CN1867338A - 作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0]衍生物 - Google Patents

作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0]衍生物 Download PDF

Info

Publication number
CN1867338A
CN1867338A CNA2004800300443A CN200480030044A CN1867338A CN 1867338 A CN1867338 A CN 1867338A CN A2004800300443 A CNA2004800300443 A CN A2004800300443A CN 200480030044 A CN200480030044 A CN 200480030044A CN 1867338 A CN1867338 A CN 1867338A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ylmethyl
bicyclo
aza
oneself
amide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2004800300443A
Other languages
English (en)
Inventor
J·A·洛
S·麦克哈迪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pfizer Products Inc
Original Assignee
Pfizer Products Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34465157&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1867338(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Pfizer Products Inc filed Critical Pfizer Products Inc
Publication of CN1867338A publication Critical patent/CN1867338A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/94—[b, c]- or [b, d]-condensed containing carbocyclic rings other than six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本发明涉及式I的一系列取代的二环[3.1.0]胺：其中A、B、D、Q、V、W、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R14、R15、R30、o、p、s、t和q如说明书中所定义，它们的可药用盐、其药物组合物及其在提高认知和治疗哺乳动物、包括人类的精神分裂症和其它精神病的阳性和阴性症状中的应用。

Description

作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0]衍生物
                         发明背景
本发明涉及二环[3.1.0]胺、含有它们的药物组合物及其在治疗哺乳动物、包括人类的中枢神经系统病症、认知障碍、精神分裂症、痴呆和其它病症中的用途。这些化合物显示出甘氨酸1型转运蛋白抑制剂的活性。
精神分裂症是一种进行性的神经病学疾病，其在发病的早期表现为思想障碍，例如幻觉、妄想和怪异的思想运行方式，这些症状统称为阳性症状。这些易于识别的症状给予了该疾病的历史性名称“疯狂”。随着疾病的发展，阴性症状诸如社交退缩和快感缺乏，以及认知症状诸如痴呆会变得更加明显。只有约三分之一的精神分裂症患者可被成功治疗并回归社会，其余的患者则通常被送进精神病医院。这一破坏性疾病对社会的负担以及对患者家庭成员造成的费用上的负担使得该疾病成为所有CNS疾病中花费最多的疾病之一。
传统的精神分裂症药物治疗涉及阻断多巴胺系统，该系统被认为与精神分裂症的阳性症状有关。但是，该治疗忽略了疾病的阴性症状和认知情况。被认为在精神分裂症中起作用的另一种神经递质系统是谷氨酸系统，该系统是脑内主要的兴奋性递质系统。该假设的基础是发现用化合物诸如PCP(“天使尘”)阻断谷氨酸系统可以复制精神分裂症的许多症状，包括其阳性症状、阴性症状和认知情况。如果精神分裂症与谷氨酸的传递缺陷有关，那么增加谷氨酸系统、尤其是NMDA受体将是有益的。虽然谷氨酸是NMDA受体的理论上的激动剂，但需要甘氨酸作为共同的激动剂来对受体“变构调控(tone)”以使其对谷氨酸产生响应。通过增强甘氨酸的作用来增加该“变构调控”将会增加NMDA神经传递，并对精神分裂症的治疗提供潜在的益处。
Bergeron等人最近公开了增加甘氨酸对NMDA受体的“变构调控”的具体机制( Proc.Natl.Acad.Sci.USA，95，15730，(1998)，在此将其引入作为参考)。该小组证实，一种被称为NFPS(WO97/45115)的特异性的强效甘氨酸1型转运蛋白(GlyT1，其负责从突触的NMDA受体除去甘氨酸)的抑制剂可以增强NMDA受体的功能。例如，NFPS增加了由NMDA引起的突触后电流，该作用可被特异性的NMDA位点拮抗剂和甘氨酸位点拮抗剂所阻断。即使脑内的甘氨酸水平与作为NMDA受体的共同激动剂所需的量相比相对较高，但该研究表明GlyT1可以有效地除去突触内的甘氨酸，而抑制GlyT1可以增加NMDA受体功能。本发明提供了用于通过增加谷氨酸神经传递来治疗病症或状态诸如精神分裂症的GlyT1抑制剂。
                         发明概述
本发明涉及式I化合物或其可药用盐：
                         式I
其中：
Y是H或(R100)k-R1-(R6)m；
k是0或1；
l＝0、1、2或3；
m＝1、2或3；
n是0、1、2、3或4；
o是0或1；
p是0、1、2或3；
q是0、1、2、3或4；
r是1或2；
s是0、1、2、3或4；
t是0或1；
u是1、2或3；
v是1、2或3；
R100是-CH2-、-CH(C1-C3)烷基-、-C(＝O)-或-SO2-；
R1是-(C1-C6)烷基、-(C3-C8)环烷基、-(4至7元的)杂环烷基、-(CH2)1-(C6-C10芳基)或-(5至10元的)杂芳基或-(5至10元的)四氢-杂芳基；
各R6可以相同或不同，并且彼此独立地选自H、卤素、-(C1-C6)烷基-B、(C1-C7)烷氧基-D、(C2-C4)链烯氧基、(C1-C6)烷基-OH、-OH、CN、-NO2、-CR7R8R9、-NR20R21、-NHCO烷基(C1-C3)、NHSO2烷基(C1-C3)、C(＝O)OR22、-R23-C(＝O)OR22、-C(＝O)NH2、苯基-E、苯氧基-F、吗啉、-NR20R21、芳基、杂芳基、-S-R24和-SO2-R25；
B和D彼此独立地是H、OH、苯基、二苯基或三氟；
E和F彼此独立地是H、烷基或卤素；
R7、R8和R9彼此独立地是H、(C1-C4)烷基、-OH、-O-(C1-C4)烷基、-CN、-NR26R27和-NHC(＝O)(C1-C3)烷基，其中所述的烷基任选地被OH、OCH3、NH2、NHC(＝O)(C1-C3)烷基所取代，或者R7和R8与它们所连接的碳原子一起任选地形成(C3-C7)环烷基环或(C4-C7)杂环烷基环，其含有1-3个选自N、O、S的杂原子并且任选地含有C＝O基团；
R20和R21彼此独立地是H或(C1-C6)烷基；
或者R20和R21可以通过4至7个碳原子相连接，其中所述碳原子中的1至3个可任选地被O、N或S代替以形成杂环烷基环；
或者R20和R21可以通过3至7个选自C、N、O或S的原子相连接以形成5至10元的杂芳基环；
R22、R23和R24彼此独立地是H或(C1-C5)烷基；
R25是(C1-C5)烷基；
R26和R27彼此独立地是H或(C1-C3)烷基；
或者R26和R27可以通过4至7个碳原子相连接以形成杂环烷基环；
R2和R3彼此独立地是H或(C1-C3)烷基；
R4和R5彼此独立地是H或(C1-C3)烷基；
或者R4和R5可以一起形成与氧连接的双键以形成(C＝O)，
或者R4和R5与2至4个碳原子相连接以形成3-5元的碳环；
A是H或(C1-C3)烷基-(R28)n；
R28独立地是(C1-C3)烷氧基、-OH、-NR12R13或-NHC(＝O)(C1-C4)烷基；
R12和R13彼此独立地是H或-(C1-C4)烷基；或者
R12和R13可以通过4至7个碳原子相连接以形成杂环烷基环；
X是键、-CH2-(R29)p、-C(＝O)或-SO2；
R29是-(C1-C3)烷基；
W是烷基、-(C3-C6)环烷基、-(3至7元的)杂环烷基、带有1或2个C＝O基团的-(3至7元的)杂环烷基、苯基或-(5至7元的)杂芳基或杂环；
R30是-(C1-C4)烷基、-(C1-C3)烷氧基、CN、-F、-Cl、-Br、-I、-NR18R19、-NHC(＝O)R18、-SCH3或-C(＝O)CH3；
R18和R19彼此独立地是H或-(C1-C3)烷基；
Q是键、-CH-(R31)r、-C(＝O)或-SO2；
R31独立地是H或-(C1-C3)烷基；
Z是-(C1-C8)烷基、-(C3-C8)环烷基、-(4至8元的)杂环烷基、苯基或-(5至7元的)杂芳基或杂环；
R14是F、Cl、Br、I、V、H、-NR16R17、-OR16、-C(＝O)NR16R17、-(SO2)NR16R17或-NR32-C＝O-R33，
R15是-(C1-C3)烷基、-(C1-C3)烷氧基、-F、-Br、-Cl、-I、-OH或-CN；
 V是-(C3-C8)环烷基、-(C1-C5)烷基、(5至7元的)杂环烷基、被1或2个C＝O基团或1、2或3个(C1-C5)烷基取代的(5至7元的)杂环烷基；
R16和R17彼此独立地是H、-(C1-C6)烷基-(R34)u或(C3-C8)环烷基-(R35)v；
或者R16和R17与它们所连接的氮原子一起形成4至7元的杂环烷基环，其任选地含有1至3个彼此独立地选自N、S和O的另外的杂原子并且含有C＝O，其中所述的杂环烷基环任选地彼此独立地被1至3个彼此独立地选自下列的取代基所取代：(C1-C4)烷基、OH、(C1-C4)烷氧基、NH2、-NH(C＝O)烷基、-N((C1-C3)烷基)2、-C(＝O)CH3、CONH2、CO2H、CH2OH、CH2O烷基(C2-C4)和(5至7元的)杂环烷基；
R32和R33彼此独立地是H或(C1-C5)烷基；
或者R32和R33一起形成3-7元的环烷基环、带有1至3个杂原子的3-7元的杂环烷基环或带有1至3个杂原子的5-7元的杂芳基环；
R34和R35彼此独立地是H、OH、(C1-C5)烷基、(C2-C4)烷氧基、NH2、NH(C＝O)(C1-C3)烷基或5至7元的杂环烷基；
或者R34和R35一起形成含有1-2个碳原子的桥。
本发明还涉及在哺乳动物、包括人类中治疗选自下列的病症或状态的方法：精神病、精神分裂症、行为障碍、破坏性行为障碍、双相性精神障碍、焦虑症的精神病发作、与精神病有关的焦虑、精神病性心境障碍诸如重症抑郁；与精神病有关的心境障碍诸如急性躁狂症或与双相性精神障碍有关的抑郁症和与精神分裂症有关的心境障碍、精神发育迟缓的行为表现、行为障碍和孤独症；运动障碍诸如图雷特综合征、肌强直运动不能综合征、与帕金森氏病有关的运动障碍、迟发性运动障碍和其它由药物引起的和基于神经变性的运动障碍；注意缺陷多动症；认知障碍诸如痴呆(包括老年性痴呆和阿尔茨海默氏型的老年痴呆)和记忆障碍，该方法包括向需要所述治疗的哺乳动物施用治疗所述状态或病症有效量的式I化合物或其可药用盐。
本发明还涉及用于在哺乳动物、包括人类中治疗选自下列的病症或状态的药物组合物：精神病、精神分裂症、行为障碍、破坏性行为障碍、双相性精神障碍、焦虑症的精神病发作、与精神病有关的焦虑、精神病性心境障碍诸如重症抑郁；与精神病有关的心境障碍诸如急性躁狂症或与双相性精神障碍有关的抑郁症和与精神分裂症有关的心境障碍、精神发育迟缓的行为表现、行为障碍和孤独症；运动障碍诸如图雷特综合征、肌强直运动不能综合征、与帕金森氏病有关的运动障碍、迟发性运动障碍和其它由药物引起的和基于神经变性的运动障碍；注意缺陷多动症；认知障碍诸如痴呆(包括老年性痴呆和阿尔茨海默氏型的老年痴呆)和记忆障碍，该药物组合物包含治疗所述病症或状态有效量的式I化合物或其可药用盐。
本发明还涉及在哺乳动物、包括人类中治疗选自下列的病症或状态的方法：精神病、精神分裂症、行为障碍、破坏性行为障碍、双相性精神障碍、焦虑症的精神病发作、与精神病有关的焦虑、精神病性心境障碍诸如重症抑郁；与精神病有关的心境障碍诸如急性躁狂症或与双相性精神障碍有关的抑郁症和与精神分裂症有关的心境障碍、精神发育迟缓的行为表现、行为障碍和孤独症；运动障碍诸如图雷特综合征、肌强直运动不能综合征、与帕金森氏病有关的运动障碍、迟发性运动障碍和其它由药物引起的和基于神经变性的运动障碍；注意缺陷多动症；认知障碍诸如痴呆(包括老年性痴呆和阿尔茨海默氏型的老年痴呆)和记忆障碍，该方法包括向需要所述治疗的哺乳动物施用抑制甘氨酸转运有效量的式I化合物或其可药用盐。
本发明还涉及用于在哺乳动物、包括人类中治疗选自下列的病症或状态的药物组合物：精神病、精神分裂症、行为障碍、破坏性行为障碍、双相性精神障碍、焦虑症的精神病发作、与精神病有关的焦虑、精神病性心境障碍诸如重症抑郁；与精神病有关的心境障碍诸如急性躁狂症或与双相性精神障碍有关的抑郁症和与精神分裂症有关的心境障碍、精神发育迟缓的行为表现、行为障碍和孤独症；运动障碍诸如图雷特综合征、肌强直运动不能综合征、与帕金森氏病有关的运动障碍、迟发性运动障碍和其它由药物引起的和基于神经变性的运动障碍；注意缺陷多动症；认知障碍诸如痴呆(包括老年性痴呆和阿尔茨海默氏型的老年痴呆)和记忆障碍，该药物组合物包含抑制甘氨酸转运有效量的式I化合物或其可药用盐。
本发明还包括同位素标记的化合物，其与式I所述的化合物相同，但是有一个或多个原子被其原子质量或质量数与自然界中常见的原子质量或质量数不同的原子所代替。可掺入本发明化合物中的同位素的例子包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，诸如2H、3H、13C、11C、14C、15N、18O、17O、31P、32P、35S、18F和36Cl。含有上述同位素和/或其它原子的其它同位素的本发明的化合物、其前药和所述化合物或所述前药的可药用盐也在本发明的范围内。某些同位素标记的本发明化合物，例如在其中掺入了放射性同位素诸如3H和14C的那些，可用于药物和/或底物的组织分布试验。氚和14C同位素因其易于制备和检测而是特别优选的。此外，用更重的同位素诸如氘进行取代可以提供某些源自更高的代谢稳定性的治疗上的优点，例如增加的体内半衰期或减少的剂量需要量，因此在某些情况下是优选的。本发明的同位素标记的式I化合物及其前药通常可通过用易得的同位素标记的试剂代替非同位素标记的试剂进行下面的方案和/或实施例及制备例中公开的方法来制得。
                         发明详述
除非另有说明，本文所用的术语“烷基”包括具有直链、支链或环状部分或其组合的饱和的一价烃基。“烷基”的例子包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、3-乙基丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、降冰片基等。
本文所用的术语“卤素”是指氯、氟、碘或溴。
本文所用的术语“烷氧基”是指“烷基-O-”，其中“烷基”如以上所定义。
本文所用的术语“治疗”是指逆转、缓解、抑制该术语所针对的病症或状态的进展或预防所述的病症或状态，或逆转、缓解、抑制所述状态或病症的一种或多种症状的进展或预防所述的症状。
本文所用的术语“桥”是指含有1或2个碳、连接环系的两个桥头以形成二环化合物的桥。
本文所用的表述“反应惰性溶剂”是指其中的成分不与原料、试剂或产物的中间体以不利影响所需产物的收率的方式相互作用的溶剂体系。
式I化合物可具有光学中心，因此可存在不同的对映体构型。以上所述的式I包括结构式I所示化合物的所有对映体、非对映体和其它立体异构体，以及其外消旋和其它混合物。单个的异构体可通过已知方法，诸如旋光拆分、旋光选择性反应或色谱分离在终产物或其中间体的制备过程中制得。
本发明的另一种实施方案涉及式I化合物，其中的立体化学如式II所定义。
Figure A20048003004400331
                         式II
本发明的另一种实施方案涉及式I化合物，其中的立体化学如式III所定义。
Figure A20048003004400341
                         式III
本发明的另一种实施方案涉及式I化合物，其中C6-C10芳基的例子包括取代的和未取代的苯基、茚基、二氢化茚基和萘基；杂环烷基的例子包括杂环，所述的杂环-(C1-C8)烷基-的杂环部分选自饱和或不饱和的非芳香族单环或二环环系，其中所述的单环环系含有4至7个环碳原子，其中的1至3个可任选地被O、N、C＝O或S所代替；杂芳基的例子包括吡啶基、哒嗪基、咪唑基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、四唑基、呋喃基、噻吩基、异唑基、噻唑基、唑基、异噻唑基、吡咯基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、噌啉基、吲唑基、吲嗪基、2，3-二氮杂萘基、三嗪基、异吲哚基、嘌呤基、二唑基、噻二唑基、呋咱基、苯并呋咱基、苯并噻吩、苯并三唑基、苯并噻唑基、苯并唑基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、二氢喹啉基、四氢喹啉基、二氢异喹啉基、四氢异喹啉基、苯并呋喃基、呋喃并吡啶基、吡咯并嘧啶基和氮杂吲哚基。
在以上的定义中，Y可以是H或(R100)k-R1-(R6)m，其中k等于0或1。可以理解，当k是0时，R100是键，从而R1直接连接到二环的氮原子上。如本文所定义的那样，R1是将二环的N原子与R6连接的桥接基团。直接与R6相连的R1的部分可以被R6单、二-或三取代，这取决于m是1、2还是3。例如，当m等于2时，Y是(R100)k-R1-(R6)2。
上面的式I化合物及其可药用盐可按照下文所讨论的反应方案I至VIII制得。除非另有说明，A、B、D、Q、V、W、X、Y、Z、R1-R35和R100如以上所定义。产物的分离和纯化可通过普通化学家已知的标准方法来完成。
上述式I化合物和下列反应方案中所示的中间体可以通过常规方法诸如重结晶或色谱分离进行分离和纯化。
当本发明的式I化合物含有碱性取代基时，它们能够与各种无机和有机酸形成各种不同的盐类。尽管对于向动物给药而言所述的盐类必须是可药用的，但在实践中通常需要首先以不可药用盐的形式将碱性化合物从反应混合物中分离出来，然后通过用碱性试剂处理将其转化成游离碱化合物，随后将游离碱转化成可药用酸加成盐。本发明的碱化合物的酸加成盐可容易地通过用基本上等量的所选择的无机或有机酸在含水溶剂中或者在适宜的有机溶剂诸如甲醇或乙醇中处理碱化合物来制备。小心地蒸发溶剂后即可容易地得到所需的固体盐。
可用于制备本发明的上述碱性化合物的可药用酸加成盐的酸是可以形成无毒的酸加成盐，即含有可药用阴离子的盐诸如盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硝酸盐、硫酸盐或硫酸氢盐、磷酸盐或酸式磷酸盐、乙酸盐、乳酸盐、柠檬酸盐或酸式柠檬酸盐、酒石酸盐或酒石酸氢盐、琥珀酸盐、马来酸盐、富马酸盐、葡萄糖酸盐、糖二酸盐、苯甲酸盐、甲磺酸盐、乙磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐和双羟萘酸盐(即1，1′-亚甲基-二-(2-羟基-3-萘甲酸盐))盐的那些。
本发明的化合物表现出显著的甘氨酸转运抑制活性，因此可用于在哺乳动物个体、尤其是人类中治疗以谷氨酸神经传递缺陷为特征的各种临床病症。所述的病症包括精神分裂症的阳性和阴性症状和其它精神病以及认知缺陷。
本发明的化合物可通过口服、胃肠外(诸如皮下、静脉内、肌内、胸骨内和输液的方法)、直肠、鼻内或局部途径施用给哺乳动物。通常，这些化合物最优选以约1mg至约2000mg/天的剂量施用给人类，当然，需要根据待治疗个体的重量和状况以及所选择的具体给药途径进行一些变化。但是，最优选的剂量为约0.1mg至约20mg/kg体重/天。尽管如此，仍需要根据待治疗动物的种类及其对所述药物的个体反应、以及所选择的药物制剂的类型和进行给药的时期和间隔进行一些变化。在某些情况下，小于上述范围下限的剂量就足够了，而在其它情况下中则可以使用更大的剂量而不会引起任何有害的副反应，前提条件是把这样的更高的剂量分成几个小剂量在一整天之中进行给药。
在一种实施方案中，将本发明的化合物作为辅助疗法与已知的抗精神病的药物诸如Geodon一起给药。
本发明的化合物可通过前面所示的给药途径中的任何一种单独给药或者与可药用载体或稀释剂组合给药，所述的给药可以以单一剂量或多剂量进行。更确切地说，本发明的新治疗剂可以以各种不同的剂型给药，即，可将它们与各种可药用惰性载体相混合以片剂、胶囊、锭剂、糖锭、硬糖、散剂、喷雾剂、霜剂、药膏、栓剂、胶冻、凝胶、糊剂、洗剂、软膏剂、含水混悬液、可注射溶液、酏剂、糖浆剂等的形式给药。所述的载体包括固体稀释剂或填充剂、无菌的含水介质和各种无毒的有机溶剂等。此外，可将口服的药物组合物适当地甜化和/或调味。本发明的治疗有效的化合物通常以约5.0重量％至约70重量％的浓度存在于所述的剂型中。
对于口服给药，可以使用含有各种赋形剂诸如微晶纤维素、柠檬酸钠、碳酸钙、磷酸二钙和甘氨酸以及各种崩解剂诸如淀粉、优选玉米、马铃薯或木薯淀粉、藻酸和某些复合硅酸盐、和成粒粘合剂如聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖、明胶和阿拉伯胶的片剂。另外，润滑剂诸如硬脂酸镁、月桂基硫酸钠和滑石通常用于压片的目的。相似类型的固体组合物还可用作明胶胶囊的填充剂；就此而言，优选的物质还包括乳糖以及高分子量的聚乙二醇。当需要采用含水混悬液和/或酏剂进行口服给药时，可将活性成分与各种甜味剂或矫味剂、着色剂或染料以及，如果需要的话，乳化剂和/或助悬剂以及稀释剂例如水、乙醇、丙二醇、甘油及其各种组合一起相混合。
对于胃肠外给药，可使用本发明化合物在芝麻油或花生油或者在含水丙二醇中的溶液。如果需要的话，水溶液应当被适当地缓冲(优选pH＞8)并且首先使液体稀释剂等渗。这些水溶液适于静脉内注射的目的。油溶液适于关节内、肌内和皮下注射的目的。所有这些溶液在无菌条件下的制备均可以通过本领域技术人员已知的标准制药技术来容易地实现。另外，当治疗皮肤的炎性病症时还可以将本发明的化合物局部给药，优选通过乳膏、胶冻、凝胶、糊剂、软膏剂等按照标准的制药实践来实现。
通过首先制备突触小体然后按照以下方法测定神经递质的再摄取活性来测定本发明化合物抑制甘氨酸在突触小体再摄取的活性，其结果列于上表1中：将雄性Sprague Dawley大鼠处死并将脑取出。将整个脑切下然后置于冰冷的蔗糖缓冲液中；1克/20ml(含有1mg/ml葡萄糖的320mM蔗糖、0.1mM EDTA，用Tris碱调节pH为7.4)。将组织在玻璃匀化试管中用特富龙乳钵以350RPMS用Potters匀化器匀化。将匀浆在1000xg及4℃下离心10分钟。将得到的上清液在17,000xg及4℃下再次离心20分钟。将最终的沉积物重新悬浮在适当体积的含有5mM丙氨酸的蔗糖缓冲液中以得到小于10％的吸收。
吸收试验在96板中进行。每个孔含有25μL溶剂、抑制剂或用于非特异性吸收的10mM甘氨酸、200μL[3H]-甘氨酸(终浓度40nM)，在含有5mM丙氨酸和葡萄糖(1mg/ml)的改良的Krebs液中配制，和25μL突触小体。然后将该板在室温下保温15分钟。用96孔Brandel Cell Harvester通过GF/B过滤器过滤来终止保温。将过滤器用改良的Krebs缓冲液洗涤，然后在液体闪烁计数器上或在LKB Beta Plate计数器上计数。结果证实，通过该试验分析的本发明的化合物在抑制甘氨酸在突触小体中再摄取方面具有显著的活性，其IC50值＜10μM。
通过下面的表1和2所示的实施例和制备例举例说明本发明。但是，应当理解，本发明不限于这些实施例的具体细节。熔点用Buchi微量熔点仪测定并且未校正。红外线吸收光谱(IR)通过Shimazu红外光谱仪(IR-470)测定。1H和13C核磁共振光谱(NMR)在CDCl3中通过Varian NMR光谱仪(Unity，1H为400MHz，13C为100MHz)测定，除非另有说明，峰的位置用向四甲基硅烷的低场偏移的百万分之一(ppm)表示(δ)。将峰的形状表示如下：s，单峰；d，双峰；t，三重峰；m，多重峰；br，宽峰。
用于在哺乳动物中治疗选自下列的病症或状态的药物组合物：精神病、精神分裂症、行为障碍、破坏性行为障碍、双相性精神障碍、焦虑症的精神病发作、与精神病有关的焦虑、精神病性心境障碍，选自重症抑郁；与精神病有关的心境障碍，选自与双相性精神障碍有关的急性躁狂症和抑郁症，和与精神分裂症有关的心境障碍；精神发育迟缓的行为表现、行为障碍和孤独症；运动障碍，选自图雷特综合征、肌强直运动不能综合征、与帕金森氏病有关的运动障碍、迟发性运动障碍和其它由药物引起的和基于神经变性的运动障碍；注意缺陷多动症；认知障碍，选自痴呆、老年性痴呆和阿尔茨海默氏型的老年痴呆；和记忆障碍，该药物组合物包含治疗所述病症或状态有效量的权利要求1所述的化合物。
在下列合成序列中，有可能需要和/或优选保护有关分子中的敏感性或反应性基团。这可以通过常规保护基来完成，诸如记载于T.W.Greene，Protective Group in Organic Chemistry，John Wiley & Sons，1981；和T.W.Greene和P.G.M.Wuts，Protective Group in Organic Chemistry，JohnWiley & Sons，1991的保护基，在本文中将这两篇文献引入作为参考。
上述式I化合物及其可药用盐可按照下文所讨论的下列反应方案I至VII制得。除非另有说明，A、B、D、Q、V、W、X、Y、Z、R1-R35和R100如以上所定义。产物的分离和纯化通过普通化学家已知的标准方法来完成。
下列方案是制备式I化合物的方法的例子。
方案I表示制备具有式I的基本结构的化合物的方法，其中A是氢，X是C＝O或SO2，W是2-噻吩，Q是单键或亚甲基，Y是H，R2和R3是H，Z、R14、R15和V如上所述。
参照方案I，将式(I)化合物[SynLett，1996，1097]用(BOC)2O在适宜的碱诸如三乙基胺的存在下在溶剂诸如CH2Cl2中进行处理以制得所需的式(II)的氨基甲酸酯。将伯醇在Swern条件下在适宜的碱诸如三乙基胺(TEA)或二异丙基乙基胺(DIEA)的存在下在溶剂诸如CH2Cl2或1，2-二氯乙烷(DCE)中在-78℃至室温的温度下、优选在约室温下用DMSO和草酰氯氧化生成相应的醛(未示出)。用于该转化的其它适宜的氧化试剂包括TPAP/NMO或PCC。
用式(III)的适当取代的胺或苯胺试剂和适宜的还原剂诸如NaCNBH3在溶剂诸如MeOH中在-5℃至室温的温度下、优选在约室温下处理醛以制得所需的式(IV)的胺。用于该反应的其它适宜的还原剂包括NaBH4或NaHB(OAc)3，在溶剂诸如MeOH、CH2Cl2或DCE中进行。用于该转化的其它适宜条件包括用胺试剂(III)在CH2Cl2或DCE中在4埃分子筛和碱诸如TEA的存在下于室温下处理相应的醛，然后用NaHB(OAc)3处理。
                         方案I
式(VI)化合物可通过用式(V)的适当取代的酰氯或磺酰氯试剂在适宜的碱诸如DIEA、吡啶或TEA的存在下在溶剂诸如DCE或CH2Cl2中在室温至约回流温度的温度下、优选在约室温下处理式(IV)的胺来制得，从而生成相应的式(VI)化合物。最后，式(VII)化合物可通过用TFA在溶剂诸如CH2Cl2或DCE中在0℃至约室温的温度下、优选在约室温下处理式(VI)的氨基甲酸酯来制得，从而生成相应的式(VII)的胺。
方案II表示制备具有式I的基本结构的化合物的方法，其中A是氢，X是C＝O或SO2，W是2-噻吩，Q是单键或亚甲基，R100是亚甲基(CH2)或取代的亚甲基，R2和R3是H，Z、R14、R15、R1、R6、m、V和Y如上所述。
参照下面的方案II，式(VIII)化合物可通过用适当取代的醛或酮和还原剂诸如NaHB(OAc)3在溶剂诸如CH2Cl2或DCE中在0℃至约室温的温度下、优选在约室温下处理式(VII)的胺来制得，从而生成相应的式(VIII)的胺。用于该方法的其它适宜条件包括用醛在甲苯中在约回流温度下处理式(VII)的胺，然后用NaBH4在溶剂诸如MeOH中进行处理以制得相应的式(VIII)的胺。另外，用醛和NaCNBH3在溶剂诸如MeOH中处理式(VII)的胺也可以制得相应的式(VIII)的胺。
                         方案II
方案III表示制备具有式I的基本结构的化合物的方法，其中A是氢，X是C＝O或SO2，W是2-噻吩，Q是单键或亚甲基，R100是C＝O或SO2，R2和R3是H，Z、R14、R15、R1、R6、V和Y如上所述。
参照下面的方案III，其中R100＝C＝O的式(VIII)化合物可通过用式(IX)的适当取代的酰氯(R100＝C＝O)试剂在适宜的碱诸如DIEA的存在下在溶剂诸如CH2Cl2或DCE中在0℃至约室温的温度下、优选在约室温下处理式(VII)化合物来制得，从而生成相应的式(VIII)化合物。此外，其中R100＝SO2的式(VIII)化合物可通过用式(IX)的适当取代的磺酰氯(R100＝SO2)试剂在适宜的碱诸如DIEA或TEA的存在下在溶剂诸如CH2Cl2或DCE中在室温至约回流温度的温度下、优选在约回流温度下处理式(VII)化合物来制得，从而生成式(VIII)化合物。
                         方案III
方案IV表示制备具有式I的基本结构的化合物的方法，其中A是氢，X是C＝O，Q是单键或亚甲基，R100是C＝O、CH2或SO2，R2和R3是H，W、q、R30、Z、R14、R15、R1、R6、V和Y如上所述。
参照下面的方案IV，式(XII)化合物可通过用式(XI)的适当取代的酰氯试剂在适宜的碱诸如吡啶、DIEA或TEA的存在下在溶剂诸如CH2Cl2或DCE中在0℃至约室温的温度下、优选在约室温下处理式(X)化合物来制得，从而生成相应的式(XII)化合物。
                         方案IV
Figure A20048003004400412
方案V表示制备具有式I的基本结构的化合物的方法，其中A是氢，X是亚甲基(CH2)，Q是单键或亚甲基，R100是C＝O或SO2，R2和R3是H，W、o、q、R30、Z、R14、R15、R1、R6、V和Y如上所述。
参照下面的方案V，将式(X)化合物用适宜的碱诸如NaH或KH和式(XIII)的适当取代的烷基化试剂(其中L是适当的离去基团诸如Cl、Br、I、OMs、OTs)在溶剂诸如THF或乙醚中在0℃至约室温的温度下、优选在约室温下进行处理以制得式(XIV)化合物。
                         方案V
Figure A20048003004400421
方案VI表示制备具有式I的基本结构的化合物的方法，其中A是氢，Q是单键或亚甲基，R100是C＝O、CH2或SO2，R2和R3是H，X、W、q、R30、Z、R14、R15、R1、R6、V和Y如上所述。
参照下面的方案VI，将式(XV)化合物用适当取代的伯或仲胺(HNR16R17)、适宜的催化剂诸如乙酸钯(II)和BINAP和碱诸如叔丁醇钠在溶剂诸如甲苯中、在室温至约回流温度的温度下、优选在约回流温度下进行处理以制得所需的式(XVI)化合物。
                         方案VI
Figure A20048003004400431
或者，式(XVI)化合物(其中Z基团是杂芳基部分诸如吡啶基)可通过以下所述的另一种方法制得。参照下面的方案VII，将式(XVII)化合物(其中卤素是溴或氯)用适当取代的伯或仲胺试剂(HNR16R17)在50℃至约180℃的温度下、优选在约150℃下进行处理以制得所需的式(XVI)化合物。用于该反应的另一种条件包括将式(XVII)化合物用胺试剂(HNR16R17)在溶剂诸如DMF或DMP中在室温至约回流温度的温度下进行处理以制得相应的式(XVI)化合物。
                         方案VII
Figure A20048003004400432
在以上方案中，可注意到R6是H。然而，本发明还涉及R6不是H的方案，如本文所定义的那样。在上述方案中所示的化学过程适用于其中R6不是氢的情况。然而，如果R6中的任何一个取代基可与反应物或中间体发生反应，则可将R6用保护基通过本领域技术人员已知的技术诸如以上所述的技术进行保护。
下面的实施例解释了本发明。然而，应该理解，如本文中以及权利要求中所述的本发明并不受到下列实施例的细节的限制。
                         实施例
                         制备例1
6-羟基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯
向(3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基)-甲醇-HCl(11.8g，78.7mmol)的350mL无水CH2Cl2溶液中于室温下加入Et3N(32.9mL，236mmol)，然后分批加入(BOC)2O(18.9g，86.6mmol)。将反应液在室温下搅拌18小时。将混合物用饱和NaHCO3、水、盐水洗涤，然后用无水MgSO4干燥。将混合物过滤，减压浓缩得到粗产物，将该粗产物通过快速色谱用10％MeOH/EtOAc纯化。收集含有产物的级分并浓缩得到所需的产物(15.6g)。400MHz1H NMR(CDCl3)δ3.42-3.56(m，4H)，3.24-3.37(m，2H)，1.72(brs，1H)，1.37-1.41(m，10H)，0.87-0.93(m，1H)；MS(M+1)213.2。
                         制备例2
6-[(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基氨基)-甲基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯
向搅拌中的草酰氯(0.49mL，5.63mmol)的30mL无水CH2Cl2溶液中于-78℃下滴加DMSO(0.87mL，12.2mmol)。10分钟后，加入6-羟基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯(1.0g，4.69mmol)的10mL无水CH2Cl2溶液。将混合物搅拌30分钟后加入三乙基胺(3.24mL，23.4mmol)并将混合物在1小时内缓慢升温至0℃。将混合物浓缩，向所形成的固体中加入饱和NaHCO3和EtOAc，分层，将水层用EtOAc萃取。将合并的有机层干燥，过滤，浓缩得到粗品醛，其不经纯化即可用于下一步骤。
向搅拌中的以上制备的醛(991mg，4.69mmol)的30mL MeOH溶液中加入3-氟-4-吗啉-4-基苯胺(920mg，4.69mmol)、AcOH(0.38mL，6.56mmol)和NaCNBH3(295mg，4.69mmol)。将反应混合物在室温下搅拌90分钟。将混合物减压浓缩，向所形成的物质中加入饱和NaHCO3，然后用CH2Cl2萃取。将合并的有机层用无水MgSO4干燥，过滤并减压浓缩。将得到的粗产物通过快速色谱用50％EtOAc/己烷纯化。收集含有产物的级分，浓缩得到1.3g所需的胺。400MHz1H NMR(CDCl3)δ6.74-6.81(m，1H)，6.30-6.42(m，2H)，3.81-3.83(m，4H)，3.61(brs，1H)，3.59(d，J＝10.8Hz，1H)，3.51(d，J＝10.8Hz，1H)，3.32(t，J＝9.5Hz，2H)，2.93(brs，6H)，1.40(s，11H)，0.87-0.92(m，1H)；MS(M+1)392.2。
                         制备例3
6-{[(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(噻吩-2-羰基)-氨基]-甲基}-3-氮杂-二环[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯
向搅拌中的以上制备的6-[(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基氨基)-甲基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯(500mg，1.28mmol)的10mL DCE溶液中于室温下加入DIEA(0.33mL，1.92mmol)和2-噻吩羰基氯(0.21mL，1.92mmol)。2小时后加入饱和NaHCO3并将混合物用CH2Cl2萃取。将合并的萃取液用无水MgSO4干燥，过滤并减压浓缩。向所得到的粗产物中加入50％EtOAc/己烷，然后滤出白色固体。将剩余的滤液减压浓缩得到640mg所需的产物。400MHz1H NMR(CDCl3)δ7.26-7.28(m，1H)，6.83-7.15(m，4H)，6.76-6.78(m，1H)，3.79-3.85(m，5H)，3.54-3.59(m，1H)，3.44(d，J＝11.0Hz，1H)，3.39(d，J＝11.0Hz，1H)，3.21-3.26(m，2H)，3.08-3.10(m，4H)，1.36-1.38(m，11H)，0.81-0.86(m，1H)；MS(M+1)。
                         制备例4
噻吩-2-甲酸(3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺三氟乙酸盐
向搅拌中的以上制备的6-{[(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(噻吩-2-羰基)-氨基]甲基}-3-氮杂-二环[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯(640mg，1.28mmol)的6mLCH2Cl2溶液中于室温下加入6mL TFA。将反应液在室温下搅拌1小时。将混合物减压浓缩，向其中加入甲苯，然后再次浓缩得到854mg所需的产物。400MHz1H NMR(CDCl3)δ9.06(brs，1H)，8.62(brs，1H)，7.33-7.35(m，1H)，7.21-7.25(m，1H)，6.94-7.11(m，2H)，6.88-6.92(m，1H)，6.81-6.84(m，1H)，3.89-3.91(m，4H)，3.72(d，J＝7.05Hz，2H)，3.39-3.46(m，4H)，3.16-3.18(m，4H)，1.77(brs，2H)，1.35-1.37(m，1H)；MS(M+1)402.1。
                         实施例1
噻吩-2-甲酸(3-苄基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
向搅拌中的以上制备的噻吩-2-甲酸(3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺三氟乙酸盐(100mg，0.16mmol)的4mLCH2Cl2溶液中于室温下加入苯甲醛(0.02mL，0.24mmol)和NaHB(OAc)3(50mg，0.24mmol)。将反应液在室温下搅拌2小时。通过加入饱和NaHCO3终止反应，分层，将水层用CH2Cl2萃取。将合并的有机层用无水MgSO4干燥，过滤并减压浓缩。将得到的粗产物通过快速色谱用75％EtOAc/己烷纯化。收集含有产物的级分，浓缩得到32mg所需产物。400MHz1H NMR(CDCl3)δ7.17-7.29(m，6H)，6.94-6.98(m，4H)，6.78-6.80(m，1H)，3.86-3.88(m，4H)，3.65(d，J＝7.47Hz，2H)，3.52(brs，2H)，3.09-3.12(m，4H)，2.86-2.88(m，2H)，2.26-2.28(m，2H)，1.63(brs，1H)，1.47(brs，1H)，1.21-1.25(m，1H)；MS(M+1)492.2。
通过还原烷基化制备式VIII化合物的一般方法
向搅拌中的1.0当量式(VII)化合物的二氯甲烷溶液(0.2M)中于室温下加入适当取代的醛试剂(2.0当量)、乙酸(2.0当量)和三乙酰氧基硼氢化钠(2.0当量)。将反应混合物在室温下搅拌最长达24小时。然后通过加入饱和碳酸氢钠溶液终止混合物的反应，然后用二氯甲烷萃取。将合并的有机层用无水MgSO4干燥并减压浓缩。将得到的粗产物通过快速色谱纯化以40-95％的收率得到所需的叔胺。
利用实施例1的上述方法，用适当的式(VII)的起始胺和适当的醛试剂作为原料制得下列化合物。此外，下面列出的化合物的可药用盐的制备如下。向搅拌中的通式(VIII)化合物(按照以上实施例1所述的方法制得，1.0当量)在适宜溶剂诸如甲基乙基酮、二氯甲烷/甲醇(1∶1)或甲醇中的溶液(0.1M)中于室温下一次性加入适当的酸诸如盐酸、柠檬酸、对甲苯磺酸、甲磺酸或苯磺酸(2-3当量)。将形成的混合物在室温下搅拌最长达18小时，在此期间内形成沉淀物。将固体过滤，减压干燥得到所需的盐。
噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
400MHz1H NMR(CDCl3)δ7.27-7.29(m，1H)，7.07-7.13(m，4H)，6.90-6.98(m，2H)，6.84-6.89(m，2H)，6.78-6.80(m，1H)，3.86-3.88(m，4H)，3.65(d，J＝7.47Hz，2H)，3.50(brs，2H)，3.09-3.11(m，4H)，2.86-2.89(m，2H)，2.59(q，2H)，2.28-2.29(m，2H)，1.47(brs，1H)，1.17-1.27(m，5H)；MS(M+1)520.2。
  化合物ID   IUPAC命名
1   噻吩-2-甲酸(3-环己基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
2   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-甲基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
3   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-甲氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
4   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(2-羟基-二氢化茚-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
5   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(1-羟基-环己基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
  化合物ID   IUPAC命名
6   噻吩-2-甲酸[3-(4-丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
7   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-吡啶-3-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
8   噻吩-2-甲酸[3-(4-氯-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
9   噻吩-2-甲酸[3-(4-氟-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
10   噻吩-2-甲酸[3-(2-乙基-5-甲基-3H-咪唑-4-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
11   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(2-对甲苯基-乙基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
12   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-噻吩-2-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
13   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-喹啉-2-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
14   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-硝基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
15   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-甲基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
16   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3，4，5-三甲氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
17   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-吡啶-2-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
18   噻吩-2-甲酸[3-(3，4-二氯-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
  化合物ID   IUPAC命名
19   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-甲氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
20   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(5-羟基甲基-呋喃-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
21   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(1H-吲哚-3-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
22   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-吡啶-4-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
23   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(2-甲基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
24   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-苯氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
25   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-萘-1-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
26   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-苯乙基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
27   噻吩-2-甲酸(3-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
28   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-萘-2-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
29   噻吩-2-甲酸[3-(2，2-二苯基-乙基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
30   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-喹啉-4-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
31   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-喹啉-3-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
  化合物ID   IUPAC命名
32   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-三氟甲氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
33   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-甲基-苯并[b]噻吩-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
34   噻吩-2-甲酸(3-苯并呋喃-2-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
35   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-喹喔啉-6-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
36   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(2-氟-5-三氟甲基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
37   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-{3-[4-(2-羟基-乙氧基)-苄基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-酰胺
38   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-甲磺酰基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
39   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(1-甲基-1H-吡咯-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
40   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-呋喃-3-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
41   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-噻吩-3-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
42   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-三氟甲氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
43   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
44   噻吩-2-甲酸[3-(4-溴-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
  化合物ID   IUPAC命名
45   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-异丙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
46   噻吩-2-甲酸(3-联苯-4-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
47   噻吩-2-甲酸[3-(4-氰基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
48   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-羟基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
49   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-三氟甲基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
50   噻吩-2-甲酸[3-(4-乙氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
51   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-甲硫基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
52   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-苯氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
53   4-(6-{[(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(噻吩-2-羰基)-氨基]-甲基}-3-氮杂-二环[3.1.0]己-3-基甲基)-苯甲酸甲酯
54   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
55   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-异丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
56   噻吩-2-甲酸[3-(4-乙酰基氨基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
57   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-咪唑-1-基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
  化合物ID   IUPAC命名
58   噻吩-2-甲酸[3-(4-苄氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
59   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-吡啶-2-基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
60   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-吗啉-4-基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
61   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-嘧啶-5-基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
62   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4，5，6，7-四氢-苯并噻唑-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
63   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-丙氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
64   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-苯基-丙基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
65   噻吩-2-甲酸[3-(5-乙基-噻吩-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
66   噻吩-2-甲酸[3-(3-乙氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
67   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-丙氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
68   噻吩-2-甲酸[3-(4-烯丙基氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
69   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-己基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
70   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-吗啉-4-基-苄基)-酰胺
  化合物ID   IUPAC命名
71   噻吩-2-甲酸(4-叔丁基-苯基)-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
72   噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-哌啶-1-基-苯基)-酰胺
73   噻吩-2-甲酸(4-二乙基氨基-苯基)-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
74   噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(4-乙基-2，6-二氧代-哌啶-4-基)-苯基]-酰胺
75   噻吩-2-甲酸(4-苄基-苯基)-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
76   噻吩-2-甲酸[3-(5-苄基-吡啶-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
77   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(6-对甲苯氧基-吡啶-3-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
78   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-环己基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
79   噻吩-2-甲酸{3-[2-氟-4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-苄基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
80   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
81   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-{4-[乙基-(2-羟基-乙基)-氨基]-苯基}-酰胺
82   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(2-氧代-吡咯烷-1-基)-苯基]-酰胺
83   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[2-(2-乙氧基-乙基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-基]-酰胺
  化合物ID   IUPAC命名
84   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(吗啉-4-羰基)-苯基]-酰胺
                         实施例2
噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
向搅拌中的噻吩-2-甲酸(3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺(50mg，0.13mmol)的3mL无水CH2Cl2溶液中加入DIEA(0.065mL，0.37mmol)，然后加入4-乙基苯甲酰氯(0.02mL，0.14mmol)。将反应液在室温下搅拌1小时，用饱和NaHCO3终止反应，然后用CH2Cl2萃取。将合并的萃取液用无水MgSO4干燥，过滤并浓缩。将得到的粗产物通过快速色谱用75％EtOAc/己烷纯化。收集含有产物的级分，浓缩得到50mg澄清的无色油。400MHz1H NMR(CDCl3)δ7.25-7.28(m，3H)，7.14-7.16(m，2H)，6.82-6.92(m，4H)，6.76-6.78(m，1H)，4.02-4.09(m，1H)，3.84-3.91(m，5H)，3.48-3.54(m，2H)，3.37-3.44(m，2H)，3.08-3.11(m，4H)，2.60(q，2H)，1.45(s，2H)，1.16-1.19(m，3H)，0.82-0.85(m，1H)；MS(M+1)534.2。
用于式(VIII)化合物的酰氯制备的一般方法，其中R100＝C＝O
向搅拌中的1.0当量式(VII)化合物的二氯甲烷溶液(0.2M)中于室温下加入DIEA(2.8当量)，然后加入式(IX)的酰氯试剂(1.1当量)。将反应混合物在室温下搅拌最长达24小时。然后通过加入饱和碳酸氢钠溶液终止混合物的反应并且用二氯甲烷萃取。将合并的有机层用无水MgSO4干燥并减压浓缩。将得到的粗产物通过快速色谱纯化以35-95％的收率得到所需的叔胺。
利用实施例2的上述方法，用适当的式(VII)的起始胺和适当的式(IX)的酰氯试剂作为原料制得下列化合物。
此外，下面列出的化合物的可药用盐的制备如下。向搅拌中的通式(VIII)化合物(按照以上实施例2所述的方法制得，1.0当量)在适宜溶剂诸如甲基乙基酮、二氯甲烷/甲醇(1∶1)或甲醇中的溶液(0.1M)中于室温下一次性加入适当的酸诸如盐酸、柠檬酸、对甲苯磺酸、甲磺酸或苯磺酸(1.0当量)。将形成的混合物在室温下搅拌最长达18小时，在此期间内形成沉淀物。将固体过滤，减压干燥得到所需的盐。
  化合物ID   LUPAC命名
85   噻吩-2-甲酸{3-[4-(氰基-二甲基-甲基)-苯甲酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
86   噻吩-2-甲酸{3-[4-(氰基-二甲基-甲基)-苯甲酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
87   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(四氢-吡喃-4-基)-苯基]-酰胺
88   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(2-氧代-吡咯烷-1-基)-苯基]-酰胺
89   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[2-(2-乙氧基-乙基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-基]-酰胺
90   3-氯-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
91   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(吗啉-4-羰基)-苯基]-酰胺
92   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-酰胺
93   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-硫代吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
94   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-氯-吡啶-3-基)-酰胺
  化合物ID   LUPAC命名
95   5-氟-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
96   5-甲基-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
97   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[1-(四氢-吡喃-4-基)-吡咯烷-3-基]-酰胺
98   N-[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-4-甲基-N-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-苯甲酰胺
99   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-吡啶-3-基]-酰胺
100   噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
101   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(四氢-吡喃-4-基)-吡啶-3-基]-酰胺
102   呋喃-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
103   1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
104   4-甲基-[1，2，3]噻二唑-5-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
105   吡啶-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
106   苯并呋喃-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
107   2-甲基-噻唑-4-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
  化合物ID   LUPAC命名
108   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-吗啉-4-基-环己基)-酰胺
109   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-吗啉-4-基-环己基)-酰胺
110   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基甲基-吡啶-3-基)-酰胺
111   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
112   噻吩-2-甲酸[3-(5-丁基-吡啶-2-羰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
113   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-环己烷羰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
114   噻吩-2-甲酸{3-[2-(4-叔丁基-苯基)-乙酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
115   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
116   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-二乙基氨基甲酰基-苯基)-酰胺
117   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[1-(四氢-吡喃-4-基)-哌啶-4-基]-酰胺
118   3-氯-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
119   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[3-(四氢-吡喃-4-基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基]-酰胺
120   N-[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-6-吗啉-4-基-N-噻吩-2-基甲基-烟酰胺
                         实施例3
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
向搅拌中的噻吩-2-甲酸(3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺(60mg，0.15mmol)的3mL DCE溶液中加入DIEA(0.026mL，0.45mmol)、DMAP(催化量)和4-叔丁基苯磺酰氯(0.10mL，0.45mmol)。将形成的混合物在80℃下加热1.5小时，冷却至室温，然后用饱和NaHCO3终止反应。分层，将水层用CH2Cl2萃取，将合并的有机层干燥并浓缩。将得到的粗产物通过快速色谱用40％EtOAc/己烷纯化。收集含有产物的级分，浓缩得到70mg白色泡沫。400MHz1H NMR(CDCl3)δ7.62-7.66(m，2H)，7.47-7.50(m，2H)，7.29-7.31(m，1H)，6.79-6.95(m，5H)，3.87-3.89(m，4H)，3.68(d，J＝7.47Hz，2H)，3.46(d，J＝9.13Hz，2H)，3.13-3.15(m，4H)，2.94-2.96(m，2H)，1.64(s，2H)，1.31(s，9H)，1.12-1.14(m，1H)；MS(M+1)598.2。
用于式(VIII)化合物的磺酰氯制备的一般方法，其中R100＝SO2
向搅拌中的1.0当量式(VII)化合物的DCE溶液(0.2M)中于室温下加入DIEA(3.0当量)，然后加入式(IX)的磺酰氯试剂(3.0当量)。将反应混合物在80℃下加热最多18小时。然后将混合物冷却至室温，通过加入饱和碳酸氢钠溶液终止反应并且用二氯甲烷萃取。将合并的有机层用无水MgSO4干燥并减压浓缩。将得到的粗产物通过快速色谱纯化以55-95％的收率得到所需的叔胺。
利用实施例3的上述方法，用适当的式(VII)的起始胺和适当的式(IX)的磺酰氯试剂作为原料制得下列化合物。
此外，下面列出的化合物的可药用盐的制备如下。向搅拌中的通式(VIII)化合物(按照以上实施例3所述的方法制得，1.0当量)在适宜溶剂诸如甲基乙基酮、二氯甲烷/甲醇(1∶1)或甲醇中的溶液(0.1M)中于室温下一次性加入适当的酸诸如盐酸、柠檬酸、对甲苯磺酸、甲磺酸或苯磺酸(1.0当量)。将形成的混合物在室温下搅拌最长达18小时，在此期间内形成沉淀物。将固体过滤，减压干燥得到所需的盐。
  化合物ID   IUPAC命名
121   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-三氟甲基-苯基甲磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
122   噻吩-2-甲酸{3-[3-(4-氯-苯氧基)-苯磺酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
123   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-三氟甲氧基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
124   噻吩-2-甲酸[3-(4-氰基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
125   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-{3-[4-(吡啶-2-基氧基)-苯磺酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-酰胺
126   噻吩-2-甲酸[3-(4-丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
127   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-{3-[4-(吡啶-3-基氧基)-苯磺酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-酰胺
128   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(甲苯-4-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
129   噻吩-2-甲酸{3-[4-(4-氯-苯氧基)-苯磺酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
130   噻吩-2-甲酸[3-(4′-氟-联苯-4-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
131   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(1-甲基-1H-咪唑-4-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
132   噻吩-2-甲酸[3-(4-溴-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
  化合物ID   IUPAC命名
133   噻吩-2-甲酸[3-(4-溴-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
134   噻吩-2-甲酸[3-(2-乙酰基氨基-4-甲基-噻唑-5-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
135   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-二乙基氨基甲酰基-苯基)-酰胺
136   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-甲基-噻吩-2-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
137   噻吩-2-甲酸[3-(4-氯-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
138   3-氯-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
139   噻吩-2-甲酸[3-(4-氟-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
140   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(2-氧代-吡咯烷-1-基)-苯基]-酰胺
141   噻吩-2-甲酸[3-(苯并[b]噻吩-2-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
142   噻吩-2-甲酸[3-(联苯-3-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
143   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[2-(2-乙氧基-乙基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-基]-酰胺
144   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-苯基甲磺酰基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺
145   3-氯-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
  化合物ID   IUPAC命名
146   噻吩-2-甲酸[3-(4-氯-苯基甲磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
147   5-氟-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
148   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(吗啉-4-羰基)-苯基]-酰胺
149   4-甲基-[1，2，3]噻二唑-5-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
150   1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
151   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(喹啉-8-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
152   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-丙基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
153   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-甲氧基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
154   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(2-甲氧基-4-甲基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
155   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-三氟甲基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
156   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(异喹啉-5-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
157   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-异丙基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
158   噻吩-2-甲酸[3-(5-溴-6-氯-吡啶-3-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
  化合物ID   IUPAC命名
159   噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
160   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(2-氧代-2H-色烯-6-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
161   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-氟-苯基甲磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
162   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-硝基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
163   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-三氟甲基-苯基甲磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
164   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-{3-[4-(吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-酰胺
165   4-(6-{[(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(噻吩-2-羰基)-氨基]-甲基}-3-氮杂-二环[3.1.0]己烷-3-磺酰基)-苯甲酸
166   噻吩-2-甲酸[3-(联苯-4-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
167   噻吩-2-甲酸[3-(4-丁氧基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
168   噻吩-2-甲酸[3-(4′-氯-联苯基-3-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
169   噻吩-2-甲酸[3-(4-乙酰基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
170   环丙烷甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
171   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-戊基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
  化合物ID   IUPAC命名
172   环戊烷甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
173   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-苯氧基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
174   环丁烷甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
175   3-[4-(6-{[(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(噻吩-2-羰基)-氨基]-甲基}-3-氮杂-二环[3.1.0]己烷-3-磺酰基)-苯基]-丙酸甲酯
176   噻吩-2-甲酸[3-(4-乙酰基氨基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
177   N-[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-4-甲基-N-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-苯甲酰胺
178   噻吩-2-甲酸{3-[4-(1，1-二甲基-丙基)-苯磺酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
179   噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(萘-2-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
180   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺
                         制备例5
[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基]-甲醇
向搅拌中的(3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基)-甲醇(18.4g，123mmol)的450mL MeOH溶液中于室温下加入4-乙基苯甲醛(18.5mL，135mmol)和NaCNBH3(8.5g，135mmol)。搅拌3小时后，将反应混合物减压浓缩，向其中加入水，用1M NaOH处理，然后用CH2Cl2稀释。分层，将水层用CH2Cl2萃取，将合并的有机层干燥并减压浓缩。将粗产物溶于CH2Cl2，用1M HCl处理并浓缩。向该物质中加入水并用Et2O萃取，将水层用NH4OH碱化，用CH2Cl2萃取。将合并的萃取液干燥，过滤，减压浓缩得到22.4g所需的胺。400MHz1H NMR(CDCl3)δ7.14-7.16(m，2H)，7.08-7.10(m，2H)，3.54(s，2H)，3.38-3.40(m，2H)，2.95(d，J＝8.7Hz，2H)，2.59(q，2H)，2.33(d，J＝8.7Hz，2H)，1.55-1.59(m，1H)，1.42(brs，1H)，1.25-1.26(m，2H)，1.18-1.23(m，3H)；MS(M+1)232.2。
                         制备例6
[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-胺
向搅拌中的草酰氯(0.45mL，5.19mmol)的25mL无水CH2Cl2溶液中于-78℃下滴加DMSO(0.79mL，11.2mmol)。10分钟后加入[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基]-甲醇(1.0g，4.32mmol)的10mL无水CH2Cl2溶液。将混合物搅拌30分钟后加入三乙基胺(3.01mL，21.6mmol)并将混合物在1小时内缓慢升温至0℃。将混合物浓缩，向所得到的固体中加入饱和NaHCO3和EtOAc，分层，将水层用EtOAc萃取。将合并的有机层干燥，过滤，浓缩得到粗品醛，其不经纯化即可用于下一步骤。
向搅拌中的粗品醛(1.32g，5.75mmol)的40mL MeOH溶液中加入3-氟-4-吗啉-4-基苯胺(1.1g，5.75mmol)、AcOH(0.46mL，8.05mmol)和NaCNBH3(361mg，5.75mmol)。将反应混合物在室温下搅拌60分钟。将混合物减压浓缩，向所形成的产物中加入饱和NaHCO3并用CH2Cl2萃取。将合并的有机层用无水MgSO4干燥，过滤并减压浓缩。将得到的粗产物通过快速色谱纯化，用10-25％异丙醇/己烷梯度洗脱。收集含有产物的级分，浓缩得到1.55g所需的胺。400MHz1H NMR(CDCl3)δ7.18-7.20(m，2H)，7.12-7.14(m，2H)，6.80-6.84(m，1H)，6.29-6.35(m，2H)，3.84-3.86(m，4H)，3.62(brs，1H)，3.53-3.57(m，2H)，3.00(d，J＝8.70Hz，2H)，2.95-2.97(m，4H)，2.85(d，J＝7.05Hz，2H)，2.63(q，2H)，2.38(d，J＝8.40Hz，2H)，1.59(s，1H)，1.26-1.30(m，2H)，1.23(t，3H)；MS(M+1)410.2。
下列化合物用上述制备例6方法制得。
(4-溴-3-氟-苯基)-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-胺
400MHz1H NMR(CDCl3)δ7.13-7.23(m，4H)，6.27-6.38(m，2H)，6.20-6.22(m，1H)，3.58(s，2H)，3.01(d，J＝8.70Hz，2H)，2.82(d，J＝7.05Hz，2H)，2.62(q，2H)，2.39(d，J＝8.70Hz，2H)，1.53-1.57(m，1H)，1.29(s，2H)，1.23(t，3H)；MS(M+1)405.0。
                         实施例4
苯并[b]噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
向搅拌中的以上制备的[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-胺(50mg，0.12mmol)的2mL DCE溶液中于室温下加入DIEA(0.03mL，0.18mmol)和2-苯并噻吩羰基氯(0.02mL，0.18mmol)。1小时后加入饱和NaHCO3并将混合物用CH2Cl2萃取。将合并的萃取液用无水MgSO4干燥，过滤并减压浓缩。向得到的粗产物中加入50％EtOAc/己烷，然后滤出白色固体。将剩余的滤液减压浓缩得到58mg所需产物。400MHz1H NMR(CDCl3)δ7.60-7.68(m，2H)，7.24-7.31(m，2H)，7.08-7.18(m，5H)，6.99-7.02(m，2H)，6.86-6.91(m，1H)，3.82-3.88(m，4H)，3.68(d，J＝7.47Hz，2H)，3.50(brs，2H)，3.10-3.12(m，4H)，2.88(brd，J＝7.47Hz，2H)，2.49(q，2H)，2.28，(brs，2H)，1.49(brs，1H)，1.22-1.24(m，2H)，1.19(t，3H)；MS(M+1)570.2。
利用实施例4的上述方法，用适当的式(X)的起始胺和适当的式(XI)的酰氯试剂作为原料制得下列化合物。
此外，下面列出的化合物的可药用盐的制备如下。向搅拌中的通式(VII)化合物(按照以上实施例4所述的方法制得，1.0当量)在适宜溶剂诸如甲基乙基酮、二氯甲烷/甲醇(1∶1)或甲醇中的溶液(0.1M)中于室温下一次性加入适当的酸诸如盐酸、柠檬酸、对甲苯磺酸、甲磺酸或苯磺酸(1.0当量)。将形成的混合物在室温下搅拌最长达18小时，在此期间内形成沉淀物。将固体过滤，减压干燥得到所需的盐。
噻吩-2-甲酸(4-溴-3-氟-苯基)-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
400MHz1H NMR(CDCl3)δ7.54(t，1H)，7.31-7.32(m，1H)，7.04-7.12(m，5H)，6.93-6.95(m，1H)，6.80-6.84(m，2H)，3.67(d，J＝7.47Hz，2H)，3.49(s，2H)，2.85(d，J＝8.71Hz，2H)，2.59(q，2H)，2.25(d，J＝8.31Hz，2H)，1.46(brs，1H)，1.18-1.24(m，5H)；MS(M+1)513.0，514.8。
  化合物ID   LUPAC命名
181   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-异烟酰胺
182   苯并呋喃-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
183   呋喃-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
184   N-{1-[[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-氨基甲酰基]-乙基}-苯甲酰胺
185   3-溴-噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
186   3-甲基-呋喃-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
187   5-甲基-异唑-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
188   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-甲氧基-苯甲酰胺
  化合物ID   LUPAC命名
189   3-甲基-噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
190   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-4-甲氧基-苯甲酰胺
191   2，5-二甲基-呋喃-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
192   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-4-甲基-苯甲酰胺
193   5-甲基-噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
194   5-叔丁基-2-甲基-2H-吡唑-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
195   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-3，5-二甲氧基-苯甲酰胺
196   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-3-甲氧基-苯甲酰胺
197   1，5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
198   3-乙氧基-噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
199   异唑-5-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
200   1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
201   呋喃-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
  化合物ID   LUPAC命名
202   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-甲基-苯甲酰胺
203   苯并[b]噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
204   4-氰基-N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-苯甲酰胺
205   4-乙基-N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-苯甲酰胺
206   3-氯-噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
207   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-甲硫基-烟酰胺
208   1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
209   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-2，4-二氟-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-苯甲酰胺
210   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-烟酰胺
211   3，5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
212   1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
213   2-甲基-噻唑-4-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
214   4-溴-N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-苯甲酰胺
  化合物ID   LUPAC命名
215   5-氧代-吡咯烷-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
216   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-(2-甲氧基-苯基)-乙酰胺
217   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-(2-氟-苯基)-乙酰胺
218   1-乙酰基-吡咯烷-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
219   噻吩-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
220   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-吡啶-3-基-乙酰胺
221   5-溴-噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺
222   N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-邻甲苯基-乙酰胺
                         实施例5
噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[3-氟-4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基]-酰胺
向搅拌中的以上制备的(4-溴-3-氟-苯基)-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-胺(100mg，0.20mmol)的3mL无水甲苯溶液中于室温下加入N-甲基哌嗪(0.03mL，0.23mmol)、BINAP(9.1mg，0.015mmol)、NaOtBu(26mg，0.27mmol)和乙酸钯(II)(2.2mg，0.009mmol)。将混合物抽真空并用N2净化。将反应混合物在100℃下加热18小时。将混合物冷却至室温，用饱和NaHCO3终止反应并用CH2Cl2萃取。将合并的有机层干燥并减压浓缩。将粗产物通过快速色谱用5％MeOH/CH2Cl2纯化得到所需的白色泡沫状产物(24mg)。400MHz1H NMR(CDCl3)δ7.27-7.29(m，1H)，7.08-7.15(m，4H)，6.89-6.98(m，3H)，6.77-6.84(m，2H)，3.64(d，J＝7.05Hz，2H)，3.53(s，2H)，3.15-3.17(m，4H)，2.90(brs，2H)，2.57-2.62(m，6H)，2.29-2.40(m，5H)，1.39(brs，1H)，1.27(brs，2H)，1.19(t，3H)；MS(M+1)533.2。
利用实施例5的上述方法，用适当的式(XV)的起始溴化物和相应的胺(R16R17NH)作为原料制得下列化合物。
此外，下面列出的化合物的可药用盐的制备如下。向搅拌中的通式(XVI)化合物(按照以上实施例5所述的方法制得，1.0当量)在适宜溶剂诸如甲基乙基酮、二氯甲烷/甲醇(1∶1)或甲醇中的溶液(0.1M)中于室温下一次性加入适当的酸诸如盐酸、柠檬酸、对甲苯磺酸、甲磺酸或苯磺酸(1.0当量)。将形成的混合物在室温下搅拌最长达18小时，在此期间内形成沉淀物。将固体过滤，减压干燥得到所需的盐。
噻吩-2-甲酸[4-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-3-氟-苯基]-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
400MHz1H NMR(CDCl3)δ7.27-7.29(m，1H)，6.95-7.09(m，4H)，6.88-6.91(m，2H)，6.85-6.87(m，2H)，6.78-6.80(m，1H)，3.77-3.80(m，2H)，3.62-3.66(m，4H)，3.50(brs，2H)，3.06-3.12(m，4H)，2.82-2.88(m，2H)，2.59(q，2H)，2.29(brs，2H)，2.13(s，3H)，1.44-1.47(m，1H)，1.17-1.25(m，5H)；MS(M+1)561.2。
  化合物ID   LUPAC命名
223   噻吩-2-甲酸[4-(4-乙酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-基)-3-氟-苯基]-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
                         实施例6
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-基)-酰胺
将搅拌中的以上制备的噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-氯-吡啶-3-基)-酰胺(50mg，0.10mmol)的1mL无水哌啶溶液在150℃下加热18小时。将混合物冷却至室温，用水终止反应，然后用Et2O萃取。将合并的有机层用无水MgSO4干燥，减压浓缩得到所需的化合物(40mg，73％)。
利用实施例6的上述方法，用适当的式(XVII)的起始溴代或氯代化合物和相应的胺(R16R17NH)作为原料制得下列化合物。
此外，下面列出的化合物的可药用盐的制备如下。向搅拌中的通式(XVI)化合物(按照以上实施例6所述的方法制得，1.0当量)在适宜溶剂诸如甲基乙基酮、二氯甲烷/甲醇(1∶1)或甲醇中的溶液(0.1M)中于室温下一次性加入适当的酸诸如盐酸、柠檬酸、对甲苯磺酸、甲磺酸或苯磺酸(1.0当量)。将形成的混合物在室温下搅拌最长达18小时，在此期间内形成沉淀物。将固体过滤，减压干燥得到所需的盐。
  化合物ID   IUPAC命名
224   噻吩-2-甲酸[6-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-吡啶-3-基]-[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
225   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-基)-酰胺
226   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(5-甲基-2，5-二氮杂-二环[2.2.1]庚-2-基)-吡啶-3-基]-酰胺
227   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(4-甲基-哌嗪-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺
228   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-{6-[乙基-(2-甲氧基-乙基)-氨基]-吡啶-3-基}-酰胺
  化合物ID   IUPAC命名
229   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-{6-[(1H-咪唑-2-基甲基)-甲基-氨基]-吡啶-3-基}-酰胺
230   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(3-氧代-哌嗪-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺
231   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-{6-[(2-甲氧基-乙基)-甲基-氨基]-吡啶-3-基}-酰胺
232   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(3-二甲基氨基-吡咯烷-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺
233   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(4-甲基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺
234   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(3-二乙基氨基-吡咯烷-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺
235   噻吩-2-甲酸(6-[1，3′]联吡咯烷-1′-基-吡啶-3-基)-[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺
236   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(3-吗啉-4-基-氮杂环丁烷-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺
237   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(8-甲基-3，8-二氮杂-二环[3.2.1]辛-3-基)-吡啶-3-基]-酰胺
238   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(3-吗啉-4-基-吡咯烷-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺
239   噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(2，3-二氢-5H-苯并[f][1，4]氧氮杂-4-基)-吡啶-3-基]-酰胺

Claims (20)

1、式I化合物或其可药用盐，其中
                        式I
Y是H或(R100)k-R1-(R6)m；
k是0或1；
l＝0、1、2或3；
m＝1、2或3；
n是0、1、2、3或4；
o是0或1；
p是0、1、2或3；
q是0、1、2、3或4；
r是1或2；
s是0、1、2、3或4；
t是0或1；
u是1、2或3；
v是1、2或3；
R100是-CH2-、-CH(C1-C3)烷基-、-C(＝O)-或-SO2-；
R1是-(C1-C6)烷基、-(C3-C8)环烷基、-(4至7元的)杂环烷基、-(CH2)l-(C6-C10芳基)或-(5至10元的)杂芳基或-(5至10元的)四氢-杂芳基；
各R6可以相同或不同，并且彼此独立地选自H、卤素、-(C1-C6)烷基-B、(C1-C7)烷氧基-D、(C2-C4)链烯氧基、(C1-C6)烷基-OH、-OH、CN、-NO2、-CR7R8R9、-NR20R21、-NHCO烷基(C1-C3)、NHSO2烷基(C1-C3)、C(＝O)OR22、-R23-C(＝O)OR22、-C(＝O)NH2、苯基-E、苯氧基-F、吗啉、-NR20R21、芳基、杂芳基、-S-R24和-SO2-R25；
B和D彼此独立地是H、OH、苯基、二苯基或三氟；
E和F彼此独立地是H、烷基或卤素；
R7、R8和R9彼此独立地是H、(C1-C4)烷基、-OH、-O-(C1-C4)烷基、-CN、-NR26R27和-NHC(＝O)(C1-C3)烷基，其中所述的烷基任选地被OH、OCH3、NH2、NHC(＝O)(C1-C3)烷基所取代，或者R7和R8与它们所连接的碳原子一起任选地形成(C3-C7)环烷基环或(C4-C7)杂环烷基环，其含有1-3个选自N、O、S的杂原子并且任选地含有C＝O基团；
R20和R21彼此独立地是H或(C1-C6)烷基；
或者R20和R21可以通过4至7个碳原子相连接，其中所述碳原子中的1至3个可任选地被O、N或S代替以形成杂环烷基环；
或者R20和R21可以通过3至7个选自C、N、O或S的原子相连接以形成5至10元的杂芳基环；
R22、R23和R24彼此独立地是H或(C1-C5)烷基；
R25是(C1-C5)烷基；
R26和R27彼此独立地是H或(C1-C3)烷基；
或者R26和R27可以通过4至7个碳原子相连接以形成杂环烷基环；
R2和R3彼此独立地是H或(C1-C3)烷基；
R4和R5彼此独立地是H或(C1-C3)烷基；
或者R4和R5可以一起形成与氧连接的双键以形成(C＝O)，
或者R4和R5与2至4个碳原子相连接以形成3-5元的碳环；
A是H或(C1-C3)烷基-(R28)n；
R28独立地是(C1-C3)烷氧基、-OH、-NR12R13或-NHC(＝O)(C1-C4)烷基；
R12和R13彼此独立地是H或-(C1-C4)烷基；或者
R12和R13可以通过4至7个碳原子相连接以形成杂环烷基环；
X是键、-CH2-(R29)p、-C(＝O)或-SO2；
R29是-(C1-C3)烷基；
W是烷基、-(C3-C6)环烷基、-(3至7元的)杂环烷基、带有1或2个C＝O基团的-(3至7元的)杂环烷基、苯基或-(5至7元的)杂芳基或杂环；
R30是-(C1-C4)烷基、-(C1-C3)烷氧基、CN、-F、-Cl、-Br、-I、-NR18R19、-NHC(＝O)R18、-SCH3或-C(＝O)CH3；
R18和R19彼此独立地是H或-(C1-C3)烷基；
Q是键、-CH-(R31)r、-C(＝O)或-SO2；
R31独立地是H或-(C1-C3)烷基；
Z是-(C1-C8)烷基、-(C3-C8)环烷基、-(4至8元的)杂环烷基、苯基或-(5至7元的)杂芳基或杂环；
R14是F、Cl、Br、I、V、H、-NR16R17、-OR16、-C(＝O)NR16R17、-(SO2)NR16R17或-NR32-C＝O-R33，
R15是-(C1-C3)烷基、-(C1-C3)烷氧基、-F、-Br、-Cl、-I、-OH或-CN；
V是-(C3-C8)环烷基、-(C1-C5)烷基、(5至7元的)杂环烷基、被1或2个C＝O基团或1、2或3个(C1-C5)烷基取代的(5至7元的)杂环烷基；
R16和R17彼此独立地是H、-(C1-C6)烷基-(R34)u或(C3-C8)环烷基-(R35)v；
或者R16和R17与它们所连接的氮原子一起形成4至7元的杂环烷基环，其任选地含有1至3个彼此独立地选自N、S和O的另外的杂原子并且含有C＝O，其中所述的杂环烷基环任选地彼此独立地被1至3个彼此独立地选自下列的取代基所取代：(C1-C4)烷基、OH、(C1-C4)烷氧基、NH2、-NH(C＝O)烷基、-N((C1-C3)烷基)2、-C(＝O)CH3、CONH2、CO2H、CH2OH、CH2O烷基(C2-C4)和(5至7元的)杂环烷基；
R32和R33彼此独立地是H或(C1-C5)烷基；
或者R32和R33一起形成3-7元的环烷基环、带有1至3个杂原子的3-7元的杂环烷基环或带有1至3个杂原子的5-7元的杂芳基环；
R34和R35彼此独立地是H、OH、(C1-C5)烷基、(C2-C4)烷氧基、NH2、NH(C＝O)(C1-C3)烷基或5至7元的杂环烷基；
或者R34和R35一起形成含有1-2个碳原子的桥。
2、权利要求1所述的化合物，其中的立体化学如式II所示：
                          式II。
3、权利要求1所述的化合物，其中的立体化学如式III所示：
Figure A2004800300440005C2
                          式III。
4、用于在哺乳动物中治疗选自下列的病症或状态的药物组合物：精神病、精神分裂症、行为障碍、破坏性行为障碍、双相性精神障碍、焦虑症的精神病发作、与精神病有关的焦虑、精神病性心境障碍、重症抑郁、与精神病有关的心境障碍、急性躁狂症、与双相性精神障碍有关的抑郁症、与精神分裂症有关的心境障碍、精神发育迟缓的行为表现、行为障碍、孤独症、运动障碍、图雷特综合征、肌强直运动不能综合征、与帕金森氏病有关的运动障碍、迟发性运动障碍、其它由药物引起的和基于神经变性的运动障碍、注意缺陷多动症、认知障碍、痴呆和记忆障碍，该药物组合物包含治疗所述病症或状态有效量的权利要求1的化合物或其可药用盐。
5、权利要求4所述的组合物，其中所述的哺乳动物是人类。
6、用于在哺乳动物中治疗选自下列的病症或状态的药物组合物：精神病、精神分裂症、行为障碍、破坏性行为障碍、双相性精神障碍、焦虑症的精神病发作、与精神病有关的焦虑、精神病性心境障碍、重症抑郁、与精神病有关的心境障碍、急性躁狂症、与双相性精神障碍有关的抑郁症、与精神分裂症有关的心境障碍、精神发育迟缓的行为表现、行为障碍、孤独症、运动障碍、图雷特综合征、肌强直运动不能综合征、与帕金森氏病有关的运动障碍、迟发性运动障碍、其它由药物引起的和基于神经变性的运动障碍、注意缺陷多动症、认知障碍、痴呆和记忆障碍，该组合物包含抑制甘氨酸转运有效量的权利要求1的化合物或其可药用盐。
7、权利要求6所述的组合物，其中所述的哺乳动物是人类。
8、用于在哺乳动物中治疗中枢神经系统病症、认知障碍、精神分裂症、痴呆和其它病症的药物组合物，该组合物包含抑制甘氨酸转运有效量的权利要求1的化合物或其可药用盐。
9、权利要求8所述的组合物，其中所述的哺乳动物是人类。
10、用于在哺乳动物中治疗中枢神经系统病症、认知障碍、精神分裂症、痴呆和其它病症的药物组合物，该组合物包含治疗所述病症或状态有效量的权利要求1的化合物或其可药用盐。
11、权利要求10的组合物，其中所述的哺乳动物是人类。
12、在哺乳动物中治疗选自下列的病症或状态的方法：精神病、精神分裂症、行为障碍、破坏性行为障碍、双相性精神障碍、焦虑症的精神病发作、与精神病有关的焦虑、精神病性心境障碍、重症抑郁、与精神病有关的心境障碍、急性躁狂症、与双相性精神障碍有关的抑郁症、与精神分裂症有关的心境障碍、精神发育迟缓的行为表现、行为障碍、孤独症、运动障碍、图雷特综合征、肌强直运动不能综合征、与帕金森氏病有关的运动障碍、迟发性运动障碍、其它由药物引起的和基于神经变性的运动障碍、注意缺陷多动症、认知障碍、痴呆和记忆障碍，该方法包括向需要所述治疗的哺乳动物施用治疗所述状态或病症有效量的权利要求1的化合物或其可药用盐。
13、权利要求12的方法，其中所述的哺乳动物是人类。
14、在哺乳动物中治疗选自下列的病症或状态的方法：精神病、精神分裂症、行为障碍、破坏性行为障碍、双相性精神障碍、焦虑症的精神病发作、与精神病有关的焦虑、精神病性心境障碍、重症抑郁、与精神病有关的心境障碍、急性躁狂症、与双相性精神障碍有关的抑郁症、与精神分裂症有关的心境障碍、精神发育迟缓的行为表现、行为障碍、孤独症、运动障碍、图雷特综合征、肌强直运动不能综合征、与帕金森氏病有关的运动障碍、迟发性运动障碍、其它由药物引起的和基于神经变性的运动障碍、注意缺陷多动症、认知障碍、痴呆和记忆障碍，该方法包括向需要所述治疗的哺乳动物施用抑制甘氨酸转运有效量的权利要求1的化合物或其可药用盐。
15、权利要求14所述的方法，其中所述的哺乳动物是人类。
16、在哺乳动物中治疗中枢神经系统病症、认知障碍、精神分裂症、痴呆和其它病症的方法，该方法包括向所述的哺乳动物施用治疗所述状态或病症有效量的权利要求1的化合物或其可药用盐。
17、权利要求16所述的方法，其中所述的哺乳动物是人类。
18、在哺乳动物中治疗中枢神经系统病症、认知障碍、精神分裂症、痴呆和其它病症的方法，该方法包括向需要所述治疗的哺乳动物施用抑制甘氨酸转运有效量的权利要求1的化合物或其可药用盐。
19、权利要求18所述的方法，其中所述的哺乳动物是人类。
20、权利要求1所述的化合物，该化合物选自：
噻吩-2-甲酸(3-环己基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-甲基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-甲氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(2-羟基-二氢化茚-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(1-羟基-环己基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-吡啶-3-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-氯-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-氟-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(2-乙基-5-甲基-3H-咪唑-4-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(2-对甲苯基-乙基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-噻吩-2-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-喹啉-2-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-硝基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-甲基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3，4，5-三甲氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-吡啶-2-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(3，4-二氯-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-甲氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(5-羟基甲基-呋喃-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(1H-吲哚-3-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-吡啶-4-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(2-甲基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-苯氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-萘-1-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-苯乙基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-萘-2-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(2，2-二苯基-乙基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-喹啉-4-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-喹啉-3-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-三氟甲氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-甲基-苯并[b]噻吩-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-苯并呋喃-2-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-喹喔啉-6-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(2-氟-5-三氟甲基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-{3-[4-(2-羟基-乙氧基)-苄基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-甲磺酰基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(1-甲基-1H-吡咯-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-呋喃-3-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-噻吩-3-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-三氟甲氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-溴-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-异丙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-联苯-4-基甲基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-氰基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-羟基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-三氟甲基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-乙氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-甲硫基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-苯氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
4-(6-{[(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(噻吩-2-羰基)-氨基]-甲基}-3-氮杂-二环[3.1.0]己-3-基甲基)-苯甲酸甲酯；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-异丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-乙酰基氨基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-咪唑-1-基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-苄氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-吡啶-2-基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-吗啉-4-基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-嘧啶-5-基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4，5，6，7-四氢-苯并噻唑-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-丙氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-苯基-丙基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(5-乙基-噻吩-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(3-乙氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-丙氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-烯丙基氧基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-己基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-吗啉-4-基-苄基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(4-叔丁基-苯基)-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-哌啶-1-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(4-二乙基氨基-苯基)-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(4-乙基-2，6-二氧代-哌啶-4-基)-苯基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(4-苄基-苯基)-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(5-苄基-吡啶-2-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(6-对甲苯氧基-吡啶-3-基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-环己基甲基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸{3-[2-氟-4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-苄基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-{4-[乙基-(2-羟基-乙基)-氨基]-苯基}-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(2-氧代-吡咯烷-1-基)-苯基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[2-(2-乙氧基-乙基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(吗啉-4-羰基)-苯基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸{3-[4-(氰基-二甲基-甲基)-苯甲酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸{3-[4-(氰基-二甲基-甲基)-苯甲酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(四氢-吡喃-4-基)-苯基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(2-氧代-吡咯烷-1-基)-苯基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[2-(2-乙氧基-乙基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-基]-酰胺；
3-氯-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(吗啉-4-羰基)-苯基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-硫代吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-氯-吡啶-3-基)-酰胺；
5-氟-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
5-甲基-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[1-(四氢-吡喃-4-基)-吡咯烷-3-基]-酰胺；
N-[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-4-甲基-N-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-苯甲酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-吡啶-3-基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(四氢-吡喃-4-基)-吡啶-3-基]-酰胺；
呋喃-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
4-甲基-[1，2，3]噻二唑-5-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
吡啶-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
苯并呋喃-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
2-甲基-噻唑-4-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-吗啉-4-基-环己基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-吗啉-4-基-环己基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基甲基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(5-丁基-吡啶-2-羰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-环己烷羰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸{3-[2-(4-叔丁基-苯基)-乙酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-二乙基氨基甲酰基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[1-(四氢-吡喃-4-基)-哌啶-4-基]-酰胺；
3-氯-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[3-(四氢-吡喃-4-基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基]-酰胺；
N-[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-6-吗啉-4-基-N-噻吩-2-基甲基-烟酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(3-三氟甲基-苯基甲磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸{3-[3-(4-氯-苯氧基)-苯磺酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-三氟甲氧基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-氰基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-{3-[4-(吡啶-2-基氧基)-苯磺酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-{3-[4-(吡啶-3-基氧基)-苯磺酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(甲苯-4-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸{3-[4-(4-氯-苯氧基)-苯磺酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4′-氟-联苯-4-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(1-甲基-1H-咪唑-4-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-溴-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-溴-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(2-乙酰基氨基-4-甲基-噻唑-5-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(4-二乙基氨基甲酰基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-甲基-噻吩-2-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-氯-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
3-氯-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-氟-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(2-氧代-吡咯烷-1-基)-苯基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(苯并[b]噻吩-2-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(联苯-3-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[2-(2-乙氧基-乙基)-1，2，3，4-四氢-异喹啉-7-基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(3-苯基甲磺酰基-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基)-酰胺；
3-氯-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-氯-苯基甲磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
5-氟-噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[4-(吗啉-4-羰基)-苯基]-酰胺；
4-甲基-[1，2，3]噻二唑-5-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(喹啉-8-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-丙基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-甲氧基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(2-甲氧基-4-甲基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-三氟甲基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(异喹啉-5-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-异丙基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(5-溴-6-氯-吡啶-3-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(2-氧代-2H-色烯-6-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-氟-苯基甲磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-硝基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-三氟甲基-苯基甲磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-{3-[4-(吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-酰胺；
4-(6-{[(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(噻吩-2-羰基)-氨基]-甲基}-3-氮杂-二环[3.1.0]己烷-3-磺酰基)-苯甲酸；
噻吩-2-甲酸[3-(联苯-4-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-丁氧基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4′-氯-联苯基-3-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-乙酰基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
环丙烷甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-戊基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
环戊烷甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(4-苯氧基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
环丁烷甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
3-[4-(6-{[(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-(噻吩-2-羰基)-氨基]-甲基}-3-氮杂-二环[3.1.0]己烷-3-磺酰基)-苯基]-丙酸甲酯；
噻吩-2-甲酸[3-(4-乙酰基氨基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
N-[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-4-甲基-N-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-苯甲酰胺；
噻吩-2-甲酸{3-[4-(1，1-二甲基-丙基)-苯磺酰基]-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基}-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-[3-(萘-2-磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯磺酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-异烟酰胺；
苯并呋喃-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
呋喃-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
N-{1-[[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-氨基甲酰基]-乙基}-苯甲酰胺；
3-溴-噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
3-甲基-呋喃-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
5-甲基-异唑-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-甲氧基-苯甲酰胺；
3-甲基-噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-4-甲氧基-苯甲酰胺；
2，5-二甲基-呋喃-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-4-甲基-苯甲酰胺；
5-甲基-噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
5-叔丁基-2-甲基-2H-吡唑-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-3，5-二甲氧基-苯甲酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-3-甲氧基-苯甲酰胺；
1，5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
3-乙氧基-噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
异唑-5-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
呋喃-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-甲基-苯甲酰胺；
苯并[b]噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
4-氰基-N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-苯甲酰胺；
4-乙基-N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-苯甲酰胺；
3-氯-噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-甲硫基-烟酰胺；
1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-2，4-二氟-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-苯甲酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-烟酰胺；
3，5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
2-甲基-噻唑-4-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
4-溴-N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-苯甲酰胺；
5-氧代-吡咯烷-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-(2-甲氧基-苯基)-乙酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-(2-氟-苯基)-乙酰胺；
1-乙酰基-吡咯烷-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
噻吩-3-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-吡啶-3-基-乙酰胺；
5-溴-噻吩-2-甲酸[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-酰胺；
N-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-N-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)-2-邻甲苯基-乙酰胺；
噻吩-2-甲酸[4-(4-乙酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-基)-3-氟-苯基]-[3-(4-乙基-苄基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[6-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-吡啶-3-基]-[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-基)-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(5-甲基-2，5-二氮杂-二环[2.2.1]庚-2-基)-吡啶-3-基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(4-甲基-哌嗪-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-{6-[乙基-(2-甲氧基-乙基)-氨基]-吡啶-3-基}-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-{6-[(1H-咪唑-2-基甲基)-甲基-氨基]-吡啶-3-基}-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(3-氧代-哌嗪-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-{6-[(2-甲氧基-乙基)-甲基-氨基]-吡啶-3-基}-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(3-二甲基氨基-吡咯烷-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(4-甲基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(3-二乙基氨基-吡咯烷-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸(6-[1，3′]联吡咯烷-1′-基-吡啶-3-基)-[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(3-吗啉-4-基-氮杂环丁烷-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(8-甲基-3，8-二氮杂-二环[3.2.1]辛-3-基)-吡啶-3-基]-酰胺；
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(3-吗啉-4-基-吡咯烷-1-基)-吡啶-3-基]-酰胺；和
噻吩-2-甲酸[3-(4-叔丁基-苯甲酰基)-3-氮杂-二环[3.1.0]己-6-基甲基]-[6-(2，3-二氢-5H-苯并[f][1，4]氧氮杂-4-基)-吡啶-3-基]-酰胺。
CNA2004800300443A 2003-10-14 2004-10-14 作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0]衍生物 Pending CN1867338A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US51084603P 2003-10-14 2003-10-14
US60/510,846 2003-10-14

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201010128454A Division CN101838271A (zh) 2003-10-14 2004-10-14 作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0]衍生物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1867338A true CN1867338A (zh) 2006-11-22

Family

ID=34465157

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2004800300443A Pending CN1867338A (zh) 2003-10-14 2004-10-14 作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0]衍生物
CN201010128454A Pending CN101838271A (zh) 2003-10-14 2004-10-14 作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0]衍生物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201010128454A Pending CN101838271A (zh) 2003-10-14 2004-10-14 作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0]衍生物

Country Status (26)

Country Link
US (1) US7473787B2 (zh)
EP (1) EP1680124B1 (zh)
JP (2) JP4732354B2 (zh)
KR (1) KR20060095865A (zh)
CN (2) CN1867338A (zh)
AP (1) AP2006003592A0 (zh)
AU (1) AU2004281794B2 (zh)
BR (1) BRPI0415356A (zh)
CA (1) CA2542279C (zh)
CR (2) CR8333A (zh)
DK (1) DK1680124T3 (zh)
EA (1) EA009903B1 (zh)
EC (1) ECSP066504A (zh)
ES (1) ES2634841T3 (zh)
GE (1) GEP20104959B (zh)
IL (1) IL174299A (zh)
IS (1) IS8355A (zh)
MA (1) MA28094A1 (zh)
MX (1) MXPA06004279A (zh)
NO (1) NO337361B1 (zh)
NZ (1) NZ546012A (zh)
RS (1) RS20060190A (zh)
TN (1) TNSN06109A1 (zh)
UA (1) UA86037C2 (zh)
WO (1) WO2005037216A2 (zh)
ZA (1) ZA200602174B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103797005A (zh) * 2011-08-03 2014-05-14 勃林格殷格翰国际有限公司 苯基-3-氮杂-双环[3.1.0]己-3-基-甲酮及其作为药物的用途

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AP2006003592A0 (en) * 2003-10-14 2006-04-30 Pfizer Prod Inc Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors.
GB0408772D0 (en) * 2004-04-20 2004-05-26 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0408774D0 (en) * 2004-04-20 2004-05-26 Glaxo Group Ltd Compounds
US7750158B2 (en) 2004-06-22 2010-07-06 Schering Corporation Cannabinoid receptor ligands
CA2603939C (en) * 2005-04-08 2013-08-27 Pfizer Products Inc. Bicyclic [3.1.0] heteroaryl amides as type i glycine transport inhibitors
WO2007053498A1 (en) 2005-11-01 2007-05-10 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful as antagonists of ccr2
US8067415B2 (en) 2005-11-01 2011-11-29 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful as antagonists of CCR2
WO2007135527A2 (en) * 2006-05-23 2007-11-29 Pfizer Products Inc. Benzimidazolyl compounds
WO2008065500A2 (en) * 2006-11-30 2008-06-05 Pfizer Products Inc. Heteroaryl amides as type i glycine transport inhibitors
US8470849B2 (en) * 2007-11-05 2013-06-25 Merck Patent Gmbh 7-azaindole derivatives as selective 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors
MX2011006169A (es) * 2008-12-12 2011-06-27 Univ Vanderbilt Inhibidores 3.3.0-biciclicos de giyt1 y metodos para hacer y utilizar los mismos.
KR20110117087A (ko) * 2008-12-29 2011-10-26 벤더르빌트 유니버시티 3.1.0 비시클릭 ｇｌｙｔ1 억제제 및 그것을 제조 및 사용하는 방법
FR2944283B1 (fr) * 2009-04-14 2011-05-06 Sanofi Aventis Derives de n-°(2-aza-bicyclo°2.1.1!hex-1-yl)-aryl-methyl!- heterobenzamide, leur preparation et leur application en therapeutique
WO2010107115A1 (ja) * 2009-03-19 2010-09-23 大正製薬株式会社 グリシントランスポーター阻害物質
US8729271B2 (en) 2010-09-17 2014-05-20 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd Glycine transporter inhibiting substances
EP2621902B1 (en) 2010-09-28 2017-04-12 Panacea Biotec Ltd 3-azabicyclo[3.1.0]hexane compounds useful for the treatment of cns disorders
US9371282B2 (en) * 2013-05-17 2016-06-21 Centrexion Therapeutics Corporation Somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
CN103319645B (zh) * 2013-05-31 2016-08-10 南京洁雅新材料有限公司 一种水性金属保护剂及其生产工艺
ES2774923T3 (es) * 2014-04-28 2020-07-23 China Resources Pharmaceutical Holdings Company Ltd Derivados de isoquinolinsulfonilo como inhibidores de RHO quinasa
US20190062277A1 (en) * 2015-09-16 2019-02-28 Metacrine, Inc. Farnesoid x receptor agonists and uses thereof
EA201890725A1 (ru) 2015-09-16 2018-08-31 Метакрайн, Инк. Агонисты фарнезоидного х-рецептора и их применение
WO2017049172A1 (en) 2015-09-16 2017-03-23 Metacrine, Inc. Farnesoid x receptor agonists and uses thereof
EP3350166A4 (en) 2015-09-16 2019-05-01 Metacrine, Inc. FARNESOID-X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
BR112021020883A2 (pt) * 2019-05-01 2022-04-19 Boehringer Ingelheim Int Formas sólidas de um inibidor de glyt1
CN114502540A (zh) 2019-05-31 2022-05-13 医肯纳肿瘤学公司 Tead抑制剂和其用途
JP2022534426A (ja) 2019-05-31 2022-07-29 イケナ オンコロジー， インコーポレイテッド Ｔｅａｄ阻害剤およびその使用
TW202400577A (zh) 2021-09-14 2024-01-01 美商美國禮來大藥廠 Sstr4促效劑鹽

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69728138T2 (de) * 1996-03-29 2004-09-16 Pfizer Inc. 6-phenylpyridinderivate
SK285854B6 (sk) * 1996-05-31 2007-09-06 Allelix Neuroscience Inc. Substituovaný amín, spôsoby jeho prípravy a použitie, farmaceutický prostriedok a jeho použitie
EP1385834B1 (en) * 2001-04-17 2005-09-14 Merck & Co., Inc. Bicyclo[3,1,0]hexane containing oxazolidinone antibiotic and derivatives thereof
PL368919A1 (en) * 2001-10-22 2005-04-04 Pfizer Products Inc. 3-azabicyclo (3.1.0) hexane derivatives as opioid receptor antagonists
US20050228017A1 (en) 2001-10-31 2005-10-13 Morphochem Aktiengesellschaft Fur Kombinatorische Chemie Novel anticancer compounds
GB0130696D0 (en) * 2001-12-21 2002-02-06 Smithkline Beecham Plc Chemical Compounds
EP1546099B1 (en) * 2002-07-08 2008-12-31 Ranbaxy Laboratories Limited 3,6-disubstituted azabicyclo 3.1.0 hexane derivatives useful as muscarinic receptor antagonists
EP1534675B1 (en) * 2002-08-23 2009-02-25 Ranbaxy Laboratories, Ltd. Fluoro and sulphonylamino containing 3,6-disubstituted azabicyclo¬3.1.0 hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
NZ542952A (en) * 2003-04-11 2008-11-28 Ranbaxy Lab Ltd Azabicyclo derivatives as muscarinic receptor antagonists
AP2006003592A0 (en) * 2003-10-14 2006-04-30 Pfizer Prod Inc Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors.
WO2005037790A1 (en) * 2003-10-16 2005-04-28 Pfizer Products Inc. Preparation of 3-azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives
CN103356636A (zh) 2004-05-23 2013-10-23 杰勒德·M·豪斯 Theramutein调节剂

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103797005A (zh) * 2011-08-03 2014-05-14 勃林格殷格翰国际有限公司 苯基-3-氮杂-双环[3.1.0]己-3-基-甲酮及其作为药物的用途
CN103797005B (zh) * 2011-08-03 2016-05-11 勃林格殷格翰国际有限公司 苯基-3-氮杂-双环[3.1.0]己-3-基-甲酮及其作为药物的用途

Also Published As

Publication number Publication date
EA009903B1 (ru) 2008-04-28
TNSN06109A1 (fr) 2007-11-15
CR8333A (es) 2007-08-14
US20050096375A1 (en) 2005-05-05
ES2634841T3 (es) 2017-09-29
CA2542279C (en) 2011-08-09
CR20110095A (es) 2011-03-09
MA28094A1 (fr) 2006-08-01
EP1680124A2 (en) 2006-07-19
AU2004281794B2 (en) 2010-04-22
ECSP066504A (es) 2006-10-10
JP2011157358A (ja) 2011-08-18
NO337361B1 (no) 2016-03-29
IL174299A (en) 2011-12-29
IL174299A0 (en) 2006-08-01
JP2007508374A (ja) 2007-04-05
UA86037C2 (ru) 2009-03-25
ZA200602174B (en) 2007-04-25
CA2542279A1 (en) 2005-04-28
RS20060190A (en) 2008-08-07
US7473787B2 (en) 2009-01-06
EP1680124A4 (en) 2009-05-13
EA200600513A1 (ru) 2006-08-25
WO2005037216A2 (en) 2005-04-28
IS8355A (is) 2006-03-16
AU2004281794A1 (en) 2005-04-28
NZ546012A (en) 2009-12-24
KR20060095865A (ko) 2006-09-04
CN101838271A (zh) 2010-09-22
MXPA06004279A (es) 2006-06-28
DK1680124T3 (en) 2017-08-21
JP4732354B2 (ja) 2011-07-27
WO2005037216A3 (en) 2005-08-04
GEP20104959B (en) 2010-04-26
BRPI0415356A (pt) 2006-12-12
NO20062193L (no) 2006-05-15
EP1680124B1 (en) 2017-05-31
AP2006003592A0 (en) 2006-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1867338A (zh) 作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0]衍生物
CN101544592B (zh) N-芳基磺酰-3-取代吲哚制备的替代方法
CN109715612B (zh) 促生长素抑制素调节剂及其用途
DK1836179T3 (en) PIPERIDINE AND PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF FAT ACID AMIDE HYDRALASE (FAAH) FOR THE TREATMENT OF ANCIENT, PAIN AND OTHER CONDITIONS
AU2013356850B2 (en) Indole carboxamide derivatives as P2X7 receptor antagonists
JP5586632B2 (ja) ５員の複素環式化合物のアザスピラニル−アルキルカルバメートの誘導体、この調製およびこの治療的使用
TWI439452B (zh) 吡咯烷化合物（二）
US20100292266A1 (en) Oxazolyl Piperidine Modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase
CN1826319A (zh) 芳基杂芳族化合物、含有它们的组合物及其用途
JP4949387B2 (ja) ピペリジン−４−イルアミド誘導体、およびｓｓｔ受容体サブタイプ５アンタゴニストとしてのその使用
ZA200208537B (en) Piperazine and piperidine compounds.
AU2009301210B2 (en) Modulators for amyloid beta
CN1422270A (zh) 双环n－酰化的咪唑－3－胺和咪唑－5－胺的盐
NZ579766A (en) Azetidin compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5-ht6 receptor
CN1784230A (zh) 烟碱性乙酰胆碱受体的正向调节剂
CN1097006A (zh) O-芳基吗啡喃的醚类化合物
WO2008116831A1 (en) Quinoline compounds suitable for treating didorders that respond to modulation of the serotonin 5-ht6 receptor
CN1458928A (zh) N－取代苯并噻唑磺胺衍生物
CN1688307A (zh) 4－氨基哌啶衍生物,它们的制备方法和它们作为药物的用途
US20160024050A1 (en) Novel acrylamide derivatives as antimalarial agents
JP2020519694A (ja) オレキシン受容体アンタゴニス

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1093312

Country of ref document: HK

C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Open date: 20061122

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1093312

Country of ref document: HK