CN1775941A - 一种虫草双参酒 - Google Patents

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CN1775941A CN 200410073272 CN200410073272A CN1775941A CN 1775941 A CN1775941 A CN 1775941A CN 200410073272 CN200410073272 CN 200410073272 CN 200410073272 A CN200410073272 A CN 200410073272A CN 1775941 A CN1775941 A CN 1775941A
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Abstract

本发明涉及的是一种保健药,更具体地说涉及的是全中药制成的一种虫草双参酒,其特征是:它选用冬虫夏草0.9g、人参10g、丹参10g、藏红花0.5g、何首乌12g、枸杞子10g、淫羊藿20g、三七5g、杜仲10g、黄芪20g、川牛膝10g、山茱萸10g、黄精12g、茯苓10g、牡丹皮7.5g、生地黄20g、鸡血藤10g、伸筋草10g、桑寄生10g、山楂10g、陈皮5g。阿斯巴甜2.9g,其余用纯粮白酒51-53度,制成1000ml量。这种虫草双参酒,它采用综合调理的方法补肾、健脾、益气、活血、全面对脏腑功能调节,达到平衡,它效果明显,无副作用。

Description

一种虫草双参酒
技术领域:本发明涉及的是一种保健药,更具体地说涉及的是全中药制成的一种虫草双参酒。
技术背景:中医和西医在治病、防病方面机理不同,因而在保健养生方面也是完全不一样。国外(西医)养生保健方式处于被动状态,以缺什么补什么来达到平衡,所以它的保健品以维生素、氨基酸、微量元素多见于市。近年来又开发了海洋生物制品。在防病免疫方面,以外源性、补给为主,例如免疫蛋白、胸腺钛能量等,它们不但在本国占有绝对市场,而且大举入境中国、在我国大中小城市,都可见到该类产品,例如多种维生素、复合维合素、多种氨基酸及深海鱼油、海狗油等,甚至连洋参啤酒也摆上了保健品补品柜台。而国内保健品市场,则以美容、丰胸、壮阳、增高、补钙、补锌居多。
发明内容:本发明的目地是提供一种虫草双参酒,它采用综合调理的方法补肾、健脾、益气、活血、全面对脏腑功能调节,达到平衡,它效果明显,无副作用。
本发明的技术方案是这样实现的,提供一种虫草双参酒,它包括中药和纯粮白酒,其特征是:所述的中药它包括冬虫夏草0.3%-6%、人参2%-10%、枸杞子3%-12%、淫羊藿15%-6%、山茱萸2%-10%、鸡血藤2%-12%、桑寄生12%-9%、山楂2%-15%、何首乌3%-12%、丹参2%-10%、藏红花0.2%-6%。
所述的中药有生地黄15g、黄芪15g、淫羊藿20g、黄精12g、冬虫夏草3g、山茱萸10g、杜仲10g、川牛膝10g、三七5g、何首乌12g、人参10g、茯苓10g、山楂10g、丹参10g、鸡血藤10g、藏红花2g、桑寄生20g、枸杞子10g。
所述的中药有冬虫夏草0.9g、人参10g、丹参10g、藏红花0.5g、何首乌12g、枸杞子10g、淫羊藿20g、三七5g、杜仲10g、黄芪15g、川牛膝10g、山茱萸10g、黄精12g、茯苓10g、牡丹皮7.5g、生地黄15g、鸡血藤10g、伸筋草10g、桑寄生20g、山楂10g、陈皮5g。
所述的生产工艺是:1)按配方称取各种药的成分混合粉碎过筛后装入渗滤器;按比例称取藏红花和冬虫夏草装入另一渗滤器;
2)加酒:向渗漉器内分别加入白酒,使液面高出药材平面30公分,浸渍36小时;
3)渗漉:开启下口按每公斤药量、每分钟3-5ml流速收集渗漉液,收集量约等于装药量的2倍时关闭下口,浸渍12小时后继续按上述流速收集渗漉液,当收集的渗漉液等于药量的1.75倍时再关闭下口,浸渍12小时后再按上法进行一次。当收集的渗漉液总量相当与装药量的5.5倍时,关闭下口停止收集;
4)藏红花、冬虫夏草渗漉液A液(24ml),其药渣加入淫羊藿、人参、黄芪等19味药内再渗漉、淫羊藿、人参、黄芪等19味药的渗漉液B液,渗漉过程中白酒液面应经常保持高于药面20-30公分;
5)透洗药渣:向收集渗漉液后的药渣内加入相当于药量6倍的白酒开启下口透洗药渣,透洗液作为下次制备用酒;
6)校味:合并A、B液(1000ml),按每公斤6克加入M50阿斯巴甜2.9g充分混匀;
7)储藏:将已经校味混匀的药酒注入储存罐内静置,每隔1个月倒罐1次,储存期3个月;
8)过滤:取储存罐锥体以上澄清液用WK-20型不锈钢过滤机加滤布粗滤,将粗滤后的药酒再用CRA10C-200型不锈钢过滤即加0.65um微孔滤膜细过滤,装过滤好的药酒储于储罐待装。
本发明特点是:它依据人体患病皆出于阴阳不调、气滞血瘀、肾水不足、自由基聚积等因素之根,按照中医阴阳学说理论及现代医学理论,采用古代传统配制方法,融合现代工艺、使各味配制药材的有效成份充分溶出,达到科学配制要求。中医以汤剂为主要形式,虽然它见效较快,但极不方便,并且总给人一种吃药的感觉。选用酒剂利多弊少,首先从药物化学成份来看,其主要成份为皂甙、多糖、生物碱、有机酸,它们在一定的工艺条件下溶于稀乙醇,并可甩掉不具保健功能作用的粗蛋白及淀粉,保证酒液澄明。另外,一定浓度的乙醇具有防腐作用,避免使用化学防腐剂。并且乙醇本身也有一定的药理作用,能温通经脉,作为载药之舟,有利于药效发挥,在控制一定量的情况下,对人体有益无害。传统酒剂制作,以浸泡法为多,这种方法的缺点是:占地面积大,工艺周期长,劳动强度大,产品质量不稳定,药材有效成份溶出不完全,特别是酒精易挥发成为不安全的隐患。我们对中药制学中廻流法和渗漉法进行了对比:渗漉法上层溶媒或移稀浸出液自由溶降造成了浓度差,有利于扩散和自动连续进行,工艺流程短,工艺过程易于控制,成本低廉,渗出液浓度高澄明度好,减少污染,适应批量生产。
本发明的临床实验:
一、一般临床资料
虫草双参酒的临床观察方案经省内专家会议审定,陕西省人民医院、西安市中医医院、西安医科大学第二附属医院三家医疗单位组织临床医生从1995年11月-1996年1月对虫草双参酒进行了210例治疗、70例对照临床观察,现将结果作以总结。
受试的280例患者,均为上述三家医院的门诊和住院病人,其中男193例,女87例;年龄最小者20岁,最大者65岁,平均48.9岁;病程最短者1月,最长者10年,平均3.9年。280例病例均为中医虚劳病患者,其中属脾肾亏虚证者154例,气虚血瘀证126例。由于本观察以中医辩证诊断标准为主体,不限定观察病例的西医病种,因此涉及的西医病种较多,大体包括四类疾病,其中动脉硬化症79例,风湿病49例,神经衰弱65例,其它病种包括慢性胃炎、前列腺增生症、低血压、甲状腺功能减退,颅脑外伤、慢性支气管炎等共87例。
分组后治疗组和对照组病例的一般临床资料比较详见表1。
  表1:           治疗组、对照组一般临床资料比较
  分组 总例数   男   女   年龄(岁)   病程(月)     病症            病种
  1   2   1   2   3   4
  治疗组对照组 210170   4548   6522   48.0±12.051.5±10.1   43.4±42.143.6±31.0   1638   9432   6019   3712   4718   6521
注:病症1为脾肾亏虚2为气虚血瘀;病种1为动脉硬化症;2为风湿病,3为神经衰弱症,4为其它疾病。
表1结果显示,两组病例在性别、年龄、病程、病症、病种等方面的分布比例经相应的统计学处理,年龄、病程月检验,性别、病症、病种用X2检验,结果显示两组资料均无明显差异(P>0.05),表明治疗组与对照组病例的一般情况分布基本均衡,两组资料具有可比性。
二、观察病例选择标准
(一)诊断标准
1、医诊断标准
虚劳:指脏腑气血亏虚所致的一类病症。本项目主要针对先天不足、后天失养、大病久病之后失于调养以及年老衰弱引起的脾肾亏虚、气虚血瘀病症。
2、中医辩证标准
(1)脾肾亏虚证
腰膝酸软、倦怠乏力、头晕目眩、气短悚懒言、不耐寒热、舌质淡、脉细弱。
(2)气虚血瘀证
神疲乏力、气短懒言、头晕目眩、肢体疼痛或麻木要、舌质紫暗、脉缓弱而涩。
(3)有关西医疾病的诊断按该病的最新诊断标准执行。
(二)纳入标准
凡年龄在18岁以上、65岁以下,符合诊断标准及中医辩证标准者可纳入病例。
(三)排除标准(包括不适应证或剔除标准)
1、年龄在18岁以下,65岁以上者;
2、合并有心血管系统、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病、精神病患者;
3、对乙醇过敏者;
4、不符合纳入标准,未按规定用药,无法判断闻效或资料不全等影响疗效或安全性判断者。
三、观察方法
(一)病例分组:本观察在陕西省人民医院和西安市中医医院分别设立阳性对照组,对照药物选用贵州遵义市制药厂生产的长寿长乐补酒(批号:950311)。上述两家临床观察医院将全部纳入受试的病例按2∶1比例进行随机分组,两家医院病例数均为70∶35例,另一家观察医院不设立对照组,总体上治疗组210例,对照组35例。
(二)给药方法:
试验组:口服虫草双参酒,15ml/次,2次/日。
对照组:口服长寿长乐补酒,15ml/次,2次/日。
两组病例均以十天为一疗程,全部病例均观察两个疗程。
(三)观察项目:
1、安全性观测
(1)不良反应临床表现(症状及体征);
(2)肝功(GPT)、肾功(Gr)SW检查(各30例)。
2、疗效性观测
(1)主症、次症、舌象、脉象变化。
(2)免疫球蛋白及血液流变学检查。
(四)记录方法:
各项症状接轻重程度采用评分法记录,主症按轻、中、重分别记录2、4、6分,次症分别记1、2、3分,各项体征及实验检查按实测结果记录。
疗程结束后,根据实际结果做出疗效及安全性结论。
四、治疗结果
(一)疗效判定标准
显效:症状、体征及实验指标明显好转,症状积分改善率≥75%;
有效:症状、体征及实验室指标有所好转,症状积分改善率≥30%;
无效:症状、体征及实验室指标无好转,症状积分改善率<30%。
(二)效结果
总体疗效(见表2)
表2      治疗组、对照组总体疗效
  分组   总例数   显效   有效   无效   总有效北(%)
  治疗组对照组   21070   9221   9737   2112   90.082.9
对两组病例的总体疗效进行Ridit分析,结果显示两组疗效水平无显著性差异(P>0.05),从疗效趋势上看,治疗组显效病例数略高,表明虫草双参酒总体疗效水平同于长寿长乐补酒,并有一定优势。
2、治疗组不同中医病症疗效(见表3)
表3          不同中医病症疗效
  病症   总例数   显效   有效   无效   总有效率(%)
  脾肾亏虚气虚血瘀   12090   5339   5542   129   90.090.0
从表3结果显示:脾肾亏虚、气虚血瘀两种中医病症的患者均有显著疗效,两组疗效经Ridit检验无显著性差异(P>0.05),表明虫草双参酒对两种病症均有显著疗效。
3、治疗组各项症状的疗效(见表4)
表4                     治疗前后症状变化
  症状   例数   治疗前积分   治疗后积分   积分改善率(%)
  腰膝酸软倦怠乏力肢体疼痛头晕耳鸣气短懒言食欲不振不耐寒热   1601478915811810830   52849228231621318769   12113671106725931   77.172.474.866.566.268.455.1
注:积分改善率=(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分×100%
表4结果显示:虫草双参酒对各项症状均有明显改善,其中对腰膝酸软、倦怠乏力、肢体疼痛改善较为显著,表明虫草双参酒可明显缓解主要症状。
4、虫草双参酒对免疫功能及血液流变学的影响
根据临床协调会的统筹安排,本项观察在牵头单位进行部分病例(31例)治疗前、后免疫球蛋白和血液流变学指标的检测,检测结果见表5、表6。
表5        治疗前、后免疫球蛋白变化(±S)   P
  检测项目   例数   治疗前   治疗后   P
  IgG(g/L)IgA(g/L)IGm(g/L)   303030   10.64±S2.01±0.761.57±0.38   10.66±3.372.04±0.661.40±0.34   P>0.05P>0.05P>0.05
表6  治疗前、后血液流变学变化(±S)
  检测项目   例数   治疗前   治疗后   P
  全血高切粘度全血低切粘度血沉(mm/h)血细胞压积(%)血浆粘度   3131313131   6.80±0.9211.03±3.3219.57±12.5747.46±4.751.86±0.18   6.40±1.239.49±3.3319.32±10.8544.07±4.601.81±0.11   >0.05>0.05>0.05>0.05>0.05
  血小板聚集率(%)纤维蛋白原(%)   3131   50.71±14.9247.46±4.75   45.43±8.3544.07±4.60   >0.05>0.05
表5结果显示:治疗后IgG、IgA、IgM三项免疫球蛋白较治疗前无明显变化,表明虫草双参酒对免疫功能影响不大。
表6结果显示:治疗后血液流变学主要指标全血低切粘度、血小板聚集率、血浆纤维蛋白原含量较治疗前有一定程度降低,但无显著差异(P>0.05),分析与样本含量偏少有关,若稍增加样本量至40例,则差异具有显著性,因此从变化趋势上虫草双参酒可降低血液粘度,解除红细胞和血小板聚集,改善血浆性质,从而全面改善血液流变性。
五、不良反应
1、临床表现不良反应
210例患者饮用虫草双参酒期间,6例对酒类患者饮用后出现短暂的颜面发热、潮红反应,除此之外,未发现不良反应。
2、肝、肾功能毒性反应
根据临床统一安排,西安市中医医疗对治疗组其中30例患者在用药前后分别进行肝、肾功能检测,结果发现肝功GPT、肾功Gr指标均在正常范围,表明虫草双参酒对肝、肾功能无毒性反应。
六、讨论
虚劳是脏腑气血亏所致的一类病症,临床较为常见。先天不足、后天失养、大病久病之后失于调理、年老虚衰均可损伤脏腑气血而发生虚劳。虚劳的发病机制中,既有脏腑气血亏虚,又有气虚进一步导致的血行瘀阻,脏腑虚损常以脾肾亏虚为主,气虚血液失于推动,运行无力而逐渐停滞于脉中,使脏腑失于气血充养,从而进一步加重脏腑虚损。因此,虚劳的病理机制既有脾肾亏虚,又有因气虚而致的瘀血内阻,临床治疗应根据其虚损本质健脾补肾,同时针对气虚致瘀的机制,益气活血,使脏腑虚损、气虚血瘀的虚劳病症得到根本治疗。
虫草双参酒主要针对虚劳病脾肾亏虚、气虚血瘀的病理,选用具有健脾补肾。益气活血作用的复方治疗。通过210例治疗、70例对照临床观察,结果表明:虫草双参酒具有显著疗效,总有效率90%,显效率43.8%,对不同病症、不同西医病种的疗效分析表明:虫草双参酒对脾肾亏虚、气虚血瘀两种不同中医病症的患者均有同样显著的疗效,适用于上述两种症状患者;对疗效分析结果表明:虫草双参酒可显著改善患者腰膝酸软、倦怠乏力、肢体疼痛、头晕耳鸣等多项症状,在此基础上,还可降低血液粘度,解除红细胞及血小板聚集,并降低血浆纤维蛋白原的含量,全面改善血液流变性,客观体现了本品的活血化瘀作用,表明了本品具有显著、客观的临床疗效。
观察过程未发现明显不良反应和对肝、肾功能的毒性反应,表明虫草双参酒口服安全。
综上所述,虫草双参酒对脾肾亏虚、气虚血瘀所致的虚劳病症临床疗效显著,口服安全,是一种较为理想的中药制剂。
具体实施方式:实施例1先按以下步骤1、领料:依照生地黄15g、黄芪15g、淫羊藿20g、黄精12g、冬虫夏草3g、山茱萸10g、杜仲10g、川牛膝10g、三七5g、何首乌12g、人参10g、茯苓10g、山楂10g、丹参10g、鸡血藤10g、藏红花2g、桑寄生20g、枸杞子10g的比例处方领取药材素片再加损耗5%,取白酒及调味剂(蛋白糖)适量。
2、红花、虫草、依量称取备用。
3、取淫羊藿、人参、黄芪等19味药,依据中国药典2000年版规定粉碎过筛依粒度大小分层装入渗漉器中,1号筛下,2号筛上面的为粗粉,装在中间2号筛下面为细粉装在上层(2号筛相当于20目)装入渗滤器。
4、将红花、虫草素片装入另一渗滤器中。
5、加酒:向渗漉器内分别加入白酒,使液面高出药材平面30公分,浸渍36小时。
6、渗漉:开启下口按每公斤药量、每分钟3-5ml流速收集渗漉液,收集量约等于装药量的2倍时关闭下口,浸渍12小时后继续按上述流速收集渗漉液,当收集的渗漉液等于药量的1.75倍时再关闭下口,浸渍12小时后再按上法进行一次。当收集的渗漉液总量相当与装药量的5.5倍时,关闭下口停止收集。
将藏红花、冬虫夏草渗漉液A液(24ml),其药渣加入淫羊藿、人参、黄芪等19味药内再渗漉、淫羊藿、人参、黄芪等19味药的渗漉液B液,渗漉过程中白酒液面应经常保持高于药面20-30公分。
7、透洗药渣:向收集渗漉液后的药渣内加入相当于药量6倍的白酒开启下口透洗药渣,透洗液作为下次制备用酒。
8、校味:
(1)合并A、B液(1000ml)
(2)按每公斤6克加入M50阿斯巴甜充分混匀。
9、储藏:
将已经校味混匀的药酒注入储存罐内静置。每隔1个月倒罐1次,储存期3个月。
10、过滤:
取储存罐锥体以上澄清液用WK-20型不锈钢过滤机加滤布粗滤。
将粗滤后的药酒再用CRA10C-200型不锈钢过滤即加0.65um微孔滤膜细过滤。装过滤好的药酒储于储罐待装。
11、分装:通过不锈管道装储存的药酒注入罐装机,由罐装机按预置量罐装,罐装好的药酒在瓶盖机上扎盖。
12、外包装:将罐装好的酒瓶由洁净车间运送到包装车间包装,最后检验箱;入库。
工艺条件:
(1)、原料:药材购自药材公司,依据《中华人民共和国药典》(2000年版)的标准,经品种鉴定,质量合格。
(2)、白酒:由陕西省眉县横渠联办酒厂提供的纯高梁散白酒,含醇(40-53°),依据“西安酒厂”及陕西省酒类产品质量监督检验站的检验,质量符合GB/T10781;189级优级品标准规定,蒸馏酒及配制酒卫生标准。
(3)、蒸馏水:由西安东关蒸馏水厂提供,依据“陕西省与西安市化学试剂产品质量监督检验站”检验,质量符合GB668z-92三级水规格。
(4)、阿斯巴甜:由“深圳郎氏”提供的Q/TW001-94蛋白糖M-50,符合国家食品添加剂GB8450及GB8451标准。
生产设备
1、渗漉器及储存罐均用不锈钢制作的密闭装置。
2、过滤机:WK-20型不锈钢过滤机加滤布作粗滤;CRAI0C-200不锈钢过滤机使用0.65um微孔滤膜为细滤。
3、封闭灭菌车间。
本发明生产的药酒性状:本品为棕红色液体;气醇香,味苦。
实施例2取药按冬虫夏草0.9g、人参10g、丹参10g、藏红花0.5g、何首乌12g、枸杞子10g、淫羊藿20g、三七5g、杜仲10g、黄芪15g、川牛膝10g、山茱萸10g、黄精12g、茯苓10g、牡丹皮7.5g、生地黄15g、鸡血藤10g、伸筋草10g、桑寄生20g、山楂10g、陈皮5g。其它步骤与
实施例1相同。
鉴别:
(1)取本品10ml,水浴蒸干,残渣加乙醇3ml搅拌,静置,取上清液于试管中,加茚三酮试液1-3滴,水浴加热,显紫兰色。
(2)取本品2ml,置试管中,加新配制的5%α-萘酚乙醇试液2滴,加塞,摇匀,沿试管壁加硫酸0.5ml,两液界面产生紫红色液环。
(3)取本品20ml,水浴蒸干,残渣加20ml甲醇溶解,滤过,滤液水浴蒸干,残渣加20ml水溶解后加乙醚混搅,静置,倾去上清液,残渣常温挥去丙酮,加甲醇1ml溶解作为供试品溶液。另取对照品淫羊藿甙加甲醇制成每ml中含淫羊藿苷0.5ml的对照品溶液。照薄层色谱法试验《中国药典》2000年版一部附录VIB,吸取供试品溶液和对照品溶液各10ul,分别点于同一以羧甲基纤维素为粘合剂的硅胶G薄层板上(0.5mm)。以正丁醇一乙酸乙酯一水(4∶1∶0.5)为展开剂,展开,晾干,喷以20%硫酸试液,在105℃下干燥15分钟,紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上,显黄色斑点。
(4)与(3)项下同样方法制备供试品溶液。
另取人参皂甙Rg1对照品甲醇溶解制成每ml含人参皂甙Rg10.5mg的对照品溶液。照薄层色谱法试验《中国药典》2000年版一部附录VIB,吸取供试品溶液,对照品溶液各8ul,分别点在同一以羧甲基纤维素为粘合剂的硅胶G薄层板上。以正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶0.5)为展开剂。展开后晾干,喷以10%硫酸溶液,在105℃干燥15分钟,紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上,显黄色或橙色斑点。
含量测定:淫羊藿为本品的君药,具有补肾阳,强盘骨,祛风湿的作用。现代药理学研究表明,淫羊藿的有效成分主要为黄酮类化合物,如淫羊藿苷(icariin)、淫羊藿次苷A(epimedoside A)、宝藿苷-I(baohuoside I)、宝藿苷--II(baohuoside II)、宝藿苷——VI朝藿定(baohuosideVI)朝藿定B(epimedin B)、朝藿定C(epimedinC)大花淫羊藿苷C(ikarisosideC)和大花淫羊藿苷F(ikarisosideF)、淫羊藿定A、B、C(EpimedinA、B、C)、尚含绿原酸(chlorogenicacid)、肌醇(inositol)木脂素类、蒽醌类、花青素类等成分。
淫羊藿苷是淫羊藿总黄酮的主要成份,一般以此作为淫羊藿的定量指标成份。其含量测定方法有薄层扫描法、分光光度法、电化学法,但当前高效液相色谱法[4-6]最有效有方法,如《中国药典》2000年版[7、8](一部)中也已采用反相高效液相色谱法测定淫羊藿苷。所以,本品确定以淫羊藿苷为定量指标,用反相高效液相色谱法对其含量进行测定。

Claims (4)

1、一种虫草双参酒,它包括中药和纯粮白酒,其特征是:所述的中药它包括冬虫夏草0.3%-6%、人参2%-10%、枸杞子3%-12%、淫羊藿15%-6%、山茱萸2%-10%、鸡血藤2%-12%、桑寄生12%-10%、山楂2%-15%、何首乌3%-12%、丹参2%-10%、藏红花0.2%-6%。
2、根据权利要求1所述的一种虫草双参酒,其特征是:所述的中药有生地黄20g、黄芪20g、淫羊藿20g、黄精12g、冬虫夏草3g、山茱萸10g、杜仲10g、川牛膝10g、三七5g、何首乌12g、人参10g、茯苓10g、山楂10g、丹参10g、鸡血藤10g、藏红花2g、桑寄生10g、枸杞子10g。
3、根据权利要求1所述的一种虫草双参酒,其特征是:所述的中药有冬虫夏草0.9g、人参10g、丹参10g、藏红花0.5g、何首乌12g、枸杞子10g、淫羊藿20g、三七5g、杜仲10g、黄芪20g、川牛膝10g、山茱萸10g、黄精12g、茯苓10g、牡丹皮7.5g、生地黄20g、鸡血藤10g、伸筋草10g、桑寄生10g、山楂10g、陈皮5g。
4、根据权利要求1所述的一种虫草双参酒,其特征是:所述的生产工艺是:1)按配方称取各种药的成分混合粉碎过筛后装入渗滤器;按比例称取藏红花和冬虫夏草装入另一渗滤器;
2)加酒:向渗漉器内分别加入白酒,使液面高出药材平面30公分,浸渍36小时;
3)渗漉:开启下口按每公斤药量、每分钟3-5ml流速收集渗漉液,收集量约等于装药量的2倍时关闭下口,浸渍12小时后继续按上述流速收集渗漉液,当收集的渗漉液等于药量的1.75倍时再关闭下口,浸渍12小时后再按上法进行一次。当收集的渗漉液总量相当与装药量的5.5倍时,关闭下口停止收集;
4)藏红花、冬虫夏草渗漉液A液(24ml),其药渣加入淫羊藿、人参、黄芪等19味药内再渗漉、淫羊藿、人参、黄芪等19味药的渗漉液B液,渗漉过程中白酒液面应经常保持高于药面20-30公分;
5)透洗药渣:向收集渗漉液后的药渣内加入相当于药量6倍的白酒开启下口透洗药渣,透洗液作为下次制备用酒;
6)校味:合并A、B液(1000ml),按每公斤6克加入M50阿斯巴甜2.9g充分混匀;
7)储藏:将已经校味混匀的药酒注入储存罐内静置,每隔1个月倒罐1次,储存期3个月;
8)过滤:取储存罐锥体以上澄清液用WK-20型不锈钢过滤机加滤布粗滤,将粗滤后的药酒再用CRA10C-200型不锈钢过滤即加0.65um微孔滤膜细过滤,装过滤好的药酒储于储罐待装。
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