CN1850850A - 17a－氧杂－D－增碳－5α－雄甾烷－17－酮－3β－醇酯及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的17a－氧杂－D－增碳－5α－雄甾烷－17－酮－3β－醇酯，其结构式为：(见上图)上述甾类化合物的制法：取5α－雄甾烷－17－酮－3β醇酯溶于含间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液中，室温下反应2～6天，经乙酸乙酯萃取、柱层析、乙酸乙酯重结晶得到纯度高的17a－氧杂－D－增碳－5α－雄甾烷－3β－醇酯。本发明制得的上述甾类缀合物作为治疗2型糖尿病的药物。
Description
技术领域
本发明涉及17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯及其制备方法和用途，属有机化学领域。
背景技术
糖尿病已成为严重危害人类健康的第三大疾病，现有糖尿病药副作用大、临床疗效不理想，需研发新的糖尿病药物。占糖尿病发病率90％以上的2型糖尿病的主要病因是胰岛素抵抗，胰岛素增敏剂可以降低机体对胰岛素的拮抗性，使胰岛素发挥正常作用。分子药理学研究及安全有效性评价的结果表明过氧化物酶体增生体激活受体PPARs活性差是糖尿病的关键病因，PPARα/β/γ三重激动剂是理想的2型糖尿病治疗药。
PPARγ激动剂噻唑烷二酮类药物(TZDs)已成为治疗糖尿病的药物，可以增强病人体内的胰岛素敏感性，但临床疗效总的来看并非理想，现有其它抗糖尿病药副作用也明显，需要进一步研究各种可能作为治疗糖尿病的新的化合物。尽管PPARγ激动剂在临床上对2型糖尿病效果明显，但人们发现PPARγ选择性激动剂会导致肥胖、水肿等不良副作用，而PPARα选择性激动剂能用于降血脂，恰好可减少该类副作用，因此PPARα/γ双重激动剂比PPARγ激动剂会有更好的安全有效性。
PPARβ激动剂也能降低PPARγ激动剂产生的不良反应，如水肿等，同时，加入PPARβ激动剂后，由于允许(permissive action)作用，使用1/10～1/3原用量的PPARγ激动剂就可以达到相同的胰岛素增敏作用。
发明内容
本发明的目的就是提供具有2型糖尿病治疗作用的17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯及其制备方法和用途，为临床治疗2型糖尿病提供更加安全有效的新药。
为实现上述目的本发明所采取的技术方案是：
17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯，其结构式为：
式中R选自：
本发明还提供了上述17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯的制备方法：取5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯溶于含间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液中，室温下反应2～6天，经乙酸乙酯萃取、柱层析、乙酸乙酯重结晶得到17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯，间氯过氧苯甲酸与5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯的质量比例为3∶1～5∶1。
上述间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液的浓度为0.3～0.6摩尔/升。
5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯由下法制得：将取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮在溶剂吡啶中进行酯化反应，反应温度为-7℃～10℃，反应时间为15分钟～30分钟，得到5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯；取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮的用量比为1.2mol∶1mol～1.8mol∶1mol。
取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯由下法制得，取代苯氧乙酸或取代烟酸与过量的二氯亚砜回流反应2～2.5小时，得到取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯。
本发明采用的方法，具有操作简单，产品纯度高等特点。
以上4种化合物，其结构经红外光谱，核磁共振氢谱、质谱和元素分析证实。
本发明制得的17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯在制备治疗2型糖尿病的药物中的应用。
采用本发明所达到的有益效果：
本发明所得的化合物是首次合成的一种具有PPARα/β/γ三重受体激动剂活性的17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯，通过安全有效性评价可以发现具有PPARα/β/γ三重激动活性的先导化合物或者作为其他用途。
本发明合成的含有17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮甾体结构的PPARα/β/γ三重激动剂，从某一角度讲恰好是模拟了肽类激动剂的原理，因此本发明的治疗糖尿病的甾体缀合物实际上是作用于PPARα/β/γ的肽模拟物，因而用于治疗2型糖尿病有较好的安全性和有效性。本发明根据允许原理、孪药原理、拼合原理，将甾体结构作为优良的药动团和药效团与苯氧乙酸、烟酸等基本结构拼合起来、优势互补，形成药代动力学性质优良，选择性更好、药效更强、副作用更少的PPARα/β/γ三重激动剂。苯氧乙酸、烟酸由于其亲脂性差，进入细胞核需要维持较高的细胞外浓度，从而造成药物的副作用，甾体结构改造后失去其不需要的雄性活性，而保留其优良的药代动力学性质和药效，把缀合的苯氧乙酸或烟酸药效团高效率地输送到靶标，从而可以减少药物的有效剂量，使药物的安全性大大提高。
具体实施方式
以下结合具体的实施例对本发明的技术方案作进一步的说明：
实施例一：
3β-对氯苯氧乙酰氧基-17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮(1)的合成
3β-对氯苯氧乙酰氧基-5α-雄甾烷-17-酮(8)的制备
取二氯亚砜(22ml)于三颈瓶中，冰浴冷却至0℃，加入对氯苯氧乙酸(5)(9.38g，0.05mol)后升温回流2.5h，先常压后减压挥去多余的二氯亚砜得粗品对氯苯氧乙酰氯(6)，在140℃下减压蒸馏得无色液体化合物6(10.10g，收率97％)，mp26℃。
取3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮(7)(2.90g，10mmol)溶入吡啶(15ml)中、在冰盐浴中冷却至-10℃，加入化合物6(3.10g，15mmol)、在滴加过程中控制反应液的温度在-10℃以下。滴加完以后在-10～0℃下反应15分钟后，TLC检查发现反应完成，倾于冷水(50ml)中，放置过夜。第二天滤出沉淀，水洗得的粗品用乙酸乙酯(250ml)溶解，分别用饱和硫酸铜(8×50ml)、饱和氯化钠(5×50ml)、水(2×50ml)洗涤后浓缩至干得固体(4.50g)，再经过硅胶柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝8∶2)并用石油醚/乙酸乙酯(8∶2)重结晶得(3.01g，收率78.3％)，mp135～136℃。IR(KBr)vmax(cm-1)：1755(vC＝O)，1731(vC＝O)，1495(vC＝C)，1215(vC-O)。1H-NMR(DMSO-d6)δ：7.31(2H，m，苯环氧间位氢)，6.94(2H，m，苯环氧邻位氢)，4.73(2H，s，O-CH2-C＝O)，4.68(1H，m，H-3α)，2.38(1H，dd，J16a，16b＝18.9，J16a，15＝8.7，16a)，1.98(1H，dd，J16b，15＝9.3，H-16b)，0.80(3H，s，CH3-18)，0.78(3H，s，CH3-19)。FAB(m/z)：458(M)+，481(M+Na)+。元素分析(C27H35ClO4)实测值％(计算值％)：，C70.41(70.65)，H8.32(8.68)，O14.72(14.38)。
3β-对氯苯氧乙酰氧基-17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮(1)
取3β-对氯苯氧乙酰氧基-5α-雄甾烷-17-酮(8)(0.459g，1mmol)，溶于含间氯过氧苯甲酸(9)(1.8g)氯仿(25ml)溶液中，室温下反应6天，期间用TLC法跟踪反应，滴加饱和亚硫酸氢钠水溶液淬灭过量的间氯过氧苯甲酸(用淀粉KI试纸检验)，减压除氯仿，用乙酸乙酯萃取(50mL×3)，饱和碳酸氢钠小心水洗至中性，饱和氯化钠水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经过硅胶柱层析(石油醚∶石乙酸乙酯＝8∶2)，减压除去溶剂得0.39g油状物，用乙酸乙酯重结晶得白色晶体1(0.12g，收率25％)，mp190～194℃。IR(KBr)vmax(cm-1)：1758(vC＝O)，1712(vC＝O)，1496(vC＝C)，1205(vC-O)。1H-NMR(DMSO-d6)δ：7.33(2H，苯环上氧取代基的2个间位氢，d，J＝9Hz)，6.94(2H，苯环上氧取代基的2个邻位氢，)，4.755(2H，s，O-CH2-C＝O)，4.67(1H，m，H-3α)，2.62(1H，dd，J16a，16b＝18.3，J16a，15＝7.3，16a)，2.43(1H，dd，J16b，15＝9.3，H-16b)，1.23(3H，s，CH3-18)，0.748(3H，s，CH3-19)。FAB(m/z)：474[M]+，497(M+Na)+。元素分析(C27H35ClO5)实测值％(计算值％)：C68.50(68.27)，H7.72(7.43)，O16.52(16.84)。
同上述方法和操作过程，取3β-对氯苯氧乙酰氧基-5α-雄甾烷-17-酮(8)(0.459g，1mmol)，溶于含间氯过氧苯甲酸(9)(1.4g)氯仿(28ml)溶液中，室温下反应6天，期间用TLC法跟踪反应，滴加饱和亚硫酸氢钠水溶液淬灭过量的间氯过氧苯甲酸(用淀粉KI试纸检验)，减压除氯仿，用乙酸乙酯萃取(50mL×3)，饱和碳酸氢钠小心水洗至中性，饱和氯化钠水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经过硅胶柱层析(石油醚∶石乙酸乙酯＝8∶2)，减压除去溶剂得0.31g油状物，用乙酸乙酯重结晶得白色晶体1(0.11g，收率23％)，mp190～194℃。
同上述方法和操作过程，取3β-对氯苯氧乙酰氧基-5α-雄甾烷-17-酮(8)(0.459g，1mmol)，溶于含间氯过氧苯甲酸(9)(2.23g)氯仿(22ml)溶液中，室温下反应6天，最后得白色晶体1(0.16g，收率33.5％)，mp190～194℃。
实施例二：
3β-对溴苯氧乙酰氧基-17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮(2)的合成
3β-对溴苯氧乙酰氧基-5α-雄甾烷-17-酮(12)
取二氯亚砜(22ml)于三颈瓶中，冰浴冷却至0℃，加入苯氧乙酸(10)(7.64g，0.05mol)后升温回流2.5h，先常压后减压挥去多余的二氯亚砜得粗品苯氧乙酰氯(11)(8.7g)，在140℃下减压蒸馏得无色液体化合物11(7.5g，收率88％)。
取3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮(7)(2.90g，10mmol)溶入吡啶(15ml)中、在冰盐浴中冷却至0℃，然后滴加化合物11(2.60g，15mmol)、在滴加过程中控制反应液的温度在0℃以下。滴加完以后在0～10℃下反应15分钟后，TLC检查发现反应完成，倾于冷水(50ml)中，放置过夜。第二天滤出沉淀，水洗得的粗品用乙酸乙酯(250ml)溶解，分别用饱和硫酸铜(8×50ml)、饱和氯化钠(5×50ml)、水(2×50ml)洗涤后浓缩至干得固体(4.10g)，再经过硅胶柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝8∶2)并用石油醚/乙酸乙酯(8∶2)重结晶得12(2.78g，收率63％)，mp120～121℃。IR(KBr)vmax(cm-1)：1758(vC＝O)，1736(vC＝O)，1601(vC＝C)，1210(vC-O)。1H-NMR(DMSO-d6)δ：7.28(2H，m，苯环间位氢)，6.95(1H，m，苯环对位氢)，6.90(2H，m，苯环邻位氢)，4.72(2H，s，O-CH2-C＝O)，4.67(1H，m，H-3α)，2.37(1H，dd，J16a，16b＝19.2，J16a，15＝8.7，16a)，1.97(1H，dd，J16b，15＝9.6，H-16b)，0.80(3H，s，CH3-18)，0.78(3H，s，CH3-19)。FAB(m/z)：424(M)+，447(M+Na)+。元素分析(C27H36O4)实测值％(计算值％)：，C76.26(76.38)，H8.32(8.55)，O14.96(15.07)。
3β-对溴苯氧乙酰氧基-17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮(2)的制备
取3β-对溴苯氧乙酰氧基-5α-雄甾烷-17-酮(7)(0.50g，1mmol)，溶于含间氯过氧苯甲酸(9)(1.8g)的氯仿(25ml)溶液中，室温下反应6天，期间用TLC法跟踪反应，滴加饱和亚硫酸氢钠水溶液淬灭过量的间氯过氧苯甲酸(用淀粉KI试纸检验)，减压除氯仿，用乙酸乙酯萃取(50mL×3)，饱和碳酸氢钠小心水洗至中性，饱和氯化钠水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥。减压除去溶剂，经过硅胶柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝8∶2)，减压除去溶剂得0.17g油状物，用乙酸乙酯重结晶得白色晶体2(0.04g，收率7.7％)，mp194～200℃。IR(KBr)vmax(cm-1)：1758(vC＝O)，1712(vC＝O)，1493(vC＝C)，1206(vC-O)。1H-NMR(DMSO-d6)δ：7.37(2H，苯环上氧取代基的2个间位氢，dd，J1＝36，J2＝8.7)，6.89(2H，苯环上氧取代基的2个邻位氢，dd，J1＝14.7，J2＝9.3)，4.736(2H，s，O-CH2-C＝O)，4.66(1H，m，H-3α)，2.60(1H，dd，H-16a)，2.48(1H，dd，H-16b)，1.21(3H，s，CH3-18)，0.732(3H，s，CH3-19)。FAB(m/z)：518[M]+，520[M]+。元素分析(C27H35BrO5)实测值％(计算值％)：C62.63(62.43)，H6.74(6.79)，O15.58(15.40)。
同上述方法和操作过程，取3β-对溴苯氧乙酰氧基-5α-雄甾烷-17-酮(7)(0.50g，1mmol)，溶于含化合物9(1.4g)的氯仿(28ml)溶液中，室温下反应6天，最后得白色晶体2(0.035g，收率6.7％)，mp194～200℃。
同上述方法和操作过程，取3β-对溴苯氧乙酰氧基-5α-雄甾烷-17-酮(7)(0.50g，1mmol)，溶于含化合物9(2.23g)的氯仿(22ml)溶液中，室温下反应6天，最后得白色晶体2(0.056g，收率10.7％)，mp194～200℃。
实施例三：
3β-(2，4-二氯苯氧乙酰氧基)-17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮(3)的合成
3β-(2，4-二氯苯氧乙酰氧基)-5α-雄甾烷-17-酮(15)
取二氯亚砜(22ml)于三颈瓶中，冰浴冷却至0℃，加入2，4-二氯苯氧乙酸(13)(11.1g，0.05mol)后升温回流2.5h，先常压后减压挥去多余的二氯亚砜得粗品，在145℃下减压蒸馏得无色液体2，4-二氯苯氧乙酰氯(14)(11.9g，收率100％)，mp18-19℃。
取3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮(7)(2.90g，10mmol)溶入吡啶(15ml)中、在冰盐浴中冷却至-7℃，然后滴加化合物14(3.59g，15mmol)、在滴加过程中控制反应液的温度在-7℃以下。滴加完以后在-10～0℃下反应15分钟后，TLC检查发现反应完成，倾于冷水(50ml)中，放置过夜。第二天滤出沉淀，水洗得的粗品用乙酸乙酯(250ml)溶解，分别用饱和硫酸铜(8×50ml)、饱和氯化钠(5×50ml)、水(2×50ml)洗涤后浓缩至干得固体(5.86g)，再经过硅胶柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝8∶2)并用石油醚/乙酸乙酯(8∶2)重结晶得15(2.41g，收率48％)，mp138～139℃。IR(KBr)vmax(cm-1)：1757(vC＝O)，1726(vC＝O)，1487(vC＝C)，1213(vC-O)。1H-NMR(DMSO-d6)δ：7.58(1H，dd，J3，5＝2.4，苯环3位氢)，7.34(1H，dd，J6，5＝9，苯环5位氢)，7.07(1H，d，苯环6位氢)，4.89(2H，s，O-CH2-C＝O)，4.68(1H，m，H-3α)，2.37(1H，dd，J16a，16b＝18.9，J16a，15＝8.7，16a)，1.98(1H，dd，J16b，15＝9.3，H-16b)，0.80(3H，s，CH3-18)，0.78(3H，s，CH3-19)。FAB(m/z)：492(M)+，515(M+Na)+。元素分析(C27H34ICl2O4)实测值％(计算值％)：，C65.48(65.72)，H6.91(6.94)，O12.72(12.97)。
3β-(2，4-二氯苯氧乙酰氧基)-17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮(3)的制备
取3β-(2，4-二氯苯氧乙酰氧基)-5α-雄甾烷-17-酮(15)(0.49g，1mmol)，溶于含间氯过氧苯甲酸(9)(1.8g)的氯仿(25ml)溶液中，室温下反应6天，期间用TLC法跟踪反应，滴加饱和亚硫酸氢钠水溶液淬灭过量的间氯过氧苯甲酸(用淀粉KI试纸检验)，减压除氯仿，用乙酸乙酯萃取(50mL×3)，饱和碳酸氢钠小心水洗至中性，饱和氯化钠水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥。减压除去溶剂，经过硅胶柱层析(石油醚∶石乙酸乙酯＝8∶2)，减压除去溶剂得0.34g油状物，用乙酸乙酯重结晶得白色晶体3(0.04g，收率7.8％)，mp161～162℃。IR(KBr)vmax(cm-1)：1754(vC＝O)，1720(vC＝O)，1480(vC＝C)，1208(vC-O)。1H-NMR(DMSO-d6)δ：7.54(1H，d，J＝2.4，苯环3位氢)，7.31(1H，m，苯环5位氢)，7.01(1H，d，J＝8.4，苯环6位氢)，4.85(2H，s，O-CH2-C＝O)，4.64(1H，m，H-3α)，2.56(1H，dd，J16a，16b＝18，J16a，15＝9，H-16a)，2.48(1H，dd，H-16b)，1.18(3H，s，CH3-18)，0.693(3H，s，CH3-19)。FAB(m/z)：508[M]+，531[M]+。元素分析(C27H34Cl2O5)实测值％(计算值％)：C63.73(63.65)，H6.84(6.73)，O15.59(15.70)。
同上述方法和操作过程，取3β-(2，4-二氯苯氧乙酰氧基)-5α-雄甾烷-17-酮(15)(0.49g，1mmol)，溶于含间氯过氧苯甲酸(9)(1.4g)的氯仿(28ml)溶液中，室温下反应6天，按上法进行相同的后处理最后得白色晶体3(0.034g，收率6.6％)，mp161～162℃。
同上述方法和操作过程，取3β-(2，4-二氯苯氧乙酰氧基)-5α-雄甾烷-17-酮(15)(0.49g，1mmol)，溶于含间氯过氧苯甲酸(9)(2.23g)的氯仿(22ml)溶液中，室温下反应6天，按上法进行相同的后处理最后得白色晶体3(0.053g，收率10.3％)，mp161～162℃。
实施例四：
3β-(2-氯苯氧乙酰氧基)-17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮(4)的合成
3β-(2-氯苯氧乙酰氧基)-5α-雄甾烷-17-酮(18)的制备
取二氯亚砜(22ml)于三颈瓶中，冰浴冷却至0℃，加入2-氯苯氧乙酸(16)(9.39g，0.05mol)后升温回流2.5h，先常压后减压挥去多余的二氯亚砜得粗品，在155℃下减压蒸馏得无色液体2-氯苯氧乙酰氯(17)(9.19g，收率89％)。
取3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮(7)(2.90g，10mmol)溶入吡啶(15ml)中、在冰盐浴中冷却至-7℃，然后滴加化合物17(3.59g，15mmol)、在滴加过程中控制反应液的温度在-7℃以下。滴加完以后在-10～0℃下反应15分钟后，TLC检查发现反应完成，倾于冷水(50ml)中，放置过夜。第二天滤出沉淀，水洗得的粗品用乙酸乙酯(250ml)溶解，分别用饱和硫酸铜(8×50ml)、饱和氯化钠(5×50ml)、水(2×50ml)洗涤后浓缩至干得油状物(5.76g)，再经过硅胶柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝8∶2)并用石油醚/乙酸乙酯(8∶2)重结晶得18(2.13g，收率46％)，mp120～121℃。IR(KBr)vmax(cm-1)：1758(vC＝O)，1733(vC＝O)，1484(vC＝C)，1204(vC-O)。1H-NMR(DMSO-d6)δ：7.43(1H，m，苯环3位氢)，7.28(1H，m，苯环5位氢)，7.01(1H，m，苯环4位氢)，6.97(1H，m，苯环6位氢)，4.87(2H，s，O-CH2-C＝O)，4.68(1H，m，H-3α)，2.37(1H，dd，J16a，16b＝18.6，J16a，15＝8.6，16a)，1.98(1H，dd，J16b，15＝9.2，H-16b)，0.80(3H，s，CH3-18)，0.78(3H，s，CH3-19)。FAB(m/z)：458(M)+，481(M+Na)+。元素分析(C27H35IClO4)实测值％(计算值％)：，C70.33(70.65)，H7.35(7.69)，O13.72(13.94)。
3β-(2-氯苯氧乙酰氧基)-17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮(4)的制备
取3β-(2-氯苯氧乙酰氧基)-5α-雄甾烷-17-酮(18)(0.46g，1mmol)，溶于含间氯过氧苯甲酸(9)(1.8g)的氯仿(25ml)溶液中，室温下反应2天，期间用TLC法跟踪反应，滴加饱和亚硫酸氢钠水溶液淬灭过量的间氯过氧苯甲酸(用淀粉KI试纸检验)，减压除氯仿，用乙酸乙酯萃取(50mL×3)，饱和碳酸氢钠小心水洗至中性，饱和氯化钠水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥。减压除去溶剂，经过硅胶柱层析(石油醚∶石乙酸乙酯＝8∶2)，减压除去溶剂得0.42g油状物，用乙酸乙酯重结晶得白色晶体4(0.16g，收率33％)，mp171～172℃。IR(KBr)vmax(cm-1)：1759(vC＝O)，1719(vC＝O)，1487(vC＝C)，1204(vC-O)。1H-NMR(DMSO-d6)δ：7.39(1H，m，苯环3位氢)，7.21(1H，m，苯环5位氢)，6.96(1H，m，苯环4位氢)，6.92(1H，m，苯环6位氢)，4.82(2H，m，O-CH2-C＝O)，4.64(1H，m，H-3α)，2.56(1H，dd，J16a，16b＝18.6，J16a，15＝8.4，H-16a)，2.48(1H，dd，H-16b)，1.17(3H，s，CH3-18)，0.69(3H，s，CH3-19)。FAB(m/z)：475[M+H]+，497[M+Na]+。元素分析(C27H35ClO5)实测值％(计算值％)：C68.63(68.27)，H7.83(7.43)，O16.58(16.84)。
同上述方法和操作过程，取3β-(2-氯苯氧乙酰氧基)-5α-雄甾烷-17-酮(18)(0.46g，1mmol)，溶于含间氯过氧苯甲酸(9)(1.4g)的氯仿(28ml)溶液中，室温下反应2天，按上法进行相同的后处理最后得白色晶体4(0.13g，收率27％)，mp171～172℃。
同上述方法和操作过程，取3β-(2-氯苯氧乙酰氧基)-5α-雄甾烷-17-酮(18)(0.46g，1mmol)，溶于含间氯过氧苯甲酸(9)(2.2g)的氯仿(22ml)溶液中，室温下反应2天，按上法进行相同的后处理最后得白色晶体4(0.17g，收率35％)，mp171～172℃。
Claims (6)
1.17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯，其结构式为：
式中R选自：
2.权利要求1所述的17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯的制备方法，其特征是：取5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯溶于间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液中，室温下反应2～6天，经乙酸乙酯萃取、柱层析、乙酸乙酯重结晶得到17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯，间氯过氧苯甲酸与5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯的质量比例为3∶1～5∶1。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是：间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液的浓度为0.3～0.6摩尔/升。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征是：5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯由下法制得：将取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮在溶剂吡啶中进行酯化反应，反应温度为-7℃～10℃，反应时间为15分钟～30分钟，得到5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯；取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮的用量比为1.2mol∶1mol～1.8mol∶1mol。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯由下法制得，取代苯氧乙酸或取代烟酸与过量的二氯亚砜回流反应2～2.5小时，得到取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯。
6.权利要求1所述17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯在制备治疗2型糖尿病的药物中的应用。
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