.42 | ||||
33602_at | 内皮分化G蛋白偶联受体6前体 | 1.15 | 2.24 | -1.66 | |||
1442_at | 雌激素受体 | 1.47 | 1.23 | 1.60 | |||
33670_at | 雌激素受体 | 1.30 | |||||
1487_at | 雌激素受体相关蛋白 | 1.11 | -1.52 | 1.24 | |||
38882_r_at | 雌激素应答B盒蛋白(EBBP) | 1.22 | -1.51 | ||||
39945_at | 成纤维细胞激活蛋白 | -1.27 | -1.48 | -1.32 | |||
996_at | 成纤维细胞生长因子1(酸性) | 1.17 | -1.41 | ||||
41586_at | 成纤维细胞生长因子18 | 2.06 | |||||
1730_s_at | 成纤维细胞生长因子4 | 1.55 | 1.46 | ||||
424_s_at | 成纤维细胞生长因子受体. | -1.17 | -1.59 | ||||
40131_at | 卵泡抑素样1 | -1.31 | |||||
40132_g_at | 卵泡抑素样1 | -1.22 | 1.15 | ||||
33510_s_at | 代谢型谷氨酸受体1 | 1.26 | -1.31 | ||||
33269_at | GPI1 N-乙酰葡糖胺转移酶组分Gpi1 | 1.24 | |||||
1401_g_at | 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(CSF1) | -3.07 | 2.24 | ||||
1911_s_at | 生长阻滞与DNA损伤诱导蛋白,α | 1.84 | -3.84 | 1.24 | |||
37615_at | 生长因子受体结合蛋白10 | 1.21 | -1.61 | ||||
32845_at | 硫酸肝素蛋白聚糖2(基底膜聚糖) | 1.27 | -1.11 | ||||
32778_at | 肌醇1,4,5-三磷酸受体,1型 | 1.75 | -2.57 | 1.20 | |||
32779_s_at | 肌醇1,4,5-三磷酸受体,1型 | 1.21 | 2.02 | ||||
756_at | 肌醇1,4,5-三磷酸受体,2型 | 1.24 | |||||
34209_at | 肌醇1,4,5-三磷酸3-激酶同工酶 | 2.29 | 1.42 | -1.36 | 1.75 | ||
33506_at | 肌醇多磷酸4-磷酸酶I型-β | 1.12 | 1.66 | 2.09 | 1.27 | ||
172_at | 肌醇多磷酸-5-磷酸酶, | -1.22 | -1.15 | ||||
32697_at | 肌醇(肌型)-1(或4)-单磷酸酶1 | -1.36 | -2.70 | 1.61 |
表13
鲑鱼降钙素的多器官基因表达谱分析 | |||||||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 骨 | 肾 | 肝 | 肌肉 | 垂体 | 气管 |
36496_at | 肌醇(肌型)-1(或4)-单磷酸酶2 | 1.13 | |||||
2079_s_at | 胰岛素样生长因子(IGF-II) | -1.32 | 1.15 | -1.31 | |||
36782_s_at | 胰岛素样生长因子2(生长调节素A) | -1.69 | |||||
1232_s_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白 | -1.31 | -1.53 | ||||
40422_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白2 | -2.97 | -1.16 | ||||
1586_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白3 | 1.45 | -1.16 | 1.70 | |||
37319_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白3 | 2.17 | 1.58 | -1.52 | |||
41420_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白5 | 1.15 | -2.66 | ||||
1741_s_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白-2 | -2.49 | -2.17 | -1.22 | |||
1464_at | 胰岛素样生长因子II前体 | 1.18 | 1.10 | -1.26 | |||
1591_s_at | 胰岛素样生长因子II前体 | 1.41 | -2.80 | ||||
33082_at | 整合素α10亚基 | 1.33 | -2.32 | -1.18 | |||
1100_at | 白介素-1受体结合激酶 | 1.39 | -1.48 | ||||
2005_s_at | Janus激酶3 | -1.51 | 1.57 | ||||
40060_r_at | LIM蛋白(类似于大鼠蛋白激酶C结合的enigma) | 1.44 | -1.68 | -1.31 | |||
36811_at | 赖氨酰氧化酶样蛋白 | -1.44 | 1.14 | 1.30 | -1.19 | ||
1433_g_at | MAD,mothers againstdecapentaplegic同系物3 | 1.14 | -1.13 | -1.61 | -1.65 | -1.69 | |
34655_at | MAGUK(膜相关鸟苷酸激酶同系物) | 1.23 | |||||
35652_g_at | MAP激酶激酶激酶(MTK1) | 1.14 | |||||
33246_at | MAPK13:促分裂原活化蛋白激酶13 | -1.24 | -1.13 | -1.91 | 1.65 | ||
41280_r_at | MAPK8IP1:促分裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1 | -1.31 | 1.92 | 1.58 | |||
2004_at | MEK激酶 | 1.13 | -1.62 | 1.16 | |||
1509_at | 金属蛋白酶 | -1.42 | -1.11 | -1.23 | -1.18 | ||
976_s_at | 促分裂原活化蛋白激酶1 | -1.61 | |||||
34006_s_at | 促分裂原活化蛋白激酶8 | 1.32 | |||||
1844_s_at | 促分裂原活化蛋白激酶激酶1 | -1.60 | 1.15 | ||||
35694_at | 促分裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶4 | 1.26 | |||||
1469_at | 促分裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2 | 1.13 | -1.30 | 1.16 | |||
1637_at | 促分裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶3 | 1.11 | 1.34 |
表13
鲑鱼降钙素的多器官基因表达谱分析 | |||||||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 骨 | 肾 | 肝 | 肌肉 | 垂体 | 气管 |
37565_at | MMD:单核细胞至巨噬细胞分化相关 | 1.28 | -2.48 | -1.28 | |||
38307_at | 神经软骨胶 | 2.80 | -1.39 | ||||
39144_at | 胞质中钙依赖磷酸酶依赖性的活化T细胞的细胞核因子1 | 2.72 | 1.42 | -1.70 | |||
41202_s_at | OS-4蛋白(OS-4) | 1.24 | -1.72 | ||||
1451_s_at | OSF-2os成骨细胞特异性因子-2(periostin) | -1.65 | -2.06 | 1.56 | |||
467_at | 破骨细胞刺激因子(OSF) | -1.23 | -1.50 | -1.58 | -4.12 | ||
33814_at | PAK4 | 1.16 | -1.33 | 1.11 | |||
38757_at | PDGF相关蛋白 | -1.89 | -1.15 | 1.20 | |||
146_at | 磷脂酰肌醇4-激酶,催化β多肽 | 1.19 | 1.23 | ||||
34496_at | 磷脂酰肌醇聚糖,L类 | 2.34 | 1.34 | 1.51 | |||
34169_s_at | 磷脂酰肌醇多磷酸5-磷酸酶,同工型b | -1.33 | 1.49 | ||||
37412_at | 磷脂酰肌醇-4-磷酸5-激酶同工型C(-1) | -1.87 | -1.31 | ||||
37253_at | 磷脂酰肌醇-4-磷酸5-激酶,I型,β | 1.17 | -1.13 | 1.11 | |||
35741_at | 磷脂酰肌醇-4-磷酸5-激酶,II型,β | -1.18 | -1.18 | ||||
751_at | 磷脂酰肌醇-聚糖-C类(PIG-C) | 1.14 | 1.19 | -1.22 | |||
666_at | cAMP-特异性磷酸二酯酶4A | 1.33 | -1.32 | -1.18 | |||
38526_at | cAMP-特异性磷酸二酯酶4D(dunce(果蝇)-同系物磷酸二酯酶E3) | 1.30 | 1.15 | 3.51 | |||
38921_at | 钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶IB | 1.52 | 1.42 | 1.12 | |||
31699_at | 磷酸肌醇-3-激酶 | 1.56 | -1.56 | ||||
36287_at | 磷酸肌醇-3-激酶,催化γ多肽 | 1.31 | |||||
35665_at | 磷酸肌醇-3-激酶,3类 | -1.11 | 1.21 | ||||
364_s_at | 磷脂酶Cb3 | 1.22 | |||||
901_g_at | 磷脂酶C,β4 | -1.20 | 1.41 | -1.55 | |||
1293_s_at | 磷脂酶D | -1.26 | |||||
38023_at | 磷脂酰肌醇转移蛋白 | 2.25 | 1.33 | 1.55 | 1.71 | ||
38269_at | PKD2蛋白激酶D2 | 1.34 | |||||
32306_g_at | 前原胶原I型α-2 | 1.19 | -1.38 | -1.75 | -1.31 |
表13
鲑鱼降钙素的多器官基因表达谱分析 | |||||||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 骨 | 肾 | 肝 | 肌肉 | 垂体 | 气管 |
35473_at | 前原胶原I型α1 | -2.72 | -1.37 | -3.94 | -2.70 | ||
32307_s_at | 前胶原 | 1.13 | -1.26 | -2.44 | -1.56 | -1.82 | |
37605_at | 前胶原α1 II型 | -1.84 | -1.61 | ||||
36184_at | 原胶原-赖氨酸5-双加氧酶 | 2.52 | -2.15 | -1.30 | |||
37037_at | 原胶原-脯氨酸,2-酮戊二酸4-双加氧酶(脯氨酸4-羟化酶),α多肽I | 1.87 | 1.46 | -1.67 | 1.29 | ||
37633_s_at | 孕酮相关子宫内膜蛋白(胎盘蛋白14,妊娠相关子宫内膜α-2-球蛋白,α子宫蛋白) | 2.00 | |||||
36109_at | 氨酰基脯氨酸二肽酶(亚氨二肽酶)PEPD: | -2.55 | -2.05 | ||||
1884_s_at | 增殖细胞核抗原 | -1.85 | |||||
36666_at | 脯氨酰4-羟化酶β | 1.95 | 1.37 | 2.08 | |||
718_at | 丝氨酸蛋白酶11(IGF结合) | -1.30 | -1.81 | -1.30 | |||
719_g_at | 丝氨酸蛋白酶11(IGF结合) | -1.43 | -1.97 | -1.27 | |||
385_at | 蛋白酶体(prosome,macropain)亚基,β型,10 | 1.36 | -1.29 | ||||
37431_at | 活化STAT蛋白质抑制物X | -1.23 | 1.28 | ||||
39183_at | 蛋白激酶1 PCTAIRE | -1.17 | |||||
39711_at | 蛋白激酶C底物80K-H | 1.31 | |||||
1437_at | 蛋白激酶C,α | -2.06 | 1.82 | ||||
36359_at | cAMP依赖性蛋白激酶,催化亚基γ | 1.39 | 1.14 | -1.49 | 1.30 | 1.13 | |
1091_at | cAMP依赖性蛋白激酶,调节亚基,I型,β | 1.65 | -1.80 | 2.06 | |||
116_at | cAMP依赖性蛋白激酶,调节亚基,II型,α | 1.28 | -1.18 | ||||
33633_at | G蛋白偶联的嘌呤能受体P2Y,11 | 1.90 | -1.82 | ||||
32737_at | RAC2 Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物2(rho家族,小GTP结合蛋白Rac2) | 1.16 | 1.22 | ||||
1007_s_at | 受体酪氨酸激酶DDR | 1.21 | |||||
1048_at | 类视黄醇X受体-γ | 1.47 | 1.47 | ||||
41404_at | 核糖体蛋白S6激酶 | -1.67 | -1.40 | -1.83 | -1.40 | ||
865_at | 核糖体蛋白S6激酶,90kD,多肽3 | -1.42 | 1.27 |
表13
鲑鱼降钙素的多器官基因表达谱分析 | |||||||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 骨 | 肾 | 肝 | 肌肉 | 垂体 | 气管 |
32290_at | SCAMP1:分泌性载体膜蛋白1(囊泡运输) | 2.50 | -1.27 | -1.39 | |||
34342_s_at | 分泌磷蛋白1(骨桥蛋白,骨唾液酸蛋白I,早期T淋巴细胞激活因子1) | 1.15 | -3.01 | ||||
39166_s_at | 丝氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制物,进化枝H(热休克蛋白47),成员2 | -2.82 | 1.56 | 2.04 | -1.29 | ||
36217_at | 丝氨酸/苏氨酸激酶38 | 1.54 | -1.59 | ||||
1223_at | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 | 2.42 | |||||
32447_at | SF-1:类固醇生成因子-1 | 8.76 | 1.59 | 1.27 | -2.01 | ||
33338_at | 信号转导及转录激活蛋白1 | -1.14 | 1.15 | -2.11 | -1.93 | ||
1244_at | 信号转导及转录激活蛋白2,113kD | 1.57 | |||||
40458_at | 信号转导及转录激活蛋白5A | 1.14 | 1.39 | ||||
506_s_at | 信号转导及转录激活蛋白5A | 1.32 | 2.60 | ||||
41222_at | 信号转导及转录激活蛋白6(STAT6) | 1.44 | 1.14 | -1.46 | |||
1950_s_at | Smad3 | -2.44 | -1.16 | ||||
38889_at | Smad锚定受体激活物,同工型1 | 1.28 | -1.14 | -1.51 | |||
1013_at | Smad5 | -2.62 | 1.22 | ||||
1955_s_at | SMAD6(抑制BMP/Smad1(MADH1)) | 1.19 | -1.37 | ||||
37718_at | SNF-1相关激酶 | 1.49 | -1.13 | 1.18 | |||
35883_at | Spi-B转录因子(SPI1/PU.1相关) | 3.76 | -2.96 | 1.15 | |||
472_at | Stat5b(stat5b) | -1.42 | -1.28 | -1.83 | -2.50 | ||
38669_at | Ste20-相关丝氨酸/苏氨酸激酶 | 1.24 | -1.78 | ||||
38374_at | TEIG;TGFB可诱导的早期生长应答 | 1.18 | -1.79 | ||||
224_at | TGFB可诱导的早期生长应答;TIEG | 1.26 | -2.69 | ||||
36940_at | TGFB1诱导的抗凋亡因子1 | 1.22 | 1.28 | -1.38 | |||
32217_at | TGF-β诱导的凋亡蛋白12 | 1.40 | 1.55 | 1.12 | |||
41445_at | TGF-β前体 | 1.14 | 1.11 | ||||
1890_at | TGF-β超家族蛋白 | 1.74 | 1.85 | 1.12 | 1.38 | ||
40631_at | Tob | -1.14 | 1.28 | -2.09 |
表13
鲑鱼降钙素的多器官基因表达谱分析 | |||||||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 骨 | 肾 | 肝 | 肌肉 | 垂体 | 气管 |
32219_at | Tousled样激酶1 | -1.16 | |||||
1897_at | 转化生长因子,β受体III(β聚糖,300kD) | 1.18 | 1.12 | ||||
1735_g_at | 转化生长因子-β3 | -1.15 | -4.45 | -1.39 | -2.23 | ||
1767_s_at | 转化生长因子-β3(TGF-β3) | -1.71 | 1.41 | -1.71 | |||
40581_at | TRIO:三重功能结构域(PTPRF相互作用) | 1.65 | 1.62 | 1.34 | -1.42 | ||
32272_at | 微管蛋白α | -1.20 | 1.18 | ||||
330_s_at | 微管蛋白α1 | -1.80 | 1.23 | -1.20 | -1.19 | ||
40567_at | 微管蛋白α3 | -1.39 | -1.18 | -1.10 | |||
685_f_at | 微管蛋白α同种型H2-α | -4.36 | 1.32 | 2.13 | |||
151_s_at | 微管蛋白β | -1.40 | -1.14 | 1.16 | 1.22 | 1.16 | |
33678_i_at | 微管蛋白β2 | -1.15 | 1.75 | ||||
33679_f_at | 微管蛋白β2 | -1.31 | 1.45 | ||||
709_at | 微管蛋白β3 | -1.18 | -1.35 | 1.20 | |||
471_f_at | 微管蛋白β4 | -1.38 | 1.50 | ||||
39399_at | 微管蛋白β,辅助因子D | -1.85 | -4.69 | ||||
32098_at | VI型胶原α2链前体 | -3.79 | |||||
1651_at | 遍在蛋白载体蛋白E2-C | -3.74 | |||||
1953_at | 血管内皮生长因子 | 1.40 | |||||
36101_s_at | 血管内皮生长因子 | 1.45 | |||||
37268_at | 血管内皮生长因子B | -1.58 | |||||
36140_at | Y box结合蛋白-1 | 2.30 | 1.86 | 2.36 | -2.72 |
此外,评估了PTS893在骨内的效应。
表14
鲑鱼降钙素和PTS893的骨内基因谱分析 | |||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 增加倍数鲑鱼降钙素 | 增加倍数PTS893 |
38909_at | 25-羟基维生素D3 1-α-羟化酶 | -1.14 | |
32714_s_at | II型激活蛋白A受体样1 | -1.62 | |
35915_at | 激活蛋白β-C链. | -1.21 | |
39279_at | 激活蛋白II型受体 | 1.24 | |
39383_at | 腺苷酸环化酶6,同工型a | -1.22 | |
38965_at | 聚集蛋白聚糖1 | 2.03 |
表14
鲑鱼降钙素和PTS893的骨内基因谱分析 | |||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 增加倍数鲑鱼降钙素 | 增加倍数PTS893 |
39206_s_at | 聚集蛋白聚糖1 | 1.41 | |
36621_at | α-2-HS-糖蛋白 | 1.33 | |
34589_f_at | 珐琅蛋白 | 1.10 | -3.10 |
39326_at | 液泡H(+)-ATP酶 | -1.57 | -1.19 |
38814_at | 液泡H(+)-ATP酶 | 1.22 | |
33741_at | ATP酶,H+转运,溶酶体 | 1.23 | |
33033_at | ATP酶,H+转运,溶酶体 | -1.29 | -1.17 |
40328_at | bHLH转录因子 | 2.57 | |
39407_at | 骨形态发生蛋白1 | 1.16 | |
31399_at | 骨形态发生蛋白10 | 1.44 | 1.20 |
1113_at | 骨形态发生蛋白2A | -1.12 | -1.13 |
40367_at | 骨形态发生蛋白2A | -1.18 | |
1114_at | 骨形态发生蛋白2B或BMP4 | -1.70 | |
1831_at | 骨形态发生蛋白5 | -1.43 | -1.60 |
1733_at | 骨形态发生蛋白6前体 | 1.27 | |
40333_at | 骨形态发生蛋白-4(hBMP-4) | -1.42 | |
34847_s_at | 钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaM激酶)IIβ | 1.13 | |
33935_at | 钙细胞周期蛋白结合蛋白 | 1.41 | |
1751_g_at | 钙网蛋白 | -4.03 | |
32067_at | cAMP应答元件调节物(CREM) | 1.39 | 2.75 |
39241_at | 碳酸酐酶I | -2.68 | |
40095_at | 碳酸酐酶II | -1.69 | |
40163_r_at | 软骨寡聚基质蛋白前体 | 2.36 | |
128_at | 组织蛋白酶k | 1.18 | |
129_g_at | 组织蛋白酶k | 1.20 | |
38466_at | 组织蛋白酶k | 1.27 | |
40718_at | 组织蛋白酶w | -1.31 | |
32833_at | CDC样激酶1 | 1.63 | |
646_s_at | CDC样激酶2同工型hclk2/139 | 1.19 | |
34763_at | 硫酸软骨素蛋白聚糖6 | -1.18 | |
598_at | 胶原II型α-1 | -1.38 | -1.19 |
32488_at | 胶原III型α1 | -1.41 | |
38952_s_at | 胶原IV型α-2 | 1.23 | 1.44 |
35379_at | 胶原IX型α1 | -2.22 | |
34802_at | 胶原VI型α-2(AA 570-998) | -1.37 | |
38566_at | 胶原X型α-1 | 1.67 | |
37892_at | 胶原XI型α-1 | 1.24 | 1.18 |
1026_s_at | 胶原XI型α2 | -1.20 | |
1027_at | 胶原XI型α2 | 1.11 | |
39632_at | 胶原酶3(基质金属蛋白酶13) | 1.20 |
表14
鲑鱼降钙素和PTS893的骨内基因谱分析 | |||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 增加倍数鲑鱼降钙素 | 增加倍数PTS893 |
36638_at | 结缔组织生长因子. | -1.32 | |
1943_at | 细胞周期蛋白A | -1.74 | |
40697_at | 细胞周期蛋白A2 | -1.60 | -1.39 |
34736_at | 细胞周期蛋白B1 | -2.83 | |
39251_at | 细胞周期蛋白C | -2.03 | |
1983_at | 细胞周期蛋白D2 | -1.28 | |
36650_at | 细胞周期蛋白D2 | 1.21 | |
35249_at | 细胞周期蛋白E2 | -2.95 | |
1649_at | 细胞周期蛋白G1相互作用蛋白 | 1.31 | |
1913_at | 细胞周期蛋白G2 | -1.29 | |
160024_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶(CDC2样)10 PISSLRE | 1.53 | |
1942_s_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶4 | -1.22 | |
1206_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶5 | 1.56 | |
40549_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶5 | -1.40 | |
799_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶5,调节亚基1(p35) | 1.32 | |
41546_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶6 | 1.15 | |
2031_s_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物1A(p21,Cip1) | 1.95 | |
1787_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物1C | 1.18 | |
38673_s_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物1C | 1.13 | |
39545_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物1C | 1.24 | |
1797_at | 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物2D(p19,抑制CDK4) | -1.21 | |
35816_at | 抑半胱氨酸蛋白酶蛋白B(stefin B) | 1.57 | |
806_at | 细胞因子诱导的激酶 | 1.20 | |
40049_at | 死亡相关蛋白激酶1 | -1.30 | |
33903_at | 死亡相关蛋白激酶3 | -1.22 | -7.73 |
34029_at | 牙质基质酸性磷蛋白1(DMP1) | 1.65 | |
38059_g_at | 皮肤桥蛋白 | 1.72 | |
343_s_at | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1 | 1.11 | |
342_at | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1 | 1.45 | |
1442_at | 雌激素受体 | 1.47 | |
33670_at | 雌激素受体 | 1.30 | |
1487_at | 雌激素受体相关蛋白 | 1.11 | |
38882_r_at | 雌激素应答性B和蛋白(EBBP) | 1.22 | |
38902_r_at | 雌激素应答性B和蛋白(EBBP) | 1.23 | |
39945_at | 成纤维细胞激活蛋白 | -1.27 | |
424_s_at | 成纤维细胞生长因子受体. | -1.17 | |
466_at | 通用转录因子II, | 1.34 | |
1102_s_at | 糖皮质激素受体α | 1.43 | |
33510_s_at | 代谢型谷氨酸受体1 | 1.26 | 1.23 |
表14
鲑鱼降钙素和PTS893的骨内基因谱分析 | |||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 增加倍数鲑鱼降钙素 | 增加倍数PTS893 |
33269_at | GPI1 N-乙酰葡糖胺转移酶组分Gpi1 | 1.24 | 1.21 |
41476_at | G蛋白α亚基11 | 1.24 | |
1401_g_at | 颗粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(CSF1) | -3.07 | -2.57 |
1911_s_at | 生长阻滞与DNA损伤诱导蛋白(gadd45) | 2.87 | |
888_s_at | 生长分化因子1 | -1.43 | |
37615_at | 生长因子受体结合蛋白10 | 1.21 | |
33929_at | 硫酸肝素蛋白聚糖(磷脂酰肌醇聚糖). | 2.00 | |
39757_at | 硫酸肝素蛋白聚糖核心蛋白 | 1.10 | |
755_at | 肌醇1,4,5-三磷酸受体1型 | 1.27 | |
33506_at | 肌醇多磷酸4-磷酸酶I型-β | 1.12 | -1.24 |
33290_at | 肌醇多磷酸5-磷酸酶(5ptase) | -1.20 | |
32697_at | 肌醇(肌型)-1(或4)-单磷酸酶1 | -1.36 | |
1975_s_at | 胰岛素样生长因子1 | -1.41 | |
1501_at | 胰岛素样生长因子1(生长调节素C) | -1.12 | |
1232_s_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白 | -1.31 | |
40422_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白2 | -1.27 | |
1586_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白3 | 1.45 | |
37319_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白3 | 2.17 | |
1737_s_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白4 | 1.13 | |
41420_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白5 | 1.18 | |
1396_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白5 | 1.62 | |
1678_g_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白5 | 1.44 | |
38650_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白5 | 1.53 | |
1741_s_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白-2 | -2.49 | -2.11 |
1464_at | 胰岛素样生长因子II前体 | 1.18 | |
1591_s_at | 胰岛素样生长因子II前体 | 1.41 | 1.31 |
39781_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白4 | 1.16 | |
33082_at | 整合素α10亚基 | 1.33 | |
35131_at | 整合素结合唾液酸蛋白(骨唾液酸蛋白,骨唾液酸蛋白II) | 1.15 | |
40060_r_at | LIM蛋白(类似于大鼠蛋白激酶C结合的enigma) | 1.44 | 1.32 |
36184_at | 赖氨酰羟化酶(PLOD)原胶原-赖氨酸,2-酮戊二酸5双加氧酶 | -1.40 | |
34795_at | 赖氨酰羟化酶同工型2(PLOD2) | 1.49 | |
36811_at | 赖氨酰氧化酶样蛋白 | -1.44 | |
1433_g_at | MAD,mothers against decapentaplegic同系物3 | 1.14 | 1.73 |
34655_at | MAGUK(膜相关鸟苷酸激酶同系物) | 1.23 | |
36179_at | MAP激酶活化的蛋白激酶2 | 1.18 | |
35652_g_at | MAP激酶激酶激酶(MTK1) | 1.14 |
表14
鲑鱼降钙素和PTS893的骨内基因谱分析 | |||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 增加倍数鲑鱼降钙素 | 增加倍数PTS893 |
41279_f_at | MAPK8IP1促分裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1 | 1.25 | |
41280_r_at | MAPK8IP1:促分裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1 | -1.31 | -1.31 |
1509_at | 金属蛋白酶 | -1.42 | |
976_s_at | 促分裂原活化蛋白激酶1 | -1.61 | 1.12 |
34006_s_at | 促分裂原活化蛋白激酶8 | 1.32 | |
1439_s_at | 促分裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2 | 1.78 | |
37565_at | MMD:单核细胞至巨噬细胞分化相关 | 1.28 | 1.30 |
38369_at | 髓样分化初级应答基因(88) | -1.10 | |
1052_s_at | NF-IL6-β蛋白 | 1.30 | |
36472_at | N-myc和STAT相互作用物 | -1.35 | |
38354_at | 核因子NF-IL6(AA1-345) | 1.92 | |
33106_at | 核孤儿受体LXR-α核受体亚家族1,H组,成员3 | 3.29 | |
33381_at | 核受体共激活物 | 1.11 | |
279_at | 核受体亚家族4,A组,成员1 | 2.30 | |
280_g_at | 核受体亚家族4,A组,成员1 | 3.08 | |
37623_at | 核受体亚家族4,A组,成员2,类固醇/甲状腺素受体家族成员 | 27.72 | |
547_s_at | 核受体亚家族4,A组,成员2,类固醇/甲状腺素受体家族成员 | 26.77 | |
190_at | 核受体亚家族4,A组,成员3,核激素受体类固醇/甲状腺素受体家族成员 | 5.45 | |
41202_s_at | OS-4蛋白(OS-4) | 1.24 | |
1451_s_at | OSF-2os成骨细胞特异性因子-2(periostin) | -1.65 | |
38822_at | O-唾液酸糖蛋白内肽酶 | 2.43 | |
467_at | 破骨细胞刺激因子(OSF) | -1.23 | |
35107_at | 护骨素配体 | 3.33 | |
33814_at | PAK4蛋白 | 1.16 | |
38757_at | PDGF相关蛋白. | -1.89 | |
40253_at | 磷脂酰肌醇4-激酶(NPIK-C) | 1.77 | |
37412_at | 磷脂酰肌醇-4-磷酸5-激酶同工型C(-1) | -1.87 | |
751_at | 磷脂酰肌醇-聚糖-C类(PIG-C) | 1.14 | -1.25 |
666_at | cAMP特异性磷酸二酯酶4A | 1.33 | 1.30 |
38526_at | cAMP特异性磷酸二酯酶4D | 1.30 | 3.53 |
38921_at | 钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶IB | 1.52 | |
38944_at | 钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶IB | 1.17 | |
32029_at | 磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1(3) | 1.16 | |
31699_at | 磷酸肌醇-3-激酶 | 1.56 | 1.16 |
1085_s_at | 磷脂酶C | -1.14 |
表14
鲑鱼降钙素和PTS893的骨内基因谱分析 | |||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 增加倍数鲑鱼降钙素 | 增加倍数PTS893 |
364_s_at | 磷脂酶Cb3 | 1.22 | |
901_g_at | 磷脂酶C,β4 | -1.20 | |
1293_s_at | 磷脂酶D | -1.26 | |
32306_g_at | 前原胶原I型α-2 | 1.19 | |
35473_at | 前原胶原I型α1 | -2.72 | |
38951_at | PRKCQ蛋白激酶C,θ | 1.43 | |
32307_s_at | 前胶原 | 1.13 | |
34494_at | 前胶原I-N蛋白酶 | 1.92 | |
37605_at | 前胶原II型α1 | 1.91 | |
36109_at | 氨酰基脯氨酸二肽酶(亚氨二肽酶)PEPD | -2.55 | |
1884_s_at | 增殖细胞核抗原 | -1.85 | |
34390_at | 脯氨酰4-羟化酶α(II)亚基 | 1.19 | |
37037_at | 脯氨酰4-羟化酶α亚基 | 1.20 | |
36666_at | 脯氨酰4-羟化酶β | 1.95 | |
36533_at | 前列环素合酶 | 1.20 | |
718_at | 丝氨酸蛋白酶11(IGF结合) | -1.30 | |
719_g_at | 丝氨酸蛋白酶11(IGF结合) | -1.43 | |
385_at | 蛋白酶体(prosome,macropain)亚基,β型,10 | 1.36 | |
39183_at | 蛋白激酶1 PCTAIRE | -1.17 | |
37698_at | 蛋白激酶A(PRKA)锚蛋白1 | 1.29 | |
39711_at | 蛋白激酶C底物80K-H | 1.13 | |
39161_at | 蛋白激酶Njmu-R1 | 1.21 | |
35348_at | 蛋白激酶,AMP活化,β1非催化性亚基 | 2.10 | |
36359_at | cAMP依赖性蛋白激酶,催化亚基γ | 1.39 | |
546_at | cAMP依赖性蛋白激酶,催化性抑制物α | 1.14 | |
227_g_at | cAMP依赖性蛋白激酶,调节性I型,α | 1.18 | |
41768_at | cAMP依赖性蛋白激酶,调节性I型,α | 1.15 | |
1091_at | cAMP依赖性蛋白激酶,调节性I型,β | 1.65 | |
116_at | cAMP依赖性蛋白激酶,调节性II型,α | 1.28 | |
33633_at | G蛋白偶联的嘌呤能受体P2Y,11 | 1.90 | |
32737_at | RAC2 Ras-相关的C3肉毒杆菌毒素底物2(rho家族,小GTP结合蛋白Rac2) | 1.16 | |
40299_at | RE2 G蛋白偶联受体 | 1.24 | |
35668_at | 受体(降钙素)活性修饰蛋白1 RAMP1 | 1.34 | |
40696_at | 受体(TNFRSF)相互柞用丝氨酸-苏氨酸激酶1 | 1.12 | |
1007_s_at | 受体酪氨酸激酶激酶DDR | 1.21 | |
37701_at | G蛋白信号调节物2,24kD | 2.06 | |
1048_at | 类视黄醇X受体-γ | 1.47 | 1.34 |
36217_at | 丝氨酸/苏氨酸激酶38 | 1.54 | |
41544_at | 血清诱导激酶 | 1.16 |
表14
鲑鱼降钙素和PTS893的骨内基因谱分析 | |||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 增加倍数鲑鱼降钙素 | 增加倍数PTS893 |
32447_at | SF-1:类固醇生成因子-1 | 8.76 | |
36487_at | 矮小同源盒2, | -1.46 | |
41222_at | 信号转导及转录激活蛋白6(STAT6) | 1.44 | |
1955_s_at | SMAD6(抑制BMP/Smad1(MADH1)信号) | 1.19 | |
37718_at | SNF-1相关激酶 | 1.49 | 1.19 |
35883_at | Spi-B | -2.80 | |
1244_at | Stat2 | -1.12 | |
506_s_at | Stat5A | 1.16 | |
38994_at | STAT诱导的STAT抑制物-2 | 1.25 | |
38669_at | Ste20-相关丝氨酸/苏氨酸激酶 | 1.24 | 1.65 |
37152_at | 类固醇激素受体超家族 | 1.19 | |
35844_at | 粘结蛋白聚糖4 | 1.37 | |
38374_at | TEIG;TGFB可诱导的早期生长应答 | 1.18 | |
38427_at | TEIG;TGFB可诱导的早期生长应答 | 1.38 | |
32080_at | 四环素转运蛋白样蛋白 | 1.41 | |
224_at | TGFB可诱导的早期生长应答;TIEG | 1.26 | |
36940_at | TGFB1诱导的抗凋亡因子1 | 1.22 | 1.60 |
32217_at | TGF-β诱导的凋亡蛋白12 | 1.40 | |
41445_at | TGF-β前体 | 1.14 | |
1890_at | TGF-β超家族蛋白 | 1.74 | |
40631_at | Tob | -1.14 | 1.59 |
39358_at | 转录共抑制物核受体共抑制物2 | 1.42 | |
1385_at | 转化生长因子诱导蛋白 | 1.36 | |
1830_s_at | 转化生长因子-β | 1.17 | |
1767_s_at | 转化生长因子-β3(TGF-β3) | -1.71 | -1.63 |
40581_at | TRIO:三重功能结构域(PTPRF相互作用) | 1.65 | 1.56 |
32272_at | 微管蛋白α | -1.20 | |
685_f_at | 微管蛋白α同种型H2-α | -4.36 | -1.79 |
330_s_at | 微管蛋白α,1, | -1.80 | -1.15 |
151_s_at | 微管蛋白β | -1.40 | |
39399_at | 微管蛋白β辅助因子D | -1.85 | |
471_f_at | 微管蛋白β,4 | -1.38 | |
40567_at | 微管蛋白,α3 | -1.39 | |
709_at | 微管蛋白,β3 | -1.18 | |
33678_i_at | 微管蛋白,β2 | -1.15 | |
33679_f_at | 微管蛋白,β2 | -1.31 | |
1651_at | 遍在蛋白载体蛋白E2-C | -3.74 | -1.22 |
32548_at | 非活性孕酮受体 | -1.33 | |
1953_at | 血管内皮生长因子 | 1.40 | 1.20 |
36101_s_at | 血管内皮生长因子 | 1.45 | 1.44 |
表14
鲑鱼降钙素和PTS893的骨内基因谱分析 | |||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 增加倍数鲑鱼降钙素 | 增加倍数PTS893 |
36140_at | Y盒结合蛋白-1 | 2.30 | 5.49 |
-数字=下调倍数
+数字=上调倍数
实时PCR
基于DNA微芯片信息,选择一套转录物用于通过实时PCR(RT-PCT)定量分析。
简而言之,该方法利用嵌入双链DNA的SyBr绿色染料。通过监测SyBr绿色染料荧光的增加直接检测PCR产物的积累。反应以循环期间首先检测到PCR产物扩增的时间点为特征,而不是以经过固定轮次循环后积累的PCR产物量为特征。核酸靶标的最初拷贝数越高,观察到荧光显著性增加的时间越短。
使用Applied Biosystem试剂盒(Applied Biosystems#N808-0234)按照制造商推荐从每份RNA样品产生cDNA。如下使用SyBr GreenUniversal PCR Master混合物(Applied Biosystems#4309155)制备PCR混合物:5μl cDNA模板、400nM每种引物、0.2mM脱氧核苷酸三磷酸、1mM MgCl2和0.5U Taq DNA聚合酶、5μl SyBr Green PCR缓冲液和无RNA酶水至终体积50μl。使用ABI Prism 7700序列检测系统进行进行PCR,在95℃、10分钟的步骤后,如下进行40个循环:95℃,30秒;60℃,1分钟。同时进行阴性对照:即在PCR反应混合物中以水替代cDNA样品。
基于循环阈值决定起始模板浓度。循环阈值是最初探测到高于背景的荧光的PCR循环,并且已经证实其与样品中存在的目标拷贝数成反比。通过计算未知靶标相对于绝对标准物的浓度并通过针对有效内源性对照如看家基因(β-肌动蛋白)进行归一化进行定量。因为已经计算出目的基因的分子数除以β-肌动蛋白基因分子数的比率,所以结果表示为对照的百分数。
基于DNA微芯片数据,选择如下转录物集合用于通过RT-PCR进行定量分析:粘附受体CD44、血管生成素、骨形态发生蛋白5、碳酸酐酶II、软骨寡聚基质蛋白、组织蛋白酶K、骨桥蛋白、α-2I前原型胶原、Spi-B和Y-盒结合蛋白。
表15
实时PCR结果 | |||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 治疗效应鲑鱼降钙素(相对于对照的%) | 治疗效应PTS893(相对于对照的%) |
1372_at | 粘附受体CD44 | 无变化 | 无变化 |
1929_at | 血管生成素-1 | 无变化 | 无变化 |
1831_at | 骨形态发生蛋白5 | +16 | +18 |
40095_at | 碳酸酐酶II | -60 | 无变化 |
40161_at | 软骨寡聚基质蛋白 | +34.23 | 无变化 |
128_at | 组织蛋白酶K | +67.2 | 无变化 |
2092_s_at | 骨桥蛋白 | 无变化 | 无变化 |
32306_g_at | α-2I型前原胶原 | +38 | +62 |
35883_at | Spi-B | -44 | -18 |
36140_at | Y-盒结合蛋白(骨) | +14 | +26 |
36140_at | Y-盒结合蛋白(肾) | +15 | n.a. |
36140_at | Y-盒结合蛋白(肌肉) | -26 | n.a. |
n.a.:不可用
在大多数情况下RT-PCR证实了在基因谱分析中所观察到的变化,如在骨形态发生蛋白5、碳酸酐酶II、组织蛋白酶K、软骨寡聚基质蛋白、α-2I型前原胶原、Spi-B和Y盒结合蛋白的例子中即如此。然而未检测到粘附受体CD44、血管生成素-1和骨桥蛋白表达水平的变化。
分析
已知降钙素影响破骨细胞的分化、存活和再吸收活性,引起破骨细胞活性的下降。Pondel M,Intl.J.Exp.Pathol.,81(6):405-22(2000)。这些效应可通过多器官基因谱分析重构(表16)。
表16
对破骨细胞的影响 | |||
功能 | 编码基因 | 鲑鱼降钙素 | PTS893 |
破骨细胞决定,存活和分化 | PU.1(SPI1) | B,K,P,T | B |
粒细胞至巨噬细胞集落刺激因子(CSF1) | B,K | B | |
单核细胞至巨噬细胞分化相关(MMD) | B,K,T | B | |
破骨细胞刺激因子1(破骨细胞再吸收活性的自分泌刺激) | B,K,L,P | ||
破骨细胞对骨的再吸收 | H+ATP酶 | 全部 | B |
碳酸酐酶I,II | B,L,P | ||
组织蛋白酶K | 全部 | ||
ODF/OPGL:护骨素配体 | B | ||
破骨细胞运动性 | 微管蛋白 | 全部 | |
PAK4蛋白 | B,M,P |
经鲑鱼降钙素治疗动物内的多器官基因表达谱分析。显示了表达变化可见的器官。B=骨;K=肾;M=肌肉;P=垂体;L=肝;T=气管。
鲑鱼降钙素似乎通过调节成骨细胞中抑半胱氨酸蛋白酶蛋白表达而旁分泌性地调节破骨细胞再吸收活性,如表17所示。
表17
基因表达谱分析:破骨细胞功能 | ||||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 平均对照 | 平均sCT | 倍数变化 |
40729_s_at | ATP酶,H+转运,溶酶体(液泡质子泵)亚基G同工型2 | 204 | 327 | 1.6 |
37367_at | ATP酶,H+转运,溶酶体31kDa,V1亚基E同工型1 | 272 | 328 | 1.2 |
40568_at | ATP酶,H+转运,溶酶体56/58kDa,V1亚基B,同工型2 | 938 | 1132 | 1.21 |
39241_at | 碳酸酐酶I | 1266 | 441 | -2.87 |
128_at | 组织蛋白酶K(致密性成骨不全症) | 5690 | 7821 | 1.37 |
129_g_at | 组织蛋白酶K(致密性成骨不全症) | 5036 | 6757 | 1.34 |
38466_at | 组织蛋白酶K(致密性成骨不全症) | 5494 | 7267 | 1.32 |
36611_at | 可溶性酸性磷酸酶1, | 254 | 331 | 1.3 |
PU.1参与破骨细胞生成起始阶段。Tondravi MM等,Nature,386(6620):81-4(1997)。CSF-1对巨噬细胞成熟为必需;CSF-1与早期破骨细胞前体的其受体c-fms结合,提供早期破骨细胞前体存活和增殖所必需的信号。Teitelbaum SL,Science,289(5484):1504-1508(2000)。
有趣的是,PTS893还调节参与破骨细胞分化和存活的基因SPI1,CSF-1和MMD。此前未见此种破骨细胞的调节。
鲑鱼降钙素显示可调节编码破骨细胞刺激因子(OSF)的基因的表达,其中破骨细胞刺激因子是由破骨细胞产生的间接诱导破骨细胞形成和骨再吸收的细胞内蛋白质。Reddy S等,J.Cell Physiol.,177(4):636-45(1998)。这可能提示鲑鱼降钙素在调节破骨细胞功能中的自分泌效应,在这里其为首次描述。
此外,鲑鱼降钙素似乎通过调节成骨细胞中抑半胱氨酸蛋白酶蛋白的表达对破骨细胞再吸收活性进行旁分泌性调节。碳酸酐酶I,II,H+-ATP酶和组织蛋白酶K是主要的溶解骨矿质和基质降解的效应物。Blair HC等,Biochem.,(2002)。微管蛋白和PAK4基因的调节可能与降钙素对破骨细胞运动性PAK 4有关。Zaidi M等,Bone,30(5):655-63(2002);Jaffer ZM和Chernoff J,Intl.J.Biochem.Cell Biol.,34(7):713-7(2002)。
这些结果显示了降钙素对影响成骨细胞功能直接、自分泌性、旁分泌性和内分泌性调节的基因的调节效应(表18)。这些数据支持骨合成代谢效应归因于降钙素的假说。
表18
对成骨细胞的影响 | |||
功能 | 编码基因 | 鲑鱼降钙素 | PTS893 |
组织蛋白酶的拮抗物;抗再吸收活性成骨细胞功能的自分泌/旁分泌调节 | 抑半胱氨酸蛋白酶蛋白 | B | |
A-2-HS-糖蛋白 | B,K,T | ||
骨形态发生蛋白 | 全部 | B | |
成纤维细胞生长因子 | B,K,M,P,T | B | |
IL6/LIF | B | ||
胰岛素样生长因子 | 全部 | B | |
TGF | B,K,M,P | B | |
Tob | B,M,P | B | |
血管内皮生长因子 | B,M | X | |
成骨细胞功能的内分泌调节 | 激活蛋白 | B,L,M,P | B |
雌激素受体 | 全部 | ||
类视黄醇受体X | B,P | B | |
类固醇生成因子 | B,L,P,T | ||
核受体(类固醇/甲状腺素家族) | B | ||
调节胶原I型合成的转录因子 | Y-盒结合蛋白 | B,K,M,P | B |
经鲑鱼降钙素治疗动物内的多器官基因表达谱分析。显示了表达变化可见的器官。B=骨;K=肾;M=肌肉;P=垂体;L=肝;T=气管。
本实施例的结果显示,降钙素对影响成骨细胞功能直接、自分泌、旁分泌和内分泌性调节的基因具有调节效应。这些数据支持骨合成代谢效应归因于降钙素的假说。
据认为,生长因子的三个家族即转化生长因子β(TGF-β)、胰岛素样生长因子(IGF)和骨形态发生蛋白(BMP)是骨发生的主要局部调节物。骨形态发生蛋白被认为是主要影响早期前体骨细胞复制和成骨细胞定型。相反,TGB-β被认为是定型的骨细胞复制和成骨细胞基质产生的最有效诱导物,而IGF似乎整合和扩展了这两种因子的效应。McCarthy TL等,Crit.Rev.Oral Biol.Med.,11(4):409-22(2000)。这些结果支持如此事实,即鲑鱼降钙素和PTS893均能够调节参与骨代谢的这些局部性和全身性因子。
鲑鱼降钙素调节α2-HS糖蛋白(AHSG)(阻断成骨细胞中的TGF-β依赖性信号)的事实也支持这种作用。缺乏AHSG的小鼠显示生长板缺陷、随年龄增长而增加的骨形成和增加的细胞因子依赖性骨发生。Szweras M等,J.Biol.Chem.,277(22):19991-19997(2002)。
鲑鱼降钙素和PTS893还显示可调节编码血管内皮生长因子(VEGF)的基因的表达。已知VEGF在正常和病理性血管生成中具有关键作用。血管形成对于软骨内成骨过程中成功骨发生的关键作用已详细记载。VEGF通过刺激内皮细胞产生骨合成代谢生长因子而间接地诱导成骨细胞的增殖和分化。Wang DS等,Endocrinology,138(7):2953-62(1997)。此外,VEGF刺激初级的人成骨细胞趋化性迁移,提示其在骨形成和重建中的功能性作用。Mayr-Wohlfahrt U等,Bone,30(3):472-7(2002)。
甲状旁腺素介导成骨细胞骨再吸收和形成的效应已经广泛描述。Swarthout JT等,Gene,282(1-2):1-17(2002)。在这里可以证实PTS893对介导破骨细胞分化和活性的旁分泌性活化的细胞因子如白介素6(IL-6)的效应。Greenfield EM等,Life Sci.,65:1087-102(1999)。PTS893还使核受体(类固醇/甲状腺素家族)强烈上调。
表19
基因表达谱分析:生长因子和激素 | ||||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 平均对照 | 平均sCT | 倍数变化 |
39407_at | 骨形态发生蛋白1 | 448 | 607 | 1.36 |
1122_f_at | 绒膜促性腺激素,β多肽 | 263 | 380 | 1.44 |
39945_at | 成纤维细胞激活蛋白,α | 636 | 436 | -1.46 |
1970_s_at | 成纤维细胞生长因子受体2(细菌表达的激酶,角化细胞生长因子受体,颅面发育不全、克鲁宗综合征,普法伊弗综合征、Jackson-Weiss综合征) | 184 | 108 | -1.69 |
32254_at | 卵泡抑素样3(分泌性糖蛋白) | 1514 | 2209 | 1.46 |
38737_at | 胰岛素样生长因子1(生长调节素C) | 66 | 37 | -1.79 |
36782_s_at | 胰岛素样生长因子2(生长调节素A) | 212 | 323 | 1.52 |
1591_s_at | 胰岛素样生长因子2(生长调节素A) | 293 | 402 | 1.37 |
40422_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白2,36kDa | 181 | 105 | -1.73 |
37319_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白3 | 495 | 1561 | 3.15 |
1586_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白3 | 428 | 722 | 1.69 |
37319_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白3 | 604 | 879 | 1.46 |
1586_at | 胰岛素样生长因子结合蛋白3 | 355 | 445 | 1.25 |
1451_s_at | 成骨细胞特异性因子2(成束蛋白I样)periostin | 538 | 292 | -1.84 |
532_at | 甲状旁腺素受体1 | 1337 | 1849 | 1.38 |
234_s_at | 多效营养因子(成骨细胞特异性因子1) | 710 | 507 | -1.4 |
34820_at | 多效营养因子(肝素结合生长因子8,轴突生长促进因子1) | 422 | 329 | -1.28 |
1897_at | 转化生长因子β1诱导的转录物1 | 176 | 296 | 1.68 |
1385_at | 转化生长因子β-诱导蛋白,68kDa | 187 | 292 | 1.57 |
39588_at | 肿瘤坏死因子(配体)超家族,成员12 | 176 | 127 | -1.39 |
31410_at | 肿瘤坏死因子(配体)超家族,成员4 | 197 | 128 | -1.54 |
38631_at | 肿瘤坏死因子受体超家族,成员13B | 134 | 240 | 1.79 |
35150_at | 肿瘤坏死因子受体超家族,成员5 | 443 | 298 | -1.48 |
595_at | 肿瘤坏死因子α-诱导蛋白3 | 118 | 191 | 1.62 |
1953_at | 血管内皮生长因子 | 351 | 557 | 1.59 |
36100_at | 血管内皮生长因子 | 282 | 407 | 1.45 |
1953_at | 血管内皮生长因子 | 521 | 629 | 1.21 |
37268_at | 血管内皮生长因子B | 379 | 504 | 1.33 |
39091_at | 维生素A应答性;细胞骨架相关蛋白 | 421 | 299 | -1.41 |
降钙素和甲状旁腺素受体均属于G蛋白受体超家族。在受体刺激后,在降钙素的情况下信号转导通过腺苷酸环化酶/cAMP/蛋白激酶、磷脂酶C、磷脂酶D和MAPK(作为晚期效应者)途径介导,而在甲状旁腺素的情况下信号转导通过腺苷酸环化酶和磷脂酶C介导。基因谱分析允许重构这些途径,显示了通过治疗所调节的并且位于信号转导途径不同水平的基因。
表20
对信号转导和细胞周期的影响 | |||
功能 | 编码基因 | 鲑鱼降钙素 | PTS893 |
信号转导. | 腺苷酸环化酶 | B | |
钙细胞周期蛋白结合蛋白 | B | ||
钙网蛋白 | B,K,M | ||
CREM | B,L,P | B | |
CDC激酶 | B,M | ||
MAPK | 全部 | B | |
蛋白激酶 | 全部 | ||
磷脂酰肌醇途径 | 全部 | B | |
磷酸二酯酶(IB,4A,4B) | 全部 | B | |
磷脂酶(C,D) | 全部 | B | |
PCNA | B | ||
SMAD途径 | 全部 | B | |
STAT途径 | 全部 | B | |
细胞周期 | 细胞周期蛋白(A,A2,B1,C,D2,E2,G1,G2) | B | B |
细胞周期蛋白依赖性激酶5,6,10 | B,K,P,T | B | |
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物(1A,1C,2D) | B | B |
经鲑鱼降钙素治疗动物内的多器官基因表达谱分析。显示了表达变化可见的器官B=骨;K=肾;M=肌肉;P=垂体;L=肝;T=气管。
因为还观察到细胞周期蛋白和细胞周期蛋白相关蛋白的变化,故鲑鱼降钙素似乎还直接影响细胞周期,如表21中所示。
表21
基因表达谱分析:言号转导 | ||||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 平均对照 | 平均sCT | 倍数变化 |
769_s_at | 膜联蛋白A2 | 8393 | 6969 | -1.2 |
32066_g_at | cAMP应答元件调节物 | 168 | 231 | 1.38 |
40777_at | 钙粘着蛋白(钙粘着蛋白相关蛋白),β1,88kDa | 3688 | 4689 | 1.27 |
40697_at | 细胞周期蛋白A2 | 212 | 128 | -1.65 |
40697_at | 细胞周期蛋白A2 | 272 | 175 | -1.56 |
1943_at | 细胞周期蛋白A2 | 121 | 83 | -1.45 |
2020_at | 细胞周期蛋白D1(PRAD1:甲状旁腺腺瘤病蛋白1) | 238 | 135 | -1.76 |
36650_at | 细胞周期蛋白D2 | 204 | 312 | 1.53 |
40225_at | 细胞周期蛋白G相关激酶 | 827 | 1011 | 1.22 |
31700_at | G蛋白偶联受体35 | 844 | 591 | -1.43 |
41074_at | G蛋白偶联受体49 | 242 | 146 | -1.66 |
33082_at | 整合素,α10 | 171 | 243 | 1.42 |
33082_at | 整合素,α10 | 228 | 289 | 1.26 |
33411_g_at | 整合素,α6 | 65 | 35 | -1.86 |
33410_at | 整合素,α6 | 201 | 90 | -2.22 |
38297_at | 膜相关磷脂酰肌醇转移蛋白 | 753 | 1006 | 1.34 |
31904_at | cGMP-刺激的磷酸二酯酶2A | 555 | 740 | 1.33 |
38269_at | 蛋白激酶D2 | 747 | 1067 | 1.43 |
36008_at | 蛋白酪氨酸磷酸酶IVA型,成员3 | 518 | 376 | -1.38 |
35361_at | PTEN诱导的假定激酶1 | 95 | 255 | 2.69 |
35178_at | WNT抑制性因子1 | 1746 | 2127 | 1.22 |
骨形态发生蛋白(BMP)通过Smad蛋白控制成骨细胞增殖和分化。新出现的抗增殖蛋白家族中的成员Tob是成骨细胞中BMP/Smad信号的负调节物。经鉴定,Smad途径和作为其调节物之一的Tob也是受sCT和PTS893治疗所调节的基因,与这两种化合物对骨重建的BMP调节的假设效应吻合。因为还观察到细胞周期蛋白和细胞周期蛋白相关蛋白的变化,故在本文中两种化合物似乎直接影响细胞周期。
两种化合物还调节细胞外基质成分的合成和降解(表22)。
表22
对细胞外基质的影响 | |||
功能 | 编码基因 | 鲑鱼降钙素 | PTS893 |
细胞粘附,信号转导胶原消化 | 整合素 | B,M,P | B |
胶原酶 | B | ||
基质金属蛋白酶I、II | B,L,P,T | ||
胶原合成 | 前胶原内肽酶/蛋白酶 | B | |
赖氨酰羟化酶 | B | ||
细胞外基质成分 | 聚集蛋白聚糖 | B | |
软骨寡聚基质蛋白前体 | B,K, | ||
胶原I型,II型,III型,IV型,V型,VI型,IX型,X型,XI型,XIII型,XIV型,XV型和/或XVI型) | 全部 | B | |
硫酸软骨素蛋白聚糖 | K,M,T | B | |
皮肤桥蛋白 | B | ||
硫酸肝素蛋白聚糖 | L,T | B | |
粘结蛋白聚糖 | B |
经鲑鱼降钙素治疗动物内的多器官基因表达谱分析。显示了表达变化可见的器官。B=骨;K=肾;M=肌肉;P=垂体;L=肝;T=气管
鲑鱼降钙素还调节细胞外基质成分的合成和降解,如表23所示。
表23
基因表达谱分析:细胞外基质 | ||||
GeneChip表达探针集合标识 | 编码基因 | 平均对照 | 平均sCT | 倍数变化 |
36253_at | 骨γ-羧基谷氨酸(gla)蛋白(骨钙蛋白) | 26305 | 33265 | 1.26 |
32094_at | 糖(软骨素6)磺基转移酶3 | 253 | 130 | -1.95 |
32094_at | 糖(软骨素6)磺基转移酶3 | 292 | 241 | -1.21 |
41447_at | 糖(软骨素)合酶1 | 192 | 107 | -1.79 |
34042_at | 软骨粘附素 | 7965 | 10266 | 1.29 |
32306_g_at | 胶原,I型,α2 | 7740 | 9337 | 1.21 |
32488_at | 胶原,III型,α1(埃-当综合征IV型,常染色体显性) | 2399 | 1294 | -1.85 |
34802_at | 胶原,VI型,α2 | 2374 | 1500 | -1.58 |
35816_at | 抑半胱氨酸蛋白酶蛋白B(stefinB) | 983 | 1897 | 1.93 |
34029_at | 牙质基质酸性磷蛋白 | 216 | 587 | 2.72 |
38059_g_at | 皮肤桥蛋白 | 695 | 962 | 1.38 |
38057_at | 皮肤桥蛋白 | 1090 | 1381 | 1.27 |
33929_at | 磷脂酰肌醇聚糖1 | 235 | 163 | -1.44 |
39350_at | 磷脂酰肌醇聚糖3 | 64 | 50 | -1.29 |
37176_at | 透明质酸氨基葡糖苷酶1 | 109 | 266 | 2.43 |
1546_at | 透明质酸氨基葡糖苷酶1 | 49 | 79 | 1.59 |
36683_at | 基质Gla蛋白 | 65 | 117 | 1.8 |
609_f_at | 金属硫蛋白1B(功能性) | 2693 | 3485 | 1.29 |
870_f_at | 金属硫蛋白3(生长抑制性因子(神经营养)) | 1744 | 2296 | 1.32 |
38307_at | 神经软骨胶 | 452 | 696 | 1.54 |
34342_s_at | 分泌磷蛋白1(骨桥蛋白,骨唾液酸蛋白I) | 16370 | 21279 | 1.3 |
38127_at | 粘结蛋白聚糖1 | 534 | 346 | -1.54 |
1693_s_at | 金属蛋白酶的组织抑制物1(红细胞强化活性,胶原酶抑制物) | 4549 | 5522 | 1.21 |
2092_s_at | 分泌磷蛋白1(骨桥蛋白,骨唾液酸蛋白I,早期T淋巴细胞激活因子1) | 7748 | 9576 | 1.24 |
38308_g_at | 神经软骨胶 | 679 | 490 | -1.39 |
特别有趣的是对Y-盒结合蛋白(YB-1)的调节,在所分析的两种治疗和在鲑鱼降钙素组内的6个器官中的4个器官内出现这种调节。YB-1是与胶
表20
对矿化和可视化的影响 | |||
功能 | 编码基因 | 鲑鱼降钙素 | PTS893 |
水泥成分 | 珐琅蛋白 | B,L | B |
矿质基质蛋白 | 牙质 | B | B |
用于合成无机Pi的酶 | 外核苷酸焦磷酸酶 | B,M | |
生长因子血管化作用 | VEGF | B,M | B |
经鲑鱼降钙素治疗动物内的多器官基因表达谱分析。显示了表达变化可见的器官。B=骨;K=肾;M=肌肉;P=垂体;L=肝;T=气管
文中引用的所有参考文献在文中整体引用作为参考,并且为了全部目的以这样一种程度引用作为参考,即如同将每个单独的公开或专利或专利申请被特别地和单独地指明为了全部目的整体引用作为参考。此外,文中引用的所有GenBank登录号、Unigene Cluster编号和蛋白质登录号在文中整体引用作为参考,并且为了全部目的以这样一种程度引用作为参考,即如同将每一个此种编号被特别地和单独地指明为了全部目的整体引用作为参考。
本发明将不受该申请中特定实施方案的限制,其中特定实施方案旨在作为本发明的单个方面的独立说明。对于本领技术人员而言显而易见,可在不脱离本发明思路和范围的情况下对本发明进行众多修改和变化。处于本发明范围内的功能等同的方法和装置,以及文中所列举的那些对于本领技术人员而言从前面的描述和附图中显而易见。此类修改和变化将处于所附权利要求的范围内。本发明将仅仅受到所述附加权利要求书以及由该权利要求书授权的等同物的全部范围的限制。
Claims (49)
1.降钙素在制造用于治疗需要合成代谢剂治疗的疾病的药物中的用途。
2.权利要求1的用途,其中疾病是动脉粥样硬化。
3.权利要求1或2的用途,其中降钙素是鲑鱼降钙素。
4.降钙素在制造用于治疗选定患者群体中钙代谢紊乱的药物中的用途,其中对患者群体的选择是基于在施用降钙素的患者中的指示降钙素功效的基因表达谱。
5.权利要求4的用途,其中降钙素是鲑鱼降钙素。
6.权利要求4或5的用途,其中在确定患者基因表达谱之前将降钙素以治疗剂量施用。
7.权利要求4或5的用途,其中在确定患者基因表达谱之前将降钙素以亚治疗剂量施用。
8.甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物在制造用于治疗选定患者群体中钙代谢紊乱的药物中的用途,其中对患者群体的选择是基于在施用甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物的患者中的指示甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物功效的基因表达谱。
9.权利要求8的用途,其中甲状旁腺素类似物是PTS893。
10.权利要求8或9的用途,其中在确定患者的基因表达谱之前将甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物以治疗剂量施用。
11.权利要求8或9的用途,其中在确定患者的基因表达谱之前将甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物以亚治疗剂量施用。
12.治疗受试者中疾病的方法,其中疾病是需要施用降钙素、甲状旁腺素、甲状旁腺素类似物或其组合的一种疾病,所述方法包括如下步骤:
(a)向受试者施用化合物;
(b)获得受试者的基因表达谱,其中基因表达谱包含一个或多个基因的基因表达模式,其中一个或多个基因的基因表达模式是施用化合物的结果;
(c)将已施用化合物的受试者的基因表达谱与指示降钙素、甲状旁腺素、甲状旁腺素类似物或其组合治疗功效的生物标志的基因表达谱进行比较;其中已施用化合物的受试者的基因表达谱与生物标志基因表达谱的相似性指示着用化合物治疗的功效。
13.权利要求12的方法,其中疾病是需要鲑鱼降钙素治疗的一种疾病。
14.权利要求12的方法,其中疾病是需要PTS893治疗的一种疾病。
15.权利要求12至14中任意一项所述的方法,其中所施用的化合物是降钙素、甲状旁腺素、甲状旁腺素类似物或其组合。
16.权利要求15的方法,其中降钙素是鲑鱼降钙素。
17.权利要求15的方法,其中甲状旁腺素类似物是PTS893。
18.权利要求12至17中任意一项所述的方法,其中受试者是哺乳动物。
19.权利要求18的方法,其中哺乳动物是灵长类动物。
20.权利要求19的方法,其中灵长类动物是食蟹猴或人。
21.权利要求12至20中任意一项所述的方法,其中生物标志基因表达谱是施用化合物之前受试者的基线基因表达谱。
22.权利要求12至20中任意一项所述的方法,其中生物标志基因表达谱是已施用降钙素、甲状旁腺素、甲状旁腺素类似物或其组合的脊椎动物的基因表达谱或平均基因表达谱。
23.权利要求12至22中任意一项所述的方法,其中基因表达谱包含选自下列的一个或多个基因:酸性磷酸酶1同工型a;II型激活蛋白A受体样1;IIB型激活蛋白A受体前体;激活蛋白βC链;α2HS糖蛋白;珐琅蛋白;膜联蛋白V;芳基硫酸酯酶E前体;液泡H(+)ATP酶;液泡H(+)ATP酶亚基;ATP酶,H+转运,溶酶体;ATP酶,H+转运,溶酶体;ATP酶,H+转运,溶酶体;双糖链蛋白聚糖;骨形态发生蛋白1;骨形态发生蛋白10;骨形态发生蛋白2A;骨形态发生蛋白5;骨形态发生蛋白6前体;钙结合蛋白1(calbrain);钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaM激酶)IIγ;钙网蛋白;cAMP应答元件调节物(CREM);碳酸酐酶I;碳酸酐酶II;软骨寡聚基质蛋白前体;组织蛋白酶K;组织蛋白酶W;CDC样激酶1;CDC样激酶2同工型hclk2/139;硫酸软骨素蛋白聚糖2(多能聚糖);硫酸软骨素蛋白聚糖3(神经聚糖);绒膜生长催乳激素1;胰凝乳蛋白酶C(降钙蛋白);胶原I型与PDGFB融合转录物;胶原II型α1;胶原III型α1;胶原IV型α2;胶原IX型α1;胶原VI型α1;胶原VI型α2(AA 570998);胶原XI型α1;胶原XI型α2;胶原XI型α2;胶原I型α2;胶原IV型α1;胶原IX型α2;胶原V型α2;胶原VI型α1;胶原VI型α1前体;胶原XVI型α1;胶原XVI型α1;胶原酶3(基质金属蛋白酶13);结缔组织生长因子;细胞周期蛋白A2;细胞周期蛋白B1;细胞周期蛋白D2;细胞周期蛋白E2;细胞周期蛋白依赖性激酶5;细胞周期蛋白依赖性激酶5,调节亚基1(p35);细胞周期蛋白依赖性激酶6;细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物1A(p21,Cip1);抑半胱氨酸蛋白酶蛋白B(stefin B);细胞因子诱导的激酶;死亡相关蛋白激酶1;死亡相关蛋白激酶3;牙质基质酸性磷蛋白1(DMP1);双特异性磷酸酶9;强直性肌营养不良蛋白激酶;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1;内皮分化G蛋白偶联受体6前体;雌激素受体;雌激素受体;雌激素受体相关蛋白;雌激素应答B盒蛋白(EBBP);成纤维细胞激活蛋白;成纤维细胞生长因子1(酸性);成纤维细胞生长因子18;成纤维细胞生长因子4;成纤维细胞生长因子受体;卵泡抑素样1;卵泡抑素样1;代谢型谷氨酸受体1;GPI1 N-乙酰葡糖胺转移酶组分Gpi1;粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(CSF1);生长停滞与DNA损伤诱导蛋白α;生长因子受体结合蛋白10;硫酸肝素蛋白聚糖2(基底膜聚糖);肌醇1,4,5三磷酸受体,1型;肌醇1,4,5三磷酸受体,1型;肌醇1,4,5三磷酸受体,2型;肌醇1,4,5三磷酸3激酶同工酶;肌醇多磷酸4磷酸酶I型β;肌醇多磷酸5磷酸酶;肌醇(肌型)1(或4)单磷酸酶1;肌醇(肌型)1(或4)单磷酸酶2;胰岛素样生长因子(IGF II);胰岛素样生长因子2(生长调节素A);胰岛素样生长因子结合蛋白;胰岛素样生长因子结合蛋白2;胰岛素样生长因子结合蛋白3;胰岛素样生长因子结合蛋白5;胰岛素样生长因子结合蛋白2;胰岛素样生长因子II前体;胰岛素样生长因子II前体;整合素α10亚基;白细胞介素1受体相关激酶;Janus激酶3;LIM蛋白(类似于大鼠蛋白激酶C结合的enigma);赖氨酰氧化酶样蛋白;MAD,mothers against decapentaplegic同系物3;MAGUK(膜相关鸟苷酸激酶同系物);MAP激酶激酶激酶(MTK1);MAPK13:促分裂原活化蛋白激酶13;MAPK8IP1:促分裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1;MEK激酶;金属蛋白酶;促分裂原活化蛋白激酶1;促分裂原活化蛋白激酶8;促分裂原活化蛋白激酶激酶1;促分裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶4;促分裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2;促分裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶3;MMD:单核细胞至巨噬细胞分化相关;神经软骨胶;胞质中钙依赖磷酸酶依赖性的活化T细胞的细胞核因子1;OS 4蛋白(OS4);OSF 2os成骨细胞特异性因子2(periostin);破骨细胞刺激因子(OSF);PAK4;PDGF相关蛋白;磷脂酰肌醇4激酶,催化性β多肽;磷脂酰肌醇聚糖,L类;磷脂酰肌醇多磷酸5磷酸酶,同工型b;磷脂酰肌醇4磷酸5激酶同工型C(1);磷脂酰肌醇4磷酸5激酶,I型,β;磷脂酰肌醇4磷酸5激酶,II型,β;磷脂酰肌醇聚糖C类(PIG C);cAMP特异性磷酸二酯酶4A;cAMP特异性磷酸二酯酶4D(dunce(果蝇)同系物磷酸二酯酶E3);钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶IB;磷酸肌醇3激酶;磷酸肌醇3激酶,催化性γ多肽;磷酸肌醇3激酶,3类;磷脂酶Cb3;磷脂酶C,β4;磷脂酶D;磷脂酰肌醇转移蛋白;PKD2蛋白激酶D2;前原胶原I型α2;前原胶原I型α1;前胶原α1 II型;前胶原赖氨酸5双加氧酶;前胶原脯氨酸,2酮戊二酸4双加氧酶(脯氨酸4羟化酶),α多肽I;孕酮相关子宫内膜蛋白(胎盘蛋白14,妊娠相关子宫内膜α2球蛋白,α子宫蛋白);氨酰基脯氨酸二肽酶(亚氨二肽酶)PEPD;增殖细胞核抗原;脯氨酰4羟化酶β;丝氨酸蛋白酶11(IGF结合);蛋白酶体(prosome,macropain)亚基,β型,10;活化STAT蛋白质抑制物X;蛋白激酶1PCTAIRE;蛋白激酶C底物80K H;蛋白激酶C,α;cAMP依赖性蛋白激酶,催化亚基γ;cAMP依赖性蛋白激酶,调节亚基,I型,β;cAMP依赖性蛋白激酶,调节亚基,II型,α;G蛋白偶联的嘌呤能受体P2Y,11;RAC2Ras相关的C3肉毒杆菌毒素底物2(rho家族,小GTP结合蛋白Rac2);受体酪氨酸激酶DDR;类视黄醇X受体γ;核糖体蛋白S6激酶;核糖体蛋白S6激酶,90kD,多肽3;SCAMP1:分泌性载体膜蛋白1(囊泡运输);分泌磷蛋白1(骨桥蛋白,骨唾液酸蛋白I,早期T淋巴细胞激活因子1);丝氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制物,进化枝H(热休克蛋白47),成员2;丝氨酸/苏氨酸激酶38;丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶;SF1:类固醇生成因子1;信号转导及转录激活蛋白1;信号转导及转录激活蛋白2,113kD;信号转导及转录激活蛋白5A;信号转导及转录激活蛋白5A;信号转导及转录激活蛋白6(STAT6);Smad 3;Smad锚定受体激活物,同工型1;Smad5;SMAD6(抑制BMP/Smad1(MADH1));SNF1相关激酶;Spi B转录因子(Spi 1/PU.1相关);Stat5b(stat5b);Ste20相关丝氨酸/苏氨酸激酶;TEIG;TGFB可诱导的早期生长应答;TGFB可诱导的早期生长应答;TIEG;TGFB1诱导的抗凋亡因子1;TGFβ诱导的凋亡蛋白12;TGFβ前体;TGFβ超家族蛋白;Tob;tousled样激酶1;转化生长因子,β受体III(β聚糖,300kD);转化生长因子β3(TGFβ3);TRIO:三重功能结构域(PTPRF相互作用);微管蛋白α1;微管蛋白α3;微管蛋白α同种型H2α;微管蛋白β2;微管蛋白β3;微管蛋白β4;微管蛋白β,辅助因子D;VI型胶原α2链前体;遍在蛋白载体蛋白E2C;血管内皮生长因子;血管内皮生长因子;血管内皮生长因子B和Y盒结合蛋白1。
24.权利要求23的方法,其中基因表达谱包含选自下列的一个或多个基因表达的增加:骨形态发生蛋白5;软骨寡聚基质蛋白;组织蛋白酶K;α-2I型前原胶原和Y盒结合蛋白(骨和肾)。
25.权利要求23的方法,其中骨内基因表达谱包含选自下列的一个或多个基因表达的降低:碳酸酐酶II;Spi-B和Y盒结合蛋白(肌肉)。
26.权利要求23的方法,其中骨内基因表达谱包含选自下列的一个或多个基因:PU.1(SPI1;Spi-B);粒细胞至巨噬细胞集落刺激因子(CSF1)和单核细胞至巨噬细胞分化相关蛋白(MMD)。
27.权利要求23的方法,其中骨内基因表达谱包含破骨细胞刺激因子(OSF)表达的变化。
28.权利要求23的方法,其中骨内基因表达谱包含血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化。
29.权利要求23的方法,其中骨内基因表达谱包含选自下列的基因表达的变化:整合素;胶原酶;基质金属蛋白酶I和II;前胶原内肽酶/蛋白酶;赖氨酰羟化酶;聚集蛋白聚糖;软骨寡聚基质蛋白前体;胶原I型、II型、III型、IV型、V型、VI型、IX型、X型、XI型、XIII型、XIV型、XV型和XVI型;硫酸软骨素蛋白聚糖;皮肤桥蛋白;硫酸肝素蛋白聚糖和粘结蛋白聚糖。
30.权利要求23的方法,其中骨内基因表达谱包含选自下列的基因的表达变化:珐琅蛋白;牙质;外核苷酸焦磷酸酶和VEGF。
31.选择受试者入选临床试验的方法,该临床试验用于确定化合物在治疗需要施用降钙素、甲状旁腺素、甲状旁腺素类似物或其组合的疾病中的功效,所述方法包括如下步骤:
(a)向受试者施用化合物;
(b)获得受试者的基因表达谱,其中基因表达谱包含一个或多个基因的基因表达模式,其中一个或多个基因的基因表达模式是施用化合物的结果;
(c)将已施用化合物的受试者的基因表达谱与生物标志基因表达谱比较;以及
(d)然后:
(i)当已施用化合物的受试者的基因表达谱类似于指示降钙素、甲状旁腺素、甲状旁腺素类似物或其组合治疗功效的生物标志基因表达谱时,该受试者被入选进入临床试验;或
(ii)当已施用化合物的受试者的基因表达谱不同于指示降钙素、甲状旁腺素、甲状旁腺素类似物或其组合治疗功效的生物标志基因表达谱时,该受试者被排除于临床试验之外。
32.权利要求31的方法,其中化合物以亚治疗剂量向受试者施用。
33.用于确定化合物是否具有类似于降钙素治疗功效的治疗功效的方法,其包括如下步骤:
(a)向受试者施用化合物;
(b)获得受试者的基因表达谱,其中基因表达谱包含一个或多个基因的基因表达模式,其中一个或多个基因的基因表达模式是施用化合物的结果。
(c)将已施用化合物的受试者的基因表达谱与指示降钙素治疗功效的生物标志基因表达谱比较;以及
(d)然后:
(i)当已施用化合物的受试者的基因表达谱类似于已施用降钙素的受试者的生物标志基因表达谱时,则确定化合物具有类似于降钙素治疗功效的治疗功效;或
(ii)当已施用化合物的受试者的基因表达谱不同于已施用降钙素的受试者的生物标志基因表达谱时,则确定化合物具有不同于降钙素治疗功效的治疗功效。
34.权利要求33的方法,其中降钙素是鲑鱼降钙素。
35.权利要求33或34的方法,其中受试者是哺乳动物。
36.权利要求35的方法,其中哺乳动物是灵长类动物。
37.权利要求36的方法,其中灵长类动物是食蟹猴或人。
38.权利要求33至37中任一项所述的方法,其中化合物以亚治疗剂量向受试者施用。
39.用于确定化合物是否具有类似于甲状旁腺素类似物治疗功效的治疗功效的方法,其包括如下步骤:
(a)向受试者施用化合物;
(b)获得受试者的基因表达谱,其中基因表达谱包含一个或多个基因的基因表达模式,其中一个或多个基因的基因表达模式是施用化合物的结果。
(c)将已施用化合物的受试者的基因表达谱与指示甲状旁腺素类似物治疗功效的生物标志基因表达谱比较;以及
(d)然后:
(i)当已施用化合物的受试者的基因表达谱类似于已施用甲状旁腺素类似物的受试者的生物标志基因表达谱时,则确定化合物具有类似于甲状旁腺素类似物治疗功效的治疗功效;或
(ii)当已施用化合物的受试者的基因表达谱不同于已施用甲状旁腺素类似物的受试者的生物标志基因表达谱时,则确定化合物具有不同于甲状旁腺素类似物的治疗功效的治疗功效。
40.权利要求39的方法,其中甲状旁腺素类似物是PTS893。
41.权利要求39或40的方法,其中受试者是哺乳动物。
42.权利要求41的方法,其中哺乳动物是灵长类动物。
43.权利要求42的方法,其中灵长类动物是食蟹猴或人。
44.权利要求39的方法,其中化合物以亚治疗剂量向受试者施用。
45.用于确定需要施用降钙素、甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物的疾病的治疗功效的试剂盒,其包含:
(a)检测需要施用降钙素、甲状旁腺素或甲状旁腺素类似物的疾病的治疗功效生物标志的试剂;
(b)盛放试剂的容器;以及
(c)在容器表面或内部的书面产品,其描述生物标志在确定疾病治疗策略中的用途。
46.权利要求45的试剂盒,其中试剂是基因芯片。
47.权利要求45的试剂盒,其中试剂是杂交探针。
48.权利要求45的试剂盒,其中试剂是基因扩增试剂。
49.权利要求45至48中任一项所述的试剂盒,其中生物标志包含选自下列的一个或多个基因:酸性磷酸酶1同工型a;II型激活蛋白A受体样1;IIB型激活蛋白A受体前体;激活蛋白βC链;α2HS糖蛋白;珐琅蛋白;膜联蛋白V;芳基硫酸酯酶E前体;液泡H(+)ATP酶;液泡H(+)ATP酶亚基;ATP酶,H+转运,溶酶体;ATP酶,H+转运,溶酶体;ATP酶,H+转运,溶酶体;双糖链蛋白聚糖;骨形态发生蛋白1;骨形态发生蛋白10;骨形态发生蛋白2A;骨形态发生蛋白5;骨形态发生蛋白6前体;钙结合蛋白1(calbrain);钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaM激酶)IIγ;钙网蛋白;cAMP应答元件调节物(CREM);碳酸酐酶I;碳酸酐酶II;软骨寡聚基质蛋白前体;组织蛋白酶K;组织蛋白酶W;CDC样激酶1;CDC样激酶2同工型hclk2/139;硫酸软骨素蛋白聚糖2(多能聚糖);硫酸软骨素蛋白聚糖3(神经聚糖);绒膜生长催乳激素1;胰凝乳蛋白酶C(降钙蛋白);胶原I型与PDGFB融合转录物;胶原II型α1;胶原III型α1;胶原IV型α2;胶原IX型α1;胶原VI型α1;胶原VI型α2(AA 570998);胶原XI型α1;胶原XI型α2;胶原XI型α2;胶原,I型,α2;胶原,IV型,α1;胶原,IX型,α2;胶原,V型,α2;胶原,VI型,α1;胶原,VI型,α1前体;胶原,XVI型,α1;胶原,XVI型,α1;胶原酶3(基质金属蛋白酶13);结缔组织生长因子;细胞周期蛋白A2;细胞周期蛋白B1;细胞周期蛋白D2;细胞周期蛋白E2;细胞周期蛋白依赖性激酶5;细胞周期蛋白依赖性激酶5,调节亚基1(p35);细胞周期蛋白依赖性激酶6;细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物1A(p21,Cip1);抑半胱氨酸蛋白酶蛋白B(stefin B);细胞因子诱导的激酶;死亡相关蛋白激酶1;死亡相关蛋白激酶3;牙质基质酸性磷蛋白1(DMP1);双特异性磷酸酶9;强直性肌营养不良蛋白激酶;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1;内皮分化G蛋白偶联受体6前体;雌激素受体;雌激素受体;雌激素受体相关蛋白;雌激素应答B盒蛋白(EBBP);成纤维细胞激活蛋白;成纤维细胞生长因子1(酸性);成纤维细胞生长因子18;成纤维细胞生长因子4;成纤维细胞生长因子受体;卵泡抑素样1;卵泡抑素样1;代谢型谷氨酸受体1;GPI1 N-乙酰葡糖胺转移酶组分Gpi1;粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(CSF1);生长停滞与DNA损伤诱导蛋白α;生长因子受体结合蛋白10;硫酸肝素蛋白聚糖2(基底膜聚糖);肌醇1,4,5三磷酸受体,1型;肌醇1,4,5三磷酸受体,1型;肌醇1,4,5三磷酸受体,2型;肌醇1,4,5三磷酸3激酶同工酶;肌醇多磷酸4磷酸酶I型β;肌醇多磷酸5磷酸酶;肌醇(肌型)1(或4)单磷酸酶1;肌醇(肌型)1(或4)单磷酸酶2;胰岛素样生长因子(IGF II);胰岛素样生长因子2(生长调节素A);胰岛素样生长因子结合蛋白;胰岛素样生长因子结合蛋白2;胰岛素样生长因子结合蛋白3;胰岛素样生长因子结合蛋白5;胰岛素样生长因子结合蛋白2;胰岛素样生长因子II前体;胰岛素样生长因子II前体;整合素α10亚基;白细胞介素1受体相关激酶;Janus激酶3;LIM蛋白(类似于大鼠蛋白激酶C结合的enigma);赖氨酰氧化酶样蛋白;MAD,mothers against decapentaplegic同系物3;MAGUK(膜相关鸟苷酸激酶同系物);MAP激酶激酶激酶(MTK1);MAPK13:促分裂原活化蛋白激酶13;MAPK8IP1:促分裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1;MEK激酶;金属蛋白酶;促分裂原活化蛋白激酶1;促分裂原活化蛋白激酶8;促分裂原活化蛋白激酶激酶1;促分裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶4;促分裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2;促分裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶3;MMD:单核细胞至巨噬细胞分化相关;神经软骨胶;胞质中钙依赖磷酸酶依赖性的活化T细胞的细胞核因子1;OS 4蛋白(OS 4);OSF 2os成骨细胞特异性因子2(periostin);破骨细胞刺激因子(OSF);PAK4;PDGF相关蛋白;磷脂酰肌醇4激酶,催化性β多肽;磷脂酰肌醇聚糖,L类;磷脂酰肌醇多磷酸5磷酸酶,同工型b;磷脂酰肌醇4磷酸5激酶同工型C(1);磷脂酰肌醇4磷酸5激酶,I型,β;磷脂酰肌醇4磷酸5激酶,II型,β;磷脂酰肌醇聚糖C类(PIG C);cAMP特异性磷酸二酯酶4A;cAMP特异性磷酸二酯酶4D(dunce(果蝇)同系物磷酸二酯酶E3);钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶IB;磷酸肌醇3激酶;磷酸肌醇3激酶,催化性γ多肽;磷酸肌醇3激酶,3类;磷脂酶Cb3;磷脂酶C,β4;磷脂酶D;磷脂酰肌醇转移蛋白;PKD2蛋白激酶D2;前原胶原I型α2;前原胶原I型α1;前胶原α1 II型;前胶原赖氨酸5双加氧酶;前胶原脯氨酸,2酮戊二酸4双加氧酶(脯氨酸4羟化酶),α多肽I;孕酮相关子宫内膜蛋白(胎盘蛋白14,妊娠相关子宫内膜α2球蛋白,α子宫蛋白);氨酰基脯氨酸二肽酶(亚氨二肽酶)PEPD;增殖细胞核抗原;脯氨酰4羟化酶β;丝氨酸蛋白酶11(IGF结合);蛋白酶体(prosome,macropain)亚基,β型,10;活化STAT蛋白质抑制物X;蛋白激酶1PCTAIRE;蛋白激酶C底物80K H;蛋白激酶C,α;cAMP依赖性蛋白激酶,催化亚基γ;cAMP依赖性蛋白激酶,调节亚基,I型,β;cAMP依赖性蛋白激酶,调节亚基,II型,α;G蛋白偶联的嘌呤能受体P2Y,11;RAC2 Ras相关的C3肉毒杆菌毒素底物2(rho家族,小GTP结合蛋白Rac2);受体酪氨酸激酶DDR;类视黄醇X受体γ;核糖体蛋白S6激酶;核糖体蛋白S6激酶,90kD,多肽3;SCAMP1:分泌性载体膜蛋白1(囊泡运输);分泌磷蛋白1(骨桥蛋白,骨唾液酸蛋白I,早期T淋巴细胞激活因子1);丝氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制物,进化枝H(热休克蛋白47),成员2;丝氨酸/苏氨酸激酶38;丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶;SF1:类固醇生成因子1;信号转导及转录激活蛋白1;信号转导及转录激活蛋白2,113kD;信号转导及转录激活蛋白5A;信号转导及转录激活蛋白5A;信号转导及转录激活蛋白6(STAT6);Smad 3;Smad锚定受体激活物,同工型1;Smad5;SMAD6(抑制BMP/Smad1(MADH1));SNF1相关激酶;Spi B转录因子(Spi 1/PU.1相关);Stat5b(stat5b);Ste20相关丝氨酸/苏氨酸激酶;TEIG;TGFB可诱导的早期生长应答;TGFB可诱导的早期生长应答;TIEG;TGFB1诱导的抗凋亡因子1;TGFβ诱导的凋亡蛋白12;TGFβ前体;TGFβ超家族蛋白;Tob;tousled样激酶1;转化生长因子,β受体III(β聚糖,300kD);转化生长因子β3(TGFβ3);TRIO:三重功能结构域(PTPRF相互作用);微管蛋白α1;微管蛋白α3;微管蛋白α同种型H2α;微管蛋白β2;微管蛋白β3;微管蛋白β4;微管蛋白β,辅助因子D;VI型胶原α2链前体;遍在蛋白载体蛋白E2C;血管内皮生长因子;血管内皮生长因子;血管内皮生长因子B和Y盒结合蛋白1。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US52502503P | 2003-11-25 | 2003-11-25 | |
US60/525,025 | 2003-11-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1905894A true CN1905894A (zh) | 2007-01-31 |
Family
ID=34652293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA200480040915XA Pending CN1905894A (zh) | 2003-11-25 | 2004-11-24 | 降钙素和甲状旁腺素治疗功效的生物标志 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070099828A1 (zh) |
EP (1) | EP1689427A1 (zh) |
JP (1) | JP2007522100A (zh) |
KR (1) | KR20060110304A (zh) |
CN (1) | CN1905894A (zh) |
AU (1) | AU2004294268A1 (zh) |
BR (1) | BRPI0416945A (zh) |
CA (1) | CA2546111A1 (zh) |
IL (1) | IL175575A0 (zh) |
MX (1) | MXPA06005950A (zh) |
RU (1) | RU2006122632A (zh) |
WO (1) | WO2005053731A1 (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102187228A (zh) * | 2008-10-17 | 2011-09-14 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 双糖链蛋白聚糖在心力衰竭评估中的用途 |
CN102762984A (zh) * | 2009-11-05 | 2012-10-31 | 弗吉尼亚大学专利基金会 | 用于检测作为癌症生物标志的网蛋白-1的组合物和方法 |
CN112574991A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-03-30 | 安徽师范大学 | 一种寡核苷酸、载体及制备方法和应用 |
CN116173187A (zh) * | 2023-03-14 | 2023-05-30 | 哈尔滨医科大学 | 降钙素在制备防治支架内再狭窄药物中的应用、药物涂层支架及制备方法 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012125914A1 (en) * | 2011-03-16 | 2012-09-20 | University Of Delaware | Injectable delivery system for heparan sulfate binding growth factors |
CN112748241B (zh) * | 2019-10-16 | 2024-05-31 | 浙江中医药大学附属第二医院 | 一种用于检测i型骨质疏松症的蛋白芯片及其制作方法与应用 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59175437A (ja) * | 1983-03-25 | 1984-10-04 | Teikoku Hormone Mfg Co Ltd | 高コレステロ−ル血症改善剤 |
US4692433A (en) * | 1983-10-12 | 1987-09-08 | The Regents Of The University Of California | Method and composition for regulating serum calcium levels of mammals |
US5514365A (en) * | 1988-10-11 | 1996-05-07 | Schiapparelli Salute S.P.A. | Pharmaceutical compositions comprising calcitonin for intranasal administration |
JPH02229119A (ja) * | 1989-02-28 | 1990-09-11 | Toyo Jozo Co Ltd | 動脈硬化予防および治療剤 |
WO2002024943A2 (en) * | 2000-09-19 | 2002-03-28 | Curagen Corporation | Method of identifying osteoregenerative agents using differential gene expression |
EP1399593A2 (en) * | 2001-05-16 | 2004-03-24 | Novartis AG | Genes expressed in breast cancer as prognostic and therapeutic targets |
US7384736B2 (en) * | 2001-09-06 | 2008-06-10 | Decode Genetics Ehf. | Methods for predicting drug sensitivity in patients afflicted with an inflammatory disease |
CA2464995A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-08 | Novartis Ag | Methods to treat diabetes and related conditions based on polymorphisms in the tcf1 gene |
-
2004
- 2004-11-24 EP EP04819617A patent/EP1689427A1/en not_active Withdrawn
- 2004-11-24 WO PCT/EP2004/013347 patent/WO2005053731A1/en not_active Application Discontinuation
- 2004-11-24 CA CA002546111A patent/CA2546111A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-24 AU AU2004294268A patent/AU2004294268A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-24 KR KR1020067010205A patent/KR20060110304A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-11-24 US US10/580,779 patent/US20070099828A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-24 MX MXPA06005950A patent/MXPA06005950A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-11-24 CN CNA200480040915XA patent/CN1905894A/zh active Pending
- 2004-11-24 BR BRPI0416945-0A patent/BRPI0416945A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-11-24 RU RU2006122632/15A patent/RU2006122632A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-11-24 JP JP2006540372A patent/JP2007522100A/ja active Pending
-
2006
- 2006-05-11 IL IL175575A patent/IL175575A0/en unknown
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102187228A (zh) * | 2008-10-17 | 2011-09-14 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 双糖链蛋白聚糖在心力衰竭评估中的用途 |
CN102762984A (zh) * | 2009-11-05 | 2012-10-31 | 弗吉尼亚大学专利基金会 | 用于检测作为癌症生物标志的网蛋白-1的组合物和方法 |
US9075059B2 (en) | 2009-11-05 | 2015-07-07 | University Of Virginia Patent Foundation | Compositions and methods for detecting plectin-1 as a biomarker for cancer |
CN112574991A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-03-30 | 安徽师范大学 | 一种寡核苷酸、载体及制备方法和应用 |
CN116173187A (zh) * | 2023-03-14 | 2023-05-30 | 哈尔滨医科大学 | 降钙素在制备防治支架内再狭窄药物中的应用、药物涂层支架及制备方法 |
CN116173187B (zh) * | 2023-03-14 | 2024-05-10 | 哈尔滨医科大学 | 降钙素在制备防治支架内再狭窄药物中的应用、药物涂层支架及制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20060110304A (ko) | 2006-10-24 |
AU2004294268A1 (en) | 2005-06-16 |
BRPI0416945A (pt) | 2007-02-13 |
IL175575A0 (en) | 2006-09-05 |
RU2006122632A (ru) | 2008-02-10 |
EP1689427A1 (en) | 2006-08-16 |
US20070099828A1 (en) | 2007-05-03 |
MXPA06005950A (es) | 2006-07-06 |
JP2007522100A (ja) | 2007-08-09 |
CA2546111A1 (en) | 2005-06-16 |
WO2005053731A1 (en) | 2005-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li et al. | IL‐17 receptor signaling in osteoblasts/osteocytes mediates PTH‐induced bone loss and enhances osteocytic RANKL production | |
Standeven et al. | Neprilysin, obesity and the metabolic syndrome | |
Chabrolle et al. | Adiponectin increases insulin-like growth factor I-induced progesterone and estradiol secretion in human granulosa cells | |
Timmons et al. | Human muscle gene expression responses to endurance training provide a novel perspective on Duchenne muscular dystrophy | |
Pettway et al. | Anabolic actions of PTH (1-34): use of a novel tissue engineering model to investigate temporal effects on bone | |
EP2315532B1 (en) | Compositions and methods for treating disorders associated with overweight animals | |
US20140274766A1 (en) | Methods of using f-spondin as a biomarker for cartilage degenerative conditions and bone diseases | |
Trošt et al. | A microarray based identification of osteoporosis-related genes in primary culture of human osteoblasts | |
CN1217190C (zh) | 引起精神障碍的中枢神经系统疾病中smr1-nep相互作用的调节 | |
Rossi et al. | Dissecting the mechanisms of bone loss in Gorham-Stout disease | |
Wang et al. | Adiponectin exerts its negative effect on bone metabolism via OPG/RANKL pathway: an in vivo study | |
Nandula et al. | Role of Canagliflozin on function of CD34+ ve endothelial progenitor cells (EPC) in patients with type 2 diabetes | |
CN1905894A (zh) | 降钙素和甲状旁腺素治疗功效的生物标志 | |
CN1571848A (zh) | 2型糖尿病蛋白质 | |
Belloni et al. | Adrenomedullin stimulates proliferation and inhibits apoptosis of immature rat thymocytes cultured in vitro | |
Xu et al. | Effect of bone morphogenetic proteins‐4,'5 and'6 on DNA synthesis and expression of bone‐related proteins in cultured human periodontal ligament cells | |
JP2013027314A (ja) | 新規骨吸収抑制剤のスクリーニング方法 | |
Dvornyk et al. | Gene expression studies of osteoporosis: implications for microarray research | |
Biliaieva et al. | Diabetes mellitus type 1 in adolescents: impact of vitamin D status | |
Chen et al. | The in vitro effect of leptin on growth hormone secretion from primary cultured ovine somatotrophs | |
Carinci et al. | P‐15 cell‐binding domain derived from collagen: Analysis of MG63 osteoblastic‐cell response by means of a microarray technology | |
Yamamuro et al. | Tickling stimulation causes the up-regulation of the kallikrein family in the submandibular gland of the rat | |
Ramos-Nino et al. | Gene profiling and kinase screening in asbestos-exposed epithelial cells and lungs | |
Tsukiji et al. | Long-term induction of β-CGRP mRNA in rat lungs by allergic inflammation | |
Hoeflich et al. | Effects of insulin-like growth factor binding proteins in bone—a matter of cell and site |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |