CN1895365A - 一种治疗禽类呼吸道疾病的口服液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种治疗禽类呼吸道疾病的口服液及其制备方法涉及一种治疗禽类疾病的中药口服液及其制备方法,其产品特别适用禽类呼吸道疾病的治疗。所述的口服液中含有板蓝根、合成牛黄、蟾酥、青黛、冰片、玄明粉、甘草、猪胆汁的有效成分和乙醇,其外观为含固量为0.40-0.55的棕褐色稠状液体。所述的方法是:猪胆汁滤过后煮沸、冷却,贮于乙醇中保存为A液。板蓝根、甘草、合成牛黄加乙醇浸渍后为B液,蟾酥加乙醇溶解得D液,并与B液及A液混合得C液,玄明粉、冰片加乙醇适量混匀,放置后取上清液得E液,E液与C液合并的F液并静置后滤过,取滤出液,浓缩得成品。本发明的产品对禽类传染性支气管炎和因受寒感冒引起的呼吸道疾病起到明显的治疗作用。

Description

一种治疗禽类呼吸道疾病的口服液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种治疗禽类疾病的中药口服液及其制备方法,其产品特别适用禽类呼吸道疾病的治疗。
背景技术
目前,我国的养禽业大多以农户散养为主,且养殖户养殖水平参差不齐,缺乏相关的饲养管理和疫病防治知识,导致一些疾病的发病率和复发率显著提高,尤其因饲养管理不当造成的雏鸡受凉感冒、咳嗽、喷嚏和一些传染性病毒性如传染性喉气管炎、传染性支气管炎等,由于市场上西药得泛滥应用,使得一般的药物很难收到理想效果。有很多兽药厂家致力于中药的研究和生产,但目前市售的一般中药大多以散剂为主,散剂粗纤维含量高,家禽的消化道短,对粗纤维的消化能力弱,使药物中的有效成分溶出困难,效果不确实,造成浪费,且在实际应用中需要拌料使用,费时费力,虽然中药口服液在一定程度上解决了中药投药困难的问题,但因其提取工艺粗糙、提取有效成分不确实,也为药物的合理应用带来诸多问题,因此采用合理的生产工艺,制作中药口服液,充分发挥药物疗效,具有很重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗禽类呼吸道疾病的口服液及其制备方法,能够有效防治家禽传染性支气管炎和受凉感冒而引起的咳嗽等呼吸道疾病,进而解决了上述背景技术中存在的问题。
所述治疗禽类呼吸道疾病的口服液中含有板蓝根、合成牛黄、蟾酥、青黛、冰片、玄明粉、甘草、猪胆汁的有效成分和乙醇,其外观为含固量为0.40-0.55的棕褐色稠状液体。
所述治疗禽类疾病的口服液的制备方法,依次包括以下制备工序:
a.按照常规的方法,分别按照以下重量比例组方取料:板蓝根3-9份、合成牛黄3-6份、蟾酥2-8份、青黛1-5份、冰片1-5份、玄明粉1-6份、甘草2-6份、猪胆汁2-5份(均以份数为单位);按照《中国兽药典》的标准检验合格后,分别将板蓝根、蟾酥、青黛、甘草洗净并干燥待用。
所述的组方的优选重量比例为,板蓝根7份、合成牛黄3份、蟾酥2份、青黛4份、冰片3份、玄明粉5份、甘草6份、猪胆汁4份。
b.将上述比例的猪胆汁滤过后煮沸10--50分钟,冷却至常温,加入于相当于其份数3-8倍的浓度为20--80%的乙醇中保存12-36小时,制成A液。
所述A液的制备方法中优选的工艺条件是:将上述优选份数的猪胆汁滤过后煮沸30分钟,冷却至常温,加入于相当其于份数5倍的浓度为95%的乙醇中保存12小时。
c.将上述比例的板蓝根、甘草、青黛、合成牛黄分别加入于相当于其份数总和3--8倍数的浓度为20--95%的乙醇浸渍3-5日制成为B液。
所述B液的制备方法中优选的工艺条件是:将上述优选份数的板蓝根、甘草、青黛、合成牛黄分别加入于相当于其份数总和5倍的浓度为95%的乙醇浸渍3日。
d.将上述比例的蟾酥加入于相当于其份数2-15倍的浓度为20--95%的乙醇中,溶解8-38小时后,制成D液。
所述D液的制备方法中优选的工艺条件是:将上述优选份数的蟾酥加入于相当于其份数10倍浓度为95%的乙醇中,溶解12小时。
e.将A液、B液、D液混合在一起制成C液。
f.将上述优选份数的玄明粉、冰片分别加入于相当其份数总和2-15倍浓度为20--75%乙醇中,混匀,放置12--36小时,取上清液,制成E液。
所述E液的制备方法中优选的工艺条件是:将上述份数的玄明粉、冰片分别加入于相当于其份数总和15倍的浓度为95%乙醇中,混匀,放置12小时,取上清液。
g.将E液与C液混合,静置12--24小时后过滤,取滤出液,制成F液。
所述F液的制备方法中优选的工艺条件是:将E液与C液混合,静置12小时后过滤,取滤出液。
h.以常规的方法将F液浓缩至含固量为0.40-0.55,即得棕褐色的稠状液体成品。
上述的工艺过程均在15-32度温度下进行,使用的乙醇为化学纯。
在实际使用时,对病禽按照0.5-1.0ml/d·只的用量灌服即可。
组方中的板蓝根和蟾酥对呼吸道症状有良好的治疗和缓解作用,其中对革兰氏阳性、革兰氏阴性菌、流感病毒均有抑制作用,同时配合甘草、玄明粉,可补中益气、清热解毒、润肺止咳等,对由于受风而引起的咳嗽、感冒有很好的疗效。临床试验表明,本发明产品对传染性支气管炎的防治率可达90%以上,其中对鸡由于受寒而引起的咳嗽、感冒、甩鼻等症有很好的疗效,治愈率高达97.3%。本品毒性小,成本较低,使用方便,可直接添加在动物饮水中,起到对呼吸道疾病的预防作用,同时还可增强机体的抗逆能力。
本发明产品为中药制剂,解决了传统中药散剂粗纤维含量高,有效成分难以溶出的不足。本发明产品采用各味药材的有效部位,将中药材采用先进的浸提技术,得到中草药的有效成分提取物,使有效成分能与病禽的消化道粘膜充分接触和并快速溶出,充分发挥药物的防病、抗病作用。
本发明的制备方法通过采用纯中药材浸提技术,得到中草药的有效成分提取物,可使药物的有效成分快速与病变组织直接接触,抑制病毒复制,祛风、散寒、解表,可增强机体的抗逆能力,对传染性支气管炎和因受寒感冒引起的呼吸道疾病起到明显的治疗作用,可以在实践中推广和应用。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的内容作进一步的说明。
实施例1
取板蓝根7克、合成牛黄3克、蟾酥6克、青黛2克、冰片1克、玄明粉3克、甘草4克、猪胆汁5克,按照《中国兽药典》的标准检验合格后备用。分别将板蓝根、蟾酥、青黛、甘草洗净并干燥待用。猪胆汁滤过后煮沸20分钟,冷却至室温,贮于15ml浓度为40%乙醇中保存18小时,作为A液。取板蓝根、甘草、青黛、合成牛黄加入128ml浓度为75%的乙醇浸渍72小时作为B液。蟾酥加12ml浓度为40%的乙醇溶解38小时后得D液,将D液与B液及A液混合放置12小时得C液。玄明粉、冰片加60ml浓度为75%乙醇混匀,放置18小时,取上清液,得E液。将E液与C液合并,静置24小时后滤过,取滤出液,使用常规的浓缩技术,在20度温度下浓缩4小时,即得到含固量为0.48g/ml的棕褐色的稠状成品。
实施例2
取板蓝根8克、合成牛黄4克、蟾酥6克、青黛2克、冰片2克、玄明粉4克、甘草5克、猪胆汁2克,按照《中国兽药典》的标准检验合格后备用。分别将板蓝根、蟾酥、青黛、甘草洗净并干燥待用。猪胆汁滤过后煮沸30分钟,冷却至室温,贮于10ml浓度为40%的乙醇中保存24小时,作为A液。取板蓝根、甘草、青黛、合成牛黄加入57ml浓度为60%的乙醇浸渍96小时作为B液。蟾酥加24ml浓度为60%的乙醇溶解12小时后得D液,将D液与B液及A液混合放置12小时得C液。玄明粉、冰片加42ml浓度为20%乙醇混匀,放置12小时,取上清液,得E液。将E液与C液合并,静置18小时后滤过,取滤出液,使用常规的浓缩技术,在20度温度下浓缩4小时,即得到含固量为0.48g/ml的棕褐色的稠状成品。
实施例3
取板蓝根7克、合成牛黄5克、蟾酥8克、青黛1克、冰片3克、玄明粉3克、甘草4克、猪胆汁4克,按照《中国兽药典》的标准检验合格后备用。分别将板蓝根、蟾酥、青黛、甘草洗净并干燥待用。猪胆汁滤过后煮沸50分钟,冷却至室温,贮于15ml浓度为80%的乙醇中保存36小时,作为A液。取板蓝根、甘草、青黛、合成牛黄加入80ml浓度为60%的乙醇浸渍72小时作为B液。蟾酥加90ml浓度为60%的乙醇溶解8小时后得D液,将D液与B液及A液混合放置24小时得C液。玄明粉、冰片加90ml浓度为75%乙醇混匀,放置36小时,取上清液,得E液。将E液与C液合并,静置12小时后滤过,取滤出液,使用常规的浓缩技术,在20度温度下浓缩4小时,即得到含固量为0.48g/ml的棕褐色的稠状成品。
实施例4
取板蓝根9克、合成牛黄5克、蟾酥2克、青黛3克、冰片4克、玄明粉6克、甘草6克、猪胆汁4克,按照《中国兽药典》的标准检验合格后备用。分别将板蓝根、蟾酥、青黛、甘草洗净并干燥待用。猪胆汁滤过后煮沸30分钟,冷却至室温,贮于18ml浓度为40%的乙醇中保存36小时,作为A液。取板蓝根、甘草、青黛、合成牛黄加入140ml浓度为20%的乙醇浸渍96小时作为B液。蟾酥加30ml浓度为95%的乙醇溶解24小时后得D液,将D液与B液及A液混合放置12小时得C液。玄明粉、冰片加54ml浓度为60%的乙醇混匀,放置36小时,取上清液,得E液。将E液与C液合并,静置18小时后滤过,取滤出液,使用常规的浓缩技术,在20度温度下浓缩4小时,即得到含固量为0.48g/ml的棕褐色的稠状成品。
实施例5
取板蓝根7克、合成牛黄6克、蟾酥5克、青黛5克、冰片5克、玄明粉5克、甘草5克、猪胆汁4克,按照《中国兽药典》的标准检验合格后备用。分别将板蓝根、蟾酥、青黛、甘草洗净并干燥待用。猪胆汁滤过后煮沸50分钟,冷却至室温,贮于32ml浓度为40%的乙醇中保存16小时,作为A液。取板蓝根、甘草、青黛、合成牛黄加入85ml浓度为40%的乙醇浸渍72小时作为B液。蟾酥加50ml浓度为40%的乙醇溶解18小时后得D液,将D液与B液及A液混合放置12小时得C液。玄明粉、冰片加130ml浓度为75%的乙醇混匀,放置18小时,取上清液,得E液。将E液与C液合并,静置24小时后滤过,取滤出液,使用常规的浓缩技术,在20度温度下浓缩4小时,即得到含固量为0.48g/ml的棕褐色的稠状成品。
实施例6
取板蓝根3克、合成牛黄5克、蟾酥5克、青黛3克、冰片3克、玄明粉1克、甘草3克、猪胆汁3克,按照《中国兽药典》的标准检验合格后备用。分别将板蓝根、蟾酥、青黛、甘草洗净并干燥待用。猪胆汁滤过后煮沸30分钟,冷却至室温,贮于24ml浓度为40%的乙醇中保存20小时,作为A液。取板蓝根、甘草、青黛、合成牛黄加入105ml浓度为95%的乙醇浸渍96小时作为B液。蟾酥加45ml浓度为60%的乙醇溶解16小时后得D液,将D液与B液及A液混合放置24小时得C液。玄明粉、冰片加48ml浓度为40%乙醇混匀,放置12小时,取上清液,得E液。将E液与C液合并,静置18小时后滤过,取滤出液,使用常规的浓缩技术,在20度温度下浓缩4小时,即得到含固量为0.48g/ml的棕褐色的稠状成品。
实施例7
取板蓝根8克、合成牛黄5克、蟾酥4克、青黛4克、冰片4克、玄明粉2克、甘草2克、猪胆汁2克,按照《中国兽药典》的标准检验合格后备用。分别将板蓝根、蟾酥、青黛、甘草洗净并干燥待用。猪胆汁滤过后煮沸20分钟,冷却至室温,贮于10ml浓度为70%的乙醇中保存12小时,作为A液。取板蓝根、甘草、青黛、合成牛黄加入90ml浓度为40%的乙醇浸渍120小时作为B液。蟾酥加48ml浓度为20%的乙醇溶解18小时后得D液,将D液与B液及A液混合放置12小时得C液。玄明粉、冰片加12ml浓度为75%乙醇混匀,放置24小时,取上清液,得E液。将E液与C液合并,静置24小时后滤过,取滤出液,使用常规的浓缩技术,在20度温度下浓缩4小时,即得到含固量为0.48g/ml的棕褐色的稠状成品。
实施例8
取板蓝根7克、合成牛黄3克、蟾酥2克、青黛4克、冰片3克、玄明粉克份、甘草6克、猪胆汁4克。,按照《中国兽药典》的标准检验合格后备用。分别将板蓝根、蟾酥、青黛、甘草洗净并干燥待用。猪胆汁滤过后煮沸30分钟,冷却至常温,加入于20ml的浓度为95%的乙醇中保存12小时作为A液。将上述板蓝根、甘草、青黛、合成牛黄分别加入于100ml的浓度为95%的乙醇中浸渍72小时作为B液。将蟾酥加入于20ml浓度为95%的乙醇中,溶解12小时作为D液。将A液、B液、D液混合在一起制成C液。将玄明粉、冰片分别加入于120ml浓度为95%乙醇中,混匀,放置12小时,取上清液,得E液。将E液与C液混合,静置12小时后过滤,取滤出液。使用常规的浓缩技术,在20度温度下浓缩4小时,即得到含固量为0.48g/ml的棕褐色的稠状成品。
试验例
对人工感染细菌引起呼吸道疾病的AA快大型肉仔鸡(购自天津市畜牧兽医研究所实验动物房,平均体重1.70kg,30日龄),试验鸡采用网上平养的方式,按正常的饲养管理进行管理,不作任何免疫接种。采用本发明产品分别按高剂量(1.0ml/d·只)、中剂量(0.75ml/d·只)、低剂量(0.5ml/d·只)三个剂量灌服治疗,用酒石酸泰乐菌素可溶性粉(药物对照)组、感染不用药(阳性对照)组、不感染不用药(阴性对照)组作为对照。结果表明:本发明产品高、中、低剂量组与酒石酸泰乐菌素可溶性粉组对仔鸡呼吸道疾病均有较高的疗效,其中本发明产品高、中剂量组与酒石酸泰乐菌素可溶性粉组的效果最好,但三者差异不显著(P>0.05);本发明产品各组与-酒石酸泰乐菌素可溶性粉组的相对增重率极显著高于感染不用药组(P<0.01)研究表明,本发明产品高、中剂量组仔鸡用药后症状明显减轻且渐恢复,死亡率明显下降,其疗效与酒石酸泰乐菌素可溶性粉相当。
应用例1
鸡传染性支气管炎:辽宁省鞍山市台安县耿某饲养的海蓝褐蛋鸡,180日龄。
发病情况:鸡群蛋成大幅下降,由9.5成降到4.5成,而且有大量的软皮蛋、砂皮蛋、薄壳蛋等,鸡群有70%鸡有呼吸道症状,个别精神沉郁、羽毛松乱、拉黄色稀便,采食量下降,张口伸颈呼吸、咳嗽、甩头,剖检可见气管下部粘膜出血、喉头充血,并在气管下部和支气管处有血性分泌物,采取病料经试验室诊断,判为气管型传染性支气管炎,按照0.5-1.0ml/d·只的用量灌服,连用5天,,采食量明显上升,粪便恢复正常,呼吸道症状减轻,蛋成大幅回升,软壳蛋、薄壳蛋等大幅减少,取得良好效果。
应用例2
雏鸡感冒引起的呼吸道疾病:山东省枣庄市邵某饲养的AA肉仔鸡,15日龄。
发病情况:因育雏期饲养管理不当,温度低于正常要求,导致鸡群受寒感冒,30%的出现咳嗽和甩鼻现象,并精神沉郁,粪便稍变稀,剖检可见气管有卡他性炎,下部粘膜出血、喉头充血,按照0.5-1.0ml/d·只的用量灌服3天,采食增加,咳嗽、甩鼻的明显减少,又用2天,症状消失,病程被控。

Claims (9)

1.一种治疗禽类呼吸道疾病的口服液,其特征在于所述的口服液中含有板蓝根、合成牛黄、蟾酥、青黛、冰片、玄明粉、甘草、猪胆汁的有效成分和乙醇。
2.根据权利要求1所述的治疗禽类疾病的口服液,其特征在于所述的口服液为含固量为0.40-0.55的棕褐色稠状液体。
3.一种权利要求1所述的治疗禽类呼吸道疾病的口服液的制备方法,其特征在于其包括以下制备工序:
a.按照常规的方法,分别按照以下重量比例组方取料:板蓝根3-9份、合成牛黄3-6份、蟾酥2-8份、青黛1-5份、冰片1-5份、玄明粉1-6份、甘草2-6份、猪胆汁2-5份,按照《中国兽药典》的标准检验合格后,分别将板蓝根、蟾酥、青黛、甘草,洗净并干燥待用;
b.将上述比例的猪胆汁滤过后煮沸10--50分钟,冷却至常温,加入于相当于其份数3-8倍的浓度为20--80%的乙醇中保存12-36小时,制成A液;
c.将上述比例的板蓝根、甘草、青黛、合成牛黄分别加入于相当于其份数总和3-8倍的浓度为20--95%的乙醇浸渍3-5日制成为B液;
d.将上述比例的蟾酥加入于相当于其份数2-15倍的浓度为20--95%的乙醇中,溶解8-38小时后,制成D液;
e.将A液、B液、D液混合放置,制成C液;
f.将上述比例的玄明粉、冰片分别加入于相当于其份数总和2-15倍浓度为20--75%乙醇中,混匀,放置12-36小时,取上清液,制成E液;
g.将E液与C液混合,静置12--24小时后过滤,取滤出液,制成F液;
h.以常规的方法将F液浓缩至含固量为0.40-0.55,即得棕褐色的稠状液体成品。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于a所述的组方的优选重量比例为,板蓝根7份、合成牛黄3份、蟾酥2份、青黛4份、冰片3份、玄明粉5份、甘草6份、猪胆汁4份。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于所述A液的制备方法中优选的工艺条件是:将上述份数的猪胆汁滤过后煮沸15-45分钟,冷却至常温,加入于相当于其份数总和5倍的浓度为20-80%的乙醇中保存36小时。
6.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于C所述B液的制备方法中优选的工艺条件是:将上述份数的板蓝根、甘草、青黛、合成牛黄分别加入于相当其份数总和5倍的浓度为95%的乙醇浸渍3日。
7.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于d所述D液的制备方法中优选的工艺条件是:将上述份数的蟾酥加入于相当于其份数15倍的浓度为95%的乙醇中,溶解24小时
8.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于f所述E液的制备方法中优选的工艺条件是:将上述份数的玄明粉、冰片分别加入于相当于其份数总和12倍的浓度为75%乙醇中,混匀,放置12小时,取上清液。
9.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于所述F液的制备方法中优选的工艺条件是:将E液与C液混合,静置12小时后过滤,取滤出液。
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