CN101007067A - 用于禽类抗病毒药物及其制备方法 - Google Patents

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杨永贵
栗慧峰
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Abstract

本发明公开了一种用于禽类抗病毒药物及其制备方法，其特征是由下述重量份数组分均匀混合配制而成：板蓝根提取物3～10份，黄芪提取物2～10份，甘草浸膏1～5份，贯叶连翘提取物1～7份。制备方法具体步骤如下：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物3～10份，黄芪提取物2～10份，甘草浸膏1～5份，贯叶连翘提取物1～7份，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。本发明由于采用纯中药提取物制备，可与禽的病变组织迅速接触，清热解表、增强肌体的抗逆能力，能抑制病毒DNA和RNA的复制，对上呼吸道感染及风热感冒等各种病毒性疾病疗效显著，应用非常广泛。

Description

用于禽类抗病毒药物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种禽用药物及其制备方法，特别涉及一种用于禽类抗病毒药物及其制备方法。
背景技术
目前，在治疗和预防禽畜疾病方面，多采用化学合成药物，化学合成药物虽然剂量小、见效快，但有时会治标不治本，存在治疗不彻底的弊端；特别是抗生素的使用，容易使菌株产生抗药性。对于病毒性感染，化学合成药物的作用均无可靠试验和数据，并且抗病毒西药在2005年底已经禁止在禽畜药中使用，使畜禽的病毒性疾病的防治面临无药可施的尴尬境地。而病毒性感染在动物体上常常发生，一旦出现，会对养殖业造成严重损失，也会给人类造成危害。例如；鸡新城疫病毒感染是一种急性重症传染病，流行于世界各地，特别是在亚洲和我国各地流行较广，鸡新城疫的病原体是一种滤过性病毒，四季都会发生；尤其以春秋季较为集中，鸡受外界病毒感染后，其症状为：体温升高，突然减食或不食，精神委顿，全身无力，头部水肿，缩颈，嗉囊充气、粪便呈黄绿色。当前，国内外对这种疾病尚无特效药物可以治疗，只有注射鸡新城疫疫苗进行预防，但疫苗需要低温保管，农村普及难度很大，因此，病毒性疾病仍然是禽类养殖业的大敌。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足之处，提供一种制备工艺简单、防治效果显著的用于禽类抗病毒药物及其制备方法。
为实现上述目的本发明所采用的实施方式如下：一种用于禽类抗病毒药物，其特征是由下述重量份数组分均匀混合配制而成：板蓝根提取物3～10份，黄芪提取物2～10份，甘草浸膏1～5份，贯叶连翘提取物1～7份，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。
一种用于禽类抗病毒药物的制备方法，其特征是实施步骤如下：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物3～10份，黄芪提取物2～10份，甘草浸膏1～5份，贯叶连翘提取物1～7份，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。
一种用于禽类抗病毒药物，其特征是由下述重量份数组分均匀混合配制而成：板蓝根提取物6份，黄芪提取物5份，甘草浸膏2份，贯叶连翘提取物4份，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。
一种用于禽类抗病毒药物的制备方法，其特征是实施步骤如下：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物6份，黄芪提取物5份，甘草浸膏2份，贯叶连翘提取物4份，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。
本发明的有益效果是：根据中医对瘟、热、伤寒病独特的“综合调节，群防群治”的诊疗方法，本着“清热解毒，辛凉解表，宜肺生津，补脾燥湿”为组方原则；配以板蓝根提取物，贯叶连翘提取物，抑制病毒增殖；用现代提取工艺精炼而成，具有抗病毒的优秀品质。该品能直接添加在动物饲料和饮用水中，防治病毒。它最大的功能，即直接作用于病毒DNA或者是RNA(禽流感即属于此类病毒)转录的过程，抑制病毒的繁殖。
目前，已有研究表明：黄芪提取物中含有的黄芪甲甙具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮、生肌之功效。适用于精神衰弱，采食量降低或不食，及粪便稀薄等症状，黄芪提取物具有增强免疫力，增强能量，降低心肌耗氧量，减慢心率，舒张冠状动脉，加强心肌收缩力等作用，同时还有增强免疫力的作用，可以诱导肌体产生干扰素，提高病禽的肌体机能，缓解病情。还具有清热解毒的功效，可以有效缓解症状。其中的贯叶连翘提取物(活性成分为金丝桃素)对目前正在全世界范围内蔓延的禽流感H5N1和H9N2亚型病毒有极高的杀灭率，配合黄黄芪、板蓝根提取物，能较好的防治包括禽流感在内的多种病毒性疾病。其中还有甘草浸膏生津止渴，对于病毒性疾病引起的口干舌燥，气管分泌物增多现象有很高的缓解作用，同时还能调节药物适口性。
临床试验表明，本品对病毒性疾病的防治率可达90％以上，其中对鸡传染性法氏囊病的治愈率高达98.6％。本品毒性小，成本较低，使用方便，可直接添加在动物饲料和饮用水中，起到对病毒的预防作用。本发明制备简单，取材广泛，成本低廉，疗效显著。
具体实施方式
以下结合较佳实施例，对依据本发明提供的具体实施方式详述如下：
实施例1(每份按10g计)
一种用于禽类抗病毒药物，其特征是按如下重量份数配比的原料混合配制而成：板蓝根提取物70g，黄芪提取物40g，甘草浸膏10g，贯叶连翘提取物20g，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。所述提取物为粉末状。
一种抗病毒药物组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物70g，黄芪提取物40g，甘草浸膏10g，贯叶连翘提取物20g，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。
实施例2(每份按10g计)
一种用于禽类抗病毒药物，其特征是按如下重量份数配比的原料混合配制而成：板蓝根提取物100g，黄芪提取物20g，甘草浸膏30g，贯叶连翘提取物10g，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。
一种抗病毒药物组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物100g，黄芪提取物20g，甘草浸膏30g，贯叶连翘提取物10g，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。
实施例3(每份按10g计)
一种用于禽类抗病毒药物，其特征是按如下重量份数配比的原料混合配制而成：板蓝根提取物90g，黄芪提取物100g，甘草浸膏50g，贯叶连翘提取物70g，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。
一种抗病毒药物组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物90g，黄芪提取物100g，甘草浸膏50g，贯叶连翘提取物70g，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。
实施例4(每份按10g计)
一种用于禽类抗病毒药物，其特征是是按如下重量份数配比的原料混合配制而成：板蓝根提取物30g，黄芪提取物50g，甘草浸膏40g，贯叶连翘提取物50g，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。
一种抗病毒药物组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物30g，黄芪提取物50g，甘草浸膏40g，贯叶连翘提取物50g，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。
实施例5(每份按10g计)
一种用于禽类抗病毒药物，其特征是按如下重量份数配比的原料混合配制而成：板蓝根提取物50g，黄芪提取物60g，甘草浸膏40g，贯叶连翘提取物30g，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。
一种抗病毒药物组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物50g，黄芪提取物60g，甘草浸膏40g，贯叶连翘提取物30g，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。
实施例6(每份按10g计)
一种用于禽类抗病毒药物，其特征是按如下重量份数配比的原料混合配制而成：板蓝根提取物40g，黄芪提取物30g，甘草浸膏40g，贯叶连翘提取物60g，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。
一种抗病毒药物组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物40g，黄芪提取物30g，甘草浸膏40g，贯叶连翘提取物60g，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。
实施例7(每份按10g计)
一种用于禽类抗病毒药物，其特征是按如下重量份数配比的原料混合配制而成：板蓝根提取物60g，黄芪提取物50g，甘草浸膏20g，贯叶连翘提取物40g，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。
一种抗病毒药物组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物60g，黄芪提取物50g，甘草浸膏20g，贯叶连翘提取物40g，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。
实施例8(每份按10g计)
一种用于禽类抗病毒药物，其特征是按如下重量份数配比的原料混合配制而成：板蓝根提取物50g，黄芪提取物30g，甘草浸膏50g，贯叶连翘提取物40g，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。
一种抗病毒药物组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物50g，黄芪提取物30g，甘草浸膏50g，贯叶连翘提取物40g，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。
实施例9(每份按10g计)
一种用于禽类抗病毒药物，其特征是按如下重量份数配比的原料混合配制而成：板蓝根提取物30g，黄芪提取物90g，甘草浸膏20g，贯叶连翘提取物60g，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。
一种抗病毒药物组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)依次加入板蓝根提取物30g，黄芪提取物90g，甘草浸膏20g，贯叶连翘提取物60g，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0分装即可。
本品根据我国中医对瘟、热、伤寒病独特的“综合调节，群防群治”的诊疗方法，本着“清热解毒，辛凉解表，宜肺生津，补脾燥湿”为组方原则；经实验筛选，以黄芪提取物、甘草浸膏和贯叶连翘提取物制成抗病毒药物组合物，能抑制病毒增殖；用现代提取工艺精炼而成，具有抗病毒的优秀品质。该品能直接添加在动物饮用水中，防治病毒。它最大的功能，即直接作用于病毒DNA或者是RNA(禽流感即属于此类病毒)在转录的过程，抑制病毒的繁殖。
使用时按全天饮水量的0.5％加入饮水中集中一次喂禽，是使用方便无药残的天然绿色药物。本品可充分预防鸡新城疫、鸡传染性法氏囊病等病毒性疾病。
1、对鸡新城疫(ND)的实验
研究了5种浓度的本品(实施例7制成的一种抗病毒药物组合物)加入到培养24h的鸡胚成纤维细胞(CEE)中，再培养12h后接种NDV IV系，于接种后72h用中性红染料吸收法测定CEF活性，以此评价本品对细胞增殖及其抵抗病毒感染的影响。测定结果说明，用本品在高浓度(1600μg/ml)、次高浓度(1200μg/ml)可显著促进CEE增殖，次高浓度显著促进CEF抵抗NDV的感染。另外将本品与NDVI、IV系以3种顺序加入到培养24h的CEF中：先加本品后接种病毒、先接种病毒后加本品、病毒和本品混合后一起加入，于病毒接种后72h测定NDVI系的半数组织培养感染剂量(TCID50)和NDVIV系的HI效价，以评价本品对NDV感染细胞的影响。结果表明：本品在先于病毒加入时对NDV有较好的抑制作用。
2、对鸡新城疫的临床疗效试验
  编号   组别   发病率％   死亡率％   病程(天)
  A   阳性对照组   96.7(29/30)   96.7(29/30)   7
  B   健康组   0(0/30)   0(0/30)   0
  C   利巴韦林治疗组   83.3(25/30)   16.6(5/30)   6
  D   本发明对照组   93.3(28/30)   6.67(2/30)   7
  E   “银翘散”对照组   90.0(27/30)   23.0(7/30)   7
本次试验结果表明，经统计分析，本发明组与利巴韦林对照组差异非常显著(P＜0.01)，治疗组与“银翘散”对照组差异显著(P＜0.05)。
3、对鸡传染性法氏囊病(IBD)的实验
本品能诱导肌体产生干扰素，调节肌体免疫功能，促进抗体形成，可用于治疗IBD。我公司技术研发人员研究本品对鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染CEF的抑制作用，初步取得了可喜成果。研究表明，本品对IBDV具有较强的抑制作用，鸡胚仅在120小时死亡1只，其余均健活。本品对IBD，治愈率达98.6％。
用药效果：
应用实例1
江苏邳州
肉杂鸡规模为2300只，14日龄时候发现集群有精神萎靡，翅膀耷拉，低头缩颈，有白色稀粪，第二天突然发现有10只左右死亡。剖检症状为：胸肌腿肌出血，肾胀肿大、苍白有尿酸盐沉积，法氏囊肿大，弹性降低，内有分泌物，个别有囊内出血现象，初步诊断为传染性法氏囊炎。
治疗：选用本产品加入饮用水中，连用五天。回访已经无死亡，采食量也恢复为正常。
应用实例2
保定容城
养殖户文某，海蓝褐蛋鸡日龄130天，先发现有个别鸡精神不好，采食量减少，有拉黄白稀粪，前期曾有过呼吸道症状，一直没有好转，剖检变化：喉头有轻微出血，腺胃乳头肿胀，肌胃腺胃交界处有出血点，肠道水肿，直肠泄殖腔有条纹状出血，同时法氏囊还有肿大出血，心冠脂肪也有出血点，初步诊断为新城疫。
治疗；选用本发明直接加入饮水中供鸡饮用，连用六天，症状全部消失。
4、对喉气管炎的试验
采用本发明药物对鸡胚人工感染及传染性喉气管炎进行抑制试验，试验结果显示，本发明药物对感染传染性喉气管炎病毒强毒的鸡胚保护率很高，表明该药物对传染性喉气管炎病毒具有很强的抑制作用，具体方法为：
由河南农科院兽医研究所提供传染性喉气管炎病毒，试验用的中雏购自大城鸡场，60日龄，未经LTI免疫。
第一次实验用鸡45只，试验组30只，对照组15只，将每管冻干苗用10mlPBS液稀释，每只鸡(试验和对照组)喉头黏膜划痕和眶下窦注射接种0.2ml。第二次试验用鸡50只，试验组35只，对照组15只，接种经两次鸡胚传代复壮的传染性喉气管炎(绒毛尿囊膜1∶10稀释液)0.2ml。试验组接种后，使用本发明药物，连用7天，对照组不服药，在相同的饲养条件下观察。
发病和疗效判定标准：接种传染性喉气管炎的鸡发生甩头、可艘呼吸困难，湿性罗音，喉头黏膜潮红、肿胀、覆有黏液和出血者为发病。用药后症状消失，精神、食欲恢复正常者为痊愈；死亡者为无效。
实验结果如下表所示：
  组别     第一实验组     第二实验组
    实验组     对照组     实验组     对照组
  病程(天)     11     11     11     11
  发病率(％)     /     100     100     100
  死亡率(％)     0     22.3     4.2     32％
  治愈率(％)     /     /     95.8     /
第一次实验，对照组于接种病毒后96小时全部发病，病程11天，试验组未发病，预防效果100％，第二次试验，试验组和对照组于病毒接种后72小时全部发病，病程11天。实验组死亡4只，存活96只，治愈率为96％，死亡率为4％，对照组死亡32只，死亡率为32％，实验组和对照组结果有显著差异，表明该抗病毒药物对病毒病有良好的效果。发病鸡初期表现不时咂喙，吞咽、摇头，偶尔咳嗽，以后出现呼吸困难，张口呼吸，并可听到湿性罗音，冠髯发绀，最后衰竭死亡。发病后第二天有2/5的鸡可从喉头黏膜上皮细胞内检出A型核内包涵体。病死鸡剖检，喉头黏膜肿胀、充血、淤血，有时可见黏膜糜烂，黏膜表面、气管、喉头、腭裂中有黏液，在粘稠的分泌中有时有血丝或血凝块，有时喉头和气管黏膜上覆有坏死痂膜。
从临床疗效调查分析：在实验治疗应用中，其中9个单位共治疗30000多只鸡，平均治愈率为92.5％，最低为75％，最高97％。本发明药物对传染性喉气管炎病毒的人工感染和临床治疗效果试验，结果显示其对人工感染传染性喉气管炎病毒病毒的鸡保护率在95％以上，表明本发明药物对传染性喉气管炎病毒强毒具有很强的抑制作用。
上述参照实施例对用于禽类抗病毒药物及其制备方法进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1、一种用于禽类抗病毒药物，其特征是由下述重量份数组分均匀混合配制而成：板蓝根提取物3～10份，黄芪提取物2～10份，甘草浸膏1～5份，贯叶连翘提取物1～7份，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。
2、根据权利要求1所述的一种用于禽类抗病毒药物，其特征是由下述重量份数组分均匀混合配制而成：板蓝根提取物6份，黄芪提取物5份，甘草浸膏2份，贯叶连翘提取物4份，蒸馏水为上述组分总量的6～12倍。
3、根据权利要求1所述的一种用于禽类抗病毒药物的制备方法，其特征是实施步骤如下：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物3～10份，黄芪提取物2～10份，甘草浸膏1～5份，贯叶连翘提取物1～7份，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。
4、根据权利要求2所述的一种用于禽类抗病毒药物的制备方法，其特征是实施步骤如下：(1)取蒸馏水为上述组分总量的6～12倍，加热至60～80℃；(2)加入板蓝根提取物6份，黄芪提取物5份，甘草浸膏2份，贯叶连翘提取物4份，充分搅拌至溶解；(3)候温定容后中间体检验，观察无异物后，调pH值至5.0～7.0，分装即可。
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