CN1875923A - 兽用复方氯氰碘柳胺钠－阿维菌素注射液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种兽用复方氯氰碘柳胺钠－阿维菌素注射液及其制备方法。其主要技术特点是以氯氰碘柳胺钠，阿维菌素，甘油甲缩醛，苯乙醇，丙二醇为原料，在一定条件下按一定比例混合均匀即制兽用复方氯氰碘柳胺钠－阿维菌素注射液，该复方制剂，疗效强劲，对肝片吸虫、胃肠道线虫及节肢动物的幼虫阶段有快速驱杀活性，临床应用广泛，可以在治疗、防治牛羊及其他动物肝片吸虫、胃肠道线虫病及羊蝇蛆等方面广泛应用。

Description

兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种兽用抗寄生虫药物，尤其是一种兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液及其制备方法。

背景技术

寄生虫病是动物最常见的疾病之一，寄生虫病轻则导致动物生长缓慢、饲料利用率降低；重则导致动物营养不良、质量下降，甚至因动物抗病能力低下而致死亡率大幅增加。几十年来各地把阿维菌素、左旋咪唑、芬苯达唑等列入治疗寄生虫病的首选药物，由于长期反复使用，致使虫体对药物产生了耐受性而降低了疗效；而现有的的一些复方抗寄生虫药物配方繁琐，制备相对复杂而且价格较贵。

氯氰碘柳胺钠和阿维菌素是常用的抗寄生虫病药物。氯氰碘柳胺钠对肝片吸虫、胃肠道线虫及节肢动物的幼虫阶段有驱杀活性，主要用于防治牛、羊肝片吸虫病，胃肠道线虫病及羊狂蝇蛆病等。阿维菌素是土壤微生物灰色链霉素(Strentomyces avermitilis)的发酵代谢产物。阿维菌素的化学结构是带双糖支链的大环内酯，由A1a、A1b、A2a、A2b、B1a、B1b、B2a和B2b等8个组分组成，在8个组分中B组分的生物活性优于A组分，其中以B1a组分活性最强。阿维菌素溶于甲苯、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、乙醇等溶剂，微溶于正己烷和石油醚，在水中溶解度极低(10μg/L)。阿维菌素广泛应用于治疗多种家畜体内外寄生虫病，是一种高效广谱和安全的家畜驱虫剂，对线虫、昆虫和螨均有驱杀活性，主要用于治疗胃肠道线虫病、牛皮蝇蛆、纹皮蝇蛆、羊鼻蝇蛆、羊痒螨和猪、羊疥螨病等，与其他杀虫药无交叉抗性。

发明内容

本发明是克服现有技术的不足，提供一种制备简单、价格低，高效、长效、速效、杀虫谱广且不易产生抗药性的兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液。

本发明的另外一个目的是提供一种兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液的制备方法。

本发明是通过以下技术方案来实现的：

该兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液的组分构成及重量份数分别为：

氯氰碘柳胺钠：    50～200份

阿维菌素：        5～20份

甘油甲缩醛：      20～60份

苯乙醇：          4～15份

丙二醇：          400～600份。

而且，所述各组分的优选重量配比是：氯氰碘柳胺钠为125份，阿维菌素为10份，甘油甲缩醛：30份，苯乙醇为10份，丙二醇为550份。

该兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液的制备方法包括如下步骤：

(1)取20～60重量份甘油甲缩醛加热至30～80℃，加入5～20重量份阿维菌素搅拌溶解，加入50～200重量份氯氰碘柳胺钠搅拌溶解，形成初级溶液；

(2)取4～15重量份苯乙醇加入到上述溶液中，加入400～600重量份丙二醇搅拌均匀，即制成成品注射液。

本发明的优点和有益效果是：

1.该兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液制备简单、价格低，是一种高效、速效、长效的抗寄生虫药物，对各种耐药虫株有较强的杀灭效果，不易产生抗药性。

2.该兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液中包含有氯氰碘柳胺钠，对肝片吸虫、胃肠道线虫及节肢动物的幼虫阶段有驱杀活性；注射液中包含有阿维菌素主要用于治疗胃肠道线虫病、牛皮蝇蛆、纹皮蝇蛆、羊鼻蝇蛆、羊痒螨和猪、羊疥螨病等，可与氯氰碘柳胺钠协同使用，扩大了杀菌谱，所制成的复方注射液有广谱、高效、低残留和对人畜及环境安全等特点。

3.该兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液采用一定量的甘油甲缩醛作为溶剂，具有提高兽药稳定性，降低黏度，减少药物残留和毒副作用以及增效作用的特性。

4.该兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液对动物体内外多种寄生虫具有高效的驱杀活性，使用方便且可以使动物体重增加，皮毛光泽，提高饲料报酬率。

具体实施方式

本发明通过以下实施例进一步详述，但不局限于下述实施例。

该兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液的组分构成及重量份数分别为：

氯氰碘柳胺钠：        50～200份

阿维菌素：            5～20份

甘油甲缩醛：          20～60份

苯乙醇：              4～15份

丙二醇：        400～600份。

各组分的优选重量配比是：氯氰碘柳胺钠为125份，阿维菌素为10份，甘油甲缩醛：30份，苯乙醇为10份，丙二醇为550份。

下面叙述本发明的制备方法的具体实施例：

实施例1

(1)取30g甘油甲缩醛加热至80℃，加入8g阿维菌素搅拌溶解，加入115g氯氰碘柳胺钠搅拌溶解，形成初级溶液。

(2)取8g苯乙醇加入到上述初级溶液中，搅拌均匀加入550g丙二醇即制成一种兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液。

实施例2

(1)取40g甘油甲缩醛加热至60℃，加入10g阿维菌素搅拌溶解，加入125g氯氰碘柳胺钠搅拌溶解，形成初级溶液。

(2)取9g苯乙醇加入到上述初级溶液中，搅拌均匀加入570g丙二醇即制成一种兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液。

实施例3

(1)取45g甘油甲缩醛加热至70℃，加入11g阿维菌素搅拌溶解，加入130g氯氰碘柳胺钠搅拌溶解，形成初级溶液。

(2)取11g苯乙醇加入到上述初级溶液中，搅拌均匀加入580g丙二醇即制成一种兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液。

实施例4

(1)取60g甘油甲缩醛加热至40℃，加入18g阿维菌素搅拌溶解，加入180g氯氰碘柳胺钠搅拌溶解，形成初级溶液。

(2)取5g苯乙醇加入到上述初级溶液中，搅拌均匀加入450g丙二醇即制成一种兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液。

临床试验结果：

临床试验采用羊作为试验对象，但本发明产品的应用不局限于羊，也可应用于牛、猪、犬等其他动物的寄生虫病治疗。

随机选取无其他细菌病毒感染和应激情况的羊，但是有寄生虫病症状的羊100只，按照体况，产期相近的情况分为三组。

选用不同的注射液，其治疗效果对照见下表。

兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液组与其他注射液治疗效果对照

编号	组别	死亡率％	无效率％	有效率％	治愈率％	结束时有症状羊只数	相对增重率％
								A	不治疗(对照组)	2	-	-	-	-	-
B	氯氰碘柳胺钠治疗	1	5.6	74.8	74.5	3	75.2
								C	阿维菌素治疗	2	3.6	72.2	70.2	5	69.4
D	兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液治疗(实施例1制备)	0	1.2	98.3	90.8	1	91.5

本次试验结果经统计分析，兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液组与氯氰碘柳胺钠治疗对照组治疗差异极显著(P≤0.01)，复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液治疗组与阿维菌素治疗对照组差异显著(P≤0.05)。

Claims (3)

1.一种兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液，其特征在于：

其组分构成及重量份数分别为：

氯氰碘柳胺钠：50～200份

阿维菌素：5～20份

甘油甲缩醛：20～60份

苯乙醇：4～15份

丙二醇：400～600份。

2.根据权利要求1所述的兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液，其特征在于：

所述各组分的优选重量配比是：氯氰碘柳胺钠为125份，阿维菌素为1()份，甘油甲缩醛：30份，苯乙醇为10份，丙二醇为550份。

3.一种如权利要求1所述的兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液的制备方法，其特征在于：

制备方法包括如下步骤：

(1)取20～60重量份甘油甲缩醛加热至30～80℃，加入5～20重量份阿维菌素搅拌溶解，加入50～200重量份氯氰碘柳胺钠搅拌溶解，形成初级溶液；

(2)取4～15重量份苯乙醇加入到上述溶液中，加入400～600重量份丙二醇搅拌均匀，即制成成品注射液。