CN1775229A - 一种活血化瘀消肿止痛中药滴丸及制备方法 - Google Patents
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Abstract
活血化瘀消肿止痛中药滴丸及其制备方法，主要由中药当归、三七、乳香(制)、冰片、土鳖虫、自然铜(段)配制而成。其制备方法是组分中的自然铜(煅)、土鳖虫采用超微粉碎方法制作备用；当归采用先提取挥发油，剩余液滤液减压浓缩成流浸膏，药渣进行渗漉方法提取后浓缩成流浸膏备用，乳香(制)采用先提取挥发油，剩余液加醇沉静止，滤液减压浓缩成流浸膏，药渣进行渗漉方法提取后浓缩成流浸膏备用，或将当归、乳香合并提取挥发油，药渣合并提取浸膏，将挥发油B－环糊精包合；三七用乙醇提取后浓缩成流浸膏备用。将当归、乳香提取的挥发油和冰片混合用B－环糊精包合或将冰片用B－环糊精包合；最后将上述备用物料，加辅料混合，制备滴丸。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药滴丸，特别是一种能够活血化瘀消肿止痛的中药药物，本发明还涉及该滴丸的制备方法。
技术背景
本发明所述的，其处方来源自孙思邈《千金方》中的活血止痛散，现收载与中国药典2005年版国家标准中，其中当归虽为妇科圣药，但却有明显扩张外周血管，降低血管阻力，增加循环血流量作用。并有补血活血，抗血小板聚集，抗血栓形成，增强免疫功能，抗炎、消肿、镇痛等作用，故临床应用甚广。三七为金创要药，具有明显镇痛和抗炎作用，多用于瘀血阻滞，跌打损伤等。值得一提的是，当归可延长凝血时间利于活血，而三七又可缩短凝血时间而收止血之效，因此，两药在同一复方里，达到既活血又可防止出血的功效，可谓相得益彰。乳香具止痛作用。冰片常用于许多复方中，在局部有一定的止痛及温和的防腐作用，内服则可消炎止痛和扩张血管，改善微循环功效，另两味药土鳖虫和自然铜都有促进骨折愈合(接骨续筋)，散瘀止痛之效，合用于活血止痛散中，对治疗跌打损伤不无俾益。该药组方合理、临床反应较好，为治疗跌打损伤、淤血肿痛的首选药物，按照中医的“四诊八纲，辨证论治”的原则，针对病情有机的组合而成的方剂系与单味相对而言。由于疾病的病情、病程和性质复杂多变，往往寒热交错，虚实并见，一时一身而数病相兼，只凭单味药难以照顾全面，故须将多种药物适当配合，利用其相互间的协同或拮抗作用，提高疗效或减少不良反应，以适复杂病症的治疗。药效方向一致的药同用，固然可发生相加或协同效应，提高疗效，但更显示出复方的多效性，此点更为重要。遇病情复杂时，其中一药对某症不奏效，另一药可奏效，这种多效性可以达到标本兼治，全面施治的目的。目前活血止痛散已有胶囊剂型，尽管如此，活血止痛胶囊依然存在服用量大，起效慢的缺点。为此，本发明人开发了它的滴丸剂型，在文献中尚未见报导。
发明内容
本发明所要解决的技术问题就是活血止痛散服用量大和起效慢。运用现代科技的研究改善了原制备工艺的不足之处，提供了能够进一步提高本品疗效和安全性的活血止痛滴丸，同时通过此工艺的研究，提高了质量检查标准，确保了制备的先进性和有效性。
本发明所述的一种活血化瘀消肿止痛的中药滴丸，它的组成为：含400g当归提取的挥发油的β-环糊精包合物、含400g当归提取挥发油后药渣的乙醇提取物和提取挥发油剩余液的浓缩浸膏、80g三七的乙醇提取物的浓缩浸膏、含20g冰片的环糊精包合物、制乳香超微粉80g、土鳖虫超微粉200g和自然铜超微粉120g，2倍于上述成分重量的聚乙二醇6000；
其中乳香经挑去杂质后，每100kg乳香加5kg醋，拌匀，闷24h左右，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块制得制乳香；取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，每100kg自然铜用醋30kg，倾入黑醋淬至金属光泽消失，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干制得煅自然铜；
当归挥发油的β-环糊精包合物，药渣在60％乙醇溶液浸渍，合并提取挥发油剩余液，减压浓缩至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏；
三七粉碎成粗粉，用50％～70％乙醇浸泡，回收乙醇并浓缩成浓浸膏后至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏。
本发明所述的活血化瘀消肿止痛的中药滴丸的制备方法，它包括下列步骤：
A)按重量配比称取下列中药材：当归400g、三七80g、乳香80g、冰片20g、土鳖虫200g和自然铜120g，备用；
B)药材的前处理：乳香经挑去杂质后，每100kg乳香加5kg醋，拌匀，闷24h左右，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块制得制乳香；取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，每100kg自然铜用醋30kg，倾入黑醋淬至金属光泽消失，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干制得煅自然铜；
C)分别将自然铜、土鳖虫、制乳香超微粉碎成超微粉，备用；
D)当归先粉碎成粗粉，加12倍水量，浸渍7小时，在50～60℃减压蒸馏，得挥发油，挥发油与β-环糊精比例为0.5∶4进行包合，制成当归挥发油环糊精包合物研细备用，药渣在加5倍量60％乙醇溶液浸渍，渗漉，合并提取挥发油剩余液，减压浓缩至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏备用；
E)三七粉碎成粗粉，加6倍量的50％～70％乙醇浸泡，回收乙醇并浓缩成浓浸膏后至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏备用；
F)将冰片与β-环糊精按比例1∶6～8进行包合，制成冰片环糊精包合物研细备用；
G)将当归、三七浸膏减压真空干燥；温度控制在55℃；
H)先将冰片环糊精包合物与当归挥发油环糊精包合物混合均匀，再加入自然铜、土鳖虫、制乳香与干浸膏粉混合均匀，按混合粉∶聚乙二醇6000重量比为1∶2，将聚乙二醇-6000加热到85～95℃的温度，加入上述混合粉，搅拌混合，再继续搅拌下保温，滴丸即可。
本发明所述的另外一种活血化瘀消肿止痛的中药滴丸，它的组成为：含400g当归提取的挥发油的β-环糊精包合物、含400g当归提取挥发油后药渣的乙醇提取物和提取挥发油剩余液的浓缩浸膏、80g三七的乙醇提取物的浓缩浸膏、含20g冰片的环糊精包合物、含80g制乳香挥发油的β-环糊精包合物、含80g制乳香提取挥发油后药渣的乙醇提取物和提取挥发油剩余液的浓缩浸膏、土鳖虫超微粉200g和自然铜超微粉120g，2倍于上述成分重量的聚乙二醇6000；
其中乳香经挑去杂质后，每100kg乳香加5kg醋，拌匀，闷24h左右，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块制得制乳香；乳香经冷冻后粉碎，加水，浸渍，在50～60℃减压蒸馏，提取挥发油，将挥发油与β-环糊精进行包合，制成乳香挥发油环糊精包合物，真空干燥，备用，剩余水溶液加95％乙醇醇沉，静置24小时，减压抽滤，滤液在减压浓缩得60℃测相对密度1.30～1.45的浸膏，在60℃减压干燥得干浸膏；药渣在加95％乙醇浸渍，渗漉，渗漉液在减压浓缩得60℃测相对密度1.30～1.45的浸膏，在60℃减压干燥得干浸膏；
取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，每100kg自然铜用醋30kg，倾入黑醋淬至金属光泽消失，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干制得煅自然铜；
当归挥发油的β-环糊精包合物，药渣在60％乙醇溶液浸渍，合并提取挥发油剩余液，减压浓缩至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏；
三七粉碎成粗粉，用50％～70％乙醇浸泡，回收乙醇并浓缩成浓浸膏后至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏。
本发明所述的这种活血化瘀消肿止痛的中药滴丸的制备方法，它包括下列步骤：
A)按重量配比称取下列中药材：当归400g、三七80g、乳香80g、冰片20g、土鳖虫200g和自然铜120g，备用
B)药材的前处理：乳香经挑去杂质后，每100kg乳香加5kg醋，拌匀，闷24h左右，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块制得制乳香；取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，每100kg自然铜用醋30kg，倾入黑醋淬至金属光泽消失，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干制得煅自然铜；
C)分别将自然铜、土鳖虫超微粉碎成超微粉，备用；
D)当归先粉碎成粗粉，加2～3倍水量，浸渍5～6小时，在50～60℃减压蒸馏，得挥发油，将挥发油与β-环糊精按0.5∶4进行包合，制成当归挥发油环糊精包合物，真空干燥，备用，药渣在加5倍量60％乙醇溶液浸渍，渗漉，合并提取挥发油剩余液，减压浓缩至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏备用；
E)三七粉碎成粗粉，加6倍量的50％～70％乙醇浸泡，回收乙醇并浓缩成浓浸膏后至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏备用；
F)乳香经冷冻后粉碎，加2倍水，浸渍5～6小时，在50～60℃减压蒸馏，提取挥发油，将挥发油与β-环糊精按1∶5～12进行包合，制成乳香挥发油环糊精包合物，真空干燥，备用，剩余水溶液加3倍量95％乙醇醇沉，静置24小时，减压抽滤，滤液在80℃减压浓缩得60℃测相对密度1.30～1.45的浸膏，在60℃减压干燥得干浸膏；药渣在加3～5倍量95％乙醇浸渍24～36小时，4～6ml/min速度渗漉，渗漉液减压浓缩得60℃测相对密度1.30～1.45的浸膏，在60℃减压干燥得干浸膏；
G)将冰片与环糊精按1∶6～8进行包合，制成冰片环糊精包合物，真空干燥，备用；
H)先将冰片环糊精包合物、乳香挥发油环糊精包合物与当归挥发油环糊精包合物研匀，再加入到自然铜超微粉、土鳖虫超微粉和乳香与当归干浸膏粉混合物中混合均匀，按混合粉∶聚乙二醇6000重量比为1∶2混合，加入到85～95℃的温度聚乙二醇-6000中，搅拌混合，搅拌下保温，滴丸即可。
本发明所述的又一种活血化瘀消肿止痛的中药滴丸，它的组成为：含20g冰片环糊精包合物、含80g乳香和400g当归挥发油环糊精包合物、土鳖虫超微粉200g和自然铜超微粉120g和含80g乳香、80g三七、400g当归混合提取得干浸膏粉、含400g当归提取挥发油后药渣的乙醇提取物和提取挥发油剩余液的浓缩浸膏，2倍于上述成分重量的聚乙二醇6000；
其中乳香经挑去杂质后，每100kg乳香加5kg醋，拌匀，闷24h左右，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块制得制乳香；取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，每100kg自然铜用醋30kg，倾入黑醋淬至金属光泽消失，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干制得煅自然铜；
当归先粉碎成粗粉，乳香经冷冻后粉碎，将两个中药材混合，加4～5倍水量，浸渍78小时，在50～60℃减压蒸馏，得挥发油，将挥发油与β-环糊精按0.5∶4进行包合，制成当归和乳香二者挥发油的环糊精包合物，真空干燥，备用，药渣和三七在加5倍量85％乙醇溶液浸渍，渗漉，合并当归和乳香提取挥发油剩余液，减压浓缩至60℃测相对密度1.25～1.40的浸膏。
本发明所述的这种活血化瘀消肿止痛的中药滴丸的制备方法，它包括下列步骤：
A)按重量配比称取下列中药材：当归400g、三七80g、乳香80g、冰片20g、土鳖虫200g和自然铜120g，备用
B)药材的前处理：乳香经挑去杂质后，每100kg乳香加5kg醋，拌匀，闷24h左右，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块制得制乳香；取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，每100kg自然铜用醋30kg，倾入黑醋淬至金属光泽消失，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干制得煅自然铜；
C)分别将三七、冰片、土鳖虫、煅自然铜超微粉碎成≤5μm的超微粉，备用；
D)当归先粉碎成粗粉，乳香经冷冻后粉碎，将两个中药材混合，加4～5倍水量，浸渍78小时，在50～60℃减压蒸馏，得挥发油，将挥发油与β-环糊精按0.5∶4进行包合，制成当归和乳香二者挥发油的环糊精包合物，真空干燥，备用，药渣和三七在加5倍量85％乙醇溶液浸渍，渗漉，合并当归和乳香提取挥发油剩余液，减压浓缩至60℃测相对密度1.25～1.40的浸膏备用；
E)将冰片与环糊精按1∶6～8进行包合，制成冰片环糊精包合物，真空干燥，备用；
G)先将冰片环糊精包合物、乳香、当归挥发油环糊精包合物研匀，再加入到自然铜超微粉、土鳖虫超微粉和乳香、三七、当归混合提取得干浸膏粉混合物中混合均匀，按混合粉：聚乙二醇6000的重量比为1∶3～5混合，加入到85-95℃的温度聚乙二醇-6000中，搅拌混合，搅拌下保温，滴丸即可。
本发明上述方法均可制备出疗效更好的活血化瘀消肿止痛中药滴丸，对药品中含的中药材的提取方法和提取物药理、毒理、临床疗效研究较透彻的中药材进行了分别提取，并对提取方法进行了筛选，在对部分中药材的提取方法和提取物研究还不明确的中药材粉碎成超微粉，通过提取和微分化，减少了用药量，便于人体对药物的吸收，提高了生物利用度，在质量标准鉴别项中增加了冰片的气相鉴别和三七的薄层色谱鉴别，含量检查中增加人参皂苷Rg1的测定，使本品的质量更加可控。
用本发明制备方法制备的滴丸，经过与原胶囊的药理、毒理研究对比结果表明，活血止痛滴丸具有明显而较短暂的扩张蟾蜍全身血管作用；10～20g/kg均可显著延长小鼠血凝固时间；对大鼠5～10g/kg即有很显著的抗血栓形成作用，比胶囊效果更明显，因此可以说活血止痛滴丸比活血止痛胶囊的活血化瘀作用显著。活血止痛胶囊对大鼠足踝用组织胺皮下注射所致炎性肿胀，10g/kg灌胃显示出较明显抑制作用，并可维持1小时，而同量改用活血止痛滴丸后抗炎消肿作用非常显著，维持达4小时以上，比胶囊效果显著，因此可以认为活血止痛滴丸具有显著的消炎消肿作用。对小白鼠热痛阈有所提高，但持续时间仅在16min～30min之间。而小白鼠醋酸所致扭体反应，10～20g/kg即可出现很显著的降低扭体次数效应，说明镇痛作用很强，活血止痛滴丸确具有药典所载“活血化瘀，消肿止痛”作用且效果比胶囊好。
具体实施方式
实施例1
A)按下列重量配比各中药材：当归400g、三七80g、乳香(制)80g、冰片20g、土鳖虫200g、自然铜(煅)120g，备用；
B)药材的前处理：制乳香：乳香经挑去杂质后，加醋(每100kg乳香加5kg醋)，拌匀，闷透(24h左右)，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块；煅自然铜：取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，倾入黑醋淬至金属光泽消失(每100kg自然铜用醋30kg)，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干。当归：去须、挑除杂质及发霉、变质、干枯无油的废品，将合格品用水洗净，润透，沥干，用切药机切成片状，厚度应为1～1.5mm，并用烘箱烘干；三七：挑除杂质及发霉，变质的废品，将合格品用水洗净，沥干，用切药机切成片状，厚度应为1～1.5mm，并用烘箱烘干；土鳖虫：挑除杂质及发霉，变质的废品，将合格品用水洗净，沥干，并用烘箱烘干；
C)分别将自然铜、土鳖虫、乳香(制)超微粉碎成超微粉，备用；
D)当归先粉碎成粗粉，加12倍水量，浸渍7小时，在50～60℃减压蒸馏，得挥发油，挥发油与β-环糊精(0.5∶4)，包合时间为2.5小时，搅拌速度为2000转/分钟，制成当归挥发油环糊精包合物研细备用，药渣在加5倍量乙醇(乙醇∶水＝6∶4)溶液浸渍48小时，以2ml/min速度渗漉，合并提取挥发油剩余液，减压浓缩至相对密度1.15～1.20(70℃)的浸膏备用；
E)三七粉碎成粗粉，加6倍量的50％～70％乙醇浸泡24小时，流速为2～3ml/min，回收乙醇并浓缩成浓浸膏后至相对密度1.15～1.20(70℃)的浸膏备用；
F)冰片与环糊精(1∶6～8)，包合时间为1小时，搅拌速度为2500转/分钟，制成冰片环糊精包合物研细备用；
G)将当归、三七浸膏减压真空干燥；温度控制在55℃；
H)先将冰片环糊精包合物与当归挥发油环糊精包合物混合均匀，再加入自然铜、土鳖虫、乳香(制)与干浸膏粉混合均匀，按混合粉∶聚乙二醇6000(重量比)1∶2，将聚乙二醇-6000加热到85～95℃的温度，加入上述混合粉，搅拌混合，再继续搅拌下保温1小时，从4cm高处滴入10℃的二甲硅油中，滴头内径为3mm，滴速为40滴/分钟，收集滴丸，吸去二甲硅油即可。
实施例2：
A)按下列重量配比各中药材：当归400g、三七80g、乳香(制)80g、冰片20g、土鳖虫200g、自然铜(煅)120g，备用；
B)药材的前处理：制乳香：乳香经挑去杂质后，加醋(每100kg乳香加5kg醋)，拌匀，闷透(24h左右)，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块；煅自然铜：取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，倾入黑醋淬至金属光泽消失(每100kg自然铜用醋30kg)，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干。当归：挑除杂质及发霉、变质、干枯无油的废品，将合格品用水洗净，润透，沥干，用切药机切成片状，厚度应为1～1.5mm，并用烘箱烘干；三七：挑除杂质及发霉，变质的废品，将合格品用水洗净，沥干，用切药机切成片状，厚度应为1～1.5mm，并用烘箱烘干；土鳖虫：挑除杂质及发霉，变质的废品，将合格品用水洗净，沥干，并用烘箱烘干。
C)分别将自然铜、土鳖虫超微粉碎成超微粉，备用；
D)当归先粉碎成粗粉，加2～3倍水量，浸渍5～6小时，在50～60℃减压蒸馏，得挥发油，挥发油与β-环糊精(0.5∶4)，包合时间为2.5小时，搅拌速度为2000转/分钟，制成当归挥发油环糊精包合物，真空干燥，备用，药渣在加5倍量乙醇(乙醇∶水＝6∶4)溶液浸渍48小时，以2ml/min速度渗漉，合并提取挥发油剩余液，减压浓缩至相对密度1.15～1.20(70℃)的浸膏备用；
E)三七粉碎成粗粉，加6倍量的50％～70％乙醇浸泡24小时，流速为2～3ml/min，回收乙醇并浓缩成浓浸膏后至相对密度1.15～1.20(70℃)的浸膏备用；
F)乳香经冷冻后粉碎，加2倍水，浸渍5～6小时，在50～60℃减压蒸馏，提取挥发油，挥发油与β-环糊精(1∶5～12)，包合时间为1小时，搅拌速度为2000转/分钟，制成乳香挥发油环糊精包合物，真空干燥，备用，剩余水溶液加3倍量95％乙醇醇沉，静置24小时，减压抽滤，滤液在80℃减压浓缩得浸膏(相对密度1.30～1.45 60℃测)，在60℃减压干燥得干浸膏。药渣在加3～5倍量95％乙醇浸渍24～36小时，4～6ml/min速度渗漉，渗漉液在80℃减压浓缩得浸膏(相对密度1.30～1.45 60℃测)减压浓缩得浸膏，在60℃减压干燥得干浸膏；
G)冰片与环糊精(1∶6～8)，包合时间为1小时，搅拌速度为2500转/分钟，制成冰片环糊精包合物，真空干燥，备用；
H)先将冰片环糊精包合物、乳香挥发油环糊精包合物与当归挥发油环糊精包合物研匀，再加入到自然铜超微粉、土鳖虫超微粉和乳香与当归干浸膏粉混合物中混合均匀，按混合粉∶聚乙二醇6000(重量比)1∶2混合，加入到85～95℃的温度聚乙二醇-6000中，搅拌混合，搅拌下保温1小时，从4cm高处滴入10℃的二甲硅油中，滴头内径为3mm，滴速为40滴/分钟，收集滴丸，吸去二甲硅油即可。
实施例3：
A)按下列重量配比各中药材：当归400g、三七80g、乳香(制)80g、冰片20g、土鳖虫200g、自然铜(煅)120g，备用；
B)药材的前处理：制乳香：乳香经挑去杂质后，加醋(每100kg乳香加5kg醋)，拌匀，闷透(24h左右)，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块；煅自然铜：取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，倾入黑醋淬至金属光泽消失(每100kg自然铜用醋30kg)，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干。当归：挑除杂质及发霉、变质、干枯无油的废品，将合格品用水洗净，润透，沥干，用切药机切成片状，厚度应为1~1.5mm，并用烘箱烘干；三七：挑除杂质及发霉，变质的废品，将合格品用水洗净，沥干，用切药机切成片状，厚度应为1～1.5mm，并用烘箱烘干；土鳖虫：挑除杂质及发霉，变质的废品，将合格品用水洗净，沥干，并用烘箱烘干；
C)分别将三七、冰片、土鳖虫、自然铜(煅)超微粉碎成≤5μm的超微粉，备用；
D)当归先粉碎成粗粉，乳香经冷冻后粉碎，将两个中药材混合，加4～5倍水量，浸渍78小时，在50～60℃减压蒸馏，得挥发油，挥发油与β-环糊精(1∶6～12)，包合时间为3小时，搅拌速度为2000转/分钟，制成当归挥发油环糊精包合物，真空干燥，备用，药渣和三七在加5倍量85％乙醇溶液浸渍48小时，以2ml/min速度渗漉，合并当归和乳香提取挥发油剩余液，减压浓缩至相对密度1.25～1.40(60℃)的浸膏备用；
E)冰片与环糊精(1∶6～8)，包合时间为1小时，搅拌速度为2500转/分钟，制成冰片环糊精包合物，真空干燥，备用；
G)先将冰片环糊精包合物、乳香、当归挥发油环糊精包合物研匀，再加入到自然铜超微粉、土鳖虫超微粉和乳香、三七、当归混合提取得干浸膏粉混合物中混合均匀，按混合粉∶聚乙二醇6000(重量比)1∶3～5混合，加入到85-95℃的温度聚乙二醇-6000中，搅拌混合，搅拌下保温1小时，从4cm高处滴入10℃的二甲硅油中，滴头内径为3mm，滴速为40滴/分钟，收集滴丸，吸去二甲硅油即可。
根椐活血止痛胶囊功能为“活血散瘀、消肿止痛”，选择活血化瘀、镇痛、抗炎等药效学指标，进行了活血止痛滴丸的主要药效学研究，并与活血止痛胶囊的作用进行了比较。
1、活血化瘀作用：800、1600/kg剂量的活血止痛滴丸能显著延长小鼠的凝血时间(P＜0.01)，并能抑制大鼠的血栓形成(P＜0.01)，1600/kg剂量的活血止痛滴丸对小鼠血浆的纤维蛋白原含量有显著性影响(P＜0.01)。与活血止痛胶囊比较，小鼠的凝血时间有显著性差异(P＜0.05)。活血止痛胶囊能抑制血栓形成(P＜0.01)，对小鼠血浆的纤维蛋白原含量有显著性影响(P＜0.05)。结果表明，活血止痛滴丸具有明显的活血化瘀作用。
2、镇痛作用：活血止痛胶囊及活血止痛滴丸对醋酸引起的小鼠扭体反应均有明显的抑制作用(P＜0.01)，400mg/kg剂量的活血止痛滴丸的作用显著性强于同剂量的活血止痛胶囊(P＜0.05)。活血止痛胶囊及活血止痛滴丸对热板引起的小鼠疼痛反应的抑制作用均不明显。结果表明，活血止痛滴丸对外周性疼痛反应有明显的抑制作用，对中枢性疼痛反应无明显的作用。
3、抗炎作用：活血止痛滴丸能明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性，抑制巴豆油致小鼠的耳廓肿胀，对小鼠腹腔毛细血管通透性的起效剂量低于活血止痛胶囊。400mg/kg剂量的活血止痛滴丸与1600mg/kg剂量的活血止痛胶囊的作用相近。结果表明，活血止痛滴丸有明显的抗炎作用。
与活血止痛胶囊比较结果为，活血止痛滴丸的活血化瘀作用强于活血止痛胶囊；镇痛效果二者相近，但起效时间活血止痛滴丸略快；活血止痛滴丸的抗炎作用起效剂量低于活血止痛胶囊。
实验例
1、活血化瘀作用
(1)、对小鼠凝血时间及血浆纤维蛋白原含量的影响
小鼠凝血时间的结果见表1。与空白对照组比较，活血止痛滴丸800、1600mg/kg剂量组小鼠的凝血时间明显延长(P＜0.01)。活血止痛胶囊各剂量组则均无明显影响(P＞0.05)。活血止痛滴丸800、1600mg/kg与对应剂量活血止痛胶囊比较，凝血时间有显著性差异(P＜0.05)。
小鼠血浆纤维蛋白原含量的结果见表2。与空白对照组比较，活血止痛滴丸1600mg/kg剂量对小鼠血浆纤维蛋白原含量有极显著影响(P＜0.01)，活血止痛胶囊1600mg/kg剂量组也有显著影响(P＜0.05)，但不及活血止痛滴丸。其它各剂量组均无明显影响(P＞0.05)。
表1、对小鼠凝血时间的影响(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 凝血时间(秒) |
| 空白对照组云南白药(300mg/kg)活血止痛胶囊(400mg/kg)活血止痛胶囊(800mg/kg)活血止痛胶囊(1600mg/kg)活血止痛滴丸(400mg/kg)活血止痛滴丸(800mg/kg)活血止痛滴丸(1600mg/kg) | 1010101010101010 | 253.0±146.1241.1±147.6296.5±240.9336.7±161.4386.4±247.3417.3±222.6594.5±415.7*#648.1±260.5**# |
与空白对照组比较，*P＜0.05；**P＜0.01；与活血止痛胶囊组比较，#P＜0.05
| 表2、对小鼠血浆纤维蛋白原含量的影响( X±SD) | ||
| 组别 | 动物数 | 纤维蛋白原含量 |
| 空白对照组云南白药(300mg/kg)活血止痛胶囊(400mg/kg)活血止痛胶囊(800mg/kg)活血止痛胶囊(1600mg/kg)活血止痛滴丸(400mg/kg)活血止痛滴丸(800mg/kg)活血止痛滴丸(1600mg/kg) | (只)1010101010101010 | (mg/dl)134.7±21.0139.1±30.0128.6±28.7142.9±25.2176.7±59.0*124.7±43.1167.6±64.7198.7±52.4** |
与空白对照组比较，*P＝0.05；**P＜0.01
(2)、对大鼠动静脉旁路血栓形成的影响
大鼠血栓重量结果见表3。与空白对照组比较，活血止痛滴丸800、1600mg/kg剂量组大鼠的血栓重量均显著减轻(P＜0.05或＜0.01)，活血止痛胶囊800mg/kg剂量组大鼠的血栓重量也显著减轻(P＜0.01)。其它试验组则无明显影响(P＞0.05)。活血止痛滴丸与活血止痛胶囊相对应剂量间比较，无统计学差异(P＞0.05)。
表3、对大鼠血栓形成的影响(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 血栓湿重(mg) |
| 空白对照组云南白药(300mg/kg)活血止痛胶囊(400mg/kg)活血止痛胶囊(800mg/kg)活血止痛胶囊(1600mg/kg)活血止痛滴丸(400mg/kg) | 101010101010 | 26.0±5.918.2±7.5*24.3±4.317.3±3.7**20.7±5.719.5±9.4 |
| 活血止痛滴丸(800mg/kg)活血止痛滴丸(1600mg/kg) | 1010 | 18.8±8.6*16.7±5.1** |
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
2、镇痛作用
(1)、小鼠热板法实验
小鼠扭体次数结果见表4。与空白对照组比较，活血止痛滴丸和活血止痛胶囊各剂量组在各测定时间的小鼠痛阈值的变化值均有延长趋势，但无显著差异(P＞0.05)，表明活血止痛滴丸与活血止痛胶囊对热板引起的小鼠疼痛反应均无明显抑制作用。活血止痛滴丸与活血止痛胶囊对应剂量组之间比较，痛阈值的变化值也无明显差异。
表4、对小鼠疼痛阈值的影响(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 基础值(秒) | 1小时 | 2小时 | 3小时 |
| 空白对照组阿司匹林(200mg/kg)活血止痛胶囊(400mg/kg)活血止痛胶囊(800mg/kg)活血止痛胶囊(1600mg/kg)活血止痛滴丸(400mg/kg) | 101010101010 | 15.0±4.515.7±5.116.0±6.315.2±3.315.4±4.415.0±4.0 | 10.8±8.120.7±18.113.7±17.517.1±12.316.0±16.611.7±8.1 | 10.5±10.819.0±15.68.1±7.320.4±12.813.6±14.213.9±11.5 | 9.7±15.714.1±13.55.4±16.812.1±9.318.2±17.017.1±14.0 |
| 活血止痛滴丸(800mg/kg)活血止痛滴丸(1600mg/kg) | 1010 | 16.1±5.715.1±4.8 | 16.0±15.716.7±7.6 | 13.8±13.717.8±16.7 | 19.4±19.215.0±16.1 |
与空白对照组比较，P＞0.05
(2)、小鼠扭体实验
小鼠扭体次数结果见表5。与空白对照组比较，活血止痛滴丸和活血止痛胶囊各剂量组对小鼠扭体反应均有明显的抑制作用(P＜0.01)。经方差分析，活血止痛滴丸400mg/kg剂量组与活血止痛胶囊同剂量组比较，扭体次数有显著性差异(P＜0.05)，表明活血止痛滴丸的镇疼作用强于活血止痛胶囊。
表5、对小鼠扭体次数的影响(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 扭体次数 | 抑制率(％) |
| 空白对照组阿司匹林(200mg/kg)活血止痛胶囊(400mg/kg)活血止痛胶囊(800mg/kg)活血止痛胶囊(1600mg/kg)活血止痛滴丸(400mg/kg)活血止痛滴丸(800mg/kg)活血止痛滴丸(1600mg/kg) | 1010101010101010 | 53.7±16.818.0±13.5**33.5±13.8**20.3±8.2**23.3±8.8**17.5±7.2**##15.9±12.1**19.5±11.8** | 66.537.662.256.667.470.463.7 |
与空白对照比较，**P＜0.01；与活血止痛胶囊400mg/kg组比较，##P＜0.01
给药时间对小鼠扭体次数的影响结果见表6。与空白对照组比较，各给药组小鼠的扭体次数均有显著性差异(P＜0.01)。给药后1小时测定，仅活血止痛滴丸800mg/kg组的扭体抑制率达到50％(判断为具有镇痛作用的标准)；给药后2小时测定，各给药组小鼠的扭体抑制率均可达到50％以上。结果表明，活血止痛滴丸起效作用快于活血止痛胶囊。
表6、给药时间对小鼠扭体次数的影响(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 扭体次数 | 抑制率(％) |
| 空白对照组阿司匹林(200mg/kg)活血止痛胶囊(400mg/kg)1 活血止痛胶囊(800mg/kg)小 活血止痛滴丸(400mg/kg)时活血止痛滴丸(800mg/kg)活血止痛胶囊(400mg/kg)2小 活血止痛胶囊(800mg/kg)时 活血止痛滴丸(400mg/kg)活血止痛滴丸(800mg/kg) | 10101010101010101010 | 41.9±13.910.3±9.1**25.4±8.1**26.0±8.0**23.1±10.0**20.7±10.5**20.2±14.3**20.3±6.3**20.2±7.4**20.8±10.6** | 75.439.437.944.950.651.851.552.250.3 |
与空白对照比较，**P＜0.01
3、抗炎作用
(1)、对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响
小鼠腹腔液的光密度值结果见表6。与空白对照组比较，各用药10组的光密度值均有所下降，活血止痛滴丸400、1600mg/kg剂量组，以及活血止痛胶囊1600mg/kg剂量组有显著性差异(P＜0.05)。经方差分析，活血止痛滴丸与活血止痛胶囊各剂量组进行对应比较，均无显著性差异。活血止痛滴丸的起效剂量为400mg/kg，活血止痛胶囊为1600mg/kg，且活血止痛滴丸三个剂量的抑制率均高于相应剂量的活血止痛胶囊，表明活血止痛滴丸作用强于活血止痛胶囊。
表7、对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 光密度(OD) | 抑制率(％) |
| 空白对照组阿司匹林(200mg/kg)活血止痛胶囊(400mg/kg)活血止痛胶囊(800mg/kg)活血止痛胶囊(1600mg/kg)活血止痛滴丸(400mg/kg)活血止痛滴丸(800mg/kg)活血止痛滴丸(1600mg/kg) | 1010101010101010 | 0.546±0.130.295±0.13*0.488±0.220.449±0.250.369±0.22*0.376±0.190.413±0.150.338±0.16** | 45.910.617.834.231.124.338.1 |
与空白对照比较，*P＜0.05，**P＜0.01
(2)、对巴豆油致小鼠耳廓肿胀的抑制作用
肿胀度及抑制率结果见表7。与空白对照组比较，活血止痛滴丸三个剂量组和活血止痛胶囊800、1600mg/kg剂量组对由巴豆油引起的小鼠耳廓肿胀均有显著性的抑制作用(P＜0.05)。经方差分析，活血止痛滴丸与活血止痛胶囊各剂量组对应比较，无显著性差异，但抑制率高于活血止痛胶囊。
表8、对巴豆油致小鼠耳廓肿胀的抑制作用(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 肿胀度 | 抑制率(％) |
| 空白对照组阿司匹林(200mg/kg)活血止痛胶囊(400mg/kg)活血止痛胶囊(800mg/kg)活血止痛胶囊(1600mg/kg)活血止痛滴丸(400mg/kg)活血止痛滴丸(800mg/kg)活血止痛滴丸(1600mg/kg) | 1010101010101010 | 9.83±3.595.33±2.53**7.75±4.456.83±1.85*7.00±1.83*6.83±1.99*6.33±1.97*6.08±1.60** | 45.821.130.528.830.535.638.1 |
与空白对照比较，*P＜0.05，**P＜0.01。
Claims (6)
1.一种活血化瘀消肿止痛的中药滴丸，它的组成为：
含400g当归提取的挥发油的β-环糊精包合物、含400g当归提取挥发油后药渣的乙醇提取物和提取挥发油剩余液的浓缩浸膏、80g三七的乙醇提取物的浓缩浸膏、含20g冰片的β-环糊精包合物、制乳香超微粉80g、土鳖虫超微粉200g和自然铜超微粉120g，2倍于上述成分重量的聚乙二醇6000；
其中乳香经挑去杂质后，每100kg乳香加5kg醋，拌匀，闷24h左右，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块制得制乳香；取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，每100kg自然铜用醋30kg，倾入黑醋淬至金属光泽消失，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干制得煅自然铜；
当归挥发油的β-环糊精包合物，药渣在60％乙醇溶液浸渍48小时，合并提取挥发油剩余液，减压浓缩至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏；
三七粉碎成粗粉，用50％～70％乙醇浸泡24小时，回收乙醇并浓缩成浓浸膏后至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏。
2.权利要求1所述的活血化瘀消肿止痛的中药滴丸的制备方法，它包括下列步骤：
A)按重量配比称取下列中药材：当归400g、三七80g、乳香80g、冰片20g、土鳖虫200g和自然铜120g，备用；
B)药材的前处理：乳香经挑去杂质后，每100kg乳香加5kg醋，拌匀，闷24h左右，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块制得制乳香；取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，每100kg自然铜用醋30kg，倾入黑醋淬至金属光泽消失，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干制得煅自然铜；
C)分别将自然铜、土鳖虫、制乳香超微粉碎成超微粉，备用；
D)当归先粉碎成粗粉，加12倍水量，浸渍7小时，在50～60℃减压蒸馏，得挥发油，挥发油与β-环糊精比例为0.5∶4进行包合，制成当归挥发油环糊精包合物研细备用，药渣在加5倍量60％乙醇溶液浸渍，渗漉，合并提取挥发油剩余液，减压浓缩至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏备用；
E)三七粉碎成粗粉，加6倍量的50％～70％乙醇浸泡，回收乙醇并浓缩成浓浸膏后至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏备用；
F)将冰片与β-环糊精按比例1∶6～8进行包合，制成冰片环糊精包合物研细备用；
G)将当归、三七浸膏减压真空干燥；温度控制在55℃；
H)先将冰片环糊精包合物与当归挥发油环糊精包合物混合均匀，再加入自然铜、土鳖虫、制乳香与干浸膏粉混合均匀，按混合粉：聚乙二醇6000重量比为1∶2，将聚乙二醇-6000加热到85～95℃的温度，加入上述混合粉，搅拌混合，再继续搅拌下保温，滴丸即可。
3.一种活血化瘀消肿止痛的中药滴丸，它的组成为：
含400g当归提取的挥发油的β-环糊精包合物、含400g当归提取挥发油后药渣的乙醇提取物和提取挥发油剩余液的浓缩浸膏、80g三七的乙醇提取物的浓缩浸膏、含20g冰片的环糊精包合物、含80g制乳香挥发油的β-环糊精包合物、含80g制乳香提取挥发油后药渣的乙醇提取物和提取挥发油剩余液的浓缩浸膏、土鳖虫超微粉200g和自然铜超微粉120g，2倍于上述成分重量的聚乙二醇6000；
其中乳香经挑去杂质后，每100kg乳香加5kg醋，拌匀，闷24h左右，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块制得制乳香；乳香经冷冻后粉碎，加水，浸渍，在50～60℃减压蒸馏，提取挥发油，将挥发油与β-环糊精进行包合，制成乳香挥发油环糊精包合物，真空干燥，备用，剩余水溶液加95％乙醇醇沉，静置24小时，减压抽滤，滤液在减压浓缩得60℃测相对密度1.30～1.45的浸膏，在60℃减压干燥得干浸膏；药渣在加95％乙醇浸渍，渗漉，渗漉液在减压浓缩得60℃测相对密度1.30～1.45的浸膏，在60℃减压干燥得干浸膏；
取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，每100kg自然铜用醋30kg，倾入黑醋淬至金属光泽消失，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干制得煅自然铜；
当归挥发油的β-环糊精包合物，药渣在60％乙醇溶液浸渍48小时，合并提取挥发油剩余液，减压浓缩至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏；
三七粉碎成粗粉，用50％～70％乙醇浸泡，回收乙醇并浓缩成浓浸膏后至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏。
4.权利要求3所述的活血化瘀消肿止痛的中药滴丸的制备方法，它包括下列步骤：
A)按重量配比称取下列中药材：当归400g、三七80g、乳香80g、冰片20g、土鳖虫200g和自然铜120g，备用
B)药材的前处理：乳香经挑去杂质后，每100kg乳香加5kg醋，拌匀，闷24h左右，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块制得制乳香；取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，每100kg自然铜用醋30kg，倾入黑醋淬至金属光泽消失，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干制得煅自然铜；
)分别将自然铜、土鳖虫超微粉碎成超微粉，备用；
D)当归先粉碎成粗粉，加2～3倍水量，浸渍5～6小时，在50～60℃减压蒸馏，得挥发油，将挥发油与β-环糊精按0.5∶4进行包合，制成当归挥发油环糊精包合物，真空干燥，备用，药渣在加5倍量60％乙醇溶液浸渍，渗漉，合并提取挥发油剩余液，减压浓缩至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏备用；
E)三七粉碎成粗粉，加6倍量的50％～70％乙醇浸泡，回收乙醇并浓缩成浓浸膏后至70℃测相对密度1.15～1.20的浸膏备用；
F)乳香经冷冻后粉碎，加2倍水，浸渍5～6小时，在50～60℃减压蒸馏，提取挥发油，将挥发油与β-环糊精按1∶5～12进行包合，制成乳香挥发油环糊精包合物，真空干燥，备用，剩余水溶液加3倍量95％乙醇醇沉，静置24小时，减压抽滤，滤液在80℃减压浓缩得60℃测相对密度1.30～1.45的浸膏，在60℃减压干燥得干浸膏；药渣在加3～5倍量95％乙醇浸渍24～36小时，4～6ml/min速度渗漉，渗漉液在80℃减压浓缩得60℃测相对密度1.30～1.45的浸膏，在60℃减压干燥得干浸膏；
G)将冰片与环糊精按1∶6～8进行包合，制成冰片环糊精包合物，真空干燥，备用；
H)先将冰片环糊精包合物、乳香挥发油环糊精包合物与当归挥发油环糊精包合物研匀，再加入到自然铜超微粉、土鳖虫超微粉和乳香与当归干浸膏粉混合物中混合均匀，按混合粉：聚乙二醇6000重量比为1∶2混合，加入到85～95℃的温度聚乙二醇-6000中，搅拌混合，搅拌下保温，滴丸即可。
5.一种活血化瘀消肿止痛的中药滴丸，它的组成为：
含20g冰片环糊精包合物、含80g乳香和400g当归挥发油环糊精包合物、土鳖虫超微粉200g和自然铜超微粉120g和含80g乳香、80g三七、400g当归混合提取得干浸膏粉、含400g当归提取挥发油后药渣的乙醇提取物和提取挥发油剩余液的浓缩浸膏，2倍于上述成分重量的聚乙二醇6000；
其中乳香经挑去杂质后，每100kg乳香加5kg醋，拌匀，闷24h左右，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块制得制乳香；取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，每100kg自然铜用醋30kg，倾入黑醋淬至金属光泽消失，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干制得煅自然铜；
当归先粉碎成粗粉，乳香经冷冻后粉碎，将两个中药材混合，加4～5倍水量，浸渍78小时，在50～60℃减压蒸馏，得挥发油，将挥发油与β-环糊精按0.5∶4进行包合，制成当归和乳香二者挥发油的环糊精包合物，真空干燥，备用，药渣和三七在加5倍量85％乙醇溶液浸渍，渗漉，合并当归和乳香提取挥发油剩余液，减压浓缩至60℃测相对密度1.25～1.40的浸膏。
6.权利要求5所述活血化瘀消肿止痛的中药滴丸的制备方法，它包括下列步骤：
A)按重量配比称取下列中药材：当归400g、三七80g、乳香80g、冰片20g、土鳖虫200g和自然铜120g，备用
B)药材的前处理：乳香经挑去杂质后，每100kg乳香加5kg醋，拌匀，闷24h左右，置锅内炒至表面光亮，取出，晾凉，砸碎成小块制得制乳香；取净自然铜砸成小块，置焦炭炉内，煅至红透，无蓝色火焰，每100kg自然铜用醋30kg，倾入黑醋淬至金属光泽消失，晾干后，砸碎，并用烘箱烘干制得煅自然铜；
C)分别将三七、冰片、土鳖虫、煅自然铜超微粉碎成≤5μm的超微粉，备用；
D)当归先粉碎成粗粉，乳香经冷冻后粉碎，将两个中药材混合，加4～5倍水量，浸渍78小时，在50～60℃减压蒸馏，得挥发油，将挥发油与β-环糊精按0.5∶4进行包合，制成当归和乳香二者挥发油的环糊精包合物，真空干燥，备用，药渣和三七在加5倍量85％乙醇溶液浸渍，合并当归和乳香提取挥发油剩余液，减压浓缩至60℃测相对密度1.25～1.40的浸膏备用；
E)将冰片与β-环糊精按1∶6～8进行包合，制成冰片β-环糊精包合物，真空干燥，备用；
G)先将冰片环糊精包合物、乳香、当归挥发油环糊精包合物研匀，再加入到自然铜超微粉、土鳖虫超微粉和乳香、三七、当归混合提取得干浸膏粉混合物中混合均匀，按混合粉：聚乙二醇6000的重量比为1∶3～5混合，加入到85-95℃的温度聚乙二醇-6000中，搅拌混合，搅拌下保温，滴丸即可。
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| CNA2005101148098A CN1775229A (zh) | 2005-11-14 | 2005-11-14 | 一种活血化瘀消肿止痛中药滴丸及制备方法 |
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Cited By (8)
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|---|---|---|---|---|
| CN102319281A (zh) * | 2011-09-30 | 2012-01-18 | 珠海安生凤凰制药有限公司 | 一种活血止痛的中药制剂及其制备方法 |
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| CN103784490A (zh) * | 2012-10-30 | 2014-05-14 | 南京中山制药有限公司 | 一种活血止痛滴丸及其制备方法 |
| CN104825527A (zh) * | 2014-02-11 | 2015-08-12 | 杭州美誉医药有限公司 | 一种用于活血化瘀的中成药制剂及制备方法 |
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