CN1771321A - 一按式转载介质器皿 - Google Patents
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Abstract
本发明是关于一种一按式试样转载培养基器皿,包括一个棒配置部件,该棒配置部件包括一个具有消毒的采集元件和棒头的杆型棒;一个卡紧元件;一个卡紧帽;一个透明管和培养基,其中适配器被选择性安装在透明管中。更具体来说,在采集准备步骤中,消毒棒和采集元件不固定在透明管中地保持在培养基中。在采集之后,管返回到它的初始位置后,通过一按操作的方式,棒的采集元件被固定在培养基中。在本发明的试样转载培养基器皿中,棒是以盛装在管中的方式设置的。这样,可以封装基于10个或者20个或者100个单位的多个转载培养基器皿。这样就可能解决封套必须被一个一个打开的不便。在采集上,棒从管分离地被采集。在采集以后,棒与管被重组到它初始的位置,这样就除去了替换棒配置部件和管的不必要的操作。这样,就可以防止二次传染或者接触。
Description
技术领域
本发明涉及一种能盛装培养基、用于采集和转载培养基的器皿。
背景技术
在用于微生物实验的所有培养基中,为了获得精确的结果,有必要将采集的微生物送到实验室进行立即实验。但是,当不能进行立即实验的时候,就不得不将采集到的微生物保藏或者转载在一个适当的环境中。
为了转载培养基,根据培养基的类型(血液,浓汁,尿,大便等等)和转载的细菌的培养环境(厌氧的,向气性的,病毒的等等),使用了比如注射器和消毒塑料瓶等各种装置。但是,使用较多的是用于盛装各种细菌培养基和一次性消毒棒的包括塑料管在内的商业用转载培养基器皿。
在传统的转载培养基器皿中(欧洲公布号码为:064313A219950315EP),作为采集准备步骤的设备中有一个附加的分离塑料管,塑料管中与软木塞连接的棒和培养基被设置在一个封装单元的封套里面,在培养基的采集准备步骤中,封套是打开的,利用插入到其中带有培养基的塑料管中的棒采集培养基,然后通过塞住连接在棒上的软木塞来转载培养基。
因此,在传统的试样转载培养基器皿中,所提供的棒是一个与管分离设置的设备。因此,为了防止细菌感染物的进入,不得不将棒单独封装。如果棒在封套开着的状态被长时间搁置不管,那么棒就有被其他的细菌感染的可能。这样,由于在封套开着的状态,转载培养基器皿被长时间搁置不管,资源就不得不被扔掉。并且,当采集一个试样的时候,必须戴着清洁的手套将封套打开。如果采集数量很多,那么对操作者来说,要一个一个的打开封闭的封套是非常不方便的。
并且,在传统的转载培养基器皿中,在用于试样采集的棒插入管子中的时候,培养基被棒的采集元件剧烈的摇动。试样被丢失在培养基中,或者在培养基中被稀释了。因此,这里存在的一个问题就是要完好地保存试样很困难。
发明内容
因此,制作本发明要解决的问题是,在传统的转载培养基器皿中,当试样数量比较多的时候密封的封套必须被一个一个地打开及由于试样在培养基中的丢失或者稀释,使得试样难于完好保存。本发明的一个目的就是提供一种在管中设置有棒的一按式试样转载培养基器皿,其中棒与管子分离连接。
本发明的另一个目的是提供一种一按式试样转载培养基器皿,其中在采集以后,棒与管子重组,棒的顶部以一按的方式被推动,由此,棒的采集元件被固定在培养基中。
为了达到上述的目的,本发明提供一种一按式试样转载培养基器皿,包括一个具有消毒的采集元件和棒头的杆型棒的棒配置部件,一个卡紧元件;一个卡紧帽;一个透明的管和培养基,其中在透明管中选择性地安装有一个适配器。
更具体来说,本发明是关于培养基转载的培养基器皿的结构。在供给状态,也就是在采集的准备步骤,消毒棒和采集元件未固定在透明管中保留在培养基中。在采集之后管返回到它的初始位置之后,利用一按操作的方式将棒的采集元件固定定在培养基中。
附图说明
下面结合附图的详细说明,更全面地理解本发明的目的和优点,其中:
图1显示的是根据本发明的第一个实施例的棒头和卡紧帽被装配在卡紧元件中的状态;
图2显示的是根据本发明的第一实施例的一按式试样转载培养基器皿采集前(使用前)的状态的截面图;
图3显示的是根据本发明的第一实施例的一按式试样转载培养基器皿采集后(使用后)的状态的截面图;
图4显示的是根据本发明的第一实施例的一按式试样转载培养基器皿的透明管分离的状态;
图5显示的是根据本发明的第一实施例的菌株被采集到一按式试样转载培养基器皿的采集元件中的状态;
图6显示的是根据本发明的第一实施例的利用按压一按式试样转载培养基器皿的棒头的方式将采集元件盛装在培养基中的状态;
图7显示的是根据本发明的第二实施例的位于一按式试样转载培养基器皿的透明管中的适配器的形状;和
图8显示的是根据本发明的第二实施例的一按式试样转载培养基器皿的采集元件通过适配器盛装在液体培养基中的状态。
具体实施方式
下面参照附图,结合最佳实施例对本发明做详细说明。
图1显示的是根据本发明的第一个实施例的棒配置部件20和卡紧帽30被装配在卡紧元件10中的状态。图2显示的是根据本发明的第一实施例中的一按式试样转载培养基器皿采集前(使用前)的状态的截面图。图3显示的是根据本发明的第一实施例中的一按式试样转载培养基器皿采集后(使用后)的状态的截面图。
棒配置部件20包括一个消毒的采集元件21,一个棒22和棒头23。
棒头23是一个朝上、下的长圆柱形体。卡爪24设置在棒头23的下部圆柱圆周上。这样,当棒头下降时,卡爪24被紧密地贴附于卡紧元件的内壁上。为有助于此时发生的空气的流动,卡爪24更适宜具有两个或者更多的朝上、下的凹槽。具有消毒的采集元件21的棒22被整体地设置在棒头20的内顶壁上。为了防止培养基的渗漏,当棒头23下降的时候,棒22与卡紧元件底座11的圆柱筒12相配合。在棒头23下降之后,棒22停在卡紧元件底座11处。
卡紧帽30是一个中部穿孔的帽子形状。槽31被安置在卡紧帽30的底部,以便其在卡紧元件10的顶部连接到环形凸出部13上。
当棒配置部件20被连接到卡紧元件10上的时候,向内凹陷与卡紧帽30接触的槽31和设置在卡紧元件10顶部的凸出部13与被插入在棒头23顶部的卡紧帽30结合。这样,棒配置部件20就被连接到卡紧元件10上了。
卡紧元件10是由圆柱形合成树脂材料制成的,围绕并保护棒配置部件20。卡紧元件10成为棒配置部件20的向下移动的通道。环形凸出部13被设置在卡紧元件10的顶部并被插入到安装在卡紧帽30上的槽31中,由此棒配置部件20和卡紧元件10连接。
筒12被整体地设置在基于卡紧元件底座11的卡紧元件10内。当棒配置部件20向下移动的时候,棒头23和筒12连接。
与卡紧元件一起被整体地设置在卡紧元件10中的底座11上的筒12设置的方式是从夹紧底座朝向圆柱体的顶部。当棒头23下降的时候,筒12被插入到棒头中,以便棒22能穿过筒12的中心。
两个或者更多的凹凸部14设置在卡紧元件10的底部,这样有助于牢固地与透明管40的连接。为了防止液体培养基的渗漏,最好在凹凸部14处设置U-型槽。
透明管40是由透明的合成树脂材料制成的。透明管40的底部填充的是培养基41。如果培养基是液体的话,那么在透明管40的底部里面设置有泡沫树脂42(所谓的海棉),这样防止了液体培养基的起伏振荡。
菌株培养基是由现有的成分构成的。现有的培养基可以被分成下面的类型。本发明使用了这些成分。
1.半挥发培养基。
(1)CARRY BLAIR型
巯基乙酸钠1.5g,磷酸二钠1.1g,氯化钠5g,琼脂5g,蒸馏水991ml
培养基器皿是组合的。加入1%的氯化钙9ml,pH值设定为8.4。7-9ml的氯化钙被盛装到螺丝帽管中,并在热水中停留15分钟。保持室温。
(2)AMIES转载介质(不用碳)型
氯化钠3.0g,磷酸氢二钠1.15g,亚磷酸二氢钾0.2g,氯化钾0.2g,巯基乙酸钠1.0g,氯化钙0.1g,氯化镁0.1g,琼脂4.0g,最终pH值为25℃时7.2±0.2。
反应合成物用1L蒸馏水混合,然后被加热直到反应合成物完全熔化。
在完全被熔化以后,将5-6ml的反应合成物分配到塑料器皿或者玻璃器皿中去,然后用软木塞盖住。然后在151b的空气下,121℃的温度下高压消毒,然后冷却15-20分钟。
(3)AMIES转载介质(用碳)型
碳药物10.00g,氯化钠3.0g,磷酸氢二钠1.15g,亚磷酸二氢钾1.15g,氯化钾0.2g,巯基乙酸钠1.0g,氯化钙0.1g,氯化镁0.1g,琼脂4.0g,最终pH值为25℃时7.2±0.2。
将反应合成物容纳到1L蒸馏水中然后混合。将其加热直到反应合成物完全熔化。在完全被熔化以后,将5-6ml的反应合成物分配到塑料器皿或者玻璃器皿中去,然后用软木塞盖住。然后在151b的空气下,121C的温度下高压消毒,然后冷却15-20分钟。
(4)STUART的转载介质类型
巯基乙酸钠3.0g,甘油磷酸钠1.0g,氯化钙10.0g,亚甲基蓝0.1g,琼脂3.0g,最终pH值为25℃时7.2±0.2。
将反应合成物容纳到1L蒸馏水中然后混合。将其加热直到反应合成物完全熔化。在完全被熔化以后,将5-6ml的反应合成物分配到塑料器皿或者玻璃器皿中去,然后用软木塞盖住。然后在151b的空气下,121℃的温度下高压消毒,然后冷却15-20分钟。
2.液体培养基
(1)CARRY BLAIR型
巯基乙酸钠1.5g,磷酸二钠1.1g,氯化钠5g,蒸馏水991ml
培养基器皿是组合的。加入1%的氯化钙9ml,pH值设定为8.4。7-9ml的氯化钙被容纳到螺丝帽管中并在热水中停留15分钟。保持室温。
(2)AMIES转载介质(不用碳)型
氯化钠3.0g,磷酸氢二钠1.15g,亚磷酸二氢钾0.2g,氯化钾0.2g,巯基乙酸钠1.0g,氯化钙0.1g,氯化镁0.1g,最终pH值为25℃时7.2±0.2
反应合成物用1L蒸馏水混合,然后被加热直到反应合成物完全熔化。
在完全被熔化以后,将5-6ml的反应合成物分配到塑料器皿或者玻璃器皿中去,然后用软木塞盖住。然后在151b的空气下,121℃的温度下高压消毒,然后冷却15-20分钟。
(3)AMIES转载介质(用碳)型
碳药物10.00g,氯化钠3.0g,磷酸氢二钠1.15g,亚磷酸二氢钾1.15g,氯化钾0.2g,巯基乙酸钠1.0g,氯化钙0.1g,氯化镁0.1g,最终pH值为25℃时7.2±0.2。
将反应合成物容纳到1L蒸馏水中然后混合。将其加热直到反应合成物完全熔化。在完全被熔化以后,将5-6ml的反应合成物分配到塑料器皿或者玻璃器皿中去,然后用软木塞盖住。然后在151b的空气下,121℃的温度下高压消毒,然后冷却15-20分钟。
(4)STUART的转载介质类型
巯基乙酸钠3.0g,甘油磷酸钠1.0g,氯化钙10.0g,亚甲基蓝0.1g,最终pH值为25℃时7.2±0.2。
将反应合成物容纳到1L蒸馏水中然后混合。将其加热直到反应合成物完全熔化。在完全被熔化以后,将5-6ml的反应合成物分配到塑料器皿或者玻璃器皿中去,然后用软木塞盖住。然后在151b的空气下,121℃的温度下高压消毒,然后冷却15-20分钟。
其他的病毒转载介质已经被披露了。
在未使用状态的转载培养基器皿的透明管40中的作为一个产品而提供的采集元件21被配置为在透明管中与培养基41留有距离(见图2)。当培养基被采集的时候,透明管40被分离(见图4),这样从采集元件21上采集菌株(见附5)。然后透明管40被重组到原来的位置。在透明管40被重组到它原来的位置以后,如果使用者利用一按向下操作棒头23,那么棒配置部件20就向下移动,因此采集元件21被固定在培养基中(见图6)。在这个时候,向下移动的棒头23停在卡紧元件底座11处,以使得棒配置部件20由于在卡紧元件10的壁和棒头23底部的卡爪24之间的摩擦力而不会返回到它原来的位置。
下面结合本发明的第一实施例和附图对本发明的第二实施例做详细的说明。
本发明的第二实施例与本发明的第一实施例的不同之处在于在透明管40中设置了一个适配器50,以便防止在管中的液体培养基向后流而越过适配器。
在本发明的第二中实施例的情况下,培养基41只能用于液体培养基,而不能用于不能流动的介质(固体培养基或者泡沫树脂)。
图7显示的是设置在透明管40中的适配器50的形状。
适配器50有一个设置在其中心的圆形的小孔50。径向线52被设置在孔51的周围以便形成液体培养基的表面张力。这个装置通过利用盛装在适配器50中的液体培养基的表面张力,用于防止在透明管的底部的液体培养基41向适配器50的顶部泄露。
图8显示的是一按式试样转载培养基器皿的采集元件21通过适配器盛装在液体培养基中的状态。
在未使用状态的转载培养基器皿的透明管40中的作为一个产品而提供的采集元件21配置在透明管中与培养基41留有距离的(见图2)。当采集培养基的时候,透明管40被分离(见图4),这样从采集元件21上采集菌株(见图5)。然后透明管40被重组到原来的位置。在透明管40被重组到它原来的位置以后,如果使用者利用一按向下操作棒头23,那么棒配置部件20就向下移动,因此采集元件21被固定在培养基中(见图6)。在这个时候,向下移动的棒头23停止在卡紧元件底座11处,以便棒配置部件20不会由于在卡紧元件10的壁和棒头23底部的卡爪24之间的摩擦力而返回到它原来的位置
工业应用
在本发明的试样转载培养基器皿中,棒是以盛装在管中的状态设置的。这样可以基于10个或者20个或者100个单位封装多个转载培养基器皿。这样就可能解决封套必须一个一个打开的不便。
在采集上,棒是与管分离的采集。在采集之后,棒与管被重组到它初始位置,这样除去了更换棒配置部件和管的不必要的操作。因此可以防止二次传染或者接触。
在采集之后,盛装培养基的棒的采集元件的操作是以一按方式通过推动棒配置部件的头来完成的。这样可以将培养基的起伏波动降到最低,也可以将培养基的损失降到最低。
Claims (6)
1、一种包括棒配置部件,透明管和培养基的一按式试样转载培养基器皿,包括:
一个包括具有消毒的采集元件和棒头的杆型棒的棒配置部件;
一个卡紧元件;
一个卡紧帽;
一个透明管;和
一个培养基;
其中若按压棒头,则棒配置部件在卡紧元件内向下移动的时候,采集元件被盛装到透明管的培养基中。
2、根据权利要求1所述的一按式试样转载培养基器皿,其中在透明管内的培养基是半固态材料。
3、根据权利要求1所述的一按式试样转载培养基器皿,其中在透明管内的培养基是液态并填充有泡沫树脂。
4、根据权利要求1所述的一按式试样转载培养基器皿,进一步还包括设置在透明管内的用于防止培养基逆流的适配器。
5、根据权利要求4所述的一按式试样转载培养基器皿,其中在透明管内的培养基是液态并填充有泡沫树脂。
6、根据权利要求4所述的一按式试样转载培养基器皿,其中在透明管内的培养基是液态材料。
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PB01 | Publication | ||
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Granted publication date: 20071010 Termination date: 20191210 |
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