CN1861610A - 去甲斑蝥素-钕的合成 - Google Patents

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CN1861610A CN 200510069072 CN200510069072A CN1861610A CN 1861610 A CN1861610 A CN 1861610A CN 200510069072 CN200510069072 CN 200510069072 CN 200510069072 A CN200510069072 A CN 200510069072A CN 1861610 A CN1861610 A CN 1861610A
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武德柱
崔景荣
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Abstract

本发明是一种新的并具有高效抗肝癌作用的金属有机化合物。它是以去氢去甲斑蝥素为前体,通过加成、络合反应成为该发明的化合物。通过在动物体内、体外实验表明该化合物对肝癌病毒杀死能力非常强。

Description

去甲斑蝥素-钕的合成
本申请涉及去甲斑蝥素-钕的合成。
本发明的目的是下式中的新的化合物。其中R代表去甲斑蝥素基团,而M代表所有金属元素。
上述左边的化学结构图是去甲斑蝥素-钕的结构图,而右边的化学结构图是甲斑蝥素基团的结构图。
在该化合物的合成中主要用丙酮、乙醚、乙醇等作为反应试剂。
本发明的具体目的是该金属有机化合物作为一种新的抗癌药物。目前重点研究该化合物对肝癌的抑制作用。
附图说明
附图是去甲斑蝥素-钕的合成路线。
实施例1
步骤A:去氢去甲斑蝥素的合成:
将15克顺丁烯二酸酐于50毫升无水乙醚中,溶解后向其滴加15克呋喃。加毕后回流反应过夜,再过滤掉乙醚并用无水乙醚洗结晶,收产品26克。其熔点为114-115℃。
步骤B:去甲斑蝥素的合成:
取上述产品5克于20毫升无水乙醇溶液及5克10%Pd/C催化剂中,然后将反应瓶中空气全部除去后向其加入氢气,于室温下搅拌反应至不再吸氢后停止反应。然后除去催化剂,再将产品液中大部分乙醇蒸出,分出晶体并用无水乙醚洗二次,收产品4.5克。其熔点为113-114℃。
步骤C:去甲斑蝥素-钕的合成:
将上一步得的产品3克于30毫升水中加热溶解后再向其加入2.1克氯化钕。然后于85℃下反应6小时,蒸出大部分水后再于室温下分离出产品并用乙醚洗产品三次,收2.5克产品。熔点为125-127℃。
实施例2
去甲斑蝥素衍生物的抗肿瘤作用研究
一、材料与方法
1.动物:ICR小鼠,雄性,18-22g,SPF级,购自北京大学医学部实验动物中心,食水不限,生活环境室温25℃,室内湿度45%-55%。
2.肿瘤细胞株:小鼠肝癌22由天然药物及仿生药物国家重点实验室药理组细胞库提供。
3.药品:去甲斑蝥素(阳性对照)和去甲斑蝥素-Nd化合物由武德柱教授提供。
4.方法:取小鼠肿瘤细胞,经处理后将细胞稀释为5×106/ml。在无菌条件下,按0.2ml/只,接种于小鼠左前肢腋下。接种24h后,分组给药,每天腹腔注射给药一次,连续10天。第12天剥瘤称重,计算每组平均瘤重、标准差及P值。
二、结果
1.腹腔注射给药去甲斑蝥素-Nd化合物2.4mg/kg和阳性对照(去甲斑蝥素2mg/kg)对小鼠肝癌22的抑制作用,抑制率分别为41.4%(P<0.01)、55.6%(P<0.001)和37.5%(P<0.05)。
2.体外观察去甲斑蝥素衍生物对不同人癌细胞增殖的作用
结果如表1所示。
表1  去甲斑蝥素衍生物对不同人癌细胞增殖的作用(IC50)
  细胞系   去甲La   去甲Gd2   去甲Nd2   去甲Nd3   去甲Nd4
                              IC50(μM)
  Hela(宫颈)Hela-F03(宫颈)PC-3M-F03(前列腺癌)Bel7402(肝)   10.4912.6912.2715.66   16.5112.0513.3515.56   14.1911.4114.6215.58   10.7410.8820.5317.38   16.0615.8918.3319.43

Claims (3)

1.去甲斑蝥素-釹,其化学全名是4-釹3,6-外环氧六氢邻苯二甲酸酐。其化学结构式如下:
Figure A2005100690720002C1
M=所有金属元素。
2.制备方法:将15克顺丁烯二酸酐于50毫升无水乙醚中,溶解后向其滴加15克呋喃。加毕后回流反应过夜,再过滤掉乙醚并用无水乙醚洗结晶,收产品26克。取该产品5克于20毫升无水乙醇溶解后向其加入5克10%钯/碳催化剂,将反应瓶中空气抽掉后用氢气冲洗反应瓶二次后再充满氢气,于室温下搅拌反应至不吸氢为止,然后分离掉催化剂,将大部分无水乙醇蒸出,分出晶体并用无水乙醚洗二次,收产品4.8克。将这一步得的产品3克于30毫升水中溶解后再向其加入2.1克氯化钕。然后于85℃下反应6小时,蒸出大部分水后再于室温下分离出产品并用乙醚洗产品三次,收2.5克产品。
3.用途:该化合物主要用作抗肿瘤药物,特别是对肝癌细胞杀伤能力强且副作用特别小(几乎无)。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102775429A (zh) * 2012-08-10 2012-11-14 山东轻工业学院 不饱和去甲基斑蝥酸银配聚物的制备和用途
CN102775429B (zh) * 2012-08-10 2016-11-30 齐鲁工业大学 不饱和去甲基斑蝥酸银配聚物的制备和用途

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102775429A (zh) * 2012-08-10 2012-11-14 山东轻工业学院 不饱和去甲基斑蝥酸银配聚物的制备和用途
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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication