CN1766090A - 一株苜蓿根瘤菌及其发酵培养方法与应用 - Google Patents

一株苜蓿根瘤菌及其发酵培养方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1766090A
CN1766090A CN 200510102912 CN200510102912A CN1766090A CN 1766090 A CN1766090 A CN 1766090A CN 200510102912 CN200510102912 CN 200510102912 CN 200510102912 A CN200510102912 A CN 200510102912A CN 1766090 A CN1766090 A CN 1766090A
Authority
CN
China
Prior art keywords
rhizobium
cgmcc
clover
melioti
meliloti
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200510102912
Other languages
English (en)
Other versions
CN1323161C (zh
Inventor
马晓彤
宁国赞
侯向阳
姜瑞波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Agricultural Resources and Regional Planning of CAAS
Original Assignee
Institute of Agricultural Resources and Regional Planning of CAAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Agricultural Resources and Regional Planning of CAAS filed Critical Institute of Agricultural Resources and Regional Planning of CAAS
Priority to CNB2005101029120A priority Critical patent/CN1323161C/zh
Publication of CN1766090A publication Critical patent/CN1766090A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1323161C publication Critical patent/CN1323161C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一株苜蓿根瘤菌及其发酵培养方法与应用。该苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422的发酵培养方法，是将苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422接种到其专用液体培养基中，在28－30℃下通气培养；所述专用液体培养基的配方为：每1000mL水中含糖5－10g，酵母粉1－2g，磷酸氢二钾0.25－0.75g，硫酸钙0.16－0.24g，硫酸镁0.1－0.3g，氯化钠0.1－0.3g，1％钼酸铵0.5－1.5mL和0.5％硼酸2－6mL，pH值为6.8－7.0。本发明所提供的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422与苜蓿的接种组合有望发展成为苜蓿根瘤菌应用领域中一项新的优良组合技术。

Description

一株苜蓿根瘤菌及其发酵培养方法与应用
技术领域
本发明涉及一株苜蓿根瘤菌及其发酵培养方法与应用。
背景技术
国际上对豆科根瘤菌的研究和应用已有一百多年历史，几乎在全世界范围内的苜蓿生产领域都提倡对苜蓿进行根瘤菌接种。因为接种根瘤菌可提高苜蓿的成苗率、幼苗结瘤率，增强共生固氮作用，从而提高苜蓿的产草量及其蛋白质含量。近十年来，我国苜蓿产业快速发展，各地都十分重视苜蓿接种根瘤菌技术的应用。
当前，苜蓿根瘤菌接种技术领域存在的问题，主要是由于苜蓿品种的不断推陈出新，一些苜蓿新品种与当前推广应用的根瘤菌的亲和性不强，导致接种后生固氮效果不明显。
国外十分重视苜蓿共生固氮优良组合筛选。1986年Tan用15个苜蓿品种与10株苜蓿根瘤菌进行共生固氮优良组合筛选试验，结果表明：组合间的共生固氮差异有30％是苜蓿品种所致，26％的差异为苜蓿根瘤菌菌株间的差异所致，36％以上的差异来自苜蓿品种与苜蓿根瘤菌之间的相互作用(《中国苜蓿》，中国农业出版社，152页，1995)。在共生固氮过程中，根瘤菌不同菌株与苜蓿不同品种相互间有很强的选择性，因而筛选苜蓿品种与根瘤菌株的共生固氮优良组合，是提高苜蓿共生固氮效率的有效途径。
发明内容
本发明的目的是提供一株用于苜蓿接种的根瘤菌及其发酵培养方法。
本发明所提供的用于苜蓿接种的根瘤菌菌株是(Rhizobium meliloti)17674，该菌株已于2005年07月25日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.1422。
苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422属革兰氏阴性杆菌，无芽孢，具端生鞭毛或周生鞭毛，能运动。菌体大小为(0.5-0.9)×(1.0-3.0)微米，在不同环境中生长的菌体形态各异。在培养条件下，该菌呈小的短杆状，菌体染色不均匀，形成着色与不着色部分的环状体，不着色的部分脂类含量高。在酵母汁甘露醇琼脂培养基平面上生长的菌落呈圆形，边缘整齐，稍突起，无色半透明或浅乳白色，菌苔较浓。
本发明的第二个目的是提供一种苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCCNo.1422的发酵培养方法。
本发明所提供的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422的发酵培养方法，是将苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422接种到其专用液体培养基中，在28-30℃下通气培养；所述专用液体培养基的配方为：每1000mL水中含糖5-10g，酵母粉1-2g，磷酸氢二钾0.25-0.75g，硫酸钙0.16-0.24g，硫酸镁0.1-0.3g，氯化钠0.1-0.3g，1％钼酸铵0.5-1.5mL和0.5％硼酸2-6mL，pH值为6.8-7.0；所述百分比浓度均为质量百分比浓度。
在上述培养方法中，接种比例为10-20％，优选为10％；培养过程的通气量为0.4-0.8mM O2L-1h-1；培养24-72小时即可达到培养终点。
优选的专用液体培养基的配方为：每1000mL水中含糖10g，酵母粉2g，磷酸氢二钾0.5g，硫酸钙0.2g，硫酸镁0.2g，氯化钠0.2g，1％钼酸铵1mL和0.5％硼酸4mL(固体培养基再添加20g琼脂)，pH值为6.8-7.0。
培养条件优选为：温度为28℃，通气量为0.5mM O2L-1h-1，培养时间为48小时。
本发明的另一个目的是提供一种苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCCNo.1422菌剂。
本发明所提供的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422菌剂，其活性成分为苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422。
为得到更好的使用效果，所述菌剂中还可加入草炭，草炭的细度一般为80-150目，所述苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422的菌液与草炭的重量份数比为2-4∶1。
所述含有草炭成分的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422菌剂的生产方法，是将经上述方法发酵的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674CGMCC No.1422的菌液与干燥、无菌、pH值为6.5-7.0的草炭按重量份数比2-4∶1混匀，再在相同的条件下增殖培养12-36小时，得到含有草炭成分，且活菌含量大于2亿个/克的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422菌剂；其中用来配制菌剂的菌液的含菌数一般为30亿个/mL。
所述草炭与菌液混合前过80-150目筛，优选为100目筛；对草炭进行灭菌的条件可为0.1兆帕压强下，1小时。
本发明的第四个目的是提供一种提高苜蓿共生固氮作用的方法。
本发明所提供的提高苜蓿共生固氮作用的方法，是将苜蓿种子接种上述苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422或以苜蓿根瘤菌(Rhizobiummeliloti)17674 CGMCC No.1422为活性成分的菌剂，再经播种、培养，得到共生固氮作用提高的苜蓿。
适用于本发明提高共生固氮作用的方法的苜蓿品种可为阿尔冈金(兰、白)、美国牧歌、淮阴苜蓿、中苜一号、保定苜蓿、金苜蓿或美国苜蓿王等。
本发明提供了一株苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422，该菌及以该菌为活性成分的菌剂可用于苜蓿接种。苜蓿接种组合效果的水培试验证明将该菌接种苜蓿种子后，苜蓿植株高度和植株鲜重比不接菌的对照植株分别增长56.48％和104.93％；在土壤盆栽试验中，接种该菌的苜蓿的植株高度和植株鲜重比不接菌的对照植株分别增长43.98％和57.16％。上述试验证明苜蓿根瘤菌(Rhizobiummeliloti)17674 CGMCC No.1422与苜蓿接种组合对苜蓿具有显著的增产效果，产草量提高可达49％-62％，且具有较高的实用性和可推广性，有望发展成为苜蓿根瘤菌应用领域中一项新的优良组合技术。本发明在苜蓿种植业中具有广阔的应用前景。
具体实施方式
下属实施例中所用方法如无特别说明均为常规方法，所有百分比浓度均为质量百分比浓度，所有培养基中的溶剂均为水。
苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422专用液体培养基的配方为：每1000mL水中含糖10g，酵母粉2g，磷酸氢二钾0.5g，硫酸钙0.2g，硫酸镁0.2g，氯化钠0.2g，1％钼酸铵1mL和0.5％硼酸4mL(固体培养基再添加20g琼脂)，pH值为6.8-7.0。
实施例1、苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422的保藏及发酵培养
1、菌种的分离、保藏
从山东潍坊采集野生苜蓿根瘤，用平板划线分离得到苜蓿根瘤菌菌株(Rhizobiummeliloti)17674，该菌株已于2005年07月25日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.1422。
2、苜蓿根瘤菌菌株(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422的斜面培养
挑取该菌种，对其用上述专用固体培养基进行斜面培养，在28℃下培养48小时。
3、菌种的摇床液体培养
挑取步骤2斜面培养的根瘤菌菌株(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422，接种于摇瓶专用培养液中，每500mL接种2支斜面菌种，在28℃下培养36小时。
4、种子罐培养
取3L步骤3的菌液，接入100L种子罐中(含有60L培养液)进行种子培养，在30℃、120rpm下搅拌培养56小时培养。
5、发酵罐培养
按10％比例将步骤4的种子液接入1000L发酵罐中(含有600L培养液)进行发酵培养，在28℃、150rpm下搅拌培养48小时。所得发酵液可用于草炭吸附为苜蓿根瘤菌菌剂，菌液的含菌数约为30亿个/mL。
实施例2、含草炭的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422菌剂的制备
1、草炭的处理
将草炭自然干燥后进行粉碎，过100目筛，然后用生石灰粉调pH值为6.8，在0.1兆帕下灭菌1小时。
2、含草炭的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674  CGMCC No.1422菌剂的获得
将实施例1中经发酵的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422的菌液与步骤1获得的干燥、无菌、pH值为6.8的草炭按重量份数比3∶1混匀，再在28℃下增殖培养24小时，得到苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCCNo.1422菌剂，可分装入库。经检测成品合格，活菌含量大于2亿个/克。可用于苜蓿接种。
实施例3、苜蓿接种组合效果的试验
1、苜蓿接种组合效果的水培试验
本试验用的苜蓿品种为阿尔冈金(白、兰)、金皇后、美国牧歌、淮荫苜蓿和保定苜蓿。将苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422与上述苜蓿品种形成的不同的组合，用滤纸桥试管水培法进行苜蓿接种组合效果的水培试验，同时以不接菌的植株为对照，具体方法如下：
1)将滤纸裁成条状，其宽度分别为1.3cm，1.6cm，制成M型，中间凹处根据幼苗的大小制成V型小孔，M型滤纸的高度为试管的长度减去4cm。所用试管尺寸为1.5cm×18cm。
2)将配制好的无氮营养液分别装入带有滤纸支撑物的试管中，其高度位于H型滤纸的凹处，每个处理重复5个试管，并设对照管10个，灌装后用耐高压的塑料薄膜封好后，15磅121℃灭菌1小时备用。
3)选择大小均一的苜蓿种子。由于其种皮较厚，先用浓硫酸浸泡2-3分钟后用无菌水洗涤数次，以洗去表面残留的酸为止。
4)将经消毒的种子置于28-30℃温箱中保温催芽。催芽后进行培养，光照条件：从顶部照射，根部避光，可放置温室或光照箱中，关照强度约7000-8000/ux；温度条件：20-30℃。
                              表1  苜蓿接种组合效果的水培试验结果
组合   植株平均高度cm   植株平均重量g   比对照增加(％)
  植株高度   植株重量
  GCMCC1422-阿尔冈金(兰)   9.875   0.204   74.0   246.97
  GCMCC1422-阿尔冈金(白)   8.2175   0.109   29.76   70.31
  GCMCC1422--金皇后 7.72 0.094 23.52 42.86
  GCMCC1422-美国牧歌   8.4   0.100   27.06   10.38
  GCMCC1422-淮荫苜蓿 8.85 0.117 126.92 148.94
  GCMCC1422-保定苜蓿   13.68   0.166   57.60   110.13
试验结果如表1所示，将苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422接种苜蓿种子后，苜蓿植株高度和植株鲜重比不接菌的对照植株分别增长56.48％和104.93％，表明本发明的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422对苜蓿具有显著的增产效果。
2、苜蓿接种组合效果的土壤盆栽试验
本试验用的苜蓿品种为阿尔冈金(白、兰)、金皇后、美国牧歌、淮荫苜蓿和保定苜蓿。将苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422与上述苜蓿品种形成的不同的组合，进行苜蓿接种组合效果的土壤盆栽试验，所用土壤pH值为8.02，不灭菌，在网室或温室内栽培，重复4次，同时以不接菌的植株为对照。
                   表2  苜蓿接种组合效果的土壤盆栽试验结果
组合   植株平均高度cm   植株平均重量g   比对照增加(％)
  植株高度   植株重量
  GCMCC1422-阿尔冈金(兰)   18.4172   0.21497   19.17   31.80
  GCMCC1422-阿尔冈金(白)   23.62   0.2695   79.45   117.34
  GCMCC1422--金皇后   14.0788   0.1715   22.96   54.23
  GCMCC1422--美国牧歌   16.0514   0.20938   32.05   15.81
  GCMCC1422--淮荫苜蓿   16.8292   0.18825   58.50   62.28
  GCMCC1422--保定苜蓿   23.9385   0.26438   51.77   61.47
试验结果如表2所示，将苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422接种苜蓿种子后，接种该菌的苜蓿的植株高度和植株鲜重比不接菌的对照植株分别增长43.98％和57.16％，表明本发明的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCCNo.1422对苜蓿具有显著的增产效果。
实施例4、苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422与普通应用苜蓿根瘤菌接种苜蓿品种的效果比较试验
选用苜蓿品种阿尔冈金(兰)、阿尔冈金(白)、美国牧歌、淮阴苜蓿、中苜一号和保定苜蓿，普通应用苜蓿根瘤菌ACCC17512。
试验分三组，一组对上述苜蓿品种的种子本别接种苜蓿根瘤菌ACCC17512，一组对上述苜蓿品种的种子本别接种苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCCNo.1422，另外一组为对照，不进行接种。按常规方法对上述三组苜蓿的种子进行播种、培养，约60天后，长成植株，记录各个植株的高度和重量，并计算出各个组合的平均值，普通苜蓿根瘤菌ACCC17512与苜蓿品种接种结果如表3所示，苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422与苜蓿品种接种结果如表4所示，苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422与普通应用苜蓿根瘤菌ACCC1751接种苜蓿品种效果比较结果如表5所示，结果表明将苜蓿根瘤菌(Rhizobiummeliloti)17674 CGMCC No.1422接种苜蓿种子后，苜蓿植株高度和植株鲜重比接种普通苜蓿根瘤菌ACCC17512的植株相比显著增长，表明本发明的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422对苜蓿具有显著的增产效果。
         表3  普通苜蓿根瘤菌ACCC17512与苜蓿品种接种结果
组合   植株平均高度cm   植株平均重量g   比对照增加(％)
  植株高度   植株重量
  ACCC17512-阿尔冈金(兰)   7.875   0.199   38.77   229.03
  ACCC17512-阿尔冈金(白)   6.33   0.068   -0.047   6.25
  ACCC17512--美国牧歌   5.6   0.0608   -15.29   -32.89
  ACCC17512--淮荫苜蓿   6.4   0.0699   64.1   48.72
  ACCC17512--中苜一号   5.29   0.0673   -26.22   -85.34
  ACCC17512--保定苜蓿   6.56   0.082   -24.42   3.797
表4  苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422与苜蓿品种接
                                  种结果
组合   植株平均高度cm   植株平均重量g   比对照增加(％)
  植株高度   植株重量
  GCMCC1422-阿尔冈金(兰) 9.875 0.204 74.0 246.97
  GCMCC1422-阿尔冈金(白) 8.2175 0.109 29.76 70.31
  GCMCC1422--美国牧歌 8.4 0.1 27.06 10.38
  GCMCC1422--淮荫苜蓿   8.85   0.117   126.92   148.94
  GCMCC1422--中苜一号   12.56   0.163   75.17   -64.49
  GCMCC1422--保定苜蓿   13.68   0.166   57.6   110.13
表5  苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422与普通应用苜蓿根
                       瘤菌ACCC17512接种苜蓿品种效果比较结果
组合   植株平均高度cm   植株平均重量g 组合   植株平均高度cm   植株平均重量g   植株平均高度增加   植株平均重量增加
  GCMCC1422-阿尔冈金(兰) 9.875 0.204 ACCC17512-阿尔冈金(兰) 7.875 0.199 25.39％ 2.51％
  GCMCC1422-阿尔冈金(白) 8.2175 0.109 ACCC17512-阿尔冈金(白) 6.33 0.068 29.82％ 60.29％
  GCMCC1422--美国牧歌 8.4 0.1 ACCC17512--美国牧歌 5.6 0.0608 50％ 64.47％
  GCMCC1422--淮荫苜蓿   8.85   0.117  ACCC17512--淮荫苜蓿 6.4 0.0699 38.28％ 67.38％
  GCMCC1422--中苜一号 12.56 0.163  ACCC17512--中苜一号 5.29 0.0673 137.43％ 142.20％
  GCMCC1422--保定苜蓿 13.68 0.166  ACCC17512--保定苜蓿 6.56 0.082 108.54％ 102.44％

Claims (10)

1、苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422。
2、一种发酵培养苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422的方法，是将苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422接种到其专用液体培养基中，在28-30℃下通气培养；所述专用液体培养基的配方为：每1000mL水中含糖5-10g，酵母粉1-2g，磷酸氢二钾0.25-0.75g，硫酸钙0.16-0.24g，硫酸镁0.1-0.3g，氯化钠0.1-0.3g，1％钼酸铵0.5-1.5mL和0.5％硼酸2-6mL，pH值为6.8-7.0。
3、根据权利要求2所述的发酵培养方法，其特征在于：所述专用液体培养基的配方为：每1000mL水中含糖10g，酵母粉2g，磷酸氢二钾0.5g，硫酸钙0.2g，硫酸镁0.2g，氯化钠0.2g，1％钼酸铵1mL和0.5％硼酸4mL，pH值为6.8-7.0。
4、根据权利要求2或3所述的发酵培养方法，其特征在于：所述接种比例为10-20％；培养过程的通气量为0.4-0.8mM O2L-1h-1，培养时间为24-72小时。
5、根据权利要求4所述的发酵培养方法，其特征在于：所述培养条件为：温度为28℃，通气量为0.5mM O2L-1h-1，培养时间为48小时。
6、以苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422为活性成分的菌剂。
7、根据权利要求6所述的菌剂，其特征在于：所述菌剂中添加有草炭，草炭的细度为80-150目，所述苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422的菌液与草炭的重量份数比为2-4∶1。
8、一种权利要求7所述菌剂的生产方法，是将经权利要求2所述的发酵培养方法得到的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422的菌液与干燥、无菌、pH值为6.5-7.0的草炭按重量份数比为2-4∶1混匀，再在相同的条件下增殖培养12-36小时，得到含草炭成分，且活菌含量大于2亿个/克的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422菌剂；其中用来配制菌剂的菌液的含菌数为30亿个/mL。
9、根据权利要求8所述的生产方法，其特征在于：所述草炭与菌液混合前过80-150目筛；对草炭进行灭菌的条件为0.1兆帕压强下，1小时。
10、一种提高苜蓿共生固氮作用的方法，是将苜蓿种子接种权利要求1所述的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422或权利要求6所述的以苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)17674 CGMCC No.1422为活性成分的菌剂，再经播种、培养，得到共生固氮作用提高的苜蓿；所述苜蓿品种为阿尔冈金、美国牧歌、淮阴苜蓿、中苜一号、保定苜蓿、金苜蓿或美国苜蓿王。
CNB2005101029120A 2005-09-13 2005-09-13 一株苜蓿根瘤菌及其发酵培养方法与应用 Expired - Fee Related CN1323161C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005101029120A CN1323161C (zh) 2005-09-13 2005-09-13 一株苜蓿根瘤菌及其发酵培养方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005101029120A CN1323161C (zh) 2005-09-13 2005-09-13 一株苜蓿根瘤菌及其发酵培养方法与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1766090A true CN1766090A (zh) 2006-05-03
CN1323161C CN1323161C (zh) 2007-06-27

Family

ID=36742207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2005101029120A Expired - Fee Related CN1323161C (zh) 2005-09-13 2005-09-13 一株苜蓿根瘤菌及其发酵培养方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1323161C (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103237884A (zh) * 2010-06-14 2013-08-07 株式会社爱茉莉太平洋 新的土壤微生物、从所述土壤微生物分离的新氧化还原酶、编码所述氧化还原酶的基因和使用所述微生物、氧化还原酶和基因产生糖苷配基的方法
CN104016816A (zh) * 2014-06-19 2014-09-03 南京麦思德餐饮管理有限公司 一种紫花苜蓿专用秸秆有机肥及其制作方法
CN105462873A (zh) * 2015-11-17 2016-04-06 北京克劳沃草业技术开发中心 一种制造苜蓿根瘤菌剂的方法、由该方法制得的菌剂及其应用
CN108782094A (zh) * 2018-06-27 2018-11-13 新疆农业大学 接种根瘤菌促进地下滴灌苜蓿增产提质的应用方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1156179A (zh) * 1996-12-18 1997-08-06 张龙男 豆科植物增产用高效根瘤菌种

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103237884A (zh) * 2010-06-14 2013-08-07 株式会社爱茉莉太平洋 新的土壤微生物、从所述土壤微生物分离的新氧化还原酶、编码所述氧化还原酶的基因和使用所述微生物、氧化还原酶和基因产生糖苷配基的方法
CN103237884B (zh) * 2010-06-14 2015-08-19 株式会社爱茉莉太平洋 新的土壤微生物、从所述土壤微生物分离的新氧化还原酶、编码所述氧化还原酶的基因和使用所述微生物、氧化还原酶和基因产生糖苷配基的方法
CN104016816A (zh) * 2014-06-19 2014-09-03 南京麦思德餐饮管理有限公司 一种紫花苜蓿专用秸秆有机肥及其制作方法
CN105462873A (zh) * 2015-11-17 2016-04-06 北京克劳沃草业技术开发中心 一种制造苜蓿根瘤菌剂的方法、由该方法制得的菌剂及其应用
CN108782094A (zh) * 2018-06-27 2018-11-13 新疆农业大学 接种根瘤菌促进地下滴灌苜蓿增产提质的应用方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1323161C (zh) 2007-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103627662B (zh) 一种花生慢生根瘤菌及其用途
CN101864376B (zh) 一种荧光假单胞菌菌株、菌剂及其作为防治番茄青枯病的育苗基质的应用
CN1772881A (zh) 一株荧光假单胞菌及其发酵培养方法与应用
CN101643707B (zh) 多环芳烃降解微生物菌剂
CN103484396B (zh) 一种嗜热一氧化碳链霉菌新菌株及其应用
CN102409014A (zh) 一株冬枣根际促生枯草芽孢杆菌及其应用
CN111073839A (zh) 暹罗芽孢杆菌、菌剂及其应用
CN107840706A (zh) 一种利用木薯酒精废水生产的微生物肥料及其应用
CN108070540B (zh) 一株产表面活性剂微生物及其在堆肥中的应用
CN1323161C (zh) 一株苜蓿根瘤菌及其发酵培养方法与应用
CN109735468A (zh) 一株具有广谱结瘤特性的大豆慢生根瘤菌及其应用和以其制备的复合根瘤菌剂
CN1107178A (zh) 一种生物肥料的生产方法及其使用的微生物
CN110791459B (zh) 一株用于防控连作百合土传枯萎病的枯草芽孢杆菌及其应用
CN1310230A (zh) 苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种菌株发酵工艺及杀虫用途
CN110305819B (zh) 一株羽毛高效降解菌株及其应用
CN1296474C (zh) 根瘤菌与解磷芽孢杆菌共培养发酵方法
CN1135470A (zh) 固氮芽孢菌肥及其制造方法
CN104152373A (zh) 一种可高效降解二甲戊乐灵的菌株及其应用
CN1460423A (zh) 一种秸秆微生物发酵饲料的生产方法
CN100334953C (zh) 一种辣椒疫病生防制剂及其生产方法
CN1903800A (zh) 一种叶面菌肥、其制备方法和用途
CN115651846A (zh) 一种木霉菌剂、生物有机肥及其制备方法及应用
CN112899206B (zh) 一株产几丁质酶、产吲哚乙酸的芽孢杆菌及其应用和方法
CN1844351A (zh) 平菇菌株kzh－2及制备方法
CN111154668B (zh) 一株裂解亚氯酸假单胞菌及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070627

Termination date: 20100913