CN1861610A - 去甲斑蝥素-钕的合成 - Google Patents
去甲斑蝥素-钕的合成 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1861610A CN1861610A CN 200510069072 CN200510069072A CN1861610A CN 1861610 A CN1861610 A CN 1861610A CN 200510069072 CN200510069072 CN 200510069072 CN 200510069072 A CN200510069072 A CN 200510069072A CN 1861610 A CN1861610 A CN 1861610A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- product
- gram
- grams
- ether
- anhydrous diethyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明是一种新的并具有高效抗肝癌作用的金属有机化合物。它是以去氢去甲斑蝥素为前体,通过加成、络合反应成为该发明的化合物。通过在动物体内、体外实验表明该化合物对肝癌病毒杀死能力非常强。
Description
本申请涉及去甲斑蝥素-钕的合成。
本发明的目的是下式中的新的化合物。其中R代表去甲斑蝥素基团,而M代表所有金属元素。
上述左边的化学结构图是去甲斑蝥素-钕的结构图,而右边的化学结构图是甲斑蝥素基团的结构图。
在该化合物的合成中主要用丙酮、乙醚、乙醇等作为反应试剂。
本发明的具体目的是该金属有机化合物作为一种新的抗癌药物。目前重点研究该化合物对肝癌的抑制作用。
附图说明
附图是去甲斑蝥素-钕的合成路线。
实施例1
步骤A:去氢去甲斑蝥素的合成:
将15克顺丁烯二酸酐于50毫升无水乙醚中,溶解后向其滴加15克呋喃。加毕后回流反应过夜,再过滤掉乙醚并用无水乙醚洗结晶,收产品26克。其熔点为114-115℃。
步骤B:去甲斑蝥素的合成:
取上述产品5克于20毫升无水乙醇溶液及5克10%Pd/C催化剂中,然后将反应瓶中空气全部除去后向其加入氢气,于室温下搅拌反应至不再吸氢后停止反应。然后除去催化剂,再将产品液中大部分乙醇蒸出,分出晶体并用无水乙醚洗二次,收产品4.5克。其熔点为113-114℃。
步骤C:去甲斑蝥素-钕的合成:
将上一步得的产品3克于30毫升水中加热溶解后再向其加入2.1克氯化钕。然后于85℃下反应6小时,蒸出大部分水后再于室温下分离出产品并用乙醚洗产品三次,收2.5克产品。熔点为125-127℃。
实施例2
去甲斑蝥素衍生物的抗肿瘤作用研究
一、材料与方法
1.动物:ICR小鼠,雄性,18-22g,SPF级,购自北京大学医学部实验动物中心,食水不限,生活环境室温25℃,室内湿度45%-55%。
2.肿瘤细胞株:小鼠肝癌22由天然药物及仿生药物国家重点实验室药理组细胞库提供。
3.药品:去甲斑蝥素(阳性对照)和去甲斑蝥素-Nd化合物由武德柱教授提供。
4.方法:取小鼠肿瘤细胞,经处理后将细胞稀释为5×106/ml。在无菌条件下,按0.2ml/只,接种于小鼠左前肢腋下。接种24h后,分组给药,每天腹腔注射给药一次,连续10天。第12天剥瘤称重,计算每组平均瘤重、标准差及P值。
二、结果
1.腹腔注射给药去甲斑蝥素-Nd化合物2.4mg/kg和阳性对照(去甲斑蝥素2mg/kg)对小鼠肝癌22的抑制作用,抑制率分别为41.4%(P<0.01)、55.6%(P<0.001)和37.5%(P<0.05)。
2.体外观察去甲斑蝥素衍生物对不同人癌细胞增殖的作用
结果如表1所示。
表1 去甲斑蝥素衍生物对不同人癌细胞增殖的作用(IC50)
细胞系 | 去甲La | 去甲Gd2 | 去甲Nd2 | 去甲Nd3 | 去甲Nd4 |
IC50(μM) | |||||
Hela(宫颈)Hela-F03(宫颈)PC-3M-F03(前列腺癌)Bel7402(肝) | 10.4912.6912.2715.66 | 16.5112.0513.3515.56 | 14.1911.4114.6215.58 | 10.7410.8820.5317.38 | 16.0615.8918.3319.43 |
Claims (3)
2.制备方法:将15克顺丁烯二酸酐于50毫升无水乙醚中,溶解后向其滴加15克呋喃。加毕后回流反应过夜,再过滤掉乙醚并用无水乙醚洗结晶,收产品26克。取该产品5克于20毫升无水乙醇溶解后向其加入5克10%钯/碳催化剂,将反应瓶中空气抽掉后用氢气冲洗反应瓶二次后再充满氢气,于室温下搅拌反应至不吸氢为止,然后分离掉催化剂,将大部分无水乙醇蒸出,分出晶体并用无水乙醚洗二次,收产品4.8克。将这一步得的产品3克于30毫升水中溶解后再向其加入2.1克氯化钕。然后于85℃下反应6小时,蒸出大部分水后再于室温下分离出产品并用乙醚洗产品三次,收2.5克产品。
3.用途:该化合物主要用作抗肿瘤药物,特别是对肝癌细胞杀伤能力强且副作用特别小(几乎无)。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200510069072 CN1861610A (zh) | 2005-05-11 | 2005-05-11 | 去甲斑蝥素-钕的合成 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200510069072 CN1861610A (zh) | 2005-05-11 | 2005-05-11 | 去甲斑蝥素-钕的合成 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1861610A true CN1861610A (zh) | 2006-11-15 |
Family
ID=37389152
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200510069072 Pending CN1861610A (zh) | 2005-05-11 | 2005-05-11 | 去甲斑蝥素-钕的合成 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1861610A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102775429A (zh) * | 2012-08-10 | 2012-11-14 | 山东轻工业学院 | 不饱和去甲基斑蝥酸银配聚物的制备和用途 |
CN102775429B (zh) * | 2012-08-10 | 2016-11-30 | 齐鲁工业大学 | 不饱和去甲基斑蝥酸银配聚物的制备和用途 |
-
2005
- 2005-05-11 CN CN 200510069072 patent/CN1861610A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102775429A (zh) * | 2012-08-10 | 2012-11-14 | 山东轻工业学院 | 不饱和去甲基斑蝥酸银配聚物的制备和用途 |
CN102775429B (zh) * | 2012-08-10 | 2016-11-30 | 齐鲁工业大学 | 不饱和去甲基斑蝥酸银配聚物的制备和用途 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106588928B (zh) | 七环化合物,其合成,活性评价及应用 | |
CN101205223B (zh) | 一种天然产物淫羊藿苷类化合物的全合成方法 | |
CN108794370A (zh) | 一种拉罗替尼中间体的制备方法 | |
Richers et al. | Synthesis and neurotrophic activity studies of illicium sesquiterpene natural product analogues | |
CN104447934A (zh) | 一种醋酸阿比特龙的纯化方法 | |
CN108047046A (zh) | 大黄素琥珀酰酯类化合物及其制备方法和用途 | |
CN103193854B (zh) | 桦木醇的分离纯化及桦木酸的生物和化学转化方法 | |
CN1861610A (zh) | 去甲斑蝥素-钕的合成 | |
CN109020938A (zh) | 一种杨梅素的制备方法 | |
CN103772277B (zh) | 羟氯喹亚麻酸酯及其合成方法 | |
CN104774232A (zh) | 雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用 | |
CN101830933A (zh) | 一种合成抗肿瘤药物米铂的新方法 | |
CN104188978B (zh) | 闭花木酮的o-(四氢吡咯基)乙基衍生物在制备治疗或预防肾纤维化药物中的应用 | |
CN105669672B (zh) | 一种吡啶并嘧啶类化合物及其制备方法 | |
CN103601759B (zh) | 一种用于治疗肿瘤的钌(iii)络合物的制备方法 | |
CN110128385A (zh) | 一种通过十二酰氯化学修饰的槲皮素衍生物及其合成方法 | |
CN109320407A (zh) | 2-十二烷基-3-羟基-1,4-萘醌的制备方法 | |
CN105315316A (zh) | 一种阿奇霉素中间体的制备方法 | |
Sargent et al. | Hydroxylated codeine derivatives | |
CN111995608B (zh) | 一种抗病毒化合物及其制备方法 | |
CN109021052A (zh) | 一种以雄烯二酮为原料合成石胆酸的方法 | |
CN104788447B (zh) | 一种半合成法制备长春胺的生产工艺 | |
CN104529726B (zh) | 一种邻羟基苯乙酮的制备方法 | |
CN111995607A (zh) | 一种抗病毒苯基硒化物的制备方法 | |
CN105384602A (zh) | 广藿香醇衍生物、其制备方法及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |