CN1837195A - 作为nmda－受体亚型阻断剂的吡啶衍生物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及式(IA)或(IB)化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中R1/R2相互独立地为氢、低级烷基、－(CH2) nNR5R5′或－(CH2) n+1OH；R5和R5′相互独立地为氢或低级烷基；R3/R4相互独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、三氟甲基或羟基；Ar为苯基或噻吩基；虚线是－CH2－CH2－、－CH2－CHR′－，其中R′是低级烷基或是两个氢原子，而不形成桥；且n是0、1或2；但6－苯乙烯基－吡啶－2－基胺除外。本发明化合物是NMDA(N－甲基－D－天冬氨酸)－受体亚型的阻断剂，可用于治疗与该受体相关的疾病。

Description

作为NMDA-受体亚型阻断剂的吡啶衍生物
本申请是申请人于2002年10月22日提交的申请号为02821424.2的发明专利申请“作为NMDA-受体亚型阻断剂的吡啶衍生物”的分案申请。
本发明涉及如下通式化合物及其药学上可接受的酸加成盐：
或
Figure A20061006706100052
其中
R1/R2相互独立地为氢、低级烷基、-(CH2)nNR5R5′或-(CH2)n+1OH；R5和R5′相互独立地为氢或低级烷基；
R3/R4相互独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、三氟甲基或羟基；
Ar为苯基或噻吩基；
虚线是-CH2-CH2-、-CH2-CHR′-，其中R′是低级烷基或是两个氢原子，而不形成桥；
n是0、1或2；
但6-苯乙烯基-吡啶-2-基胺除外。
该化合物在J.Med.Chem.，1984，27，125中具体描述用作抗过敏药物，在JACS，1949，71，1186中描述用作N-取代吡啶酮的缩合反应中的中间体。
本发明的式IA和IB化合物可具有如下亚结构：
Figure A20061006706100053
或
Figure A20061006706100061
和
或
Figure A20061006706100063
或
R1、R2、R3、R4和R′具有权利要求1所给含义。
式I化合物和它们的盐的特征在于有价值的治疗特性。本发明化合物是NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体亚型的选择性阻断剂，它们在调节神经活性和塑性中具有关键性作用，这使得它们在介导CNS的发育过程以及认知和记忆的形成中起关键性作用。
在急性和慢性形式的神经变性的病理条件下，NMDA受体的过度激活是引发神经细胞死亡的关键事件。NMDA受体由两个亚基家族的成员组成，即由源自不同基因的NR-1(8种不同的剪接变体)和NR-2(A至D)的成员组成。这两个亚基家族的成员在不同脑区域显示出明显不同的分布。NR-1成员与不同的NR-2亚基的异聚体组合使NMDA受体显示出不同的药物性质。NMDA NR-2B受体亚型的特异性阻断剂的可能治疗适应症包括例如由中风和脑外伤导致的神经变性的急性形式，神经变性的慢性形式如阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿舞蹈病、ALS(肌萎缩性侧索硬化)，与细菌或病毒感染相关的神经变性以及抑郁和慢性和急性疼痛。
本发明的目的是：式I化合物及其药学上可接受的酸加成盐，式I化合物及其盐的制造，含有式I化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物，这类药物的制造，式I化合物和它们的药学上可接受的盐在控制或预防疾病、尤其是前述类型的疾病和障碍中的用途，以及在相应药物的制造中的用途。
本说明书中所用的通用术语适用下列定义，而与所述术语是否单独或联合出现无关。
此处使用的术语“低级烷基”指含有1-7个碳原子的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基等。优选含有1-4个碳原子的低级烷基。
术语“卤素”指氯、碘、氟和溴。
术语“低级烷氧基”指其中烷基部分如上所定义且该烷基经由氧原子连接的基团。
术语“药学上可接受的酸加成盐”包括与无机酸和有机酸如盐酸、硝酸、硫酸、磷酸、柠檬酸、甲酸、富马酸、马来酸、乙酸、琥珀酸、酒石酸、甲磺酸、对甲苯磺酸等的盐。
优选的是式IA-1化合物，例如下列化合物：反式-4-甲基-6-苯乙烯基-吡啶-2-基胺、反式-2-苯乙烯基-吡啶-4-基胺或反式-C-(6-苯乙烯基-吡啶-2-基)-甲基胺。
还优选式IA-2化合物，其中R′是氢，例如下列化合物：2-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺、2-(3，4-二氢-萘-2-基)-6-甲基-吡啶-4-基胺、[4-氨基-6-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-2-基]-甲醇、2-(3，4-二氢-萘-2-基)-5-甲基-吡啶-4-基胺、2-(3，4-二氢-萘-2-基)-6-乙基-吡啶-4-基胺、[2-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基]-甲基胺、C-[6-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-2-基]-甲基胺、2-(7-氯-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺、2-(5，7-二甲基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺、2-(7-氯-3，4-二氢-萘-2-基)-6-乙基-吡啶-4-基胺、2-(7-氯-3，4-二氢-萘-2-基)-6-甲基-吡啶-4-基胺或2-(7-氯-3，4-二氢-萘-2-基)-5-甲基-吡啶-4-基胺。
优选的式IA-2化合物还有其中R′是甲基的那些，例如下列化合物：外消旋-2-(4-甲基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺、外消旋-2-甲基-6-(4-甲基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺或外消旋-5-甲基-2-(4-甲基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺。
优选的式IA-4化合物是其中R′是氢的那些，例如下列化合物：2-(6，7-二氢-苯并[b]噻吩-5-基)-吡啶-4-基胺或2-(6，7-二氢-苯并[b]噻吩-5-基)-5-甲基-吡啶-4-基胺。
优选的式IB-1化合物是例如下列化合物：反式-6-甲基-4-苯乙烯基-吡啶-2-基胺。
进一步优选的式IA和IB化合物是其中R1或R2之一为氨基的那些。
前述式I化合物可根据本发明通过如下步骤来制备：
a)使下式化合物：
与二苯基磷酰化叠氮(diphenyl phosphoryl azide)反应，得到下式化合物：
Figure A20061006706100082
b)用式R5X化合物修饰式IA-1a化合物的氨基，得到下式化合物：
Figure A20061006706100083
其中R2-R4和Ar具有如上所给含义，R5是低级烷基且X是卤素，或者
c)使下式化合物：
Figure A20061006706100091
与二苯基磷酰化叠氮反应，得到下式化合物：
其中R2-R4和Ar具有如上所给含义，或者
d)用式R5X化合物修饰式IB-1a化合物的氨基，得到下式化合物：
Figure A20061006706100093
其中R1、R3、R4和Ar具有如上所给含义，R5是低级烷基且X是卤素，或者
e)使下式化合物：
与下式化合物反应：
得到下式化合物：
Figure A20061006706100101
其中R1-R4具有如上所给含义，或者
f)使下式化合物：
Figure A20061006706100102
与下式化合物反应：
Figure A20061006706100103
得到下式化合物：
其中R1-R4具有如上所给含义，或者
需要的话，将所得的式I化合物转化成药学上可接受的盐。
下面将更详细地描述式IA和IB化合物的制备：
根据上述方法变体以及下述方案1-3，式IA和IB化合物可通过已知方法，例如下列工序制备：
根据方案1和2，可按如下制备式IVA或IVB化合物：
向2-甲基吡啶-1-氧化物或4-甲基吡啶-1-氧化物和叔丁醇钾在丁醇中的回流溶液中，分批添加式VA的醛。将回流保持约90分钟。然后，将混合物冷却，稀释并萃取。合并有机相，并干燥和浓缩，得到式IVA或IVB化合物。然后，使所得化合物先后与硫酸二甲酯和NaCN反应。在萃取和结晶后，得到式IIIA或IIIB化合物，例如6-(2-对甲苯基乙烯基)-吡啶-2-甲腈(IIIA)或反式-6-甲基-4-苯乙烯基-吡啶-2-甲腈(IIIB)。将相应的甲腈化合物和HCl再回流3小时。蒸馏除去所有挥发物，并将残余物用H2O搅拌，过滤并干燥，得到式IIA或IIB化合物。最优选的式IA-1a或IB-1a化合物—其中R1或R2之一为氨基—可按如下制备：使式IIA或IIB化合物与三乙胺、二苯基磷酰化叠氮和丁醇反应。在萃取后处理之后，将残余物用HCl回流约4小时，在进一步后处理之后，得到式IA-1a或IB-1a化合物。然后，可通过烷基化将氨基进一步修饰，得到式IA-1b或IB-1b化合物。
根据方案3，按如下得到式IA-2或IB-2化合物：以类似于M.Adamczyk和D.S.Watt，J.Org.Chem.，1984， 49，422.6所述方式制备式IX化合物，例如3-溴-1，2-二氢-萘。然后，将该化合物溶于乙醚中，在干冰浴中冷却，并加入叔丁基锂的戊烷溶液。将该溶液搅拌约30分钟，然后加入硼酸三异丙酯。使反应混合物达到室温，并用HCl处理。15分钟后，将有机相干燥，蒸发并用戊烷沉淀，得到式X化合物。按如下将该化合物进一步用式XIA或XIB处理：将式XIA或XIB化合物与四(三苯膦)钯在甲苯中的溶液在室温下搅拌约15分钟。然后，加入式X化合物和K2CO3水溶液，并将所得混合物回流约30分钟。加入甲苯，并将有机相干燥和浓缩，得到式IA-2或IB-2化合物。
药学上可接受的盐可通过本领域熟练技术人员本身已知且熟悉的方法制备。式I化合物的酸加成盐尤其适于药学用途。
在下面的方案1-3中，描述的是从已知化合物，即市购产品或可以常规方式制备的化合物开始而制备式I化合物的方法。
式IA和IB化合物的制备详细描述在工作实施例1-41中。
                        方案1
取代基R1-R4和Ar如上所定义，THF是四氢呋喃。
                        方案2
取代基R1、R3、R4和Ar如上所定义。
                        方案3
Figure A20061006706100141
取代基R1、R2、R3、R4和Ar如上所定义。
如早前所述，式I化合物和它们的药学上可使用的酸加成盐具有有价值的药物动力学性质。它们是NMDA-受体亚型2B的选择性阻断剂，它们在调节神经活性和塑性中具有关键性作用，这使得它们在介导CNS的发育过程以及认知和记忆的形成中起关键性作用。
根据下文中所给试验研究化合物。
试验方法
3 H-Ro 25-6981结合(Ro 25-6981是[R-[R*，S*]]-α-(4-羟基苯基)-β-甲基-4-(苯基-甲基)-1-哌啶丙醇)
使用重150-200g的雄性Füllinsdorf albino大鼠。通过将除去小脑和延髓后的整个脑用Polytron(10,000rpm，30秒)在25体积的Tris-HCl 50mM，EDTA 10mM，pH7.1缓冲液中冷均浆化而制备膜。以48,000g将均化物于4℃下离心10分钟。使用Polytron在相同体积的缓冲剂中将沉淀再次悬浮，并将该均化物于37℃下孵育10分钟。在离心之后，将沉淀在相同缓冲剂中均化并于-80℃下冷冻至少16小时，但不超过10天。为了进行结合试验，将均合物在37℃下解冻，离心，并将沉淀按如上所述在Tris-HCl 5mM，pH7.4的冷缓冲液中洗涤三次。将终沉淀悬浮在相同的缓冲液中，并以200mg蛋白质/ml的终浓度使用。
使用Tris-HCl 50mM，pH7.4缓冲液进行3H-Ro 25-6981结合实验。对于置换实验，使用5nM的3H-Ro 25-6981，并使用10mM的四氢异喹啉测定非特异性结合，它通常为总和的10％。孵育时间在4℃下为2小时，通过在Whatmann GF/B玻璃纤维过滤器(Unifilter-96，Packard，苏黎世，瑞士)上过滤而终止试验。将过滤器用冷缓冲液洗涤5次。在添加40mlmicrocint40(Canberra Packard S.A.，苏黎世，瑞士)后，在PackardTop-count小平板闪烁计数器上计数过滤器上的放射活性。
化合物的效果使用至少8个浓度来测定，并至少重复一次。将汇合的标化值使用非线性回归计算程序来分析，提供IC50及其相对的95％置信上限和下限。
优选的式I化合物根据上述方法测试的IC50(μM)＜0.1uM。在下表中，描述了一些IC50值。
  实施例序号  IC50(μM)
  14   0.01
  16   0.04
  18   0.08
  19   0.018
  22   0.032
  24   0.011
  26   0.038
  27   0.052
  28   0.038
  30   0.02
  34   0.057
  36   0.023
  37   0.082
  13   0.03
此处所述的式I化合物和它们的盐可以掺入标准的药剂形式中，例如，用于口服或肠胃外应用，所述剂型中将含有常规药物助剂物质例如有机或无机惰性载体物质如水、凝胶、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、滑石、植物油、胶、聚亚烷基二醇等的。药物制剂可以以固体形式例如片剂、栓剂、胶囊或以液体形式如溶液、悬浮剂或乳剂使用。可添加药物助剂物质，它们包括防腐稳定剂、湿润剂或乳化剂、改变渗透压或起缓冲液作用的盐。药物制剂还可含有其它治疗活性物质。
剂量可在较宽的限度内变化，当然在各特定情况下都要适于个体需要。对于口服给药，剂量为每剂约0.1mg通式I化合物至每天约1000mg通式I化合物，但是，当需要时也可超过该上限。
下列实施例更详细举例说明本发明。然而，它们不以任何方式限制本发明的范围。所有温度均为摄氏温度。
                        实施例1
6-苯乙烯基-吡啶-2-基胺盐酸盐
该化合物根据文献Y.Honma等人，J.Med.Chem.，1984， 27，125所述制备。
                        实施例2
6-(2-对甲苯基乙烯基)-吡啶-2-基胺盐酸盐
a)2-(2-对甲苯基乙烯基)-吡啶-1-氧化物
向2-甲基吡啶-1-氧化物(10.9g，100mmol)与叔丁醇钾(11.2g，100mmol)在甲醇(100ml)中的回流溶液中，分批添加对甲苯甲醛(12.0g，100mmol)。将回流保持90分钟。然后，将混合物冷却至室温，用H2O(100ml)稀释并用CH2Cl2萃取。合并有机相，并用MgSO4干燥，浓缩，并色谱层析(SiO2和CH2Cl2/MeOH＝95∶5)，得到标题化合物(11.6g，55％)，为黄色固体物MS：m/e＝211(M+)。
b)6-(2-对甲苯基乙烯基)-吡啶-2-甲腈
以实施例1中所述方法的变体，使2-(2-对甲苯基乙烯基)-吡啶-1-氧化物(9.8g，46mmol)先后与硫酸二甲酯(5.8g，46mmol)和NaCN(2.74g，56mmol)反应。在萃取和结晶之后，得到6-(2-对甲苯基乙烯基)-吡啶-2-甲腈(5.8g，57％)，为黄色结晶物。Mp：137-138℃(异丙醇)，MS：m/e＝220(M+)。
c)6-(2-对甲苯基乙烯基)-吡啶-2-甲酸
以实施例1中所述方法的变体，将6-(2-对甲苯基乙烯基)-吡啶-2-甲腈(3.0g，14mmol)和37％HCl(70ml)回流3小时。蒸馏除去所有挥发物，并将残余物用H2O(100ml)搅拌，过滤并经NaOH干燥，得到标题化合物(2.81g，84％)，为黄色结晶物。MS：m/e＝239(M+)。
d)6-(2-对甲苯基乙烯基)-吡啶-2-基胺1∶1盐酸盐
以实施例1中所述方法的变体，使6-(2-对甲苯基乙烯基)-吡啶-2-甲酸(2.81g，11.7mmol)与三乙胺(1.21g，12.0mmol)、二苯基磷酰化叠氮(3.56g，l 2.9mmol)和丁醇(33ml)反应。在萃取后处理之后，将残余物用3N HCl回流(4小时)。萃取后处理和色谱层析(SiO2和AcOEt/己烷/NEt3＝10∶20∶1)后得到标题化合物，为油状物，结晶后为黄色盐酸盐(0.95g，33％)。Mp＞250℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝210(M+)。
                        实施例3
6-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺盐酸盐
a)2-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物
按照实施例2a中所述的通用方法，使2-甲基吡啶-1-氧化物与叔丁醇钾和对甲氧基苯甲醛反应。在萃取和色谱层析之后，得到标题化合物，为黄色固体物。MS：m/e＝227(M+)。
b)6-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈
按照实施例2b中所述的通用方法，使2-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物先后与硫酸二甲酯和NaCN反应。在萃取和结晶之后，得到标题化合物，为黄色结晶物。Mp：121-122℃(异丙醇)，MS：m/e＝236(M+)
c)6-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸
按照实施例2c中所述的通用方法，用37％HCl水解6-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈。在后处理之后，分离得到标题化合物，为黄色结晶物。MS：m/e＝255(M+)。
d)6-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺1∶1盐酸盐
按照实施例2d中所述的通用方法，通过使6-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸与三乙胺、二苯基磷酰化叠氮和丁醇反应并随后用HCl水解，得到标题化合物，为黄色结晶物。Mp：224-226℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝226(M+)。
                        实施例4
6-[2-(4-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺盐酸盐
a)2-[2-(4-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物
按照实施例2a中所述的通用方法，使2-甲基吡啶-1-氧化物与叔丁醇钾和4-氯-苯甲醛反应。在萃取和色谱层析之后，得到标题化合物，为黄色固体物。MS：m/e＝231(M+)。
b)6-[2-(4-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈
按照实施例2b中所述的通用方法，使2-[2-(4-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物先后与硫酸二甲酯和NaCN反应。在萃取和结晶之后，得到标题化合物，为米色结晶物。Mp：113-115℃(异丙醇)，MS：m/e＝240(M+)。
c)6-[2-(4-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸
按照实施例2c中所述的通用方法，用37％HCl水解6-[2-(4-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈。在后处理之后，分离得到标题化合物，为黄色结晶物。MS：m/e＝259(M+)。
d)6-[2-(4-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺1∶1盐酸盐
按照实施例2d中所述的通用方法，通过使6-[2-(4-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸与三乙胺、二苯基磷酰化叠氮和丁醇反应并随后用HCl水解，得到标题化合物，为黄色结晶物。Mp＞250℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝231(M+)。
                        实施例5
6-[2-(3，4-二氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺盐酸盐
a)2-[2-(3，4-二氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物
按照实施例2a中所述的通用方法，使2-甲基吡啶-1-氧化物与叔丁醇钾和3，4-二氯-苯甲醛反应。在萃取和色谱层析之后，得到标题化合物，为黄色固体物。MS：m/e＝265(M+)。
b)6-[2-(3，4-二氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈
按照实施例2b中所述的通用方法，使2-[2-(3，4-二氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物先后与硫酸二甲酯和NaCN反应。在萃取和结晶之后，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：124-125℃(己烷)，MS：m/e＝274(M+)。
c)6-[2-(3，4-二氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸
按照实施例2c中所述的通用方法，用37％HCl水解6-[2-(3，4-二氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈。在后处理之后，分离得到标题化合物，为黄色结晶物。MS：m/e＝293(M+)。
d)6-[2-(3，4-二氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺1∶1盐酸盐
按照实施例2d中所述的通用方法，通过使6-[2-(3，4-二氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸与三乙胺、二苯基磷酰化叠氮和丁醇反应并随后用HCl水解，得到标题化合物，为黄色结晶物。Mp＞250℃(EtOH)，MS：m/e＝265(M+H+)。
                        实施例6
6-[2-(4-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺盐酸盐
a)2-[2-(4-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物
按照实施例2a中所述的通用方法，使2-甲基吡啶-1-氧化物与叔丁醇钾和4-氟-苯甲醛反应。在萃取和色谱层析之后，得到标题化合物，为黄色固体物。MS：m/e＝215(M+)。
b)6-[2-(4-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈
按照实施例2b中所述的通用方法，使2-[2-(4-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物先后与硫酸二甲酯和NaCN反应。在萃取和结晶之后，得到标题化合物，为黄色结晶物。MS：m/e＝224(M+)。
c)6-[2-(4-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸
按照实施例2c中所述的通用方法，用37％HCl水解6-[2-(4-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈。在后处理之后，分离得到标题化合物，为黄色结晶物。MS：m/e＝243(M+)。
d)6-[2-(4-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺1∶1盐酸盐
按照实施例2d中所述的通用方法，通过使6-[2-(4-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸与三乙胺、二苯基磷酰化叠氮和丁醇反应并随后用HCl水解，得到标题化合物，为黄色结晶物。Mp＞250℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝214(M+)。
                        实施例7
6-[2-(3-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺盐酸盐
a)2-[2-(3-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物
按照实施例2a中所述的通用方法，使2-甲基吡啶-1-氧化物与叔丁醇钾和3-氯-苯甲醛反应。在萃取和色谱层析之后，得到标题化合物，为黄色固体物。MS：m/e＝231(M+)。
b)6-[2-(3-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈
按照实施例2b中所述的通用方法，使2-[2-(4-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物先后与硫酸二甲酯和NaCN反应。在萃取和结晶之后，得到标题化合物，为黄色结晶物，将其直接用于下一步骤中。
c)6-[2-(3-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸
按照实施例2c中所述的通用方法，用37％HCl水解6-[2-(3-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈。在后处理之后，分离得到标题化合物，为黄色结晶物。MS：m/e＝259(M+)。
d)6-[2-(3-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺1∶1盐酸盐
按照实施例2d中所述的通用方法，使6-[2-(3-氯-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸与三乙胺、二苯基磷酰化叠氮和丁醇反应并随后用HCl水解，得到标题化合物，为黄色结晶物。Mp：248-249℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝230(M+)。
                        实施例8
6-[2-(2-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺盐酸盐
a)2-[2-(2-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物
按照实施例2a中所述的通用方法，使2-甲基吡啶-1-氧化物与叔丁醇钾和2-氟-苯甲醛反应。在萃取和色谱层析之后，得到标题化合物，为黄色固体物。MS：m/e＝215(M+)。
b)6-[2-(2-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈
按照实施例2b中所述的通用方法，使2-[2-(2-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物先后与硫酸二甲酯和NaCN反应。在萃取和结晶之后，得到标题化合物，为棕色结晶物。MS：m/e＝224(M+)。
c)6-[2-(2-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸
按照实施例2c中所述的通用方法，用37％HCl水解6-[2-(2-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈。在后处理之后，分离得到标题化合物，为黄色结晶物，将其直接用于下一步骤中。
d)6-[2-(2-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺1∶1盐酸盐
按照实施例2d中所述的通用方法，通过使6-[2-(2-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸与三乙胺、二苯基磷酰化叠氮和丁醇反应并随后用HCl水解，得到标题化合物，为黄色结晶物。Mp＞250℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝214(M+)。
                        实施例9
6-[2-(3-三氟甲基-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺盐酸盐
a)2-[2-(3-三氟甲基-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物
按照实施例2a中所述的通用方法，使2-甲基吡啶-1-氧化物与叔丁醇钾和3-三氟甲基-苯甲醛反应。在萃取和色谱层析之后，得到标题化合物，为黄色固体物。MS：m/e＝265(M+)。
b)6-[2-(3-三氟甲基-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈
按照实施例2b中所述的通用方法，使2-[2-(3-三氟甲基-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物先后与硫酸二甲酯和NaCN反应。在萃取和色谱层析(SiO2和CH2Cl2/MeOH＝97/3)之后，得到标题化合物，为黄色油状物，将其直接用于下一步骤中。
c)6-[2-(3-三氟甲基-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸
按照实施例2c中所述的通用方法，用25％HCl水解6-[2-(2-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈。在后处理之后，分离得到标题化合物，为黄色结晶物。MS：m/e＝293(M+)。
d)6-[2-(3-三氟甲基-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺1∶1盐酸盐
按照实施例2d中所述的通用方法，通过使6-[2-(3-三氟甲基-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸与三乙胺、二苯基磷酰化叠氮和丁醇反应并随后用HCl水解，得到标题化合物，为黄色结晶物。Mp：222-223℃(iPrOH)，MS：m/e＝264(M+)。
                        实施例10
6-[2-(3-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺盐酸盐
a)2-[2-(3-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物
按照实施例2a中所述的通用方法，使2-甲基吡啶-1-氧化物与叔丁醇钾和3-氟-苯甲醛反应。在萃取和色谱层析之后，得到标题化合物，为黄色固体物。MS：m/e＝215(M+)。
b)6-[2-(3-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈
按照实施例2b中所述的通用方法，使2-[2-(3-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-1-氧化物先后与硫酸二甲酯和NaCN反应。在萃取和结晶之后，得到标题化合物，为米色结晶物。Mp：111-112℃(iPrOH)，MS：m/e＝224(M+)。
c)6-[2-(3-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸
按照实施例2c中所述的通用方法，用37％HCl水解6-[2-(3-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲腈。在后处理之后，分离得到标题化合物，为黄色结晶物，将其直接用于下一步骤中。
d)6-[2-(3-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺1∶1盐酸盐
按照实施例2d中所述的通用方法，通过使6-[2-(3-氟-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-甲酸与三乙胺、二苯基磷酰化叠氮和丁醇反应并随后用HCl水解，得到标题化合物，为黄色结晶物。Mp＞250℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝214(M+)。
                        实施例11
4-[2-(6-氨基-吡啶-2-基)-乙烯基]-苯酚
将6-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙烯基]-吡啶-2-基胺(1.0g，3.8mmol)(实施例3)在CH2Cl2(60ml)中的悬浮液用三溴化硼(2.4ml，25mmol)处理并搅拌72小时。将沉淀过滤，溶解在AcOEt中，并用NaHCO3水溶液洗涤。将有机相干燥(Na2SO4)，浓缩，并将残余物色谱层析(SiO2和CH2Cl2/MeOH/NH4OH＝140/10/1)和结晶，得到0.20g(25％)浅黄色标题化合物。Mp：224-225℃(iPr20)，MS：m/e＝213(M+H+)。
                        实施例12
反式-4-苯乙烯基-吡啶-2-基胺
该化合物根据文献R.Adams，A.W.Schrecker，JACS，1949， 71，1186所述制备。
                        实施例13
反式-6-甲基-4-苯乙烯基-吡啶-2-基胺
a)反式-2-甲基-4-苯乙烯基-吡啶-1-氧化物
按照实施例2a中所述的通用方法，使2，4-二甲基吡啶-1-氧化物与叔丁醇钾和苯甲醛反应。在萃取和色谱层析(SiO2和CH2Cl2/MeOH＝97/3)之后，得到标题化合物，为黄色固体物(产率7％)。NMR(250MHz，DMSO)：2.37(s，3H，CH3)，7.20(d，J＝16.5Hz，1H，CH＝CH)，7.25-7.75(m，8H，arom- H，CH＝CH)，8.22(d，J＝6.8Hz，1H，arom- H)。
b)反式-6-甲基-4-苯乙烯基-吡啶-2-甲腈
按照实施例2b中所述的通用方法，使2-甲基-4-苯乙烯基-吡啶-1-氧化物先后与硫酸二甲酯和NaCN反应。在萃取和色谱层析(SiO2和CH2Cl2)之后，得到标题化合物，为黄色结晶物。MS：m/e＝220(M+)。
c)反式-6-甲基-4-苯乙烯基-吡啶-2-甲酸
按照实施例2c中所述的通用方法，用25％HCl水解6-甲基-4-苯乙烯基-吡啶-2-甲腈。在后处理之后，分离得到标题化合物，为黄色结晶物，将其直接用于下一步骤中。
d)反式-6-甲基-4-苯乙烯基-吡啶-2-基胺
按照实施例2d中所述的通用方法，使6-甲基-4-苯乙烯基-吡啶-2-甲酸与三乙胺、二苯基磷酰化叠氮和丁醇反应并随后用HCl水解，得到标题化合物，为黄色结晶物。Mp：149-150℃(iPr20)，MS：m/e＝210(M+)。
                        实施例14
反式-4-甲基-6-苯乙烯基-吡啶-2-基胺盐酸盐
以与实施例2a-d相似的方式，通过使4-甲基-2-苯乙烯基-吡啶-1-氧化物(A.Silhankova等人，Collect.Czech.Chem.Commun.，1989， 54，1687)先后与硫酸二甲酯和NaCN反应，用HCl水解，然后用三乙胺、二苯基磷酰化叠氮和丁醇处理，并随后用HCl水解，得到标题化合物，为黄色结晶物。Mp＞250℃(EtOH)，MS：m/e＝210(M+)。
                        实施例15
反式-6-苯乙烯基-吡啶-3-基胺
在惰性气氛(Ar)下，将乙酸钯(II)(0.45g，2mmol)和三苯膦(0.95g，3.6mmol)在DMF(50ml)中的混合物在室温下搅拌0.5小时。然后，加入2-氯-5-硝基吡啶(3.2g，20mmol)和三丁基-苯乙烯基-锡烷(15.7g，40mmol)，并将混合物在130℃下搅拌15小时。将溶剂蒸发，并使残余物在AcOEt和1N HCl之间分配。将水相用6N NaOH中和并用AcOEt萃取。将有机相用Na2SO4干燥，浓缩和色谱层析(SiO2和CH2Cl2/CH3OH＝97/3)，得到标题化合物(0.90g，23％)，为黄色固体。Mp：159-160℃(AcOEt)，MS：196(M+)。
                        实施例16
反式-2-苯乙烯基-吡啶-4-基胺
在惰性气氛(Ar)下，将乙酸钯(II)(0.117mg，0.5mmol)和三苯膦(0.248g，0.9mmol)在DMF(13ml)中的混合物在室温下搅拌30分钟。先后加入2-溴-吡啶-4-基胺(0.90g，5.2mmol)(H.J.den Hertog，C.R.Kolder和W.P.Combe，Rec.Trav.Chim.，1951， 70，591)和三丁基-苯乙烯基-锡烷(3.93g，10mmol)。在130℃下加热15分钟后，将溶剂蒸发，并将残余物在AcOEt和3N HCl之间分配。将水相用6N NaOH中和并用AcOEt萃取。将有机相用Na2SO4干燥，浓缩和色谱层析(SiO2和CH2Cl2/CH3OH/NH4OH＝140/10/1)，得到标题化合物(0.40g，39％)，为无色固体。Mp：164-165℃(AcOEt)，MS：196(M+)。
                        实施例17
反式-甲基-(6-苯乙烯基-吡啶-2-基)-胺盐酸盐
将6-苯乙烯基-吡啶-2-基胺(1.0g，4.3mmol)(见实施例1)在甲醇(40ml)中的溶液在室温下用含水甲醛(0.33ml的40％溶液，4.3mmol)和氰基硼氢化钠(0.27g，4.3mmol)处理。1小时后，将所有挥发成分蒸发，并将残余物溶于AcOEt中。将有机相顺序地用饱和NaHCO3水溶液、H2O、饱和柠檬酸水溶液和水洗涤，然后干燥(Na2SO4)、浓缩和色谱层析(SiO2和AcOEt/己烷/NEt3＝10/10/1)。得到标题化合物的游离碱，为浅黄色油状物(0.18g，20％)，结晶得到黄色盐酸盐。Mp：157-158℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝210(M+)。
                        实施例18
反式-C-(6-苯乙烯基-吡啶-2-基)-甲基胺盐酸盐
将6-苯乙烯基-吡啶-2-甲腈(0.94g，4.5mmol)(见实施例1)在THF(20ml)中的溶液冷却至0℃。在滴加二异丁基氢化铝(8.0ml的1.2M甲苯溶液)后，将所得混合物在0℃下搅拌1小时，然后用饱和Seignette-盐溶液淬灭。在用AcOEt萃取后，合并有机相，并将其用Na2SO4干燥，浓缩和色谱层析(SiO2和CH2Cl2/CH3OH/NH4OH＝140/10/1)，得到标题化合物的游离碱，为黄色油状物(0.16g，17％)，结晶后为米色盐酸盐。Mp：170℃(分解)(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝210(M+)。
                        实施例19
2-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺盐酸盐
a)3，4-二氢-萘-2-硼酸
将3-溴-1，2-二氢-萘(7.7g，37mmol)(M.Adamczyk和D.S.Watt，J.Org.Chem.，1984， 49，4226)在乙醚(370ml)中的溶液在干冰浴中冷却，并添加叔丁基锂溶液(50ml的1.5M在戊烷中的溶液)，同时将温度保持为T＜-65℃。在该温度下持续搅拌30分钟，然后添加硼酸三异丙酯(17.3ml，75mmol)。使该反应混合物升至室温，并用3N HCl(100ml)处理。在15分钟后，将有机相干燥(Na2SO4)，蒸发并用戊烷沉淀，得到标题化合物(3.83g，60％)，为白色固体物。MS：m/e＝173(M-H-)。
b)2-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺1∶1盐酸盐
将2-溴-吡啶-4-基胺(0.87g，5mmol)和四(三苯膦)钯(0.58g，0.5mmol)在甲苯(25ml)中的溶液在室温下搅拌15分钟。然后，加入3，4-二氢-萘-2-硼酸(0.88g，5mmol)和2M K2CO3水溶液(5ml)，并将所得混合物回流30分钟。加入甲苯(50ml)，并将有机相用(Na2SO4)干燥，浓缩并色谱层析(SiO2和CH2Cl2/CH3OH/NH4OH＝300/10/1)，得到标题化合物的游离碱(0.72g，65％)，为无色泡沫体。用氯化氢处理，得到白色晶体。Mp：231-232℃(EtOH/Et2O)，MS：m/e＝222(M+)。
                        实施例20
6-(3，4-二-氢-萘-2-基)-吡啶-2-基胺富马酸盐
按照实施例19b中所述的通用方法，通过使6-溴-吡啶-2-基胺与四(三苯膦)钯、3，4-二氢-萘-2-硼酸(实施例19a)和2M K2CO3反应，，并使游离碱结晶为富马酸盐得到标题化合物，为浅黄色结晶物。Mp：153-154℃(MeOH)，MS：m/e＝223(M+H+)。
                        实施例21
6-(3，4-二氢-萘-2-基)-4-甲基-吡啶-2-基胺富马酸盐
按照实施例19b中所述的通用方法，通过使6-溴-4-甲基-吡啶-2-基胺(A.Kleeman，D.Munro，B.Patel，欧洲专利572093，1993年12月1日)与四(三苯膦)钯、3，4-二氢-萘-2-硼酸(实施例19a)和2M K2CO3水溶液反应，之后以富马酸盐形式结晶游离碱，得到标题化合物，为浅黄色结晶物。Mp：142-143℃(MeOH)，MS：m/e＝237(M+H+)。
                        实施例22
2-(3，4-二氢-萘-2-基)-6-甲基-吡啶-4-基胺富马酸盐
按照实施例19b中所述的通用方法，通过使2-溴-6-甲基-吡啶-4-基胺(A.Puszko，Pr.Nauk.Akad.Ekon.im.Oskara Langego Wroclawiu，1984，278，169)与四(三苯膦)钯、3，4-二氢-萘-2-硼酸(实施例19a)和2M K2CO3水溶液反应，然后使游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：202-203℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝236(M+)。
                        实施例23
[4-氨基-6-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-2-基]-甲醇富马酸盐
a)6-溴-4-硝基-吡啶-2-甲酸
向2-溴-6-甲基-4-硝基-吡啶(17.8g，82.0mmol)(A.Puszko，Pr.Nauk.Akad.Ekon.im.Oskara Langego Wroclawiu，1984， 278，169)在浓H2SO4(100ml)中的溶液中，加入CrO3(32.8g，328mmol)，同时将温度保持为T＜55℃。在4小时后，将该混合物加热至70℃达30分钟，然后冷却至室温。加入冰冷水(500ml)，同时将温度保持为T＜70℃。将该混合物留置过夜。标题化合物结晶形成米色物质(76％)。Mp：173-175℃(H2O)，MS：m/e＝246(M+)。
b)(4-氨基-6-溴-吡啶-2-基)-甲醇
将6-溴-4-硝基-吡啶-2-甲酸(6.60g，29.1mmol)在THF(150ml)中的溶液用硼烷/THF(87ml的1M溶液)处理。将该混合物回流6小时，然后加入粉末铁(16.3g，291mmol)，然后加入乙酸(150ml)。将回流保持6小时，将混合物过滤，蒸发并分配(AcOEt/NaHCO3水溶液)。将有机相干燥(Na2SO4)，浓缩并色谱层析(SiO2和CH2Cl2/MeOH＝93/7)，得到2.0g(34％)标题化合物，为白色固体物。Mp：144-145℃(AcOEt)，MS：m/e＝202(M+)。
c)[4-氨基-6-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-2-基]-甲醇1∶1富马酸盐
按照实施例19b中所述的通用方法，通过使(4-氨基-6-溴-吡啶-2-基)-甲醇与四(三苯膦)钯、3，4-二氢-萘-2-硼酸(实施例19a)和2M K2CO3水溶液反应，之后使游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为灰白色的结晶物。Mp：113℃(分解)(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝252(M+)。
                        实施例24
2-(3，4-二氢-萘-2-基)-5-甲基-吡啶-4-基胺富马酸盐
按照实施例19b中所述的通用方法，使2-溴-5-甲基-吡啶-4-基胺(A.Puszko，Z.Talik，Pol.Pr.Nauk.Akad.Ekon.Im.Oskara LangegoWroclawiu，1980， 167，177)与四(三苯膦)钯、3，4-二氢-萘-2-硼酸(实施例19a)和2M K2CO3水溶液反应，之后使游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为灰白色的结晶物。Mp＞200℃(分解)(MeOH)，MS：m/e＝236(M+)。
                        实施例25
2-(3，4-二氢-萘-2-基)-3-甲基-吡啶-4-基胺
按照实施例19b所述的通用方法，通过使2-溴-3-甲基-吡啶-4-基胺(A.Puszko，Z.Talik，Pol.Pr.Nauk.Akad.Ekon.Im.Oskara LangegoWroclawiu，1980， 167，177)与四(三苯膦)钯、3，4-二氢-萘-2-硼酸(实施例19a)和2M K2CO3水溶液反应，得到标题化合物，为深灰色结晶物。Mp：87-88℃(MeOH)，MS：m/e＝236(M+)。
                        实施例26
2-(3，4-二氢-萘-2-基)-6-乙基-吡啶-4-基胺富马酸盐
a)2-溴-6-乙基-吡啶-1-氧化物
向2-溴-6-乙基-吡啶(15.4g，82.8mmol)(S.G.Davies和M.R.Shipton，J.Chem.Soc.，Perkin Trans.1，1991， 3，501)在乙酸(15ml)的溶液中，加入过乙酸(26ml的39％溶液)，同时将温度保持为T＜50℃。在添加完毕后，将混合物在50℃下搅拌5小时，然后冷却至室温。加入碎冰(40g)，并使用40％KOH溶液使该混合物呈碱性(pH12)。在用CHCl3(6×60ml)萃取后，合并有机相，将其干燥(Na2CO3)并蒸发，得到20.0g(＞100％)标题化合物，为黄色油状物。MS：m/e＝201(M+)。
b)2-溴-6-乙基-4-硝基-吡啶-1-氧化物
在用冰浴冷却下，将HNO3(100％，25ml)滴加到2-溴-6-乙基-吡啶-1-氧化物(20.0g，99mmol)中，然后滴加H2SO4(98％，17ml)。将该混合物在90℃下搅拌90分钟，然后冷却至室温。加入碎冰(500g)，并使用28％KOH溶液使该混合物呈碱性(pH12)。在用AcOEt(4×250ml)萃取后，合并有机相，将其干燥(Na2CO3)并蒸发，得到15.9g(65％)黄色固体物，将其直接用于下一步骤。
c)2-溴-6-乙基-吡啶-4-基胺
将2-溴-6-乙基-4-硝基-吡啶-1-氧化物(15.9g，69mmol)在乙酸(310ml)中的溶液用粉末铁(25.8g，462mmol)处理。将该混合物缓慢加热至100℃并保持1小时。然后，将反应混合物冷却至室温并过滤。在将溶剂蒸发之后，将残余物结晶，得到标题化合物，为米色物质(88％)。Mp：75-77℃(戊烷)，MS：m/e＝200(M+)。
d)2-(3，4-二氢-萘-2-基)-6-乙基-吡啶-4-基胺1∶1富马酸盐
按照实施例19b所述的通用方法，使2-溴-6-乙基-吡啶-4-基胺与四(三苯膦)钯、3，4-二氢-萘-2-硼酸(实施例19a)和2M K2CO3水溶液反应，并使游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为米色结晶物。Mp＞230℃(分解)(MeOH)，MS：m/e＝250(M+)。
                        实施例27
[2-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基]-甲基胺富马酸盐
a)[2-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基]-氨基甲酸乙酯
将2-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺(0.80g，3.6mmol)在吡啶(20ml)中的溶液冷却至0℃，并缓慢加入氯甲酸乙酯(0.47g，4.3mmol)。持续搅拌72小时。然后，将溶剂蒸发，并将残余物分配(AcOEt/H2O)。将有机相干燥(MgSO4)，浓缩并色谱层析(SiO2和CH2Cl2/CH3OH＝98/2)，得到标题化合物(0.36g，36％)，为黄色油状物。MS：m/e＝294(M+)。
b)[2-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基]-甲基胺1∶1富马酸盐
将N-[2-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基]-草酸酰胺(oxalamic acid)乙酯(0.36g，1.2mmol)在THF(20ml)中的溶液缓慢加入冰浴冷却的氢化铝锂(0.10g，2.6mmol)在THF(20ml)中的混合物中。将所得混合物回流30分钟，用饱和的Seignette-盐水溶液淬灭，并用AcOEt萃取。将有机相用Na2SO4干燥，浓缩并色谱层析(SiO2和CH2Cl2/CH3OH/NH4OH＝140/10/1)，得到[2-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基]-甲基胺，为黄色油状物(0.12g，42％)，其结晶后，为白色富马酸盐。Mp：106-107℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝236(M+)。
                        实施例28
C-[6-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-2-基]-甲基胺盐酸盐
a)2-(6-溴-吡啶-2-基-甲基)-异吲哚-1，3-二酮
将(6-溴-吡啶-2-基)-甲醇(3.37g，17.9mmol)(H.Tsukube等人，J.Org.Chem.，1993，58，4389)、三苯膦(5.17g，19.7mmol)和苯邻二甲酰亚胺(2.90g，19.7mmol)在THF中的溶液在冰浴中冷却。缓慢加入偶氮二甲酸二乙酯(3.43g，19.7mmol)在THF(15ml)中的溶液，并将该混合物放置达到室温。持续搅拌17小时，然后蒸除溶剂，并将残余物色谱层析(SiO2和己烷/AcOEt＝4/1)，得到3.42g(66％)标题化合物，为无色的粘稠油状物。MS：m/e＝316(M+H+)。
b)2-[6-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-2-基-甲基]-异吲哚-1，3-二酮
按照实施例19b所述的通用方法，通过使2-(6-溴-吡啶-2-基-甲基)-异吲哚-1，3-二酮与四(三苯膦)钯、3，4-二氢-萘-2-硼酸(实施例19a)和2MK2CO3水溶液反应，得到标题化合物，为白色结晶物。MS：m/e＝366(M+)。
c)C-[6-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-2-基]-甲胺1∶1盐酸盐
将2-[6-(3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-2-基-甲基]-异吲哚-1，3-二酮(0.88g，2.4mmol)在乙醇(25ml)中的溶液用水合肼(0.36g，7.2mmol)处理，并回流2小时。将冷却的混合物过滤，浓缩和色谱层析(SiO2和CH2Cl2/CH3OH/NH4OH＝140/10/1)，得到标题化合物的游离碱(0.45g，79％)，为无色油状物，其结晶后，为白色盐酸盐。Mp：203-204℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝236(M+)。
                        实施例29
2-(6，7-二氢-苯并[b]噻吩-5-基)-吡啶-4-基胺富马酸盐
a)5-溴-6，7-二氢-苯并[b]噻吩
以与合成3-溴-1，2-二氢-萘相似的方式(参考实施例19a)，将6，7-二氢-5H-苯并[b]噻吩-4-酮(10g，65.7mmol)在乙醚(100ml)中的冷溶液(10℃)用溴(3.5ml，65.7mmol)滴加处理。1小时后，将反应混合物顺序地用冰水(两次)和饱和的NaHCO3水溶液萃取。将有机相干燥(Na2SO4)，浓缩并直接用于下一步骤中。
将溴酮溶解在THF(115ml)和EtOH(115ml)的混合物中。加入硼氢化钠(1.9g，50mmol)，并将该混合物在室温下搅拌90分钟。在添加HCl(1N，90ml)水溶液后，将所有挥发成分蒸发。分配油状残余物(甲苯/H2O＝125ml∶50ml)，并将有机相直接用于下一步骤中。
向溴酮的甲苯溶液中，加入对甲苯磺酸(0.65g，3.5mmol)，并将该混合物回流15小时。然后，加入NaOH(1N，65ml)水溶液。并将有机相用(MgSO4)干燥，浓缩并色谱层析(SiO2和己烷)，得到3.7g(26％)标题化合物，为黄色油状物。1H-Nmr(250MHz，CDCl3)：δ＝2.87和2.98(mc，CH2)，6.74(s，1H，CH＝CBr)，6.75-6.82(m，2H，arom- H)。
b)6，7-二氢-苯并[b]噻吩-5-硼酸
按照实施例19a中所述的通用方法，使5-溴-6，7-二氢-苯并[b]噻吩与叔丁基锂溶液反应，然后使其与硼酸三异丙酯和3N HCl反应。在色谱层析(SiO2和CH2Cl2∶MeOH＝98∶2)后，得到标题化合物，为白色结晶物。MS：m/e＝179(M-H-)。
c)2-(6，7-二氢-苯并[b]噻吩-5-基)-吡啶-4-基胺1∶1富马酸盐
按照实施例19b所述的通用方法，通过使2-溴-吡啶-4-基胺与四(三苯膦)钯、6，7-二氢-苯并[b]噻吩-5-硼酸和2M K2CO3水溶液反应，并将游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：199-200℃(MeOH)，MS：m/e＝228(M+)。
                        实施例30
2-(7-氯-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺富马酸盐
a)3-溴-6-氯-1，2-二氢-萘
按照实施例29a中所述的通用方法，通过使7-氯-1-四氢萘酮与溴、硼氢化钠和对甲苯磺酸反应，得到标题化合物，为无色油状物。1H-Nmr(250MHz，CDCl3)：δ＝2.76和2.86(mc，CH2)，6.73(s，1H，CH＝CBr)，6.95(d，J＝2Hz，1H，arom- H)，7.01(d，J＝8Hz，1H，arom- H)，7.10(dd，J＝8Hz，J＝2Hz，1H，arom- H)。
b)7-氯-3，4-二氢-萘-2-硼酸
按照实施例19a中所述的通用方法，通过使3-溴-6-氯-1，2-二氢-萘与叔丁基锂溶液反应，然后使其与硼酸三异丙酯和3N HCl反应，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：151-152℃(戊烷)，MS：m/e＝207(M-H-)。
c)2-(7-氯-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺1∶1富马酸盐
按照实施例19b所述的通用方法，通过使2-溴-吡啶-4-基胺与四(三苯膦)钯、7-氯-3，4-二氢-萘-2-硼酸和2M K2CO3水溶液反应，并将其游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：205-207℃(MeOH)，MS：m/e＝250(M+)。
                        实施例31
2-(5-甲氧基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺富马酸盐
a)3-溴-8-甲氧基-1，2-二氢-萘
按照实施例29a中所述的通用方法，通过使5-甲氧基-1-四氢萘酮与溴、硼氢化钠和对甲苯磺酸反应，得到标题化合物，为无色油状物。1H-Nmr(250MHz，CDCl3)：δ＝2.74和2.94(mc，CH2)，3.82(s，3H，OCH3)，6.62(d，J＝8Hz，1H，arom- H)，6.75(s，1H，CH＝CBr)，6.76(d，J＝8Hz，1H，arom- H)，7.11(t，J＝8Hz，1H，arom- H)。
b)5-甲氧基-3，4-二氢-萘-2-硼酸
按照实施例19a中所述的通用方法，通过使3-溴-8-甲氧基-1，2-二氢-萘与叔丁基锂溶液反应，然后使其与硼酸三异丙酯和3N HCl反应，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：174-175℃(戊烷)，MS：m/e＝203(M-H-)。
c)2-(5-甲氧基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺1∶1富马酸盐
按照实施例19b所述的通用方法，通过使2-溴-吡啶-4-基胺与四(三苯膦)钯、5-甲氧基-3，4-二氢-萘-2-硼酸和2M K2CO3水溶液反应，并将游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：207-208℃(MeOH)，MS：m/e＝252(M+)。
                        实施例32
2-(5，8-二甲基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺富马酸盐
a)3-溴-5，8-二甲基-1，2-二氢-萘
按照实施例19a所述的通用方法，通过使5，8-二甲基-1-四氢萘酮与溴、硼氢化钠和对甲苯磺酸反应，得到标题化合物，为无色油状物。MS：m/e＝236(M+)。
b)5，8-二甲基-3，4-二氢-萘-2-硼酸
按照实施例29a中所述的通用方法，通过使3-溴-5，8-二甲基--1，2-二氢-萘与叔丁基锂溶液反应，然后使其与硼酸三异丙酯和3N HCl反应，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：163-164℃(戊烷)，MS：m/e＝261(M+OAc-)。
c)2-(5，8-二甲基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺1∶1富马酸盐
按照实施例19b所述的通用方法，通过使2-溴-吡啶-4-基胺与四(三苯膦)钯、5，8-二甲基-3，4-二氢-萘-2-硼酸和2M K2CO3水溶液反应，并将游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：232-233℃(MeOH)，MS：m/e＝250(M+)。
                        实施例33
2-(7-甲氧基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺富马酸盐
a)3-溴-6-甲氧基-1，2-二氢-萘
按照实施例29a所述的方法，通过使7-甲氧基-1-四氢萘酮与溴、硼氢化钠和对甲苯磺酸反应，得到标题化合物，为无色油状物。1H-Nmr(250MHz，CDCl3)：δ＝2.76和2.86(mc，CH2)，3.76(s，CH3)，6.54(d，J＝3Hz，1H，arom- H)，6.68(dd，J＝8Hz，J＝3Hz，1H，arom- H)，6.75(s，1H，CH＝CBr)，7.00(d，J＝8Hz，1H，arom- H)。
b)7-甲氧基-3，4-二氢-萘-2-硼酸
按照实施例19a中所述的通用方法，通过使3-溴-6-甲氧基-1，2-二氢-萘与叔丁基锂溶液反应，然后使其与硼酸三异丙酯和3N HCl反应，得到标题化合物，为白色固体物。MS：m/e＝263(M+OAc-)。
c)2-(7-甲氧基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺1∶1富马酸盐
按照实施例19b所述的通用方法，通过使2-溴-吡啶-4-基胺与四(三苯膦)钯、7-甲氧基-3，4-二氢-萘-2-硼酸和2M K2CO3水溶液反应，并将游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为米色结晶物。Mp：193-194℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝252(M+)。
                        实施例34
2-(5，7-二甲基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺富马酸盐
a)3-溴-6，8-二甲基-1，2-二氢-萘
按照实施例29a所述的方法，通过使5，7-二甲基-1-四氢萘酮与溴、硼氢化钠和对甲苯磺酸反应，得到标题化合物，为无色油状物。MS：m/e＝236(M+)。
b)5，7-二甲基-3，4-二氢-萘-2-硼酸
按照实施例19a中所述的通用方法，通过使3-溴-6，8-二甲基-1，2-二氢-萘与叔丁基锂溶液反应，然后使其与硼酸三异丙酯和3N HCl反应，得到标题化合物，为白色固体物。MS：m/e＝261(M+OAc-)。
c)2-(5，7-二甲基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺1∶1富马酸盐
按照实施例19b所述的通用方法，通过使2-溴-吡啶-4-基胺与四(三苯膦)钯、5，7-二甲基-3，4-二氢-萘-2-硼酸和2M K2CO3水溶液反应，并将游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：231-232℃(MeOH)，MS：m/e＝250(M+)。
                        实施例35
外消旋-2-(4-甲基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺富马酸盐
a)外消旋-3-溴-1-甲基-1，2-二氢-萘
按照实施例29a所述的方法，通过使4-甲基-1-四氢萘酮与溴、硼氢化钠和对甲苯磺酸反应，得到标题化合物，为无色油状物。MS：m/e＝222(M+)。
b)外消旋-4-甲基-3，4-二氢-萘-2-硼酸
按照实施例19a中所述的通用方法，通过使外消旋-3-溴-1-甲基-1，2-二氢-萘与叔丁基锂溶液反应，然后使其与硼酸三异丙酯和3N HCl反应，得到标题化合物，为白色结晶物。MS：m/e＝187(M-H-)。
c)外消旋-2-(4-甲基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺1∶1富马酸盐
按照实施例19b所述的通用方法，通过使2-溴-吡啶-4-基胺与四(三苯膦)钯、外消旋-4-甲基-3，4-二氢-萘-2-硼酸和2M K2CO3水溶液反应，并将游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：176-177℃(MeOH/Et2O)，MS：m/e＝237(M+H+)。
                        实施例36
2-(7-氯-3，4-二氢-萘-2-基)-6-乙基-吡啶-4-基胺富马酸盐
按照实施例19中所述的通用方法，通过使2-溴-6-乙基-吡啶-4-基胺(见实施例26c)与四(三苯膦)钯、7-氯-3，4-二氢-萘-2-硼酸(见实施例30b)和2M K2CO3水溶液反应，并将游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：232-233℃(MeOH)，MS：m/e＝285(M+H+)。
                        实施例37
2-(7-氯-3，4-二氢-萘-2-基)-6-甲基-吡啶-4-基胺富马酸盐
按照实施例19b中所述的通用方法，通过使2-溴-6-甲基-吡啶-4-基胺(见实施例22)与四(三苯膦)钯、7-氯-3，4-二氢-萘-2-硼酸(见实施例30b)和2M K2CO3水溶液反应，并将游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：232-233℃(MeOH)，MS：m/e＝271(M+H+)。
                        实施例38
外消旋-2-甲基-6-(4-甲基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺富马酸盐
按照实施例19b中所述的通用方法，通过使2-溴-6-甲基-吡啶-4-基胺(见实施例22)与四(三苯膦)钯、外消旋-4-甲基-3，4-二氢-萘-2-硼酸(见实施例35b)和2M K2CO3水溶液反应，并将游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为灰白色的结晶物。Mp：183-185℃(分解)(MeOH)，MS：m/e＝250(M+)。
                        实施例39
2-(7-氯-3，4-二氢-萘-2-基)-5-甲基-吡啶-4-基胺富马酸盐
按照实施例19b中所述的通用方法，通过使2-溴-5-甲基-吡啶-4-基胺(见实施例24)与四(三苯膦)钯、7-氯-3，4-二氢-萘-2-硼酸(见实施例30b)和2M K2CO3水溶液反应，并将游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp＞250℃(MeOH)，MS：m/e＝271(M+H+)。
                        实施例40
外消旋-5-甲基-2-(4-甲基-3，4-二氢-萘-2-基)-吡啶-4-基胺富马酸盐
按照实施例19b中所述的通用方法，通过使2-溴-5-甲基-吡啶-4-基胺(见实施例24)与四(三苯膦)钯、外消旋-4-甲基-3，4-二氢-萘-2-硼酸(实施例35b)和2M K2CO3水溶液反应，并将游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为白色结晶物。Mp：210-211℃(MeOH)，MS：m/e＝251(M+H+)。
                        实施例41
2-(6，7-二氢-苯并[b]噻吩-5-基)-5-甲基-吡啶-4-基胺富马酸盐
按照实施例19b中所述的通用方法，通过使2-溴-5-甲基-吡啶-4-基胺(见实施例24)与四(三苯膦)钯、6，7-二氢-苯并[b]噻吩-5-硼酸(见实施例29b)和2M K2CO3反应，并将游离碱结晶为富马酸盐，得到标题化合物，为浅黄色结晶物。Mp：218-219℃(MeOH)，MS：m/e＝243(M+H+)。
                                  实施例A
                                                       片剂(湿法制粒)
  项   成分                   mg/片
  5mg   25mg   100mg   500mg
  1.2.3.4.5.   式I化合物无水乳糖DTGSta-Rx 1500微晶纤维素硬脂酸镁总计   51256301167   251056301167   100306301167   500150301501831
制造工序
1.将第1、2、3和4项混合，并用经纯化的水造粒。
2.将形成的颗粒于50℃下干燥。
3.将形成的颗粒通过合适的研磨设备。
4.加入第5项，并混合3分钟；在合适的压机上压制。
                     实施例B
                                           胶囊制剂
  项  成分                   mg/胶囊
  5mg   25mg   100mg   500mg
  1.2.3.4.5.  式I化合物无水乳糖玉米淀粉滑石硬脂酸镁总计   515925101200   2512335152200   10014840102300   500---70255600
制造工序
1.将第1、2和3项在合适的混合器中混合30分钟。
2.加入第4和5项，并混合3分钟。
3.装入合适的胶囊中。
4.加入第5项，并混合3分钟；在合适的压机上压制。

Claims (10)

1.下式化合物及其药学上可接受的酸加成盐：
或 IB
其中
R1/R2相互独立地为氢、低级烷基、-(CH2)nNR5R5′或-(CH2)n+1OH；R5和R5′相互独立地为氢或低级烷基；
R3/R4相互独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、三氟甲基或羟基；
Ar   为苯基或噻吩基；
虚线 是两个氢原子，而不形成桥；且
n    是0、1或2；
但下列化合物除外：6-苯乙烯基-吡啶-2-基胺、4-苯乙烯基-吡啶-2-基胺和6-苯乙烯基-吡啶-5-基胺。
2.下式化合物及其药学上可接受的酸加成盐：
Figure A2006100670610002C3
其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，
但下列化合物除外：6-苯乙烯基-吡啶-2-基胺和6-苯乙烯基-吡啶-5-基胺。
3.根据权利要求2的式IA-1化合物，其是
反式-4-甲基-6-苯乙烯基-吡啶-2-基胺、
反式-2-苯乙烯基-吡啶-4-基胺，或
反式-C-(6-苯乙烯基-吡啶-2-基)-甲基胺。
4.下式化合物及其药学上可接受的酸加成盐：
其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，但4-苯乙烯基-吡啶-2-基胺除外。
5.根据权利要求4的式IB-1化合物，它是反式-6-甲基-4-苯乙烯基-吡啶-2-基胺。
6.根据权利要求1的式IA或IB化合物，其中R1和R2之一是氨基。
7.用于治疗疾病的含有一种或多种权利要求1-6中任一项的式I化合物或其药学上可接受的盐和惰性载体的药物。
8.根据权利要求7的药物，用于治疗基于NMDA受体亚型特异性阻断剂的治疗适应症的疾病，包括由例如中风和脑外伤导致的神经变性的急性形式，神经变性的慢性形式如阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿舞蹈病、ALS(肌萎缩性侧索硬化)，与细菌或病毒感染相关的神经变性以及抑郁和慢性或急性疼痛。
9.制备如权利要求1所定义的式I化合物的方法，该方法包括：
a)使下式化合物：
Figure A2006100670610003C2
与二苯基磷酰化叠氮反应，得到下式化合物：
Figure A2006100670610003C3
b)用式R5X化合物修饰式IA-1a化合物的氨基，得到下式化合物：
其中R2-R4和Ar具有如上所给含义，R5是低级烷基且X是卤素，或者
c)使下式化合物：
Figure A2006100670610004C2
与二苯基磷酰化叠氮反应，得到下式化合物：
Figure A2006100670610004C3
其中R2-R4和Ar具有如上所给含义，或者
d)用式R5X化合物修饰式IB-1a化合物的氨基，得到下式化合物：
Figure A2006100670610004C4
其中R1、R3、R4和Ar具有如上所给含义，R5是低级烷基且X是卤素，或者
需要的话，将所得的式I化合物转化成药学上可接受的盐。
10.根据权利要求1-6中任一项的式I化合物在制备用于治疗基于NMDA受体亚型特异性阻断剂的治疗适应症的疾病的药物中的用途，这些疾病包括由例如中风和脑外伤导致的神经变性的急性形式，神经变性的慢性形式如阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿舞蹈病、ALS(肌萎缩性侧索硬化)和与细菌或病毒感染相关的神经变性以及抑郁和慢性或急性疼痛。
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1435894A4 (en) * 2001-07-23 2005-07-06 Galileo Pharmaceuticals Inc CYTOPROTECTIVE COMPOUNDS, METHODS AND PHARMACEUTICAL AND COSMETIC FORMULATIONS
WO2006041404A1 (en) * 2004-10-15 2006-04-20 Astrazeneca Ab Substituted amino-compounds and uses thereof
US20090062282A1 (en) * 2004-10-15 2009-03-05 Astrazeneca Ab Substituted Amino-Pyrimidones and Uses Thereof
WO2006065204A1 (en) * 2004-12-14 2006-06-22 Astrazeneca Ab Substituted aminopyridines and uses thereof
CN101360720A (zh) * 2005-11-15 2009-02-04 阿斯利康(瑞典)有限公司 新颖的2-氨基嘧啶酮衍生物及其用途
EP1951682A4 (en) * 2005-11-15 2011-06-15 Astrazeneca Ab NEW 2-AMINOPYRIMIDONE OR 2-AMINOPYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE
AR058381A1 (es) * 2005-12-19 2008-01-30 Astrazeneca Ab Compuestos derivados de 2-aminopiridin-4-onas y una composicion farmaceutica
WO2007114771A1 (en) * 2006-04-05 2007-10-11 Astrazeneca Ab 2-AMINOPYRIMIDIN-4-ONES AND THEIR USE FOR TREATING OR PREVENTING Aβ-RELATED PATHOLOGIES
US8340014B2 (en) 2007-12-26 2012-12-25 Lg Electronics Inc. Method for transmitting and receiving signals using multi-band radio frequencies
CA2826034A1 (en) * 2011-01-28 2012-08-02 University Of Kentucky Research Foundation Stilbene analogs and methods of treating cancer
US8993258B2 (en) * 2012-06-12 2015-03-31 The University Of Connecticut Fluorinated voltage sensitive dyes, preparation thereof, and optical methods of use
CR20170462A (es) * 2015-04-15 2018-02-01 Hoffmann La Roche Piridopirimidinonas y utilización de las mismas como moduladores de receptores nmda
US10300155B2 (en) 2015-12-31 2019-05-28 Washington University Alpha-synuclein ligands
US10449186B2 (en) 2017-06-21 2019-10-22 University Of Kentucky Research Foundation Phenylethynyl-substituted benzenes and heterocycles for the treatment of cancer

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5648369A (en) 1991-11-20 1997-07-15 University Of Kentucky Research Foundation Aminoalkylpyridine compounds which are useful as anitconvulsant drugs, excitatory amino acid inhibitors and NMDA sigma receptor antagonists
KR100293867B1 (ko) * 1994-04-06 2001-09-17 니뽄 신야쿠 가부시키가이샤 아미노스틸바졸유도체및의약
WO1997032581A1 (en) 1996-03-08 1997-09-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of 4-phenyl-3,6-dihydro-2h-pyridyl derivatives as nmda receptor subtype blockers
US5869676A (en) 1997-05-15 1999-02-09 Vion Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of ribonucleotide reductase inhibitors 3-AP and 3-AMP
TW544448B (en) * 1997-07-11 2003-08-01 Novartis Ag Pyridine derivatives
TWI254043B (en) 1999-06-08 2006-05-01 Hoffmann La Roche Ethanesulfonyl-piperidine derivatives having good affinity to N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor
PT1070708E (pt) 1999-07-21 2004-05-31 Hoffmann La Roche Derivados de triazol
EP1088818B1 (en) 1999-10-01 2004-11-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Quinolin-4-yl derivatives

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