CN1789249A

CN1789249A - 含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体及其制备方法

Info

Publication number: CN1789249A
Application number: CN 200510045592
Authority: CN
Inventors: 张晓东; 刘馨
Original assignee: Qingdao University
Current assignee: Qingdao University
Priority date: 2005-12-15
Filing date: 2005-12-15
Publication date: 2006-06-21

Abstract

本发明公开一种含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体，其分子中含有受阻胺基团，用上述通式表示其中R₁为NO₂或NH₂；R₂为H或烷基。由于中间体分子中含有活泼氨基，能够制备耐光性能良好的有机染颜料和高档抗光氧化剂，提高高分子材料，特别是着色材料的使用寿命。其制备方法，具有环保、简单易行、反应条件温和等特点，易于工业化生产。

Description

含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体及其制备方法，特别是涉及一种用于制备抗光氧化有机合成色素以及新型光稳定剂的含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体及其制备方法。

背景技术

众所周知，我国有机染颜料生产技术与发达国家相比相对落后，主要生产普通偶氮有机染颜料，而高档有机染颜料主要依靠进口。普通偶氮有机颜料生产工艺简单，成本低，用量大，但其耐晒、耐热、耐迁移等综合性能相对较差，主要用于一般品质的气干漆、乳胶漆、印刷油墨、涂料等低档次场合，而不能用于户外广告、汽车漆和高档喷墨打印油墨等对有机颜料耐光性能要求较高的应用场合。我国为有机染料生产大国，但所生产的有机染料也普遍存在着耐晒牢度相对较低的问题，因此在国际染料市场上缺少竞争力。因此，如何提高有机颜料耐光氧化性能已成为迫切需要解决的技术问题。

发明内容

本发明的任务之一在于解决现有技术存在的上述有关技术缺陷，提供一种含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体，该中间体用于制备有机染颜料和新型光稳定剂，如用于制备耐光氧化性能良好的偶氮有机染颜料，从而弥补现有偶氮有机染颜料上述应用性能的不足。

本发明的任务之二在于提供一种上述含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体的制备方法。

其技术解决方案是：

一种含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体，其分子中含有受阻胺基团，用下述通式表示：

其中R₁，为NO₂或NH₂，取代位置为2位、3位或4位；R₂为H或烷基。

一种含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体的制备方法，包括如下两个步骤：

(a)、将1-R₂-4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶、有机溶剂一起加入到反应器中，在搅拌下分批加入硝基取代苯甲酰氯，在室温下搅拌反应2-3h，加热至回流，在回流温度下继续反应1h，蒸馏回收溶剂，在搅拌下加入适量稀氢氧化钠溶液，产物立即沉淀析出，过滤，用水充分洗涤滤饼至中性，将滤饼干燥，制得1-R₂-4-(硝基取代苯甲酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶；

(b)、将1-R₂-4-(硝基取代苯甲酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶与催化剂及有机溶剂-并加入带搅拌的加氢反应器中，用氢气在一定温度和压力下进行加氢还原反应，当反应物料不再吸氢时，加氢反应结束，立即过滤反应液，回收催化剂，将滤液进行蒸馏回收有机溶剂后的残留物用稀盐酸进行溶解，溶解液经过滤后用稀碱中和，析出白色或灰白色固体粉末，过滤，用水充分洗涤滤饼，干燥，制得1-R₂-4-(氨基取代苯甲酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶；

上述1-R₂-4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶分子中的R₂为氢原子或烷基；上述硝基取代苯甲酰氯为2位或3位或4位取代的硝基苯甲苯甲酰氯。

上述步骤(a)中所述的有机溶剂为氯仿或四氢呋喃或丙酮或苯；步骤(b)所述的有机溶剂为甲醇或乙醇或丙醇。

上述催化剂为0.5-5％的Pt/C催化剂或骨架镍催化剂，加氢反应温度为60-100℃，加氢反应压力为0.3-10Mpa。

本发明所提供的含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体，由于其分子中含有活泼氨基，可以通过重氮化偶合反应或N-酰化反应制备耐光性能良好的有机染颜料和高档抗光氧化剂，从而可以提高高分子材料，特别是着色材料的使用寿命。其制备方法，具有环保、简单易行及反应条件温和等特点，易于工业化生产，具有广阔的应用前景。

具体实施方式

实施例1：

1、4-(4-硝基苯甲酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶的制取：

在装有温度计和冷凝管的三口烧瓶中，加入0.1mol(15.6g)4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶、150ml四氢呋喃和10ml吡啶，在搅拌下加入0.11mol(20.4g)对硝基苯甲酰氯，在室温下反应2h，加热至回流，在回流温度下继续反应1h，蒸馏回收溶剂四氢呋喃，在搅拌下加入200ml 0.1mol的稀氢氧化钠溶液，产物立即沉淀析出，过滤，用水充分洗涤滤饼至中性，将滤饼干燥，得4-(4-硝基苯甲酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶，熔点262-264℃。收率可达89.5％。

2、4-(4-氨基苯甲酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶的制取：

将0.1mol(30.6g)4-(4-硝基苯甲酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶、1g骨架镍和200ml无水乙醇加入带搅拌的加氢反应釜中，先后用氮气、氢气置换釜中空气，然后将釜内氢气压力提升并控制在1.0Mpa，开动搅拌，升温并控制反应温度为80℃，进行加氢反应，当反应物料不再吸氢时，加氢反应结束，得到4-(4-氨基苯甲酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶乙醇溶液，立即(趁热)过滤，回收催化剂，将滤液进行蒸馏回收乙醇后的残留物用100ml稀盐酸(1mol/L)进行溶解，溶解液过滤后用稀碱中和，析出的白色或灰白色固体粉末即为4-(4-氨基苯甲酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶，熔点234-236℃。收率可达92％。

实施例2：

1、4-(4-硝基苯甲酰胺基)-1，2，2，6，6-五甲基哌啶的制取：

实施过程如同实施例1中的步骤1，将反应原料4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶替换成4-氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶，所得对应产品为4-(4-硝基苯甲酰胺基)-1，2，2，6，6-五甲基哌啶。收率可达94％。

2、4-(4-氨基苯甲酰胺基)-1，2，2，6，6-五甲基哌啶的制取：

实施过程同实施例1中的步骤2，将反应原料4-(4-硝基苯甲酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶替换成本实施例步骤1制取的4-(4-硝基苯甲酰胺基)-1，2，2，6，6-五甲基哌啶，所得对应产品为4-(4-氨基苯甲酰胺基)-1，2，2，6，6-五甲基哌啶。产率可达93.5％。

上述实施例1的步骤1中的对硝基苯甲酰氯可以由间硝基苯甲酰氯或邻硝基苯甲酰氯替代，其合成方法类似。

上述有机溶剂四氢呋喃可用氯仿、丙酮或苯等替代。

上述有机溶剂乙醇可用甲醇或丙醇等替代。

上述氢氧化钠溶液也可采取其它显而易见的碱液替代，盐酸也可采取其它显而易见的酸液替代。

Claims

1、一种含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体，其分子中含有受阻胺基团，用下述通式表示：

2、一种含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体的制备方法，包括如下两个步骤：

(b)、将1-R₂-4-(硝基取代苯甲酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶与催化剂及有机溶剂一并加入带搅拌的加氢反应器中，用氢气在一定温度和压力下进行加氢还原反应，当反应物料不再吸氢时，加氢反应结束，立即过滤反应液，回收催化剂，将滤液进行蒸馏回收有机溶剂后的残留物用稀盐酸进行溶解，溶解液经过滤后用稀碱中和，析出白色或灰白色固体粉末，过滤，用水充分洗涤滤饼，干燥，制得1-R₂-4-(氨基取代苯甲酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶；

3、根据权利要求2所述的含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体的制备方法，上述1-R₂-4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶分子中的R₂为氢原子或烷基；上述硝基取代苯甲酰氯为2位、3位或4位取代的硝基苯甲苯甲酰氯。

4、根据权利要求2所述的含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体的制备方法，上述步骤(a)中所述的有机溶剂为氯仿或四氢呋喃或丙酮或苯；步骤(b)所述的有机溶剂为甲醇或乙醇或丙醇。

5、根据权利要求2所述的含受阻胺基团的取代苯甲酰胺中间体的制备方法，上述催化剂为0.5-5％的Pt/C催化剂或骨架镍催化剂，加氢反应温度为60-100℃，加氢反应压力为0.3-10Mpa。