CN102973730B - 一种具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的兽用中药及其制备方法 - Google Patents

一种具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的兽用中药及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于兽用中药制剂技术领域,公开了一种具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的兽用中药及其制备方法。100g制剂相当于原生药(中药材原料)200g,其原生药的质量百分比组成为:板蓝根30-40%、大青叶30-40%、黄芪10-20%、刺五加10-20%。本发明的有益效果:本发明具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的疗效;本发明采用低温回流提取技术对本发明制剂中各成分药物进行提取,整个提取过程中提取温度60-80℃、浓缩温度50-70℃,最大限度的保留了药物的活性成分,提取更充分、更彻底;所制成的制剂为纯中药产品,无毒副作用,无药物残留,成本较低,且达到治本的效果。特别是将产品做成颗粒剂,畜禽拌料、饮水均可使用,机体易吸收,提高了药物的生物利用度。

Description

一种具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的兽用中药及其制备方法
技术领域
本发明属于兽用中药制剂技术领域,特别涉及一种具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的兽用中药及其制备方法。
背景技术
随着人民生活水平的提高和对食品安全问题的日益重视,动物用药品特别是抗生素的滥用和残留问题也逐渐被人们所了解。据报道,我国每年生产的抗生素中,约有一半被动物所使用。动物滥用抗生素造成的后果是动物长期的肝肾功能受损、免疫力低下和大量耐药细菌甚至是超级细菌的出现。另外,长期使用抗生素造成畜禽免疫功能急剧下降,畜禽生长受阻,特别是淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞长期处于低迷或抑制状态,增加了病毒、细菌性疾病、霉形体、寄生虫病的易感性,可使低致病性的病原体引起多种疾病综合症的发生,甚至达到难以控制的程度,还导致疫苗接种反应增强,副作用加大或使免疫接种失败。因此,提高免疫细胞的活性,增强机体对各种病原体的抵抗能力显得至关重要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的兽用中药及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的兽用中药,100g制剂相当于原生药200g,其原生药的质量百分比组成为:板蓝根30-40%、大青叶30-40%、黄芪10-20%、刺五加10-20%。
本领域技术人员可根据需要选择相应的常规辅料将本发明制成所需要的剂型。本发明中,所述兽用中药优选为颗粒剂,相应辅料优选糊精。
制备方法:
(1)、将板蓝根、大青叶、黄芪、刺五加进行除杂后,按配比称量备用;
(2)、中药提取:将上述四种中药原料加水,控制压力40-50Kpa,浸泡后于60-80℃进行提取,浓缩提取液至50-70℃时比重为1.1-1.2的清膏,冷却后加入乙醇进行醇沉,滤取上清液,回收乙醇至无醇味,备用;
(3)、加辅料糊精制软材,使用喷雾干燥制粒法制成颗粒剂。
较好地,浸泡30-60min;提取6-8次,每次提取加水量为四种中药原料质量的10-15倍。
较好地,醇沉时,含醇量控制在65-85v%。
本发明的有益效果:
1、本发明具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的疗效。
2、本发明采用低温回流提取技术对本发明制剂中各成分药物进行提取,整个提取过程中提取温度60-80℃、浓缩温度50-70℃,最大限度的保留了药物的活性成分,提取更充分、更彻底。
3、所制成的制剂为纯中药产品,无毒副作用,无药物残留,成本较低,且达到治本的效果。特别是将产品做成颗粒剂,畜禽拌料、饮水均可使用,机体易吸收,提高了药物的生物利用度。
具体实施方式
实施例1:
具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的兽用中药,制备1000g制剂相当于原生药(中药材原料)2000g,其原生药的质量组成为:板蓝根600g、大青叶600g、黄芪400g、刺五加400g。
该制剂制备方法为:
1、将板蓝根、大青叶、黄芪、刺五加原料进行除杂后,按以上配比称量备用。
2、中药提取:将上述四种中药原料按以上配比加入中药热回流低温提取灌内,加入其质量10倍的水,控制压力40Kpa,浸泡60min使药材湿透;通入热蒸汽,控制罐内温度60℃进行低温提取,重复提取6-8次,直至提取液基本无色,提取结束;抽出全部的提取液至浓缩罐,控制温度50℃浓缩至比重为1.1的清膏,冷却至40℃时缓慢加入乙醇,使含醇量达75v%,充分搅拌,静置12h,滤取上清液,回收乙醇至无醇味,备用。
3、加辅料糊精制软材,使用喷雾干燥制粒法制成颗粒既得。
实施例2:
具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的兽用中药,制备1000g制剂相当于原生药(中药材原料)2000g,其原生药的质量组成为:板蓝根800g、大青叶800g、黄芪200g、刺五加200g。
该制剂制备方法为:
1、将板蓝根、大青叶、黄芪、刺五加原料进行除杂后,按以上配比称量备用。
2、中药提取:将上述四种中药原料按以上配比加入中药热回流低温提取灌内,加入其质量12倍的水,控制压力45Kpa,浸泡50min使药材湿透;通入热蒸汽,控制罐内温度65℃进行低温提取,重复提取6-8次,直至提取液基本无色,提取结束;抽出全部的提取液至浓缩罐,控制温度60℃浓缩至比重为1.1的清膏,冷却至40℃时缓慢加入乙醇,使含醇量达65v%,充分搅拌,静置12h,滤取上清液,回收乙醇至无醇味,备用。
3、加辅料糊精制软材,使用喷雾干燥制粒法制成颗粒既得。
实施例3:
具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的兽用中药,制备1000g制剂相当于原生药(中药材原料)2000g,其原生药的质量组成为:板蓝根600g、大青叶800g、黄芪400g、刺五加200g。
该制剂制备方法为:
1、将板蓝根、大青叶、黄芪、刺五加原料进行除杂后,按以上配比称量备用。
2、中药提取:将上述四种中药原料按以上配比加入中药热回流低温提取灌内,加入其质量13倍的水,控制压力40Kpa,浸泡40min使药材湿透;通入热蒸汽,控制罐内温度70℃进行低温提取,重复提取6-8次,直至提取液基本无色,提取结束;抽出全部的提取液至浓缩罐,控制温度60℃浓缩至比重为1.2的清膏,冷却至40℃时缓慢加入乙醇,使含醇量达75v%,充分搅拌,静置12h,滤取上清液,回收乙醇至无醇味,备用。
3、加辅料糊精制软材,使用喷雾干燥制粒法制成颗粒既得。
实施例4:
具有清热解毒、抗病毒、提高机体免疫力的兽用中药,制备1000g制剂相当于原生药(中药材原料)2000g,其原生药的质量组成为:板蓝根800g、大青叶600g、黄芪200g、刺五加400g。
该制剂制备方法为:
1、将板蓝根、大青叶、黄芪、刺五加原料进行除杂后,按以上配比称量备用。
2、中药提取:将上述四种中药原料按以上配比加入中药热回流低温提取灌内,加入其质量15倍的水,控制压力50Kpa,浸泡30min使药材湿透;通入热蒸汽,控制罐内温度80℃进行低温提取,重复提取6-8次,直至提取液基本无色,提取结束;抽出全部的提取液至浓缩罐,控制温度70℃浓缩至比重为1.2的清膏,冷却至40℃时缓慢加入乙醇,使含醇量达85v%,充分搅拌,静置12h,滤取上清液,回收乙醇至无醇味,备用。
3、加辅料糊精制软材,使用喷雾干燥制粒法制成颗粒既得。
药效试验
试验动物为罗曼商品代健康雏鸡。1日龄时自洛阳春都现代化养鸡场购入。饲料为该场提供的不含任何抗菌药物的全价雏鸡料。自由饮水、采食,19d后进入试验,期间不用任何菌苗、疫苗及药物。
将150只雏鸡随机分为空白对照组(不接种毒株,不使用药物);阳性对照组(接种毒株,不使用药物);药物对照组(接种毒株,按表1剂量使用药物--实施例1颗粒剂)。每组30只,分组隔离器中饲养。用传染性法氏囊病(IBD)标准中毒株IBDB87株(源自中国兽药监察所)按0.5ml/羽(空白对照组除外)接种,同时进行点眼、滴鼻,在攻毒前称重。空白对照组与其他4组在同样饲养条件下饲养。雏鸡接种IBDB87株24h后,陆续表现出精神沉郁、采食量下降、拉稀等典型的临床症状,此时按表1剂量用药,连用5天。各组的有效率和相对增重见表1。
表1 本发明药物对雏鸡人工感染IBD的疗效结果
表中治愈率是指经用药治疗后临床症状完全消失,精神及食欲恢复正常的雏鸡数量和该组数量之比。
表中有效率是指经用药治疗后临床症状明显减轻,精神及食欲好转的雏鸡数量和该组数量之比。
表中无效率是指经用药治疗后临床症状未消失,病情未好转或试验期间因本病死亡的雏鸡数量和该组数量之比。
表中相对增重率是指2-4组各组平均增重与空白对照组的平均增重之比。
从表1数据可以看出,本发明药物各用药组对试验攻毒的鸡法氏囊病有不同程度的治疗效果,该药物高、中剂量组有效率显著高于低剂量组(0.01<P<0.05),而该药物高、中剂量组有效率、增重无显著差异,因此推荐该药物对鸡的用法用量为:混饮,每1L水0.3g,连用5天。

Claims (5)

1.一种防治禽法氏囊病的兽用中药,其特征在于100g制剂相当于原生药200g,其原生药的质量百分比组成为:板蓝根30-40%、大青叶30-40%、黄芪10-20%、刺五加10-20%。
2.如权利要求1所述的防治禽法氏囊病的兽用中药,其特征在于:所述兽用中药为颗粒剂。
3.一种制备如权利要求2所述的防治禽法氏囊病的兽用中药的方法,其特征在于:
(1)、将板蓝根、大青叶、黄芪、刺五加进行除杂后,按配比称量备用;
(2)、中药提取:将上述四种中药原料加水,控制压力40-50Kpa,浸泡后于60-80℃进行提取,浓缩提取液至50-70℃时比重为1.1-1.2的清膏,冷却后加入乙醇进行醇沉,滤取上清液,回收乙醇至无醇味,备用;
(3)、加辅料糊精制软材,使用喷雾干燥制粒法制成颗粒剂。
4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:浸泡30-60min;提取6-8次,每次提取加水量为四种中药原料质量的10-15倍。
5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:醇沉时,含醇量控制在65-85v%。
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